用于修复脂质代谢障碍的营养素组合物及其应用的制作方法

2021-01-07 10:01:20|

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本发明涉及医疗健康领域，特别涉及一种用于修复脂质代谢障碍的营养素组合物及其应用。

背景技术：

脂质代谢障碍是高血脂症的病理基础，高脂血症又将直接导致动脉粥样硬化。动脉粥样硬化是由于动脉内壁脂类与血液固体物的常年沉积而导致的血管壁增厚变硬、失去弹性和管腔狭窄，严重时将会堵塞血管。冠心病、脑卒中、肾病综合征、胰腺炎、眼底病变、肢体溃烂坏死等等都与相应部位的血管堵塞密切相关、或者是其直接结果。可见，脂质代谢障碍是当今众多夺命杀手的根源，恢复丧失的脂质代谢功能成为当今医疗健康领域的当务之急。

脂质代谢障碍的初期症状是高血脂症，目前应对高脂血症的措施是生活方式干预和药物治疗。药物治疗有降甘油三酯的药物，比如贝特类的力平之等，作用机制是抑制脂肪组织水解向血液释放甘油三脂；还有降胆固醇的药物，分为抑制胆固醇合成的药物比如他丁类，和减少胆固醇在肠道中吸收的药物比如依折麦布。总之，这些药物的作用主要集中在“流入量”这个环节，即控制中性脂肪(甘油三酯)和胆固醇进入血浆的总量。但是，当脂质代谢功能出现障碍时，“流出量”大幅减少，这时仅仅控制“流入量”这一个环节是不够的。

更为重要的是，脂肪作为人体必需的六大营养素之一，在体内需要被分解、然后需要被利用。如果我们把六大营养素当成一级营养物质，那么他们在体内进行一系列化学反应后会合成二级营养物质、进而再合成三级营养物质以及更深层次的营养物质，所有这些在体内衍生的新营养物质都是生命活动必须的，它们在人体内执行各自的使命、维持各自对应的生理功能，其中任何一种营养物质的缺失都将直接导致它所对应的生理功能出现衰减，结果出现相应的症状，即发生相应的疾病。降血脂药物对血脂指标的控制，不是通过恢复丧失的脂质代谢功能来实现的，整个服药过程中脂肪仍然没有被正常分解和利用，这不可避免地导致了由脂肪衍生的二级、三级等营养物质(即脂肪衍生物)在体内的不断缺乏，进而导致与其对应的生理功能不断衰减，最终出现新的症状，即衍生病。这是疾病发展到衍生病的内在逻辑之一。

脂质代谢障碍的早中期病变是高脂血症、肥胖、脂肪肝和动脉粥样硬化，动脉粥样硬化又进一步引发肾病综合征、胰腺炎、心脑血管病等等。虽然原发性高血压的病因目前还没有定论，关于糖尿病的病因也只有部分专家认为是脂质代谢障碍，但是无论如何，高血压患者往往患有高血脂症，糖尿病后期的眼底病变和肢体坏死也是相应部位动脉血管堵塞的结果，现实中这一系列疾病常常形影相随，它们之间有着难以割裂的关系。借助一个模型来描述它们的关系：一根竹苗生长的过程中，在竹竿上从低向高依次长出新的竹枝。这里的竹竿是脂质代谢障碍，竹枝是这一系列疾病；竹竿生长的过程是脂质代谢障碍不断加剧的过程，依次向上的竹枝是依次加重的疾病，即先长出来的竹枝是高血脂症、肥胖和脂肪肝等，然后是动脉粥样硬化、高血压等，再之后是肾病综合征、胰腺炎、心脑血管病、血栓和糖尿病等；就像竹枝依附在竹竿上一样，所有这些疾病依附于脂质代谢障碍，如果能从本质上消除脂质代谢障碍，恢复脂质代谢的正常生理功能，也就能从源头上避免了这一系列疾病。虽然这个模型是一个比喻，但它在一定程度上反应了这些疾病的内在关系，即它们的共性是脂质代谢障碍。当然，这些疾病具备各自的个性，在这一点上，高血压和糖尿病还有待研究。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种用于修复脂质代谢障碍的营养素组合物及其应用，从源头上避免、控制或解决由脂质代谢障碍引起的疾病比如高血脂症、肥胖、脂肪肝、动脉粥样硬化、肾病综合征、胰腺炎以及心脑血管病，并对控制高血压、血栓和糖尿病等疾病提供重要帮助。

本发明，即用于修复脂质代谢障碍的营养素组合物，包括以下组份：钙、镁、维生素c、维生素b2、烟酰胺、叶酸；

进一步，包括以下组份：400～1600mg钙、200～800mg镁、600～3000mg维生素c、30～150mg维生素b2、50～300mg烟酰胺、20～150mg叶酸；

进一步，包括以下组份：400～1200mg钙、200～600mg镁、600～2200mg维生素c、30～110mg维生素b2、50～220mg烟酰胺、20～110mg叶酸；

进一步，包括以下组份：600～1000mg钙、300～500mg镁、900～1800mg维生素c、45～90mg维生素b2、75～180mg烟酰胺、30～90mg叶酸；

进一步，包括以下组份：800mg钙、400mg镁、1300mg维生素c、70mg维生素b2、120mg烟酰胺、60mg叶酸；

进一步，包括以下组份：钙、镁、维生素c、维生素b2、烟酰胺、叶酸、维生素b6、维生素b12。

进一步，加入医学或保健品学或食品学可接受的载体制成制剂，制剂包括但不限于液体剂型，如溶液剂、注射剂等；或固体剂型，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、粉末剂等；或半固体剂型，如软膏剂等。

进一步，本发明即用于修复脂质代谢障碍的营养素组合物，应用在制备用于预防或治疗脂质代谢障碍相关疾病的药物或保健品或食品中，脂质代谢障碍相关疾病包括但不限于高血脂症、肥胖、脂肪肝、动脉粥样硬化、高血压、肾病综合征、胰腺炎、心脑血管病、血栓或糖尿病等。

本发明的有益效果：本发明重点在于恢复“流出量”，即通过恢复机体正常分解代谢中性脂肪(甘油三酯)和胆固醇等脂类物质的生理功能，避免或清除它们在血液及体内的过量堆积，从本质上解决高血脂症和动脉粥样硬化；更为重要的是，脂质代谢功能恢复正常以后，由脂肪在体内衍生的各种新的营养物质得以正常合成和利用，这就从源头上避免了后续一系列因体内脂肪衍生物的缺乏而导致的衍生病。本发明的营养素组合物是在人体上(即发明人本人)长达五年时间试验的结果，最初是一个偶然的机会，仅仅足量服用这一组合物中的部分成份，就显著地解决了高血脂症，实现了将血脂的四项指标统统调整到合理区间，同时体重下降的最大幅度是从86kg到73kg，但是在实验的几个月后出现了多种新的症状，这是由于在这个过程中加大了对其他营养素的消耗而导致的，换言之，那些被加大消耗的营养素同样对修复脂质代谢障碍起着不可或缺的作用。接下来的时间是寻找这些新症状的营养素解决方案，然后把它们加到这一组合中。本发明人在这五年里从未控制饮食，先后实验了五六次，最终总结和提炼出的这一营养素组合物，包括了在这五年里因该实验引起的所有问题的解决方案，实践中的反复试验证明这一组合物在修复脂质代谢障碍方面缺一不可。虽然有资料显示，叶酸和吡哆醇(b6)、钴胺素(b12)联合应用可降低血同型半胱氨酸的水平，但是本发明人在五年实验里维生素b6和b12的摄取主要还是通过正常饮食，没有额外大量补充，一直没有出现相应症状，说明在整个实验期间b6和b12的消耗不是很大。本发明人在多年的实践中，亲身验证过仅仅运用矿物质和维生素就解决了二、三十种症状和疾病，从中深刻感悟到，慢性疾病(或内源性疾病)的实质是生理功能的丧失,恢复丧失的生理功能是从本质上解决慢性疾病的途径。本发明就是基于这一原则。

钙：钙对于机体代谢、细胞功能、神经系统运作、蛋白激素合成等起到重要作用。世界卫生组织(who)统计分析表明，人类135种基础疾病中有106种与缺钙有关，比如骨质疏松、骨质增生、高血压、动脉硬化、心脑血管病、老年痴呆症、糖尿病、各种结石病、各种过敏性疾病、肝脏疾病、肾病综合症等。钙离子、镁离子、钾离子和钠离子一起维持神经系统的兴奋性，稳定rna折叠结构，参与胰岛素的分泌。

镁：镁至少参与体内300种以上的酶促反应过程。当镁缺乏时，血胆固醇和三酰甘油含量增加，这与镁离子和脂肪酸形成不溶性皂盐，促进粪脂肪酸排泄有一定关系，同时镁离子可降低羟甲基二戊酰辅酶a还原酶和卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性，进而影响脂肪酸和胆固醇在体内的代谢。

维生素c：vc可以在脂质过氧化启动前清除过氧自由基，防止血浆脂类与低密度脂蛋白的过氧化；又可促进结缔组织中胶原蛋白及基质中酸性黏多糖的合成，并改善钙和叶酸的利用，利于脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢。

维生素b2：vb2是黄素辅酶fmn和fad的前体，黄素辅酶在生物体内的代谢和分布极为广泛，是正常细胞内氧化和还原所需要的黄素蛋白辅酶的重要组成部分，与脂肪、糖、蛋白的代谢有密切关系，而且对许多细胞呼吸链代谢过程中产生能量具有重要的调节作用。在氧催化氧化还原反应代谢过程中，一些黄素辅酶可以作为电子传递系统中的氧化酶或脱氧酶，如葡萄糖氧化酶、脂肪酸氧化酶、氨基酸氧化酶及次黄嘌呤氧化酶等，都是黄素酶接受电子，底物被氧化，同时生成h2o2而消耗辅酶因子直至生成水。

烟酰胺：烟酰胺(维生素b3)是辅酶ⅰ(nad)和辅酶ⅱ(nadp)的组成部分，参与体内能量代谢和氨基酸代谢，是糖耐量因子的组成部分之一，烟酰胺可增加葡萄糖在体内的利用、保护胰腺β细胞免于自身免疫破坏，对潜伏期及早期糖尿病有明显疗效。

叶酸：叶酸携带一碳单位的代谢与许多重要的生化过程密切相关，包括核酸合成及氨基酸代谢。当体内叶酸缺乏时，5甲基四氢叶酸合成不足，同型半胱氨酸向蛋氨酸的转换出现障碍，结果同型半胱氨酸堆积，形成高同型半胱氨酸血症。高同型半胱氨酸血症的另一个原因是维生素b12和b6的缺乏，在蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中，二者分别是蛋氨酸合成酶(ms)和胱硫醚β合成酶(cs)不可缺少的辅助因子。

具体实施方式

实施例一