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专利名称：4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基]-a-[(3，4-二氟苯氧基)甲基]-1-哌啶乙醇的制作方法美国专利US-4，861，785报道了苯并噁唑-和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺
取代的哌啶类化合物的立体选择性制备方法
2021-02-02专利名称：取代的哌啶类化合物的立体选择性制备方法技术领域：本发明涉及取代的哌啶衍生物的新的立体选择性制备方法。可以由本发明方法制备的取代的哌啶类及有关化合物是P物质受体拮抗剂，
一种托法替尼中间体顺式-1-苄基-n，4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种托法替尼中间体顺式-1-苄基-n，4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐
一种4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯的制备方法与流程
2021-02-02一种4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2h)-羧酸叔丁酯的制备方法技术领域[0001]本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2h)-羧酸叔丁酯的制备
一种酮还原酶及S-1-BOC-3羟基哌啶的酶催化制备方法与流程
2021-02-02一种酮还原酶及s-1-boc-3羟基哌啶的酶催化制备方法技术领域[0001]本发明属于生物催化技术领域，特别涉及一种酮还原酶及s-1-boc-3羟基哌啶的酶催化制备方法。背景技
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