专利名称：取代的n-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺的制备方法在与美国专利号403，603相应的欧洲专利76，530号中揭示了N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯

• 哌啶
• 甲氧基
• 吡咯烷
• 羟基
• 吡咯

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专利名称：一种从三氟甲基唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法技术领域：本发明涉及一种杂环有机化合物的合成方法，进一步说是一种从三氟甲基噁唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法。三氟

• 吡咯
• 甲基

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专利名称：取代的马来酰亚胺的制备方法技术领域：本发明涉及一种取代的马来酰亚胺的制备方法。更具体地说，本发明是关于一种通式(Ⅰ)所示的2-取代和2，3-二取代的马来酰亚胺的制备方

• 甲基
• 吡啶
• 吡咯
• 吲哚乙酸
• 二氯甲烷

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专利名称：氰基苯基吡咯的制作方法技术领域：本发明涉及以游离的或盐的形式的式Ⅰ化合物。其制备方法和这些化合物的用途，以及含有选自这些化合物的游离形式或在农业上可接受的盐的形式作为

• 吡咯
• 苯基丙酮
• 甲基

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专利名称：吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制作方法技术领域：本发明可应用于医药学领域，涉及到可抑制肿瘤细胞扩散而展示抗肿瘤活性的新的吲哚并吡咯并咔唑衍生物，其制备方法和其用途。在癌症化

• 吡咯
• 吲哚乙酸
• 乙酸乙酯
• 羟基

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专利名称：抗菌化合物的制作方法技术领域：本发明涉及碳代青霉烯类化合物，特别是那些含有羧基取代噻吩基的这类化合物。本发明进一步涉及它们的制备方法，在它们的制备过程中的中间体，它们

• 吡咯烷
• 吡咯
• 噻吩
• 甲基

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专利名称：药用化合物的制作方法技术领域：本发明涉及N-[2-氨基-4-取代的-[[(吡咯或吡啶)并[2，3-d]嘧啶基]-烷基]苯甲酰基]-L-谷氨酸化合物、它们的某些还原形式

• 吡咯
• 吡啶
• cm
• 质谱仪
• l-谷氨酸

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专利名称：具有脲基n-端的抗疱疹肽衍生物的制作方法技术领域：本发明是关于具有抗病毒性质的肽衍生物及使用这些衍生物治疗病毒感染的方法。更明确地说，本发明关于具有抗疱疹病毒活性的肽

• 吡咯烷
• 吡咯
• 甲基

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专利名称：取代的吡咯烷衍生物用作hiv蛋白抑制剂的制作方法技术领域：本发明是关于对抵抗特殊的还原病毒显示活性的化合物、生产这些化合物的方法、药物的制备、以及利用这些化合物去和由

• 吡咯烷
• 吡咯
• 吡啶
• 羟基
• 甲基

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专利名称：新喹啉衍生物及其制备方法技术领域：本发明涉及新喹啉衍生物及其可药用的酸式加成盐，它们具有有效的广谱抗菌活性并可用作人或兽药，也涉及制备这些化合物的方法。本发明还涉及含

• 吡咯烷
• 乙酰基
• 甲基
• 元素分析
• 吡咯

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