用于重新处理可重复使用的医疗器械的方法和系统与流程

本发明涉及诸如牙科器械的可重复使用的医疗器械的重新处理。

背景技术：

可重复使用的医疗器械是卫生保健提供者可重复使用以诊断和/或治疗多个患者的器械。可重复使用的医疗器械的实例包括在牙科护理中使用的医疗器械，诸如手术刀、注射器、窥镜、镜、钻头、钻、盘、手持件、挖掘器、涡轮机、锉、铰刀等。

当用于患者时，可重复使用的器械变脏并被血液、组织和诸如微生物的其它生物碎片污染。为了避免被污染的器械感染的任何风险，可重复使用的器械经历重新处理，即净化，例如对其进行清洁和消毒和/或灭菌的过程。重新处理使得医疗器械可在同一个患者中安全地使用一次以上，或在一个以上的患者中安全地使用一次以上。对可重复使用的医疗器械的适当重新处理对于保护患者的安全至关重要。

技术实现要素：

本发明的一个目的是提供一种系统和方法，该系统和方法使得净化医疗器械的任务不太麻烦、不太耗时和/或不太昂贵。更一般地说，本发明的目的是提供一种用于重新处理可重复使用的医疗器械的方法和系统。

另外，根据一个方面，提供了一种用于重新处理可重复使用的医疗器械的方法。该方法包括设置包括托盘和盖的容器。托盘包括一个或多个支承医疗器械的支承件。托盘包括开口，用于将医疗器械穿过该开口插入托盘的内部空间中。盖布置成用于关闭开口。该方法包括将容器插入净化装置中。该方法包括：在净化装置内部净化托盘、盖和医疗器械，同时盖远离开口定位。该方法包括：在净化装置内部，净化装置的容器处理装置通过将盖关闭到托盘上以关闭开口来关闭容器。该方法可包括将容器密封在净化装置内，诸如在净化装置的清洁区，诸如净化室。该方法包括从净化装置中去除容纳净化的医疗器械的封闭容器。因此，当托盘、盖和医疗器械已净化时，关闭容器，并且可选地气密密封。容器在净化装置内部封闭，诸如在净化装置的清洁区，例如净化室。因此，净化的容器可在装置的清洁区中围绕净化的医疗器械封闭。因而，可容易地提供对容器的内容物的净化，即对医疗器械的净化。另外，在净化过程中，盖远离开口定位，允许在净化过程中易于接近内部空间和医疗器械。

容器优选地使得当定位在正常使用的位置(例如，放置在桌面上)时，开口基本上水平地延伸。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械位于容器内的躺下位置。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械(基本上)水平地定位在容器中。

可选地，该方法包括在净化的同时将托盘保持在开口在竖直平面内延伸的位置。因而，开口在其中延伸的平面是直立的，例如基本上竖直，例如竖直。这使得在净化过程中易于接近。这也使得在净化过程中使用的液体容易滴落。一个或多个盖也可保持在这样的竖直平面内延伸。一个或多个盖可例如在远离一个或多个开口的方向上从一个或多个开口移动，例如沿着垂直于一个或多个开口在其中延伸的一个或多个平面延伸的轴线移动。因而，一个或多个盖可保持靠近托盘，同时仍然允许良好地接近托盘的内部空间以进行净化。

可选地，待净化的一个或多个医疗器械在净化期间保持在直立位置。对于大致长型的医疗器械，在直立位置，器械的伸长主轴是直立的，诸如基本上竖直。当容器处于正常使用的位置时，在医疗器械在容器中(基本上)水平地定位时，当将托盘保持在开口在竖直平面中延伸的位置时，医疗工具也可保持在竖直位置。然后，液体容易从医疗器械中滴下。另外，可使器械与支承件的接触面积最小化。特别是当在净化期间使用射流时、和/或当使用超声波清洁时，接触点将在净化期间改变，从而允许器械的完全净化。

可选地，在容器的非密封状态下将容器插入净化装置。因而，非密封容器可进入净化装置，并且密封容器离开净化装置。在密封状态下对插入净化装置的容器进行处理可能需要对容器进行额外的和/或更复杂的处理。如果容器插入净化装置时未密封，则净化装置的操作可与使用者在容器插入装置之前封闭容器的程度无关。因而，对于处理在非密封状态下插入净化装置的容器，较简单的净化装置就足够了。

在非密封状态下，容器向外部空气敞开。因而，在非密封状态下，微生物和其它净化可进入容器。在密封状态下，形成防止微生物进入内部空间的微生物屏障。因而，当从净化装置释放时，密封容器提供防止微生物污染的保护。可选地，在密封状态下，容器气密地封闭。

可选地，在净化步骤期间，容器随后保持在第一室和第二室中。可选地，该方法包括在净化装置的第一室中进行洗涤，以及在净化装置的第二室中进行消毒。

可选地，净化包括漂洗、洗涤、消毒、灭菌和干燥中的一种或多种。可选地，净化包括超声波清洁。洗涤可包括在低温下洗涤，例如在约37℃下洗涤，以避免血液凝结。可替代地或另外地，洗涤可包括在高温下下洗涤，例如在50-100℃，例如在约73℃。净化步骤可在两个室中或在更多的室中进行。例如，每个净化步骤均可在专用室中进行。

可选地，第一室和第二室定位成使其各自的延伸主平面基本平行。这里，延伸的主平面表示室的两个最大尺寸的方向。例如，对于具有超过宽度的长度和超过高度的宽度的室，最大尺寸是长度和宽度。因而，延伸的主平面是由所述室的长度和宽度限定的平面。当第一室和第二室定位成其各自的延伸主平面基本平行时，第一室和第二室占据紧凑体积。因而，净化装置的紧凑构造是可能的。当净化装置包括两个以上的室时，优选地，该两个以上的室定位成使其各自的主延伸平面基本平行。

可选地，容器在从第一室移动至第二室的同时关闭。因而，容器在第一室中敞开以便处理，在关闭状态下从第一室移动至第二室，并且在第二室中重新敞开以便进一步处理。这提供了以下优点：容器的内部在第一室或第二室的外部不被污染。这也提供了以下优点：当容器在第一室或第二室外部时，净化装置不被污染。当净化装置包括两个以上的室时，优选地，容器在从一个室移动至下一个室的同时关闭。

可选地，关闭步骤包括气密地关闭容器。可选地，该方法还包括在关闭容器之前降低容器内的气压，并且在从净化装置中去除关闭的容器之后保持容器内的所述降低的气压。因而，可在降低的气压下储存净化的医疗器械，直到下一次使用。该容器可包括防擅动特征，该防擅动特征布置成当该降低的气体压力存在于该容器内部时处于第一状态，以及当环境压力存在于该容器内部时处于第二状态。因而，可容易地确定容器是否仍然处于降低的气压状态，在该状态下容器由净化装置释放。用于填充容器的气体可为空气，例如使用高效颗粒空气(hepa)过滤器过滤。气体也可为惰性气体，例如氮气。

可选地，该方法包括在净化装置内部将标签施加至容器上。可选地，该方法包括例如使用净化装置的标记单元用代表所进行的净化的标签标记容器。标签例如可为粘贴物或可印刷到容器上。因而，可从标签确定在仪器上进行的净化。标签可包括关于所执行的净化的信息，例如表示所执行的处理步骤的代码。标签还可包括表示数据库中的位置的信息，其中存储了关于所执行的净化的信息。标签可包括表示净化的日期和时间的信息。

可选地，在非密封状态下，盖和/或托盘的穿孔提供从容器的内部空间到环境空气的开放连接。可选地，该方法包括用标签封闭穿孔。标签可不透气地密封穿孔。因而，标签的去除可破坏密封。标签例如可为纸和/或塑料标签。另外，通过在去除标签时通过填充有空气的容器的穿孔的声音，使用者可在打开容器之前确认不透气密封件的存在。

可选地，容器包括另一盖。托盘可具有另一开口，优选地与第一开口相对，该另一盖布置成用于关闭该另一开口。该方法可包括：在净化装置内部，当盖远离开口定位并且另一盖远离另一开口定位时，净化托盘、盖、另一盖和医疗器械。该方法可包括：在净化装置内部，容器处理装置将盖关闭到托盘上以关闭开口，并且将另一盖关闭到托盘上以关闭另一开口。可理解的是，当净化具有盖和另一盖的容器时，也可净化托盘、盖、另一盖和医疗器械，同时盖和另一盖中仅有一个分别远离开口或另一开口。

可选地，在托盘的俯视图中，开口基本上跨越整个横截面积。开口可例如大于托盘的俯视图中的横截面积的80％，优选90％。托盘的侧壁，诸如基本上竖直的侧壁，可限定开口。

可选地，在托盘的俯视图中，该另一开口基本上跨越整个横截面积。另一开口可例如大于托盘的俯视图中的横截面积的80％，优选90％。托盘的侧壁，例如基本上竖直的侧壁，可限定另一开口。托盘可基本上是管状的。管状托盘可具有小于与长度正交的尺寸的长度(在从第一开口到第二开口的方向上)。托盘的一个或多个支承件可布置成用于将一个或多个医疗器械保持在开口和另一开口之间。所述一个或多个支承件可布置成用于将所述一个或多个器械锁定在所述托盘中，以防止所述一个或多个器械从所述托盘中掉出，例如与所述托盘的定向无关。

可选地，插入步骤包括在盖和可选的另一盖关闭到托盘上时将容器插入净化装置中。因而，优选容纳一个或多个待净化的医疗器械的封闭容器可插入净化装置中。因而，使用者可在患者身上使用后将医疗装置收集在容器中，关闭容器，并将关闭的容器放置在净化装置处以进行重新处理。

可选地，该方法包括：在净化装置内部，从开口中去除盖，以及可选地从另一开口中去除另一盖。因而，容纳待净化的医疗装置的封闭容器可插入净化装置中，净化装置打开容器，以便在净化过程中良好地接近医疗器械。

可选地，该方法包括：容器处理装置通过托盘、通过盖和可选地通过可选的另一盖抓握容器。因而，容器处理装置可根据需要有效地打开和/或关闭容器。

可理解的是，在净化装置处还可设置一个敞开的容器。例如，可将托盘和盖分开提供给净化装置，例如在分开的堆和/或分开的入口中。

可选地，该器械是牙科器械。牙科器械例如可为手术刀、注射器、窥镜、镜子、钻头、钻、盘、手持件、挖掘器、涡轮机、锉、扩孔器、(塑料)可再用件、一次性件、假肢件、植入物、3d打印植入物、插入物、测量装置、涂抹器等。

可选地，该方法包括：净化装置从容器的机器可读标识读取净化指令。然后，净化装置可根据读取指令执行净化处理。

可选地，净化装置将表示特定容器的净化过程的数据存储在存储器中的记录中。因而，可检索代表净化过程的数据。

可选地，净化装置监测容器的净化历史。例如，可能的是，净化装置警告某个容器在预定时间段内没有被净化，例如接近、符合或超过先前净化过程的到期时间。因而，净化装置可例如警告预定容器的净化已到期，并且例如请求所述容器放置在净化装置处以进行更新的净化。

根据一个方面，提供了一种用于重新处理可重复使用的医疗器械的系统。该系统包括净化装置和容器。该容器包括托盘和盖。托盘包括用于支承一个或多个医疗器械的一个或多个支承件。托盘包括开口，用于将一个或多个医疗器械穿过该开口插入托盘的内部空间中。盖布置成用于关闭开口。净化装置包括用于将容器插入净化装置的入口。该净化装置包括布置成将容器保持在净化装置中的容器处理装置。该净化装置包括净化单元，该净化单元用于净化托盘、盖和医疗器械。净化装置包括出口，用于从净化装置中去除容纳净化的医疗器械的封闭容器。容器处理装置布置成用于在净化的同时保持盖远离开口定位。容器处理装置布置成通过在净化之后将盖关闭到托盘上来关闭容器。

可选地，容器处理装置布置成用于将托盘保持在开口在竖直平面中延伸的位置，并且可选地，另一开口在另一竖直平面中延伸，同时净化。

可选地，当容器处于非密封状态时，容器布置成插入净化装置中。

可选地，净化装置包括第一室和第二室。容器处理装置可布置成用于将容器从第一室输送到第二室。净化装置可布置成在第一室中进行第一净化，诸如洗涤和/或消毒。净化装置可布置成在第二室中进行第二净化，诸如消毒。容器处理装置可布置成在第一次净化之后关闭容器，将关闭的容器从第一室输送到第二室，并打开第二室中的容器，以进行第二次净化。净化装置还可包括两个以上的室。

可选地，第一室和第二室定位成使它们各自的主延伸方向基本平行。

可选地，该系统布置成用于在将容器从第一室移动至第二室的同时关闭容器。

可选地，该系统包括用于将标签施加至容器的标签单元。可选地，在非密封状态下，盖和/或托盘的穿孔提供从容器的内部空间到周围空气的开放连接。可选地，标签单元布置成用标签封闭穿孔。

可选地，容器包括另一盖。托盘可具有另一开口，优选与第一开口相对。容器处理装置可布置成用于在净化的同时保持所述另一盖远离所述另一开口定位。容器处理装置可布置成通过在净化之后将另一盖关闭到托盘上来关闭容器。

可选地，所述入口布置成用于在盖和可选的另一盖关闭到托盘上时接收容器。

可选地，容器处理装置布置成用于在净化之前将盖从开口去除，并且可选地将另一盖从另一开口去除。

可选地，容器处理装置布置成通过托盘、盖和可选的另一盖抓握容器。可选地，盖包括布置成由容器处理装置抓握的突片或边缘。可选地，所述另一盖包括布置成由所述容器处理装置抓握的突片或边缘。可选地，托盘包括布置成由容器处理装置抓握的突片或边缘。可选地，盖、另一盖和托盘中的一个或多个包括用于分别相对于容器处理装置对中盖、另一盖或托盘的对中突片。

可选地，盖包括一个或多个凹部或突起，该凹部或突起布置成分别与另一容器的另一托盘的一个或多个相应的突起或凹部配合，用于堆叠容器。

可选地，盖包括一个或多个凹部或突起，该凹部或突起布置成分别与另一容器的另一盖的一个或多个相应的突起或凹部配合，用于堆叠容器。

可选地，盖包括一种几何形状，该几何形状布置成允许以倒置的方式稳定地定位在托盘上。因而，可以以简单的方式提供净化的工作空间，用于制备一个或多个净化的器械。

可选地，净化单元布置成用于漂洗、洗涤、消毒、灭菌和干燥中的一种或多种。可使用水，例如冷水进行漂洗，以防止血液凝结。可使用水进行洗涤。洗涤可包括在低温下洗涤，例如在约37℃下洗涤，以避免血液凝结。替代地或另外地，洗涤可包括在高温下洗涤，例如在50-100℃，例如在约73℃下洗涤。洗涤可包括使用水，例如使用洗涤剂。可使用消毒液进行消毒。可使用蒸汽进行灭菌。优选地，使用诸如臭氧的气体灭菌器进行灭菌。干燥可使用例如热空气进行。净化步骤可在两个室中进行，或在更多的室中进行。例如，每个净化步骤均可在专用室中进行。净化装置可包括漂洗室、洗涤室、消毒室、干燥室和灭菌室中的一个或多个。净化装置可包括第一洗涤室和第二洗涤室。第一洗涤室可布置成在低温下洗涤。第二洗涤室可布置成在高温下洗涤。

可选地，净化单元布置成用于超声清洁器械。净化装置可包括超声波清洁室。

可选地，净化系统布置成用于封闭容器，从而形成防止微生物进入内部空间的微生物屏障。可选地，净化系统布置成用于气密地封闭容器。可选地，该系统包括用于在关闭容器之前降低容器内的气压的泵。

可选地，该系统包括读取器，该读取器布置成用于从容器的机器可读标识读取净化指令。

根据一个方面，提供了该系统的一种容器。

根据一个方面，提供了一种保持至少一个重新处理的医疗器械的容器，该容器包括：

-托盘，包括内部空间，支承所述至少一个医疗器械的一个或多个支承件，以及第一开口位于第一侧，用于通过所述第一开口将医疗器械插入所述内部空间；以及

-关闭第一开口的第一盖；

其中，所述至少一个重新处理的医疗器械已进行灭菌。

以简单的方式保持消毒后的重新处理器械的容器向使用者提供消毒后的重新处理器械。

根据一个方面，提供了一种保持至少一个重新处理的医疗器械的容器，包括：

-托盘，包括内部空间，支承所述至少一个医疗器械的一个或多个支承件，以及第一开口位于第一侧，用于通过所述第一开口将医疗器械插入所述内部空间；以及

-关闭第一开口的第一盖；

其中，所述至少一个重新处理的医疗器械已进行消毒，但未进行灭菌。

以简单的方式保持消毒但未灭菌的重新处理器械的容器向使用者提供消毒但未灭菌的重新处理器械。已发现大，消毒但未灭菌的重新处理医疗器械通常不包装在封闭的容器中。因而，消毒但未灭菌的医疗器械的污染是真正的风险。

优选地，保持消毒但未灭菌的重新处理器械的容器是气密密封的，例如，容器内的压力低于环境压力。因而，可容易地保证消毒但未灭菌的重新处理医疗器械的消毒质量。

根据一个方面，提供了一种用于保持可重复使用的医疗器械的重新处理容器。该容器包括托盘。托盘包括内部空间。托盘包括用于支承一个或多个医疗器械的一个或多个支承件。托盘包括在第一侧的第一开口，用于通过第一开口将医疗器械插入内部空间。容器包括用于关闭第一开口的第一盖。

鉴于上文所述的所有容器，注意以下选项和特征。

可选地，容器使得当定位在正常使用的位置(例如，放置在桌面上)时，开口基本上水平地延伸。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械位于容器内的躺下位置。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械(基本上)水平地定位在容器中。

可选地，在托盘的俯视图中，第一开口基本上跨越整个横截面积。第一开口可例如大于托盘的顶部平面图中的横截面积的80％，优选90％。托盘的侧壁，诸如基本上竖直的侧壁，可限定第一开口。

可选地，容器还包括在与第一侧相对的第二侧的第二开口以及用于关闭第二开口的第二盖。因而，可极大地增强对容器内部和其中所容纳的器械(例如在净化装置中)的清洁。

可选地，在托盘的俯视图中，第二开口基本上跨越整个横截面积。第二开口可例如大于托盘的顶部平面图中的横截面积的80％，优选90％。托盘的侧壁，诸如基本上竖直的侧壁，可限定第二开口。托盘可基本上是管状的。管状托盘可具有小于与长度正交的尺寸的长度(在从第一开口到第二开口的方向上)。托盘的一个或多个支承件可布置成用于将一个或多个医疗器械保持在第一开口和第二开口之间。所述一个或多个支承件可布置成用于将所述一个或多个器械锁定在所述托盘中，以防止所述一个或多个器械从所述托盘中掉出，例如与所述托盘的定向无关。

可选地，第一盖包括布置成进行抓握的突片或边缘。可选地，第二盖包括布置成进行抓握的突片或边缘。可选地，托盘包括布置成进行抓握的突片或边缘。可选地，托盘的突片或边缘相对于在第一开口和第二开口之间的中间通过的中心平面偏心地定位。

可选地，第一盖、第二盖和托盘中的一个或多个分别包括用于使第一盖、第二盖或托盘对中的对中突片。

可选地，第一盖、第二盖和/或托盘包括穿孔，该穿孔提供从容器的内部空间到周围空气的开放连接。容器可包括封闭穿孔的标签。

可选地，第一盖和/或第二盖包括透明窗口，用于允许在不打开容器的情况下目视检查容器中的一个或多个器械。可选地，第一盖和/或第二盖是透明的。

可选地，第一盖包括一个或多个凹部或突起，其布置成分别与另一容器的第二盖的一个或多个相应的突起或凹部配合，用于堆叠容器。

可选地，第一盖和/或第二盖包括布置成允许以倒置方式在托盘上稳定定位的几何形状。因而，可以以简单的方式提供净化的工作空间，用于制备净化的一个或多个器械。

可选地，将容器布置成封闭，从而形成防止微生物进入内部空间的微生物屏障。可选地，容器布置成气密地封闭。可选地，容器布置成在关闭时保持内部的降低的气体压力。

可选地，容器包括防擅动特征，该防擅动特征布置成当容器内部存在降低的气体压力时处于第一状态，以及当容器内部存在环境压力时处于第二状态。

可选地，容器包括机器可读标识。

根据一个方面，提供了一种系统的净化装置。

根据一个方面，提供了一种用于对容器中的可重复使用的医疗器械进行重新处理的净化装置。该容器包括托盘和盖。托盘包括用于支承一个或多个医疗器械的一个或多个支承件。托盘包括开口，用于将一个或多个医疗器械穿过该开口插入托盘的内部空间中。盖布置成用于关闭开口。净化装置包括用于将容器接收到净化装置中的入口。该净化装置包括布置成将容器保持在净化装置中的容器处理装置。该净化装置包括净化单元，该净化单元用于净化托盘、盖和医疗器械。净化装置包括出口，用于从净化装置中去除容纳净化的医疗器械的封闭容器。容器处理装置布置成用于在净化的同时保持盖远离开口定位。容器处理装置布置成通过在净化之后将盖关闭到托盘上来关闭容器。

容器优选地使得当定位在正常使用的位置(例如，放置在桌面上)时，开口基本上水平地延伸。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械位于容器内的躺下位置。优选地，当容器处于正常使用的位置时，医疗器械(基本上)水平地定位在容器中。可选地，容器处理装置布置成用于将托盘保持在一个位置，其中开口在竖直平面中延伸，并且可选地，另一开口在另一竖直平面中延伸，同时净化。

可选地，净化装置布置成在容器处于非密封状态时接收容器。

可选地，净化装置包括第一室和第二室。容器处理装置可布置成用于将容器从第一室输送到第二室。净化装置可布置成在第一室中进行第一净化，以及在第二室中进行第二净化。

可选地，第一室和第二室定位成使它们各自的主延伸方向基本平行。

可选地，净化装置布置成用于在容器从第一室移动至第二室的同时关闭容器。

可选地，净化装置包括用于将标签施加至容器上的标签单元。可选地，标签单元布置成用标签封闭容器的穿孔，在非密封状态下，容器的穿孔提供从容器的内部空间到环境空气的开放连接。

可选地，净化装置布置成用于接收包括另一盖的容器，托盘具有另一开口，优选地与第一开口相对。容器处理装置可布置成用于在净化的同时保持所述另一盖远离所述另一开口定位。容器处理装置可布置成通过在净化之后将另一盖关闭到托盘上来关闭容器。

可选地，所述入口布置成用于在所述盖和可选的另一盖关闭到所述托盘上时接收所述容器。

可选地，容器处理装置布置成用于在净化之前将盖从开口去除，并且可选地将另一盖从另一开口去除。

可选地，容器处理装置布置成通过托盘、盖和可选的另一盖抓握容器。可选地，容器处理装置布置成用于抓握盖的突片或边缘。可选地，容器处理装置布置成用于抓握另一盖的突片或边缘。可选地，容器处理装置布置成用于抓握托盘的突片或边缘。

可选地，净化单元布置成用于漂洗、洗涤、消毒、灭菌和干燥中的一种或多种。洗涤可包括在低温下洗涤，例如在约37℃下洗涤，以避免血液凝结。替代地或另外地，洗涤可包括在高温下洗涤，例如在50-100℃，例如在约73℃下洗涤。洗涤可包括使用水，例如使用洗涤剂。可使用消毒液进行消毒。可使用蒸汽进行灭菌。优选地，使用诸如臭氧的气体灭菌器进行灭菌。干燥可使用例如热空气进行。净化步骤可在两个室中进行，或在更多的室中进行。例如，每个净化步骤均可在专用室中进行。净化装置可包括漂洗室、洗涤室、消毒室、干燥室和灭菌室中的一个或多个。净化装置可包括第一洗涤室和第二洗涤室。第一洗涤室可布置成在低温下洗涤。第二洗涤室可布置成在高温下洗涤。

可选地，净化装置布置成用于封闭容器，从而形成防止微生物进入内部空间的微生物屏障。可选地，净化装置布置成用于气密地封闭容器。可选地，净化装置包括用于在关闭容器之前降低容器内的气压的泵。

可选地，净化装置包括读取器，用于从容器的机器可读标识读取净化指令。

根据一个方面，提供了一种用于将一个或多个可重复使用的医疗器械与容器相关联的方法。例如，可将一组预定的器械与一个预定的容器相关联。如上所述，使用例如净化设备的用户接口，例如净化系统的用户接口，可将记录存储在存储器中，该存储器包括表示该组器械和容器的数据。记录还可包括表示容器的机器可读标识的数据。容器还可包括人类可读的标识符，诸如姓名、号码、代码、颜色、绘图等。还可将一组器械与预定类型的容器相关联。例如，可预先定义多种类型的容器，例如五种类型的容器。容器类型可例如通过其人类可读的诸如有色标签的标识符来识别。

使用用户界面，可插入和/或选择处理指令(诸如遵循哪些净化处理步骤)。表示处理指令的数据可存储在记录中。

一旦医疗器械或医疗器械组与(类型)容器相关联，该一个或多个器械将与该(类型)容器保持在一起。例如。包括净化一个或多个的器械的容器可从净化装置中去除，或从储存中去除，并被带到处理空间中。在处理空间，从容器中去除(例如，在检查了擅自动用证据之后)净化的器械，并将其用于该过程。在该过程之后，将被污染的一个或多个仪器重新定位在容器中。容器位于净化装置上。例如，净化装置的读取器可确定保持器的机器可读标识。从存储器中检索相应的记录。可使用记录中的处理指令来执行对容器中的一个或多个器械的净化。因而，每当一个或多个器械在净化装置处出现时，就不需要输入相同一个或多个器械的处理指令。

根据一个方面，提供了一种用于在容器中重新处理可重复使用的医疗器械的方法。该容器包括托盘和盖。托盘包括用于支承一个或多个医疗器械的一个或多个支承件。托盘包括开口，用于将一个或多个医疗器械穿过该开口插入托盘的内部空间中。盖布置成用于关闭开口。该方法包括在净化的同时将托盘保持在开口在竖直平面内延伸的位置。

可选地，待净化的医疗器械在净化期间保持在直立位置。对于大致长型的医疗器械，在直立位置，器械的伸长主轴是直立的，诸如基本上竖直。因而，可使器械与支承件的接触面积最小化。特别是当在净化期间使用射流时，和/或当使用超声波清洁时，接触点将在净化期间改变，从而允许器械的完全净化。

应理解的是，可组合上述方面、特征和选项中的任何一个或多个。应理解的是，根据一个方面所描述的任何一个选项可等同地应用于任何其它方面。还将清楚浮动，根据所述方法描述的所有方面、特征和选项同样适用于所述系统、设备和容器，以及根据所述系统、设备和容器描述的所有方面、特征和选项同样适用于所述方法。

附图说明

将基于在附图中表示的示例性实施方式进一步阐述本发明。示例性实施方式通过非限制性说明的方式给出。注意，附图仅是通过非限制性实施方式给出的本发明实施方式的示意性表示。

在附图中：

图1示出了容器的一个示例；

图2示出了容器的一个示例；

图3示出了容器的分解视图的示例；

图4示出了净化装置的一个示例；

图5a至图5g示出了示例性净化设备中的处理步骤的实例；

图6示出了净化装置的一个示例；以及

图7示出了净化装置的示例。

具体实施方式

图1示出了用于保持可重复使用的医疗器械2的重新处理容器1的示例的示意图。在图1的示例中，容器包括托盘4。托盘包括用于支承医疗器械2或多个医疗器械2的支承件6。在这里，支承件6包括可移动的支承件6a，该支承件6a布置成在打开位置和关闭位置移动，在打开位置用于插入器械2，在关闭位置用于防止医疗器械从托盘中掉出，而不管托盘的方位如何。在该示例中，可移动支承件6a在枢转点6b处枢转地安装到托盘4。托盘包括第一开口8。在这里，第一开口8在由托盘4的周向壁10的内表面形成的整个区域上延伸。因而，在该示例中，第一开口8在托盘4的俯视图中基本上跨越整个横截面积。因而，器械2或多个器械2可通过第一开口8容易地放置在托盘的内部空间12中。在该示例中，托盘4还包括底部15。当用于将医疗器械2插入到容器中和/或从容器中去除医疗器械2时，容器1通常将放置成使底部15搁置在载体表面上，诸如台面或桌面。在这里，底部15与周向壁10一体形成。

在这里，容器1包括第一盖14。第一盖布置成用于关闭第一开口8。在该示例中，第一盖14包括第一周向密封件16。在正常使用中，在底部15面朝下的情况下，打开第一盖14允许通过第一开口8容易地接近容器1内的一个或多个医疗器械2，然后第一盖14在托盘4的上侧上延伸。

图2示出了用于保持可重复使用的医疗器械2的重新处理容器1的示例的示意图。图3示出了图2的容器1的立体分解视图。在该示例中，容器包括托盘4。托盘包括用于支承医疗器械2或多个医疗器械2的支承件6。在这里，支承件6包括可移动的支承件6a，用于防止医疗器械从托盘中掉出，而不管托盘的方位如何。在该示例中，可移动支承件6a在枢转点6b处枢转地安装到托盘4。托盘包括第一开口8。在这里，第一开口8在由托盘4的周向壁10的内表面形成的整个区域上延伸。因而，在该示例中，第一开口8在托盘4的俯视图中基本上跨越整个横截面积。因而，器械2或多个器械2可通过第一开口8容易地放置在托盘的内部空间12中。

这里，容器1包括第一盖14。第一盖布置成用于关闭第一开口8。在该示例中，第一盖14包括第一周向密封件16。

在图2的示例中，托盘4包括第二开口18。这里，第二开口18在由托盘4的周向壁10的内表面形成的整个区域上延伸。因而，在该示例中，第二开口18在托盘4的俯视图中基本上跨越整个横截面积。这里，容器1包括第二盖20。第二盖20用于关闭第二开口18。在该示例中，第二盖20包括第二周向密封件22。

当用于将医疗器械2插入容器和/或从容器中去除医疗器械2时，容器1通常将放置成第二盖20位于载体表面上，诸如台面或桌面。然后，第二盖20用作容器1的底部。

在正常使用中，在第二盖20面朝下的情况下，打开第一盖14允许通过第一开口8容易地接近容器1内的医疗器械2，然后第一盖14在托盘4的上侧上延伸。

在图1和图2的示例中，容器1可包括机器可读标识34，这里是射频标识rfid。在这些示例中，容器1还可包括人可读标识36，在这里是标签。

图4示出了净化装置24的示例的示意性表示。净化装置24包括入口26。入口26布置成用于将容器1插入净化装置24中。如下所述，净化装置可与图1所示的容器1和/或图2和图3所示的容器1一起使用。应当理解的是，净化装置24与一个或多个容器1结合形成了用于重新处理可重复使用的医疗器械2的系统。

净化装置24包括布置成用于将容器1保持在净化装置中的容器处理装置28。净化装置24包括净化单元30，用于净化容器1和医疗器械2。净化装置包括出口32，用于从净化装置中去除容纳净化的医疗器械2的封闭容器1。

在该示例中，净化装置24包括用于读取机器可读标识34的读取器38。

这里，净化装置24包括处理器40。处理器40与存储器42通信连接。处理器40与用户接口44通信连接。

在该示例中，净化单元30包括第一室30a和第二室30b。

如至此所述的净化装置24可如下参照图4和图5a至图5g使用。

待净化的容器1和医疗器械2位于净化装置24处。在该示例中，被污染的医疗器械2包括于内部空间12内。这里，容器1是封闭的。容器1位于入口26处。读取器38读取容器的标识34。在该示例中，在入口26处存在一堆容器1(参见图4)。因而，包括将被净化的器械2的下一容器可放置在堆的顶部，并等待由净化装置24处理。

在该示例中，处理器40从存储器42检索与容器1的标识34相关联的记录。在该示例中，记录包括表示用于容器1净化的处理指令的数据。表示处理指令的数据可能显示在用户界面44上。例如，用户界面可显示从记录中检索的清洁周期。应当理解的是，用户接口44允许手动操作处理指令是可能的。处理器40也可不从存储器42检索处理指令，以及用户接口44提示用户输入容器的处理指令。

在堆底部的容器1与容器处理装置28接合(见图5a)。在该示例中，容器处理装置28包括第一夹爪48，该第一夹爪48布置成用于接合托盘4，这里位于托盘4的边缘50处。在该示例中，容器处理装置28还包括第二夹爪52，该第二夹爪52布置成用于接合第一盖14，这里位于第一盖14的边缘53处。容器处理装置28可包括第三夹爪54，该第三夹爪54布置成例如在第二盖的边缘56处接合第二盖20。可理解的是，如果净化装置布置成仅用于处理如图1所示的容器，则可省略第三夹爪54。

在该示例中，夹爪48、52、54包括带槽侧构件70a、70b，带槽侧构件70a、70b布置成分别接合轮缘50、53、56的前侧72a和后侧72b。在这里，带槽侧构件70b由诸如弹簧的弹性元件74偏压，以围绕相应的边缘闭合。通过克服偏压力移动带槽侧构件70b，可扩大带槽侧构件70a、70b之间的距离，以抓握相应的边缘。

在该示例中，容器1移动至第一室30a，同时容器1保持在其关闭状态。这里，容器处理装置28将容器1从堆的底部水平地移动至第二室30a之上。然后，容器处理装置28倾斜容器1，使得开口8、18(尽管仍然被盖14、20封闭)在竖直平面内延伸(参见图5b)。可理解的是，偏离精确竖直是可能的。接着，容器1下降到第一室30a中。可理解的是，大致长型的医疗器械2位于直立位置，其中其纵轴线基本竖直。

一旦在第一室中(或在进入第一室时或在进入第一室之前)，第一盖14通过第二夹爪52远离第一开口8移动，以及第二盖20通过第三夹爪54远离第二开口18移动(参见图5c)。在该示例中，第一室30a的壁58包括导向槽60a、60b、60c。当进入第一室30a时，第一导向槽60a引导第一夹爪48。这里，第一导向槽60a沿着直线引导第一夹爪48。当进入第一室30a时，第二导向槽60b引导第二夹爪52。这里，第二导向槽60b沿着曲线引导第二夹爪52。第二导向槽60b的曲线将第一盖14移离第一开口8，从而有效地打开第一开口8。当进入第一室30a时，第三导向槽60c引导第三夹爪54。这里，第三导向槽60c沿着曲线引导第三夹爪54。第三导向槽60c的曲线将第二盖20移离第二开口18，从而有效地打开第二开口18。

现在，容器1处于打开状态的第一室30a中。容器的内表面和所容纳的一个或多个仪器可被净化。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可被净化。

在该实例中，净化包括以下处理步骤。在该示例中，第一处理步骤是漂洗。为了漂洗，将诸如冷水的液体射流引导至容器1的内部。在漂洗过程中，容器1可相对于射流上下移动以改进漂洗。在该实例中，第二处理步骤是洗涤。为了进行洗涤，在该示例中，第一室30a填充有至足以浸没整个容器的水平的洗涤液体。在洗涤过程中，超声波清洁可用在容器和器械浸没在其中的液槽中。在该示例中，第三处理步骤是消毒。为了消毒，在这个示例中，将诸如含有消毒液的热水的液体射流引导至容器1的内部。在消毒过程中，容器1可相对于射流上下移动。在该实施方式中，第四工艺步骤是干燥。为了干燥，诸如热空气的干燥气体流过打开的容器。

应当理解的是，考虑到上述工艺步骤，净化装置可包括用于产生射流的一个或多个喷嘴、漂洗液体供给装置、洗涤液体供给装置、消毒液体供给装置、用于供给喷嘴的液体泵、用于填充室的液体泵、用于排空室的液体泵、液体加热装置、气体加热装置、吹送装置和超声换能器。

喷嘴可放置在从第一室的底部延伸的结构上(参见图6)。该结构可布置成使得托盘4在一侧通过该结构，而第一盖或第二盖在相对侧通过该结构。因而，当容器在第一室中处于其打开状态时，该结构插在托盘和第一盖或第二盖之间。这允许喷嘴靠近托盘、盖和医疗器械的有效定位。可理解的是，第一种这样的结构可插在第一盖和托盘之间，第二种这样的结构可插在第二盖和托盘之间。还可将一个或多个超声换能器定位在一个或多个结构上。

应当理解的是，可修改净化过程以适应包括在容器中的医疗器械的净化需要。例如，如果需要，可省略一个或多个处理步骤。还可根据需要改变工艺参数，诸如液体温度、喷射压力、喷射持续时间、超声强度、超声持续时间、在漂洗、洗涤、消毒和/或干燥过程中容器的运动，气体温度等。

在该实例中，在干燥之后，从第一室30a中去除容器1。这里，在将容器1提升到室30a之外的过程中，导向槽60a、60b、60c使得容器1再次关闭。因而，在这一点提供了净化的封闭容器。在该示例中，朝向标签单元62(参见图5e)运输(参见图5d)容器1。标签单元62布置成用于将标签64施加至容器1，这里施加至第一盖14。标签64可包括人类可读的指示。人类可读的指示可例如包括关于在容器(容器的容纳物)上执行的净化处理的信息。该信息可例如包括处理日期和/或过期日期。

在该示例中，容器1降低到第二室30b中，以执行进一步的处理步骤(参见图5f)。一旦在第二室中(或在进入第二室时或在进入第二室之前)，第一盖14通过第二夹爪52从第一开口8移开，以及第二盖20通过第三夹爪54从第二开口18移开。在该示例中，第二室30b的壁66包括导向槽68a、68b、68c。当进入第二室30b时，第一导向槽68a引导第一夹爪48。这里，第一导向槽68a沿着直线引导第一夹爪48。当进入第二室30b时，第二导向槽68b引导第二夹爪52。这里，第二导向槽68b沿着曲线引导第二夹爪52。第二导向槽68b的曲线将第一盖14移离第一开口8，从而有效地打开第一开口8。当进入第二室30b时，第三导向槽68c引导第三夹爪54。这里，第三导向槽68c沿着曲线引导第三夹爪54。第三导向槽68c的曲线将第二盖20移离第二开口18，从而有效地打开第二开口18。

在本例中的第二室30b中，执行第五处理步骤。在该实施方式中，第五处理步骤是灭菌。在该示例中，为了灭菌，第二室30b填充有灭菌气体，例如容纳臭氧。应当理解的是，关于灭菌的信息也可包括在标签64上。可在灭菌之前或灭菌之后将标签施加至容器上。

在该实例中，第六处理步骤是抽空。这里，将第二室抽空，例如抽空到低于环境压力的预定压力。在该示例中，在第二室30b中提升容器1的过程中，导向槽68a、68b、68c使容器1再次关闭。这里，容器在抽空时被封闭在第二室30b内。因而，封闭容器包括低于环境压力的气体，诸如空气或保护气体。容器1可包括指示器，该指示器布置成用于指示容器内的压力是否低于预定阈值压力。因而，在这一点提供了灭菌的封闭容器。在该示例中，将容器1运输到出口32(参见图5g)。在该示例中，容器放置在出口32处的容器堆的底部。容器可例如手动地从出口32取回。

图7示出了净化装置24的示例的示意性表示。净化装置24包括入口26。入口26布置成用于将容器1插入净化装置24中。如下所述，净化装置可与图1所示的容器1和/或图2和图3所示的容器1一起使用。应当理解的是，净化装置24与一个或多个容器1结合形成了用于重新处理可重复使用的医疗器械2的系统。

净化装置24包括布置成用于将容器1保持在净化装置中的容器处理装置28。净化装置24包括净化单元30，布置成用于净化容器1和医疗器械2。净化装置包括出口32，用于从净化装置中去除容纳净化的医疗器械2的封闭容器1。

净化装置24可包括用于读取机器可读标识34的读取器38。净化装置24可包括处理器40。处理器40可与存储器42通信连接。处理器40可与用户接口44通信连接。

在该示例中，净化单元30包括第一室30a、第二室30b、第三室30c、第四室30d和第五室30e。在该实例中，第一室30a布置成用于在例如37℃的低温下用诸如容纳洗涤剂的水的液体洗涤医疗器械2。第一室30a可包括用于超声清洁器械2的超声装置70。在该示例中，第二室30b布置成用于在例如73℃的高温下用诸如包括洗涤剂的水的液体洗涤医疗器械2。在该示例中，第三室30c布置成用于在例如93℃的温度下对器械进行消毒。在该示例中，第四室30d布置成用于干燥器械2和容器1。这里，第四室30d设有干燥装置，诸如鼓风机72和/或加热器74。在该示例中，第五室30e布置成用于对器械2进行灭菌。

在该示例中，室30a、30b、30c、30d、30e定位成使其各自的主延伸平面基本平行。这里，延伸的主平面表示室的两个最大尺寸的方向。例如，对于具有超过宽度的长度和超过高度的宽度的室，最大尺寸是长度和宽度。因而，延伸的主平面是由所述室的长度和宽度限定的平面。这里，第一室至第五室30a、30b、30c、30d、30e定位成使它们各自的延伸主平面基本平行，从而它们占据紧凑的体积。因而，净化装置的紧凑构造是可能的。

如至此所述的净化装置24可如下参照图7使用。

待净化的容器1和医疗器械2位于净化装置24处。在该示例中，被污染的医疗器械2包括于内部空间12内。这里，容器1是封闭的。在该示例中，封闭容器处于非密封状态。这里，盖14包括允许空气进入或离开容器的内部空间的穿孔。容器1位于入口26处。读取器38读取容器的标识34。在该示例中，在入口26处存在一堆容器1。因而，可将包括待净化的器械2的下一容器放置在堆的顶部，并等待由净化装置24处理。

在该示例中，处理器40从存储器42检索与容器1的标识34相关联的记录。在该示例中，记录包括表示用于容器1净化的处理指令的数据。表示处理指令的数据可显示在用户界面44上。例如，用户界面可显示从记录中检索的清洁周期。应当理解的是，用户接口44允许手动操作处理指令是可能的。处理器40也可不从存储器42检索处理指令，以及用户接口44提示用户输入容器的处理指令。

在堆底部的容器1与容器处理装置28接合。这里，容器处理装置28将容器1从堆的底部从水平方向旋转到竖直方向。可理解的是，偏离精确竖直是可能的。在该示例中，容器1移动至第一室30a上方，同时容器1保持在其关闭状态。接着，容器1下降到第一室30a中。可理解的是，大致长型的医疗器械2位于直立位置，其中它们的纵轴基本竖直。

一旦在第一室中(或在进入第一室时或在进入第一室之前)，第一盖14移动离开第一开口8，以及第二盖20移动离开第二开口18。现在，容器1处于打开状态的第一室30a中。容器的内表面和所容纳的一个或多个器械可进行洗涤。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可进行洗涤。

在该示例中，在第一室30a中洗涤之后，从第一室30a中去除容器1。这里，在将容器1从室30a中提升出来的过程中或之前，容器1再次关闭。因而，在这一点提供了洗过的封闭容器。在该示例中，容器1输送到第二室30b上方。一旦在第二室30b中(或在进入第二室时或在进入第二室之前)，第一盖14移动离开第一开口8，以及第二盖20移动离开第二开口18。现在，容器1处于打开状态的第二室30b中。容器的内表面和所容纳的一个或多个仪器可进行洗涤。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可进行洗涤。

在该示例中，在第二室30b中洗涤之后，从第二室30b中移出容器1。这里，在将容器1提升到室30b之外的过程中或之前，容器1再次关闭。因而，在这一点提供了洗过的封闭容器。在该示例中，将容器1输送到第三室30c上方。一旦在第三室30c中(或在进入第三室时或在进入第三室之前)，第一盖14移动离开第一开口8，以及第二盖20移动离开第二开口18。现在，容器1处于打开状态的第三室30c中。容器的内表面和所容纳的一个或多个器械可进行消毒。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可进行消毒。

在该示例中，在第三室30c中消毒之后，从第三室30c中去除容器1。这里，在将容器1提升到室30c之外的过程中或之前，容器1再次关闭。因而，在这一点提供消毒的封闭容器。在该示例中，将容器1输送到第四室30d上方。一旦在第四室30d中(或在进入第三室时或之前)，第一盖14移动离开第一开口8，以及第二盖20移动离开第二开口18。现在，容器1处于打开状态的第四室30d中。容器的内表面和所容纳的仪器可进行干燥。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可进行干燥。

在该点，容器可朝向出口32移动，以提供容纳已消毒但没有灭菌的医疗器械的容器。另外，盖中的穿孔可用如下所述的标签封闭。

可替代地，在第四室30d中干燥之后，从第四室30d中去除容器1。这里，在将容器1提升到室30d之外的过程中或之前，容器1再次关闭。因而，在该点提供干燥的封闭容器。在该示例中，将容器1输送到第五室30e上方。一旦在第五室30ed中(或在进入第三室时或之前)，第一盖14移动离开第一开口8，以及第二盖20移动离开第二开口18。现在，容器1处于打开状态的第五室30e中。容器的内表面和所容纳的一个或多个器械可进行灭菌。应当理解的是，在该示例中，容器的外表面也可进行灭菌。在第五室30e中灭菌之后，从第五室30e中去除容器1。这里，在将容器1提升到室30e之外的过程中或之前，容器1再次关闭。因而，在这一点提供了灭菌的封闭容器。

容器可朝向标签单元62移动。标签单元62用于将标签64施加至容器1，这里施加至第一盖14。标签可封闭盖14中的穿孔。标签64可包括人类可读的指示。人类可读的指示可例如包括关于在容器(容器的容纳物)上执行的净化处理的信息。该信息可例如包括处理日期和/或过期日期。

在该实例中，第六处理步骤是抽空。这里，容器可在标签单元处被抽空到例如低于环境压力的预定压力。这里，容器在被抽空的同时关闭。因而，在这一点提供了灭菌的封闭容器。在该示例中，容器1被运输到出口32。在该示例中，容器放置在出口32处的容器堆的底部。容器可例如手动地从出口32取回。

如上所述的净化方法可如下使用。

在一个实例中，将预定组的医疗器械与预定容器或预定类型的容器进行关联。预定组的器械例如可为在患者身上执行某种程序所需的一套器械。预定容器可为可识别的容器，例如在外表面上具有诸如数字、字母、代码、颜色、图标、绘图等的预定指示器的容器。

预定组的医疗器械与预定容器或预定类型的容器的关联存储在净化设备的存储器42中，或存储在远程存储器中，并且可由处理器40例如经由诸如内联网或因特网的通信网络来检索。该关联存储在存储器中的记录中。该记录可包括表示该组器械和容器的数据。该记录还可包括表示容器的机器可读标识的数据。该记录可包括处理指令(诸如，遵循哪些净化处理步骤，以及使用哪些参数)。对于新的关联，可使用用户界面44创建这种记录。还可使用用户接口44来修改现有的关联。

在上面的示例中，当读取器38识别容器1时，可从存储器中检索记录，并且在该容器中的仪器的处理步骤自动加载到处理器40中。应当理解的是，用户界面可提供手动修改或覆盖所检索的处理步骤的可能性。

一旦医疗器械或医疗器械组与(类型)容器相关联，则该一个或多个器械将与该(类型)容器保持在一起。例如。包括净化的一个或多个器械的容器可从净化装置中去除，或从储存中去除，并被带到处理空间中。在处理空间，从容器中去除净化的一个或多个器械(例如，在检查擅动指示之后)，并将其用于该过程。在该过程之后，均被污染的一个或多个器械重新定位在容器中。然后，带有被污染的器械的容器可再次呈现在净化装置上。

这里，参考本发明的实施方式的具体示例来描述本发明。然而，显然，在不脱离本发明的实质的情况下，可在其中进行各种修改和改变。为了清楚和简明的目的，在此将描述特征描述为相同或单独的实例或实施方式的部分，然而，也可设想具有在这些单独的实施方式中描述的所有或一些特征的组合的替换实施方式。

在示例中，在第一室中进行漂洗、洗涤、消毒和干燥的处理步骤，而在第二室中进行灭菌和抽真空。应当理解的是，工艺步骤也可不同地分配给室。可理解的是，所有的处理步骤也可在一个单独的室中进行。也可使用两个以上的室来执行处理步骤。应当理解的是，考虑到要净化的医疗器械的要求，可省略一个或多个处理步骤。

这里，参考本发明的实施方式的具体示例来描述本发明。然而，显然，在不脱离本发明的实质的情况下，可在其中进行各种修改、变化、替换和改变。出于清楚和简明的目的，在此描述了作为相同或单独实施方式的一部分的描述特征，然而，在这些单独实施方式中描述的具有所有或一些特征的组合的替换实施方式也设想和理解为落入根据权利要求书所概括的本发明的框架内。因而，认为说明书、附图和实施方式是说明性的，而不是限制性的。本发明旨在包括落入所附权利要求的精神和范围内的所有替换、修改和变化。另外，所描述的许多元件是功能实体，其可以以任何适当的组合和位置实现为离散或分布式组件或与其它组件相结合。

在权利要求中，置于括号内的任何附图标记不应解释为限制权利要求。词语“包括”不排除存在权利要求中所列以外的其它特征或步骤。另外，词语“一”和“一个”不应解释为限于“仅一个”，而是用于表示“至少一个”，并且不排除多个。在互不相同的权利要求中陈述某些措施的事实并不表示这些措施的组合不能被用于优点。

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