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您当前的位置： 水溶性双有机取代锗化合物的合成的制作方法
2021-01-31 21:01:35|
253|
起点商标网 专利名称：水溶性双有机取代锗化合物的合成的制作方法
技术领域：
本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。
1985年，日本学者柿本纪博和秋叶光雄等人在SYNTHSIS(合成)杂志第272页公开了一种“有机锗化合物I取代三氯锗丙酸及酯的简单的区域选择锗烷基化合成方法”，该方法是采用HGeCl3在盐酸溶液中与丙烯酸或其它不饱和羧酸进行加成反应。反应产物经重结晶精制后进行水解反应而得到羧乙基锗倍半氧化物及衍生物。
这类化合物具有抗癌及调节机体免疫的功能，其中Ge-132进行了I期和II期临床抗癌试验，但这类化合物在生理条件下水溶性不够好。
本发明目的是利用有机锗化合物具有提高机体免疫能力、抗肿瘤等多种生物学效应，及具有毒性极低的特点，选用倍半氧化物为起始原料，经在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中还原、加成、反应过程合成一类水溶性双有机锗化合物。
本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料合成具有下列结构的有机锗系列化合物 其中R1、R2、R3、R4为H，-CH3基团，合成步骤如下1.在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中，用Zn粉或NaH2PO2·H2O或H3PO2溶液作还原剂，还原有机锗倍半氧化物包括Ge-132，羧异丙基锗倍半氧化物，α-甲基羧乙基锗倍半氧化物，还原反应温度50-100℃，还原剂与有机锗倍半氧化物的摩尔比为1～6，还原反应时间0.5-6小时，还原后得澄清溶液；2.将澄清溶液在持续加热50-100℃搅拌的条件下，滴加不饱和羧酸，羧酸与被还原倍半氧化物的用量比为1-4(摩尔比)，滴加完毕后，继续搅拌加热50-100℃反应2-20小时，反应后的溶液经放置，析出晶状固体或胶状固体，收集固体；3.将固体溶于水、过滤、收集滤液、蒸发使滤液浓缩、冷却后析出晶状固体或胶状固体；4.将固体在水或丙酮或乙腈等有机溶剂中重结晶精制，得到产物收率为20-70％。
本发明合成的双有机取代锗化合物具有很高的水溶性，且可溶于丙酮、乙腈、甲醇、乙醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等有机溶剂。并且具有较好的热稳定性，在300℃以下仅有失水而不分解，在空气中长期放置，结构、性质不变化，用碱中和后，生成的钠、钾、铵盐等亦易溶于水。
上述双有机锗化合物及其盐保留了β-羧乙基锗倍半氧化物的生物活性基团，有希望作为抗癌剂及免疫调节剂等得到应用。
本发明提供的实施例如下实施例1合成双-羧乙基锗氢氧化物。 0.04mol NaH2PO2·H2O加热溶于3ml H2O，加入16ml浓盐酸，过滤除去NaCl，收集滤液，置于烧瓶中。
向烧瓶中加入0.01mol Ge-132，搅拌加热回流反应3小时。
向烧瓶中滴加0.02mol丙烯酸，继续搅拌加热回流反应15小时，冷至室温，放置，析出白色晶状固体，收集固体溶于水中，过滤，收集滤液，滤液于烧杯中温热挥发至近干，冷却析出晶状固体，收集固体。
固体于水或丙酮或乙腈中重结晶，收率65％，产物进行分析。
C6H12GeO6·2H2O元素分析结果如下C24.88％(24.95％)，H5.16％(5.58％)，Ge25.07％(25.15％)括号内为理论值。质谱分析结果MS-FAB，有M＋H+峰255NMR分析结果(D2O，DSS为标准)δ＝1.66(4H，三重峰)，δ＝2.73(4H，三重峰)IR，热分析等分析结果略。实施例2合成双-羧异丙基锗氢氧化物 实验方法及条件同实施例1，不同之处在于用羧异丙基锗倍半氧化物代替Ge-132以及用巴豆酸代替丙烯酸。
产物重结晶时，先析出胶状物。经放置，胶状物转变为晶体。
产物分析结果如下C8H16GeO5C33.84％(34.21％)，H5.07％(5.70％)，Ge25.63％(25.87％)括号内为理论值。
MS-FAB.M＋H+峰283。
其余分析结果略。
实施例3合成羧乙基、羧异丙基锗氢氧化物。 实验方法及过程同实施例1，不同之处在于还原反应后；分次加入巴豆酸固体而非丙烯酸，产物重结晶时，得胶状物。干燥得固体产物。
权利要求
1.一种水溶性双有机取代锗化合物的合成方法，其特征在于选用有机锗倍半氧化物为起始原料合成具有下列结构的有机锗系列化合物 其中R1、R2、R4、R4为H，-CH3基团，合成步骤如下1.在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中，用Zn粉或NaH2PO2·H2O或H3PO2溶液作还原剂，还原有机锗倍半氧化物包括Ge-132，羧异丙基锗倍半氧化物，α-甲基羧乙基锗倍半氧化物，还原反应温度50-100℃，还原剂与有机锗倍半氧化物的摩尔比为1～6，还原反应时间0.5-6小时，还原后得澄清溶液；
2.将澄清溶液在持续加热50-100℃搅拌的条件下，滴加不饱和羧酸，羧酸与被还原倍半氧化物的用量比为1-4(摩尔比)，滴加完毕后，继续搅拌加热50-100℃反应2-20小时，反应后的溶液经放置，析出晶状固体或胶状固体，收集固体；
3.将固体溶于水、过滤、收集滤液、蒸发使滤液浓缩、冷却后析出晶状固体或胶状固体；
4.将固体在水或丙酮、乙腈等有机溶剂中重结晶精制，得到产物收率为20-70％。
全文摘要
本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料，在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中还原，加成反应，制备出水溶性双有机取代锗的化合物。该类化合物具有很高的水溶性，并具有较好的热稳定性，在空气中长期放置结构性质不变。该类化合物有希望成为抗癌剂或免疫调节剂而得到应用。
文档编号C07F7/30GK1133845SQ9510084
公开日1996年10月23日 申请日期1995年3月20日 优先权日1995年3月20日
发明者张树功, 刘启民 申请人:中国科学院长春应用化学研究所
技术领域：
本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。
1985年，日本学者柿本纪博和秋叶光雄等人在SYNTHSIS(合成)杂志第272页公开了一种“有机锗化合物I取代三氯锗丙酸及酯的简单的区域选择锗烷基化合成方法”，该方法是采用HGeCl3在盐酸溶液中与丙烯酸或其它不饱和羧酸进行加成反应。反应产物经重结晶精制后进行水解反应而得到羧乙基锗倍半氧化物及衍生物。
这类化合物具有抗癌及调节机体免疫的功能，其中Ge-132进行了I期和II期临床抗癌试验，但这类化合物在生理条件下水溶性不够好。
本发明目的是利用有机锗化合物具有提高机体免疫能力、抗肿瘤等多种生物学效应，及具有毒性极低的特点，选用倍半氧化物为起始原料，经在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中还原、加成、反应过程合成一类水溶性双有机锗化合物。
本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料合成具有下列结构的有机锗系列化合物 其中R1、R2、R3、R4为H，-CH3基团，合成步骤如下1.在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中，用Zn粉或NaH2PO2·H2O或H3PO2溶液作还原剂，还原有机锗倍半氧化物包括Ge-132，羧异丙基锗倍半氧化物，α-甲基羧乙基锗倍半氧化物，还原反应温度50-100℃，还原剂与有机锗倍半氧化物的摩尔比为1～6，还原反应时间0.5-6小时，还原后得澄清溶液；2.将澄清溶液在持续加热50-100℃搅拌的条件下，滴加不饱和羧酸，羧酸与被还原倍半氧化物的用量比为1-4(摩尔比)，滴加完毕后，继续搅拌加热50-100℃反应2-20小时，反应后的溶液经放置，析出晶状固体或胶状固体，收集固体；3.将固体溶于水、过滤、收集滤液、蒸发使滤液浓缩、冷却后析出晶状固体或胶状固体；4.将固体在水或丙酮或乙腈等有机溶剂中重结晶精制，得到产物收率为20-70％。
本发明合成的双有机取代锗化合物具有很高的水溶性，且可溶于丙酮、乙腈、甲醇、乙醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等有机溶剂。并且具有较好的热稳定性，在300℃以下仅有失水而不分解，在空气中长期放置，结构、性质不变化，用碱中和后，生成的钠、钾、铵盐等亦易溶于水。
上述双有机锗化合物及其盐保留了β-羧乙基锗倍半氧化物的生物活性基团，有希望作为抗癌剂及免疫调节剂等得到应用。
本发明提供的实施例如下实施例1合成双-羧乙基锗氢氧化物。 0.04mol NaH2PO2·H2O加热溶于3ml H2O，加入16ml浓盐酸，过滤除去NaCl，收集滤液，置于烧瓶中。
向烧瓶中加入0.01mol Ge-132，搅拌加热回流反应3小时。
向烧瓶中滴加0.02mol丙烯酸，继续搅拌加热回流反应15小时，冷至室温，放置，析出白色晶状固体，收集固体溶于水中，过滤，收集滤液，滤液于烧杯中温热挥发至近干，冷却析出晶状固体，收集固体。
固体于水或丙酮或乙腈中重结晶，收率65％，产物进行分析。
C6H12GeO6·2H2O元素分析结果如下C24.88％(24.95％)，H5.16％(5.58％)，Ge25.07％(25.15％)括号内为理论值。质谱分析结果MS-FAB，有M＋H+峰255NMR分析结果(D2O，DSS为标准)δ＝1.66(4H，三重峰)，δ＝2.73(4H，三重峰)IR，热分析等分析结果略。实施例2合成双-羧异丙基锗氢氧化物 实验方法及条件同实施例1，不同之处在于用羧异丙基锗倍半氧化物代替Ge-132以及用巴豆酸代替丙烯酸。
产物重结晶时，先析出胶状物。经放置，胶状物转变为晶体。
产物分析结果如下C8H16GeO5C33.84％(34.21％)，H5.07％(5.70％)，Ge25.63％(25.87％)括号内为理论值。
MS-FAB.M＋H+峰283。
其余分析结果略。
实施例3合成羧乙基、羧异丙基锗氢氧化物。 实验方法及过程同实施例1，不同之处在于还原反应后；分次加入巴豆酸固体而非丙烯酸，产物重结晶时，得胶状物。干燥得固体产物。
权利要求
1.一种水溶性双有机取代锗化合物的合成方法，其特征在于选用有机锗倍半氧化物为起始原料合成具有下列结构的有机锗系列化合物 其中R1、R2、R4、R4为H，-CH3基团，合成步骤如下1.在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中，用Zn粉或NaH2PO2·H2O或H3PO2溶液作还原剂，还原有机锗倍半氧化物包括Ge-132，羧异丙基锗倍半氧化物，α-甲基羧乙基锗倍半氧化物，还原反应温度50-100℃，还原剂与有机锗倍半氧化物的摩尔比为1～6，还原反应时间0.5-6小时，还原后得澄清溶液；
2.将澄清溶液在持续加热50-100℃搅拌的条件下，滴加不饱和羧酸，羧酸与被还原倍半氧化物的用量比为1-4(摩尔比)，滴加完毕后，继续搅拌加热50-100℃反应2-20小时，反应后的溶液经放置，析出晶状固体或胶状固体，收集固体；
3.将固体溶于水、过滤、收集滤液、蒸发使滤液浓缩、冷却后析出晶状固体或胶状固体；
4.将固体在水或丙酮、乙腈等有机溶剂中重结晶精制，得到产物收率为20-70％。
全文摘要
本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料，在浓度为0-10mol/L盐酸溶液中还原，加成反应，制备出水溶性双有机取代锗的化合物。该类化合物具有很高的水溶性，并具有较好的热稳定性，在空气中长期放置结构性质不变。该类化合物有希望成为抗癌剂或免疫调节剂而得到应用。
文档编号C07F7/30GK1133845SQ9510084
公开日1996年10月23日 申请日期1995年3月20日 优先权日1995年3月20日
发明者张树功, 刘启民 申请人:中国科学院长春应用化学研究所
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