一种细胞培养瓶的制作方法

[0001]
本实用新型属于科学仪器技术领域，具体涉及一种细胞培养瓶。


背景技术：

[0002]
细胞培养是指在体外模拟体内环境，使其生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，是现代医学和细胞生物学研究方法中必不可少的技术。微生物污染是细胞培养过程中较常发生的事件。目前，细胞培养过程中的微生物污染以细菌、真菌和支原体污染最为常见。若细胞遭到微生物污染,不仅影响细胞的生长状态及实验结果，而且会导致时间及科研经费的浪费及实验无法重复等一系列严重的后果。因此，检测细胞培养基污染情况并及时发现和确定微生物污染类型,从而清除污染,是成功培养细胞的关键之一,也是实验成功的基础。但是，目前的检测细胞培养基污染的方法(培养法，荧光染色法及elisa法等)较为复杂，且难以在细胞污染早期进行检测和确定污染微生物的类型，从而影响实验的实际进度。
[0003]
专利申请号“cn200720048543.6”提供的“细胞培养瓶”，仅仅具备细胞培养的容置条件，并不具备检测条件。


技术实现要素：

[0004]
为克服上述现有技术的缺陷，本实用新型提供一种细胞培养瓶，可解决现有细胞培养瓶无法实时检测细胞的污染情况的技术问题。
[0005]
本实用新型采用以下的技术方案：
[0006]
一种细胞培养瓶，包括瓶体，所述瓶体一头设置瓶盖，所述瓶体侧壁开设卡槽入口，所述卡槽入口嵌入连接件，所述连接件与卡槽入口侧围嵌合连接且一头伸出瓶体外端面；所述连接件底部设置试纸托篓，所述试纸托篓与连接件垂直、顶部嵌入连接件内固定、底部悬置于瓶体内；所述试纸托篓内设置试纸槽。
[0007]
优选地，所述试纸托篓包括底板、背板,所述底板两侧设置一对侧板，一对所述侧板之间连接多根挡杆，所述挡杆和背板之间的空间为试纸槽。
[0008]
优选地，所述背板上朝向挡杆设置多个平行于侧板的挡板将试纸槽分隔为多个试纸容置框，所述试纸容置框内放置试纸。
[0009]
优选地，所述挡板为两个，将所述试纸槽分隔为三个试纸容置框，所述试纸容置框内的试纸分别为细菌检测试纸、真菌检测试纸和支原体检测试纸。
[0010]
优选地，所述瓶体为方形、其一侧通过斜颈连接瓶盖，所述斜颈与瓶盖螺纹连接。
[0011]
优选地，所述卡槽入口各侧壁设置凸出于所述侧壁的凸棱一，所述连接件与卡槽入口侧壁的凸棱一处设置对应的凹槽一，所述凸棱一嵌入凹槽一内紧配合。
[0012]
优选地，所述背板顶部两侧设置凸出于背板两侧的凸棱二，所述连接件底部对应背板的顶部设置凹槽、对应凸棱二设置凹槽二，所述背板顶部嵌入凹槽、且凸棱二嵌入凹槽二紧配合。
[0013]
优选地，所述连接件材质为橡胶。
[0014]
一种细胞培养瓶的制作方法，包括以下步骤：
[0015]
1)预制零部件：通过注塑机预制瓶体及瓶颈、瓶盖、试纸托篓；将橡胶原材料裁剪制为连接件；
[0016]
2)组装零部件：将背板顶部塞入连接件的凹槽、且凸棱二塞入凹槽二内嵌合连接好后，将试纸放入试纸容置框，将试纸托篓从卡槽入口置入瓶体，将连接件的两侧塞入卡槽入口并使凸棱一和凹槽一相互嵌合。
[0017]
本实用新型有以下积极有益效果：
[0018]
使用本实用新型的培养瓶可及时发现可疑污染，并确定相应的污染微生物类型，因此，大大减少了因确定细胞是否污染及污染类型所需的时间，可以及时的采取相应的措施，将损失降低到最低。
[0019]
本实用新型使用的培养瓶可以特别应用于方形斜口瓶，具备方形斜口瓶的优点：连接件的设置不影响瓶体顶部的平整度，因此可以叠摞放置，节省空间；同时具有较大的培养面积。
附图说明
[0020]
图1是本实用新型培养瓶立体图。
[0021]
图2是图1的俯视图。
[0022]
图3是图2去掉橡胶片的结构图。
[0023]
图4是图2中瓶体a-a位置的剖面图。
[0024]
图5是试纸托篓内装有试纸的主视图。
[0025]
图6是图4中b-b位置的试纸托篓剖面图。
[0026]
图7是本实用新型去掉瓶体顶部的整体结构示意图。
[0027]
编号：1-瓶体，11-卡槽入口，111-凸棱一，2-瓶盖，3-连接件，31-凹槽一，32-凹槽，33-凹槽二，4-试纸托篓，41-底板，42-背板，421-凸棱二，43-侧板，44-挡杆，45-挡板，46-试纸容置框，5-试纸。
具体实施方式
[0028]
下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做进一步说明。
[0029]
以下实施例仅是为清楚说明本实用新型所作的举例，而并非对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在下述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化或变动，而这些属于本实用新型精神所引出的显而易见的变化或变动仍处于本实用新型的保护范围之中。
[0030]
参见图1-7，一种细胞培养瓶，包括瓶体1，所述瓶体1一头设置瓶盖2，所述瓶体1侧壁开设卡槽入口11，所述卡槽入口11嵌入连接件3，所述连接件3与卡槽入口11侧围嵌合连接且一头伸出瓶体1外端面；所述连接件3底部设置试纸托篓4，所述试纸托篓4与连接件3垂直、顶部嵌入连接件3内固定、底部悬置于瓶体1内；所述试纸托篓4内设置试纸槽。
[0031]
进一步地，参见图3-7，所述试纸托篓4包括底板41、背板42,所述底板41两侧设置一对侧板43，一对所述侧板43之间连接多根挡杆44，所述挡杆44和背板42之间的空间为试
纸槽。
[0032]
进一步地，参见图4、5，所述背板42上朝向挡杆44设置多个平行于侧板43的挡板45将试纸槽分隔为多个试纸容置框46，所述试纸容置框46内放置试纸47。
[0033]
进一步地，参见图6，所述挡板45为两个，将所述试纸槽分隔为三个试纸容置框46，所述试纸容置框46内的试纸5分别为细菌检测试纸、真菌检测试纸和支原体检测试纸。
[0034]
进一步地，参见图1，所述瓶体1为方形、其一侧通过斜颈连接瓶盖2，所述斜颈与瓶盖2螺纹连接。
[0035]
进一步地，参见图4，所述卡槽入口11各侧壁设置凸出于所述侧壁的凸棱一111，所述连接件3与卡槽入口11侧壁的凸棱一111处设置对应的凹槽一31，所述凸棱一111嵌入凹槽一31内紧配合。
[0036]
进一步地，所述背板42顶部两侧设置凸出于背板两侧的凸棱二421，所述连接件3底部对应背板42的顶部设置凹槽32、对应凸棱二421设置凹槽二33，所述背板42顶部嵌入凹槽32、且凸棱二421嵌入凹槽二33紧配合。
[0037]
进一步地，所述连接件3材质为橡胶。
[0038]
一种细胞培养瓶的制作方法，包括以下步骤：
[0039]
1)预制零部件：通过注塑机预制瓶体1及瓶颈、瓶盖2、试纸托篓4；将橡胶原材料裁剪制为连接件3；
[0040]
2)组装零部件：将背板42顶部塞入连接件3的凹槽32、且凸棱二421塞入凹槽二33内嵌合连接好后，将试纸5放入试纸容置框46，将试纸托篓4从卡槽入口11置入瓶体1，将连接件3的两侧塞入卡槽入口11并使凸棱一111和凹槽一33相互嵌合。
[0041]
本实用新型专利在原有培养瓶的基础上，通过一个可以容纳细胞污染检测试纸的试纸托篓4，可以在细胞培养的同时实时检测细胞污染情况，从而及时发现和确定污染微生物种类，进而早期采取处理和应对措施，避免导致不必要后果的发生。
[0042]
本实用新型试纸可以检测常见微生物污染类型(细菌、真菌和支原体等)，在细胞培养过程中若出现细菌、真菌和支原体的污染，则试纸可以实时检测是否存在污染及存在污染的微生物类型，在细胞培养过程中，若出现上述常见污染微生物类型，则相应试纸发生颜色改变，观察试纸的变化情况，可以判断细胞是否存在常见微生物污染，并指导相应的处理措施。
[0043]
检测细菌的试纸原理基于对细菌细胞壁成分肽聚糖的抗原-抗体结合免疫学检测方法并用试纸的形式实现。检测真菌的试纸原理基于对真菌细胞壁成分几丁质的抗原-抗体免疫学检测方法并用试纸的形式实现。检测支原体的试纸原理基于对支原体本身进行抗原-抗体免疫学检测方法并用试纸的形式实现。免疫学的试纸实现形式以及肽聚糖、几丁质和支原体抗体的制备均为现有技术，本实用新型只利用使用该现有技术制成的试纸，因此对其原理和制备方法不做赘述。
[0044]
在细胞培养过程中，当细胞和培养基中在培养瓶中，微生物污染检测试纸接触培养液，如果培养过程中，培养基中存在常见的细菌、真菌或支原体感染时，这些试纸可以灵敏的检测出相应的微生物以反应给观察者，因此，本实用新型可以快速，方便的检测细胞培养过程中是否存在常见微生物污染情况。

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