6-R-蛇孢菌素G在制备海洋污损生物防除剂中的应用的制作方法

本发明属于天然产物
技术领域：
，具体涉及6-r-蛇孢菌素g在制备海洋污损生物防除剂中的应用。
背景技术：
：海洋污损生物是指固着或栖息在船舶和海洋设施水下部位的各类生物，其产生的危害主要为增大阻力，降低航速，增加燃料消耗和co2排放；堵塞海水管道系统，改变金属腐蚀过程，引发局部腐蚀或穿孔腐蚀；增大动力载荷效应，造成设施的漂移、失衡甚至导致倾覆；与养殖对象(如贝类)争夺附着基和饵料，妨碍其生长发育，降低产品的品质。防污涂料在海洋污损生物防除中是应用最为广泛的技术方法之一。然而，传统防污涂料以毒料释放为主要途径，通过毒杀作用抑制污损生物的附着，具有毒性大，有效期短等缺陷，释放出来的防污剂还存在着危害海洋生态环境的风险，因此，开发新型、高效、低毒、环保防污剂已成为当前急需解决的问题和研究热点。由于海洋污损生物由动物、植物和微生物组成，其中危害较大且难以清除的种类主要是具石灰质外壳、营固着生活的无柄蔓足类(藤壶)和双壳类软体动物(贻贝和牡蛎)。因此，防污化合物筛选测试工作多以无柄蔓足类和双壳类为测试对象。在热带沿岸海域，网纹藤壶是无柄蔓足类的典型代表，并且是污损生物群落中占绝对优势的种类；翡翠贻贝则是东海和南海常见的双壳类软体动物，也是附着在船舶、航(浮)标和水产养殖设施上重要的污损生物种类。因此，本发明的验证试验采用网纹藤壶和翡翠贻贝作为实验对象，所获得的研究成果将具有广泛的代表性。污损生物通常分为两个生活阶段，从幼虫脱出卵膜发育至时断时续地探索物体表面准备附着变态为止，为浮游生活阶段；一旦幼虫选好定居位置，在附着基表面附着、变态形成幼体后，则为固着或附着生活阶段。从污损角度来看，其对人类产生危害始于固着或附着以后。如能有效地抑制幼虫的附着变态，就能达到防除的目的。因此，本发明采用该两类海洋生物的幼虫为实验对象来检验化合物的防污效果，是具有科学合理性和代表性意义的。弄清海洋生物天然化学防污作用机制可为开发无公害防污技术提供借鉴，而且海洋生物本身也应是新型防污剂的重要来源。基于相关物质在海洋生物体中的含量比较少，且结构相对复杂，不便于深入开发和广泛应用。故从资源量大，便于种植栽培的陆生植物中寻找天然防污剂，不仅是一种全新的尝试，而且具有重要的理论和现实意义。6-r-蛇孢菌素g，中文名称为(3ar,6as,7r,9ar,10as,e)-1,9a-二甲基-7-((s,z)-6-甲基庚烷-3,5-二烯-2-基)-3-氧代-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-十氢二环戊[a,d][8]环烯-4-甲醛，英文名称为(3ar,6as,7r,9ar,10as,e)-1,9a-dimethyl-7-((s,z)-6-methylhepta-3,5-dien-2-yl)-3-oxo-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-decahydrodicyclopenta[a,d][8]annulene-4-carbaldehyde，从红树植物秋茄内生真菌aspergillussp.中分离得到。其分子式为c25h34o2，分子量为366，化学结构式如式(ⅰ)所示。该化合物已有期刊论文公开报道(weih,itoht,kinoshitam,etal.2004.cytotoxicsesterterpenes,6-epi-ophiobolingand6-epi-ophiobolinn,frommarinederivedfungusemericellavariecolorgf10.tetrahedron,60,6015-6019)。但在海洋污损生物防除领域，未见任何有关报道公开过其抗海洋污损生物附着作用和将其用于污损生物防除领域。技术实现要素：本发明的目的是提供6-r-蛇孢菌素g在制备海洋污损生物防除剂中的应用。所述的6-r-蛇孢菌素g的结构式如式(ⅰ)所示：本发明的6-r-蛇孢菌素g在涂覆量为10μg/cm2时，与对照组相比，对藤壶幼虫的附着产生明显的抑制作用(p<0.01)。其优选的涂覆量为10μg/cm2。而且实验表明，6-r-蛇孢菌素g在涂覆量为1μg/cm2时，贻贝幼虫的附着率远远低于对照组，差异极其显著(p<0.01)，表明6-r-蛇孢菌素g能有效地抑制翡翠贻贝幼虫的附着。由此可见，6-r-蛇孢菌素g对蔓足类和双壳类的附着均具有很好的抑制作用。因此，本发明的第一个目的是提供6-r-蛇孢菌素g在制备海洋污损生物防除剂中的应用。优选地，所述的海洋污损生物防除剂为蔓足类或双壳类防除剂。优选地，所述的蔓足类防除剂为藤壶幼虫防除剂，所述的双壳类防除剂为贻贝幼虫防除剂。优选地，所述的藤壶幼虫防除剂为网纹藤壶金星幼虫防除剂，所述的贻贝幼虫防除剂为翡翠贻贝面盘幼虫防除剂。本发明的第二个目的是提供一种海洋污损生物防除剂，该海洋污损生物防除剂含有6-r-蛇孢菌素g作为活性成分。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明的6-r-蛇孢菌素g当低剂量涂覆于固体表面时，即有明显的抑制海洋生物附着的作用，因此能够用于制备海洋污损生物防除剂。并且6-r-蛇孢菌素g为天然存在的有机化合物，不会污染水体环境和通过食物链传递导致其在生物体中的富集，对环境友好，安全性高，在有效抑制海洋生物附着的同时，不含铜和锡等重金属元素，从环境保护角度而言具有良好的社会效益，推广应用潜力大，在海洋污损生物防除中具有良好的应用前景。具体实施方式以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。实施例1实验组：将定量的6-r-蛇孢菌素g用甲醇溶解，溶液浓度为282.6μg/ml，在直径为6cm的培养皿中加入1ml该溶液，并使其均匀覆盖培养皿底部。待溶剂完全挥发后，涂覆于培养皿底部的6-r-蛇孢菌素g的含量为10μg/cm2。加入13ml过滤消毒海水。对照组：加1ml溶剂甲醇，使其均匀分布于培养皿底部，待溶剂挥发完全，再加入13ml过滤消毒海水。空白组：加入13ml过滤消毒海水。实验组、空白组和对照组各设4个平行样。附着测试过程中将网纹藤壶金星幼虫随机分配至空白组、对照组和实验组，每个平行样中放入幼虫约30只，置于温度为30℃的恒温培养箱内于黑暗环境中培养。培养96小时后，记录每个平行样中附着的幼虫个数，并计算每个平行样中幼虫的附着率(附着的幼虫个数/放入的幼虫个数)，统计每个组(即空白组、对照组和实验组)幼虫的平均附着率[(平行样1附着率+平行样2附着率+平行样3附着率+平行样4附着率)/4]，并进行组间差异显著性检验，确认6-r-蛇孢菌素g抑制网纹藤壶金星幼虫附着的效果，结果见表1。表1列出了实验组、对照组和空白组网纹藤壶金星幼虫的附着率。由表1可见，在恒温培养箱中培养96小时后，空白组的幼虫附着率为75.1％，对照组的幼虫附着率为79.2％，空白组和对照组金星幼虫的附着率无显著差异(p>0.05)，表明作为溶剂的甲醇挥发后不会遗留影响金星幼虫活性的有害物质，适于溶解该化合物。至于经6-r-蛇孢菌素g处理的实验组，其金星幼虫的附着率为0，与对照组差异极为显著(p<0.01)，表明这种化合物能有效地抑制网纹藤壶金星幼虫的附着。表1：网纹藤壶金星幼虫附着状况组别测试剂量附着率(％)空白组－75.1对照组－79.2实验组10μg/cm20实施例2实验组：将6-r-蛇孢菌素g用甲醇溶解，配制浓度为28.26μg/ml的溶液。在直径为6cm的培养皿中加入1ml该溶液并使其均匀覆盖培养皿底部。待溶剂完全挥发后，涂覆于培养皿底部的6-r-蛇孢菌素g含量为1.0μg/cm2。加入13ml过滤消毒海水。对照组：加1ml溶剂甲醇，使溶液均匀分布于培养皿底部，待溶剂挥发完全，再加入13ml过滤消毒海水。空白组：加入13ml过滤消毒海水。幼虫数量的确定：从育苗池取含翡翠贻贝面盘幼虫的水体并用筛绢浓缩。分三次各取50ml，滴入1-2滴福尔马林溶液杀死幼虫后于显微镜下计数，所得平均值即为水体中幼虫的密度。实验组、空白组和对照组均设4个平行样，按照上述水体中幼虫的密度吸取一定量的含翡翠贻贝面盘幼虫的水体，使得在各样品中加入约30个幼虫。在温度约为26℃的培养箱中于黑暗环境下培养。培养96小时后对各组幼虫最终的附着状况进行统计分析，计算每个平行样中幼虫的附着率(附着的幼虫个数/放入的幼虫个数)，统计每个组(即空白组、对照组和实验组)幼虫的平均附着率[(平行样1附着率+平行样2附着率+平行样3附着率+平行样4附着率)/4]，并进行组间差异显著性检验，结果见表2。表2列出了实验组、对照组和空白组翡翠贻贝面盘幼虫的附着率。由表2可见，在恒温培养箱中培养96小时后，空白组的幼虫附着率约为53.1％，对照组的幼虫附着率约为55.7％，空白组和对照组面盘幼虫的附着率无显著差异(p>0.05)，表明作为溶剂的甲醇挥发后不会遗留影响面盘幼虫活性的有害物质，适于溶解该化合物。而经6-r-蛇孢菌素g处理的实验组，其幼虫的附着率为0，远远低于对照组，差异极其显著(p<0.01)，表明这种化合物能有效地抑制翡翠贻贝面盘幼虫的附着。表2：翡翠贻贝面盘幼虫附着状况组别测试剂量附着率％空白组－53.1对照组－55.7实验组1.0μg/cm20以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页1 2 3 

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