一种卫生用品及其制备方法与流程

本发明涉及卫生用品领域，具体涉及一种具有调温抑菌功能的卫生用品及其制备方法。

背景技术：

随着社会的进步和人们需求的提高，卫生用品领域快速发展，人们对于卫生用品的需求量逐步递增，需求范围与要求亦越来越高。传统的卫生用品由于功能性较为单一，存在诸多方面的不足，为了满足人们日益增长的物质需要，目前卫生用品领域逐渐向功能化、个性化、智能化方向转变。

在卫生用品的使用过程中会在人体皮肤、卫生用品之间会构成一个小型的微气候。由于卫生用品需要经常与人体皮肤相互接触、包覆皮肤时间较长，因此对卫生用品与局部的小型微气候具有较高的要求。目前在卫生用品的使用过程中经常会出现细菌感染、皮肤出现红疹、皮肤过度水合等问题。这是由于卫生用品长时间包覆皮肤，局部微气候较为湿润、温度相应较高、水合度较大，给细菌与真菌的生存繁衍创造有利的环境。然而目前大部分卫生用品本身不同时具备调温与抑菌能力，因此对传统卫生用品赋予调温、抑菌功能具有非常重大的应用价值。

相变材料(phasechangematerial，pcm)是指在固-固相或固-液相之间的以潜热(δh)的形式吸收或释放大量能量而自身温度却不发生明显变化的一种材料。在相变过程中吸收或释放潜热时的过程通常是短暂的。目前，在所关注的各种蓄热技术中，pcm的使用特别具有吸引力，因为与其他储能材料相比，pcm具有高密度的储热、放热能力，能够在几乎等温的条件下实现储能、放能过程，形成完善的能量储备系统。为了降低pcm与外界环境发生反应，降低pcm的挥发和扩散速率，并使pcm更加容易处理，目前，相关研究人员开发了一些封装和储存pcm的方法。其中将pcm进行微胶囊化的方法适用领域广，包封后的pcm性质稳定，不易泄漏，可以广泛应用到各种领域。

胶囊化是一种将芯材包覆于壳材之中的过程，其中芯材可以为固体，液体和气体，壳材可以为聚合物和非聚合物。通常，直径在1μm-1000μm的称之为微胶囊；直径在1μm以下的称之为纳胶囊；直径在1000μm以上的称之为微粒或者大胶囊。胶囊的壳材料可以使用多种材料配制，可以为天然物质和合成聚合物。可以根据芯材的化学性质以及微胶囊的加工条件、储存条件、使用目的和经济成本、商业价值来综合进行选择适当的壳材料。微胶囊的形态主要取决于芯材料、壳材料和微囊化方法。通常，微胶囊可以具有规则或不规则的形状，并且可以基于微胶囊的形态将其分类为(i)单核型，(ii)多核型和(iii)基质型。单核型微囊只包含一个核心，及周围包覆核心的壳材料；多核胶囊在壳材内包含许多核芯；基质型微胶囊中，芯材料均匀地分布在壳材料之中。除了这三种基本形态外，微胶囊也可以是具有单个核心多层壳材的微胶囊，以及它们形成微胶囊簇。

近年来，关于提高卫生用品抗菌能力的专利已有许多。日本专利jp2000119960采用织物浸轧工艺，在织物的纤维间或纤维之上附加上纳米银离子和氧化银抗菌剂，从而使织物具备一定的抑菌能力，但是纳米银离子和氧化银抗菌剂仅是附着在纺织品的表面，并没有形成化学键，结合相对不稳定，另一方面，纳米银离子存在一定的毒性，在使用过程中不利于人体健康。中国专利201410265665.5公开了一种在卫生巾中通过特定生产工艺引入益生菌，通过益生菌固有的特性和优点，起到抑菌的功效，但是益生菌的抗菌谱较窄、抗菌能力相对较差。然而，目前对于卫生用品调温功能的报道相对较少。细菌与真菌的生存繁衍亦与温度具有较大的关系，通过适当调节微环境的温度不仅有利于保持人体舒适，更能抑制细菌的增殖。中国专利cn201320827225.5公开了一种吸湿用品，将相变调温成分以喷淋、喷涂或涂覆方式设置在吸湿用品上，使其具备一定的调温能力。但是以该种方式添加相变材料，会严重影响吸湿用品的透气性与吸湿能力，且相变材料易于流失，会带来其他负面影响。

以上的方法仅是用于制备具有单一的抑菌或调温功能的卫生用品，同时具有抑菌功能与调温功能的卫生用品及其制备方法未见报道。

技术实现要素：

为解决上述提到的问题，针对现有技术的不足，本发明提供了一种调温抑菌卫生用品及其制备方法。该制备方法工艺简单，多种方式可实施，产品抗菌性能优异、调温性能稳定，制备过程简单、成本低廉，适于工业化应用。该制备方法所制备的卫生用品在保持良好储热调温功能的同时，亦具有良好的抗菌和抑菌能力，使用安全舒适，市场广阔，具有较大的应用价值。

本发明制备卫生用品的具体步骤如下：

(1)调温抑菌胶囊的制备：取3～50份相变材料、2～20份小分子抑菌剂、0.5～5份引发剂，在65～130摄氏度下高速搅拌5～30min，形成胶囊芯材；将3～30份囊壁材料溶解在20～80℃分散剂中，搅拌均匀；将3～30份表面活性剂溶解在20～80℃的蒸馏水中，搅拌均匀；将上述三种溶液混合搅拌均匀，并调节混合溶液的ph值为1～6，随后对其进行剪切速率为200～15000rmp剪切乳化3～60min。将剪切乳化后的混合溶液移入到三口烧瓶中，升温至45～96摄氏度并保温1～12h，将温度降至室温，调节ph至中性，一小时后对溶液进行离心、过滤、洗涤、干燥，即可得到调温抑菌的相变胶囊。

(2)步骤1所制备的胶囊可以应用在卫生用品的面层、中间芯层、底层、贴片、粘结剂、胶上。

(3)在卫生用品中添加能量吸收层，该层采用半透膜进行包裹，其主要成分为相变材料、抗菌材料，且该层相变材料的相转变温度低于胶囊相转变芯材的相变温度，通过该能量吸收层相变材料的相态转换，降低胶囊的温度，从而使胶囊芯材释放出其所储存的能量，使其再次进行相态转换吸收外界能量，使胶囊可逆应用。

(4)在不掺杂相变抑菌胶囊时，能量吸收层可以单独应用在卫生用品中，自身仍可起到相变吸热调温抑菌的作用。

(5)在制备卫生用品的面层、底层的过程中，在其原料基质中按照一定比例添加制备好的胶囊，充分混合均匀，随后按照传统面层、底层的制备过程制备出包含有胶囊的面层与底层，且胶囊被包覆在面层、底层的纤维中，结合稳定，并且不会影响面层、底层的舒适性与透气性。

(6)在制备卫生用品的中间芯层过程中，可将胶囊按照一定比例添加到绒毛浆、高吸水性树脂的制备原料中，制备出内部含有胶囊的绒毛浆与高吸水性树脂，内部含有的胶囊质量分数为0.1％～75％；此外，还可以将胶囊与制备好的绒毛浆、高吸水性树脂、复合芯体直接进行物理掺杂共混，掺杂胶囊的质量分数为0.1％～85％，使其均匀的分散在芯层中。

(7)在制备卫生用品的其他部件时，可将胶囊按照一定比例添加至制备原料中，按照其各自现有技术的生产工艺进行制备，其中包含胶囊的质量分数为0.1％～75％。

所述调温抑菌胶囊是指囊壁材料为具有抑菌能力的材料，囊芯材料为相变材料与小分子抑菌材料。

所述调温抑菌胶囊的囊壁材料为季铵盐类、壳聚糖、环糊精、明胶、阿拉伯胶中任一种或任意几种以任意比的混合物。

所述调温抑菌胶囊的囊芯材料为具有相变储能作用的相变材料与小分子抗菌材料，其中相变材料为无机盐水合物、丙烯酸类、石蜡烃类、聚乙二醇类、薄荷类、脂肪酸和脂肪酸衍生物类、多元醇和多元醇衍生物类中任一种或任意几种以任意比的混合物；其中小分子抗菌材料为黄姜根醇、乙基香草醛类、酰基苯胺类、日柏醇、咪唑类、山梨酸、香草醛、噻唑类、异噻唑酮衍生物、双呱类中任一种或任意几种以任意比的混合物。

所述的小分子抗菌材料可以通过胶囊囊壁的微孔缓释到外界环境中，起到长效抗菌的作用。

所述的胶囊囊壁材料为具有抑菌能力的材料，起到保护芯材、防止芯材氧化分解的作用，此外，还具有一定的接触抑菌作用。

所述表面活性剂为聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、山梨糖醇酐油酸酯、乳化剂op10、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、苯乙烯马来酸酐共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、土耳其红油、烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠，海藻酸丙二酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯、烷基硫酸钠、拉开粉中任一种或任意几种以任意比的混合物。

所述能量吸收层包括相变材料、抗菌材料、成核剂，其中相变材料为无机盐水合物、丙烯酸类、薄荷类、石蜡烃类、聚乙二醇类、脂肪酸和脂肪酸衍生物类、多元醇和多元醇衍生物类中任一种或任意几种以任意比的混合物；抗菌材料为季铵盐类、壳聚糖、环糊精、黄姜根醇、乙基香草醛类、酰基苯胺类、日柏醇、咪唑类、山梨酸、香草醛、噻唑类、异噻唑酮衍生物、双呱类中任一种或任意几种以任意比的混合物；成核剂为滑石粉、碳酸钙、二氧化硅、明矾、二氧化钛、氧化钙、氧化镁、炭黑、云母、脂肪羧酸金属化合物、苄基山梨醇衍生物、芳香族羧酸金属化合物、有机磷酸盐和木质酸及其衍生物类、苯甲酸钠、双(对叔丁基苯甲酸)羧基铝、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚3-甲基丁烯-1、聚乙烯基环硅烷中任一种或任意几种以任意比的混合物。

所述能量吸收层中相变材料的质量分数为25％～90％，抗菌材料质量分数为0.01％～70％，成核剂质量分数为0.1％～5％。

所述胶囊的相变温度为20～38℃。

所述胶囊的粒径范围在5nm～3mm。

所述卫生用品包括纸尿裤、纸尿片、卫生巾、拉拉裤、护理垫、手术服、敷料。

附图说明

图1是实施例1所制备的胶囊电子显微镜图(扫描电子显微图片)。

具体实施方式

以下通过具体实施例进一步说明本发明描述的方法，但是并不意味着本发明局限于这些实施例。

实施例

实施例1：

一种卫生用品的制备方法，包括如下步骤：

(1)取3份丙烯酸十八烷基酯、2份酰基苯胺、0.2份aibn、在85摄氏度下高速搅拌反应15min。将3份囊壁材料壳聚糖溶解在20℃的加入适当酸的蒸馏水中，搅拌均匀。将5份表面活性剂苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液(sma)溶解在20℃的蒸馏水中，搅拌均匀。将得到的三种溶液混合搅拌均匀，并调节混合溶液的ph值为3，随后对其进行转速为8000rmp剪切乳化20min。将剪切乳化后的混合溶液移入到三口烧瓶中，升温至70摄氏度并保温6h，将温度降至室温，随后以0.1份/min的速度向溶液中滴加ph调节剂，一小时后对溶液进行离心、过滤、洗涤、干燥，即可得到抑菌调温胶囊，此时胶囊的粒径为500nm-20μm。

(2)将上述制备的调温抑菌胶囊加入到面层与底层的成纤聚合物基质中，质量分数比为50∶50，加入1份助纺剂为异丙基异硬脂酰基-甲基丙烯基钛酸酯，1份有机助溶剂为1，2二氯乙烷，混合均匀；通过现有技术中非织造布的工序制备出带有相变抑菌功能的底层与面层。

(3)将胶囊掺杂共混到制备好的绒毛浆、高吸水性树脂中，并使其均匀的分散在芯层中，所掺杂胶囊的质量分数为50％。

(4)在芯层底部加入能量吸收层，能量吸收层的厚度为3毫米，其中相变材料为六水合氯化钙，相变温度为29℃，质量分数为65％；抗菌材料为酰基苯胺类，质量分数为30％，成核剂为二氧化硅，质量分数为5％。

本实施例制得的胶囊形貌如图1所示，从图中可知，本实施例制得的调温抑菌胶囊呈完整的球形，表面光滑，核壳结构明显。

实施例2：

一种卫生用品的制备方法，包括如下步骤：

(1)取50份十八烷、20份咪唑、5份aibn、在75摄氏度下高速搅拌反应30min。将30份囊壁材料壳聚糖与环糊精溶解在80℃的加入适当酸的蒸馏水中，搅拌均匀。将15份表面活性剂乳化剂op10溶解在30℃的蒸馏水中，搅拌均匀。将得到的三种溶液混合搅拌均匀，并调节混合溶液的ph值为6，随后对其进行转速为15000rmp剪切乳化min。将剪切乳化后的混合溶液移入到三口烧瓶中，升温至96摄氏度并保温12h，将温度降至室温，随后以0.2份/min的速度向溶液中滴加ph调节剂，一小时后对溶液进行离心、过滤、洗涤、干燥，即可得到抑菌调温胶囊，此时胶囊的粒径为5nm～90nm。

(2)将上述制备的调温抑菌胶囊加入到面层与底层的成纤聚合物基质中，质量分数比为75∶25，加入2份助纺剂为异丙基异硬脂酰基-甲基丙烯基钛酸酯，2份有机助溶剂为1，2二氯乙烷，混合均匀；通过非织造布的工序制备出带有相变抑菌功能的底层与面层。

(3)将胶囊添加到绒毛浆、高吸水性树脂的制备原料中，质量分数比为1∶99，分别制备出内部含有胶囊的绒毛浆与高吸水性树脂，用于制造中间芯层。

(4)在芯层中部加入能量吸收层，能量吸收层的厚度为1毫米，其中相变材料为正十九烷，相变温度为30℃，质量分数为90％；抗菌材料为噻唑类，质量分数为9％，成核剂为苯甲酸钠，质量分数为1％。

实施例3：

一种卫生用品的制备方法，包括如下步骤：

1)取3份聚乙二醇、2份黄姜根醇、5份aibn、在65摄氏度下高速搅拌反应5min。将3份囊壁材料明胶与阿拉伯胶溶解在20℃的蒸馏水中，搅拌均匀。将15份表面活性剂乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚溶解在30℃的蒸馏水中，搅拌均匀。将得到的三种溶液混合搅拌均匀，并调节混合溶液的ph值为1，随后对其进行转速为200rmp剪切乳化3min。将剪切乳化后的混合溶液移入到三口烧瓶中，升温至45摄氏度并保温1h，将温度降至室温，随后以0.1份/min的速度向溶液中滴加ph调节剂，一小时后对溶液进行离心、过滤、洗涤、干燥，即可得到抑菌调温胶囊，此时胶囊的粒径为500μm-3mm。

(2)将上述制备的调温抑菌胶囊加入到面层与底层的成纤聚合物基质中，质量分数比为30∶70，加入1份助纺剂为环氧树脂，1份有机助溶剂为对氨基苯甲酸，混合均匀；通过非织造布的工序制备出带有相变抑菌功能的底层与面层。

(3)将胶囊添加到绒毛浆、高吸水性树脂的制备原料中，质量分数比为25∶75，分别制备出内部含有胶囊的绒毛浆与高吸水性树脂，用于制造中间芯层。

(4)在芯层中部加入能量吸收层，能量吸收层的厚度为1.5毫米，其中相变材料为十水硫酸钠，相变温度为32℃，质量分数为35％；抗菌材料为异噻唑酮衍生物，质量分数为64.9％，成核剂为滑石粉，质量分数为0.1％。

该卫生用品制备方法工艺简单，多种方式可实施，产品抗菌性能、调温性能稳定，成本低廉，适于工业化应用。该制备方法所制得的卫生用品在保持良好储热调温功能的同时，亦具有良好的抗菌和抑菌能力，使用安全，用途广泛。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。

此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除