管道防腐聚脲喷涂弹性体的制作方法
本发明涉及高分子防腐防水涂料技术领域,尤其涉及一种管道防腐聚脲喷涂弹性体。
背景技术:
高分子防腐防水涂料运用高分子合成技术由汾阳堂郭家建筑,是新型特级橡胶防水涂料,加入了环氧树脂和树脂基团使本产品更具多功能与环保合一体,赋予新产品更具防水,防腐,防潮,防霉等功效
传统的防腐材料一般为环氧、氯化橡胶、玻璃钢。其中环氧涂料包括高固体粉涂料、水性涂料、粉沫涂料。而现有的传统的防腐材料主要存在原材料配置不合理,造成材料配置繁杂,生产设备要求高,生产工艺复杂,很难得以推广应用,所以我们提出了一种管道防腐聚脲喷涂弹性体,用以解决上述所提出的问题。
技术实现要素:
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了管道防腐聚脲喷涂弹性体。
本发明提出的管道防腐聚脲喷涂弹性体,包括以下重量份的原料;聚醚多元醇10-25份、降粘剂12-38份、阻燃剂35-60份、混合芳香族多异氰酸酯24-41份、端氨基聚醚35-55份、胺类扩链剂45-60份、抗氧剂65-80份、流平剂35-45份、异氰酸酯45-65份、氨基封端环氧烷烃化合物15-35份、二乙基甲苯二胺20-30份、二氨基10-25份、甲硫基氯苯25-35份、二甲硫基甲苯二胺35-50份、二烷基二胺20-40份、二烷基甲基二胺35-55份、亚磷酸三酯20-40份、气相二氧化硅65-75份、氟碳树脂70-90份、尿素65-75份。
制备过程中,首先将聚醚多元醇、降粘剂、阻燃剂、混合芳香族多异氰酸酯投入分散器中,然后对分散器中的材料进行混合搅拌,待混合搅拌完毕之后,然后通入真空度-0.25mpa和120℃-135℃下脱水2-3小时(脱水后以卡尔费休法测得含水率0.014%)后,通氮气或干燥空气解除真空,降温至85-95℃;加入端氨基聚醚、胺类扩链剂、抗氧剂、流平剂,恒温反应20-35min后,升温至55-65℃恒温反应1.5-3.5小时,反应完成后降温至65℃,加入异氰酸酯、氨基封端环氧烷烃化合物、二乙基甲苯二胺、二氨基、甲硫基氯苯、二甲硫基甲苯二胺、二烷基二胺、二烷基甲基二胺搅拌13-38min均匀后,通过甲苯-二正丁胺(gb/t12009.4-1989)法测检测到混合物中含有异氰酸根;
然后将搅拌混合均匀的材料投入到烘干机内进行烘干,烘干完毕之后再将其投入到砂磨机研磨分散,最后再加入亚磷酸三酯份、气相二氧化硅、氟碳树脂和尿素水混合拌匀,最终制得聚脲喷涂弹性体。
优选的,所述聚醚多元醇和降粘剂的重量比10-2:12-38。
优选的,其原料按重量份包括:聚醚多元醇15-20份、降粘剂16-32份、阻燃剂40-55份、混合芳香族多异氰酸酯30-35份、端氨基聚醚40-50份、胺类扩链剂50-55份、抗氧剂70-75份、流平剂40-45份、异氰酸酯55-65份、氨基封端环氧烷烃化合物20-30份、二乙基甲苯二胺25-30份、二氨基15-20份、甲硫基氯苯30-35份、二甲硫基甲苯二胺45-50份、二烷基二胺25-40份、二烷基甲基二胺40-55份、亚磷酸三酯25-40份、气相二氧化硅70-75份、氟碳树脂75-90份、尿素70-75份。
优选的,制备过程中,首先将聚醚多元醇、降粘剂、阻燃剂、混合芳香族多异氰酸酯投入分散器中,然后对分散器中的材料进行混合搅拌,待混合搅拌完毕之后,然后通入真空度-0.25mpa和125℃-135℃下脱水2-2.5小时(脱水后以卡尔费休法测得含水率0.014%)后,通氮气或干燥空气解除真空,降温至90-95℃;加入端氨基聚醚、胺类扩链剂、抗氧剂、流平剂,恒温反应25-35min后,升温至60-65℃恒温反应2-3.5小时,反应完成后降温至65℃,加入异氰酸酯、氨基封端环氧烷烃化合物、二乙基甲苯二胺、二氨基、甲硫基氯苯、二甲硫基甲苯二胺、二烷基二胺、二烷基甲基二胺搅拌20-38min均匀后,通过甲苯-二正丁胺(gb/t12009.4-1989)法测检测到混合物中含有异氰酸根;
然后将搅拌混合均匀的材料投入到烘干机内进行烘干,烘干完毕之后再将其投入到砂磨机研磨分散,最后再加入亚磷酸三酯份、气相二氧化硅、氟碳树脂和尿素水混合拌匀,最终制得聚脲喷涂弹性体。
优选的,所述胺类扩链剂由双酚f型环氧树脂和二乙基甲苯二胺组成,且双酚f型环氧树脂和二乙基甲苯二胺比例为1:2。
优选的,所述氟碳树脂由聚四氟乙烯树脂、聚偏二氟乙烯树脂和聚三氟氯乙烯组成,且聚四氟乙烯树脂、聚偏二氟乙烯树脂和聚三氟氯乙烯百分比为2:4:4。
优选的,所述分散器中设置有搅拌器,且搅拌器上设置有多个搅拌叶片。
优选的,所述降粘剂是带无机亲和基团的有机聚合物。
本发明的有益效果是:本技术方案制得的产品材料用于管道接口具有优越的施工性能,一般直管部分在工厂预制完成,接口处在现场喷涂连接,经聚脲处理后的管道能保持很好的连续性和完整性,是整个管道系统密封完整,无接缝,确保了管道的整体防腐功能和超长寿,同时可以做到无接头的防水防腐层,为连续封闭体系,在顶面,平面,立面,斜面等各种干燥基面上粘接牢固,对任何形状复杂,管道纵横的部位都容易施工,解决了传统防水防腐材料,复杂部位操作困难等难题,完全取代于传统防水防腐材料,属于1级防水防腐材料。
本发明制备简单,材料配置少,生产设备要求低,生产工艺简单,便于推广应用,具有较强的实用性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
管道防腐聚脲喷涂弹性体,包括以下重量份的原料;聚醚多元醇10份、降粘剂12份、阻燃剂35份、混合芳香族多异氰酸酯24份、端氨基聚醚35份、胺类扩链剂45份、抗氧剂65份、流平剂35份、异氰酸酯45份、氨基封端环氧烷烃化合物15份、二乙基甲苯二胺20份、二氨基10份、甲硫基氯苯25份、二甲硫基甲苯二胺35份、二烷基二胺20份、二烷基甲基二胺35份、亚磷酸三酯20份、气相二氧化硅65份、氟碳树脂70份、尿素65份。
制备过程中,首先将聚醚多元醇、降粘剂、阻燃剂、混合芳香族多异氰酸酯投入分散器中,然后对分散器中的材料进行混合搅拌,待混合搅拌完毕之后,然后通入真空度-0.25mpa和120℃下脱水2-3小时(脱水后以卡尔费休法测得含水率0.014%)后,通氮气或干燥空气解除真空,降温至85℃;加入端氨基聚醚、胺类扩链剂、抗氧剂、流平剂,恒温反应20min后,升温至55℃恒温反应1.5小时,反应完成后降温至65℃,加入异氰酸酯、氨基封端环氧烷烃化合物、二乙基甲苯二胺、二氨基、甲硫基氯苯、二甲硫基甲苯二胺、二烷基二胺、二烷基甲基二胺搅拌13min均匀后,通过甲苯-二正丁胺(gb/t12009.4-1989)法测检测到混合物中含有异氰酸根;
然后将搅拌混合均匀的材料投入到烘干机内进行烘干,烘干完毕之后再将其投入到砂磨机研磨分散,最后再加入亚磷酸三酯份、气相二氧化硅、氟碳树脂和尿素水混合拌匀,最终制得聚脲喷涂弹性体。
实施例二
管道防腐聚脲喷涂弹性体,包括以下重量份的原料;聚醚多元醇15份、降粘剂20份、阻燃剂50份、混合芳香族多异氰酸酯30份、端氨基聚醚40份、胺类扩链剂55份、抗氧剂70份、流平剂40份、异氰酸酯55份、氨基封端环氧烷烃化合物20份、二乙基甲苯二胺25份、二氨基15份、甲硫基氯苯30份、二甲硫基甲苯二胺45份、二烷基二胺25份、二烷基甲基二胺45份、亚磷酸三酯30份、气相二氧化硅70份、氟碳树脂80份、尿素70份。
制备过程中,首先将聚醚多元醇、降粘剂、阻燃剂、混合芳香族多异氰酸酯投入分散器中,然后对分散器中的材料进行混合搅拌,待混合搅拌完毕之后,然后通入真空度-0.25mpa和125℃下脱水2.5小时(脱水后以卡尔费休法测得含水率0.014%)后,通氮气或干燥空气解除真空,降温至90℃;加入端氨基聚醚、胺类扩链剂、抗氧剂、流平剂,恒温反应30min后,升温至60℃恒温反应2小时,反应完成后降温至65℃,加入异氰酸酯、氨基封端环氧烷烃化合物、二乙基甲苯二胺、二氨基、甲硫基氯苯、二甲硫基甲苯二胺、二烷基二胺、二烷基甲基二胺搅拌30min均匀后,通过甲苯-二正丁胺(gb/t12009.4-1989)法测检测到混合物中含有异氰酸根;
然后将搅拌混合均匀的材料投入到烘干机内进行烘干,烘干完毕之后再将其投入到砂磨机研磨分散,最后再加入亚磷酸三酯份、气相二氧化硅、氟碳树脂和尿素水混合拌匀,最终制得聚脲喷涂弹性体。
实施例三
管道防腐聚脲喷涂弹性体,包括以下重量份的原料;聚醚多元醇25份、降粘剂38份、阻燃剂60份、混合芳香族多异氰酸酯41份、端氨基聚醚55份、胺类扩链剂60份、抗氧剂80份、流平剂45份、异氰酸酯65份、氨基封端环氧烷烃化合物35份、二乙基甲苯二胺30份、二氨基25份、甲硫基氯苯35份、二甲硫基甲苯二胺50份、二烷基二胺40份、二烷基甲基二胺55份、亚磷酸三酯40份、气相二氧化硅75份、氟碳树脂90份、尿素75份。
制备过程中,首先将聚醚多元醇、降粘剂、阻燃剂、混合芳香族多异氰酸酯投入分散器中,然后对分散器中的材料进行混合搅拌,待混合搅拌完毕之后,然后通入真空度-0.25mpa和135℃下脱水3小时(脱水后以卡尔费休法测得含水率0.014%)后,通氮气或干燥空气解除真空,降温至95℃;加入端氨基聚醚、胺类扩链剂、抗氧剂、流平剂,恒温反应35min后,升温至65℃恒温反应3.5小时,反应完成后降温至65℃,加入异氰酸酯、氨基封端环氧烷烃化合物、二乙基甲苯二胺、二氨基、甲硫基氯苯、二甲硫基甲苯二胺、二烷基二胺、二烷基甲基二胺搅拌38min均匀后,通过甲苯-二正丁胺(gb/t12009.4-1989)法测检测到混合物中含有异氰酸根;
然后将搅拌混合均匀的材料投入到烘干机内进行烘干,烘干完毕之后再将其投入到砂磨机研磨分散,最后再加入亚磷酸三酯份、气相二氧化硅、氟碳树脂和尿素水混合拌匀,最终制得聚脲喷涂弹性体。
对实施例一至三制得的,对比常规的,实验数据如下表所示:
由上述表格可知,本发明提出的具有明显提高,且实施例三为最佳实施例。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
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