专利名称：抗血栓形成的化合物的制作方法这是1989年12月21日申请的专利序号为07/454，497的继续部分申请。本发明涉及1-(4-氟苯基)-2-〔4-〔(4-甲磺酰胺苯基

• 血栓
• 血小板
• 哌啶
• 抗血小板药

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n-烷氧基受阻胺光稳定剂及其中间体的制备方法技术领域[0001]本发明涉及化学合成领域，尤其涉及n-烷氧基受阻胺光稳定剂及其中间体的合成方法。背景技术：[0002]传统的hal

• 烷基化反应
• 氧化胺
• 哌啶
• 醋酸

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专利名称：具有神经保护作用的3-哌啶子基-4-羟基苯并二氯吡喃衍生物的制作方法技术领域：本发明涉及下文式(Ⅰ)限定的具有神经保护作用(抗局部缺血及兴奋型氨基酸受体阻断作用)的3

• 哌啶
• 羟基
• 乙醚
• 异丙基
• 乙酸乙酯

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专利名称：甲酰胺衍生物的制备方法EP-A-0，076，530、EP-A-0，299，566和EP-A-0，309，043中描述了一些作为胃肠系统能动性刺激剂的取代的(3-羟基-

• 哌啶
• 甲酰胺
• 羟基
• 甲基

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专利名称：取代哌啶类的制备的制作方法技术领域：本发明涉及取代哌啶类及有关化合物的制备和拆分的新方法，以及这些方法中使用的新颖中间体。可用本发明的方法制备的取代哌啶类及有关化合物

• 哌啶
• 二氯甲烷
• 分子式
• 甲氧基

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专利名称：制备福司可林的6-酰基,7-酰基和6,7-二酰基类似物及其中间体的方法技术领域：本发明涉及制备福司可林(forskolin)6-酰基，7-酰基，6，7-二酰基类似物及

• 羟基
• 哌啶

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专利名称：作为胆固醇生物合成抑制剂的新型哌啶醚和硫醚的制作方法技术领域：本发明涉及的是一些新的作为胆固醇生物合成抑制剂的哌啶醚和硫醚，以及可降低所需治疗患者的总血清胆固醇的药物

• 哌啶
• 胆固醇
• 乙酸乙酯
• 乙醚
• 羟基

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专利名称：新的哌啶化合物及其制备方法技术领域：本发明涉及具有治疗活性的哌啶化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物。该新化合物可用于治疗缺氧、外损伤、局部缺血、偏头痛和癫痫

• 哌啶
• 二甲基乙酰胺
• 苯基丙酮
• 乙醚
• 甲基

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专利名称：喹诺酮衍生物和含有该化合物的药物组合物的制作方法技术领域：本发明涉及新的喹诺酮衍生物，它们具有优良的加压素拮抗作用，并可用作血管舒张剂、降压剂、水利尿剂、血小板凝集抑

• 喹诺酮
• 吡咯烷
• 吡咯
• 哌啶
• 甲基

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专利名称：用作药物的4-取代的呱啶类的制作方法技术领域：本发明涉及4-取代哌啶衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及它们的治疗上的作用。为此，本发明首先提供结构(Ⅰ)化

• 乙酸乙酯
• 哌啶
• 苯基丙酮
• 结构式
• 氯化物

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