一水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备的制作方法
2021-02-01 18:02:35|343|起点商标网
专利名称:一水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备的制作方法
-水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备。该化合物属于农用杀虫剂。
结构式
化合物(Ⅰ)是一种高效、低毒、广谱杀虫剂。
该化合物的制备方法,在Kazuo Konish,Agr.Biol chem Vol 34,NO2 P926中报道是用1-二甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐(Ⅲ)与硫代硫酸钠反应,将反应液浓缩后再用80%乙醇萃取,将萃取液降温得到结晶(Ⅰ)。
此法缺点是由于采用盐的形式(Ⅲ),不利于分子内转位反应,因而使付反应Ⅳ生成较多,收率降低。Ⅲ在溶液中呈强酸性,使硫代硫酸钠分解。(Ⅰ)的收率只有76.4%。CN85102245中曾报道先将硫代硫酸钠加热熔化,在强烈搅拌下加入溶剂甲醇和1-二甲氨基-2,-3-二氯丙烷
进行反应,反应后用氯化氢气或用盐酸进行酸化,过滤,除去氯化钠得(Ⅰ)的结晶,滤液回收甲醇后,减压浓缩,从母液中再得(Ⅰ)的结晶,总收率为89.6-90.6%。
由于熔融的硫代硫酸钠在反应条件下不溶于甲醇,而Ⅱ溶于甲醇,形成两相反应,因此,在该法中强调了必须用激烈搅拌。CN102245中还报道过,用Ⅲ与等克分子的氢氧化钠,在激烈搅拌下,在甲醇溶剂中与硫代硫酸钠反应制得产品(Ⅰ),收率为87.6%。此法有付反应,即
氢氧化钠和融熔的硫代硫酸钠在甲醇中不溶解,因此,该方法也强调必须激烈搅拌。
本发明的目的是为了降低付反应,提高收率,避免激烈搅拌。本发明选用的溶剂为醇与水的混合物,反应介质的PH值为4-7。
本发明的过程是在反应器中先加入溶剂,每克分子(Ⅲ)加入500-1000毫升溶剂,所用的溶剂可以是醇或醇和水的混合物,溶剂醇与水的比例为10∶90-90∶10。然后加入(Ⅲ)或(Ⅲ)的水溶液,冷却降温,用碱调节PH至4-7。再加入硫代硫酸钠,(Ⅲ)与硫代硫酸钠的比例为1∶2至1∶2.2,然后升温,在60-80℃反应3-4小时,反应后用盐酸酸化到PH=2-6,酸化后经蒸馏法回收溶剂,热过滤除去析出的盐,降温结晶、过滤得到固体(Ⅰ),滤液再进行脱水、再降温、结晶、过滤,得到一部分(Ⅰ),也可以在回收溶剂后热过滤,除去盐之后,直接脱除全部水份,得到(Ⅰ)的粗品,再进行精制。
本发明的优点在于1、减少了反应步骤,省去了制备Ⅱ的步骤。
2、从(Ⅲ)到(Ⅰ)的总收率为95%。
3、反应条件缓和,不需激烈搅拌。
实施例1在250毫升的反应瓶中加入50克甲醇和32.1克含量60%(Ⅲ)的水溶液,冷却到0-10℃,搅拌下滴加浓度为30%的氢氧化钠水溶液,在反应液PH=6-7时,再加入51克Na2S2O35H2O,升温至70-75℃反应3小时,降温至40-50℃,用30-35%盐酸调节PH=2-5。50℃过滤,除去析出的盐,滤液冷却结晶,过滤,滤饼经干燥后得(Ⅰ)干品21克,含量为96.5%,滤液中含有(Ⅰ),再结晶回收,(Ⅰ)的总收率为95.4%。
实施例2在实施例1的方法中,热过滤除盐后的滤液,经过回收甲醇,减压脱去全部水份,得到白色固体(Ⅰ),收率为95.7%。
权利要求
1.-水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备方法,其特征是用1-二甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐(Ⅲ)溶于醇水混合溶剂后,用碱调节PH至4-7,再加入硫代硫酸钠,(Ⅲ)与硫代硫酸钠的克分子比为1∶2至1∶2.2,在溶剂中加热反应,经酸化后或直接降温结晶,过滤得(Ⅰ),或蒸出部分溶剂后降温结晶、过滤,得(Ⅰ)或蒸出全部溶剂后得(Ⅰ)。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是采用醇与水的混合溶剂时,其醇与水的用量比为10∶90-90∶10(重量比)。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是进行硫代硫酸化反应时,溶剂的最佳PH值为6-7。
全文摘要
一水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备,结构式化合物(I)是一种高效、低毒、广谱杀虫剂,本发明的制备方法是用1-甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐为原料制取(I),缩短了反应步骤,避免了激烈搅拌,(I)的收率可达到95%以上。
文档编号C07C381/02GK1086210SQ9210999
公开日1994年5月4日 申请日期1992年10月27日 优先权日1992年10月27日
发明者王现全, 吴长春, 许培元, 白白萍, 陶景圃 申请人:化学工业部沈阳化工研究院
-水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备。该化合物属于农用杀虫剂。
结构式
化合物(Ⅰ)是一种高效、低毒、广谱杀虫剂。
该化合物的制备方法,在Kazuo Konish,Agr.Biol chem Vol 34,NO2 P926中报道是用1-二甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐(Ⅲ)与硫代硫酸钠反应,将反应液浓缩后再用80%乙醇萃取,将萃取液降温得到结晶(Ⅰ)。
此法缺点是由于采用盐的形式(Ⅲ),不利于分子内转位反应,因而使付反应Ⅳ生成较多,收率降低。Ⅲ在溶液中呈强酸性,使硫代硫酸钠分解。(Ⅰ)的收率只有76.4%。CN85102245中曾报道先将硫代硫酸钠加热熔化,在强烈搅拌下加入溶剂甲醇和1-二甲氨基-2,-3-二氯丙烷
进行反应,反应后用氯化氢气或用盐酸进行酸化,过滤,除去氯化钠得(Ⅰ)的结晶,滤液回收甲醇后,减压浓缩,从母液中再得(Ⅰ)的结晶,总收率为89.6-90.6%。
由于熔融的硫代硫酸钠在反应条件下不溶于甲醇,而Ⅱ溶于甲醇,形成两相反应,因此,在该法中强调了必须用激烈搅拌。CN102245中还报道过,用Ⅲ与等克分子的氢氧化钠,在激烈搅拌下,在甲醇溶剂中与硫代硫酸钠反应制得产品(Ⅰ),收率为87.6%。此法有付反应,即
氢氧化钠和融熔的硫代硫酸钠在甲醇中不溶解,因此,该方法也强调必须激烈搅拌。
本发明的目的是为了降低付反应,提高收率,避免激烈搅拌。本发明选用的溶剂为醇与水的混合物,反应介质的PH值为4-7。
本发明的过程是在反应器中先加入溶剂,每克分子(Ⅲ)加入500-1000毫升溶剂,所用的溶剂可以是醇或醇和水的混合物,溶剂醇与水的比例为10∶90-90∶10。然后加入(Ⅲ)或(Ⅲ)的水溶液,冷却降温,用碱调节PH至4-7。再加入硫代硫酸钠,(Ⅲ)与硫代硫酸钠的比例为1∶2至1∶2.2,然后升温,在60-80℃反应3-4小时,反应后用盐酸酸化到PH=2-6,酸化后经蒸馏法回收溶剂,热过滤除去析出的盐,降温结晶、过滤得到固体(Ⅰ),滤液再进行脱水、再降温、结晶、过滤,得到一部分(Ⅰ),也可以在回收溶剂后热过滤,除去盐之后,直接脱除全部水份,得到(Ⅰ)的粗品,再进行精制。
本发明的优点在于1、减少了反应步骤,省去了制备Ⅱ的步骤。
2、从(Ⅲ)到(Ⅰ)的总收率为95%。
3、反应条件缓和,不需激烈搅拌。
实施例1在250毫升的反应瓶中加入50克甲醇和32.1克含量60%(Ⅲ)的水溶液,冷却到0-10℃,搅拌下滴加浓度为30%的氢氧化钠水溶液,在反应液PH=6-7时,再加入51克Na2S2O35H2O,升温至70-75℃反应3小时,降温至40-50℃,用30-35%盐酸调节PH=2-5。50℃过滤,除去析出的盐,滤液冷却结晶,过滤,滤饼经干燥后得(Ⅰ)干品21克,含量为96.5%,滤液中含有(Ⅰ),再结晶回收,(Ⅰ)的总收率为95.4%。
实施例2在实施例1的方法中,热过滤除盐后的滤液,经过回收甲醇,减压脱去全部水份,得到白色固体(Ⅰ),收率为95.7%。
权利要求
1.-水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备方法,其特征是用1-二甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐(Ⅲ)溶于醇水混合溶剂后,用碱调节PH至4-7,再加入硫代硫酸钠,(Ⅲ)与硫代硫酸钠的克分子比为1∶2至1∶2.2,在溶剂中加热反应,经酸化后或直接降温结晶,过滤得(Ⅰ),或蒸出部分溶剂后降温结晶、过滤,得(Ⅰ)或蒸出全部溶剂后得(Ⅰ)。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是采用醇与水的混合溶剂时,其醇与水的用量比为10∶90-90∶10(重量比)。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是进行硫代硫酸化反应时,溶剂的最佳PH值为6-7。
全文摘要
一水合-1-二甲基-氢代-2-(1,3-二硫代硫酸单钠丙基)铵盐的制备,结构式化合物(I)是一种高效、低毒、广谱杀虫剂,本发明的制备方法是用1-甲氨基-2,3-二氯丙烷盐酸盐为原料制取(I),缩短了反应步骤,避免了激烈搅拌,(I)的收率可达到95%以上。
文档编号C07C381/02GK1086210SQ9210999
公开日1994年5月4日 申请日期1992年10月27日 优先权日1992年10月27日
发明者王现全, 吴长春, 许培元, 白白萍, 陶景圃 申请人:化学工业部沈阳化工研究院
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