商标分类 
商标转让 
您当前的位置： 改进的苯并咪唑合成方法
2021-02-02 13:02:08|
423|
起点商标网 专利名称：改进的苯并咪唑合成方法
技术领域：
本发明涉及5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰-1H-苯并咪唑改进的合成方法，为方便起见，在以下的说明书和权利要求书中将该化合物简称为“omeprazole”。
US-A-4255431公开了omeprazole的合成方法，包括将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑在二氯甲烷溶液中与间氯过苯甲酸反应，生成omeprazole和间氯苯甲酸。omeprazole对酸非常敏感，反应混合物必须保存在低温条件下，以防止在反应混合物中过量分解。
该产物通过滤去反应期间生成的间氯苯甲酸后得到，滤液用二氯甲烷稀释，经Na2CO3溶液提取，干燥和蒸发。生成的omeprazole产物由于存在起始原料和副产物而被污染。
本发明的任务在于提供改进omeprazole的合成方法，以摒除以往已知各种方法的种种缺点。
根据本发明的方法，可以完成上述任务。该方法的特征在于在二氯甲烷溶液中和基本保持约8.0-8.6的pH值的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑(以下用化合物Ⅰ表示)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应物，分离水相与有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
间氯过苯甲酸与0.7-1.4摩尔当量的化合物Ⅰ反应较为适宜，尤以与0.9-1.2摩尔当量的化合物Ⅰ反应为佳。
按本发明的一个实施例，甲酸烷基酯是甲酸甲酯或甲酸乙酯，以甲酸甲酯为佳。
甲酸烷基酯与1.2-2.0摩尔当量的化合物Ⅰ反应较为适宜，尤以与1.5-1.8摩尔当量的化合物Ⅰ反应为佳。
本发明方法的一个重要特征在于，由于用NaOH水溶液提取，未反应的硫化物并不转化为水相，另一个重要特征在于由于将甲酸甲酯加到水相中，间氯苯甲酸并不结晶，从而省去了已知方法中必须过滤间氯苯甲酸的步骤。
用NaOH的pH静态滴定方法或使用缓冲溶液，使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6范围内。较佳的缓冲溶液是碳酸氢钠和碳酸氢钾。
本发明方法的一个重要优点在于反应是在二氯甲烷有机相中进行的，在使用缓冲液的情况下，反应期间形成的间氯苯甲酸进入到含缓冲液的水相中。由此所生成的omeprazole并不与酸接触，并且反应可在0℃以上的温度条件下完成。
按本发明的一个实施例，NaOH水相的pH值保持在大约12以上。
按本发明的另一个实施例，omeprazole的结晶是在pH9以上的条件下完成。
以下的实施例将进一步说明本发明，但不是限制本发明。
实施例在pH8.6和CH2Cl2溶液中，5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑(16.2g;0.0492mol)与间氯过苯甲酸(13.6g;0.0537mol)反应，在KHCO3(5.6g;0.056mol)缓冲液存在下保持反应。加料期间，温度保持在0℃左右。
将经过稀释的NaOH加到pH12以上，分离CH2Cl2相。
将甲酸甲酯(4.7g)加到水相中，在pH保持在9以上的条件下，使omeprazole结晶。在0℃以上温度条件下，滤出结晶，并用水和甲醇洗涤。经过洗涤的结晶在真空下干燥。得率15.6g(92%)。
权利要求
1.改进的omeprazole合成方法，其特征在于在二氯甲烷溶液中和pH基本保持在8.0-8.6左右的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基]-甲硫基]-1H-苯并咪唑(化合物Ⅰ)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应混合物，分离水相和有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
2.按权利要求1的方法，其特征在于间氯过苯甲酸与0.7-1.4摩尔当量的化合物Ⅰ反应，优选与0.9-1.2摩尔当量的化合物Ⅰ反应。
3.按权利要求1或2的方法，其特征在于所述甲酸烷基酯是甲酸甲酯。
4.按权利要求1-3的方法，其特征在于用NaOH的pH静态滴定法使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6的范围内。
5.按权利要求1-4的方法，其特征在于使用缓冲溶液使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6的范围内。
6.按权利要求5的方法，其特征在于所述缓冲溶液是碳酸氢钠或碳酸氢钾。
7.按权利要求1-6的方法，其特征在于NaOH水相的pH值保持在大约12以上。
8.按权利要求1-7的方法，其特征在于将甲酸烷基酯加到1.2-2.0摩尔当量的化合物Ⅰ中，尤以加到1.5-1.8摩尔当量的化合物Ⅰ中为佳。
9.按权利要求1-8的方法，其特征在于omeprazole的结晶是在pH9以上的条件下完成的。
全文摘要
在二氯甲烷溶液中和pH基本保持在8.0-8.6左右的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基]-甲硫基]-1H-苯并咪唑(化合物I)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应混合物，分离水相和有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
文档编号C07D235/28GK1058211SQ9110392
公开日1992年1月29日 申请日期1991年6月7日 优先权日1990年6月7日
发明者阿尼·E·布兰斯特伦 申请人:阿斯特拉公司
技术领域：
本发明涉及5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰-1H-苯并咪唑改进的合成方法，为方便起见，在以下的说明书和权利要求书中将该化合物简称为“omeprazole”。
US-A-4255431公开了omeprazole的合成方法，包括将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑在二氯甲烷溶液中与间氯过苯甲酸反应，生成omeprazole和间氯苯甲酸。omeprazole对酸非常敏感，反应混合物必须保存在低温条件下，以防止在反应混合物中过量分解。
该产物通过滤去反应期间生成的间氯苯甲酸后得到，滤液用二氯甲烷稀释，经Na2CO3溶液提取，干燥和蒸发。生成的omeprazole产物由于存在起始原料和副产物而被污染。
本发明的任务在于提供改进omeprazole的合成方法，以摒除以往已知各种方法的种种缺点。
根据本发明的方法，可以完成上述任务。该方法的特征在于在二氯甲烷溶液中和基本保持约8.0-8.6的pH值的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑(以下用化合物Ⅰ表示)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应物，分离水相与有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
间氯过苯甲酸与0.7-1.4摩尔当量的化合物Ⅰ反应较为适宜，尤以与0.9-1.2摩尔当量的化合物Ⅰ反应为佳。
按本发明的一个实施例，甲酸烷基酯是甲酸甲酯或甲酸乙酯，以甲酸甲酯为佳。
甲酸烷基酯与1.2-2.0摩尔当量的化合物Ⅰ反应较为适宜，尤以与1.5-1.8摩尔当量的化合物Ⅰ反应为佳。
本发明方法的一个重要特征在于，由于用NaOH水溶液提取，未反应的硫化物并不转化为水相，另一个重要特征在于由于将甲酸甲酯加到水相中，间氯苯甲酸并不结晶，从而省去了已知方法中必须过滤间氯苯甲酸的步骤。
用NaOH的pH静态滴定方法或使用缓冲溶液，使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6范围内。较佳的缓冲溶液是碳酸氢钠和碳酸氢钾。
本发明方法的一个重要优点在于反应是在二氯甲烷有机相中进行的，在使用缓冲液的情况下，反应期间形成的间氯苯甲酸进入到含缓冲液的水相中。由此所生成的omeprazole并不与酸接触，并且反应可在0℃以上的温度条件下完成。
按本发明的一个实施例，NaOH水相的pH值保持在大约12以上。
按本发明的另一个实施例，omeprazole的结晶是在pH9以上的条件下完成。
以下的实施例将进一步说明本发明，但不是限制本发明。
实施例在pH8.6和CH2Cl2溶液中，5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1H-苯并咪唑(16.2g;0.0492mol)与间氯过苯甲酸(13.6g;0.0537mol)反应，在KHCO3(5.6g;0.056mol)缓冲液存在下保持反应。加料期间，温度保持在0℃左右。
将经过稀释的NaOH加到pH12以上，分离CH2Cl2相。
将甲酸甲酯(4.7g)加到水相中，在pH保持在9以上的条件下，使omeprazole结晶。在0℃以上温度条件下，滤出结晶，并用水和甲醇洗涤。经过洗涤的结晶在真空下干燥。得率15.6g(92%)。
权利要求
1.改进的omeprazole合成方法，其特征在于在二氯甲烷溶液中和pH基本保持在8.0-8.6左右的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基]-甲硫基]-1H-苯并咪唑(化合物Ⅰ)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应混合物，分离水相和有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
2.按权利要求1的方法，其特征在于间氯过苯甲酸与0.7-1.4摩尔当量的化合物Ⅰ反应，优选与0.9-1.2摩尔当量的化合物Ⅰ反应。
3.按权利要求1或2的方法，其特征在于所述甲酸烷基酯是甲酸甲酯。
4.按权利要求1-3的方法，其特征在于用NaOH的pH静态滴定法使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6的范围内。
5.按权利要求1-4的方法，其特征在于使用缓冲溶液使反应混合物的pH值保持在8.0-8.6的范围内。
6.按权利要求5的方法，其特征在于所述缓冲溶液是碳酸氢钠或碳酸氢钾。
7.按权利要求1-6的方法，其特征在于NaOH水相的pH值保持在大约12以上。
8.按权利要求1-7的方法，其特征在于将甲酸烷基酯加到1.2-2.0摩尔当量的化合物Ⅰ中，尤以加到1.5-1.8摩尔当量的化合物Ⅰ中为佳。
9.按权利要求1-8的方法，其特征在于omeprazole的结晶是在pH9以上的条件下完成的。
全文摘要
在二氯甲烷溶液中和pH基本保持在8.0-8.6左右的条件下，将5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基]-甲硫基]-1H-苯并咪唑(化合物I)与间氯过苯甲酸反应，用NaOH水溶液提取反应混合物，分离水相和有机相，将甲酸烷基酯加到水相中，生成omeprazole结晶。
文档编号C07D235/28GK1058211SQ9110392
公开日1992年1月29日 申请日期1991年6月7日 优先权日1990年6月7日
发明者阿尼·E·布兰斯特伦 申请人:阿斯特拉公司
起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】
与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。
此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除
热门咨询
tips