环糊精作为农用化学品递送系统的用途的制作方法

本申请要求2018年5月10日提交的美国临时申请号62/669,741和2018年5月9日提交的美国临时申请号62/669,275的权益，其各自的全部内容特此通过援引并入本文。遍及本申请，参考各种出版物。这些文件的公开内容以其全文特此通过援引并入本申请中以更充分地描述本发明所涉及的现有技术水平。本发明涉及环糊精作为农用化学品递送系统用于增加生物活性的用途。
背景技术：
：杀有害生物剂的生物活性受活性组分渗透目标诸如植物的角质层(覆盖叶表皮的保护膜，其由脂质和浸渍有蜡的烃聚合物组成)的能力及其通过叶的多层屏障的移动性影响。杀有害生物剂/农用化学品的生物活性受植物、有害生物和杀有害生物剂的各种参数影响。这些参数包括杀有害生物剂的物理特性以及杀有害生物剂在叶上的分散和接触。物理特性是指亲脂性、极性、分子量和大小。杀有害生物剂是具有不同极性的有机化合物，并且可以通过增加杀有害生物剂的溶解度、防止杀有害生物剂的结晶、延长在杀有害生物剂与叶之间的接触和/或降低/蒸发液滴介质来增加杀有害生物剂的生物活性。杀有害生物剂的效率通常取决于活性组分渗透屏障的能力并受其影响。杀有害生物剂溶液通常比活性组分作为颗粒悬浮的悬浮液更有效，并且具有更好的生物活性。为了增加杀有害生物剂活性，添加用于增强溶解度、粘附性、润湿、渗透、吸收、保留或生物利用度的佐剂。所述佐剂可以增加杀有害生物剂的生物活性，但是也可以影响组合物的稳定性，并且因此使配制过程更具挑战性。基于以上，本领域中需要找到一种简单且均匀的溶液，以增加杀有害生物剂和无附加添加剂的水性组合物的生物效果。技术实现要素：本发明提供了包括有效量的杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中，所述杀有害生物剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用，并且其中所述杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明提供了包括有效量的至少一种三唑类杀真菌剂和环糊精的组合物，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了包括有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的组合物，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的至少一种三唑类杀真菌剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述氟环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述联苯菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述溴氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。包括至少一种三唑类杀真菌剂和环糊精的杀真菌包合物(inclusioncomplex)。包括至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的杀虫包合物。包括丙硫菌唑和环糊精的杀真菌包合物。包括氟环唑和环糊精的杀真菌包合物。包括丙环唑和环糊精的杀真菌包合物。包括τ-氟胺氰菊酯和环糊精的杀虫包合物。包括联苯菊酯和环糊精的杀虫包合物。包括溴氰菊酯和环糊精的杀虫包合物。本发明还提供了包括有效量的至少一种三唑类杀真菌剂和环糊精的杀真菌递送系统，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明还提供了包括有效量的拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的杀虫递送系统，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了用于改善有害生物防治的方法，其包括向植物或土壤施用本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种。本发明提供了用于延长选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的防治效果的方法，其包括向植物或土壤施用本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种。本发明提供了环糊精用于增加三唑类杀真菌剂的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加三唑类杀真菌剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强三唑类杀真菌剂的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强三唑类杀真菌剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强拟除虫菊酯类杀虫剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙硫菌唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加氟环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加τ-氟胺氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加联苯菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加溴氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长三唑类杀真菌剂的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙硫菌唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长氟环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长τ-氟胺氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长联苯菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长溴氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对三唑类杀真菌剂的保留和/或增加三唑类杀真菌剂对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对拟除虫菊酯类杀虫剂的保留和/或增加拟除虫菊酯类杀虫剂对植物的生物利用度的用途。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的生物活性的方法，包括在向植物或土壤施用所述三唑类杀真菌剂之前，所述三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的生物活性的方法，包括在向植物或土壤施用所述拟除虫菊酯类杀虫剂之前，所述拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的杀真菌活性的方法，包括在向植物或土壤施用所述三唑类杀真菌剂之前，所述三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的杀虫活性的方法，包括在向植物或土壤施用所述拟除虫菊酯类杀虫剂之前，所述拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的生物利用度的方法，包括在向植物或土壤施用所述杀有害生物剂之前，通过将所述杀有害生物剂分子络合或封装在环糊精分子基质中，使所述杀有害生物剂与环糊精相互作用。本发明还提供了用于通过对由植物病理真菌引起的植物病害进行预防、治愈和/或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种络合或封装三唑类杀真菌剂的环糊精组合物接触。本发明还提供了用于通过对由昆虫引起的植物病害进行预防、治愈和/或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种络合或封装拟除虫菊酯类杀虫剂的环糊精组合物接触。本发明还提供了用于通过对由植物病理真菌引起的植物病害进行预防、治愈或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种组合物、包合物或递送系统接触。本发明还提供了用于防治有害昆虫的方法，所述方法包括向被所述昆虫侵袭的区域施用有效量的至少一种本文公开的任一种组合物、包合物或递送系统。附图说明图1.丙硫菌唑-环糊精络合趋势的相溶解度等温线图2.在用小麦叶枯病菌(z.tritici)菌株mgtri-r6的锈菌性孢子(pycnospores)接种后1天或3天(dpi)，以125ppm(a)或250ppm(b)施用的ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)、参考ptz杀真菌剂proline50ec(▲)的治愈功效的进展。图3.从dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)和prolineec(▲)针对小麦叶枯病菌(zymoseptoriatritici)菌株tri-r6的audpc值获得的预防功效的剂量-响应曲线，从在受控条件下小麦叶片品种alixan的感染强度获得的对dmi杀真菌剂适度的耐受性和对qoi杀真菌剂高度耐受性。图4.以125ppm(a)或250ppm(b)施用并且在用小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6的锈菌性孢子处理后1周、2周或3周接种，ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)、参考ptz杀真菌剂proline50ec(▲)的持久性的进展。图5.从dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)和prolineec(▲)针对豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)菌株thai1的audpc值(其从audpc获得)获得的预防功效的剂量-响应曲线。图6.τ-氟胺氰菊酯对第一龄海灰翅夜蛾(s.littoralis)的击倒效果图7.τ-氟胺氰菊酯对碧桃桃蚜(greenpeachaphidsmyzusprsicae)的击倒效果图8.在受控条件下在用豆薯层锈菌(p.pachyrhizi)菌株tha1的孢子接种后3天或7天，以0.1ppm(a)或0.3ppm(b)施用的ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)和dt-wc-p1-w7hp-1:2-06t(◆)以及参考ptz杀真菌剂proline50ec(▲)的治愈功效的进展。图9.以0.1ppm(a)或0.3ppm(b)施用并且在用豆薯层锈菌菌株tha1的孢子处理后1周、2周或3周接种，ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(●)和dt-wc-p1-w7hp-1:2-06t(◆)以及参考ptz杀真菌剂proline50ec(▲)的持久性的进展。具体实施方式定义在详细阐述本主题之前，提供本文使用的某些术语的定义可能是有帮助的。除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与该主题所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。如本文所用，术语“有效”当用于描述用于防治不希望的有害生物的方法时意指该方法提供了对不希望的有害生物的良好防治水平，而没有显著干扰作物的正常生长和发育。如本文所用，术语“有效量”是指当被摄取、接触或感测时足以实现良好防治水平的杀有害生物剂、混合物或组合物的量。如本文所用，术语“农业上可接受的载体”意指在本领域中已知并被接受以形成用于农业或园艺用途的组合物的载体。如本文所用，术语“佐剂”被广义地定义为本身不是活性成分但是增强或旨在增强与其一起使用的杀有害生物剂的效力的任何物质。佐剂可以理解为包括但不限于铺展剂、渗透剂、相容剂和抗漂移剂(driftretardants)。如本文所用，术语“农业上可接受的惰性添加剂”定义为本身不是活性成分而是添加到组合物中的任何物质，诸如粘着剂、表面活性剂、增效剂、抗氧化剂、消泡剂和增稠剂。如本文所用，术语“添加剂”定义为本身不是杀有害生物剂但添加到组合物中的任何物质，诸如粘着剂、表面活性剂、增效剂、缓冲剂、酸化剂、消泡剂和增稠剂。如本文所用，术语“桶混(tankmixed)”意指在喷雾施用时在喷雾罐中混合两种或更多种化学杀有害生物剂或组合物。如本文所用，术语“植物”包括指整个植物、植物器官(例如，叶、茎、小枝、根、树干、枝干、嫩枝、果实等)或植物细胞。如本文所用，术语“植物”包括指农作物，包括大田作物(大豆、玉米、小麦、水稻等)、蔬菜作物(马铃薯、卷心菜等)和水果(桃子等)。如本文所用，术语“繁殖材料”应理解为表示植物的所有生殖部分，诸如种子和孢子，营养结构，诸如鳞茎、球茎、块茎、地下茎、根茎、基部嫩枝、生殖根和芽。如本文所用，术语“生物活性”包括指杀有害生物活性、除草活性、杀虫活性和/或杀线虫活性、促进生长的活性以及增强植物的生长速率和产量。如本文所用，术语“环糊精”是指由在环中结合在一起的糖分子构成的多糖化合物家族，其也可以称为环状寡糖。如本文所用，术语“化学地相互作用”或“化学地相互作用”是指客体/主体分子结构，其中客体分子与主体分子基质络合和/或封装在主体分子基质内。例如，客体农用化学品分子与环糊精主体分子基质络合和/或封装在其内。“化学地相互作用”或“化学地相互作用”包括通过一种或多种分子间力的相互作用。客体/主体分子结构是指客体农用化学品分子与主体环糊精分子的络合物和/或客体农用化学品分子在主体环糊精分子基质内的封装。络合物可以指包合物。如本文所用，术语“一种或多种分子间力”可包括但不限于非共价相互作用，诸如离子相互作用、氢键、偶极-偶极相互作用、范德华相互作用和疏水相互作用。如本文所用，术语“场所”不仅包括有害生物可能已经生长的区域，还包括有害生物尚未出现的区域，还包括耕作区域。有害生物包括但不限于植物病原性真菌和有害昆虫。如本文所用，术语“ha”是指公顷。如本文所用，术语“混合物”或“组合”是指但不限于任何物理形式的组合，例如，共混物、溶液、悬浮液、分散体、乳液、掺混物等。如本文所用，术语“基本上不含任何佐剂”或“基本上不含佐剂”意指组合物包含不显著影响杀有害生物剂的生物活性的量的佐剂。在优选的实施方式中，基于杀有害生物剂和/或组合物的重量，佐剂的量按重量计小于0.3％或小于0.2％。除非另有明确说明，否则如本文所用的术语“一个/种(a)”或“一个/种(an)”包括单数和复数。因此，术语“一个/种”、“一个/种”或“至少一个/种”可以在本申请中互换地使用。在整个申请中，各种实施方式的描述使用术语“包括”；然而，本领域技术人员将理解，在一些特定情况下，可以替代地使用语言“基本上由……组成”或“由……组成”来描述实施方式。如本文所用，术语“约”具体包括范围内指示值的±10％。另外，本文中针对相同组分或特性的所有范围的端点包括这些端点，独立地可组合，并且包括所有中间点和范围。应当理解，在提供参数范围的情况下，本发明还提供了该范围内的所有整数及其十分之一。例如，“10-50％”包括10％、10.1％、10.2％等，最高达50％。农用化学品组合物通过活性组分的有限吸收、渗透和/或生物利用，通常降低农用化学品的效率。叶角质层涂覆有高度疏水的保护膜。像水一样，环糊精是极性很强的化合物并且预期从叶表面排斥，并且对叶表面张力的影响较小。令人惊讶地，发现环糊精直接和间接地影响杀有害生物剂对有害生物的生物活性。环糊精影响杀有害生物剂与叶片表面的相互作用并增强杀有害生物剂的生物活性。发现通过使杀有害生物剂与环糊精化学地相互作用一形成包合物，和/或通过将杀有害生物剂分子封装在环糊精分子基质内，增加了杀有害生物剂的生物活性。包括使杀有害生物剂客体/主体分子结构化学地相互作用的环糊精组合物的生物活性比使用表面活性剂、有机溶剂、悬浮剂或其他佐剂的相同杀有害生物剂的组合物更为明显和重大。环糊精被称为溶解剂，其增强亲脂性化合物在水中的溶解度。然而，发现仅增加杀有害生物剂的溶解度并不能改善其生物活性。环糊精是惰性成分，但发现，当通过形成包合物或将客体杀有害生物剂封装在主体环糊精分子结构中而与客体杀有害生物剂化学地相互作用时，影响客体杀有害生物剂的生物活性。本发明的优点是载体是水而不是可能对人和环境有毒的有机溶剂。另外，不需要附加的佐剂或其他添加剂来增加杀有害生物剂的活性。此外，作为组合物，活性剂的物理和化学特性没有受到很大的影响，并且可以容易地控制组合物。已知环糊精在药物、食品和农业工业中具有不同的用途；然而，通过增强杀有害生物剂的保留和/或生物利用度来改善生物活性是新的，并为有害生物防治开辟了全新的方法。发现环糊精除了增加溶解度和降低挥发性外，还增强杀有害生物剂的生物利用度、保留和/或功效。本发明提供了包括有效量的至少一种杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中，杀有害生物剂分子通过一种或多种分子间力与环糊精分子基质相互作用。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子通过一种或多种分子间力与环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了包括有效量的至少一种杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中，杀有害生物剂分子通过一种或多种分子间力与环糊精分子基质化学地相互作用。在在一些实施方式中，杀有害生物剂是杀真菌剂。在一些实施方式中，杀有害生物剂是杀虫剂。在一些实施方式中，杀有害生物剂是除草剂。在一些实施方式中，杀真菌剂是三唑类杀真菌剂。在一些实施方式中，杀虫剂是拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明提供了包括有效量的杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中，所述杀有害生物剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用，并且其中所述杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明提供了包括有效量的至少一种三唑类杀真菌剂和环糊精的组合物，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了包括有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的组合物，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的至少一种三唑类杀真菌剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了包括有效量的至少一种三唑类杀真菌剂和环糊精的组合物，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了包括有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的组合物，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的至少一种三唑类杀真菌剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述三唑类杀真菌剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的至少一种拟除虫菊酯类杀虫剂；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述拟除虫菊酯类杀虫剂分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂可以包括但不限于：丙硫菌唑、氟环唑、环唑醇、腈菌唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、氟醚唑、腈苯唑、丙环唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑；烯效唑、硅氟唑、己唑醇、亚胺唑、联苯三唑醇；糠菌唑、种菌唑、伊曲康唑、多效唑、戊菌唑、烯唑醇和烯唑醇-m。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂是氟环唑。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂是丙环唑。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂可以包括但不限于：氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是τ-氟胺氰菊酯。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是联苯菊酯。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是溴氰菊酯。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述氟环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述联苯菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述溴氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述氟环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述联苯菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述溴氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子封装在环糊精分子基质内。在一些实施方式中，杀虫剂分子与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀虫剂分子封装在环糊精分子基质内。在一些实施方式中，杀真菌剂分子与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀真菌剂分子封装在环糊精分子基质内。在水溶液中，客体/主体包合环糊精络合物和分子封装结构可能同时存在。由于其非常动态的解离平衡，该包合物正如自由的溶解分子的行为。当将环糊精络合物分散在水中时，形成的客体/主体基质系统的化学组成将取决于客体杀有害生物剂和主体环糊精基质络合物两者的物理和化学特性。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子通过熔入过程被封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，通过制备物理粉末混合物共混物，将杀有害生物剂分子封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子通过共沉淀过程被封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀虫剂分子通过熔入过程被封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，通过制备物理粉末混合物共混物，将杀虫剂分子封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀虫剂分子通过共沉淀过程被封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀真菌剂分子通过熔入过程被封装在环糊精分子络合物内或与环糊精分子络合物络合。在一些实施方式中，通过制备物理粉末混合物共混物，将杀真菌剂分子封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，杀真菌剂分子通过共沉淀过程被封装在环糊精分子基质内或与环糊精分子基质络合。在一些实施方式中，农业上可接受的载体是水。在一些实施方式中，组合物基本上不含农业上可接受的有机溶剂。在一些实施方式中，组合物基本上不含农业上可接受的添加剂。在一些实施方式中，组合物基本上不含任何佐剂。在一些实施方式中，组合物不含任何佐剂。在一些实施方式中，环糊精为α(alpha)-环糊精：6元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为β(beta)-环糊精：7元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为γ(gamma)-环糊精：8元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精被烷基化。在一些实施方式中，环糊精被c1-c5烷基基团烷基化。在一些实施方式中，环糊精被甲基化。在一些实施方式中，烷基基团被羟基基团取代。环糊精包括环糊精的甲基衍生物和环糊精的羟丙基衍生物。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品例如杀有害生物剂的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，杀有害生物剂分子与环糊精分子基质络合或封装在环糊精分子基质内。在一些实施方式中，杀真菌剂或杀虫剂分子与环糊精分子基质络合或封装在环糊精分子基质内。在一些实施方式中，组合物包括至少一种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物包括至少两种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物基本上不含佐剂。在一些实施方式中，环糊精充当杀有害生物剂的内置佐剂。在一些实施方式中，环糊精充当杀真菌剂或杀虫剂的内置佐剂。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为0.1至20g/kg。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为0.1至5g/kg。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为5至10g/kg。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为10至15g/kg。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为15至20g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为0.1至20g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为0.1至5g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为5至10g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为10至15g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为15至20g/kg。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为基于组合物的总重量按重量计10-50％。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为基于组合物的总重量按重量计10-20％。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为基于组合物的总重量按重量计20-30％。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为基于组合物的总重量按重量计30-40％。在一些实施方式中，组合物中杀有害生物剂的浓度为基于组合物的总重量按重量计40-50％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计10-90％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计10-50％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计10-25％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计25-50％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计50-90％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计50-75％。在一些实施方式中，组合物中环糊精的浓度为基于组合物的总重量按重量计75-90％。在一些实施方式中，组合物是稳定的组合物。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:1至1:10。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:5至1:4。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:5至1:3。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:5。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:3。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的摩尔比为1:2。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:1至1:10。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:1至1:7。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:5至1:1。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:5至1:4。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:5至1:3。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:5。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:3。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精之间的重量比为1:2。已知杀有害生物剂活性成分的分配系数(logp)和解离常数(pka)是植物中杀有害生物剂迁移率的决定因素。给定分子的logp描述了其亲脂性或亲水性，其中亲脂性描述分子溶解在亲脂(非水性)溶液中的能力，允许渗透通过生物膜。给定分子的pka值定义了中性的ph。在较大的ph值下，将酸基团带电，而在较低的ph值下，将碱基团带电。分子上电荷的数目和分布影响其水性溶解度。因此，公认的是，活性成分的溶解度由其亲脂性和解离常数决定，并且对这些理特性的理解是杀有害生物剂组合物发展的至关重要的组分。亲脂性活性成分分子可能会抵抗在农业喷雾剂中最常见的介质水中的溶解度，并且通常需要具有有机溶剂或油的组合物。相比之下，亲水性活性成分分子容易溶解在喷雾水溶液中，而穿过亲脂性植物叶屏障吸收这些分子通常需要在最终产品中包括表面活性剂。活性成分的延迟吸收或不足吸收可能导致功效降低，通过雨或未保护分子的uv降解而洗掉活性成分。渗透性、吸收性、迁移性、极性表面积和亲脂性分子的极性表面积(psa)定义为由氧和氮原子以及与这些杂原子键合的氢原子所占据的表面积。根据溶解度/扩散模型和ph分配理论，跨脂质屏障的运输过程取决于三个特性：i)膜与水之间的分配；ii)电荷；以及iii)溶质的大小(因为假定膜中的扩散速率取决于溶质的大小)。膜分配已经被认为是一个两步过程，并且该模型已成功应用于描述活性化合物跨细胞膜和脂质屏障的被动运输。如果我们考虑将极性但亲脂性的分子插入脂质膜中，则可以促进两步分配过程的应用。第一步中，亲脂性是药品掺入脂质双层的主要驱动力。相比之下，在第二步中，其中药品被转移到脂质双层的内部，双层与溶质的极性部分之间的相互作用比亲脂性更重要，并且在很大程度上可以通过氢键合和极性来解释。通过两步分配过程，通常假定与氢键合能力有关的psa特别被认为是被动膜渗透性的良好预测指标。确实，对文献的搜索示出该因子已经被引入作为活性物质的血脑分配的描述子。通过跨细胞途径被动运输的活性成分不应显示psa>120a2。通过亲脂性屏障/膜完全吸收的活性成分应具有psa<60-70a2(kelder等人，药物研发(pharm.res.),16,1514-1519,1999)。psa也可以用作肠上皮以外的组织中膜渗透性的预测指标。clark得出了类似的结论，他从psa和logp的组合中得出了一个简单的定量结构-活性关系(qsar)模型，用于脑部渗透。psa已与其他预测性分子描述子诸如计算出的logp和可旋转键的数目组合，或者被包括在基于规则的系统中，诸如里宾斯基五规则(lipinski'sruleoffive)，具有良好的结果。因此，预测具有高logp和低psa的活性化合物的脑渗透[clark,药物科学杂志(j.pharmac.sci.),88,807,1999]。还已经在植物系统中研究了通过生物屏障运输有机化合物的研究。使用蒸腾流浓度因子(tscf)(木质部孔水中的化学浓度与进料溶液中的化学浓度的比率)来描述植物吸收。通常，模型将tscf与疏水性相关(即辛醇-水分配(logp))，通常说明钟形曲线，其中中等疏水化合物(logp值为1-3)示出最大的吸收水平。另外，中等疏水化合物最有可能被植物迁移，其中大多数可迁移化合物展现的logp在1与4之间，可迁移化合物通常具有<350da的分子量，氢键供体和受体似乎具有的截断分别约为4和7并且可旋转键截止为7。植物可迁移化合物的psa截断为～90a2[limmer等人,环境科学与技术快报(environ.sci.technol.lett.)2014,1,156-161,2014]。在一些实施方式中，本发明中的杀有害生物剂具有在1至7之间的logp值。在一些实施方式中，目前描述的组合物可以进一步包括一种或多种附加的农用化学品。可以使用各种农用化学品。在此类农用化学品中，无限制地示例性的是作物保护剂，例如杀有害生物剂、安全剂、植物生长调节剂、拒虫剂、生物刺激剂或防腐剂诸如抑菌剂或杀菌剂。杀有害生物剂包括但不限于除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀线虫剂、软体动物拒虫剂和防治剂。在一些实施方式中，杀真菌剂是琥珀酸脱氢酶抑制剂。在一些实施方式中，琥珀酸脱氢酶抑制剂选自由以下组成的组：氟唑菌酰胺、苯并烯氟菌唑、吡噻菌胺、吡唑萘菌胺、联苯吡菌胺、啶酰菌胺、氟唑菌苯胺和氟吡菌酰胺。在一些实施方式中，杀真菌剂是嗜球果伞素类杀真菌剂。在一些实施方式中，嗜球果伞素类杀真菌剂选自由以下组成的组：唑菌胺酯、氟嘧菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、啶氧菌酯和甲基醚菌酯。在一些实施方式中，杀真菌剂是多部位抑制剂。在一些实施方式中，杀真菌多部位抑制剂选自由以下组成的组：百菌清、代森锰锌、灭菌丹和克菌丹。在一些实施方式中，杀真菌剂选自由以下组成的组：5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮、氟唑菌酰胺、2-苯基苯酚；8-羟基喹啉硫酸盐；阿拉酸式苯-s-甲基；亚胺唑；氟喹唑aldimorph；磺胺螨酯；氨丙膦酸(ampropylfos)；氨丙膦酸钾(ampropylfos-potassium)；胺扑灭(andoprim)；敌菌灵；阿扎康唑；嘧菌酯；苯霜灵(benalaxyl)；苯霜灵-m；麦锈灵(benodanil)；苯菌灵；苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)；苯玛松(benzamacril)；苯玛松-异丙基(benzamacril-isobutyl)；双丙氨膦(bilanafos)；乐杀螨(bina-pacryl)；联苯；联苯三唑醇；依曲康唑(itraconazole)；灭瘟素(blasticidin)-s；啶酰菌胺；糠菌唑；乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)；丁硫啶(buthiobate)；丁胺；多硫化钙；卡巴西霉素(capsimycin)；敌菌丹；克菌丹；多菌灵；萎锈灵；环丙酰菌胺；香芹酮(carvone)；灭螨猛(quinomethionate)；灭瘟唑(chlobenthiazone)；苯咪唑菌(chlorfenazole)；地茂散(chloroneb)；百菌清；乙菌利(chlozolinate)；克拉垦(clozylacon)；氰霜唑；环氟菌胺；霜脲氰；环丙唑醇；嘧菌环胺；酯菌胺(cyprofuram)；daggerg；咪菌威(debacarb)；抑菌灵；二氯萘醌；双氯酚；双氯氰菌胺(diclocymet)；哒菌酮(diclomezine)；氯硝胺；乙霉威(diethofencarb)；苯醚甲环唑；二氟林；甲菌定(dimethirimol)；烯酰吗啉；醚菌胺；烯唑醇；烯唑醇-m；敌螨普；二苯胺；双吡硫翁；灭菌磷；二噻农(dithianon)；多果定；敌菌酮；克瘟散；氟环唑；噻唑菌胺；乙菌定；土菌灵(etridiazole)；恶唑菌酮；咪唑菌酮(fenamidone)；咪菌腈(fenapanil)；氯苯嘧啶醇；腈苯唑(fenbuconazole)；甲呋酰胺(fenfuram)；环酰菌胺；种衣酯(fenitropan)；稻瘟酰胺(fenoxanil)；拌种咯(fenpiclonil)；苯锈啶(fenpropidin)；丁苯吗啉(fenpropimorph)；福美铁；氟啶胺(fluazinam)；氟螨噻(flubenzimine)；咯菌腈(fludioxonil)；flumetover；氟吗啉；fluoromide；氟嘧菌酯(fluoxastrobin)；呋嘧醇(flurprimidol)；氟硅唑；磺菌胺(flusulfamide)；氟酰胺(flutolanil)；粉唑醇；丙硫菌唑；灭菌丹；乙膦酸-al(fosetyl-al)；乙膦酸钠；麦穗宁(fuberidazole)；呋霜灵(furalaxyl)；呋吡菌胺；二甲呋酰胺(furcarbanil)；拌种胺(furmecyclox)；双胍辛盐；六氯苯；己唑醇；恶霉灵(hymexazol)；抑霉唑(imazalil)；双胍辛胺三乙酸酯；双胍三辛烷苯基磺酸盐(iminoctadinetris(albesilate))；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯(iodocarb)；种菌唑(ipconazole)；异稻瘟净(iprobenfos)；异菌脲；丙森锌；irumamycin；稻瘟灵(isoprothiolane)；氯苯咪菌酮(isovaledione)；春日霉素；甲基醚菌酯；代森锰锌；代森锰；meferimzone；嘧菌胺；灭锈胺；甲霜灵；甲霜灵-m；叶菌唑；磺菌威(methasulfocarb)；呋菌胺(methfuroxam)；代森联；苯氧菌胺(metominostrobin)；噻菌胺(metsulfovax)；米多霉素(mildiomycin)；腈菌唑(myclobutanil)；甲菌利(myclozolin)；游霉素(natamycin)；啶酰菌胺(nicobifen)；酞菌酯(nitrothal-isopropyl)；多氟脲(noviflumuron)；氟苯嘧啶醇；呋酰胺(ofurace)；肟醚菌胺(orysastrobin)；恶霜灵(oxadixyl)；奥索利酸(oxolinicacid)；噁咪唑；氧化萎锈灵；oxyfenthiin；多效唑；稻瘟酯(pefurazoate)；戊菌唑；戊菌隆(pencycuron)；氯瘟磷(phosdiphen)；稻瘟酞(phthalide)；啶氧菌酯；粉病灵(piperalin)；多氧霉素(polyoxins)；保粒霉素(polyoxorim)；噻菌灵；咪鲜胺；腐霉利(procymidone)；霜霉威(propamocarb)；propanosine-sodium；丙环唑；甲基代森锌；碘喹唑酮(proquinazid)；丙硫菌唑；唑菌胺酯；吡菌磷(pyrazophos)；啶斑肟(pyrifenox)；嘧霉胺；咯喹酮(pyroquilon)；氯吡呋醚(pyroxyfur)；pyrroinitrine；quinconazole；喹氧灵；五氯硝基苯；硫硅菌胺；硅氟唑(simeconazole)；螺环菌胺(spiroxamine)；硫；戊唑醇；叶枯酞(tecloftalam)；四氧硝基苯；四环唑(tetcyclacis)；氟醚唑(tetraconazole)；噻苯达唑；噻菌腈；噻呋酰胺(thifluzamide)；甲基硫菌灵；塞仑(thiram)；硫氰苯甲酰胺(tioxymid)；甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；对甲抑菌灵(tolylfluanid)；三唑酮；三唑醇；丁三唑(triazbutil)；咪唑嗪(triazoxide)；tricyclamide；三环唑；十三吗啉(tridemorph)；肟菌酯；氟菌唑(triflumizole)；嗪氨灵(triforine)；灭菌唑(triticonazole)；烯效唑(uniconazole)；有效霉素(validamycin)a；乙烯菌核利(vinclozolin)；代森锌；福美锌；苯酰菌胺(zoxamide)；(2s)-n-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基-苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺；1-(1-萘基)-1h-吡咯-2,5-二酮；2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶；2-氨基-4-甲基-n-苯基-5-噻唑甲酰胺；2-氯-n-(2,3-二氢-1,1,3-三甲基-1h-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺；3,4,5-三氯-2,6-吡啶二甲腈；actinovate；顺式-1-(4-氯苯基)2-1h-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇；1-(2,3-二氢-2,2-二甲基-1h-茚-1-基)-1h-咪唑-5-甲酸甲酯；碳酸一钾；n-6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺；n-丁基-8-(1,1-二甲基乙基)-1-氧杂-螺[4,5]癸-3-胺；四碳酸钠；n-3'4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺；以及铜盐和制剂，诸如波尔多混合剂；氢氧化铜；环烷酸铜；氯氧化铜；硫酸铜；硫杂灵(cufraneb)；氧化亚铜；代森锰铜(mancopper)；喹啉铜(oxinecopper)。杀菌剂：溴硝醇、二氯芬、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、二甲基二硫代氨基甲酸镍、春雷霉素、辛噻酮(octhilinone)、呋喃甲酸、土霉素(oxytetracyclin)、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其他铜制剂。在一些实施方式中，农用化学品是杀虫剂。在一些实施方式中，杀虫剂是乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂氨基甲酸酯(例如，棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、涕灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、恶虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、西维因(carbaryl)、卡巴呋喃(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(chloethocarb)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈膦(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、敌蝇威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、灭扑威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、草氨酰(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、xmc、灭杀威(xylylcarb))、有机磷酸酯(例如，高灭磷(acephate)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos)(-甲基、-乙基)、溴硫磷-乙基(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)(-甲基)、脱甲基丁嘧啶磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)(-甲基/-乙基)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈膦(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、内吸磷-s-甲基(demeton-s-methyl)、内吸磷-s-甲基砜(demeton-s-methylsulphone)、氯亚磷(dialifos)、二嗪农(diazinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos/ddvp)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、epn、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、线虫磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫磷(fonofos)、安果(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑膦(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氯唑磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、异丙基o-水杨酸酯(isopropylo-salicylate)、噁唑磷(isoxathion)、马拉松(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷-甲基(oxydemeton-methyl)、对硫磷(parathion)(-甲基/-乙基)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、磷虫威(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、嘧啶磷(pirimiphos)(-甲基/-乙基)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒硫磷(pyridathion)、喹硫磷(quinalphos)、克线丹(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、司替罗磷(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、triclorfon、蚜灭多(vamidothion))。在一些实施方式中，杀虫剂是钠通道调节剂/取决于电位的钠通道阻断剂拟除虫菊酯(例如，氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。在一些实施方式中，杀虫剂是乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂、氯化烟酰类化合物(chloronicotinyls)/新烟碱(例如，啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、硝乙脲噻唑(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam))和尼古丁、杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap)。在一些实施方式中，杀虫剂是乙酰胆碱受体调节剂，诸如多杀菌素类(spinosyns)(例如多杀菌素(spinosad))。在一些实施方式中，杀虫剂是gaba控制的氯离子通道拮抗剂、环二烯有机氯(例如，毒杀芬(camphechlor)、氯丹、硫丹、γ-hch、hch、七氯、林丹、甲氧氯)、fiprols(例如乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、甲烯氟虫腈(vaniliprole))。在一些实施方式中，杀虫剂是氯离子通道激活剂、mectins(例如阿维菌素、除虫菌素、埃玛菌素、埃玛菌素苯甲酸酯、伊维菌素、弥拜菌素(milbemectin)、美倍霉素(milbemycin))。在一些实施方式中，杀虫剂是保幼激素模拟物(例如苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、甲氧普林(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene))。在一些实施方式中，杀虫剂是蜕皮激素激动剂/破坏剂、二酰基肼(例如环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide))。在一些实施方式中，杀虫剂是甲壳质生物合成抑制剂、苯甲酰脲(例如bistrifluoron、氯氟佐隆(chlofluazuron)、伏虫脲、氟佐隆、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氯芬奴隆(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluoron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron))、噻嗪酮(buprofezin)、灭蝇胺(cyromazine)在一些实施方式中，杀虫剂是氧化磷酸化抑制剂、atp破坏剂、丁醚脲(diafenthiuron)、有机锡化合物(例如，三唑锡(azocyclotin)、三环锡、苯丁锡-氧化物)。在一些实施方式中，杀虫剂是通过中断h质子梯度的氧化磷酸化的吡咯基解偶联剂(例如溴虫腈(chlorfenapyr))二硝基酚(例如binapacyri、消螨通、阿乐丹、dnoc)。在一些实施方式中，杀虫剂是i位(site-i)电子转运抑制剂，meti(例如，喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad))氟蚁腙(hydramethylnon)、三氯杀螨醇(dicofol)在一些实施方式中，杀虫剂是鱼藤酮，一种ii位电子转运抑制剂，在一些实施方式中，杀虫剂是iii位电子转运抑制剂，诸如灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)在一些实施方式中，杀虫剂是昆虫肠膜苏云金杆菌(bacillusthuringiensis)菌株的微生物破坏剂。在一些实施方式中，杀虫剂是脂肪合成抑制剂，诸如特窗酸(例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen))特特拉姆酸[例如3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4,5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(也称为：碳酸，3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4,5]癸-3-烯-4-基乙基酯，cas登记号：382608-10-8)和碳酸，顺式-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基酯(cas登记号：203313-25-1)]在一些实施方式中，杀虫剂是羧酰胺。在一些实施方式中，羧酰胺是氟啶虫酰胺(flonicamid)。在一些实施方式中，杀虫剂是章鱼胺能激动剂。在一些实施方式中，章鱼胺能激动剂是双甲脒(amitraz)。在一些实施方式中，杀虫剂是镁刺激的atp酶的抑制剂。在一些实施方式中，镁刺激的atp酶的抑制剂是克螨特。在一些实施方式中，杀虫剂是邻苯二甲酰胺(例如n<2>-[1,1-二甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-3-碘代-n<1>-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲酰胺(cas登记号：272451-65-7)，氟虫双酰胺)在一些实施方式中，杀虫剂是神经毒素(nereistoxin)类似物。在一些实施方式中，神经毒素类似物是杀虫环草酸氢盐或杀虫双(thiosultap-sodium)。在一些实施方式中，杀虫剂是生物的激素或信息素。(例如印楝素、芽孢杆菌属(bacillusspec.)、白僵菌属(beauveriaspec.)、可得蒙(codlemone)、绿僵菌属(metarrhiziumspec.)、拟青霉属(paecilomycesspec.)、苏云金素(thuringiensin)、黄萎病属(verticilliumspec.))在一些实施方式中，杀虫剂是具有未知或非特定作用机理的活性化合物、熏蒸剂(例如，磷化铝、甲基溴、硫酰氟)、选择性拒食剂(例如，冰晶石、氟啶虫酰胺、吡蚜酮)、23.3螨生长抑制剂(例如，四螨嗪、乙螨唑、噻螨酮)、磺胺螨酯、苯氯噻(benclothiaz)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯、噻嗪酮、灭螨猛(quinomethionate)、杀虫脒(chlordimeform)、克氯苯(chlorobenzilate)、三氯硝基甲烷、clothiazoben、cycloprene、丁氟螨酯(cyflu-metofen)、地昔尼尔(dicyclanil)、氧嘧酰胺(fenoxacrim)、氟硝二苯胺(fentrifanil)、氟螨噻(flubenzimine)、嘧虫胺(flufenerim)、氟替阿嗪(flutenzin)、棉红铃虫性诱剂(gossyplure)、氟蚁腙(hydra-methylnone)、金龟子性诱剂(japonilure)、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、胡椒基丁醚、油酸钾、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)、啶虫丙醚(pyridalyl)、吡唑虫啶(pyriprole)、氟虫胺(sulfluramid)、四氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨好(tetrasul)、苯螨噻(triarathene)、增效炔醚(verbutin)。在一些实施方式中，农用化学品是除草剂。在一些实施方式中，除草剂是苯胺，诸如例如，吡氟酰草胺和敌稗；芳基羧酸，诸如例如，二氯吡啶甲酸、麦草畏和毒莠定；芳氧基烷酸，诸如例如，2,4-d、2,4-db、2,4-dp、fluoroxypyr、mcpa、mcpp和绿草定(triclopyr)；芳氧基-苯氧基烷酸酯，诸如例如，禾草灵(diclofop-methyl)、恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、氟禾草灵(fluazifop-butyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)和喹禾灵(quizalofop-ethyl)；叠氮酮类化合物(azinones)，诸如例如杀草敏(chloridazon)和达草灭；氨基甲酸酯，诸如例如，氯苯胺灵、甜菜安(desmedipham)、甜菜宁(phenmedipham)和苯胺灵(propham)；氯乙酰苯胺，诸如例如甲草胺、乙草胺、丁草胺、吡草胺、异丙甲草胺、丙草胺和扑草胺；二硝基苯胺，诸如例如黄草消(oryzalin)、二甲戊乐灵和氟乐灵；二苯醚，诸如例如，氟锁草醚、治草醚、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟磺胺草醚、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵和乙氧氟草醚；脲，诸如例如，绿麦隆、敌草隆、伏草隆、异丙隆、利谷隆和甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)；羟胺，诸如例如，禾草灭(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、稀禾定(sethoxydim)和肟草酮(tralkoxydim)；咪唑啉酮，诸如例如，咪唑乙烟酸、咪草酯(imazamethabenz)、灭草烟和咪唑喹啉酸；腈，诸如例如，溴苯腈、敌草腈和碘苯腈(ioxynil)；氧乙酰胺，诸如例如苯噻酰草胺(mefenacet)；磺酰脲，诸如例如，酰嘧磺隆(amidosulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)和苯磺隆(tribenuron-methyl)；硫代氨基甲酸酯，诸如例如，丁草特(butylate)、环草敌(cycloate)、燕麦敌(di-allate)、eptc、戊草丹(esprocarb)、草达灭(molinate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草丹(thio-bencarb)和野麦畏(tri-allate)；三嗪，诸如例如，莠去津(atrazin)、氰草津(cyanazin)、西玛津(simazin)、西草净(simetryne)、特丁净(terbutryne)和terbutylazin；三氮杂苯酮，诸如例如，环嗪酮(hexazinon)、苯嗪草酮(metamitron)和赛克津(metribuzin)；其他，诸如例如，aminoazoleazole、4-氨基-n-(1,1-二甲基乙基)-4,5-二氢-3-(1-甲基乙基)-5-氧代-1h-1,2,4-azoleazole-1-甲酰胺、呋草黄(benfuresate)、灭草松(bentazone)、环庚草醚(cinmethylin)、广灭灵(clomazone)、二氯吡啶酸(clopyralid)、野燕枯(difenzoquat)、氟硫草定(dithiopyr)、甜菜呋(ethofumesate)、氟咯草酮(fluorochloridone)、草铵膦(glufosinate)、草甘膦(glyphosate)、异恶酰草胺(isoxaben)、哒草特(pyridate)、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、草硫膦(sulphosate)和灭草环(tridiphane)。在一些实施方式中，农用化学品是防治剂。在一些实施方式中，防治剂是氟噻虫砜(fluensulfone)。在一些实施方式中，农用化学品是杀线虫剂和/或软体动物拒虫剂，而防治剂是氟噻虫砜。可以使用的植物生长调节剂的实例是氯化氯胆碱、噻苯隆、环丙酰草胺、乙烯利、苄基腺嘌呤和赤霉酸。可以提及的安全剂组的实例是吡唑解草酸(mefenpyr)、双苯恶唑酸(isoxadifen)和解毒喹(cloquintocet-mexyl)。可以提及的拒虫剂的实例是二乙基甲苯基酰胺、乙基己二醇和避蚊酮。在一些实施方式中，组合物进一步包括添加剂。添加剂包括物理稳定剂，诸如缓冲剂、酸化剂、消泡剂、增稠剂和抗漂移剂。添加剂还包括但不限于表面活性剂、颜料、润湿剂以及安全剂，或防腐剂诸如抑菌剂或杀菌剂。表面活性剂可以包括但不限于离子或非离子表面活性剂。表面活性剂的实例是烷基封端的乙氧基化二醇、烷基封端的烷基嵌段烷氧基化二醇、磺基琥珀酸二烷基酯、磷酸酯、磺酸烷基酯、磺酸烷基芳基酯、三苯乙烯基苯酚烷氧基化物、天然或合成的脂肪酸烷氧基化物、天然或合成的脂肪醇烷氧基化物、烷氧基化醇(诸如正丁醇聚二醇醚)、嵌段共聚物(诸如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物)或其组合。根据本发明的农用化学品组合物，例如呈对于液体制剂常规的剂型，可以原样施用或在预先用水稀释后施用，即例如作为乳液、悬浮液、分散体或溶液。这里的施用通过通常方法来完成，例如通过喷雾、倾倒或注射。根据本发明的农用化学品组合物的施用速率可以在大范围内变化。它取决于讨论中的农用化学活性物质及其在组合物中的含量。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述氟环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与甲基化的β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与甲基化的β-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-β-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-γ-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-γ-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述联苯菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述溴氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:3至1:5。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:3。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述氟环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙环唑分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与甲基-β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与甲基-β-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-β-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-γ-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)羟丙基-γ-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述丙硫菌唑分子通过一种或多种分子间力与所述羟丙基-γ-环糊精分子基质化学地相互作用，并且丙硫菌唑与羟丙基-γ-环糊精的重量比是1:2。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述联苯菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述溴氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:1至1:5。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:3至1:5。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:3。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)甲基-β-环糊精和(iii)农业上可接受的载体，其中，所述τ-氟胺氰菊酯分子通过一种或多种分子间力与所述甲基-β-环糊精分子基质化学地相互作用，并且τ-氟胺氰菊酯与甲基-β-环糊精的重量比是1:5。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙硫菌唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的氟环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。本发明提供了杀真菌组合物，其包括：(i)有效量的丙环唑；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的τ-氟胺氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的联苯菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。本发明提供了杀虫组合物，其包括：(i)有效量的溴氰菊酯；(ii)环糊精和(iii)农业上可接受的载体。杀有害生物剂的包合物本发明提供了一种杀有害生物客体/主体包合物，其包括(i)客体杀有害生物剂和(ii)主体环糊精，其中所述客体杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明提供了一种杀真菌客体/主体包合物，其包括(i)客体三唑类杀真菌剂和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀虫客体/主体包合物，其包括(i)客体拟除虫菊酯类杀虫剂和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀真菌客体/主体包合物，其包括(i)客体丙硫菌唑和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀真菌客体/主体包合物，其包括(i)客体氟环唑和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀真菌客体/主体包合物，其包括(i)客体丙环唑和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀虫客体/主体包合物，其包括(i)客体τ-氟胺氰菊酯和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀虫客体/主体包合物，其包括(i)客体联苯菊酯和(ii)主体环糊精。本发明提供了一种杀虫客体/主体包合物，其包括(i)客体溴氰菊酯和(ii)主体环糊精。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙硫菌唑和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙硫菌唑和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:2。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体氟环唑和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙环唑和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙硫菌唑和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙硫菌唑和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:2。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体氟环唑和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体氟环唑和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:2。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙环唑和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体丙环唑和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:2。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体甲基化的β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:1至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体羟丙基-β-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体τ-氟胺氰菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体联苯菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，客体/主体包合物包括客体溴氰菊酯和主体羟丙基-γ-环糊精，重量比为1:3至1:5。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，至少一种农用化学品与环糊精络合或封装在环糊精内。环糊精用于增加生物活性的用途本发明提供了环糊精用于增加三唑类杀真菌剂的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加三唑类杀真菌剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强三唑类杀真菌剂的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强三唑类杀真菌剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强拟除虫菊酯类杀虫剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长三唑类杀真菌剂的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长三唑类杀真菌剂的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对三唑类杀真菌剂的保留和/或增加三唑类杀真菌剂对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对拟除虫菊酯类杀虫剂的保留和/或增加拟除虫菊酯类杀虫剂对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对杀有害生物剂的保留和/或增加杀有害生物剂对植物角质层的生物利用度的用途，其中，杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂可以包括但不限于：丙硫菌唑、氟环唑、环唑醇、腈菌唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、氟醚唑、腈苯唑、丙环唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑；烯效唑、硅氟唑、己唑醇、亚胺唑、联苯三唑醇；糠菌唑、种菌唑、伊曲康唑、多效唑、戊菌唑、烯唑醇和烯唑醇-m。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂可以包括但不限于：氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。本发明提供了环糊精用于增加丙硫菌唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加氟环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加τ-氟胺氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加联苯菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加溴氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加τ-氟胺氰菊酯的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加联苯菊酯的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加溴氰菊酯的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙硫菌唑的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加氟环唑的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙环唑的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙硫菌唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长氟环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长τ-氟胺氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长联苯菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长溴氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对丙硫菌唑的保留和/或增加丙硫菌唑对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对氟环唑的保留和/或增加氟环唑对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对丙环唑的保留和/或增加丙环唑对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对τ-氟胺氰菊酯的保留和/或增加τ-氟胺氰菊酯对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对联苯菊酯的保留和/或增加联苯菊酯对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物角质层对溴氰菊酯的保留和/或增加溴氰菊酯对植物角质层的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙硫菌唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加氟环唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加丙环唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加τ-氟胺氰菊酯的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加联苯菊酯的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于增加溴氰菊酯的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙硫菌唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长τ-氟胺氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长氟环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙环唑的杀真菌效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长联苯菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长溴氰菊酯的杀虫效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙硫菌唑的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长氟环唑的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙环唑的杀真菌活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长τ-氟胺氰菊酯的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长联苯菊酯的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长溴氰菊酯的杀虫活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对丙硫菌唑的保留和/或增加丙硫菌唑对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对氟环唑的保留和/或增加氟环唑对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对丙环唑的保留和/或增加丙环唑对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对τ-氟胺氰菊酯的保留和/或增加τ-氟胺氰菊酯对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对联苯菊酯的保留和/或增加联苯菊酯对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对溴氰菊酯的保留和/或增加溴氰菊酯对植物的生物利用度的用途。本发明提供了环糊精用于增强杀有害生物剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增强杀有害生物剂在植物上的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于增加植物对杀有害生物剂的保留和/或增加杀有害生物剂对植物的生物利用度的用途。在一些实施方式中，环糊精为α(alpha)-环糊精：6元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为β(beta)-环糊精：7元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为γ(gamma)-环糊精：8元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精被烷基化。在一些实施方式中，环糊精被c1-c5烷基基团烷基化。在一些实施方式中，环糊精被甲基化。在一些实施方式中，烷基基团被羟基基团取代。环糊精包括环糊精的甲基衍生物和环糊精的羟丙基衍生物。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，农用化学品与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，组合物包括至少一种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物包括至少两种类型的环糊精。递送方法，使用环糊精进行防治。本发明还提供了一种杀有害生物递送系统，其包括有效量的至少一种杀有害生物剂和环糊精，其中，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种杀有害生物递送系统，其包括有效量的至少一种杀有害生物剂和环糊精，其中，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。在一些实施方式中，杀有害生物剂是三唑类杀真菌剂。在一些实施方式中，杀有害生物剂是拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明还提供了一种杀有害生物递送系统，其包括有效量的至少一种杀有害生物剂和环糊精，其中，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用，并且其中杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明还提供了包括有效量的三唑类杀真菌剂和环糊精的真菌递送系统，其中，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了包括有效量的拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的杀虫递送系统，其中，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了包括有效量的三唑类杀真菌剂和环糊精的真菌递送系统，其中，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了包括有效量的拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的杀虫递送系统，其中，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了一种用于防治有害生物的方法，其包括使(i)有害生物或其场所、(ii)植物或其场所或繁殖材料、(iii)土壤和/或(iv)预防有害生物侵袭的区域与本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种接触。本发明还提供了一种用于延长杀有害生物剂的杀有害生物效果的方法，其包括使(i)有害生物或其场所、(ii)植物或其场所或繁殖材料、(iii)土壤和/或(iv)预防有害生物侵袭的区域与本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种接触。本发明还提供了一种用于增加植物对杀有害生物剂的保留的方法，其包括使(i)有害生物或其场所、(ii)植物或其场所或繁殖材料、(iii)土壤和/或(iv)预防有害生物侵袭的区域与本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种接触。在一些实施方式中，与施用没有环糊精的相同杀有害生物剂相比，杀有害生物效果延长了至少1周。在一些实施方式中，与施用没有环糊精的相同杀有害生物剂相比，杀有害生物剂的杀有害生物效果延长了至少2周。在一些实施方式中，与施用没有环糊精的相同杀有害生物剂相比，杀有害生物剂的杀有害生物剂效果延长了至少3周。在一些实施方式中，杀有害生物剂在施用后被植物保留至少1周。在一些实施方式中，杀有害生物剂在施用后被植物保留至少2周。在一些实施方式中，杀有害生物剂在施用后被植物保留至少3周。在一些实施方式中，有害生物是植物病原性真菌。在一些实施方式中，有害生物是有害昆虫。在一些实施方式中，施用率是1ga.i./ha至100ga.i./ha。在一些实施方式中，施用率是5ga.i./ha至55ga.i./ha。在一些实施方式中，施用率是6.25ga.i./ha。在一些实施方式中，施用率是12.5ga.i./ha。在一些实施方式中，施用率是25ga.i./ha。在一些实施方式中，施用率是50ga.i./ha。在一些实施方式中，以0.1ppm至1000ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以0.1ppm至1ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以1ppm至500ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以25ppm至250ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以30ppm至65ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以125ppm至250ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以1000ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以500ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以250ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以125ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以62.5ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以31.25ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以0.3ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，以0.1ppm的速率施用杀有害生物剂。在一些实施方式中，方法对于预防有害生物侵袭是有效的。在一些实施方式中，方法对于治愈有害生物侵袭是有效的。在一些实施方式中，方法对于增加杀有害生物剂的杀有害生物活性是有效的。在一些实施方式中，方法对于延长杀有害生物剂的杀有害生物效果是有效的。在一些实施方式中，方法对于增加植物对杀有害生物剂的保留是有效的。在一些实施方式中，方法对于增加杀有害生物剂对植物的生物利用度是有效的。在一些实施方式中，方法对于降低杀有害生物剂的半数最大有效浓度(ec50)是有效的。在一些实施方式中，方法对于将ec50降低至少10％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将ec50降低至少25％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将ec50降低至少35％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将ec50降低至少50％是有效的。在一些实施方式中，方法对于降低杀有害生物剂的致死浓度50(lc50)是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc50降低至少10％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc50降低至少25％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc50降低至少50％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc50降低至少75％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc50降低至少90％是有效的。在一些实施方式中，方法对于降低杀有害生物剂的致死浓度90(lc90)是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc90降低至少10％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc90降低至少25％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc90降低至少50％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc90降低至少75％是有效的。在一些实施方式中，方法对于将lc90降低至少90％是有效的。在一些实施方式中，方法进一步包括向有害生物或植物或其场所或繁殖材料施用至少一种附加的农用化学品。在一些实施方式中，方法进一步包括向(i)有害生物或其场所、(ii)植物或其场所或繁殖材料、(iii)土壤和/或(iv)预防有害生物侵袭的区域施用至少一种附加的农用化学品。在一些实施方式中，将组合物、包合物或递送系统与附加的农用化学品桶混或与附加的农用化学品顺序施用。在一些实施方式中，组合物进一步包括施用附加的佐剂。在一些实施方式中，将组合物、包合物或递送系统与附加的佐剂桶混或与附加的佐剂顺序施用。本发明提供了用于改善有害生物防治的方法，其包括施用包括拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的组合物，其中杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明提供了用于改善有害生物防治的方法，其包括施用包括三唑类杀真菌剂和环糊精的组合物，其中三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了用于增加杀有害生物剂在有害生物上的生物活性的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了用于增加杀有害生物剂在植物上的生物活性的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用，并且其中杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的生物活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用三唑类杀真菌剂之前，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的生物活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用拟除虫菊酯类杀虫剂之前，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的杀真菌活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用三唑类杀真菌剂之前，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的杀虫活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用拟除虫菊酯类杀虫剂之前，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明还提供了用于增加植物对杀有害生物剂的保留和/或增加杀有害生物剂对植物的生物利用度的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用，并且其中杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明还提供了用于增加选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的生物利用度的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，通过将杀有害生物剂与环糊精络合或将杀有害生物剂封装在环糊精内，使杀有害生物剂与环糊精相互作用。本发明提供了用于改善有害生物防治的方法，其包括施用包括拟除虫菊酯类杀虫剂和环糊精的组合物，其中杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明提供了用于改善有害生物防治的方法，其包括施用包括三唑类杀真菌剂和环糊精的组合物，其中三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了用于增加杀有害生物剂在有害生物上的生物活性的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的生物活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用三唑类杀真菌剂之前，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的生物活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用拟除虫菊酯类杀虫剂之前，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了一种用于增加三唑类杀真菌剂在真菌上的杀真菌活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用三唑类杀真菌剂之前，三唑类杀真菌剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了一种用于增加拟除虫菊酯类杀虫剂在昆虫上的杀虫活性的方法，包括在向植物和/或土壤施用拟除虫菊酯类杀虫剂之前，拟除虫菊酯类杀虫剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了用于增加选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的生物利用度的方法，其包括在向植物和/或土壤施用杀有害生物剂之前，通过将杀有害生物剂与环糊精络合或将杀有害生物剂封装在环糊精内，使杀有害生物剂与环糊精化学地相互作用。增加生物活性是指治愈、击倒、预防和/或持久性性能。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂可以包括但不限于：丙硫菌唑、氟环唑、环唑醇、腈菌唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、氟醚唑、腈苯唑、丙环唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑；烯效唑、硅氟唑、己唑醇、亚胺唑、联苯三唑醇；糠菌唑、种菌唑、伊曲康唑、多效唑、戊菌唑、烯唑醇和烯唑醇-m。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂可以包括但不限于：氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。在优选的实施方式中，三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑。在优选的实施方式中，三唑类杀真菌剂是氟环唑。在优选的实施方式中，三唑类杀真菌剂是丙环唑。在优选的实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是τ-氟胺氰菊酯。在优选的实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是联苯菊酯。在优选的实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是溴氰菊酯。在一些实施方式中，环糊精为α(alpha)-环糊精：6元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为β(beta)-环糊精：7元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为γ(gamma)-环糊精：8元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精被烷基化。在一些实施方式中，环糊精被c1-c5烷基基团烷基化。在一些实施方式中，环糊精被甲基化。在一些实施方式中，烷基基团被羟基基团取代。环糊精包括环糊精的甲基衍生物和环糊精的羟丙基衍生物。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，农用化学品与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，组合物包括至少一种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物包括至少两种类型的环糊精。本发明提供了用于延长选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯的杀有害生物剂的防治效果的方法，其包括向植物和/或土壤施用本文所述的组合物、包合物或递送系统中的任一种。本发明提供了用于延长选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的防治效果的方法，其包括施用包括杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精相互作用。本发明提供了用于延长选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂的防治效果的方法，其包括施用包括杀有害生物剂和环糊精的组合物，其中杀有害生物剂通过一种或多种分子间力与环糊精化学地相互作用。本发明还提供了环糊精用于增加植物对杀有害生物剂的保留和/或增加杀有害生物剂对植物的生物利用度的用途，其中，杀有害生物剂选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂。本发明还提供了环糊精用于延长或增加三唑类杀真菌剂的生物活性的用途。本发明还提供了环糊精用于延长或增加拟除虫菊酯类杀虫剂的生物活性的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙硫菌唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长氟环唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长丙环唑的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长和促进τ-氟胺氰菊酯的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长和促进联苯菊酯的生物效果的用途。本发明提供了环糊精用于延长和促进溴氰菊酯的生物效果的用途。还发现环糊精充当惰性成分，这影响杀有害生物剂的持久活性。活性持续至少1周、2周、3周、4周和/或5周。在一些实施方式中，生物活性持续至少7天、14天和/或21天。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂可以包括但不限于：丙硫菌唑、氟环唑、环唑醇、腈菌唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、氟醚唑、腈苯唑、丙环唑、丙环唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑；烯效唑、硅氟唑、己唑醇、亚胺唑、联苯三唑醇；糠菌唑、种菌唑、伊曲康唑、多效唑、戊菌唑、烯唑醇和烯唑醇-m。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂可以包括但不限于：氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。在一些实施方式中，环糊精为α(alpha)-环糊精：6元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为β(beta)-环糊精：7元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为γ(gamma)-环糊精：8元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精被烷基化。在一些实施方式中，环糊精被c1-c5烷基基团烷基化。在一些实施方式中，环糊精被甲基化。在一些实施方式中，烷基基团被羟基基团取代。环糊精包括环糊精的甲基衍生物和环糊精的羟丙基衍生物。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，农用化学品与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，组合物包括至少一种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物包括至少两种类型的环糊精。使用方法：本发明还提供了用于通过对由植物病理真菌引起的植物病害进行预防、治愈或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种络合或封装三唑类杀真菌剂的环糊精组合物接触。本发明还提供了用于通过对由植物病理真菌引起的植物病害进行预防、治愈或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种组合物接触。本发明还提供了用于防治有害昆虫的方法，所述方法包括向昆虫或被所述昆虫侵袭的区域施用有效量的至少一种本文公开的任一种组合物。本发明提供了一种用于用组合物防治作物有害生物的方法，组合物包括有效量的选自三唑类杀真菌剂和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀有害生物剂和环糊精，其中该方法包括向有害生物、被所述有害生物侵袭的区域或预防侵袭的区域施用组合物。防治是指预防、持久以及治愈和击倒处理。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂可以包括但不限于：丙硫菌唑、氟环唑、环唑醇、腈菌唑、叶菌唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、氟醚唑、腈苯唑、丙环唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、三唑酮、三唑醇、灭菌唑；烯效唑、硅氟唑、己唑醇、亚胺唑、联苯三唑醇；糠菌唑、种菌唑、伊曲康唑、多效唑、戊菌唑、烯唑醇和烯唑醇-m。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂可以包括但不限于：氟丙菊酯、丙烯除虫菊酯(d-顺式-反式，d-反式)、β-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯-s-环戊基-异构体、戊环苄呋菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、二氯炔戊菊酯、顺式-氯氰菊酯、顺式-苄呋菊脂、顺式-苄氯菊酯、氰菊酯、拟除虫菊酯、氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ)、苯氰菊酯、ddt、溴氰菊酯、右旋烯炔菊酯(1r异构体)、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、吡氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氟菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、苄螨醚、γ-三氟氯氰菊酯、炔咪菊酯、噻嗯菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、苄氯菊酯(顺式、反式)、苯醚菊酯(1r-反式异构体)、炔丙菊酯、丙氟菊酯、丙苯烃菊酯、反灭虫菊、苄呋菊酯、ru15525、氟硅菊酯、τ-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、环戊烯丙菊酯、胺菊酯(1r-异构体)、四溴菊酯、四氟苯菊酯、zxi8901、除虫菊酯(除虫菊)噁二嗪(例如茚虫威)。在一些实施方式中，环糊精为α(alpha)-环糊精：6元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为β(beta)-环糊精：7元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精为γ(gamma)-环糊精：8元糖环分子。在一些实施方式中，环糊精被烷基化。在一些实施方式中，环糊精被c1-c5烷基基团烷基化。在一些实施方式中，环糊精被甲基化。在一些实施方式中，烷基基团被羟基基团取代。环糊精包括环糊精的甲基衍生物和环糊精的羟丙基衍生物。在一些实施方式中，环糊精是甲基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-β-环糊精。在一些实施方式中，环糊精是羟丙基-γ-环糊精。关于本发明可以使用的合适的环糊精包括但不限于cavamaxtmw7(β-环糊精)、cavamaxtmw8(γ-环糊精)、cavasoltmw7m(甲基-β-环糊精)、cavasoltmw7hp(羟丙基-β-环糊精)和cavasoltmw8hp(羟丙基-γ-环糊精)(由瓦克化学股份有限公司(wackerchemieag)制造的)。本发明中使用的环糊精的大小与农用化学品的大小和结构相关。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是h或甲基。在一些实施方式中，环糊精具有以下结构：其中r是并且n是等于或大于0的整数。在一些实施方式中，农用化学品与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精络合或封装在环糊精内。在一些实施方式中，组合物包括至少一种类型的环糊精。在一些实施方式中，组合物包括至少两种类型的环糊精。在这方面，可以防治的示例性非限制性有害生物包括草本植物、真菌、昆虫和线虫。本发明组合物可以以通常方式稀释和施用，例如通过浇水(湿透)、滴灌、喷雾和/或雾化。所描述的组合物或混合物可以施用于健康或患病植物。在另一种实施方式中，所描述的组合物或混合物可以用于各种植物，包括但不限于作物、种子、鳞茎、繁殖材料或观赏植物物种。本发明提供了用于防治植物或其繁殖材料上植物病原性真菌引起的疾病的方法，该方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与本文定义的络合物和/或组合物中的至少一种接触。本发明提供了用于防治有害昆虫的方法，该方法包括向被所述昆虫侵袭的区域施用本文定义的络合物和/或组合物中的至少一种。在一些实施方式中，真菌是以下中的一种：小麦叶疱病(禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)；无性型：小麦壳针孢(septoriatritici))、小麦褐锈病(小麦褐锈菌(pucciniatriticina))、条锈病(小麦条形柄锈菌(pucciniastriiformisf.sp.tritici))、苹果黑星病(星病菌(venturiainaequalis))、玉米黑穗病(blistersmut)(玉蜀黍黑粉菌(ustilagomaydis))、葡萄树白粉病(葡萄钩丝壳菌(uncinulanecator))、大麦烫伤(barleyscald)(大麦云纹病菌(rhynchosporiumsecalis)、稻瘟病(稻瘟病菌(magnaporthegrisea))、大豆锈病(豆薯层锈菌)、小麦颖斑枯病(颖枯壳小球腔菌(leptosphaerianodorum))、小麦白粉病(小麦白粉病菌(blumeriagraminisf.sp.tritici))、大麦白粉病(大麦白粉病菌(blumeriagraminisf.sp.hordei))、瓜类蔬菜白粉病(白粉病菌(erysiphecichoracearum))、瓜类蔬菜炭疽病(glomerellalagenarium)、甜菜叶斑病(甜菜生尾孢(cercosporabeticola))、番茄早疫病(茄链格孢(alternariasolani))和大麦网斑病(网斑病菌(pyrenophorateres))。在一些实施方式中，真菌是小麦叶枯病菌。在一些实施方式中，真菌是豆薯层锈菌。昆虫可包括但不限于蚜虫、幼虫和鳞翅目。蚜虫可以包括但不限于油菜花露尾甲(pollenbeetle)、椿象(stinkbugs)、棉铃虫(helicoverpa)和其他蚜虫在一些实施方式中，昆虫是以下中的一种：等足目(oniscusasellus、普通卷甲虫(armadillidiumvulgare)、平甲鼠妇(porcellioscaber))、倍足纲(blaniulusguttulatus)、唇足亚纲(geophiluscarpophagus、蚰蜒属(scutigeraspp))、综合纲(无斑点幺蚰(scutigerellaimmaculata))、缨尾目(蠹鱼(lepismasaccharina))、弹尾目(武装棘跳虫(onychiurusarmatus))、直翅目(家蟋蟀(achetadomesticus)、东方蝼蛄属(gryllotalpaspp.)、非洲飞蝗(locustamigratoriamigratorioides)、黑蝗属(melanoplusspp.)、沙漠蝗(schistocercagregaria))、蜚蠊目(东方蜚蠊(blattaorientalis)、美洲大蠊(periplanetaamericana)、马德拉蜚蠊(leucophaeamaderae)、德国小蠊(blattellagermanica))、革翅目(地蜈蚣(forficulaauricularia))、等翅目(散白蚁属(reticulitermesspp))、虱目(体虱(pediculushumanuscorporis)、血虱属(haematopinusspp.)、毛虱属(linognathusspp.)、啮毛虱属(trichodectesspp.)、畜虱属(damaliniaspp))、缨翅目(温室条蓟马(hercinothripsfemoralis)、蓟马烟(thripstabaci)、棕榈蓟马(thripspalmi)、西花蓟马(frankliniellaoccidentalis))、异翅亚目(扁盾蝽属(eurygasterspp.)、棉红蝽属中介响尾蛇(dysdercusintermedius)、方背皮蝽(piesmaquadrata)、温带臭虫(cimexlectularius)、长红锥蝽(rhodniusprolixus)、骚扰锥蝽属(triatomaspp.))、同翅目(aleurodesbrassicae、烟粉虱(bemisiatabaci)、温室粉虱(trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(aphisgossypii)、甘蓝蚜(brevicorynebrassicae)、隐瘤蚜(cryptomyzusribis)、豆卫矛蚜(aphisfabae)、苹果蚜(aphispomi)、苹果绵蚜(eriosomalanigerum)、大尾蚜(hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(phylloxeravastatrix)、瘿绵蚜属(pemphigusspp.)、麦长管蚜(macrosiphumavenae)、瘤蚜属(myzusspp.)、忽布疣额蚜(phorodonhumuli)、禾谷缢管蚜(rhopalosiphumpadi)、小绿叶蝉属(empoascaspp.)、殃叶蝉(euscelisbilobatus)、黑尾叶蝉(nephotettixcincticeps)、水木坚蝓(lecaniumcomi)、黑蜡蚧(saissetiaoleae)、灰飞虱(laodelphaxstriatellus)、褐飞虱(nilaparvatalugens)、红圆蚧(aonidiellaaurantii)、夹竹桃圆蚧(aspidiotushederae)、粉蚧属(pseudococcusspp.)、木虱属(psyllaspp))、鳞翅目(棉红铃虫(pectinophoragossypiella)、松尺蠖(bupaluspiniarius)、chematobiabrumata、苹细蛾(lithocolletisblancardella)、苹果巢蛾(hyponomeutapadella)、小菜蛾(plutellaxylostella)、幕毛虫(malacosomaneustria)、黄毒蛾(euproctischrysorrhoea)、毒蛾属(lymantriaspp.)、棉潜蛾(bucculatrixthurberiella)、潜叶蛾(phyllocnistiscitrella)、地夜蛾属(agrotisspp.)、切夜蛾属(euxoaspp.)、脏切叶蛾属(feltiaspp.)、棉斑实蛾(eariasinsulana)、实夜蛾属(heliothisspp.)、甘蓝夜蛾(mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(panolisflammea)、夜蛾属(spodopteraspp.)、粉纹夜蛾(trichoplusiani)、苹果蠹蛾(carpocapsapomonella)、粉蝶属(pierisspp.)、禾草螟属(chilospp.)、玉米螟(pyraustanubilalis)、地中海粉螟(ephestiakuehniella)、大蜡螟(galleriamellonella)、幕谷蛾(tineolabisselliella)、袋谷蛾(tineapellionella)、褐织蛾(hofmannophilapseudospretella)、黄尾卷叶蛾(cacoeciapodana)、烟卷蛾(capuareticulana)、云杉色卷蛾(choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(clysiaambiguella)、卷叶蛾(homonamagnanima)、栎绿卷蛾(tortrixviridana)、纵卷叶野螟属(cnaphalocerusspp.)、牛屎虫(oulemaoryzae))、鞘翅目(家具窃蠹(anobiumpunctatum)、谷蠹(rhizoperthadominica)、bruchidiusobtectus、菜豆象(acanthoscelidesobtectus)、家天牛(hylotrupesbajulus)、agelasticaalni、马铃薯甲虫(leptinotarsadecemlineata)、phaedoncochleariae、条叶甲属(diabroticaspp.)、油菜兰跳甲(psylliodeschrysocephala)、墨西哥豆瓢虫(epilachnavarivestis)、atomariaspp.、锯胸粉扁虫(oryzaephilussurinamensis)、花象属(anthonomusspp.)、米象属(sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(otiorrhynchussulcatus)、(香蕉球莖象鼻蟲)、白菜籽龟象(ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(hyperapostica)、皮蠹属(dermestesspp.)、斑皮蠹属(trogodermaspp.)、圆皮蠹属(anthrenusspp.)、毛皮蠹属(attagenusspp.)、lyctusspp.、油菜花露尾甲(meligethesaeneus)、蛛甲属(ptinusspp.)、黄蛛甲(niptushololeucus)、裸蛛甲(gibbiumpsylloides)、拟谷盗属(triboliumspp.)、黄粉虫(tenebriomolitor)、叩甲属(agriotesspp.)、宽胸叩头虫属(conoderusspp.)、大栗鳃角金龟(melolonthamelolontha)、马铃薯鳃金龟(amphimallonsolstitialis)、角金龟(costelytrazealandica)、稻水象(lissorhoptrusoryzophilus))、膜翅目(松叶蜂属(diprionspp.)、实叶蜂属(hoplocampaspp.)、毛蚁属(lasiusspp.)、黄家蚁(monomoriumpharaonis)、胡蜂属(vespaspp))、双翅目(伊蚊属(aedesspp.)、按蚊属(anophelesspp.)、库蚊属(culexspp.)、黑腹果蝇(drosophilamelanogaster)、蝇属(muscaspp.)、厕蝇属(fanniaspp.)、红头丽蝇(calliphoraerythrocephala)、绿蝇属(luciliaspp.)、金蝇属(chrysomyiaspp.)、黄蝇属(cuterebraspp.)、胃蝇属(gastrophilusspp.)、虱蝇属(hyppoboscaspp.)、螫蝇属(stomoxysspp.)、狂蝇属(oestrusspp.)、蝇属(hypodermaspp.)、虻属(tabanusspp.)、芋类属(tanniaspp.)、(花园毛蚊)、瑞典麦秆蝇(oscinellafrit)、草种蝇属(phorbiaspp.)、pegomyiahyoscyami、地中海实蝇(ceratitiscapitata)、橄榄实蝇(dacusoleae)、tipulapaludosa、黑蝇属(hylemyiaspp.)、斑潜蝇属(liriomyzaspp))、隐翅目(印鼠客蚤(xenopsyllacheopis)、角叶蚤属(ceratophyllusspp))、蛛形纲(中东金蝎(scorpiomaurus)、黑寡妇蜘蛛(latrodectusmactans)、粗脚粉螨(acarussiro)、锐缘蜱属(argasspp.)、蜱属(ornithodorosspp.)、鸡皮刺螨(dermanyssusgallinae)、茶藨瘿螨(eriophyesribis)、柑橘锈螨(phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱属(boophilusspp.)、扇头蜱属(rhipicephalusspp.)、花蜱属(amblyommaspp.)、璃眼蜱属(hyalommaspp.)、硬蜱属(ixodesspp.)、痒螨属(psoroptesspp.)、足螨属(chorioptesspp.)、疥螨属(sarcoptesspp.)、跗线螨属(tarsonemusspp.)、苜蓿苔螨(bryobiapraetiosa)、全爪螨属(panonychusspp.)、四爪螨属(tetranychusspp.)、茶半跗线螨(hemitarsonemusspp.)、短须螨属(brevipalpusspp))和根际寄生线虫类(短体线虫属(pratylenchusspp.)、香蕉穿孔线虫(radopholussimilis)、茎线虫(ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(tylenchulussemipenetrans)、异皮线虫属(heteroderaspp.)、球异皮线虫属(globoderaspp.)、根结线虫属(meloidogynespp.)、滑刃线虫属(aphelenchoidesspp.)、长针线虫属(longidorusspp.)、剑线虫属(xiphinemaspp.)、毛刺属(trichodorusspp.)、伞滑刃属(bursaphelenchusspp))。在一些实施方式中，昆虫是海灰翅夜蛾(spodopteralittoralis)。在一些实施方式中，昆虫是禾谷缢管蚜。在一些实施方式中，昆虫是桃蚜。作物包括谷物，诸如小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱和小米、大米、木薯和玉米，或者另外作物花生、甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、桃子和蔬菜。在一些实施方式中，作物是小麦。在一些实施方式中，作物是大豆。在一些实施方式中，作物是蓖麻油叶。本发明还提供了用于通过对由植物病理真菌引起的植物病害进行预防、治愈和/或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种络合或封装三唑类杀真菌剂的环糊精组合物接触。本发明还提供了用于通过对由昆虫引起的植物病害进行预防、治愈和/或持久处理来防治有害生物的方法，所述方法包括使植物、其场所或其繁殖材料与有效量的本文公开的任一种络合或封装拟除虫菊酯类杀虫剂的环糊精组合物接触。在一些实施方式中，三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑，环糊精是甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精或羟丙基-γ-环糊精，丙硫菌唑与环糊精的重量比为1:2，并且以125ppm或250ppm的速率施用丙硫菌唑。在一些实施方式中，拟除虫菊酯类杀虫剂是τ-氟胺氰菊酯，环糊精是甲基-β-环糊精，τ-氟胺氰菊酯与环糊精的重量比是1:3或1:5。用于在客体农用化学品分子与主体环糊精分子组装体之间的化学相互作用的方法。具有杀有害生物剂的环糊精包合物以几个重量比和摩尔比制备。在一些实施方式中，化学相互作用通过熔入方法获得。在一些实施方式中，化学相互作用通过共沉淀方法获得。熔入方法：通过熔入方法通过以下制备具有杀有害生物剂的环糊精包合物：将固体杀有害生物剂悬浮在加热的环糊精溶液中，将未反应的杀有害生物过滤掉和并且分离络合物。在一些实施方式中，加热的溶液在25℃至50℃的温度下。在一些实施方式中，将溶液混合2至24小时的时间段。在一些实施方式中，溶液是5ml至100ml。分离可以指但不限于通过冻干剩余溶液、喷雾干燥、冷冻干燥、渗滤、渗析、真空干燥或加热干燥。共沉淀方法：具有杀有害生物剂的环糊精包合物通过共沉淀方法将杀有害生物剂和环糊精两者都溶解在丙酮中制备。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。络合物中杀有害生物剂的含量通过hplc确定并且络合通过dsc(差示扫描量热法)证明。本发明提供了用于制备本文所述的组合物的方法，其中该方法包括(i)将杀有害生物剂络合到环糊精内以形成杀有害生物剂-环糊精包合物，以及(ii)将杀有害生物剂-环糊精络合物溶解在水性载体中以形成组合物。本发明提供了用于制备本文所述的组合物的方法，其中该方法包括(i)将杀有害生物剂络合到环糊精内以形成杀有害生物剂-环糊精包合物，以及(ii)将杀有害生物剂-环糊精络合物稀释在水性载体中以形成组合物。在一些实施方式中，杀有害生物剂是三唑类杀真菌剂。在一些实施方式中，杀有害生物剂是拟除虫菊酯类杀虫剂。在一些实施方式中，络合步骤包括熔入过程。在一些实施方式中，络合步骤包括共沉淀过程。本发明提供了用于制备本文所述的组合物的方法，其中该方法包括(i)将杀有害生物剂封装到环糊精内以形成杀有害生物剂-环糊精结构分子组装件，以及(ii)将杀有害生物剂-环糊精结构溶解在水性载体中以形成组合物。本发明提供了用于制备本文所述的组合物的方法，其中该方法包括(i)将杀有害生物剂封装到环糊精内以形成杀有害生物剂-环糊精结构分子组装件，以及(ii)将杀有害生物剂-环糊精结构稀释在水性载体中以形成组合物。在一些实施方式中，杀有害生物剂是三唑类杀真菌剂。在一些实施方式中，杀有害生物剂是拟除虫菊酯类杀虫剂。在一些实施方式中，封装步骤包括熔入过程。在一些实施方式中，封装步骤包括共沉淀过程。在一些实施方式中，熔入过程包括以下步骤：将杀有害生物剂悬浮到环糊精溶液中，过滤掉未反应的杀有害生物剂，并通过冷冻干燥、喷雾干燥、真空干燥或加热干燥剩余溶液来分离络合物。本发明提供了使用本文所述的方法制备的组合物。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:1至1:10。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:1至1:7。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:1至1:5。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:3至1:5。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:2。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:3。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:4。在一些实施方式中，杀有害生物剂与环糊精的重量比为约1:5。在一些实施方式中，通过hplc确定农用化学品-环糊精络合物的农用化学品含量。在一些实施方式中，共沉淀过程在有机溶剂中进行。有机溶剂可包括但不限于极性溶剂、非极性溶剂、质子溶剂、非质子溶剂。极性溶剂可包括但不限于丙酮或甲醇、乙腈、异丙醇、二氯甲烷、氯仿、吡啶、二甲亚砜、四氢呋喃、聚乙二醇、糖原质、乙酸乙酯和二甲基乙酰胺。本发明还提供了使用本文所述的任一种过程制备的组合物。预期本文公开的每个实施方式可适用于其他公开的实施方式中的每一种。因此，本文所述的各种要素的所有组合都在本发明的范围内。另外，在组合物实施方式中叙述的要素可以用于本文所述的客体/主体包合物、递送系统、方法和用途实施方式中，并且反之亦然。参考以下实验细节将更好地理解本发明，但所属领域的技术人员将容易了解，特定实验详述仅为说明如在随附的权利要求书中更充分描述的本发明。通过以下实施例说明本发明，但不限于此。实验部分：测试了两种类型的环糊精，即甲基环糊精和羟丙基环糊精，其环糊精与农用化学品的重量比和摩尔比不同。将环糊精-杀有害生物剂配制成不同浓度的水性组合物。环糊精-杀有害生物剂络合物的制备熔入方法：根据熔入方法，通过将固体杀有害生物剂悬浮在加热的环糊精溶液中，制备具有杀有害生物剂的环糊精包合物。过滤掉未反应的杀有害生物剂，并通过冻干剩余溶液分离络合物。共沉淀方法：具有杀有害生物剂的环糊精包合物通过共沉淀方法将杀有害生物剂和环糊精两者都溶解在丙酮中制备。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。络合物中杀有害生物剂的含量通过hplc确定并且络合通过dsc(差示扫描量热法)证明。首先进行相溶解度研究，以得到溶解度等温线，等温线描述了杀有害生物剂随环糊精浓度的变化溶解度增强，反映了环糊精与客体杀有害生物剂分子形成络合物的趋势。实施例1.丙硫菌唑-环糊精络合物的制备通过在50℃下将丙硫菌唑悬浮于环糊精溶液中来进行络合物的制备。起始材料的比率为1:1。通过hplc确定络合物中丙硫菌唑的含量。对于丙硫菌唑-环糊精络合物，进行了相溶解度等温线(图1)。w7m和w8hp示出了最高的络合能力，表明甲基-β-环糊精和羟丙基-γ-cd型的腔大小足够大以形成包合物。还通过共沉淀方法进行丙硫菌唑的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。对于w7m，它是通过将杀有害生物剂和环糊精两者溶解到丙酮中制备的；而对于w7hp，它是将杀有害生物剂和环糊精两者溶解在甲醇中制备的。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。将获得的丙硫菌唑-环糊精原型溶解在水中以获得水性组合物。将丙硫菌唑在有机组合物(商业proline50ec)中的杀真菌功效与丙硫菌唑-环糊精原型的杀真菌功效相比。丙硫菌唑(ptz)用于对抗不同作物中的不同病原体，并测量了功效。测试1：在植物中，新丙硫菌唑-环糊精组合物针对小麦上的小麦叶枯病菌(同义词禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola))菌株mgtri-r6的评价。测试1a：治愈处理测试：接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)和dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(75ga.i./kg)或proline(250ga.i./l)分别以25和50ga.i./ha(对应于125和250μga.i./ml或ppm)两种速率处理接种过的小麦叶片。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline50ec组合物的杀真菌活性。杀真菌活性示出于图2中。ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t的治愈功效与proline50ec相当。测试1b：预防处理测试：在对应于200l/ha(200-50–25–12.5和6.25g/ha，对应于1000–250–125–62.5和31.25mga.i./l或ppm)的体积的水中制备丙硫菌唑-环糊精。通过手动喷雾器的目的将proline50ec和本发明的组合物粉碎。防治植物用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。处理后，使小麦植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16小时光/8小时黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的小麦叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。用小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6的校准的锈菌性孢子悬浮液接种叶片。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline50ec组合物的杀真菌活性。发现原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(ec50为6.2ppm)具有比参考proline50ec针对小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6更高的效率。功效结果示出于表1和图3中。表1.dt-wc-p1-w7m-1:2-05t和proline50ec针对小麦叶枯病菌(同义词禾生球腔菌)菌株mgtri-r6的ec50值。产品ec50(μgptz/ml或ppm)dt-wc-p1-w7m-1:2-05t6.2proline50ec12.5测试1c：用于示出延长生物活性的持久性效率评估分别以25和50ga.i./ha(对应于125和250μga.i./ml或ppm)的两种速率测试了丙硫菌唑-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2和proline50ec组合物。将杀真菌剂在对应于200l/ha的体积的水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。处理后，使小麦植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16h光/8h黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的小麦叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。在1周、2周和3周的时间段后，用小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6的校准的锈菌性孢子悬浮液接种叶片。接种后，将培养皿放置在温度为20℃白天/17℃晚上-光周期为16h光/8h黑暗和受控的相对湿度的气候室中。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline50ec组合物的杀真菌活性。丙硫菌唑(ptz)以125ppm(25ga.i./ha施用(图4a)：当在处理后1周进行接种时，新ptz-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t展现出比参考ptzproline略高的功效。当在处理后2周进行接种时，新ptz原型的功效保持在1周时观察到的水平，而proline的效力略微降低了5％。当在处理后3周进行接种时，新ptz-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t的功效仍然保持在1周时观察到的水平，而第二ptz-环糊精原型的效力略微降低了8％并且proline的效力继续降低了25％。ptz以250ppm(50ga.i./ha施用(图4b)：当在处理后1周进行接种时，新ptz-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t仍然展现出比参考ptzproline略高的功效。当在处理后2周进行接种时，新ptz-环糊精原型的功效保持在1周时观察到的水平，而proline的效力略微降低了13％。当在处理后3周进行接种时，新ptz-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t的功效仍然保持在1周时观察到的水平，而第二ptz原型的效力略微降低了6％并且proline的效力继续降低了13％。我们的研究示出，新ptz-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t具有比参考proline50ec针对小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6更高的预防效率以及持久性。结果示出，与参考proline50ec相比，本发明丙硫菌唑-环糊精组合物原型dt-wc-p1-w7m-1:2针对小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6带来了就预防效率和/或持久性而言的附加值。测试2.在植物中，新丙硫菌唑-环糊精原型杀真菌剂组合物针对大豆上的豆薯层锈菌菌株thai1的评价。测试2a.治愈处理测试：接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)、dt-wc-p1-w7m-1:2-05t(75ga.i./kg)、dt-wc-p1-w7hp-1:2-06t(73ga.i/kg)或proline(250ga.i./l)分别以0.015ga.i./ha和0.045ga.i./ha(对应于0.1和0.3ppm)两种速率处理接种过的大豆幼苗。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline50ec组合物的杀真菌活性。杀真菌活性示出于图8中。结果示出，与参考proline50ec相比，ptz原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t和dt-wc-p1-w7hp-1:2-06t针对亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就治愈功效而言的附加值。测试2b.预防处理测试将在bbch12生长期的易感亚洲锈病品种(ras04，ragt)的大豆幼苗的第一对展开的真叶(第一节点上的具一小叶的叶)切下，并且在其近轴面上用水(对照)、新ptz-环糊精原型组合物dt-wc-p1-w7m-1:2-05t或参考proline(ec，以250ga.i./l)以五种速率(0.045g/ha–0.015g/ha–0.0045g/ha–0.0015g/ha和0.00045g/ha，对应于0.3–0.1–0.03–0.01和0.003mga.i./l或ppm)处理。以一种速率测试了新ptz环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:1-03b的组合物空白，该速率对应于相应ptz-环糊精原型组合物使用的较高速率(0.045g/ha)。将杀真菌剂在对应于150l/ha的体积的水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照真叶用蒸馏水处理。处理后，使大豆叶在室温下干燥，并且然后将其近轴面朝上放置在120x120cm培养皿中，该培养皿含有0.4％的水琼脂，其补充有抗生素和抗衰老产品(每次处理重复3次)。处理(预防处理)后二十四小时(24h)，将大豆真叶小植株接种参考豆薯层锈菌菌株thai1的校准的夏孢子悬浮液。将接种过的大豆叶在气候室中孵育。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline组合物的杀真菌活性结果示出于表2和图5中。表2.在受控条件下丙硫菌唑-环糊精dt-wc-p1-w7m-1:2-05t和proline50ec针对大豆叶上的豆薯层锈菌菌株thai1的ec50值。产品ec50dt-wc-p1-w7m-1:2-05t0.039mga.i./l或ppm(0.0059ga.i./ha)proline50ec0.049mga.i./l或ppm(0.0074ga.i./ha)结果示出，原型dt-wc-p1-w7m-1:2-05t比参考proline50ec针对大豆叶上的豆薯层锈菌菌株thai1具有更高的效率。测试2c：持久性效率评估分别以0.015和0.045ga.i./ha(对应于0.1和0.3ppm)的两种速率测试了丙硫菌唑-环糊精原型dt-wc-p1-w7m-1:2和dt-wc-p1-w7hp-1:2以及proline组合物。将杀真菌剂在对应于200l/ha的体积的水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种幼苗。在1周、2周和3周的时间段后，将已处理的亚洲大豆的叶片用校准的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)接种。测量了丙硫菌唑-环糊精原型和proline50ec组合物的杀真菌活性。如图9所示，结果示出，与参考proline50ec相比，丙硫菌唑-环糊精原型针对亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就持久性而言的附加值。实施例2.氟环唑-环糊精络合物的制备通过在50℃下以不同的重量比和摩尔比将氟环唑悬浮于环糊精溶液中来进行络合物的制备。通过hplc确定络合物中氟环唑的含量。对于氟环唑-环糊精络合物，进行了相溶解度等温线。还通过共沉淀方法进行氟环唑的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。将获得的氟环唑-环糊精原型溶解在水中以获得水性组合物。将氟环唑在有机组合物(商业soprano125sc)中的杀真菌功效与氟环唑-环糊精原型的杀真菌功效相比。氟环唑用于针对不同作物上的不同病原体，诸如壳针孢属和亚洲大豆锈病，并测量了功效。测试1.在植物中，新氟环唑-环糊精原型杀真菌剂组合物针对大豆中的亚洲大豆锈病的评价。测试1a：治愈处理测试：接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)、氟环唑-环糊精和soprano125sc处理接种过的大豆叶片。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano125sc组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对大豆上的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就治愈处理而言的附加值。测试1b：预防处理测试：制备氟环唑-环糊精组合物。通过手动喷雾器的目的将soprano125sc和本发明的组合物粉碎。防治幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种大豆植物。处理后，使大豆植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16小时光/8小时黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的大豆叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。将叶片接种亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano125sc组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就预防而言的附加值。测试1c：持久性效率评估测试了原型氟环唑-环糊精和soprano125sc组合物。将杀真菌剂在水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种大豆植物。在1周、2周和3周的时间段后，将已处理的大豆叶的叶片用校准的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)接种。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就持久性而言的附加值。测试2：在植物中，新氟环唑-环糊精原型杀真菌剂组合物针对小麦(谷物)上的壳针孢属的评价。测试2a：治愈处理测试接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)、氟环唑-环糊精或soprano(125sc)处理接种过的小麦叶片。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano125sc组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对小麦上的壳针孢属带来了就治愈处理效率而言的附加值。测试2b：预防处理测试：制备氟环唑-环糊精组合物。通过手动喷雾器的目的将soprano125sc和本发明的组合物粉碎。防治植物用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。处理后，使小麦植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16小时光/8小时黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的小麦叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。用壳针孢属小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6接种叶片。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano125sc组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对壳针孢属小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6带来了就预防而言的附加值。测试3c：持久性效率评估测试了原型氟环唑-环糊精和soprano125sc组合物。将杀真菌剂在水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照植物用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。在1周、2周和3周的时间段后，将已处理的小麦叶的叶片用校准的壳针孢属小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6接种。处理后，使小麦植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16h光/8h黑暗和相对湿度为65％的气候室中。测量了氟环唑-环糊精原型和soprano的杀真菌活性。结果示出，与参考soprano125sc相比，本发明氟环唑-环糊精原型组合物针对小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6带来了就持久性而言的附加值。实施例3.丙环唑-环糊精络合物的制备通过在50℃下以不同的重量比和摩尔比将丙环唑悬浮于环糊精溶液中来进行络合物的制备。通过hplc确定络合物中丙环唑的含量。对于丙环唑-环糊精络合物，进行了相溶解度等温线。还通过共沉淀方法进行丙环唑的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。将获得的丙环唑-环糊精原型溶解在水中以获得水性组合物。将丙环唑在有机组合物(商业tilt250ec)中的杀真菌功效与丙环唑-环糊精原型的杀真菌功效相比。丙环唑用于针对不同作物上的不同病原体，诸如壳针孢属和亚洲大豆锈病，并测量了功效。测试1.在植物中，新丙环唑-环糊精原型杀真菌剂组合物针对大豆上的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)的评价。测试1a：治愈处理测试：接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)、丙环唑-环糊精或tilt250ec处理接种过的大豆叶片。测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精原型组合物针对大豆上的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就治愈处理效率而言的附加值。测试1b：预防处理测试：制备丙环唑-环糊精组合物。通过手动喷雾器的目的将tilt250ec和本发明的组合物粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种大豆植物。处理后，使大豆植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16小时光/8小时黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的大豆叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。将叶片接种亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精原型组合物针对亚洲大豆锈病带来了就预防而言的附加值。测试1c：持久性效率评估测试了原型丙环唑-环糊精和tilt250ec组合物。将杀真菌剂在水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种大豆植物。在1周、2周和3周的时间段后，将已处理的大豆叶的叶片用校准的亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)接种。测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精原型组合物针对亚洲大豆锈病(豆薯层锈菌)带来了就持久性而言的附加值。测试2：在植物中，新丙环唑-环糊精原型杀真菌剂组合物针对小麦(谷物)上的壳针孢属的评价。测试2a：治愈处理测试接种病原体后一(1)或三(3)天，用蒸馏水(对照)、丙环唑-环糊精或tilt250ec处理接种过的小麦叶片。测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精原型组合物针对小麦上的壳针孢属带来了就治愈处理而言的附加值。测试2b：预防处理测试：制备丙环唑-环糊精组合物。通过手动喷雾器的目的将tilt250ec和本发明的组合物粉碎。防治幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。处理后，使小麦植物在室温下干燥1小时，并且然后放置在温度为24℃白天/18℃晚上、光周期为16小时光/8小时黑暗和相对湿度为65％的气候室中。将第一叶的小麦叶片切下，并转移到包含适量水琼脂的培养皿中(每个培养皿6个叶片)。用壳针孢属小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6接种叶片测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精原型组合物针对壳针孢属小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6带来了就预防而言的附加值。测试2c：持久性效率评估测试了原型丙环唑-环糊精和tilt250ec组合物。将杀真菌剂在水中制备，并通过手动喷雾器的目的粉碎。对照幼苗用蒸馏水处理。对于每种测试条件，均各自使用三个重复(盆)的6种小麦植物。在1周、2周和3周的时间段后，将已处理的小麦叶的叶片用校准的小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6接种。测量了丙环唑-环糊精原型和tilt250ec组合物的杀真菌活性。结果示出，与参考tilt250ec相比，本发明丙环唑-环糊精组合物原型针对小麦叶枯病菌菌株mgtri-r6带来了就持久性而言的附加值。实施例4：制备τ-氟胺氰菊酯-环糊精络合物。在50℃下通过熔入方法通过将τ-氟胺氰菊酯悬浮到环糊精的水溶液中进行τ-氟胺氰菊酯-环糊精络合物的制备。起始材料的比率为1:1。通过hplc确定络合物中τ-氟胺氰菊酯的含量。在用不同环糊精进行初步相溶解度研究之后，使用cavasolw7m(其导致最佳的溶解度增强)来制备具有τ-氟胺氰菊酯的环糊精络合物，重量％比率为1:1至1:5。还通过共沉淀方法进行τ-氟胺氰菊酯与w7m的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。通过将杀有害生物剂和环糊精两者溶解到丙酮中来制备它。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。τ-氟胺氰菊酯与环糊精化学地相互作用，以形成络合的τ-氟胺氰菊酯环糊精分子组装体。将所得客体-主体络合物溶解于水中以获得水性组合物。对比环糊精络合的组合物，测试了包括τ-氟胺氰菊酯的悬乳剂组合物(mavrik)。将τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型的杀虫功效与商业mavrik产品进行比较。在不同作物上用两种类型的有害生物(蚜虫和鳞翅目)-在桃子和小麦上的蚜虫[碧桃桃蚜和小麦(稠李(birdcherry))蚜虫禾谷缢管蚜]；和在胡椒、小麦和蓖麻上的鳞翅目海灰翅夜蛾测试了功效。测试1：在植物中，新τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型杀虫剂组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾的评价。测试1：击倒处理测试：用各种浓度的原型氟胺氰菊酯-环糊精和mavrik(24％)处理蓖麻油幼苗。将处理过的蓖麻油幼苗暴露于海灰翅夜蛾l.1上3天。测量了τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型和mavrik组合物的杀虫活性。在表3、4和图6中总结了τ-氟胺氰菊酯-环糊精dt-wc-t1-w7m-1:3、dt-wc-t1-w7m-1:5和mavrik针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾的毒性值(杀虫活性)。τ-氟胺氰菊酯对第一龄海灰翅夜蛾的效果也总结在表3、4和图6中。表3：组合物ld50–ppmaild90–ppmaimavrik–商业102342dt-wc-t1-w7m-1:3-09t1626dt-wc-t1-w7m-1:5-10t1021表4：海灰翅夜蛾l1上的τ-氟胺氰菊酯对于τ-氟胺氰菊酯，很好地示出了本发明原型的击倒效果的改善，这意味着较低速率下的死亡率较高。测试2：在植物中，新τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型杀虫剂组合物针对小麦蚜虫(禾谷缢管蚜)的评价。测试2：持久性效率评估用不同浓度的各种原型τ-氟胺氰菊酯-环糊精(dt-wc-t1-w7m-1:3，dt-wc-t1-w7m-1:5)和mavrik(24％)处理小麦植物。在3、7、14和21天后，将处理过的小麦植物暴露于小麦蚜虫(禾谷缢管蚜)。测量了τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型和mavrik组合物的杀虫活性。结果总结在表5中：表5：侵袭后7天观察到的功效结果示出，与参考mavrik相比，本发明τ-氟胺氰菊酯-环糊精组合物原型dt-wc-t1-w7m-1:3、dt-wc-t1-w7m-1:5针对小麦植物上的小麦蚜虫(禾谷缢管蚜)带来了就持久性而言的附加值。测试3：在植物中，新τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型杀虫剂组合物针对碧桃桃蚜的评价。测试3a：击倒处理测试：用各种浓度的τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型(dt-wc-t1-w7m-1:3、dt-wc-t1-w7m-1:5)和mavrik(24％)处理桃叶。将处理过的桃叶暴露于桃蚜3天。测量了τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型和mavrik组合物的杀虫活性。结果示出于表6和图7中。表6：桃蚜上τ-氟胺氰菊酯的功效结果示出，与参考mavrik相比，本发明τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型dt-wc-t1-w7m-1:3和dt-wc-t1-w7m-1:5组合物针对碧桃桃蚜带来了就击倒处理而言的附加值。测试3b：持久性效率评估用不同浓度的各种τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型(dt-wc-t1-w7m-1:3、dt-wc-t1-w7m-1:5)和mavrik(24％)处理桃叶。在3、7、14和21天后，将处理过的蓖麻油幼苗暴露于碧桃桃蚜。测量了τ-氟胺氰菊酯-环糊精原型和mavrik组合物的杀虫活性结果示出，与参考mavrik相比，本发明τ-氟胺氰菊酯-环糊精组合物原型dt-wc-t1-w7m-1:3和dt-wc-t1-w7m-1:5针对碧桃桃蚜带来了就持久性而言的附加值。实施例5：制备联苯菊酯-环糊精络合物。通过熔入方法通过在50℃下以不同的重量比和摩尔比将联苯菊酯悬浮于环糊精水溶液中来进行联苯菊酯-环糊精络合物的制备。通过hplc确定络合物中联苯菊酯的含量。还通过共沉淀方法进行联苯菊酯的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。通过将杀有害生物剂和环糊精两者溶解到丙酮中来制备它。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。联苯菊酯与环糊精化学地相互作用，以形成络合的联苯菊酯环糊精分子组装体。将所得客体-主体络合物溶解于水中以获得水性组合物。测试了对比环糊精络合的组合物的联苯菊酯的可乳化浓缩物(cheminova250ec)。将联苯菊酯-环糊精原型的杀虫功效与商业cheminova250ec进行比较。在不同作物上用蓖麻油叶、小麦、油籽油菜和棉花上的两种类型的有害生物(蚜虫和鳞翅目)测试功效。测试1：在植物中，新联苯菊酯-环糊精原型杀虫剂组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾的评价。测试1a：击倒处理测试：用各种浓度的原型联苯菊酯-环糊精和cheminova250ec处理蓖麻油幼苗。将处理过的幼苗暴露于海灰翅夜蛾上3天。测量联苯菊酯-环糊精原型和cheminova250ec组合物的杀虫性。结果示出，与参考cheminova250ec相比，联苯菊酯-环糊精组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾带来了就击倒处理而言的附加值。在小麦、油籽油菜和棉花中观察到类似的结果。测试1b：持久性效率评估用不同浓度的各种原型联苯菊酯-环糊精和cheminova250ec处理蓖麻油幼苗。在3、7、14和21天后，将处理过的蓖麻油叶暴露于海灰翅夜蛾l.1。测量联苯菊酯-环糊精原型和cheminova250ec组合物的杀虫活性。结果示出，与参考cheminova相比，本发明联苯菊酯-环糊精原型组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾带来了就持久性而言的附加值。在小麦、油籽油菜和棉花中观察到类似的结果。实施例6：制备溴氰菊酯-环糊精络合物。通过熔入方法通过在50℃下以不同的重量比和摩尔比将溴氰菊酯悬浮于环糊精水溶液中来进行溴氰菊酯-环糊精络合物的制备。通过hplc确定络合物中溴氰菊酯的含量。还通过共沉淀方法进行溴氰菊酯的环糊精络合，杀有害生物剂-环糊精重量％比率为1:1至1:5。通过将杀有害生物剂和环糊精两者溶解到丙酮中来制备它。反应后，蒸发溶剂，并且获得干燥的环糊精-杀有害生物剂络合物。溴氰菊酯与环糊精化学地相互作用，以形成络合的联苯菊酯环糊精分子组装体。将所得客体-主体络合物溶解于水中以获得水性组合物。测试了对比环糊精络合的组合物的溴氰菊酯的可乳化浓缩物(k-obiol25ec)。将溴氰菊酯-环糊精原型的杀虫活性与商业k-obiol25ec进行比较。在不同作物上用小麦和蓖麻油叶上的两种类型的有害生物(蚜虫和鳞翅目)测试活性。测试1：在植物中，新溴氰菊酯-环糊精原型杀虫剂组合物组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾的评价测试1a：击倒处理测试：用各种浓度的原型溴氰菊酯-环糊精和k-obiol25ec处理蓖麻油幼苗。将处理过的幼苗暴露于海灰翅夜蛾上3天。测量溴氰菊酯-环糊精原型和k-obiol组合物的杀虫活性。结果示出，与参考k-obiol25ec相比，本发明溴氰菊酯-环糊精原型组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾带来了就击倒处理而言的附加值。在小麦中观察到类似的结果。测试1b：持久性效率评估用不同浓度的各种原型溴氰菊酯-环糊精和k-obiol处理蓖麻油幼苗。在3、7、14和21天后，将处理过的幼苗暴露于海灰翅夜蛾l.1。测量溴氰菊酯-环糊精原型和k-obiol25ec组合物的杀虫活性。结果示出，与参考k-obiol2ec相比，本发明溴氰菊酯-环糊精原型组合物针对蓖麻油叶上的海灰翅夜蛾带来了就持久性而言的附加值。在小麦中观察到类似的结果。当前第1页1 2 3 

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