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您当前的位置： 含聚合性化合物的液晶组合物和液晶显示元件的制作方法
2021-02-02 17:02:30|
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起点商标网 本发明涉及含有聚合性化合物的液晶组合物和使用其的液晶显示元件。需说明的是，本说明书中，将含有聚合性化合物的液晶组合物称为含聚合性化合物的液晶组合物。另外，聚合性化合物是指具有聚合性基的化合物。
背景技术：
：psa(polymersustainedalignment，聚合物稳定取向)型液晶显示元件具有为了控制液晶分子的预倾角而在单元内形成了聚合物结构物的结构，由于具有高速响应性、高对比度，因而逐渐作为液晶显示元件而被实用化。psa型液晶显示元件的制造如下进行：将含有聚合性化合物的液晶组合物注入至基板间，在施加电压使液晶分子取向的状态下照射uv光使聚合性化合物聚合，将液晶分子的取向固定。近年来，4k、8k等psa型液晶显示元件中需要高度精细的像素。因此，会产生如下问题：通过增加配线、遮光部的区域，相当量的uv光会被滤除，在与以往同样的uv照射工序中，倾斜的形成变得不充分，聚合性化合物不充分聚合，大量的聚合性化合物残存等。另外，由此，确认到响应速度的恶化，因取向性恶化造成的残影，以及残存的聚合性化合物在驱动时缓慢聚合、倾斜发生变化从而引起的烧屏(is)这样的显示不良。根据以上内容，就高精细的psa型液晶显示元件而言，需要能够利用比以往弱或少的uv光稳定地进行制造的液晶组合物。作为用于利用比以往弱或少的uv光使含聚合性化合物的液晶组合物聚合的基于液晶组合物的方法，专利文献1和专利文献2中介绍了通过含有具有三联苯骨架、二苯并呋喃骨架的液晶化合物而缩短聚合反应速度的技术等。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开2009/050869号公报专利文献2：日本特开2016-132779号公报技术实现要素：发明要解决的课题如上述那样，近年来，就高精细的psa型液晶显示元件而言，需要能够利用比以往弱或少的uv光稳定地制造的含聚合性化合物的液晶组合物。然而，专利文献1、专利文献2中介绍的含有具有三联苯骨架、二苯并呋喃骨架的液晶化合物的含聚合性化合物的液晶组合物虽然聚合速度充分，但倾斜的形成不充分，另外，倾斜稳定性不够高。因此，需要改善含聚合性化合物的液晶组合物的特性。本发明要解决的课题在于提供能够快速且充分地聚合、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性的含聚合性化合物的液晶组合物，以及使用其的液晶显示元件。用于解决课题的手段关于上述课题，本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过包含具有特定结构的液晶化合物以及聚合性化合物的含聚合性化合物的液晶组合物，能够解决上述课题，从而完成了本申请发明。即，本发明提供一种含聚合性化合物的液晶组合物，其含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。[化1](式中，xi1和xi2分别独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基，yi1和yi2分别独立地表示-o-、-cf2-、-co-或-cxi3xi4-，yi1和yi2中的任一个以上表示-o-，xi3和xi4分别独立地表示与xi1相同的含义，li1、li2、li3、li4和li5分别独立地表示氢原子、溴原子、碘原子、羟基、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基或通式(li-1)所表示的基团，[化2](式中，ri1表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基或碳原子数2至15的烯氧基，ai1表示选自由如下所组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-或-s-取代。)(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代，存在于该基团中的1个氢原子可被氟原子取代。)(c)1,4-亚环己烯基、萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基(这些基团中存在的氢原子可被氟原子取代，另外，萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)zi1表示-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-、-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-或单键，ni1表示1或2，ni1表示2而存在多个ai1和zi1时，它们可以相同也可以不同。)wi1表示通式(wi1-1)、(wi1-2)或(wi1-3)所表示的基团，[化3](式中，黑点(·)表示与li2或yi2的连接点，＊表示和与li5所连接的碳原子邻接的碳原子的连接点，li6、li7和li8分别独立地表示与li1相同的含义。)wi2表示单键或-cli9li10-，(li9和li10分别独立地表示与li1相同的含义。)li1、li2、li3、li4、li5、li6、li7、li8、li9和li10中存在的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-c≡c-、-o-、-coo-、-oco-或-co-取代，另外，烷基或烯基中存在的氢原子可被氟原子取代。)另外，本发明提供使用了含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件、有源矩阵驱动用液晶显示元件、psa模式、psva模式、ps-ips模式或ps-ffs模式用液晶显示元件，该含聚合性化合物的液晶组合物含有1种或2种以上的上述通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。发明效果根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够快速且充分地聚合、能够以弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性。并且，使用了本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件中，未反应的聚合性化合物的残留量少，能够以弱或少的uv光形成倾斜，表现高速响应性和高的倾斜稳定性，因预倾角的变化引起的取向不良、烧屏等显示不良不发生或被抑制，能够表现优异的显示品质。具体实施方式以下对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物和使用其的液晶显示元件进行详细说明。需说明的是，有时将通式(i)所表示的化合物称为通式(i)的化合物或化合物(i)。对于其他化合物也是同样。a.含聚合性化合物的液晶组合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。[化4](式中，xi1和xi2分别独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基，yi1和yi2分别独立地表示-o-、-cf2-、-co-或-cxi3xi4-，yi1和yi2中的任一个以上表示-o-，xi3和xi4分别独立地表示与xi1相同的含义，li1、li2、li3、li4和li5分别独立地表示氢原子、溴原子、碘原子、羟基、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基或通式(li-1)所表示的基团，[化5](式中，ri1表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基或碳原子数2至15的烯氧基，ai1表示选自由如下所组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-或-s-取代。)(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代，存在于该基团中的1个氢原子可被氟原子取代。)(c)1,4-亚环己烯基、萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基(这些基团中存在的氢原子可被氟原子取代，另外，萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)zi1表示-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-、-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-或单键，ni1表示1或2，ni1表示2而存在多个ai1和zi1时，它们可以相同也可以不同。)wi1表示通式(wi1-1)、(wi1-2)或(wi1-3)所表示的基团，[化6](式中，黑点(·)表示与li2或yi2的连接点，＊表示和与li5所连接的碳原子邻接的碳原子的连接点，li6、li7和li8分别独立地表示与li1相同的含义。)wi2表示单键或-cli9li10-(li9和li10分别独立地表示与li1相同的含义。)，li1、li2、li3、li4、li5、li6、li7、li8、li9和li10中存在的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-c≡c-、-o-、-coo-、-oco-或-co-取代，另外，烷基或烯基中存在的氢原子可被氟原子取代。)根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，通过包含含有通式(i)所表示的化合物的液晶组合物和聚合性化合物，能够快速且充分地聚合、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性。因此，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物能够制造未反应的聚合性化合物的残留量少、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、兼顾了高速响应性和高倾斜稳定性的液晶显示元件。另外，根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够制造因预倾角的变化引起的取向不良、烧屏等显示不良不发生或被抑制并且表现优异的显示品质的液晶显示元件。其中，在4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的制造中，如果uv照射时间变长则生产效率显著恶化。与此相对，根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够以短的uv照射时间制造4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件，因此产业上的利用价值非常高。以下，对本发明的含聚合性化合物的液晶组合物所含的各成分进行说明。[1]通式(i)所表示的化合物通式(i)中，xi1和xi2优选至少一方表示氢原子或氟原子，尤其优选至少一方为氟原子。详细而言，重视增大20℃时的介电常数各向异性(δε)的绝对值(|δε|)的情况下，xi1和xi2优选均为氟原子，重视可靠性的情况下，xi1和xi2优选均为氢原子。yi1和yi2的至少一方为-o-，尤其优选一方为-o-且另一方为-ch2-或均为-o-，重视大|δε|、聚合速度和形成倾斜的情况下，yi1和yi2优选均为-o-。li1和li2优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，为了降低旋转粘性(γ1)，优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基，特别优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。另外，优选为直链状。li1和li2中存在的氢原子可被氟原子取代，但优选不被氟原子取代。另外，为了提高与其他液晶成分的混合性，优选li1与li2不同。优选li1和li2中的任一方为烷氧基或烯氧基，更优选li1为烷氧基或烯氧基，进一步优选li1为烷氧基，特别优选li1为乙氧基、丙氧基或丁氧基。这是因为，如果li1为烷氧基，则除了与上述其他液晶成分的混合性之外，还可更容易地获得|δε|变大、容易在短时间内形成倾斜、聚合速度变快等效果。另外，为了提高与其他液晶成分的混合性，li2优选为烷基，更优选为乙基、丙基或丁基，进一步优选为丙基或丁基。特别是在改善液晶组合物的γ1的情况下，li2优选为丁基。另外，li1和li2优选表示下式。[化7]关于ri1，为了降低γ1，优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基，特别优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。另外，优选为直链状。为了增大|δε|，优选为碳原子数1～8的烷氧基或碳原子数2～8的烯氧基，特别优选为碳原子数1～5的烷氧基或碳原子数2～5的烯氧基。存在多个ri1时，为了提高与其他液晶成分的混合性，优选ri1相互不同，优选多个存在的ri1中的任一者为烷氧基或烯氧基，特别优选li1中的ri1为烷氧基或烯氧基。ri1中存在的氢原子可被氟原子取代，但优选不被氟原子取代。ai1优选表示选自如下的基团。[化8]具体而言，关于a1，为了降低γ1，优选为反式-1,4-亚环己基、无取代的1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基，特别优选为反式-1,4-亚环己基。为了提高与其他液晶成分的混合性，优选为反式-1,4-亚环己基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基。为了提高向列相-各向同性液体相转变温度(tni)，优选为无取代的1,4-亚苯基、无取代的1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或无取代的萘-2,6-二基。为了表现为负的大δε，优选为2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基或2,3-二氟-1,4-亚苯基。为了在表现为负的大δε的同时兼顾与其他液晶成分的混合性，ai1中存在的氟原子的个数的合计优选为1～4，特别优选为1～3。关于zi1，为了降低γ1，优选为单键、-ch2ch2-、-ch2o-或-och2-，进一步优选为单键或-ch2ch2-。关于zi1，为了提高tni，优选为单键、-coo-，-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-，进一步优选为单键、-ch＝ch-或-c≡c-。为了提高与其他液晶成分的混合性，优选为单键、-ch2ch2-、-ch2o-或-och2-。为了提高制成液晶显示元件时的长期可靠性，优选为单键。ni1表示2时，优选多个存在的zi1中的任一个以上表示单键。在重视γ1时ni1优选为1。在重视tni时优选为2。wi1优选为通式(wi1-1)或(wi1-3)。wi2优选为单键。li3、li4和li5优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，更优选表示氢原子。li6和li7优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，优选氢原子。li8优选表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基、碳原子数2至15的烯氧基，优选氢原子。li9和li10优选至少1个表示氢原子，更优选li9和li10均表示氢原子。需说明的是，通式(i)所表示的化合物中，不会形成杂原子彼此直接连接的结构。通式(i)所表示的化合物中，优选以下的通式(i-1)～通式(i-48)所表示的各化合物。其中特别优选的化合物为通式(i-1)～(i-12)所表示的化合物，为通式(i-1)～(i-4)所表示的化合物，为通式(i-1)和(i-3)所表示的化合物，为通式(i-1)所表示的化合物。[化9](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化10](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化11](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化12](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)关于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中的通式(i)的化合物的含量，作为下限值，优选为0.1质量％，优选为0.2质量％，优选为0.3质量％，优选为0.5质量％，优选为1质量％，优选为2质量％，优选为3质量％，优选为4质量％。另外，关于上述通式(i)的化合物的含量，作为上限值，优选为20质量％，优选为15质量％，优选为13质量％，优选为10质量％，优选为9质量％，优选为7质量％，优选为5质量％。作为通式(i)的化合物的含量范围，优选为0.1～25质量％，更优选为0.1～20质量％，进一步优选为0.1～15质量％，特别优选为0.5～10质量％。以下，质量％记载为％。关于通式(i)的化合物的含量，当重视可靠性时优选设定得少一些，当重视聚合性化合物的反应速度、倾斜的形成时，优选设定得多一些。[2]聚合性化合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物包含1种或2种以上的聚合性化合物。作为聚合性化合物，优选通式(p)所表示的化合物。[化13](上述通式(p)中，rp1表示氢原子、氟原子、氰基、碳原子数1～15的烷基或-spp2-pp2，该烷基中的1个或非邻接的2个以上-ch2-分别独立地可被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或-oco-取代，该烷基中的1个或2个以上氢原子分别独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代，pp1和pp2分别独立地表示通式(pp1-1)至式(pp1-9)中的任一者，[化14](式中，rp11和rp12分别独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的卤代烷基，wp11表示单键、-o-、-coo-、碳原子数1～5的亚烷基，tp11表示0、1或2，分子内存在多个rp11、rp12、wp11和/或tp11时，它们可以相同也可以不同。)spp1和spp2分别独立地表示单键或间隔基，zp1和zp2分别独立地表示单键、-o-、-s-、-ch2-、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-ocooch2-、-ch2ocoo-、-och2ch2o-、-co-nrzp1-、-nrzp1-co-、-sch2-、-ch2s-、-ch＝crzp1-coo-、-ch＝crzp1-oco-、-coo-crzp1＝ch-、-oco-crzp1＝ch-、-coo-crzp1＝ch-coo-、-coo-crzp1＝ch-oco-、-oco-crzp1＝ch-coo-、-oco-crzp1＝ch-oco-、-(ch2)z-coo-、-(ch2)z-oco-、-oco-(ch2)z-、-(c＝o)-o-(ch2)z-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf2-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-或-c≡c-(式中，z分别独立地表示1～4的整数，rzp1分别独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，分子内存在多个rzp1时，它们可以相同也可以不同。需说明的是，式中的＊表示与spp1或spp2的连接点。)，ap1和ap2分别独立地表示选自由如下所组成的组中的基团，(ap)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-取代。)(bp)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)和(cp)萘二基、1,2,3,4-四氢萘二基、十氢萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基(这些基团中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)ap3表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)、以及单键所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2-pp2取代，mp1表示0、1、2或3，分子内存在多个zp1、ap2、spp2和/或pp2时，它们可以相同也可以不同，mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基和蒽-2,6-二基以外的基团的情况下，ap3表示单键以外的基团。)上述通式(p)中，rp1优选为-spp2-pp2。pp1和pp2分别独立地优选为上述通式(pp1-1)～式(pp1-3)中的任一者，优选为上述通式(pp1-1)。rp11和rp12分别独立地优选为氢原子或甲基。tp11优选0或1。wp11优选单键或碳原子数1～5的亚烷基。作为上述碳原子数1～5的亚烷基，优选亚甲基或亚乙基。mp1优选为0、1或2，优选0或1。zp1和zp2优选分别独立地为单键、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-cf2-、-cf2o-、-(ch2)z-coo-、-(ch2)z-oco-、-oco-(ch2)z-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)z-、-ocf2-或-c≡c-，优选单键、-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-oco-(ch2)2-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)2-或-c≡c-，优选存在于分子内的仅1个为-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-oco-(ch2)2-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)2-或-c≡c-且其他均为单键，优选存在于分子内的仅1个为-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-或-oco-且其他均为单键，优选均为单键。另外，优选存在于分子内的zp1和zp2的仅1个为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基且其他为单键。spp1和spp2分别独立地表示单键或间隔基，间隔基优选碳原子数1～30的亚烷基，该亚烷基中的-ch2-可以在氧原子彼此不直接连接的情况下被-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，该亚烷基中的氢原子可被卤原子取代。这之中spp1和spp2优选分别独立地为直链的碳原子数1～10的亚烷基或单键，更优选单键。通式(p)中，-spp1-pp1和spp2-pp2的总数优选为2以上，优选为2～4个，优选为2～3个。ap1和ap2分别独立地表示选自由如下组成的组中的基团。(ap)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-取代。)(bp)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)和(cp)萘二基、1,2,3,4-四氢萘二基、十氢萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基(这些基团中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)另外，ap3表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)以及单键组成的组中的基团。这里，ap1、ap2和ap3可采用的萘二基和1,2,3,4-四氢萘二基为在从1～8位中选择的2个位置进行连接的基团。具体而言，关于萘二基和1,2,3,4-四氢萘二基，在ap1的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与spp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap2的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与zp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap3的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与zp2连接、且在另一处与rp1连接的基团。另外，ap1、ap2和ap3可采用的十氢萘二基为在从1～10位中选择的2个位置进行连接的基团。具体而言，关于十氢萘二基，在ap1的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与spp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap2的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与zp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap3的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与zp2连接、且在另一处与rp1连接的基团。作为萘二基，可列举例如萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基等。这之中，优选萘-2,6-二基。作为1,2,3,4-四氢萘二基，可列举例如1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-1,4-二基、1,2,3,4-四氢萘-1,5-二基等。这之中，优选1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基。作为十氢萘二基，优选十氢萘-2,6-二基。ap1、ap2和ap3分别独立地优选1,4-亚苯基或1,4-亚环己基，从反应性的观点考虑，优选1,4-亚苯基。关于1,4-亚苯基，为了改善与液晶化合物的相溶性，优选1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被氟原子、碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代，这之中优选被碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代。这是因为，通过1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被这些基团取代，能够使uv光照射后的聚合性化合物的残留量变少。1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被碳原子数1～8的烷氧基取代时，更容易发挥上述效果，因而特别优选。作为烷基，例如可优选列举甲基，作为烷氧基，例如可优选列举甲氧基。mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基时，ap3可以表示单键。mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基和蒽-2,6-二基以外的基团的情况下，ap3表示单键以外的基团、即选自上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)组成的组中的基团。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，优选为0.05～10％的范围内，优选为0.1～8％的范围内，优选为0.1～5％的范围内，优选为0.1～3％的范围内，优选为0.2～2％的范围内，优选为0.2～1.3％的范围内，优选为0.2～1％的范围内，优选为0.2～0.56％的范围内。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选下限值，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，为0.01质量％、0.03质量％、0.05质量％、0.08质量％、0.1质量％、0.15质量％、0.2质量％、0.25质量％、0.3质量％。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选上限值，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，为10质量％、8质量％、5质量％、3质量％、1.5质量％、1.2质量％、1质量％、0.8质量％、0.5质量％。如果本发明的含聚合性化合物的液晶组合物所含的通式(p)所表示的化合物的含量少，则容易发生如下的不良状况：难以体现通过添加通式(p)所表示的化合物所带来的效果，倾斜的形成变得不充分，倾斜稳定性差等。另外，容易发生液晶组合物的取向约束力弱或经时变弱等问题。另一方面，如果上述含量过多则会发生固化后残存的量变多、固化耗费时间、液晶的可靠性降低等问题。因此，考虑它们的平衡而设定含量。作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-a1)或(p-a2)所表示的化合物。[化15]pp1a-spp1a-ap1a-zp2a-ap3a-rp1a(p-a1)pp1a-spp1a-ap1a-zp1a-ap2a-zp2a-ap3a-rp1a(p-a2)(上述通式(p-a1)和(p-a2)中，ap1a、ap2a和ap3a分别独立地表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2a-pp2a取代，ap1a、ap2a和ap3a中的至少1个中，环中的至少1个氢原子被碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代，pp1a、spp1a、zp1a、zp2a和rp1a、以及spp2a和pp2a与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2a或pp2a时，它们可以相同也可以不同。)上述通式(p-a1)和(p-a2)所表示的化合物中，在其分子结构内包含2个或3个环，这些环中的至少1个具有烷基或烷氧基。上述通式(p-a1)和(p-a2)所表示的化合物通过具有这样的分子结构，能够表现出对液晶组合物的优异的溶解性、以及优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。另外，作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-b)所表示的化合物。[化16]pp1b-spp1b-ap1b-zp1b-ap2b-zp2b-ap3b-rp1b(p-b)(上述通式(p-b)中，ap1b、ap2b和ap3b分别独立地表示1，4-亚苯基或萘二基，这些基团中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2b-pp2b取代，pp1b、spp1b、zp1b、zp2b和rp1b、以及spp2b和pp2b与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2b或pp2b时，它们可以相同也可以不同。)上述通式(p-b)所表示的化合物通过在其分子结构内必须具有3个环结构，能够表现出优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。作为ap1b、ap2b和ap3b可采用的萘二基，优选其中的萘-2，6-二基。另外，作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-c1)或(p-c2)所表示的化合物。[化17]pp1c-spp1c-ap1c-zp2c-ap3c-rp1c(p-c1)pp1c-spp1c-ap1c-zp1c-ap2c-zp2c-ap3c-rp3c(p-c2)(上述通式(p-c1)和(p-c2)中，ap1c、ap2c和ap3c分别独立地表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2c-pp2c取代，pp1c、spp1c、zp1c、zp2c和rp1c、以及spp2c和pp2c与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2c或pp2c时，它们可以相同也可以不同，上述式(p-c1)中，zp2c为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基，上述式(p-c2)中，zp1c和zp2c的至少一方为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基。)优选上述所表示的化合物。上述通式(p-c1)和(p-c2)所表示的化合物通过在其分子内具有连接2个环的期望的连接基，能够表现出对液晶组合物的优异的溶解性、以及优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-1-1)～式(p-1-46)所表示的聚合性化合物。[化18][化19][化20][化21](式中，pp11、pp12、spp11和spp12表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-2-1)～式(p-2-9)所表示的聚合性化合物。[化23](式中，pp21、pp22、spp21和spp22表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-3-1)～式(p-3-15)所表示的聚合性化合物。[化24][化25](式中，pp31、pp32、spp31和spp32表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-4-1)～式(p-4-21)所表示的聚合性化合物。[化26][化27][化28][化29](式中，pp41、pp42、spp41和spp42表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-5-1)～式(p-5-37)所表示的聚合性化合物。[化30][化31][化32](式中，pp51、pp52、spp51和spp52表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)[3]液晶化合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物除了包含上述通式(i)化合物和聚合性化合物以外，构成成分中还包含1种或2种以上的液晶化合物。需说明的是，将从本发明的含聚合性化合物的液晶组合物去掉聚合性化合物和添加剂后的组合物称为本发明中的液晶组合物。本发明中的液晶组合物含有1种或2种以上的选自通式(nu-01)至通式(nu-08)所表示的化合物组中的化合物。[化33](式中，rnu11、rnu12、rnu21、rnu22、rnu31、rnu32、rnu41、rnu42、rnu51、rnu52、rnu61、rnu62、rnu71、rnu72、rnu81和rnu82分别独立地表示碳原子数1至8的烷基、碳原子数1至8的烷氧基、碳原子数2至8的烯基或碳原子数2至8的烯氧基。)进一步详细而言，rnu11、rnu12、rnu21、rnu22、rnu31、rnu32、rnu41、rnu42、rnu51、rnu52、rnu61、rnu62、rnu71、rnu72、rnu81和rnu82优选分别独立地为碳原子数1至5的烷基或碳原子数1至5的烷氧基，进一步优选碳原子数1至5的烷基。另一方面，重视响应速度时，优选rnu11、rnu21、rnu41和rnu51中的至少1个为碳原子数2至8的烯基。作为烯基，可列举式(r1)至式(r5)。[化34](各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)这之中优选为碳原子数2至3的烯基，优选式(r1)或式(r2)所表示的烯基。选自通式(nu-01)至通式(nu-08)所表示的化合物组的具有烯基的化合物相对于本发明中的液晶组合物的总量优选为30％以下，优选25％以下，优选20％以下，优选15％以下，优选10％以下，优选5％以下。重视高vhr时，具有烯基的化合物优选为10％以下，优选5％以下，优选1％以下，优选不含有。进一步详细而言，rnu11、rnu21、rnu31、rnu41、rnu51、rnu61、rnu71、rnu81特别优选分别独立地为碳原子数1至5的烷基，rnu12、rnu22、rnu32、rnu42、rnu52、rnu62、rnu72和rnu82特别优选碳原子数1至5的烷基或碳原子数1至5的烷氧基。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-02)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-03)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-04)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-06)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-07)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-08)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-02)所表示的化合物和通式(nu-04)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-02)所表示的化合物、通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。通式(nu-01)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～60质量％，更优选为10～50质量％，进一步优选为20～40质量％。通式(nu-02)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～40质量％，更优选为5～25质量％，进一步优选为5～20质量％。通式(nu-03)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～30质量％，更优选为1～20质量％，进一步优选为3～15质量％。通式(nu-04)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-05)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～30质量％，更优选为1～20质量％，进一步优选为3～20质量％。通式(nu-06)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-07)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-08)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。本发明中的液晶组合物优选含有1种或2种以上的选自通式(n-01)、(n-02)、(n-03)、(n-04)和(n-05)所表示的化合物组中的化合物。这些化合物相当于具有介电性为负的各向异性的化合物。“具有介电性为负的各向异性的化合物”是指δε的符号为负且其绝对值显示大于2的值的化合物。需说明的是，化合物的δε是从在20℃向介电性基本为中性的组合物中添加该化合物而成的组合物的介电常数各向异性的测定值进行外推的值。[化35](式中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1至8的烷基、碳原子数1至8的烷氧基、碳原子数2至8的烯基、碳原子数2至8的烯氧基，z1分别独立地表示单键、-ch2ch2-、-och2-或-ch2o-，m分别独立地表示1或2。)r21优选为碳原子数1至8的烷基，更优选碳原子数1至5的烷基，进一步优选碳原子数2至4的烷基。其中，z1表示单键以外的情况下，r21优选碳原子数1～3的烷基。r22优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数1至8的烷氧基，更优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数1至4的烷氧基，进一步优选碳原子数1～4的烷氧基。r21和r22为烯基的情况下，优选式(r1)至式(r5)，[化36](各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)进一步优选式(r1)或式(r2)。z1进一步优选分别独立地为单键、-ch2ch2-或-ch2o-。m为1时，z1优选为单键或-ch2o-。m为2时，z1优选为单键、-ch2ch2-或-ch2o-。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-01)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的选自通式(n-01-1)至通式(n-01-4)所表示的化合物组的化合物。[化37](式中，r24分别独立地表示碳原子数1至5的烷基，r23分别独立地表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-01-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-02)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的选自通式(n-02-1)至通式(n-02-3)所表示的化合物组的化合物。[化38](式中，r24分别独立地表示碳原子数1至5的烷基，r23分别独立地表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-02-1)所表示的化合物或通式(n-02-3)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-03)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的通式(n-03-1)所表示的化合物。[化39](式中，r24表示碳原子数1至5的烷基，r23表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-03-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-03-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-04)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的通式(n-04-1)所表示的化合物。[化40](式中，r24表示碳原子数1至5的烷基，r23表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物特别优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物特别优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物、通式(n-01-4)所表示的化合物和通式(n-03-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-05)所表示的化合物，可含有选自式(n-05-1)至式(n-05-3)所表示的化合物组的化合物。[化41]相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-01)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-02)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-03)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-04)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，式(n-05)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、2％、5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％，优选含量的上限值为30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。本发明中的液晶组合物可含有1种或2种以上的日本专利第6233550号公报第0236至0509段记载的介电常数各向异性为正的化合物。本发明中的液晶组合物优选不含有在分子内具有过酸(-co-oo-)结构等氧原子彼此连接而成的结构的化合物。重视液晶组合物的可靠性和长期稳定性时，具有羰基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为5％以下，更优选设为3％以下，进一步优选设为1％以下，最优选实质上不含有。本发明中的液晶组合物中，重视相对于uv照射的稳定性时，发生了氯原子取代的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为15％以下，优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。本发明中的液晶组合物中，优选增多分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量，分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为80％以上，更优选设为90％以上，进一步优选设为95％以上，最优选实质上仅由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成组合物。为了抑制因液晶组合物的氧化导致的劣化，本发明中的液晶组合物中优选减少具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量，具有亚环己烯基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。重视粘度的改善和tni的改善时，本发明中的液晶组合物中，优选减少在分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量，所述在分子内具有2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。需说明的是，本说明书中，实质上不含有是指除了非故意含有的物质以外不含有的意思。本发明中的液晶组合物中，除了上述化合物以外，可含有通常的向列液晶、近晶液晶、胆甾醇液晶等。本发明中的液晶组合物的向列相-各向同性液体相转变温度(tni)为60℃至120℃，更优选70℃至100℃，特别优选70℃至85℃。需说明的是，本发明中，将60℃以上表达为tni高。液晶电视用途的情况中，tni优选70至80℃，移动用途的情况中，tni优选80至90℃，pid(publicinformationdisplay，公共信息显示器)等室外显示用途的情况中，tni优选90至110℃。本发明中的液晶组合物在20℃时的折射率各向异性(δn)为0.08至0.14，更优选0.09至0.13，特别优选0.09至0.12。进一步详细而言，应对薄的单元间隙的情况下，优选为0.10至0.13，应对厚的单元间隙的情况下，优选为0.08至0.10。需说明的是，本发明的液晶组合物在20℃时的折射率各向异性(δn)特别优选为0.098至0.118。本发明中的液晶组合物在20℃时的旋转粘性(γ1)为50至160mpa·s，优选为55至160mpa·s，优选为60至160mpa·s，优选为80至150mpa·s，优选为90至140mpa·s，优选为90至130mpa·s，优选为90至115mpa·s。本发明中的液晶组合物的δε为-1.7至-4.0，优选-2.5至-3.8，更优选-2.7至-3.7，更优选-2.6至-3.6。[4]添加剂本发明的含聚合性化合物的液晶组合物可含有抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。其中，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物优选含有抗氧化剂，以使在作为液晶显示元件的制造工序之一的加热处理中不会发生聚合。本发明的含聚合性化合物的液晶组合物优选含有通式(h-1)至通式(h-4)所表示的抗氧化剂，其含量的下限优选10质量ppm，优选20质量ppm，优选50质量ppm，其上限为10000质量ppm，优选1000质量ppm，优选500质量ppm，优选100质量ppm。[化42]通式(h-1)至通式(h-3)中，rh1分别独立地表示碳原子数3至7的烷基。进一步具体而言，通式(h-1)的rh1表示碳原子数7的烷基。通式(h-2)的rh1表示碳原子数3的烷基。通式(h-3)的rh1表示碳原子数3的烷基。通式(h-4)中，mh1表示碳原子数4至10的亚烷基(该亚烷基中的1个或2个以上-ch2-可以以氧原子不直接邻接的方式被-coo-或-oco-取代。)单键、1,4-亚苯基(1,4-亚苯基中的任意的氢原子可被氟原子取代。)或反式-1,4-亚环己基，mh1优选碳原子数4至8的亚烷基。[5]其他本发明的含聚合性化合物的液晶组合物整体中，仅由通式(i)所表示的化合物、通式(p)所表示的化合物、选自通式(n-01)～(n-05)所表示的化合物组的化合物和选自通式(nu-01)～(nu-08)所表示的化合物组的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。另外，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物整体中，仅由通式(i)所表示的化合物、通式(p)所表示的化合物、选自通式(n-01)～(n-05)所表示的化合物组的化合物和选自通式(nu-01)～(nu-08)所表示的化合物组的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。关于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的tni、δn、γ1和δε的优选值，可以设为与上述本发明中的液晶组合物的各物性相同。b.液晶显示元件接下来，对本发明的液晶显示元件进行说明。本发明的液晶显示元件为使用了上述“a.含聚合性化合物的液晶组合物”一项中说明的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件。即，本发明的液晶显示元件为使用了含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物和1种或2种以上的聚合性化合物的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件。通过使用上述含聚合性化合物的液晶组合物，本发明的液晶显示元件可充分得到倾角，聚合后的液晶显示元件中的聚合性化合物的残存量少，4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的烧屏(is)等显示不良不发生或能够显著抑制。另外，4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的制造中，如果uv照射时间变长则会使生产效率显著恶化，但本发明的液晶显示元件由于使用了上述含聚合性化合物的液晶组合物，因此能够利用uv照射时间成为高精细的psa型的液晶显示元件，产业上的利用价值非常高。本发明的液晶显示元件特别是在有源矩阵驱动用液晶显示元件中有用，能够用于psa模式、psva模式、va模式、ps-ips模式或ps-ffs模式用液晶显示元件。本发明的液晶显示元件由于使用上述含聚合性化合物的液晶组合物，因此可以设为不具有取向膜的液晶显示元件、即通称为无pi(pi-less)的模式。这种情况下，上述含聚合性化合物的液晶组合物中优选组合使用具有自发取向性的化合物。作为具有自发取向性的化合物，可列举例如日本特表2014-513150号公报、日本特表2014-524951号公报、日本专利第06081361号公报、日本特表2016-501938号公报、日本特开2018-023718号公报、国际公开第2017/041893号、日本专利第06070973号公报、国际公开第2017/047177号等中记载的具有自发取向性的化合物。本发明的液晶显示元件优选具有对向地配置的第1基板和第2基板、设置于所述第1基板或所述第2基板的共用电极、设置于所述第1基板或所述第2基板且具有薄膜晶体管的像素电极、以及设置于所述第1基板与第2基板之间的液晶层。上述液晶层中，至少含有通式(i)所表示的化合物、含聚合性化合物的液晶组合物所含的液晶组合物、以及聚合性化合物的聚合物。本发明的液晶显示元件中，可以根据需要按照与所述液晶层抵接的方式在第1基板和第2基板中的至少一个基板的对向面侧设置控制液晶分子的取向方向的取向膜，也可以在第1基板和第2基板这两者均不设置取向膜。作为该取向膜，可以结合液晶显示元件的驱动模式适宜选择垂直取向膜、水平取向膜等，可以使用摩擦取向膜(例如聚酰亚胺取向膜)、光取向膜(例如分解型聚酰亚胺取向膜)等公知的取向膜。进一步，可以将滤色器适宜设置在第1基板或第2基板上，另外可以在所述像素电极、共用电极上设置滤色器。本发明的液晶显示元件所使用的液晶单元的两块基板可以使用玻璃或像塑料那样具有柔软性的透明材料，也可以其中一者为硅等不透明材料。具有透明电极层的透明基板例如可以通过在玻璃板等透明基板上溅射氧化铟锡(ito)而得到。滤色器例如可以通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制成。以采用颜料分散法的滤色器的制成方法作为一例进行说明：将滤色器用的固化性着色组合物涂布于该透明基板上，实施图案化处理，然后通过加热或光照射使其固化。针对红、绿、蓝三色分别进行该工序，从而能够制成滤色器用的像素部。此外，可以在该基板上设置设有tft、薄膜二极管、金属绝缘体金属电阻率元件等有源元件的像素电极。所述第1基板和所述第2基板优选按照共用电极、像素电极层成为内侧的方式相对向。第1基板与第2基板的间隔可以通过间隔物来调整。此时，优选按照所得的液晶层的厚度成为1～100μm的方式进行调整，进一步优选1.5～10μm。使用偏光板的情况下，优选按照对比度成为最大的方式调整液晶的折射率各向异性δn与单元厚d之积。另外，有两块偏光板的情况下，也可以调整各偏光板的偏光轴，按照视野角、对比度变得良好的方式进行调整。进一步，还可以使用用于扩大视野角的相位差膜。作为间隔物，可列举例如玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等。此后，将环氧系热固化性组合物等密封剂按照设有液晶注入口的形式丝网印刷于该基板，将该基板彼此贴合，加热使密封剂热固化。在两块基板间夹持含聚合性化合物的液晶组合物的方法可以使用通常的真空注入法或odf法等。作为使含聚合性化合物的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合的方法，为了得到液晶的良好的取向性能，期望为适度的聚合速度，因此优选单一或并用或依次照射紫外线或电子束等活性能量射线使之聚合的方法。使用紫外线的情况下，可以使用偏光光源，也可以使用非偏光光源。另外，在将含聚合性化合物的液晶组合物夹持于两块基板间的状态下进行聚合时，至少照射面侧的基板需要相对于活性能量射线被赋予适当的透明性。另外，也可以使用如下手段：光照射时使用掩模仅使特定的部分聚合后，通过改变电场、磁场或温度等条件，使未聚合部分的取向状态变化，进一步照射活性能量射线使之聚合。特别是进行紫外线曝光时，优选一边对含聚合性化合物的液晶组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选频率10hz至10khz的交流，更优选频率60hz至10khz，电压依赖于液晶显示元件的期望的预倾角来选择。也就是说，可以通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。psva模式的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点考虑，优选将预倾角控制在80度至89.9度的范围内。使含聚合性化合物的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合时所使用的紫外线或电子束等活性能量射线照射时的温度没有特别限制。例如，在具备具有取向膜的基板的液晶显示元件中应用含聚合性化合物的液晶组合物的情况下，优选在所述含聚合性化合物的液晶组合物的液晶状态得以保持的温度范围内。优选在接近室温的温度、即典型而言15～35℃的范围内使之聚合。另一方面，例如，在具备不具有取向膜的基板的液晶显示元件中应用含聚合性化合物的液晶组合物的情况下，可以是与上述具备具有取向膜的基板的液晶显示元件中所应用的照射时的温度范围相比更宽的温度范围。作为产生紫外线的灯，可以使用金属卤化物灯、高压水银灯、超高压水银灯等，优选ushio公司的超高压uv灯、toshiba公司的荧光形紫外线灯。另外，作为照射的紫外线的波长，优选照射波长区域不在含聚合性化合物的液晶组合物的吸收波长区域的紫外线，优选根据需要将紫外线滤除而使用。照射的紫外线的强度优选0.1mw/cm2～100w/cm2，进一步优选2mw/cm2～50w/cm2。照射的紫外线的能量的量可适宜调整，优选10mj/cm2至500j/cm2，进一步优选100mj/cm2至200j/cm2。照射紫外线时，可以使强度变化。照射紫外线的时间根据照射的紫外线强度适宜选择，优选10秒至3600秒，进一步优选10秒至600秒。本发明不限定于上述实施方式。上述实施方式为例示，具有与本发明的权利要求书所记载的技术构思实质上相同的构成、实现同样的作用效果的技术方案也均包含在本发明的技术范围内。实施例以下列举实施例进一步详述本发明，但本发明不受这些实施例限定。另外，以下的实施例和比较例中“％”意思是“质量％”。针对以下的实施例和比较例中化合物的记载，使用以下的简写。(侧链)-n-cnh2n+1碳原子数n的直链状的烷基n-cnh2n+1-碳原子数n的直链状的烷基-on-ocnh2n+1碳原子数n的直链状的烷氧基(连接基)-1o--ch2-o-(环结构)[化43]以下的实施例和比较例中测定的特性如下。tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)δn：20℃时的折射率各向异性η：20℃时的粘度(mpa·s)γ1：20℃时的旋转粘性(mpa·s)δε：20℃时的介电常数各向异性k33：20℃时的弹性常数k33(pn)以下的实施例和比较例中液晶显示元件的制造方法和评价方法如下所述。(液晶显示元件的制造方法)首先，在包含涂布诱发垂直取向的聚酰亚胺取向膜并进行摩擦处理而得的带ito的基板且单元间隙3.5μm的液晶单元中，通过真空注入法注入后述的含聚合性化合物的液晶组合物。此后，对于注入了含聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元，使用荧光uv灯照射任意时间紫外线，得到液晶显示元件。此时，按照在中心波长313nm的条件下测定的照度为3mw/cm2的方式调整荧光uv灯。(聚合性化合物的残留量的评价方法)测定按照上述照射条件照射紫外线150秒后的液晶显示元件中的聚合性化合物的残留量[ppm]。对该聚合性化合物的残留量的测定方法进行说明。首先在试验管中放入分解的液晶显示元件和乙腈，振荡过滤，得到包含液晶组合物、聚合物、未反应的聚合性化合物的溶出成分的乙腈溶液。利用高效液相色谱(柱：反相非极性柱、展开溶剂：乙腈70％和水30％的混合溶剂)对其进行分析，计算各成分的峰面积。从作为指标的液晶化合物的峰面积与未反应的聚合性化合物的峰面积比，确定残存的聚合性化合物的量。从该值和最初添加的聚合性化合物的量，确定聚合性化合物的残留量。需说明的是，聚合性化合物的残留量的检测限为100ppm。(预倾角变化量的评价方法)对在上述照射条件下照射紫外线50秒前后的液晶显示元件的预倾角变化量[°]进行测定。首先，测定液晶显示元件的预倾角，设为预倾角(初始)。一边对该液晶显示元件以频率100hz施加10v电压一边照射紫外线50秒。此后，测定预倾角，设为预倾角(uv后)。将测定的预倾角(初始)减去预倾角(uv后)所得的值作为预倾角变化量[°]。预倾角使用shintec制optipro测定。(液晶组合物的调制和物性值)调制添加式(i)化合物和聚合性化合物之前的液晶组合物lc-001，测定其物性值。液晶组合物lc-001的构成及其物性值的结果如表1。[表1]lc-0013-cy-cy-2183-cy-cy-483-ph-ph-1133-cy-ph-ph-265-cy-ph-ph-243-cy-1o-ph5-o163-cy-1o-ph5-o272-cy-cy-1o-ph5-o2143-cy-cy-1o-ph5-o233-cy-ph-ph5-o363-cy-ph-ph5-o474-cy-ph-ph5-o38合计100tni[℃]73.8δn0.111y1[mpa·s]125δε-3.2k33[pn]12.5y1/k3310.0(比较例1～3、实施例1～7)相对于99.7质量份的液晶组合物lc-001，添加0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例1。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(ref-a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例2。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(ref-b)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例3。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例1。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的下述式(a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例2。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(b)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例3。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-b)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例4。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-c)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例5。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-d)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例6。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-e)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例7。[化44]关于比较例1～3和实施例1～7的含聚合性化合物的液晶组合物，因紫外线照射引起的预倾角变化量和聚合性化合物的含量如以下的表2所示。[表2]比较例1和比较例3的含聚合性化合物的液晶组合物的预倾角变化量小，聚合性化合物的残留量多。比较例2的聚合性化合物的残留量少，预倾角变化量相比于比较例1和比较例3大，但不是充分的预倾角变化量。另一方面，可知作为本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的实施例1～7与比较例1～3相比，预倾角变化量显示出充分大的值，另外，聚合性化合物的残留量少，聚合速度充分快。根据以上内容确认到，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物能够利用短或少的uv光而形成预倾角、降低聚合性化合物的残留量。另外，比较实施例1和实施例4可知，使用了式(rm-a)所表示的聚合性化合物的实施例1与使用了式(rm-b)所表示的聚合性化合物的实施例4相比，预倾角变化量更大，且聚合性化合物的残留量更少。对注入了实施例1～7的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元以上述照射条件照射紫外线60分钟后，使用shintec制optipro，一边以频率100hz施加30v电压一边照射背光3小时，进行因预倾角变化引起的显示不良(烧屏)评价。其结果，预倾角的变化极小，表现为高的预倾斜稳定性。(实施例8～9)对于实施例1，进一步添加0.005质量份的式(h-2-1)所表示的抗氧化剂，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例8。对于实施例1，进一步添加0.005质量份的式(h-4-1)所表示的抗氧化剂，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例9。[化45]针对实施例8～9的含聚合性化合物的液晶组合物，也进行与实施例1同样的评价。其结果，实施例8～9中，预倾角变化量与实施例1为同等，预倾角变化量表现为充分大的值。另外可知，实施例8～9中，聚合性化合物的残留量与实施例1为同等，聚合性化合物的残留量少，聚合速度充分快。由此确认到，实施例8～9的含聚合性化合物的液晶组合物也解决了本发明的课题。当前第1页1 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：psa(polymersustainedalignment，聚合物稳定取向)型液晶显示元件具有为了控制液晶分子的预倾角而在单元内形成了聚合物结构物的结构，由于具有高速响应性、高对比度，因而逐渐作为液晶显示元件而被实用化。psa型液晶显示元件的制造如下进行：将含有聚合性化合物的液晶组合物注入至基板间，在施加电压使液晶分子取向的状态下照射uv光使聚合性化合物聚合，将液晶分子的取向固定。近年来，4k、8k等psa型液晶显示元件中需要高度精细的像素。因此，会产生如下问题：通过增加配线、遮光部的区域，相当量的uv光会被滤除，在与以往同样的uv照射工序中，倾斜的形成变得不充分，聚合性化合物不充分聚合，大量的聚合性化合物残存等。另外，由此，确认到响应速度的恶化，因取向性恶化造成的残影，以及残存的聚合性化合物在驱动时缓慢聚合、倾斜发生变化从而引起的烧屏(is)这样的显示不良。根据以上内容，就高精细的psa型液晶显示元件而言，需要能够利用比以往弱或少的uv光稳定地进行制造的液晶组合物。作为用于利用比以往弱或少的uv光使含聚合性化合物的液晶组合物聚合的基于液晶组合物的方法，专利文献1和专利文献2中介绍了通过含有具有三联苯骨架、二苯并呋喃骨架的液晶化合物而缩短聚合反应速度的技术等。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开2009/050869号公报专利文献2：日本特开2016-132779号公报技术实现要素：发明要解决的课题如上述那样，近年来，就高精细的psa型液晶显示元件而言，需要能够利用比以往弱或少的uv光稳定地制造的含聚合性化合物的液晶组合物。然而，专利文献1、专利文献2中介绍的含有具有三联苯骨架、二苯并呋喃骨架的液晶化合物的含聚合性化合物的液晶组合物虽然聚合速度充分，但倾斜的形成不充分，另外，倾斜稳定性不够高。因此，需要改善含聚合性化合物的液晶组合物的特性。本发明要解决的课题在于提供能够快速且充分地聚合、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性的含聚合性化合物的液晶组合物，以及使用其的液晶显示元件。用于解决课题的手段关于上述课题，本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过包含具有特定结构的液晶化合物以及聚合性化合物的含聚合性化合物的液晶组合物，能够解决上述课题，从而完成了本申请发明。即，本发明提供一种含聚合性化合物的液晶组合物，其含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。[化1](式中，xi1和xi2分别独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基，yi1和yi2分别独立地表示-o-、-cf2-、-co-或-cxi3xi4-，yi1和yi2中的任一个以上表示-o-，xi3和xi4分别独立地表示与xi1相同的含义，li1、li2、li3、li4和li5分别独立地表示氢原子、溴原子、碘原子、羟基、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基或通式(li-1)所表示的基团，[化2](式中，ri1表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基或碳原子数2至15的烯氧基，ai1表示选自由如下所组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-或-s-取代。)(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代，存在于该基团中的1个氢原子可被氟原子取代。)(c)1,4-亚环己烯基、萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基(这些基团中存在的氢原子可被氟原子取代，另外，萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)zi1表示-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-、-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-或单键，ni1表示1或2，ni1表示2而存在多个ai1和zi1时，它们可以相同也可以不同。)wi1表示通式(wi1-1)、(wi1-2)或(wi1-3)所表示的基团，[化3](式中，黑点(·)表示与li2或yi2的连接点，＊表示和与li5所连接的碳原子邻接的碳原子的连接点，li6、li7和li8分别独立地表示与li1相同的含义。)wi2表示单键或-cli9li10-，(li9和li10分别独立地表示与li1相同的含义。)li1、li2、li3、li4、li5、li6、li7、li8、li9和li10中存在的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-c≡c-、-o-、-coo-、-oco-或-co-取代，另外，烷基或烯基中存在的氢原子可被氟原子取代。)另外，本发明提供使用了含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件、有源矩阵驱动用液晶显示元件、psa模式、psva模式、ps-ips模式或ps-ffs模式用液晶显示元件，该含聚合性化合物的液晶组合物含有1种或2种以上的上述通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。发明效果根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够快速且充分地聚合、能够以弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性。并且，使用了本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件中，未反应的聚合性化合物的残留量少，能够以弱或少的uv光形成倾斜，表现高速响应性和高的倾斜稳定性，因预倾角的变化引起的取向不良、烧屏等显示不良不发生或被抑制，能够表现优异的显示品质。具体实施方式以下对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物和使用其的液晶显示元件进行详细说明。需说明的是，有时将通式(i)所表示的化合物称为通式(i)的化合物或化合物(i)。对于其他化合物也是同样。a.含聚合性化合物的液晶组合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物、以及1种或2种以上的聚合性化合物。[化4](式中，xi1和xi2分别独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基，yi1和yi2分别独立地表示-o-、-cf2-、-co-或-cxi3xi4-，yi1和yi2中的任一个以上表示-o-，xi3和xi4分别独立地表示与xi1相同的含义，li1、li2、li3、li4和li5分别独立地表示氢原子、溴原子、碘原子、羟基、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基或通式(li-1)所表示的基团，[化5](式中，ri1表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基或碳原子数2至15的烯氧基，ai1表示选自由如下所组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-或-s-取代。)(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代，存在于该基团中的1个氢原子可被氟原子取代。)(c)1,4-亚环己烯基、萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基(这些基团中存在的氢原子可被氟原子取代，另外，萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)zi1表示-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-、-coo-、-oco-、-ch2ch2-、-cf2cf2-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-或单键，ni1表示1或2，ni1表示2而存在多个ai1和zi1时，它们可以相同也可以不同。)wi1表示通式(wi1-1)、(wi1-2)或(wi1-3)所表示的基团，[化6](式中，黑点(·)表示与li2或yi2的连接点，＊表示和与li5所连接的碳原子邻接的碳原子的连接点，li6、li7和li8分别独立地表示与li1相同的含义。)wi2表示单键或-cli9li10-(li9和li10分别独立地表示与li1相同的含义。)，li1、li2、li3、li4、li5、li6、li7、li8、li9和li10中存在的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-c≡c-、-o-、-coo-、-oco-或-co-取代，另外，烷基或烯基中存在的氢原子可被氟原子取代。)根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，通过包含含有通式(i)所表示的化合物的液晶组合物和聚合性化合物，能够快速且充分地聚合、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、能够实现高的倾斜稳定性。因此，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物能够制造未反应的聚合性化合物的残留量少、能够利用弱或少的uv光形成倾斜、兼顾了高速响应性和高倾斜稳定性的液晶显示元件。另外，根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够制造因预倾角的变化引起的取向不良、烧屏等显示不良不发生或被抑制并且表现优异的显示品质的液晶显示元件。其中，在4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的制造中，如果uv照射时间变长则生产效率显著恶化。与此相对，根据本发明的含聚合性化合物的液晶组合物，能够以短的uv照射时间制造4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件，因此产业上的利用价值非常高。以下，对本发明的含聚合性化合物的液晶组合物所含的各成分进行说明。[1]通式(i)所表示的化合物通式(i)中，xi1和xi2优选至少一方表示氢原子或氟原子，尤其优选至少一方为氟原子。详细而言，重视增大20℃时的介电常数各向异性(δε)的绝对值(|δε|)的情况下，xi1和xi2优选均为氟原子，重视可靠性的情况下，xi1和xi2优选均为氢原子。yi1和yi2的至少一方为-o-，尤其优选一方为-o-且另一方为-ch2-或均为-o-，重视大|δε|、聚合速度和形成倾斜的情况下，yi1和yi2优选均为-o-。li1和li2优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，为了降低旋转粘性(γ1)，优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基，特别优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。另外，优选为直链状。li1和li2中存在的氢原子可被氟原子取代，但优选不被氟原子取代。另外，为了提高与其他液晶成分的混合性，优选li1与li2不同。优选li1和li2中的任一方为烷氧基或烯氧基，更优选li1为烷氧基或烯氧基，进一步优选li1为烷氧基，特别优选li1为乙氧基、丙氧基或丁氧基。这是因为，如果li1为烷氧基，则除了与上述其他液晶成分的混合性之外，还可更容易地获得|δε|变大、容易在短时间内形成倾斜、聚合速度变快等效果。另外，为了提高与其他液晶成分的混合性，li2优选为烷基，更优选为乙基、丙基或丁基，进一步优选为丙基或丁基。特别是在改善液晶组合物的γ1的情况下，li2优选为丁基。另外，li1和li2优选表示下式。[化7]关于ri1，为了降低γ1，优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数2～8的烯基，特别优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。另外，优选为直链状。为了增大|δε|，优选为碳原子数1～8的烷氧基或碳原子数2～8的烯氧基，特别优选为碳原子数1～5的烷氧基或碳原子数2～5的烯氧基。存在多个ri1时，为了提高与其他液晶成分的混合性，优选ri1相互不同，优选多个存在的ri1中的任一者为烷氧基或烯氧基，特别优选li1中的ri1为烷氧基或烯氧基。ri1中存在的氢原子可被氟原子取代，但优选不被氟原子取代。ai1优选表示选自如下的基团。[化8]具体而言，关于a1，为了降低γ1，优选为反式-1,4-亚环己基、无取代的1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基，特别优选为反式-1,4-亚环己基。为了提高与其他液晶成分的混合性，优选为反式-1,4-亚环己基、2-氟-1,4-亚苯基或3-氟-1,4-亚苯基。为了提高向列相-各向同性液体相转变温度(tni)，优选为无取代的1,4-亚苯基、无取代的1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或无取代的萘-2,6-二基。为了表现为负的大δε，优选为2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基或2,3-二氟-1,4-亚苯基。为了在表现为负的大δε的同时兼顾与其他液晶成分的混合性，ai1中存在的氟原子的个数的合计优选为1～4，特别优选为1～3。关于zi1，为了降低γ1，优选为单键、-ch2ch2-、-ch2o-或-och2-，进一步优选为单键或-ch2ch2-。关于zi1，为了提高tni，优选为单键、-coo-，-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-，进一步优选为单键、-ch＝ch-或-c≡c-。为了提高与其他液晶成分的混合性，优选为单键、-ch2ch2-、-ch2o-或-och2-。为了提高制成液晶显示元件时的长期可靠性，优选为单键。ni1表示2时，优选多个存在的zi1中的任一个以上表示单键。在重视γ1时ni1优选为1。在重视tni时优选为2。wi1优选为通式(wi1-1)或(wi1-3)。wi2优选为单键。li3、li4和li5优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，更优选表示氢原子。li6和li7优选分别独立地表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数2至15的烯基，优选氢原子。li8优选表示氢原子、碳原子数1至15的烷基、碳原子数1至15的烷氧基、碳原子数2至15的烯基、碳原子数2至15的烯氧基，优选氢原子。li9和li10优选至少1个表示氢原子，更优选li9和li10均表示氢原子。需说明的是，通式(i)所表示的化合物中，不会形成杂原子彼此直接连接的结构。通式(i)所表示的化合物中，优选以下的通式(i-1)～通式(i-48)所表示的各化合物。其中特别优选的化合物为通式(i-1)～(i-12)所表示的化合物，为通式(i-1)～(i-4)所表示的化合物，为通式(i-1)和(i-3)所表示的化合物，为通式(i-1)所表示的化合物。[化9](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化10](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化11](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)[化12](式中，ri2和ri3表示与通式(i)中的ri1相同的含义。)关于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中的通式(i)的化合物的含量，作为下限值，优选为0.1质量％，优选为0.2质量％，优选为0.3质量％，优选为0.5质量％，优选为1质量％，优选为2质量％，优选为3质量％，优选为4质量％。另外，关于上述通式(i)的化合物的含量，作为上限值，优选为20质量％，优选为15质量％，优选为13质量％，优选为10质量％，优选为9质量％，优选为7质量％，优选为5质量％。作为通式(i)的化合物的含量范围，优选为0.1～25质量％，更优选为0.1～20质量％，进一步优选为0.1～15质量％，特别优选为0.5～10质量％。以下，质量％记载为％。关于通式(i)的化合物的含量，当重视可靠性时优选设定得少一些，当重视聚合性化合物的反应速度、倾斜的形成时，优选设定得多一些。[2]聚合性化合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物包含1种或2种以上的聚合性化合物。作为聚合性化合物，优选通式(p)所表示的化合物。[化13](上述通式(p)中，rp1表示氢原子、氟原子、氰基、碳原子数1～15的烷基或-spp2-pp2，该烷基中的1个或非邻接的2个以上-ch2-分别独立地可被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或-oco-取代，该烷基中的1个或2个以上氢原子分别独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代，pp1和pp2分别独立地表示通式(pp1-1)至式(pp1-9)中的任一者，[化14](式中，rp11和rp12分别独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的卤代烷基，wp11表示单键、-o-、-coo-、碳原子数1～5的亚烷基，tp11表示0、1或2，分子内存在多个rp11、rp12、wp11和/或tp11时，它们可以相同也可以不同。)spp1和spp2分别独立地表示单键或间隔基，zp1和zp2分别独立地表示单键、-o-、-s-、-ch2-、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-ocooch2-、-ch2ocoo-、-och2ch2o-、-co-nrzp1-、-nrzp1-co-、-sch2-、-ch2s-、-ch＝crzp1-coo-、-ch＝crzp1-oco-、-coo-crzp1＝ch-、-oco-crzp1＝ch-、-coo-crzp1＝ch-coo-、-coo-crzp1＝ch-oco-、-oco-crzp1＝ch-coo-、-oco-crzp1＝ch-oco-、-(ch2)z-coo-、-(ch2)z-oco-、-oco-(ch2)z-、-(c＝o)-o-(ch2)z-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf2-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-或-c≡c-(式中，z分别独立地表示1～4的整数，rzp1分别独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，分子内存在多个rzp1时，它们可以相同也可以不同。需说明的是，式中的＊表示与spp1或spp2的连接点。)，ap1和ap2分别独立地表示选自由如下所组成的组中的基团，(ap)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-取代。)(bp)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)和(cp)萘二基、1,2,3,4-四氢萘二基、十氢萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基(这些基团中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)ap3表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)、以及单键所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2-pp2取代，mp1表示0、1、2或3，分子内存在多个zp1、ap2、spp2和/或pp2时，它们可以相同也可以不同，mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基和蒽-2,6-二基以外的基团的情况下，ap3表示单键以外的基团。)上述通式(p)中，rp1优选为-spp2-pp2。pp1和pp2分别独立地优选为上述通式(pp1-1)～式(pp1-3)中的任一者，优选为上述通式(pp1-1)。rp11和rp12分别独立地优选为氢原子或甲基。tp11优选0或1。wp11优选单键或碳原子数1～5的亚烷基。作为上述碳原子数1～5的亚烷基，优选亚甲基或亚乙基。mp1优选为0、1或2，优选0或1。zp1和zp2优选分别独立地为单键、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-cf2-、-cf2o-、-(ch2)z-coo-、-(ch2)z-oco-、-oco-(ch2)z-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)z-、-ocf2-或-c≡c-，优选单键、-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-oco-(ch2)2-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)2-或-c≡c-，优选存在于分子内的仅1个为-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-cooc2h4-、-ococ2h4-、-c2h4oco-、-c2h4coo-、-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-oco-(ch2)2-、-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-ococh＝ch-、-coo-(ch2)2-或-c≡c-且其他均为单键，优选存在于分子内的仅1个为-och2-、-ch2o-、-c2h4-、-coo-或-oco-且其他均为单键，优选均为单键。另外，优选存在于分子内的zp1和zp2的仅1个为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基且其他为单键。spp1和spp2分别独立地表示单键或间隔基，间隔基优选碳原子数1～30的亚烷基，该亚烷基中的-ch2-可以在氧原子彼此不直接连接的情况下被-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，该亚烷基中的氢原子可被卤原子取代。这之中spp1和spp2优选分别独立地为直链的碳原子数1～10的亚烷基或单键，更优选单键。通式(p)中，-spp1-pp1和spp2-pp2的总数优选为2以上，优选为2～4个，优选为2～3个。ap1和ap2分别独立地表示选自由如下组成的组中的基团。(ap)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-ch2-或不邻接的2个以上-ch2-可被-o-取代。)(bp)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)和(cp)萘二基、1,2,3,4-四氢萘二基、十氢萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基(这些基团中存在的1个-ch＝或不邻接的2个以上-ch＝可被-n＝取代。)另外，ap3表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)以及单键组成的组中的基团。这里，ap1、ap2和ap3可采用的萘二基和1,2,3,4-四氢萘二基为在从1～8位中选择的2个位置进行连接的基团。具体而言，关于萘二基和1,2,3,4-四氢萘二基，在ap1的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与spp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap2的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与zp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap3的情况中，为在从1～8位中选择的2个位置中的一处与zp2连接、且在另一处与rp1连接的基团。另外，ap1、ap2和ap3可采用的十氢萘二基为在从1～10位中选择的2个位置进行连接的基团。具体而言，关于十氢萘二基，在ap1的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与spp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap2的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与zp1连接、且在另一处与zp1或zp2连接的基团，在ap3的情况中，为在从1～10位中选择的2个位置中的一处与zp2连接、且在另一处与rp1连接的基团。作为萘二基，可列举例如萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基等。这之中，优选萘-2,6-二基。作为1,2,3,4-四氢萘二基，可列举例如1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-1,4-二基、1,2,3,4-四氢萘-1,5-二基等。这之中，优选1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基。作为十氢萘二基，优选十氢萘-2,6-二基。ap1、ap2和ap3分别独立地优选1,4-亚苯基或1,4-亚环己基，从反应性的观点考虑，优选1,4-亚苯基。关于1,4-亚苯基，为了改善与液晶化合物的相溶性，优选1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被氟原子、碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代，这之中优选被碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代。这是因为，通过1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被这些基团取代，能够使uv光照射后的聚合性化合物的残留量变少。1,4-亚苯基中存在的至少1个氢原子被碳原子数1～8的烷氧基取代时，更容易发挥上述效果，因而特别优选。作为烷基，例如可优选列举甲基，作为烷氧基，例如可优选列举甲氧基。mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基或蒽-2,6-二基时，ap3可以表示单键。mp1为0且ap1为萘二基、菲-2,7-二基和蒽-2,6-二基以外的基团的情况下，ap3表示单键以外的基团、即选自上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)组成的组中的基团。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，优选为0.05～10％的范围内，优选为0.1～8％的范围内，优选为0.1～5％的范围内，优选为0.1～3％的范围内，优选为0.2～2％的范围内，优选为0.2～1.3％的范围内，优选为0.2～1％的范围内，优选为0.2～0.56％的范围内。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选下限值，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，为0.01质量％、0.03质量％、0.05质量％、0.08质量％、0.1质量％、0.15质量％、0.2质量％、0.25质量％、0.3质量％。关于通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选上限值，相对于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的总量，为10质量％、8质量％、5质量％、3质量％、1.5质量％、1.2质量％、1质量％、0.8质量％、0.5质量％。如果本发明的含聚合性化合物的液晶组合物所含的通式(p)所表示的化合物的含量少，则容易发生如下的不良状况：难以体现通过添加通式(p)所表示的化合物所带来的效果，倾斜的形成变得不充分，倾斜稳定性差等。另外，容易发生液晶组合物的取向约束力弱或经时变弱等问题。另一方面，如果上述含量过多则会发生固化后残存的量变多、固化耗费时间、液晶的可靠性降低等问题。因此，考虑它们的平衡而设定含量。作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-a1)或(p-a2)所表示的化合物。[化15]pp1a-spp1a-ap1a-zp2a-ap3a-rp1a(p-a1)pp1a-spp1a-ap1a-zp1a-ap2a-zp2a-ap3a-rp1a(p-a2)(上述通式(p-a1)和(p-a2)中，ap1a、ap2a和ap3a分别独立地表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2a-pp2a取代，ap1a、ap2a和ap3a中的至少1个中，环中的至少1个氢原子被碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基取代，pp1a、spp1a、zp1a、zp2a和rp1a、以及spp2a和pp2a与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2a或pp2a时，它们可以相同也可以不同。)上述通式(p-a1)和(p-a2)所表示的化合物中，在其分子结构内包含2个或3个环，这些环中的至少1个具有烷基或烷氧基。上述通式(p-a1)和(p-a2)所表示的化合物通过具有这样的分子结构，能够表现出对液晶组合物的优异的溶解性、以及优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。另外，作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-b)所表示的化合物。[化16]pp1b-spp1b-ap1b-zp1b-ap2b-zp2b-ap3b-rp1b(p-b)(上述通式(p-b)中，ap1b、ap2b和ap3b分别独立地表示1，4-亚苯基或萘二基，这些基团中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2b-pp2b取代，pp1b、spp1b、zp1b、zp2b和rp1b、以及spp2b和pp2b与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2b或pp2b时，它们可以相同也可以不同。)上述通式(p-b)所表示的化合物通过在其分子结构内必须具有3个环结构，能够表现出优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。作为ap1b、ap2b和ap3b可采用的萘二基，优选其中的萘-2，6-二基。另外，作为通式(p)所表示的化合物，例如可以设为下述通式(p-c1)或(p-c2)所表示的化合物。[化17]pp1c-spp1c-ap1c-zp2c-ap3c-rp1c(p-c1)pp1c-spp1c-ap1c-zp1c-ap2c-zp2c-ap3c-rp3c(p-c2)(上述通式(p-c1)和(p-c2)中，ap1c、ap2c和ap3c分别独立地表示选自由上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)所组成的组中的基团，上述基团(ap)、基团(bp)和基团(cp)中，存在于该基团中的氢原子分别独立地可被氰基、卤原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基或-spp2c-pp2c取代，pp1c、spp1c、zp1c、zp2c和rp1c、以及spp2c和pp2c与上述通式(p)中的pp1、spp1、zp1、zp2和rp1、以及spp2和pp2的定义相同，分子内存在多个spp2c或pp2c时，它们可以相同也可以不同，上述式(p-c1)中，zp2c为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基，上述式(p-c2)中，zp1c和zp2c的至少一方为选自由-ch＝ch-coo-、-coo-ch＝ch-、-(ch2)2-coo-、-(ch2)2-oco-、-o-co-(ch2)2-、-coo-(ch2)2-组成的组中的连接基。)优选上述所表示的化合物。上述通式(p-c1)和(p-c2)所表示的化合物通过在其分子内具有连接2个环的期望的连接基，能够表现出对液晶组合物的优异的溶解性、以及优异的聚合反应性，因此能够在本发明的含聚合性化合物的液晶组合物中合适地使用。作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-1-1)～式(p-1-46)所表示的聚合性化合物。[化18][化19][化20][化21](式中，pp11、pp12、spp11和spp12表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-2-1)～式(p-2-9)所表示的聚合性化合物。[化23](式中，pp21、pp22、spp21和spp22表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-3-1)～式(p-3-15)所表示的聚合性化合物。[化24][化25](式中，pp31、pp32、spp31和spp32表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-4-1)～式(p-4-21)所表示的聚合性化合物。[化26][化27][化28][化29](式中，pp41、pp42、spp41和spp42表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)作为通式(p)所表示的化合物的优选例，可列举下述式(p-5-1)～式(p-5-37)所表示的聚合性化合物。[化30][化31][化32](式中，pp51、pp52、spp51和spp52表示与通式(p)中的pp1、pp2、spp1和spp2相同的含义。)[3]液晶化合物本发明的含聚合性化合物的液晶组合物除了包含上述通式(i)化合物和聚合性化合物以外，构成成分中还包含1种或2种以上的液晶化合物。需说明的是，将从本发明的含聚合性化合物的液晶组合物去掉聚合性化合物和添加剂后的组合物称为本发明中的液晶组合物。本发明中的液晶组合物含有1种或2种以上的选自通式(nu-01)至通式(nu-08)所表示的化合物组中的化合物。[化33](式中，rnu11、rnu12、rnu21、rnu22、rnu31、rnu32、rnu41、rnu42、rnu51、rnu52、rnu61、rnu62、rnu71、rnu72、rnu81和rnu82分别独立地表示碳原子数1至8的烷基、碳原子数1至8的烷氧基、碳原子数2至8的烯基或碳原子数2至8的烯氧基。)进一步详细而言，rnu11、rnu12、rnu21、rnu22、rnu31、rnu32、rnu41、rnu42、rnu51、rnu52、rnu61、rnu62、rnu71、rnu72、rnu81和rnu82优选分别独立地为碳原子数1至5的烷基或碳原子数1至5的烷氧基，进一步优选碳原子数1至5的烷基。另一方面，重视响应速度时，优选rnu11、rnu21、rnu41和rnu51中的至少1个为碳原子数2至8的烯基。作为烯基，可列举式(r1)至式(r5)。[化34](各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)这之中优选为碳原子数2至3的烯基，优选式(r1)或式(r2)所表示的烯基。选自通式(nu-01)至通式(nu-08)所表示的化合物组的具有烯基的化合物相对于本发明中的液晶组合物的总量优选为30％以下，优选25％以下，优选20％以下，优选15％以下，优选10％以下，优选5％以下。重视高vhr时，具有烯基的化合物优选为10％以下，优选5％以下，优选1％以下，优选不含有。进一步详细而言，rnu11、rnu21、rnu31、rnu41、rnu51、rnu61、rnu71、rnu81特别优选分别独立地为碳原子数1至5的烷基，rnu12、rnu22、rnu32、rnu42、rnu52、rnu62、rnu72和rnu82特别优选碳原子数1至5的烷基或碳原子数1至5的烷氧基。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-02)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-03)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-04)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-06)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-07)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(nu-01)所表示的化合物和通式(nu-08)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-02)所表示的化合物和通式(nu-04)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物进一步优选含有通式(nu-01)所表示的化合物、通式(nu-02)所表示的化合物、通式(nu-03)所表示的化合物和通式(nu-05)所表示的化合物。通式(nu-01)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～60质量％，更优选为10～50质量％，进一步优选为20～40质量％。通式(nu-02)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～40质量％，更优选为5～25质量％，进一步优选为5～20质量％。通式(nu-03)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～30质量％，更优选为1～20质量％，进一步优选为3～15质量％。通式(nu-04)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-05)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为1～30质量％，更优选为1～20质量％，进一步优选为3～20质量％。通式(nu-06)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-07)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。通式(nu-08)所表示的化合物的含量在液晶组合物的总量中优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％。本发明中的液晶组合物优选含有1种或2种以上的选自通式(n-01)、(n-02)、(n-03)、(n-04)和(n-05)所表示的化合物组中的化合物。这些化合物相当于具有介电性为负的各向异性的化合物。“具有介电性为负的各向异性的化合物”是指δε的符号为负且其绝对值显示大于2的值的化合物。需说明的是，化合物的δε是从在20℃向介电性基本为中性的组合物中添加该化合物而成的组合物的介电常数各向异性的测定值进行外推的值。[化35](式中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1至8的烷基、碳原子数1至8的烷氧基、碳原子数2至8的烯基、碳原子数2至8的烯氧基，z1分别独立地表示单键、-ch2ch2-、-och2-或-ch2o-，m分别独立地表示1或2。)r21优选为碳原子数1至8的烷基，更优选碳原子数1至5的烷基，进一步优选碳原子数2至4的烷基。其中，z1表示单键以外的情况下，r21优选碳原子数1～3的烷基。r22优选为碳原子数1～8的烷基或碳原子数1至8的烷氧基，更优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数1至4的烷氧基，进一步优选碳原子数1～4的烷氧基。r21和r22为烯基的情况下，优选式(r1)至式(r5)，[化36](各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)进一步优选式(r1)或式(r2)。z1进一步优选分别独立地为单键、-ch2ch2-或-ch2o-。m为1时，z1优选为单键或-ch2o-。m为2时，z1优选为单键、-ch2ch2-或-ch2o-。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-01)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的选自通式(n-01-1)至通式(n-01-4)所表示的化合物组的化合物。[化37](式中，r24分别独立地表示碳原子数1至5的烷基，r23分别独立地表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-01-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-02)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的选自通式(n-02-1)至通式(n-02-3)所表示的化合物组的化合物。[化38](式中，r24分别独立地表示碳原子数1至5的烷基，r23分别独立地表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-02-1)所表示的化合物或通式(n-02-3)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-03)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的通式(n-03-1)所表示的化合物。[化39](式中，r24表示碳原子数1至5的烷基，r23表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-03-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-03-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-04)所表示的化合物，优选含有1种或2种以上的通式(n-04-1)所表示的化合物。[化40](式中，r24表示碳原子数1至5的烷基，r23表示碳原子数1至4的烷氧基。)本发明中的液晶组合物优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物特别优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物和通式(n-01-4)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物特别优选含有通式(n-04-1)所表示的化合物、通式(n-01-4)所表示的化合物和通式(n-03-1)所表示的化合物。本发明中的液晶组合物中，作为通式(n-05)所表示的化合物，可含有选自式(n-05-1)至式(n-05-3)所表示的化合物组的化合物。[化41]相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-01)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-02)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-03)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，通式(n-04)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、1％、5％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％，优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％、15％、10％。相对于本发明中的液晶组合物的总量，式(n-05)所表示的化合物的优选含量的下限值为0％、2％、5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％，优选含量的上限值为30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。本发明中的液晶组合物可含有1种或2种以上的日本专利第6233550号公报第0236至0509段记载的介电常数各向异性为正的化合物。本发明中的液晶组合物优选不含有在分子内具有过酸(-co-oo-)结构等氧原子彼此连接而成的结构的化合物。重视液晶组合物的可靠性和长期稳定性时，具有羰基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为5％以下，更优选设为3％以下，进一步优选设为1％以下，最优选实质上不含有。本发明中的液晶组合物中，重视相对于uv照射的稳定性时，发生了氯原子取代的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为15％以下，优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。本发明中的液晶组合物中，优选增多分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量，分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为80％以上，更优选设为90％以上，进一步优选设为95％以上，最优选实质上仅由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成组合物。为了抑制因液晶组合物的氧化导致的劣化，本发明中的液晶组合物中优选减少具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量，具有亚环己烯基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。重视粘度的改善和tni的改善时，本发明中的液晶组合物中，优选减少在分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量，所述在分子内具有2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。需说明的是，本说明书中，实质上不含有是指除了非故意含有的物质以外不含有的意思。本发明中的液晶组合物中，除了上述化合物以外，可含有通常的向列液晶、近晶液晶、胆甾醇液晶等。本发明中的液晶组合物的向列相-各向同性液体相转变温度(tni)为60℃至120℃，更优选70℃至100℃，特别优选70℃至85℃。需说明的是，本发明中，将60℃以上表达为tni高。液晶电视用途的情况中，tni优选70至80℃，移动用途的情况中，tni优选80至90℃，pid(publicinformationdisplay，公共信息显示器)等室外显示用途的情况中，tni优选90至110℃。本发明中的液晶组合物在20℃时的折射率各向异性(δn)为0.08至0.14，更优选0.09至0.13，特别优选0.09至0.12。进一步详细而言，应对薄的单元间隙的情况下，优选为0.10至0.13，应对厚的单元间隙的情况下，优选为0.08至0.10。需说明的是，本发明的液晶组合物在20℃时的折射率各向异性(δn)特别优选为0.098至0.118。本发明中的液晶组合物在20℃时的旋转粘性(γ1)为50至160mpa·s，优选为55至160mpa·s，优选为60至160mpa·s，优选为80至150mpa·s，优选为90至140mpa·s，优选为90至130mpa·s，优选为90至115mpa·s。本发明中的液晶组合物的δε为-1.7至-4.0，优选-2.5至-3.8，更优选-2.7至-3.7，更优选-2.6至-3.6。[4]添加剂本发明的含聚合性化合物的液晶组合物可含有抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。其中，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物优选含有抗氧化剂，以使在作为液晶显示元件的制造工序之一的加热处理中不会发生聚合。本发明的含聚合性化合物的液晶组合物优选含有通式(h-1)至通式(h-4)所表示的抗氧化剂，其含量的下限优选10质量ppm，优选20质量ppm，优选50质量ppm，其上限为10000质量ppm，优选1000质量ppm，优选500质量ppm，优选100质量ppm。[化42]通式(h-1)至通式(h-3)中，rh1分别独立地表示碳原子数3至7的烷基。进一步具体而言，通式(h-1)的rh1表示碳原子数7的烷基。通式(h-2)的rh1表示碳原子数3的烷基。通式(h-3)的rh1表示碳原子数3的烷基。通式(h-4)中，mh1表示碳原子数4至10的亚烷基(该亚烷基中的1个或2个以上-ch2-可以以氧原子不直接邻接的方式被-coo-或-oco-取代。)单键、1,4-亚苯基(1,4-亚苯基中的任意的氢原子可被氟原子取代。)或反式-1,4-亚环己基，mh1优选碳原子数4至8的亚烷基。[5]其他本发明的含聚合性化合物的液晶组合物整体中，仅由通式(i)所表示的化合物、通式(p)所表示的化合物、选自通式(n-01)～(n-05)所表示的化合物组的化合物和选自通式(nu-01)～(nu-08)所表示的化合物组的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。另外，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物整体中，仅由通式(i)所表示的化合物、通式(p)所表示的化合物、选自通式(n-01)～(n-05)所表示的化合物组的化合物和选自通式(nu-01)～(nu-08)所表示的化合物组的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。关于本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的tni、δn、γ1和δε的优选值，可以设为与上述本发明中的液晶组合物的各物性相同。b.液晶显示元件接下来，对本发明的液晶显示元件进行说明。本发明的液晶显示元件为使用了上述“a.含聚合性化合物的液晶组合物”一项中说明的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件。即，本发明的液晶显示元件为使用了含有1种或2种以上的通式(i)所表示的化合物和1种或2种以上的聚合性化合物的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶显示元件。通过使用上述含聚合性化合物的液晶组合物，本发明的液晶显示元件可充分得到倾角，聚合后的液晶显示元件中的聚合性化合物的残存量少，4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的烧屏(is)等显示不良不发生或能够显著抑制。另外，4k、8k等高精细的psa型的液晶显示元件的制造中，如果uv照射时间变长则会使生产效率显著恶化，但本发明的液晶显示元件由于使用了上述含聚合性化合物的液晶组合物，因此能够利用uv照射时间成为高精细的psa型的液晶显示元件，产业上的利用价值非常高。本发明的液晶显示元件特别是在有源矩阵驱动用液晶显示元件中有用，能够用于psa模式、psva模式、va模式、ps-ips模式或ps-ffs模式用液晶显示元件。本发明的液晶显示元件由于使用上述含聚合性化合物的液晶组合物，因此可以设为不具有取向膜的液晶显示元件、即通称为无pi(pi-less)的模式。这种情况下，上述含聚合性化合物的液晶组合物中优选组合使用具有自发取向性的化合物。作为具有自发取向性的化合物，可列举例如日本特表2014-513150号公报、日本特表2014-524951号公报、日本专利第06081361号公报、日本特表2016-501938号公报、日本特开2018-023718号公报、国际公开第2017/041893号、日本专利第06070973号公报、国际公开第2017/047177号等中记载的具有自发取向性的化合物。本发明的液晶显示元件优选具有对向地配置的第1基板和第2基板、设置于所述第1基板或所述第2基板的共用电极、设置于所述第1基板或所述第2基板且具有薄膜晶体管的像素电极、以及设置于所述第1基板与第2基板之间的液晶层。上述液晶层中，至少含有通式(i)所表示的化合物、含聚合性化合物的液晶组合物所含的液晶组合物、以及聚合性化合物的聚合物。本发明的液晶显示元件中，可以根据需要按照与所述液晶层抵接的方式在第1基板和第2基板中的至少一个基板的对向面侧设置控制液晶分子的取向方向的取向膜，也可以在第1基板和第2基板这两者均不设置取向膜。作为该取向膜，可以结合液晶显示元件的驱动模式适宜选择垂直取向膜、水平取向膜等，可以使用摩擦取向膜(例如聚酰亚胺取向膜)、光取向膜(例如分解型聚酰亚胺取向膜)等公知的取向膜。进一步，可以将滤色器适宜设置在第1基板或第2基板上，另外可以在所述像素电极、共用电极上设置滤色器。本发明的液晶显示元件所使用的液晶单元的两块基板可以使用玻璃或像塑料那样具有柔软性的透明材料，也可以其中一者为硅等不透明材料。具有透明电极层的透明基板例如可以通过在玻璃板等透明基板上溅射氧化铟锡(ito)而得到。滤色器例如可以通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制成。以采用颜料分散法的滤色器的制成方法作为一例进行说明：将滤色器用的固化性着色组合物涂布于该透明基板上，实施图案化处理，然后通过加热或光照射使其固化。针对红、绿、蓝三色分别进行该工序，从而能够制成滤色器用的像素部。此外，可以在该基板上设置设有tft、薄膜二极管、金属绝缘体金属电阻率元件等有源元件的像素电极。所述第1基板和所述第2基板优选按照共用电极、像素电极层成为内侧的方式相对向。第1基板与第2基板的间隔可以通过间隔物来调整。此时，优选按照所得的液晶层的厚度成为1～100μm的方式进行调整，进一步优选1.5～10μm。使用偏光板的情况下，优选按照对比度成为最大的方式调整液晶的折射率各向异性δn与单元厚d之积。另外，有两块偏光板的情况下，也可以调整各偏光板的偏光轴，按照视野角、对比度变得良好的方式进行调整。进一步，还可以使用用于扩大视野角的相位差膜。作为间隔物，可列举例如玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等。此后，将环氧系热固化性组合物等密封剂按照设有液晶注入口的形式丝网印刷于该基板，将该基板彼此贴合，加热使密封剂热固化。在两块基板间夹持含聚合性化合物的液晶组合物的方法可以使用通常的真空注入法或odf法等。作为使含聚合性化合物的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合的方法，为了得到液晶的良好的取向性能，期望为适度的聚合速度，因此优选单一或并用或依次照射紫外线或电子束等活性能量射线使之聚合的方法。使用紫外线的情况下，可以使用偏光光源，也可以使用非偏光光源。另外，在将含聚合性化合物的液晶组合物夹持于两块基板间的状态下进行聚合时，至少照射面侧的基板需要相对于活性能量射线被赋予适当的透明性。另外，也可以使用如下手段：光照射时使用掩模仅使特定的部分聚合后，通过改变电场、磁场或温度等条件，使未聚合部分的取向状态变化，进一步照射活性能量射线使之聚合。特别是进行紫外线曝光时，优选一边对含聚合性化合物的液晶组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选频率10hz至10khz的交流，更优选频率60hz至10khz，电压依赖于液晶显示元件的期望的预倾角来选择。也就是说，可以通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。psva模式的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点考虑，优选将预倾角控制在80度至89.9度的范围内。使含聚合性化合物的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合时所使用的紫外线或电子束等活性能量射线照射时的温度没有特别限制。例如，在具备具有取向膜的基板的液晶显示元件中应用含聚合性化合物的液晶组合物的情况下，优选在所述含聚合性化合物的液晶组合物的液晶状态得以保持的温度范围内。优选在接近室温的温度、即典型而言15～35℃的范围内使之聚合。另一方面，例如，在具备不具有取向膜的基板的液晶显示元件中应用含聚合性化合物的液晶组合物的情况下，可以是与上述具备具有取向膜的基板的液晶显示元件中所应用的照射时的温度范围相比更宽的温度范围。作为产生紫外线的灯，可以使用金属卤化物灯、高压水银灯、超高压水银灯等，优选ushio公司的超高压uv灯、toshiba公司的荧光形紫外线灯。另外，作为照射的紫外线的波长，优选照射波长区域不在含聚合性化合物的液晶组合物的吸收波长区域的紫外线，优选根据需要将紫外线滤除而使用。照射的紫外线的强度优选0.1mw/cm2～100w/cm2，进一步优选2mw/cm2～50w/cm2。照射的紫外线的能量的量可适宜调整，优选10mj/cm2至500j/cm2，进一步优选100mj/cm2至200j/cm2。照射紫外线时，可以使强度变化。照射紫外线的时间根据照射的紫外线强度适宜选择，优选10秒至3600秒，进一步优选10秒至600秒。本发明不限定于上述实施方式。上述实施方式为例示，具有与本发明的权利要求书所记载的技术构思实质上相同的构成、实现同样的作用效果的技术方案也均包含在本发明的技术范围内。实施例以下列举实施例进一步详述本发明，但本发明不受这些实施例限定。另外，以下的实施例和比较例中“％”意思是“质量％”。针对以下的实施例和比较例中化合物的记载，使用以下的简写。(侧链)-n-cnh2n+1碳原子数n的直链状的烷基n-cnh2n+1-碳原子数n的直链状的烷基-on-ocnh2n+1碳原子数n的直链状的烷氧基(连接基)-1o--ch2-o-(环结构)[化43]以下的实施例和比较例中测定的特性如下。tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)δn：20℃时的折射率各向异性η：20℃时的粘度(mpa·s)γ1：20℃时的旋转粘性(mpa·s)δε：20℃时的介电常数各向异性k33：20℃时的弹性常数k33(pn)以下的实施例和比较例中液晶显示元件的制造方法和评价方法如下所述。(液晶显示元件的制造方法)首先，在包含涂布诱发垂直取向的聚酰亚胺取向膜并进行摩擦处理而得的带ito的基板且单元间隙3.5μm的液晶单元中，通过真空注入法注入后述的含聚合性化合物的液晶组合物。此后，对于注入了含聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元，使用荧光uv灯照射任意时间紫外线，得到液晶显示元件。此时，按照在中心波长313nm的条件下测定的照度为3mw/cm2的方式调整荧光uv灯。(聚合性化合物的残留量的评价方法)测定按照上述照射条件照射紫外线150秒后的液晶显示元件中的聚合性化合物的残留量[ppm]。对该聚合性化合物的残留量的测定方法进行说明。首先在试验管中放入分解的液晶显示元件和乙腈，振荡过滤，得到包含液晶组合物、聚合物、未反应的聚合性化合物的溶出成分的乙腈溶液。利用高效液相色谱(柱：反相非极性柱、展开溶剂：乙腈70％和水30％的混合溶剂)对其进行分析，计算各成分的峰面积。从作为指标的液晶化合物的峰面积与未反应的聚合性化合物的峰面积比，确定残存的聚合性化合物的量。从该值和最初添加的聚合性化合物的量，确定聚合性化合物的残留量。需说明的是，聚合性化合物的残留量的检测限为100ppm。(预倾角变化量的评价方法)对在上述照射条件下照射紫外线50秒前后的液晶显示元件的预倾角变化量[°]进行测定。首先，测定液晶显示元件的预倾角，设为预倾角(初始)。一边对该液晶显示元件以频率100hz施加10v电压一边照射紫外线50秒。此后，测定预倾角，设为预倾角(uv后)。将测定的预倾角(初始)减去预倾角(uv后)所得的值作为预倾角变化量[°]。预倾角使用shintec制optipro测定。(液晶组合物的调制和物性值)调制添加式(i)化合物和聚合性化合物之前的液晶组合物lc-001，测定其物性值。液晶组合物lc-001的构成及其物性值的结果如表1。[表1]lc-0013-cy-cy-2183-cy-cy-483-ph-ph-1133-cy-ph-ph-265-cy-ph-ph-243-cy-1o-ph5-o163-cy-1o-ph5-o272-cy-cy-1o-ph5-o2143-cy-cy-1o-ph5-o233-cy-ph-ph5-o363-cy-ph-ph5-o474-cy-ph-ph5-o38合计100tni[℃]73.8δn0.111y1[mpa·s]125δε-3.2k33[pn]12.5y1/k3310.0(比较例1～3、实施例1～7)相对于99.7质量份的液晶组合物lc-001，添加0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例1。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(ref-a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例2。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(ref-b)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为比较例3。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例1。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的下述式(a)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例2。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的下述式(b)所表示的化合物和0.3质量份的下述式(rm-a)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例3。相对于94.7质量份的液晶组合物lc-001，添加5质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-b)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例4。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-c)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例5。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-d)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例6。相对于96.7质量份的液晶组合物lc-001，添加3质量份的式(a)所表示的化合物和0.3质量份的式(rm-e)所表示的聚合性化合物，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例7。[化44]关于比较例1～3和实施例1～7的含聚合性化合物的液晶组合物，因紫外线照射引起的预倾角变化量和聚合性化合物的含量如以下的表2所示。[表2]比较例1和比较例3的含聚合性化合物的液晶组合物的预倾角变化量小，聚合性化合物的残留量多。比较例2的聚合性化合物的残留量少，预倾角变化量相比于比较例1和比较例3大，但不是充分的预倾角变化量。另一方面，可知作为本发明的含聚合性化合物的液晶组合物的实施例1～7与比较例1～3相比，预倾角变化量显示出充分大的值，另外，聚合性化合物的残留量少，聚合速度充分快。根据以上内容确认到，本发明的含聚合性化合物的液晶组合物能够利用短或少的uv光而形成预倾角、降低聚合性化合物的残留量。另外，比较实施例1和实施例4可知，使用了式(rm-a)所表示的聚合性化合物的实施例1与使用了式(rm-b)所表示的聚合性化合物的实施例4相比，预倾角变化量更大，且聚合性化合物的残留量更少。对注入了实施例1～7的含聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元以上述照射条件照射紫外线60分钟后，使用shintec制optipro，一边以频率100hz施加30v电压一边照射背光3小时，进行因预倾角变化引起的显示不良(烧屏)评价。其结果，预倾角的变化极小，表现为高的预倾斜稳定性。(实施例8～9)对于实施例1，进一步添加0.005质量份的式(h-2-1)所表示的抗氧化剂，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例8。对于实施例1，进一步添加0.005质量份的式(h-4-1)所表示的抗氧化剂，将所得的含聚合性化合物的液晶组合物作为实施例9。[化45]针对实施例8～9的含聚合性化合物的液晶组合物，也进行与实施例1同样的评价。其结果，实施例8～9中，预倾角变化量与实施例1为同等，预倾角变化量表现为充分大的值。另外可知，实施例8～9中，聚合性化合物的残留量与实施例1为同等，聚合性化合物的残留量少，聚合速度充分快。由此确认到，实施例8～9的含聚合性化合物的液晶组合物也解决了本发明的课题。当前第1页1 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