一种退锡液的制作方法
本发明属于印刷电路板制造领域,具体涉及一种退锡液。
背景技术:
布在印刷线路板(pcb)行业,在图形电镀后蚀刻时,为了保护图形线路不被蚀刻掉,需在图形线路上镀上一层金属锡作为抗蚀剂;当蚀刻完成后需用退锡液将这一层金属锡去除干净。
传统退锡液有含氟型和硝酸型两种。其中,含氟退锡液由于会产生有毒气体,影响操作人员健康,同时难以有效处理废弃物,目前已逐步被淘汰。以硝酸为基础配制的退锡液虽然可以解决这些问题,但对底部铜层的腐蚀很大,退锡处理后铜层厚度会降低5~10um,影响线路层质量,而且会产生很多锡淤泥,缩短退锡液使用寿命。
技术实现要素:
本发明的目的是解决现有退锡液对底部铜层腐蚀等问题,对此提供了一种基本不腐蚀底部铜层的退锡液。该退锡液退镀速度快,底铜光亮无腐蚀,同时退锡过程中产生的锡淤泥少,电镀槽液寿命较长,可应用于退除印刷线路板上的电镀锡层,也适合采用喷淋法退除镀锡及其锡合金层。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种退锡液,包括硝酸、硝酸铁、氯化钠、有机缓蚀剂、稳定剂、表面活性剂。
优选地,硝酸浓度为285~333g/l。
优选地,所述有机缓蚀剂为苯并三氮唑。
优选地,所述稳定剂为硫脲。
优选地,所述表面活性剂为乙醇。
优选地,每升退锡液中含硝酸285~333g,九水硝酸铁90~100g(或硝酸铁64g~72g),氯化钠5~7g,苯并三氮唑5~7g,硫脲6~8g,乙醇8~10ml。
一种制备退锡液的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)称取硝酸溶液,然后按比例称取硝酸铁,将称量好的硝酸铁倒入硝酸水溶液中,搅拌至充分溶解,待温度降低到室温;
(2)在步骤(1)中的溶液中依次加入称量好的氯化钠、苯并三氮唑、硫脲、无水乙醇等,搅拌至完全溶解,然后加水定容后得到退锡液。
本发明的有益效果是:配方中硝酸的作用是利用氧化反应溶解锡及锡合金层,形成水溶性硝酸盐,达到退除锡及锡合金层的目的;加入氯化钠其主要作用是通过氯离子帮助溶解锡钝化层,形成可溶性氯化物盐;加入硝酸铁是由于铁离子氧化性比硝酸强,可以溶解锡铜合金,从而使纯铜暴露出来;苯并三氮唑是一种有机缓蚀剂,主要作用是抑制退锡液对底部铜层的腐蚀,并保持其表面光亮不失去光泽;硫脲作为稳定剂,可以减缓sn(ii)被氧化成sn(iv),从而减少锡淤泥产生;乙醇作为表面活性剂,其作用是抑制退锡过程中含氮化合物逸出,将逸出的含氮氧化物溶回退锡液中,间接增加退锡液寿命。
由上述各原料组分组合在一起配制的退锡液,相比传统退锡液,可以快速将铜面上的锡层、锡铅合金层、锡铜合金层完全退除干净,底铜光亮基本无腐蚀;同时退镀过程基本不产生或很少产生含氮氧化物的盐雾,具有淤泥量少、退镀液寿命长等优点。
本发明中,“硝酸”是指作为溶质的hno3。然而,本发明可以利用诸如质量分数在60wt%~70wt%的硝酸溶液来配制退锡液,例如,可以将退锡液中所需的硝酸的量转换成质量分数在60wt%-70wt%的硝酸溶液的量,以此来确定退锡液中所需的质量分数在60wt%-70wt%的硝酸溶液的量。
本发明中,“乙醇”是指作为溶质的c2h5oh。然而,本发明可以利用诸如质量分数在75wt%~99.5wt%的无水乙醇来配制退锡液,例如,可以将退锡液中所需的乙醇的量转换成质量分数在75wt%~99.5wt%的乙醇溶液的量,以此来确定退锡液中所需的质量分数在75wt%~99.5wt%的乙醇溶液的量。
本发明中,“硝酸铁”是指作为溶质的fe(no3)3。然而,本发明可以利用诸如九水硝酸铁来配制退锡液,例如,可以将退锡液中所需的硝酸铁的量转换成九水硝酸铁的量,以此来确定退锡液中所需的九水硝酸铁的量。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1:
称量300ml硝酸(68wt%)、90g九水硝酸铁、5g苯并三氮唑、8ml无水乙醇(酒精),5g氯化钠,6g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例2:
称量320ml硝酸(68wt%)、92g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、9ml无水乙醇(酒精),6g氯化钠,7g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例3:
称量350ml硝酸(68wt%)、95g九水硝酸铁、7g苯并三氮唑、10ml无水乙醇(酒精),7g氯化钠,8g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例4:
称量300ml硝酸(68wt%)、100g九水硝酸铁、5g苯并三氮唑、8ml无水乙醇(酒精),5g氯化钠,6g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例5:
称量320ml硝酸(68wt%)、90g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、9ml无水乙醇(酒精),6g氯化钠,7g硫脲按,以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例6:
称量350ml硝酸(68wt%)、92g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、8ml无水乙醇(酒精),6g氯化钠,7g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例7:
称量300ml硝酸(68wt%)、95g九水硝酸铁、7g苯并三氮唑、8ml无水乙醇(酒精),7g氯化钠,6g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例8:
称量320ml硝酸(68wt%)、100g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、9ml无水乙醇(酒精),6g氯化钠,7g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例9:
称量350ml硝酸(68wt%)、90g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、9ml无水乙醇(酒精),7g氯化钠,6g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
实施例10:
称量300ml硝酸(68wt%)、92g九水硝酸铁、6g苯并三氮唑、10ml无水乙醇(酒精),6g氯化钠,7g硫脲,按以上配置步骤配置1l退锡液。
以上实施例1~10退锡液配方如下表1所示:
表1实施例1~10退锡液配方
实例说明:取一电镀好的铜锡板,其电镀铜层厚度32~36um,锡层厚度12~15um。将其裁切成50*50mm大小尺寸的实验片60片(每一种配方均为6片),将裁切好的试片在常温下分别浸入以上配置好的退锡液中,辅助手工搅动,记录退锡时间,观察退锡效果和铜面腐蚀情况。具体测试结果如下表2所示:
表2实施例1~10退锡液实物板退锡效果
由表2可知:采用本发明配制的退锡液,退锡速率快,底铜无锡及锡合金残留物,铜面光亮无腐蚀。极限测试试片长时间浸泡情况下,铜面光泽度基本不受影响,无明显腐蚀痕迹。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的技术范围作任何限制。故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
起点商标作为专业知识产权交易平台,可以帮助大家解决很多问题,如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】与客服一对一沟通,为大家解决相关问题。
此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除