一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂及其应用的制作方法

2021-01-07 15:01:02|

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本发明涉及烟草发烟剂
技术领域：
，尤其涉及一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂及其应用。
背景技术：
：加热不燃烧卷烟是卷烟原料和发烟剂在低温(100～350℃)不燃烧状态下生成含烟碱和其他香味成分的气溶胶，从而达到吸食效果的一种新型烟草制品。传统卷烟在燃烧状态下发生剧烈的化学反应，产生大量焦油和co等有害成分，危害吸烟者的健康。在降焦减害大背景下，吸食方式与传统卷烟基本相似的加热不燃烧卷烟成为新型烟草制品的热点。目前，加热不燃烧卷烟吸食体验与传统卷烟有一定的差距，因为低温条件下烟草香气成分释放困难，从而导致释放的香气物质量不够。为弥补烟草香气的差异，往往需要通过外源添加香精香料来弥补香气不足，而这些香精香料主要通过化学合成方法获得，其安全性无法保证，而且添加香精香料气味不可避免会影响烟草本香，会带来负面影响。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂及其应用。为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：本发明提供了一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂，包括氢键受体和氢键给体；所述氢键受体和氢键给体的摩尔比为1：(2～10)；所述氢键受体包括氯化胆碱、脯氨酸和甜菜碱中的一种或几种；所述氢键给体包括丙三醇、丙二醇和1,4-丁二醇中的一种或几种。优选的，所述发烟剂为氯化胆碱和丙三醇；所述氯化胆碱和丙三醇的摩尔比为1:2。优选的，所述发烟剂为脯氨酸和丙三醇；所述脯氨酸和丙三醇的摩尔比为2:5。优选的，所述发烟剂为甜菜碱和丙三醇；所述甜菜碱和丙三醇的摩尔比为1:2。优选的，所述发烟剂为氯化胆碱和丙二醇；所述氯化胆碱和丙二醇的摩尔比为1:3。优选的，所述发烟剂为氯化胆碱和1,4-丁二醇；所述氯化胆碱和1,4-丁二醇的摩尔比为1:5。优选的，所述发烟剂为氯化胆碱、丙三醇和丙二醇；所述氯化胆碱、丙三醇和丙二醇的摩尔比为1:1:1。本发明还提供了上述技术方案所述的发烟剂在加热不燃烧卷烟中的应用。优选的，所述发烟剂占烟草原料的质量百分数为5～20％。本发明提供了一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂，包括氢键受体和氢键给体；所述氢键受体和氢键给体的摩尔比为1：(2～10)；所述氢键受体包括氯化胆碱、脯氨酸和甜菜碱中的一种或几种；所述氢键给体包括丙三醇、丙二醇和1,4-丁二醇中的一种或几种。所述发烟剂能够破坏烟叶细胞壁结构，使烟草细胞的香气物质更容易渗透出来且具有较低的沸点容易挥发。因此，本发明所述发烟剂在挥发的同时，能够裹挟香气物质形成气凝胶，促进香气物质的释放。根据实施例的记载，本发明将所述发烟剂加入不燃烧卷烟中可以很好的促进烟草原料在低温状态下香气的释放。具体实施方式本发明提供了一种促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂，包括氢键受体和氢键给体；所述氢键受体和氢键给体的摩尔比为1：(2～10)；所述氢键受体包括氯化胆碱、脯氨酸和甜菜碱中的一种或几种；所述氢键给体包括丙三醇、丙二醇和1,4-丁二醇中的一种或几种。在本发明中，若无特殊说明，所有原料组分均为本领域技术人员熟知的市售产品。在本发明中，所述氢键受体和氢键给体的摩尔比为1：(2～10)，更优选为1：(2～5)。在本发明中，所述发烟剂优选为氯化胆碱和丙三醇；所述氯化胆碱和丙三醇的摩尔比优选为1:2。在本发明中，所述发烟剂优选为脯氨酸和丙三醇；所述脯氨酸和丙三醇的摩尔比优选为2:5。在本发明中，所述发烟剂优选为甜菜碱和丙三醇；所述甜菜碱和丙三醇的摩尔比优选为1:2。在本发明中，所述发烟剂优选为氯化胆碱和丙二醇；所述氯化胆碱和丙二醇的摩尔比优选为1:3。在本发明中，所述发烟剂优选为氯化胆碱和1,4-丁二醇；所述氯化胆碱和1,4-丁二醇的摩尔比优选为1:5。在本发明中，所述发烟剂优选为氯化胆碱、丙三醇和丙二醇；所述氯化胆碱、丙三醇和丙二醇的摩尔比优选为1:1:1。在本发明中，所述发烟剂的制备过程优选包括以下步骤：将氢键受体和氢键给体进行混合，得到发烟剂。在本发明中，所述混合的温度优选为45～80℃，更优选为50～60℃；所述混合的时间优选为1～4h，更优选为2～3h。在本发明中，所述混合优选在搅拌的条件下进行；本发明对所述搅拌没有任何特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的过程即可。本发明还提供了上述技术方案所述的发烟剂作为发烟剂加热不燃烧卷烟中的应用。在本发明中，所述应用的方法优选为：将烟草原料与所述发烟剂混合，卷烟，得到加热不燃烧卷烟。在本发明中，所述烟草原料优选为烟草薄片或烟丝；所述混合的方式优选为将所述发烟剂喷洒在所述烟草原料上；本发明对所述喷洒没有任何特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的过程进行即可。本发明对所述卷烟的过程没有任何特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的过程进行即可。在本发明中，所述发烟剂占烟草原料的质量百分数优选为5～20％，更优选为10％。在本发明的测试例中，为了便于测定不燃烧卷烟在加热过程中的香气成分，优选以烟草粉末与发烟剂混合制备得到粉末状的待检测物质并保证能够在热裂解-气质仪器中进行。下面结合实施例对本发明提供的促进加热不燃烧卷烟香气释放的发烟剂及其应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。实施例1～6实施例1～6所述的发烟剂的组成如表1所示：表1实施例1～6所述发烟剂的组成实施例组成摩尔比实施例1氯化胆碱：丙二醇1:2实施例2脯氨酸：丙三醇2:5实施例3甜菜碱：丙三醇1:2实施例4氯化胆碱：丙二醇1:3实施例5氯化胆碱：1,4-丁二醇1:5实施例6氯化胆碱：丙三醇：丙二醇1:1:1在搅拌的条件下，按照实施例1～6中的发烟剂组分及其配比进行混合(45℃,4h)，得到所述发烟剂。测试例将0.5g实施例1～6所述的发烟剂分别与5g烟草粉末(80目)混匀后，密封保存，得到待测样(分别记为des-1、des-2、des-3、des-4、des-5和des-6)；取5g未添加发烟剂的烟草粉末作为空白对照样；将所述待测样(des-1、des-2、des-3、des-4、des-5和des-6)和空白对照样进行py-gc/ms测试，测试过程为：取热裂解样品管，装填越2mg石英棉(农残级)，压实至约2mm的长度。称取1mg样品添加到石英棉上，然后再装填2mg石英棉压实；将所述裂解管置于裂解仪中进行裂解，裂解产物经传输线进入气相色谱/质谱联用仪中进行分离鉴定。每个样品间进行空白实验，空白样品裂解管只填充石英棉，确保仪器无残留。采用nist2008和wiley07两个标准谱库进行定性分析，面积归一法进行定量分析；其中py条件：热裂解氛围为9％氧气的氮氧混合气；气流速度为275ml/min；裂解温度为300℃加热5min；吸附温度为-60℃；解析温度为280℃；gc/ms条件为：hp-5ms毛细管色谱柱(30×250μm×0.25μm)；载气为氦气，流量为1ml/min；采用分流模式进行：分流比为50:1；进样口温度：250℃；升温程序：40℃保持3分钟，以10℃/min的速率升温至280℃，保持15min；溶剂延迟2.5min；电离方式：电子轰击源(ei)；电离能量：700v；离子源温度：230℃，四级杆温度150℃；扫描方式：全扫描；扫描范围：29amu～400amu。测试结果如表2所示：表2所述待测样(des-1、des-2、des-3、des-4、des-5和des-6)和空白对照样的py-gc/ms测试结果其中，a为采用峰面积归一化法计算器相对含量由表2可知，本发明所述的发烟剂可以很好的促进烟草原料在低温状态下香气的释放。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页1 2 3

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