二氯甲烷_第13页_起点商标网

咪唑并[1，2-a][吡咯并，噻吩并或呋喃并][3，2-a]吖庚因衍生物，组合物和使用方法
2021-02-01
专利名称：咪唑并[1，2-a][吡咯并，噻吩并或呋喃并][3，2-a]吖庚因衍生物，组合物和使用方法Ep-A-0，339，978中描述了用作PAF对抗剂，抗组胺剂和/或抗炎剂的
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嘧啶-4-甲酰胺衍生物及其制法和医药应用的制作方法
2021-02-01
专利名称：嘧啶-4-甲酰胺衍生物及其制法和医药应用的制作方法技术领域：本发明涉及嘧啶-4-甲酰胺衍生物，其制法和医药应用。本发明的化合物相应于通式(Ⅰ)，式中X代表一个或几个选
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咪唑并[2，1-b]苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用的制作方法
2021-02-01
专利名称：咪唑并[2，1-b]苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用的制作方法技术领域：本发明涉及咪唑并〔2，1-b〕苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物，其制法及在医疗方面的
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一种制取聚碳酸酯级双酚a的方法
2021-02-01
专利名称：一种制取聚碳酸酯级双酚a的方法技术领域：本发明是关于一种采用苯酚、丙酮为原料制取聚碳酸酯级双酚A的化工生产方法。双酚A，学名2，2-双[4-羟基苯基]-丙烷。目前工业
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制备具有光学活性的假蟾毒胺醇的方法
2021-02-01
专利名称：制备具有光学活性的假蟾毒胺醇的方法技术领域：本发明涉及假蟾毒胺醇(pseudophrynaminol)的制备方法，特别是涉及具有光学活性的假蟾毒胺醇的全合成方法。假蟾
- 二氯甲烷
- 当量浓度
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制备氢化可的松的新方法和新中间体的制作方法
2021-02-01
专利名称：制备氢化可的松的新方法和新中间体的制作方法技术领域：本发明的主题是制备氢化可的松的新方法和新中间体。因此，本发明的内容是制备式(Ⅰ)的氢化可的松的方法其特征在于，使式
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制备有高比例的1,5－二硝基萘的二硝基萘异构体混合物的方法
2021-02-01
专利名称：制备有高比例的1,5－二硝基萘的二硝基萘异构体混合物的方法技术领域：本发明涉及通过萘、1-硝基萘或硝基萘的粗制混合物的硝化来制备有高比例的1，5-二硝基萘的二硝基萘异
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4-脱甲氧-4-氨基柔毛霉素酮和其制备方法
2021-02-01
专利名称：4-脱甲氧-4-氨基柔毛霉素酮和其制备方法技术领域：本发明涉及新的式Ⅱ4-脱甲氧-4-氨基柔毛霉素酮，其是制备抗肿瘤的蒽环苷的有用中间体，本发明还涉及其制备方法Ⅱ式Ⅱ
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精神安定剂2-取代的全氢化-1H-吡啶并[1，2-a]吡嗪类化合物的制作方法
2021-02-01
专利名称：精神安定剂2-取代的全氢化-1H-吡啶并[1，2-a]吡嗪类化合物的制作方法技术领域：本发明涉及下面定义的式(Ⅰ)所示的某些2-取代的全氢化-1H-吡啶并〔1，2-a
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二步法合成氨基磺酸酯衍生物的方法
2021-02-01
专利名称：二步法合成氨基磺酸酯衍生物的方法本申请是1991年9月19日申请的U.S.S.N762720的续申请，那篇申请的全部内容在本文结合参考。本发明是关于一种制备2，3∶4
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