一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法与流程

本发明涉及压敏胶技术领域，具体涉及一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法。

背景技术：

压敏胶是对压力敏感的胶粘剂，它是一类无需借助于溶剂、热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被粘物牢固粘合的胶粘剂。其特点是粘之容易、揭之不难、剥而不损，在较长时间内胶层不会干固，因而压敏胶也称为不干胶。从化学成分来分，压敏胶可分为橡胶型压敏胶、热塑弹性体压敏胶、聚丙烯酸酯压敏胶、聚乙烯基醚压敏胶和有机硅压敏胶等，其中，丙烯酸压敏胶具有毒安全环保型、优良的保色、耐光性及耐候性，不易氧化，对紫外线的降解作用不敏感、粘接强度高和剪切强度高等优异的性能。

丙烯酸压敏胶普遍存在的耐水性、耐寒性、耐热性、耐候性和稳定性都相对较差的缺点，研发一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法是非常有意义的。

技术实现要素：

针对现有技术的不足，本发明提出耐水丙烯酸压敏胶的制备方法，控制反应速度，减少凝胶等现象，采用反应型乳化剂的运用，交联剂的改性，ph值调节提高丙烯酸压敏胶的耐水白化性能。

本发明的技术方案是这样实现的：

一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：

(1)按重量份数称取丙烯酸乙酯100-120份、丙烯酸丁酯80-120份、甲基丙烯酸甲酯60-90份、丙烯酰胺80-90份、丙烯酸50-60份、甲基丙烯酸40-60份，将以上原料放入反应器中混合均匀备用；

(2)按重量份数称取烯烃氧基磺酸盐5-10份加入反应器中再加入50-60份去离子水开启搅拌功能，搅拌速度200-300r/min，搅拌时间20-30min；

(3)在步骤(2)的搅拌20-30min内匀速滴加步骤(1)的混合溶液，滴加完毕后，继续搅拌10-20min后，得到预乳液备用；

(4)先将步骤(2)制备的部分预乳液放入反应釜中，再加入烯烃氧基磺酸盐5-10份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2-3份和20-30份去离子水，开始搅拌，搅拌速度在250-270r/min；

(5)加热升温至50-60℃时加入引发剂3-5份，当乳液显蓝色时；继续升温至60-70℃左右，保温20-40min；

(6)再分别滴加剩余预乳液和引发剂3-5份，剩余预乳液在3h内滴完，引发剂在4h内滴完；

(7)加入氨水调节ph值为7-8，滴加完毕后保温1h降至室温，过滤出料，即得成品。

优选地，所述步骤(2)中搅拌速度250r/min，搅拌时间25min。

优选地，所述步骤(4)中搅拌速度在260r/min。

优选地，所述步骤(5)加热升温至55℃时加入部分引发剂。

优选地，所述步骤(5)中当乳液显蓝色时；继续升温至65℃左右，保温30min。

优选地，所述引发剂为氧化剂a-还原剂b。

优选地，所述氧化剂a为过氧化氢。

优选地，所述还原剂b有亚硫酸钠。

优选地，所述步骤(4)中先将步骤(2)制备的1/4预乳液放入反应釜中。

优选地，所述步骤(5)中加热升温至55℃时加入引发剂。

本发明具有以下有益效果：本发明耐水丙烯酸压敏胶的制备方法操作简单，反应过程温度低，控制反应的速度、减少凝胶的现象，让原料充分均匀的乳化、交联；同时采用氧化剂-还原剂作为引发体系，使用烯烃氧基磺酸盐以减少乳化剂在乳液干燥时的迁移，减小或消除了乳液中水溶性电解质的存在，可以提高乳液的耐水白化性能，本发明制备方法制备的丙烯酸压敏胶初粘性好、持粘性好剥离强度高，储存期长、耐90℃水30～40min，具有良好的耐水白化性能。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现结合具体实施例对本发明的技术方案进行以下详细说明，应理解这些实例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

实施例1

一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：

(1)按重量份数称取丙烯酸乙酯100份、丙烯酸丁酯120份、甲基丙烯酸甲酯60份、丙烯酰胺90份、丙烯酸50份、甲基丙烯酸60份，将以上原料放入反应器中混合均匀备用；

(2)按重量份数称取烯烃氧基磺酸盐5份加入反应器中再加入60份去离子水开启搅拌功能，搅拌速度200r/min，搅拌时间20min；

(3)在步骤(2)的搅拌20min内匀速滴加步骤(1)的混合溶液，滴加完毕后，继续搅拌10min后，得到预乳液备用；

(4)先将步骤(2)制备的1/4预乳液放入反应釜中，再加入烯烃氧基磺酸盐5份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3份和20份去离子水，开始搅拌，搅拌速度在250r/min；

(5)加热升温至50℃时加入过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，当乳液显蓝色时；继续升温至60℃左右，保温20min；

(6)再分别滴加剩余预乳液和过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，剩余预乳液在3h内滴完，引发剂在4h内滴完；

(7)加入氨水调节ph值为7，滴加完毕后保温1h降至室温，过滤出料，即得成品。

实施例2

一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：

(1)按重量份数称取丙烯酸乙酯120份、丙烯酸丁酯80份、甲基丙烯酸甲酯90份、丙烯酰胺80份、丙烯酸60份、甲基丙烯酸40份，将以上原料放入反应器中混合均匀备用；

(2)按重量份数称取烯烃氧基磺酸盐10份加入反应器中再加入50份去离子水开启搅拌功能，搅拌速度300r/min，搅拌时间30min；

(3)在步骤(2)的搅拌30min内匀速滴加步骤(1)的混合溶液，滴加完毕后，继续搅拌20min后，得到预乳液备用；

(4)先将步骤(2)制备的1/4预乳液放入反应釜中，再加入烯烃氧基磺酸盐10份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2份和30份去离子水，开始搅拌，搅拌速度在270r/min；

(5)加热升温至60℃时加入过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，当乳液显蓝色时；继续升温至70℃左右，保温40min；

(6)再分别滴加剩余预乳液和过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，剩余预乳液在3h内滴完，引发剂在4h内滴完；

(7)加入氨水调节ph值为8，滴加完毕后保温1h降至室温，过滤出料，即得成品。

实施例3

一种耐水丙烯酸压敏胶的制备方法，步骤如下：

(1)按重量份数称取丙烯酸乙酯110份、丙烯酸丁酯100份、甲基丙烯酸甲酯80份、丙烯酰胺85份、丙烯酸55份、甲基丙烯酸50份，将以上原料放入反应器中混合均匀备用；

(2)按重量份数称取烯烃氧基磺酸盐8份加入反应器中再加入55份去离子水开启搅拌功能，搅拌速度250r/min，搅拌时间25min；

(3)在步骤(2)的搅拌25min内匀速滴加步骤(1)的混合溶液，滴加完毕后，继续搅拌15min后，得到预乳液备用；

(4)先将步骤(2)制备的1/4预乳液放入反应釜中，再加入烯烃氧基磺酸盐8份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2.5份和25份去离子水，开始搅拌，搅拌速度在260r/min；

(5)加热升温至55℃时加入过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，当乳液显蓝色时；继续升温至65℃左右，保温30min；

(6)再分别滴加剩余预乳液和过氧化氢1份、亚硫酸钠2份，剩余预乳液在3h内滴完，引发剂在4h内滴完；

(7)加入氨水调节ph值为8，滴加完毕后保温1h降至室温，过滤出料，即得成品。

一、性能测试

本发明耐水丙烯酸压敏胶的初粘力测定：按gb4852-1984测定；持粘力测定：按gb4851-1998测定；180°剥离强度测定：按gb4851-1998测定：90℃耐水方法：将制好的耐水丙烯酸压敏胶带涂胶一面向下放入90℃热水中，计量从泡水开始到胶带变白的时间。粒径的测定：使用弗尔德(上海)仪器设备有限公司的m1型仪器分析粒度测量粒度分布。结果如表1所示。

表1

由表1可知，本发明实施例1-3制备的耐水丙烯酸压敏胶具有良好的耐水白化性能，同时也拥有较好的综合性能。

以上实施例对本发明的产品及方法进行了详细介绍，本文中应用了具体例对本发明的主要步骤及实施方式进行了阐述，上述实施例只是帮助理解本发明的方法及核心原理。对于本领域的技术人员，依据本发明的核心原理，在具体实施中会对各条件和参数根据需要而变动，综上所述，本说明书不应理解为对本发明的限制。

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