本发明属于生物医药领域，涉及一种遗传性雌雄配子发生障碍的致病突变及其检测试剂。背景技术：原发性卵巢功能不全(primaryovarianinsufficiency，poi)是指

• dna序列
• 健康
• 无精子症
• 基因探针
• 试剂

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本发明属于生物医药领域，涉及一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂。背景技术：不孕不育已成为现代社会常见病，who数据表明不孕不育现已成为仅次于肿瘤和心脑血管疾病的第三大疾病

• 测序深度
• 序列模式
• 基因探针
• 基因测序
• 外显子

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本发明属于分子生物学领域，涉及一种基于磁珠靶向富集目标基因的核酸提取方法及其应用。背景技术：：pcr扩增技术是一项重要的核酸检测技术，但前期的样本处理、核酸提取对于核酸检测的结

• dna提取
• 引物设计
• 基因合成
• 基因探针
• 启动子

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本发明属于医学分子生物学领域，具体涉及一种dna同源重组异常的检测方法及其应用。背景技术：：：dna修复的方式主要有两种，其中一种是精确无误的同源重组修复（homologous

• 突变理论
• 基因探针
• dna提取
• 同源重组
• 基因组

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本发明属于医学诊断标志物及工具技术领域，具体涉及一种特发性肺纤维化疾病诊断标志物cct6a及其在制备诊断或预后工具中的应用。背景技术：肺纤维化是一种慢性进行性致死疾病，其病理学

• 引物设计
• 基因探针
• elisa试剂盒
• 氨基酸残基
• 肺纤维化

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【技术领域：】本发明涉及分子生物学领域，更具体的，涉及一种基因组甲基化dna靶向富集的文库构建方法及其应用。背景技术：：表观遗传学是对表观基因组的研究，表观基因组的两个主要组分

• dna
• 简并碱基
• 基因探针
• 甲基
• 基因组

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本发明属于mirna检测技术领域，具体涉及一种检测mirna的自产生共反应剂信号放大电化学发光体系。背景技术：microrna(mirna)作为一种非编码rna(non-cod

• 科普
• dna提取
• 电化学传感器
• 基因探针
• 电化学

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本发明属于分子生物学和医学领域，具体涉及一种基于多重荧光pcr技术用于原因不明复发性流产相关易感基因多态性检测的试剂盒、检测方法及其应用。背景技术：自然流产是孕早期最常见的并发

• 基因多态性
• 基因探针
• 单核苷酸多态性
• 荧光分析法
• 基因位点

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本发明属于分子诊断领域，涉及一种用于认知障碍和运动障碍相关基因的捕获方法和试剂盒，具体涉及血液中的分子标志物的检测及其分子诊断应用。背景技术：：认知是机体认识和获取知识的智能加

• 认知障碍
• 高通量测序
• 基因探针
• 基因测序
• 运动

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本发明涉及病原微生物的检测技术领域，尤其涉及用于检测b族链球菌的引物、探针、试剂盒及检测方法。背景技术：b族链球菌(groupbstreptococcus，gbs)学名是无乳链

• 特异性
• 链球菌
• 基因探针
• 引物设计
• dna提取

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