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2021-02-01 16:02:04|
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起点商标网 专利名称：制备嘧啶衍生物及其医药上可用的盐的方法
技术领域：
本发明是关于新的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐，和关于动物周围和中枢神经系统的神经疾病的新治疗剂，该治疗剂含有上述化合物作为活性组分。
日本专利公告No.23394/1971公开了下式表示的氨基嘧啶
式中A代表含有最多16个碳原子的亚烷基，或被氨基或C2-5酰氨基取代的低级亚烷基，M代表H、Na、K、NH4、Mg、Ca或有机碱的铵盐，n是和M的原子价相等的数字，该化合物具有有效的治疗活性，特别是在精神病领域作为抗忧郁病剂和精神兴奋剂。
日本专利公告No.22044/1976公开了2-异丙基氨基嘧啶的二氯低级脂肪族羧酸盐，如2-异丙基氨基嘧啶二氯乙酸盐，用作神经疾病的治疗剂。
日本专利公开No.100477/1977(专利公告No.28548/1984)公开了2-异丙基氨基嘧啶磷酸盐用作神经疾病的治疗剂。
日本专利公告No.157575/1979公开了高收率制备2-氯嘧啶的方法。此专利公告中一个实施例说明制备2-氯嘧啶的收率是69%。
日本专利公开No.393/1980公开了高收率制备2-异丙基氨基嘧啶的方法。此专利公开中一个实施例说明制备2-异丙基氨基嘧啶的收率是60%。
日本专利公开No.122768/1980公开了下式表示的2-异丙基氨基嘧啶的羟基衍生物
式中A4、A5、A6分别代表H或OH，而且至少其中之一代表OH，该化合物用于神经再生领域和治疗肌营养不良。
日本专利公开No.145670/1980公开了下式表示的2-异丙基氨基卤代嘧啶
式中A4′、A5′和A6′分别代表H或卤原子，并且至少其中之一是卤原子，该化合物用于治疗各种神经疾病和肌营养不良。
日本专利公开No.145671/1980公开了制备2-异丙基氨基嘧啶羟基衍生物的方法。
日本专利公开No 151571/1980公开了2-异丙基氨基-5-卤代嘧啶在治疗神经疾病中是有效的。
日本专利公开No.10177/1981公开了用异丙基胺使2-甲基磺酰基嘧啶氨基化制备2-异丙基氨基嘧啶的方法，该方法基本得到定量收率。
日本专利公开No.26880/1981公开了制备2-异丙基氨基嘧啶的方法，该方法包括双(异丙基胍)硫酸盐与1，1，3，3-四乙氧基丙烷反应。
日本专利公开No.90013/1981公开了肌营养不良、肌病、肌强直和/或神经肌肉传导障碍的治疗剂，含取代的嘧啶衍生物或其治疗上可用的盐或其代谢产物作为活性组分。但是，该专利只公开了各种盐如2-异丙基氨基嘧啶正磷酸盐作为活性化合物。
日本专利公开No.65873/1986公开了下式的2-哌嗪基嘧啶衍生物
式中R1是H或芳烷基，Y是本专利公开的权利要求中定义的二价有机基团，该衍生物用作稻田和旱田的除草剂。
本发明人以前曾提供神经疾病的新治疗剂，含给定的2-哌嗪基嘧啶衍生物或其医药上可用的盐(国际专利公开No.W087/04928)。
本发明的目的是提供
1)新的嘧啶衍生物和其医药上可用的盐。
2)含有上述新化合物的神经疾病治疗剂。
3)具有再生和恢复神经细胞作用的神经疾病新治疗剂。
4)能适用于周围神经紊乱的神经疾病新治疗剂。
5)能适用于与精神病不同的中枢神经疾病新治疗剂，在这种中枢神经疾病中化学介质的工作系统或代谢系统中的异常被认为是初始的。
6)具有改善和恢复理解和记忆作用的大脑疾病新治疗剂。
7)神经疾病或大脑疾病的新治疗剂，含有适于治疗神经疾病或大脑疾病药理作用的全面优良和有用的化合物，该治疗剂有小的付作用如肝损伤。
本发明的其他目的和其优点从下面的说明中变得显而易见。
根据本发明，本发明的上述目的和优点通过下式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐实现
式中X代表下式(Ⅰ)-1基团
其中R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的含有1至4个碳原子的烷基，哌啶子基又可以被C1-4烷基取代，或者R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
R3代表环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，可以被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基，而且上述杂环基可以任意被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧羰基取代，或被
-基一取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代，或者(ⅱ)下式(Ⅰ)-2代表的基团其中R4代表含有1至4个碳原子的烷基;
Y代表氨基或被C1-4烷基一取代或二取代的氨基;Z代表被C2-5低级烷氧基羰基取代的甲基，或含有2至5个碳原子的低级烷氧基羰基;或者Y和Z可以一起以二价基-Y-Z-的形式形成下式的基团
其中R5代表可以被低级烷氧基取代的含有1至4个碳原子的烷基，或者形成下式基团
其中R6代表含有1至4个碳原子的烷基。
在上述式(Ⅰ)中，X或者是(ⅰ)下式(Ⅰ)-1基团
或者是(ⅱ)下式(Ⅰ)-2基团在式(Ⅰ)-1中，R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基。
该烷基可以是直链的或支链的，其实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
在式(Ⅰ)-1中，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的C1-4烷基。哌啶基可以被含有1至4个碳原子的烷基取代。低级烷基的实例可以和上面给出的相同。
在式(Ⅰ)-1中，R1和R2可与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
这些杂环基可以被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧基羰基取代，或被
-基-取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代。
低级烷氧基羰基在烷氧基部分最好有1至4个碳原子。其实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基和叔丁氧基羰基。
C1-4低级烷基的实例可以与上文给出的相同。
含有3至5个碳原子的多亚甲基包括1，3-亚丙基、1，4-亚丁基和1，5-亚戊基。这些基团可以与连接它们的相邻的环碳原子一起分别形成5元环、6元环和7元环。
在哌嗪基的4一位上的取代基R3是环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，或可以被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被含有1至6个碳原子的烷基-取代或二取代的烷基氨基羰基。
低级烷基可以和上文列举的相同，也可以是正己基。
低级烷氧基最好含有1至4个碳原子，其例子是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。
在烷基氨基羰基中烷基氨基的例子是甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、异丙基氨基、正丁基氨基、叔丁基氨基、正戊基氨基、正己基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二异丙基氨基、二正丁基氨基和环己基氨基。
在下式基团中
R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基。
该低级烷基最好有1至4个碳原子，可以与上文列举的相同。
在式(Ⅰ)-2中，R4代表含有1至4个碳原子的烷基，其实例可与上文列举的相同。
式(Ⅰ)-2代表的基团的实例是甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。
在式(Ⅰ)中，Y是氨基(-NH2)或被含有1至4个碳原子的烷基-取代或二取代的氨基。
C1-4烷基和取代的氨基(烷基氨基)的具体实例可以与上文列举的相同。
在式(Ⅰ)中，Z代表被含有2至5个碳原子的低级烷氧基羰基取代的甲基，或含有2至5个碳原子的烷氧基羰基。低级烷氧基羰基的实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基和仲丁氧基羰基。
在式(Ⅰ)中，Y和Z可以一起以二价基-Y-Z-的形式形成下式基团
其中R5、R6和R7分别代表含有1至4个碳原子的烷基，但须R5的低级烷基可以被含有1至4个碳原子的低级烷氧基取代。
式(Ⅰ)化合物的实例如下。
(A)式(Ⅰ)中-Y-Z-代表下式基团的化合物
(102)(100)的盐酸盐(104)(100)的马来酸盐
(116)(114)的盐酸盐(118)(114)的马来酸盐
(239)(238)的盐酸盐(240)
(241)(240)的盐酸盐(C)在式(Ⅰ)中y和Z彼此无关并代表一价基的化合物(400)
(402)(400)的盐酸盐(404)
(406)(404)的马来酸盐本发明提供的式(Ⅰ)化合物可以用已知方法，特别是在日本专利公开No.140568/1986和87627/1986中描述的方法制备，或者用已知方法(例如通过还原除去保护基)处理上述这些方法得到的中间体来制备。下文中给出的实施例1至14详细地描述了制备式(Ⅰ)化合物的方法。
更确切地说，本发明的化合物(Ⅰ)例如可以用下述方法制备。
(a)制备下式(Ⅰ)-A的化合物
其中R1、R2和R5如同式(Ⅰ)中的定义，使下式(Ⅴ)的化合物
其中R1和R2如同上面关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(Ⅵ)的胺反应，
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义。
由原料开始的这个反应可以按照下面反应图解1进行。
反应图解1
例如，这个反应可以进行如下。化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)在反应介质如水、甲醇、乙醇、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中，于温度0至100℃，反应0.5至10小时，生成化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)和磷酰氯在不用溶剂情况下或在惰性溶剂如二氯乙烷中反应，生成化合物(Ⅴ)。然后，化合物(Ⅴ)与化合物(Ⅵ)在醇溶剂(如异丙醇和乙醇)中于温度80至150℃下反应，生成化合物(Ⅰ)-A。
在反应图解1中使用的中间体(Ⅳ)也可以按照反应图解1′制备。
反应图解1′
反应图解1′的方法可以通过化合物(Ⅶ)和(Ⅷ)在醇溶剂(如丁醇和戊醇)中，于温度100至200℃下反应来进行。化合物(Ⅷ)也可以通过反应图解1制备，只是用S-甲基异硫脲代替化合物(Ⅱ)。
式(Ⅰ)-A中包括的化合物是下列序号的化合物100、106、110、114、500、120、124、128、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、524、528、532、536、540、168、170、174、176、178、544、548、552、556、558、560、564、568、572、575、576、580、582、180、182、和184。
(b)制备下式(Ⅰ)-B的化合物
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义，R30代表C1-4烷基或苯甲酰基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，(b1)下式(Ⅸ)的化合物
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义，与下式(Ⅹ)的化合物反应，
其中R33代表C1-4烷基或苯甲酰基，或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基羰基，Q代表卤原子，或者(b2)化合物(Ⅸ)与式(Ⅺ)的化合物反应其中R34代表含有1至6个碳原子的烷基。
上述反应可以用下面反应图解2说明。
反应图解2
按照此图解反应可以进行如下在使用R33是含有1至4个碳原子的烷基的式(Ⅹ)化合物时，化合物(Ⅸ)和(Ⅹ)在溶剂如乙醇中，在无机碱如碳酸钾存在下，于温度20至100℃反应，生成R30是含有1至4个碳原子的烷基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在使用式(Ⅹ)的化合物中R33是苯甲酰基或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基羰基的化合物作为化合物(Ⅹ)时，化合物(Ⅸ)和(Ⅹ)在碱性有机溶剂如吡啶中，于温度20至100℃下反应，生成R30是苯甲酰基或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在式(Ⅹ)中，Q代表氯、溴或碘。
在使用式(Ⅺ)的异氰酸酯时，化合物(Ⅸ)和(Ⅺ)在溶剂如四氢呋喃或甲苯中，在碱性有机化合物如三乙胺存在下，于温度20至100℃下反应，生成R30是烷基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在式(Ⅰ)-B中包括的化合物例如是下列序号的化合物130、132、504、508、512、516、520、136、140和142。
(c)制备下式(Ⅰ)-C的化合物
其中R1、R2和R6如同关于式(Ⅰ)的定义，(c1)式(Ⅻ)的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，与下式(Ⅻ)的化合物反应，
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义;或者(c2)下式(ⅩⅣ)的化合物
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅤ)的化合物反应，
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义。
上述反应可以按照反应图解3或4由原料开始进行。
反应图解3
反应图解3的方法例如可以进行如下化合物(Ⅱ)和(ⅩⅧ)(其中R是含有1至4个碳原子的烷基)在反应溶剂如水、甲醇、乙醇、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中，于温度0至100℃反应，反应最好进行0.5至10小时，生成化合物(Ⅻ)。化合物(Ⅻ)与化合物(ⅩⅢ)在溶剂如水、醇(如甲醇或乙醇)、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯或二甲苯中，于温度0至150℃反应，反应最好进行0.5至20小时，生成化合物(Ⅰ)-C。
反应图解4的方法例如可以进行如下化合物(ⅩⅣ)和(ⅩⅤ)在醇溶剂如丁醇或戊醇中，于温度80至150℃反应，生成化合物(Ⅰ)-C。化合物(ⅩⅣ)可以用与反应图解3相同的方法制备，只是用S-甲基异硫脲代替化合物(Ⅱ)。
式(Ⅰ)-C中包括的化合物是下列序号的化合物200、202、206、208、210、212、214、216、218、584、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238和240。
(a)制备下式(Ⅰ)-D的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，由下式(ⅩⅥ)代表的化合物
其中R1、R2和R如同上述定义，与氨反应。
该反应可以由下面的反应图解5说明。
反应图解5
反应图解5的方法可以进行如下化合物(ⅩⅥ)可以按照反应图解1用与制备化合物(V)相同的方法制备，只是用2-乙氧基亚甲基丙二酸二烷基酯如2-乙氧基甲基丙二酸二乙酯代替化合物(Ⅲ)。化合物(ⅩⅥ)与NH3的反应也可以按照反应图解1中的方法进行，以制备化合物(Ⅰ)-D。
式(Ⅰ)-D化合物的实例是第400号化合物。
(e)制备下式(Ⅰ)-E的化合物
式中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，各R彼此无关，代表含有1至4个碳原子的烷基，由式(Ⅴ)的化合物与下式(ⅩⅦ)的化合物反应
其中各R彼此无关，代表含有1至4个碳原子的烷基。
上述反应可以用下面反应图解6说明。
反应图解6
化合物(Ⅰ)-E可以按照反应图解6通过化合物(Ⅴ)与化合物(ⅩⅦ)而不是根据反应图解1的化合物(Ⅵ)反应制备。
式(Ⅰ)-E化合物的实例是第404号化合物。
式(Ⅰ)化合物医药上可用的盐可以根据下述方法制备。盐酸盐的制备如下将相应的式(Ⅰ)化合物溶于溶剂如甲苯、乙醚、乙醇或乙酸乙酯中，并向该溶液中鼓入氯化氢气体，或向该溶液中加入浓盐酸。盐酸盐的实例是下列序号的化合物102、114、502、122、126、129、506、510、514、518、522、526、530、534、538、175、177、546、550、554、557、562、566、570、574、578、582、204、211、215、239、241、400和588。
相应的马来酸盐和对甲苯磺酸盐可以用相同的方法用马来酸和对甲苯磺酸代替盐酸得到。这样盐的实例是序号104、108、112、118、138和404的马来酸盐和对甲苯磺酸盐第542号。
根据本发明，已经发现由本发明提供的式(Ⅰ)化合物用作神经疾病的治疗剂。
式(Ⅰ)化合物通常以医药组合物形式使用，并通过各种途径投药，例如口服、皮下、肌内、静脉内、intrarhinal和直肠内途径投药，也可以通过皮肤传递投药。
本发明也是关于含医药上可用的载体和通式(Ⅰ)的化合物或其医药上可用的盐作为活性组分的医药组合物。医药上可用的盐包括例如酸加成盐和季铵(或胺)盐。
化合物(Ⅰ)医药上可用的盐的实例包括从能生成医药上可用的无毒的含有阴离子的酸加成盐的酸生成的盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、乙酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、葡聚糖酸盐、甲基磺酸盐、对甲苯磺酸盐、萘磺酸盐或它们的水合物，和季铵(或胺)盐或它们的水合物。
本发明的组合物可以配制成片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、锭剂、糯米纸囊剂、酏剂、乳剂、溶液、糖浆、悬浮剂、气雾剂、软膏剂、无菌注射液、模制的泥罨剂、带剂、软的和硬的明胶胶囊剂、栓剂，和无菌包装的粉剂。医药上可用的载体的实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露糖醇、玉米淀粉、结晶纤维素、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶、明胶、糖浆、甲基纤维素、羟甲基纤维素、甲基羟基苯甲酸酯、丙基羟基苯甲酸酯、滑石、硬脂酸镁、惰性聚合物、水和矿物油。
固体和液体组合物均可以含有上述填料、粘结剂、润滑剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、增甜剂和增香剂。本发明的组合物可以这样配制以致投药于病人后活性化合物快速连续释放或缓慢释放。
在口服情况下，式(Ⅰ)化合物与载体或稀释剂混合，配制成片剂、胶囊剂等。在肠胃外投药情况下，活性组分溶于10%葡萄糖水溶液，等渗盐水，经过消毒的水或类似液体中，装入小瓶或安瓿中，以供静脉滴注或注射或肌内注射之用。有利的是也可将溶解助剂、局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂包括进介质中。为了增加稳定性，在装入小瓶或安瓿后，冻干该组合物是可能的。肠胃外投药的另一实例是以软膏剂或泥罨剂形式通过皮肤投医药组合物。在这种情况下，模制的泥罨剂或带剂是有利的。
对于每单位剂量形式，本发明的组合物含有0.1至2000mg，通常含有0.5至1000mg活性组分。
式(Ⅰ)的化合物在广泛的剂量范围内是有效的。例如，一天使用的该化合物的量通常在0.003mg/kg至100mg/kg的范围内。实际上使用的该化合物量由医生根据例如使用的化合物的类型，和病人的年龄、体重、反应状态等，和投药途径确定。
因此，上述剂量范围不限制本发明的范围。合适的投药次数是每天1至6次，通常1至4次。
式(Ⅰ)化合物本身对周围神经系统和中枢神经系统的病症是有效的治疗剂。如果需要，式(Ⅰ)化合物可以与至少一种其他等效药物结合使用。这样附加药物的实例是神经节苷脂、甲钴胺和伊沙索宁。
根据本发明，式(Ⅰ)化合物的制剂和它们的生物学活性由下面给出的一系列实施例B和实施例进行详细说明。应该明白无论如何它们不限制本发明的范围。说明本发明组合物的下列实施例中的每一个使用一个上文描述的化合物或包括在通式(Ⅰ)中的一个其他医药上活性化合物。
实施本发明的最佳方式和工业实用性实施例12-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代-(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第100号化合物)将磷酰氯(26.2g)加入2.26g(9.45mmol)2-异丙氨基-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流3小时。反应混合物在减压下浓缩，加入氯仿和冰水。然后，用碳酸氢钠中和。分离氯仿层，蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到1.80g(收率74%;熔点67-71℃)2-异丙氨基-4-氯代嘧啶-5-乙酸乙酯。将1.05g(13.5mmol)甲胺的40%甲醇溶液加入该产物中，并加入10ml乙醇，混合物在高压釜中于120℃反应7小时。加入水，混合物用氯仿萃取。蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到0.50g(收率35%)目的产物。
熔点120-123℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.28(6H，d，J＝5Hz)，3.20(3H，s)，3.44(2H，s)，4.20(1H，q，J＝5Hz)，5.0(1H，br.)，7.90(1H，s)。
用和上面相同方法，制备下列化合物。
实施例22-吗啉代-4-二乙氨基嘧啶-5-乙酸乙酯(第404号化合物)将磷酰氯(11.7ml)加入3.35g(12.5mmol)2-吗啉代-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流4小时。反应混合物在减压下浓缩，加入二氯甲烷和冰水。用碳酸氢钠中和。用无水硫酸钠干燥二氯甲烷层，并在减压下浓缩。将15ml乙醇和7.0g(95.7mmol)二乙胺加入产物中，混合物在高压釜中于120℃反应7小时。加入水，混合物用二氯甲烷萃取，蒸发溶剂，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到2.8g(收率56%)油状目的产物。
1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.16(6H，t，J＝7Hz)，1.24(3H，t，J＝7Hz)，3.20(4H，q，J＝7Hz)，3.44(2H，s)，3.74(8H，s)，4.16(2H，q，J＝7Hz)，7.80(1H，s)。
实施例32-丁氨基羰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第130号化合物)将四氢呋喃(THF)(30ml)，1ml三乙胺和0.43g(4.34mmol)异氰酸正丁酯加入0.5g(2.14mmol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在室温下搅拌3小时，在减压下浓缩，加水后用氯仿萃取，在减压下浓缩氯仿层，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到0.15g(收率21%)目的产物。
熔点168-178℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)0.95(3H，t，J＝7Hz)，1.45(4H，m)，3.20(3H，s)，3.24(2H，s)，3.50(4H，m)，3.85(4H，m)，4.44(1H，m)，7.92(1H，s)。
实施例42-二乙氨基羰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第132号化合物)将嘧啶(15ml)和0.35g(2.6mmol)二乙氨基甲酰氯加入0.6g(2.6mol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在70℃反应2小时。反应混合物在减压下浓缩，在加入碳酸氢钠水溶液后，用氯仿萃取。在减压下浓缩氯仿层。残余物用硅胶色谱法提纯得到0.24g(收率28%)目的产物。
熔点84.5-86.0℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.16(6H，t，J＝7Hz)，3.22(3H，s)，3.29(8H，m)，3.44(2H，s)，3.84(4H，m)，7.93(1H，s)。
实施例52-苯甲酰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第504号化合物)将1g三乙胺，50ml二氯甲烷和0.6g(4.3mmol)苯甲酰氯加入1.0g(4.3mmol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在室温下反应过夜。反应混合物在减压下浓缩，在加入碳酸氢钠水溶液后，用氯仿萃取。在减压下浓缩氯仿层，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到1.1g(收率76%)目的化合物。
熔点158-160℃1H-NMR波谱(CDCl3溶液，δppm)3.19(3H，s)，3.43(2H，s)，3.80(8H，m)，7.43(5H，m)，7.90(1H，s)。
实施例62-甲硫基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第134号化合物)将磷酰氯(59.0g)加入4.84g(21.2mmol)2-甲硫基-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流3小时。反应混合物在减压下浓缩，在加入氯仿后，用碳酸氢钠水溶液中和，在减压下浓缩氯仿层。将20ml乙醇和3.48g(44.9mmol)甲胺的40%甲醇溶液加入浓缩物中，混合物在高压釜中于100℃反应5小时。在减压下蒸发溶剂，加水后用氯仿萃取混合物。氯仿层在减压下浓缩，在乙醇中用活性炭处理，重结晶得到1.50g(收率36%)目的化合物。
熔点183-185℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)
2.60(3H，s)，3.28(3H，s)，2.54(2H，s)，8.14(1H，s)。
实施例72-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代-(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶盐酸盐(第102号化合物)将0.49g(2.4mmol)2-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶溶解于30ml甲苯中，向溶液中鼓入氯化氢气体。在减压下浓缩溶液，然后用己烷洗涤，得到0.53g(收率92%)目的化合物。
熔点272-275℃1N-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.38(6H，d，J＝5Hz)，3.30(3H，s)，3.60(2H，br，s)，4.30(1H，br.)，7.90(1H，br.)，8.90(1H，br.)。
同样，制备下面列入表中的化合物。
实施例82-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶马来酸盐(第104号化合物)将6.37g(30.9mmol)2-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶溶解于50ml乙酸乙酯中，加入3.58g(30.8mmol)马来酸。
混合物在室温下搅拌1小时。生成的结晶用过滤收集，得到8.90g(收率90%)目的化合物。
熔点158-160℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.24(6H，d，J＝6Hz)，3.12(3H，s)，3.50(2H，s)，3.9-4.2(1H，m)，6.20(2H，s)，7.90(1H，s)。
同样，制备列入下表中的化合物。
实施例92-(4-吡啶基哌嗪基)-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶对甲苯磺酸盐(第542号化合物)将0.1g(0.6mmol)对甲苯磺酸的5ml氯仿-甲醇溶液溶解在0.18g(0.6mmol)2-(4-吡啶基哌嗪基)-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶的30ml氯仿-甲醇溶液中，混合溶液在室温下搅拌1小时。在减压下蒸发溶剂。用己烷洗涤沉淀的结晶，得到0.25g(收率90%)目的化合物。
熔点195-200℃1H-NMR 波谱(CDCl3-CD3OD 溶液 δppm)2.37(3H，s)，3.23(3H，s)，3.49(2H，s)，3.7-4.2(8H，m)，7.06(2H，d，J＝7Hz)，7.20(2H，d，J＝7Hz)，7.76(2H，d，J＝7Hz)，7.96(1H，s)，8.16(2H，d，J＝7Hz)。
实施例102-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶(第202号化合物)由2.2g(32mmol)异丙胺，5.18g(37mmol)S-甲基异硫脲硫酸盐和20ml水组成的溶液在室温下搅拌24小时。在减压下蒸发水。将7.8g(35mmol)4-氯-2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯和30ml甲醇加入残余物中，再加1.4g氢氧化钠。混合物搅拌2小时，然后滴加27g(348mmol)甲胺的40%甲醇溶液。加完后混合物再搅拌2小时。用过滤收集沉淀的结晶，用水和氯仿萃取。氯仿层用无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到0.8g(收率12%)目的化合物。
熔点201-202℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.27(6H，d，J＝7Hz)，3.12(3H，s)，4.20(2H，s)，4.27(1H，m)，5.50(1H，br.s)，8.63(1H，s)。
实施例112-吗啉代-6-甲基-5-氧代-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶(第232号化合物)将79g(320mmol)4-氯甲基-5-乙氧羰基-2-甲硫基嘧啶溶解于300ml甲醇中，在15分钟内滴加50g(640mmol)甲胺的40%甲醇溶液，混合物搅拌15小时。过滤分离产物，干燥，得到11g(收率18%)2-甲硫基-6-甲基-5-氧代-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶。生成的产物(1.5g;7.7mmol)和3.4g(38.5mmol)吗啉溶解于20ml正戊醇中，该溶液加热回流7小时。冷却反应混合物，用过滤分离沉淀的结晶，得到0.75g(收率42%)目的化合物。
熔点184-187℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)3.16(3H，s)，3.85(8H，m)，4.24(2H，s)，8.68(1H，s)。
用相同方法制备下列化合物。
实施例122-哌啶子基-4-氨基嘧啶-5-羧酸甲酯(第400号化合物)将50ml二氯乙烷和10ml磷酰氯加入5.6g(23.6mmol)2-哌啶子基-4-羟基嘧啶-5-羧酸甲酯中，该混合物加热回流5.5小时。反应混合物在减压下浓缩，加入氯仿和水后，用碳酸氢钠中和。分离氯仿层，蒸发溶剂。向残余物中加入70ml四氢呋喃和27.8g25%氢氧化铵。混合物在高压釜中于70℃反应1.5小时。反应混合物在减压下浓缩，用甲苯/己烷重结晶，得到5.0g(收率90%)目的化合物。
1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.62(6H，m)，3.82(3H，s)，3.80(4H，m)，8.60(1H，s)。
实施例13N-甲基-2-(4-苄基哌嗪基)-嘧啶-4，5-二甲酰亚胺(第300号化合物)将8.4g(150mmol)氢氧化钾、50ml乙醇和10ml水加入19.9g(50mmol)2-(4-苄基哌嗪基)嘧啶-4，5-二羧酸二乙酯中，该混合物在室温下搅拌1小时，然后在40℃搅拌2小时。向溶液中加入盐酸以调节其PH值到3。生成的结晶用过滤分离，用乙酸乙酯洗涤。将结晶(18.1g)溶于527ml二氯甲烷中，加入21.3g(211mmol)三乙胺和12.5g(105mmol)亚硫酰氯。混合物在室温下搅拌1小时，然后冷却到-78℃。加入8.17g(105mmol)甲胺的40%甲醇溶液，温度升高到室温。混合物在室温下搅拌1小时。反应混合物在减压下浓缩，生成的固体用水洗涤。将3.32g(40.4mmol)乙酸钠和41.3g(404mmol)乙酐加入14.4g固体中。混合物加热回流2小时。反应混合物在减压下浓缩，加水后，混合物搅拌30分钟。生成的固体用硅胶柱色谱法提纯，得到9.72g(收率56%)目的化合物。
熔点158.5-159.8℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)2.56(4H，t，J＝4Hz)，3.18(3H，s)，3.58(2H，s)，4.06(4H，m)，7.36(5H，s)，8.72(1H，s)。
实施例142-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶盐酸盐(第204号化合物)将0.27g(2.7mmol)浓盐酸加入0.56g(2.7mmol)2-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶在6ml氯仿的溶液中，该溶液搅拌30分钟。然后，在减压下蒸发溶剂，残余物用乙醚洗涤，得到0.6g(收率92%)目的化合物。
熔点176-183℃(分解)用同样方法制备下列化合物。
实施例1B每片含有10mg活性组分的片剂用下述方法制备。
每片活性组分 10mg玉米淀粉 55mg结晶纤维素 35mg聚乙烯吡咯烷酮(10%的水溶液) 5mg羧甲基纤维素钙 10mg硬脂酸镁 4mg滑石 1mg合计 120mg活性组分、玉米淀粉和结晶纤维素用80目筛筛分，充分混合。混合的粉末和聚乙烯吡咯烷酮溶液一起造粒，用18目筛筛分。生成的颗粒在50-60℃干燥，再用18目筛筛分，以调节颗粒的粒度。羧甲基纤维素钙、硬脂酸镁和滑石用80目筛筛分后加入颗粒中，混合，用造粒机造粒，得到每片重120mg的片剂。
实施例2B每片含有200mg活性组分的片剂用下述方法制备。
每片活性组分 200mg玉米淀粉 50mg结晶纤维素 42mg硅酸酐 7mg硬脂酸镁 1mg合计 300mg
上述组分用80目筛筛分，充分混合。得到的混合粉用模压制备，得到每片重300mg的片剂。
实施例3B每片含有100mg活性组分的胶囊用下述方法制备。
每粒胶囊活性组分 100mg玉米淀粉 40mg乳糖 5mg硬脂酸镁 5mg合计 150mg将上述组分混合，用80目筛筛分，充分混合。得到的混合粉末装入胶囊中，每个胶囊装150mg。
实施例4B每瓶中含有5mg活性组分的注射剂用下述方法制备。
每瓶活性组分 5mg甘露糖醇 50mg在使用之前，将这些化合物溶解于1ml注射用的蒸馏水中，然后注射。
实施例5B每安瓿中含有50mg活性组分的注射剂按照下述配方制备。
每安瓿活性组分 50mg氯化钠 18mg注射用蒸馏水 适量合计 2ml实施例6B含有17.5mg活性组分的粘膏用下述方法制备。
将10份聚丙烯酸铵溶解于60份水中。2份甘油二环氧甘油醚在加热条件下溶解于10份水中。另外，将10份聚乙二醇(聚合度400)、10份水和1份活性组分一起搅拌。形成溶液。在搅拌聚丙烯酸铵水溶液时，加入甘油二环氧甘油醚的水溶液和含有活性组分、聚乙二醇和水的溶液，并混合。生成的水凝胶溶液涂在柔软的塑料膜上，以使每平方厘米活性组分量是0.5mg。表面用隔离纸覆盖，切成尺寸为35Cm2，而得到粘膏。
实施例7B含有10mg活性组分的粘膏用下述方法制备。
用100份聚丙烯酸钠，100份甘油，150份水，0.2份异氰脲酸三环氧丙基酯，100份乙醇，25份肉豆蔻酸异丙酯，25份丙二醇和15份活性组分制备水溶胶。然后将水凝胶涂在由人造纤维非织造织物和聚乙烯薄膜构成的复合薄膜的非织造织物表面上，厚度100微米，形成含有药物的粘合层。在该层中含有的隔离剂(肉豆寇酸异丙酯和丙二醇)量大约30%(重量)。然后将粘合层在25℃交联24小时，隔离膜连结在粘合层表面上。整个膜切成面积35Cm2的片。
对式(Ⅰ)化合物对于神经系统细胞的体外生物活性进行了试验。试验的细胞是小鼠成神经细胞瘤细胞系2a-神经细胞(Dainippon制药有限公司)作为神经系统细胞。上述神经细胞在恒温箱中在5%二氧化碳气体存在下于37℃按指数规律生长，然后，和式(Ⅰ)化合物一起培养一段时间。结果证明式(Ⅰ)化合物具有促进神经细胞生长的活性和促进轴突的形成和生长的活性，式(Ⅰ)化合物的这些活性大大高于对照组，并等于或高于作为对照药物的伊沙索宁(日本专利公告NO.28548/1984中所描述的化合物)。
对本发明式(Ⅰ)化合物对于大鼠PC-12嗜铬细胞瘤细胞的生物活性也进行了试验。当NGF加入PC-12细胞中时，轴突生长。结果表明当本发明的化合物(Ⅰ)在这时加入，NGF结合在PC-12细胞上和被吸收于该细胞中的量增加。
对本发明化合物(Ⅰ)对于NGF与兔颈上神经节的结合作用也进行了测试，发现它们促进NGF的结合。
制备坐骨神经被压碎的大鼠作为周围神经病症的模型，试验本发明化合物对它的作用。显然，本发明的化合物(Ⅰ)具有促进指间距和比目鱼肌重量恢复正常值的作用。
制备中枢神经病症的大鼠和小鼠模型，试验本发明化合物(Ⅰ)的药理作用。具体地说，通过注射很少量6-羟基多巴胺化学损坏大鼠脑的黑质多巴胺细胞，以诱导运动原失调。两周后，将胎儿脑的多巴胺细胞移植到大鼠脑受损害一侧的尾状核中，试图改善运动原毛病。从移植那天开始，在两周内每天通过腹膜内给药本发明的化合物(Ⅰ)，测试本发明的化合物(Ⅰ)对改善运动原失调和移植细胞生长的活性。发现本发明的化合物(Ⅰ)具有改善运动原毛病的促进作用。
制备由汞中毒引起神经毛病的大鼠和小鼠模型，试验本发明化合物(Ⅰ)的活性。发现化合物(Ⅰ)对情况改善以及恢复到正常情况有促进作用，对化学药品引起的病症有治疗作用，并有改善和恢复理解和记忆的作用。
因此，很明显，本发明的化合物(Ⅰ)用作改善和治疗哺乳动物各种神经疾病如周围神经和中枢神经疾病的药剂，也用作改善理解和记忆的药剂。
各种类型的神经病包括例如各种周围神经病症，伴随运动原的、感觉的或外界的屈阻滞，醇引起的或药物引起的，糖尿病的和代谢的，或原发的周围神经疾病，可以列举包括创伤的、炎症的、免疫的神经根损害为这样的神经疾病。更具体的实例包括面麻痹、坐骨神经麻痹、脊柱肌肉萎缩、肌肉营养不良、重症肌无力、多发性硬代、肌萎缩侧硬化、急性播散的脑脊髓炎、格一巴二氏综合症、接种后的脑脊髓炎、SMON疾病、痴呆、阿尔茨海默氏综合症、颅损害后的情况、脑局部缺血、脑出血的脑梗塞形成的后遗症和风湿病。这些实例不是限制性的。
通过毒性试验，发现本发明的化合物仅有微弱的毒性和副作用，可被用作安全和高效的药物。
试验例1本发明化合物对成神经细胞瘤细胞的作用用下述方法进行试验。在含有10%FCS的Dulbecco改进的Eagle介质〔DMEM，每毫升含有100单位青霉素G钠和100微克链霉素硫酸盐〕中，把在对数生长期的小鼠2a神经细胞接种于48穴的平皿上，以使每穴有1，000个细胞，每穴中有0.25ml培养液，在空气中含有5%二氧化碳的恒温箱中于37℃培养1天。然后加入和介质量相同(0.25ml)4%戊二醛水溶液，培养液在室温下放置2小时以固定细胞。用水洗后加入0.05%亚甲兰水溶液使细胞染色。在显微镜下用肉眼计数具有长得快的轴突的细胞数量(细胞至少含有一个轴突，轴突长度至少是细胞直径长度的2倍)，计算这些细胞在全部细胞中的比例。在从穴中心不动的标记向左和向右连续的5或更多的视区(至少是穴全部表面积的2%)内观察穴，计数200多个细胞。一种药物化合物最多以六种不同浓度使用，每种浓度做三次试验。结果以平均数±S.D表示，结果列于表1中。
小鼠成神经细胞瘤Ns-20Y细胞同样在用聚鸟氨酸涂覆的皿中培养，测试化合物的作用。从开始培养后24小时和48小时得到的结果列于表2中。
表1(续)
表1(续)
表1(续)
-待续-
表1(续)
表2(续)
表2(续)
表2(续)
试验例2对压碎坐骨神经大鼠的治疗效果本发明的化合物对压碎坐骨神经的大鼠作为周围神经病症模型的治疗效果用下述项目进行试验(1)压碎坐骨神经的后脚爪机能的变化;(2)作为末梢神经退化和再生过程指数的肌肉重量的变化。
在试验中，使用雄性大鼠(鼠龄6周)，每组7只。用与Yamatsu等人的方法相似的方法(参见Kiyomi Yamatsu，Takenori Kaneko，Akifumi Kitahara，Isao Ohkawa，Journal of Japanese Pharmacological Society，72，259-268〔1976〕)及与Hasegawa等人的方法相似的方法(参见Kazuo Hasegawa，Naoji Mikuni，Yutaka Sakai，Journal of Japanese Pharmacological Society，74，721-734〔1978〕)压碎坐骨神经。具体地说，在用戊巴比妥麻醉下(40mg/kg，腹膜内)，暴露股骨左侧的坐骨神经，暴露坐骨神经那侧在N.胫骨肌和N.小腿肚肌之间从分枝部分到中心5mm处用变形的动脉(Klomme)压碎，有2mm宽，0.1mm裂孔。手术后，这些大鼠分到随机抽样时的试验组内。
选择第118号化合物作为本发明的化合物(Ⅰ)，从手术那天到第22天每天一次通过腹膜内向大鼠投药。投甲钴铵(Gedeon Richter有限公司制造)的组和投0.9%生理盐水的组作为对照组。随着时间推移(在坐骨神经压碎后第1天，第4天，第7天，第10天，第14天，第17天，第21天和第23天)测定下列项目。
(1)压碎坐骨神经的后脚爪一侧机能的变化测定指间距离，因为这个距离是在功能上显示神经退化和再生的良好指数，其变化可以随时间推移测定。
用与Hasegawa方法〔Hasegawa，K.，Experientia，34，750-751(1978)〕相似的方法，测定后脚爪第一指和第五指向的距离。
计算测定的距离与正常距离的比率，用百分数(%)表示。平均计算值和标准误差(S.E.)列于表3中。用斯氏的t一测验法，对与投生理盐水的对照组的数值显然不同的试验组数值，附有上标＊为P＜0.05，附有上标＊＊为P＜0.01。
在坐骨神经压碎后指间距离马上变为正常距离的大约一半(50%)，直到第10天都倾向于减少。在各组中未见显著差异。在第14天和第17天在投药物组中出现再生，但是未显示出与投生理盐水组有显著差异。在第21天，在投药物组中和投甲钴铵组中有快速恢复的明显倾向性，这些组也显示出与投生理盐水组有显著的差异。在第23天还继续恢复。
(2)肌内重量的变化已知去除神经和神经病症能引起在其控制下的肌肉萎缩，肌肉萎缩一般由神经的再控制而治愈。由于这个理由，选择定量的肌肉重量变化作为指数。在手术后第23天，在用戊巴比妥麻醉下提取脚爪两侧的比目鱼肌，测定它们的重量。计算压碎侧的比目鱼肌重量与正常侧的比目鱼肌重量的比值，并用百分数(%)表示。各组的平均值和标准误差(S.E.)列于表3。
试验例3对由于移植胎儿大脑细胞使大鼠脑细胞损害引起的运动原失调的改善的促进作用将鼠龄为4周雌性Wistar大鼠(体重100g)脑左侧的黑质多巴胺神经细胞通过注射很少量的6-羟基多巴胺而损坏。在几天内大鼠在损害侧的相反方向表现出自发的旋转倾向，但是在那以后没观察到明显的不正常动作。当把去氧麻黄碱(5mg/kg，腹膜内)投入有损害的黑质多巴胺神经细胞的大鼠时，它们便开始向损害侧做旋转运动。
在通过投药损坏两周后，将含有多巴胺细胞的胼胝体干(即在腹侧的黑质和大脑脚盖)从14天至17天的胎儿大鼠的脑中切下，切碎，用胰蛋白酶处理。然后，提取的组织在37℃保温30分钟，用移液管取出该组织，配成悬浮液。向损害侧的尾状核的两边分别注入5微升悬浮液(总共10微升，大约105个细胞)。
从移入那天起的两周内每天以100mg/kg(腹膜内)的剂量投每种化合物(Ⅰ)。在移植和投入药物前2周和1周，后2周和4周，测试通过投入去氧麻黄碱引起的旋转运动。在投入去氧麻黄碱后，以10分钟的间隔对1分钟内旋转运动的次数计数，六次计数的旋转运动的总数求取旋转运动的平均数。
结果列于表4。
试验例4由汞中毒引起神经病症的小鼠理解和记忆的改善和恢复作用使用雄性BalbC系小鼠，鼠龄7周，首先在一周内使小鼠理解丁字形曲径三次，以便它们从开始点一直跑到安全区域。然后，每天以6mg/kg的剂量口服氯化甲基汞(缩写为MMC)，连续6天。每天以0.1ml/10g的剂量投生理盐水的小鼠组用做对照组。从投MMC第二天开始，在10天内，分别以每天69.5mg/kg和76.9mg/kg的剂量通过腹膜内投第102号和第116号化合物，以便使化合物的摩尔数相等。在投药后第6天(即开始试验后第12天)，恢复丁字形曲径的理解，观察小鼠的跑动行为。记下在恢复后第10天和第11天(开始试验后第21天和第22天)在丁字形曲径中可被试验的小鼠数，表示为分母。计算在10次跑动试验中至少有8次在5秒内跑到安全区的小鼠数，表示为分子。试验动物数的减少由于MMC中毒引起的死亡。测定动物跑到安全区所需的时间(秒)。计算平均数±标准误差(SE)。结果列于表5。
试验结果证明本发明化合物具有改善小鼠的理解和记忆及其恢复作用的效果。
表5有诱发性神经病症的小鼠的理解和记忆的改善和恢复作用。
试验例5本发明化合物的急性毒性用下述方法测定。
雄性ddy系5周小鼠和雄性Wistar系8周大鼠，每组5只，用作试验动物。将每种化合物溶于生理盐水中，口服(P.O.)或腹膜内投药(i.p.)，投药后24小时评定化合物的毒性。结果列于表6和表7中。
表6
本发明提供的通式(Ⅰ)的化合物对有神经病症的大鼠和小鼠的神经细胞增生，轴突的形成和生长，神经再生作用和运动原功能恢复作用具有促进作用，可以适用于改善和治疗神经疾病，例如周围神经或中枢神经病症和痴呆。预期这些化合物也适用于由涉及知觉的和感觉功能和自动功能的神经组织和细胞引起的神经疾病的恢复、改善和治疗。
已经发现，正如在试验例1至4和表1至5中表明的，本发明的化合物(Ⅰ)的生物活性与作为对照药物的伊沙索宁和甲钴铵的生物活性比较是相等或较高。正如在试验例5和表6和7中表明的，本发明化合物(Ⅰ)的毒性一般是微弱的。因此，本发明的化合物一般被认为是高活性和高安全性的药物，并且是有微弱毒性的很有用的药物。
权利要求
1.制备下式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐的方法，
式中X代表(i)下式(Ⅰ)-1的基团，
其中R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的含有1至4个碳原子的烷基，哌啶子基又可以被C1-4烷基取代，或者R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
R3代表环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，可被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基，而杂环基可以任意被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧基羰基取代，或被
-基一取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代，或者(ii)下式(Ⅰ)-2代表的基团，其中R4代表含有1至4个碳原子的烷基；y和Z可以一起以二价基-y-Z-的形式形成下式的基团
其中R6代表含有1至4个碳原子的烷基，该方法包括(C1)式(Ⅻ)的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅢ)的化合物反应其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义；或者(C2)下式(ⅩⅣ)的化合物
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅤ)的化合物反应
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，制备下式(Ⅰ)-C的化合物
其中R1、R2和R6如同关于式(Ⅰ)的定义；以及，必要时，用适当的酸将式(Ⅰ)化合物转化成其医药上可用的盐。
2.根据权利要求1的方法，其中医药上可用的盐从下列嘧啶衍生物的盐中选择盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、乙酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、葡聚糖酸盐、甲基磺酸盐、对甲苯磺酸盐、萘磺酸盐和季铵盐。
全文摘要
本发明提供了制备新的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐的方法。本发明的新化合物可用于治疗哺乳动物周围神经和中枢神经系统的神经疾病。
文档编号C07D487/04GK1079742SQ9310311
公开日1993年12月22日 申请日期1993年3月17日 优先权日1987年8月26日
发明者粟屋昭, 堀込和利, 佐佐木忠之, 小林昶, 水智彰, 中野卓雄, 富野郁夫, 荒木信太郎, 武居三幸, 加藤穗慈, 横山惠一 申请人:三井制药工业株式会社, 三井石油化学工业株式会社
技术领域：
本发明是关于新的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐，和关于动物周围和中枢神经系统的神经疾病的新治疗剂，该治疗剂含有上述化合物作为活性组分。
日本专利公告No.23394/1971公开了下式表示的氨基嘧啶
式中A代表含有最多16个碳原子的亚烷基，或被氨基或C2-5酰氨基取代的低级亚烷基，M代表H、Na、K、NH4、Mg、Ca或有机碱的铵盐，n是和M的原子价相等的数字，该化合物具有有效的治疗活性，特别是在精神病领域作为抗忧郁病剂和精神兴奋剂。
日本专利公告No.22044/1976公开了2-异丙基氨基嘧啶的二氯低级脂肪族羧酸盐，如2-异丙基氨基嘧啶二氯乙酸盐，用作神经疾病的治疗剂。
日本专利公开No.100477/1977(专利公告No.28548/1984)公开了2-异丙基氨基嘧啶磷酸盐用作神经疾病的治疗剂。
日本专利公告No.157575/1979公开了高收率制备2-氯嘧啶的方法。此专利公告中一个实施例说明制备2-氯嘧啶的收率是69%。
日本专利公开No.393/1980公开了高收率制备2-异丙基氨基嘧啶的方法。此专利公开中一个实施例说明制备2-异丙基氨基嘧啶的收率是60%。
日本专利公开No.122768/1980公开了下式表示的2-异丙基氨基嘧啶的羟基衍生物
式中A4、A5、A6分别代表H或OH，而且至少其中之一代表OH，该化合物用于神经再生领域和治疗肌营养不良。
日本专利公开No.145670/1980公开了下式表示的2-异丙基氨基卤代嘧啶
式中A4′、A5′和A6′分别代表H或卤原子，并且至少其中之一是卤原子，该化合物用于治疗各种神经疾病和肌营养不良。
日本专利公开No.145671/1980公开了制备2-异丙基氨基嘧啶羟基衍生物的方法。
日本专利公开No 151571/1980公开了2-异丙基氨基-5-卤代嘧啶在治疗神经疾病中是有效的。
日本专利公开No.10177/1981公开了用异丙基胺使2-甲基磺酰基嘧啶氨基化制备2-异丙基氨基嘧啶的方法，该方法基本得到定量收率。
日本专利公开No.26880/1981公开了制备2-异丙基氨基嘧啶的方法，该方法包括双(异丙基胍)硫酸盐与1，1，3，3-四乙氧基丙烷反应。
日本专利公开No.90013/1981公开了肌营养不良、肌病、肌强直和/或神经肌肉传导障碍的治疗剂，含取代的嘧啶衍生物或其治疗上可用的盐或其代谢产物作为活性组分。但是，该专利只公开了各种盐如2-异丙基氨基嘧啶正磷酸盐作为活性化合物。
日本专利公开No.65873/1986公开了下式的2-哌嗪基嘧啶衍生物
式中R1是H或芳烷基，Y是本专利公开的权利要求中定义的二价有机基团，该衍生物用作稻田和旱田的除草剂。
本发明人以前曾提供神经疾病的新治疗剂，含给定的2-哌嗪基嘧啶衍生物或其医药上可用的盐(国际专利公开No.W087/04928)。
本发明的目的是提供
1)新的嘧啶衍生物和其医药上可用的盐。
2)含有上述新化合物的神经疾病治疗剂。
3)具有再生和恢复神经细胞作用的神经疾病新治疗剂。
4)能适用于周围神经紊乱的神经疾病新治疗剂。
5)能适用于与精神病不同的中枢神经疾病新治疗剂，在这种中枢神经疾病中化学介质的工作系统或代谢系统中的异常被认为是初始的。
6)具有改善和恢复理解和记忆作用的大脑疾病新治疗剂。
7)神经疾病或大脑疾病的新治疗剂，含有适于治疗神经疾病或大脑疾病药理作用的全面优良和有用的化合物，该治疗剂有小的付作用如肝损伤。
本发明的其他目的和其优点从下面的说明中变得显而易见。
根据本发明，本发明的上述目的和优点通过下式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐实现
式中X代表下式(Ⅰ)-1基团
其中R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的含有1至4个碳原子的烷基，哌啶子基又可以被C1-4烷基取代，或者R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
R3代表环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，可以被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基，而且上述杂环基可以任意被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧羰基取代，或被
-基一取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代，或者(ⅱ)下式(Ⅰ)-2代表的基团其中R4代表含有1至4个碳原子的烷基;
Y代表氨基或被C1-4烷基一取代或二取代的氨基;Z代表被C2-5低级烷氧基羰基取代的甲基，或含有2至5个碳原子的低级烷氧基羰基;或者Y和Z可以一起以二价基-Y-Z-的形式形成下式的基团
其中R5代表可以被低级烷氧基取代的含有1至4个碳原子的烷基，或者形成下式基团
其中R6代表含有1至4个碳原子的烷基。
在上述式(Ⅰ)中，X或者是(ⅰ)下式(Ⅰ)-1基团
或者是(ⅱ)下式(Ⅰ)-2基团在式(Ⅰ)-1中，R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基。
该烷基可以是直链的或支链的，其实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
在式(Ⅰ)-1中，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的C1-4烷基。哌啶基可以被含有1至4个碳原子的烷基取代。低级烷基的实例可以和上面给出的相同。
在式(Ⅰ)-1中，R1和R2可与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
这些杂环基可以被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧基羰基取代，或被
-基-取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代。
低级烷氧基羰基在烷氧基部分最好有1至4个碳原子。其实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基和叔丁氧基羰基。
C1-4低级烷基的实例可以与上文给出的相同。
含有3至5个碳原子的多亚甲基包括1，3-亚丙基、1，4-亚丁基和1，5-亚戊基。这些基团可以与连接它们的相邻的环碳原子一起分别形成5元环、6元环和7元环。
在哌嗪基的4一位上的取代基R3是环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，或可以被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被含有1至6个碳原子的烷基-取代或二取代的烷基氨基羰基。
低级烷基可以和上文列举的相同，也可以是正己基。
低级烷氧基最好含有1至4个碳原子，其例子是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。
在烷基氨基羰基中烷基氨基的例子是甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基、异丙基氨基、正丁基氨基、叔丁基氨基、正戊基氨基、正己基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二异丙基氨基、二正丁基氨基和环己基氨基。
在下式基团中
R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基。
该低级烷基最好有1至4个碳原子，可以与上文列举的相同。
在式(Ⅰ)-2中，R4代表含有1至4个碳原子的烷基，其实例可与上文列举的相同。
式(Ⅰ)-2代表的基团的实例是甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基和叔丁硫基。
在式(Ⅰ)中，Y是氨基(-NH2)或被含有1至4个碳原子的烷基-取代或二取代的氨基。
C1-4烷基和取代的氨基(烷基氨基)的具体实例可以与上文列举的相同。
在式(Ⅰ)中，Z代表被含有2至5个碳原子的低级烷氧基羰基取代的甲基，或含有2至5个碳原子的烷氧基羰基。低级烷氧基羰基的实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基和仲丁氧基羰基。
在式(Ⅰ)中，Y和Z可以一起以二价基-Y-Z-的形式形成下式基团
其中R5、R6和R7分别代表含有1至4个碳原子的烷基，但须R5的低级烷基可以被含有1至4个碳原子的低级烷氧基取代。
式(Ⅰ)化合物的实例如下。
(A)式(Ⅰ)中-Y-Z-代表下式基团的化合物
(102)(100)的盐酸盐(104)(100)的马来酸盐
(116)(114)的盐酸盐(118)(114)的马来酸盐
(239)(238)的盐酸盐(240)
(241)(240)的盐酸盐(C)在式(Ⅰ)中y和Z彼此无关并代表一价基的化合物(400)
(402)(400)的盐酸盐(404)
(406)(404)的马来酸盐本发明提供的式(Ⅰ)化合物可以用已知方法，特别是在日本专利公开No.140568/1986和87627/1986中描述的方法制备，或者用已知方法(例如通过还原除去保护基)处理上述这些方法得到的中间体来制备。下文中给出的实施例1至14详细地描述了制备式(Ⅰ)化合物的方法。
更确切地说，本发明的化合物(Ⅰ)例如可以用下述方法制备。
(a)制备下式(Ⅰ)-A的化合物
其中R1、R2和R5如同式(Ⅰ)中的定义，使下式(Ⅴ)的化合物
其中R1和R2如同上面关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(Ⅵ)的胺反应，
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义。
由原料开始的这个反应可以按照下面反应图解1进行。
反应图解1
例如，这个反应可以进行如下。化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)在反应介质如水、甲醇、乙醇、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中，于温度0至100℃，反应0.5至10小时，生成化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)和磷酰氯在不用溶剂情况下或在惰性溶剂如二氯乙烷中反应，生成化合物(Ⅴ)。然后，化合物(Ⅴ)与化合物(Ⅵ)在醇溶剂(如异丙醇和乙醇)中于温度80至150℃下反应，生成化合物(Ⅰ)-A。
在反应图解1中使用的中间体(Ⅳ)也可以按照反应图解1′制备。
反应图解1′
反应图解1′的方法可以通过化合物(Ⅶ)和(Ⅷ)在醇溶剂(如丁醇和戊醇)中，于温度100至200℃下反应来进行。化合物(Ⅷ)也可以通过反应图解1制备，只是用S-甲基异硫脲代替化合物(Ⅱ)。
式(Ⅰ)-A中包括的化合物是下列序号的化合物100、106、110、114、500、120、124、128、144、146、148、150、152、154、156、158、160、162、164、166、524、528、532、536、540、168、170、174、176、178、544、548、552、556、558、560、564、568、572、575、576、580、582、180、182、和184。
(b)制备下式(Ⅰ)-B的化合物
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义，R30代表C1-4烷基或苯甲酰基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，(b1)下式(Ⅸ)的化合物
其中R5如同关于式(Ⅰ)的定义，与下式(Ⅹ)的化合物反应，
其中R33代表C1-4烷基或苯甲酰基，或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基羰基，Q代表卤原子，或者(b2)化合物(Ⅸ)与式(Ⅺ)的化合物反应其中R34代表含有1至6个碳原子的烷基。
上述反应可以用下面反应图解2说明。
反应图解2
按照此图解反应可以进行如下在使用R33是含有1至4个碳原子的烷基的式(Ⅹ)化合物时，化合物(Ⅸ)和(Ⅹ)在溶剂如乙醇中，在无机碱如碳酸钾存在下，于温度20至100℃反应，生成R30是含有1至4个碳原子的烷基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在使用式(Ⅹ)的化合物中R33是苯甲酰基或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基羰基的化合物作为化合物(Ⅹ)时，化合物(Ⅸ)和(Ⅹ)在碱性有机溶剂如吡啶中，于温度20至100℃下反应，生成R30是苯甲酰基或被含有1至6个碳原子的烷基二取代的二烷基氨基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在式(Ⅹ)中，Q代表氯、溴或碘。
在使用式(Ⅺ)的异氰酸酯时，化合物(Ⅸ)和(Ⅺ)在溶剂如四氢呋喃或甲苯中，在碱性有机化合物如三乙胺存在下，于温度20至100℃下反应，生成R30是烷基的式(Ⅰ)-B的化合物。
在式(Ⅰ)-B中包括的化合物例如是下列序号的化合物130、132、504、508、512、516、520、136、140和142。
(c)制备下式(Ⅰ)-C的化合物
其中R1、R2和R6如同关于式(Ⅰ)的定义，(c1)式(Ⅻ)的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，与下式(Ⅻ)的化合物反应，
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义;或者(c2)下式(ⅩⅣ)的化合物
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅤ)的化合物反应，
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义。
上述反应可以按照反应图解3或4由原料开始进行。
反应图解3
反应图解3的方法例如可以进行如下化合物(Ⅱ)和(ⅩⅧ)(其中R是含有1至4个碳原子的烷基)在反应溶剂如水、甲醇、乙醇、四氢呋喃或二甲基甲酰胺中，于温度0至100℃反应，反应最好进行0.5至10小时，生成化合物(Ⅻ)。化合物(Ⅻ)与化合物(ⅩⅢ)在溶剂如水、醇(如甲醇或乙醇)、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯或二甲苯中，于温度0至150℃反应，反应最好进行0.5至20小时，生成化合物(Ⅰ)-C。
反应图解4的方法例如可以进行如下化合物(ⅩⅣ)和(ⅩⅤ)在醇溶剂如丁醇或戊醇中，于温度80至150℃反应，生成化合物(Ⅰ)-C。化合物(ⅩⅣ)可以用与反应图解3相同的方法制备，只是用S-甲基异硫脲代替化合物(Ⅱ)。
式(Ⅰ)-C中包括的化合物是下列序号的化合物200、202、206、208、210、212、214、216、218、584、220、222、224、226、228、230、232、234、236、238和240。
(a)制备下式(Ⅰ)-D的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，由下式(ⅩⅥ)代表的化合物
其中R1、R2和R如同上述定义，与氨反应。
该反应可以由下面的反应图解5说明。
反应图解5
反应图解5的方法可以进行如下化合物(ⅩⅥ)可以按照反应图解1用与制备化合物(V)相同的方法制备，只是用2-乙氧基亚甲基丙二酸二烷基酯如2-乙氧基甲基丙二酸二乙酯代替化合物(Ⅲ)。化合物(ⅩⅥ)与NH3的反应也可以按照反应图解1中的方法进行，以制备化合物(Ⅰ)-D。
式(Ⅰ)-D化合物的实例是第400号化合物。
(e)制备下式(Ⅰ)-E的化合物
式中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，各R彼此无关，代表含有1至4个碳原子的烷基，由式(Ⅴ)的化合物与下式(ⅩⅦ)的化合物反应
其中各R彼此无关，代表含有1至4个碳原子的烷基。
上述反应可以用下面反应图解6说明。
反应图解6
化合物(Ⅰ)-E可以按照反应图解6通过化合物(Ⅴ)与化合物(ⅩⅦ)而不是根据反应图解1的化合物(Ⅵ)反应制备。
式(Ⅰ)-E化合物的实例是第404号化合物。
式(Ⅰ)化合物医药上可用的盐可以根据下述方法制备。盐酸盐的制备如下将相应的式(Ⅰ)化合物溶于溶剂如甲苯、乙醚、乙醇或乙酸乙酯中，并向该溶液中鼓入氯化氢气体，或向该溶液中加入浓盐酸。盐酸盐的实例是下列序号的化合物102、114、502、122、126、129、506、510、514、518、522、526、530、534、538、175、177、546、550、554、557、562、566、570、574、578、582、204、211、215、239、241、400和588。
相应的马来酸盐和对甲苯磺酸盐可以用相同的方法用马来酸和对甲苯磺酸代替盐酸得到。这样盐的实例是序号104、108、112、118、138和404的马来酸盐和对甲苯磺酸盐第542号。
根据本发明，已经发现由本发明提供的式(Ⅰ)化合物用作神经疾病的治疗剂。
式(Ⅰ)化合物通常以医药组合物形式使用，并通过各种途径投药，例如口服、皮下、肌内、静脉内、intrarhinal和直肠内途径投药，也可以通过皮肤传递投药。
本发明也是关于含医药上可用的载体和通式(Ⅰ)的化合物或其医药上可用的盐作为活性组分的医药组合物。医药上可用的盐包括例如酸加成盐和季铵(或胺)盐。
化合物(Ⅰ)医药上可用的盐的实例包括从能生成医药上可用的无毒的含有阴离子的酸加成盐的酸生成的盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、乙酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、葡聚糖酸盐、甲基磺酸盐、对甲苯磺酸盐、萘磺酸盐或它们的水合物，和季铵(或胺)盐或它们的水合物。
本发明的组合物可以配制成片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、锭剂、糯米纸囊剂、酏剂、乳剂、溶液、糖浆、悬浮剂、气雾剂、软膏剂、无菌注射液、模制的泥罨剂、带剂、软的和硬的明胶胶囊剂、栓剂，和无菌包装的粉剂。医药上可用的载体的实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露糖醇、玉米淀粉、结晶纤维素、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶、明胶、糖浆、甲基纤维素、羟甲基纤维素、甲基羟基苯甲酸酯、丙基羟基苯甲酸酯、滑石、硬脂酸镁、惰性聚合物、水和矿物油。
固体和液体组合物均可以含有上述填料、粘结剂、润滑剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂、增甜剂和增香剂。本发明的组合物可以这样配制以致投药于病人后活性化合物快速连续释放或缓慢释放。
在口服情况下，式(Ⅰ)化合物与载体或稀释剂混合，配制成片剂、胶囊剂等。在肠胃外投药情况下，活性组分溶于10%葡萄糖水溶液，等渗盐水，经过消毒的水或类似液体中，装入小瓶或安瓿中，以供静脉滴注或注射或肌内注射之用。有利的是也可将溶解助剂、局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂包括进介质中。为了增加稳定性，在装入小瓶或安瓿后，冻干该组合物是可能的。肠胃外投药的另一实例是以软膏剂或泥罨剂形式通过皮肤投医药组合物。在这种情况下，模制的泥罨剂或带剂是有利的。
对于每单位剂量形式，本发明的组合物含有0.1至2000mg，通常含有0.5至1000mg活性组分。
式(Ⅰ)的化合物在广泛的剂量范围内是有效的。例如，一天使用的该化合物的量通常在0.003mg/kg至100mg/kg的范围内。实际上使用的该化合物量由医生根据例如使用的化合物的类型，和病人的年龄、体重、反应状态等，和投药途径确定。
因此，上述剂量范围不限制本发明的范围。合适的投药次数是每天1至6次，通常1至4次。
式(Ⅰ)化合物本身对周围神经系统和中枢神经系统的病症是有效的治疗剂。如果需要，式(Ⅰ)化合物可以与至少一种其他等效药物结合使用。这样附加药物的实例是神经节苷脂、甲钴胺和伊沙索宁。
根据本发明，式(Ⅰ)化合物的制剂和它们的生物学活性由下面给出的一系列实施例B和实施例进行详细说明。应该明白无论如何它们不限制本发明的范围。说明本发明组合物的下列实施例中的每一个使用一个上文描述的化合物或包括在通式(Ⅰ)中的一个其他医药上活性化合物。
实施本发明的最佳方式和工业实用性实施例12-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代-(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第100号化合物)将磷酰氯(26.2g)加入2.26g(9.45mmol)2-异丙氨基-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流3小时。反应混合物在减压下浓缩，加入氯仿和冰水。然后，用碳酸氢钠中和。分离氯仿层，蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到1.80g(收率74%;熔点67-71℃)2-异丙氨基-4-氯代嘧啶-5-乙酸乙酯。将1.05g(13.5mmol)甲胺的40%甲醇溶液加入该产物中，并加入10ml乙醇，混合物在高压釜中于120℃反应7小时。加入水，混合物用氯仿萃取。蒸发溶剂。残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到0.50g(收率35%)目的产物。
熔点120-123℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.28(6H，d，J＝5Hz)，3.20(3H，s)，3.44(2H，s)，4.20(1H，q，J＝5Hz)，5.0(1H，br.)，7.90(1H，s)。
用和上面相同方法，制备下列化合物。
实施例22-吗啉代-4-二乙氨基嘧啶-5-乙酸乙酯(第404号化合物)将磷酰氯(11.7ml)加入3.35g(12.5mmol)2-吗啉代-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流4小时。反应混合物在减压下浓缩，加入二氯甲烷和冰水。用碳酸氢钠中和。用无水硫酸钠干燥二氯甲烷层，并在减压下浓缩。将15ml乙醇和7.0g(95.7mmol)二乙胺加入产物中，混合物在高压釜中于120℃反应7小时。加入水，混合物用二氯甲烷萃取，蒸发溶剂，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到2.8g(收率56%)油状目的产物。
1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.16(6H，t，J＝7Hz)，1.24(3H，t，J＝7Hz)，3.20(4H，q，J＝7Hz)，3.44(2H，s)，3.74(8H，s)，4.16(2H，q，J＝7Hz)，7.80(1H，s)。
实施例32-丁氨基羰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第130号化合物)将四氢呋喃(THF)(30ml)，1ml三乙胺和0.43g(4.34mmol)异氰酸正丁酯加入0.5g(2.14mmol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在室温下搅拌3小时，在减压下浓缩，加水后用氯仿萃取，在减压下浓缩氯仿层，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到0.15g(收率21%)目的产物。
熔点168-178℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)0.95(3H，t，J＝7Hz)，1.45(4H，m)，3.20(3H，s)，3.24(2H，s)，3.50(4H，m)，3.85(4H，m)，4.44(1H，m)，7.92(1H，s)。
实施例42-二乙氨基羰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第132号化合物)将嘧啶(15ml)和0.35g(2.6mmol)二乙氨基甲酰氯加入0.6g(2.6mol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在70℃反应2小时。反应混合物在减压下浓缩，在加入碳酸氢钠水溶液后，用氯仿萃取。在减压下浓缩氯仿层。残余物用硅胶色谱法提纯得到0.24g(收率28%)目的产物。
熔点84.5-86.0℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.16(6H，t，J＝7Hz)，3.22(3H，s)，3.29(8H，m)，3.44(2H，s)，3.84(4H，m)，7.93(1H，s)。
实施例52-苯甲酰基哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第504号化合物)将1g三乙胺，50ml二氯甲烷和0.6g(4.3mmol)苯甲酰氯加入1.0g(4.3mmol)2-哌嗪基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶中，该混合物在室温下反应过夜。反应混合物在减压下浓缩，在加入碳酸氢钠水溶液后，用氯仿萃取。在减压下浓缩氯仿层，残余物用硅胶柱色谱法提纯，得到1.1g(收率76%)目的化合物。
熔点158-160℃1H-NMR波谱(CDCl3溶液，δppm)3.19(3H，s)，3.43(2H，s)，3.80(8H，m)，7.43(5H，m)，7.90(1H，s)。
实施例62-甲硫基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶(第134号化合物)将磷酰氯(59.0g)加入4.84g(21.2mmol)2-甲硫基-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯中，该混合物加热回流3小时。反应混合物在减压下浓缩，在加入氯仿后，用碳酸氢钠水溶液中和，在减压下浓缩氯仿层。将20ml乙醇和3.48g(44.9mmol)甲胺的40%甲醇溶液加入浓缩物中，混合物在高压釜中于100℃反应5小时。在减压下蒸发溶剂，加水后用氯仿萃取混合物。氯仿层在减压下浓缩，在乙醇中用活性炭处理，重结晶得到1.50g(收率36%)目的化合物。
熔点183-185℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)
2.60(3H，s)，3.28(3H，s)，2.54(2H，s)，8.14(1H，s)。
实施例72-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代-(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶盐酸盐(第102号化合物)将0.49g(2.4mmol)2-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶溶解于30ml甲苯中，向溶液中鼓入氯化氢气体。在减压下浓缩溶液，然后用己烷洗涤，得到0.53g(收率92%)目的化合物。
熔点272-275℃1N-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.38(6H，d，J＝5Hz)，3.30(3H，s)，3.60(2H，br，s)，4.30(1H，br.)，7.90(1H，br.)，8.90(1H，br.)。
同样，制备下面列入表中的化合物。
实施例82-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶马来酸盐(第104号化合物)将6.37g(30.9mmol)2-异丙氨基-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶溶解于50ml乙酸乙酯中，加入3.58g(30.8mmol)马来酸。
混合物在室温下搅拌1小时。生成的结晶用过滤收集，得到8.90g(收率90%)目的化合物。
熔点158-160℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.24(6H，d，J＝6Hz)，3.12(3H，s)，3.50(2H，s)，3.9-4.2(1H，m)，6.20(2H，s)，7.90(1H，s)。
同样，制备列入下表中的化合物。
实施例92-(4-吡啶基哌嗪基)-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶对甲苯磺酸盐(第542号化合物)将0.1g(0.6mmol)对甲苯磺酸的5ml氯仿-甲醇溶液溶解在0.18g(0.6mmol)2-(4-吡啶基哌嗪基)-5，6-二氢-7-甲基-6-氧代(7H)吡咯并〔2，3-d〕嘧啶的30ml氯仿-甲醇溶液中，混合溶液在室温下搅拌1小时。在减压下蒸发溶剂。用己烷洗涤沉淀的结晶，得到0.25g(收率90%)目的化合物。
熔点195-200℃1H-NMR 波谱(CDCl3-CD3OD 溶液 δppm)2.37(3H，s)，3.23(3H，s)，3.49(2H，s)，3.7-4.2(8H，m)，7.06(2H，d，J＝7Hz)，7.20(2H，d，J＝7Hz)，7.76(2H，d，J＝7Hz)，7.96(1H，s)，8.16(2H，d，J＝7Hz)。
实施例102-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶(第202号化合物)由2.2g(32mmol)异丙胺，5.18g(37mmol)S-甲基异硫脲硫酸盐和20ml水组成的溶液在室温下搅拌24小时。在减压下蒸发水。将7.8g(35mmol)4-氯-2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯和30ml甲醇加入残余物中，再加1.4g氢氧化钠。混合物搅拌2小时，然后滴加27g(348mmol)甲胺的40%甲醇溶液。加完后混合物再搅拌2小时。用过滤收集沉淀的结晶，用水和氯仿萃取。氯仿层用无水硫酸镁干燥。在减压下蒸发溶剂，得到0.8g(收率12%)目的化合物。
熔点201-202℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.27(6H，d，J＝7Hz)，3.12(3H，s)，4.20(2H，s)，4.27(1H，m)，5.50(1H，br.s)，8.63(1H，s)。
实施例112-吗啉代-6-甲基-5-氧代-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶(第232号化合物)将79g(320mmol)4-氯甲基-5-乙氧羰基-2-甲硫基嘧啶溶解于300ml甲醇中，在15分钟内滴加50g(640mmol)甲胺的40%甲醇溶液，混合物搅拌15小时。过滤分离产物，干燥，得到11g(收率18%)2-甲硫基-6-甲基-5-氧代-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶。生成的产物(1.5g;7.7mmol)和3.4g(38.5mmol)吗啉溶解于20ml正戊醇中，该溶液加热回流7小时。冷却反应混合物，用过滤分离沉淀的结晶，得到0.75g(收率42%)目的化合物。
熔点184-187℃(分解)1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)3.16(3H，s)，3.85(8H，m)，4.24(2H，s)，8.68(1H，s)。
用相同方法制备下列化合物。
实施例122-哌啶子基-4-氨基嘧啶-5-羧酸甲酯(第400号化合物)将50ml二氯乙烷和10ml磷酰氯加入5.6g(23.6mmol)2-哌啶子基-4-羟基嘧啶-5-羧酸甲酯中，该混合物加热回流5.5小时。反应混合物在减压下浓缩，加入氯仿和水后，用碳酸氢钠中和。分离氯仿层，蒸发溶剂。向残余物中加入70ml四氢呋喃和27.8g25%氢氧化铵。混合物在高压釜中于70℃反应1.5小时。反应混合物在减压下浓缩，用甲苯/己烷重结晶，得到5.0g(收率90%)目的化合物。
1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)1.62(6H，m)，3.82(3H，s)，3.80(4H，m)，8.60(1H，s)。
实施例13N-甲基-2-(4-苄基哌嗪基)-嘧啶-4，5-二甲酰亚胺(第300号化合物)将8.4g(150mmol)氢氧化钾、50ml乙醇和10ml水加入19.9g(50mmol)2-(4-苄基哌嗪基)嘧啶-4，5-二羧酸二乙酯中，该混合物在室温下搅拌1小时，然后在40℃搅拌2小时。向溶液中加入盐酸以调节其PH值到3。生成的结晶用过滤分离，用乙酸乙酯洗涤。将结晶(18.1g)溶于527ml二氯甲烷中，加入21.3g(211mmol)三乙胺和12.5g(105mmol)亚硫酰氯。混合物在室温下搅拌1小时，然后冷却到-78℃。加入8.17g(105mmol)甲胺的40%甲醇溶液，温度升高到室温。混合物在室温下搅拌1小时。反应混合物在减压下浓缩，生成的固体用水洗涤。将3.32g(40.4mmol)乙酸钠和41.3g(404mmol)乙酐加入14.4g固体中。混合物加热回流2小时。反应混合物在减压下浓缩，加水后，混合物搅拌30分钟。生成的固体用硅胶柱色谱法提纯，得到9.72g(收率56%)目的化合物。
熔点158.5-159.8℃1H-NMR 波谱(CDCl3溶液，δppm)2.56(4H，t，J＝4Hz)，3.18(3H，s)，3.58(2H，s)，4.06(4H，m)，7.36(5H，s)，8.72(1H，s)。
实施例142-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶盐酸盐(第204号化合物)将0.27g(2.7mmol)浓盐酸加入0.56g(2.7mmol)2-异丙氨基-5-氧代-6-甲基-5，6-二氢(7H)吡咯并〔3，4-d〕嘧啶在6ml氯仿的溶液中，该溶液搅拌30分钟。然后，在减压下蒸发溶剂，残余物用乙醚洗涤，得到0.6g(收率92%)目的化合物。
熔点176-183℃(分解)用同样方法制备下列化合物。
实施例1B每片含有10mg活性组分的片剂用下述方法制备。
每片活性组分 10mg玉米淀粉 55mg结晶纤维素 35mg聚乙烯吡咯烷酮(10%的水溶液) 5mg羧甲基纤维素钙 10mg硬脂酸镁 4mg滑石 1mg合计 120mg活性组分、玉米淀粉和结晶纤维素用80目筛筛分，充分混合。混合的粉末和聚乙烯吡咯烷酮溶液一起造粒，用18目筛筛分。生成的颗粒在50-60℃干燥，再用18目筛筛分，以调节颗粒的粒度。羧甲基纤维素钙、硬脂酸镁和滑石用80目筛筛分后加入颗粒中，混合，用造粒机造粒，得到每片重120mg的片剂。
实施例2B每片含有200mg活性组分的片剂用下述方法制备。
每片活性组分 200mg玉米淀粉 50mg结晶纤维素 42mg硅酸酐 7mg硬脂酸镁 1mg合计 300mg
上述组分用80目筛筛分，充分混合。得到的混合粉用模压制备，得到每片重300mg的片剂。
实施例3B每片含有100mg活性组分的胶囊用下述方法制备。
每粒胶囊活性组分 100mg玉米淀粉 40mg乳糖 5mg硬脂酸镁 5mg合计 150mg将上述组分混合，用80目筛筛分，充分混合。得到的混合粉末装入胶囊中，每个胶囊装150mg。
实施例4B每瓶中含有5mg活性组分的注射剂用下述方法制备。
每瓶活性组分 5mg甘露糖醇 50mg在使用之前，将这些化合物溶解于1ml注射用的蒸馏水中，然后注射。
实施例5B每安瓿中含有50mg活性组分的注射剂按照下述配方制备。
每安瓿活性组分 50mg氯化钠 18mg注射用蒸馏水 适量合计 2ml实施例6B含有17.5mg活性组分的粘膏用下述方法制备。
将10份聚丙烯酸铵溶解于60份水中。2份甘油二环氧甘油醚在加热条件下溶解于10份水中。另外，将10份聚乙二醇(聚合度400)、10份水和1份活性组分一起搅拌。形成溶液。在搅拌聚丙烯酸铵水溶液时，加入甘油二环氧甘油醚的水溶液和含有活性组分、聚乙二醇和水的溶液，并混合。生成的水凝胶溶液涂在柔软的塑料膜上，以使每平方厘米活性组分量是0.5mg。表面用隔离纸覆盖，切成尺寸为35Cm2，而得到粘膏。
实施例7B含有10mg活性组分的粘膏用下述方法制备。
用100份聚丙烯酸钠，100份甘油，150份水，0.2份异氰脲酸三环氧丙基酯，100份乙醇，25份肉豆蔻酸异丙酯，25份丙二醇和15份活性组分制备水溶胶。然后将水凝胶涂在由人造纤维非织造织物和聚乙烯薄膜构成的复合薄膜的非织造织物表面上，厚度100微米，形成含有药物的粘合层。在该层中含有的隔离剂(肉豆寇酸异丙酯和丙二醇)量大约30%(重量)。然后将粘合层在25℃交联24小时，隔离膜连结在粘合层表面上。整个膜切成面积35Cm2的片。
对式(Ⅰ)化合物对于神经系统细胞的体外生物活性进行了试验。试验的细胞是小鼠成神经细胞瘤细胞系2a-神经细胞(Dainippon制药有限公司)作为神经系统细胞。上述神经细胞在恒温箱中在5%二氧化碳气体存在下于37℃按指数规律生长，然后，和式(Ⅰ)化合物一起培养一段时间。结果证明式(Ⅰ)化合物具有促进神经细胞生长的活性和促进轴突的形成和生长的活性，式(Ⅰ)化合物的这些活性大大高于对照组，并等于或高于作为对照药物的伊沙索宁(日本专利公告NO.28548/1984中所描述的化合物)。
对本发明式(Ⅰ)化合物对于大鼠PC-12嗜铬细胞瘤细胞的生物活性也进行了试验。当NGF加入PC-12细胞中时，轴突生长。结果表明当本发明的化合物(Ⅰ)在这时加入，NGF结合在PC-12细胞上和被吸收于该细胞中的量增加。
对本发明化合物(Ⅰ)对于NGF与兔颈上神经节的结合作用也进行了测试，发现它们促进NGF的结合。
制备坐骨神经被压碎的大鼠作为周围神经病症的模型，试验本发明化合物对它的作用。显然，本发明的化合物(Ⅰ)具有促进指间距和比目鱼肌重量恢复正常值的作用。
制备中枢神经病症的大鼠和小鼠模型，试验本发明化合物(Ⅰ)的药理作用。具体地说，通过注射很少量6-羟基多巴胺化学损坏大鼠脑的黑质多巴胺细胞，以诱导运动原失调。两周后，将胎儿脑的多巴胺细胞移植到大鼠脑受损害一侧的尾状核中，试图改善运动原毛病。从移植那天开始，在两周内每天通过腹膜内给药本发明的化合物(Ⅰ)，测试本发明的化合物(Ⅰ)对改善运动原失调和移植细胞生长的活性。发现本发明的化合物(Ⅰ)具有改善运动原毛病的促进作用。
制备由汞中毒引起神经毛病的大鼠和小鼠模型，试验本发明化合物(Ⅰ)的活性。发现化合物(Ⅰ)对情况改善以及恢复到正常情况有促进作用，对化学药品引起的病症有治疗作用，并有改善和恢复理解和记忆的作用。
因此，很明显，本发明的化合物(Ⅰ)用作改善和治疗哺乳动物各种神经疾病如周围神经和中枢神经疾病的药剂，也用作改善理解和记忆的药剂。
各种类型的神经病包括例如各种周围神经病症，伴随运动原的、感觉的或外界的屈阻滞，醇引起的或药物引起的，糖尿病的和代谢的，或原发的周围神经疾病，可以列举包括创伤的、炎症的、免疫的神经根损害为这样的神经疾病。更具体的实例包括面麻痹、坐骨神经麻痹、脊柱肌肉萎缩、肌肉营养不良、重症肌无力、多发性硬代、肌萎缩侧硬化、急性播散的脑脊髓炎、格一巴二氏综合症、接种后的脑脊髓炎、SMON疾病、痴呆、阿尔茨海默氏综合症、颅损害后的情况、脑局部缺血、脑出血的脑梗塞形成的后遗症和风湿病。这些实例不是限制性的。
通过毒性试验，发现本发明的化合物仅有微弱的毒性和副作用，可被用作安全和高效的药物。
试验例1本发明化合物对成神经细胞瘤细胞的作用用下述方法进行试验。在含有10%FCS的Dulbecco改进的Eagle介质〔DMEM，每毫升含有100单位青霉素G钠和100微克链霉素硫酸盐〕中，把在对数生长期的小鼠2a神经细胞接种于48穴的平皿上，以使每穴有1，000个细胞，每穴中有0.25ml培养液，在空气中含有5%二氧化碳的恒温箱中于37℃培养1天。然后加入和介质量相同(0.25ml)4%戊二醛水溶液，培养液在室温下放置2小时以固定细胞。用水洗后加入0.05%亚甲兰水溶液使细胞染色。在显微镜下用肉眼计数具有长得快的轴突的细胞数量(细胞至少含有一个轴突，轴突长度至少是细胞直径长度的2倍)，计算这些细胞在全部细胞中的比例。在从穴中心不动的标记向左和向右连续的5或更多的视区(至少是穴全部表面积的2%)内观察穴，计数200多个细胞。一种药物化合物最多以六种不同浓度使用，每种浓度做三次试验。结果以平均数±S.D表示，结果列于表1中。
小鼠成神经细胞瘤Ns-20Y细胞同样在用聚鸟氨酸涂覆的皿中培养，测试化合物的作用。从开始培养后24小时和48小时得到的结果列于表2中。
表1(续)
表1(续)
表1(续)
-待续-
表1(续)
表2(续)
表2(续)
表2(续)
试验例2对压碎坐骨神经大鼠的治疗效果本发明的化合物对压碎坐骨神经的大鼠作为周围神经病症模型的治疗效果用下述项目进行试验(1)压碎坐骨神经的后脚爪机能的变化;(2)作为末梢神经退化和再生过程指数的肌肉重量的变化。
在试验中，使用雄性大鼠(鼠龄6周)，每组7只。用与Yamatsu等人的方法相似的方法(参见Kiyomi Yamatsu，Takenori Kaneko，Akifumi Kitahara，Isao Ohkawa，Journal of Japanese Pharmacological Society，72，259-268〔1976〕)及与Hasegawa等人的方法相似的方法(参见Kazuo Hasegawa，Naoji Mikuni，Yutaka Sakai，Journal of Japanese Pharmacological Society，74，721-734〔1978〕)压碎坐骨神经。具体地说，在用戊巴比妥麻醉下(40mg/kg，腹膜内)，暴露股骨左侧的坐骨神经，暴露坐骨神经那侧在N.胫骨肌和N.小腿肚肌之间从分枝部分到中心5mm处用变形的动脉(Klomme)压碎，有2mm宽，0.1mm裂孔。手术后，这些大鼠分到随机抽样时的试验组内。
选择第118号化合物作为本发明的化合物(Ⅰ)，从手术那天到第22天每天一次通过腹膜内向大鼠投药。投甲钴铵(Gedeon Richter有限公司制造)的组和投0.9%生理盐水的组作为对照组。随着时间推移(在坐骨神经压碎后第1天，第4天，第7天，第10天，第14天，第17天，第21天和第23天)测定下列项目。
(1)压碎坐骨神经的后脚爪一侧机能的变化测定指间距离，因为这个距离是在功能上显示神经退化和再生的良好指数，其变化可以随时间推移测定。
用与Hasegawa方法〔Hasegawa，K.，Experientia，34，750-751(1978)〕相似的方法，测定后脚爪第一指和第五指向的距离。
计算测定的距离与正常距离的比率，用百分数(%)表示。平均计算值和标准误差(S.E.)列于表3中。用斯氏的t一测验法，对与投生理盐水的对照组的数值显然不同的试验组数值，附有上标＊为P＜0.05，附有上标＊＊为P＜0.01。
在坐骨神经压碎后指间距离马上变为正常距离的大约一半(50%)，直到第10天都倾向于减少。在各组中未见显著差异。在第14天和第17天在投药物组中出现再生，但是未显示出与投生理盐水组有显著差异。在第21天，在投药物组中和投甲钴铵组中有快速恢复的明显倾向性，这些组也显示出与投生理盐水组有显著的差异。在第23天还继续恢复。
(2)肌内重量的变化已知去除神经和神经病症能引起在其控制下的肌肉萎缩，肌肉萎缩一般由神经的再控制而治愈。由于这个理由，选择定量的肌肉重量变化作为指数。在手术后第23天，在用戊巴比妥麻醉下提取脚爪两侧的比目鱼肌，测定它们的重量。计算压碎侧的比目鱼肌重量与正常侧的比目鱼肌重量的比值，并用百分数(%)表示。各组的平均值和标准误差(S.E.)列于表3。
试验例3对由于移植胎儿大脑细胞使大鼠脑细胞损害引起的运动原失调的改善的促进作用将鼠龄为4周雌性Wistar大鼠(体重100g)脑左侧的黑质多巴胺神经细胞通过注射很少量的6-羟基多巴胺而损坏。在几天内大鼠在损害侧的相反方向表现出自发的旋转倾向，但是在那以后没观察到明显的不正常动作。当把去氧麻黄碱(5mg/kg，腹膜内)投入有损害的黑质多巴胺神经细胞的大鼠时，它们便开始向损害侧做旋转运动。
在通过投药损坏两周后，将含有多巴胺细胞的胼胝体干(即在腹侧的黑质和大脑脚盖)从14天至17天的胎儿大鼠的脑中切下，切碎，用胰蛋白酶处理。然后，提取的组织在37℃保温30分钟，用移液管取出该组织，配成悬浮液。向损害侧的尾状核的两边分别注入5微升悬浮液(总共10微升，大约105个细胞)。
从移入那天起的两周内每天以100mg/kg(腹膜内)的剂量投每种化合物(Ⅰ)。在移植和投入药物前2周和1周，后2周和4周，测试通过投入去氧麻黄碱引起的旋转运动。在投入去氧麻黄碱后，以10分钟的间隔对1分钟内旋转运动的次数计数，六次计数的旋转运动的总数求取旋转运动的平均数。
结果列于表4。
试验例4由汞中毒引起神经病症的小鼠理解和记忆的改善和恢复作用使用雄性BalbC系小鼠，鼠龄7周，首先在一周内使小鼠理解丁字形曲径三次，以便它们从开始点一直跑到安全区域。然后，每天以6mg/kg的剂量口服氯化甲基汞(缩写为MMC)，连续6天。每天以0.1ml/10g的剂量投生理盐水的小鼠组用做对照组。从投MMC第二天开始，在10天内，分别以每天69.5mg/kg和76.9mg/kg的剂量通过腹膜内投第102号和第116号化合物，以便使化合物的摩尔数相等。在投药后第6天(即开始试验后第12天)，恢复丁字形曲径的理解，观察小鼠的跑动行为。记下在恢复后第10天和第11天(开始试验后第21天和第22天)在丁字形曲径中可被试验的小鼠数，表示为分母。计算在10次跑动试验中至少有8次在5秒内跑到安全区的小鼠数，表示为分子。试验动物数的减少由于MMC中毒引起的死亡。测定动物跑到安全区所需的时间(秒)。计算平均数±标准误差(SE)。结果列于表5。
试验结果证明本发明化合物具有改善小鼠的理解和记忆及其恢复作用的效果。
表5有诱发性神经病症的小鼠的理解和记忆的改善和恢复作用。
试验例5本发明化合物的急性毒性用下述方法测定。
雄性ddy系5周小鼠和雄性Wistar系8周大鼠，每组5只，用作试验动物。将每种化合物溶于生理盐水中，口服(P.O.)或腹膜内投药(i.p.)，投药后24小时评定化合物的毒性。结果列于表6和表7中。
表6
本发明提供的通式(Ⅰ)的化合物对有神经病症的大鼠和小鼠的神经细胞增生，轴突的形成和生长，神经再生作用和运动原功能恢复作用具有促进作用，可以适用于改善和治疗神经疾病，例如周围神经或中枢神经病症和痴呆。预期这些化合物也适用于由涉及知觉的和感觉功能和自动功能的神经组织和细胞引起的神经疾病的恢复、改善和治疗。
已经发现，正如在试验例1至4和表1至5中表明的，本发明的化合物(Ⅰ)的生物活性与作为对照药物的伊沙索宁和甲钴铵的生物活性比较是相等或较高。正如在试验例5和表6和7中表明的，本发明化合物(Ⅰ)的毒性一般是微弱的。因此，本发明的化合物一般被认为是高活性和高安全性的药物，并且是有微弱毒性的很有用的药物。
权利要求
1.制备下式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐的方法，
式中X代表(i)下式(Ⅰ)-1的基团，
其中R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基，R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基，或可以被哌啶子基取代的含有1至4个碳原子的烷基，哌啶子基又可以被C1-4烷基取代，或者R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成杂环基，该杂环基从下列基团中选择
R3代表环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基，可被氯或低级烷氧基取代的苯基，或被C1-6烷基一取代或二取代的烷基氨基羰基，R31和R32相同或不同，分别代表氢原子或低级烷氧基，而杂环基可以任意被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧基羰基取代，或被
-基一取代，或被C1-4烷基一至五取代，或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代，或者(ii)下式(Ⅰ)-2代表的基团，其中R4代表含有1至4个碳原子的烷基；y和Z可以一起以二价基-y-Z-的形式形成下式的基团
其中R6代表含有1至4个碳原子的烷基，该方法包括(C1)式(Ⅻ)的化合物
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，R代表含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅢ)的化合物反应其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义；或者(C2)下式(ⅩⅣ)的化合物
其中R6如同关于式(Ⅰ)的定义，R是含有1至4个碳原子的烷基，与下式(ⅩⅤ)的化合物反应
其中R1和R2如同关于式(Ⅰ)的定义，制备下式(Ⅰ)-C的化合物
其中R1、R2和R6如同关于式(Ⅰ)的定义；以及，必要时，用适当的酸将式(Ⅰ)化合物转化成其医药上可用的盐。
2.根据权利要求1的方法，其中医药上可用的盐从下列嘧啶衍生物的盐中选择盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、乙酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、葡糖酸盐、葡聚糖酸盐、甲基磺酸盐、对甲苯磺酸盐、萘磺酸盐和季铵盐。
全文摘要
本发明提供了制备新的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐的方法。本发明的新化合物可用于治疗哺乳动物周围神经和中枢神经系统的神经疾病。
文档编号C07D487/04GK1079742SQ9310311
公开日1993年12月22日 申请日期1993年3月17日 优先权日1987年8月26日
发明者粟屋昭, 堀込和利, 佐佐木忠之, 小林昶, 水智彰, 中野卓雄, 富野郁夫, 荒木信太郎, 武居三幸, 加藤穗慈, 横山惠一 申请人:三井制药工业株式会社, 三井石油化学工业株式会社
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