可蒸发制剂的制作方法

本公开涉及一种可蒸发制剂，涉及其中包含可蒸发制剂的容器，以及涉及结合所述制剂的电子蒸气供给系统，例如电子蒸气递送系统(例如，电子烟)。
背景技术：
：电子蒸气供给系统，例如电子烟，通常包含待蒸发的液体的容器，通常包含尼古丁。当使用者在设备上吸气时，加热器被激活以蒸发少量液体，由此其被使用者吸入。用于电子烟的液体还可以包含诸如薄荷醇的调味成组分，以向使用者提供感官体验。在某些情况下，液体可能包含不含尼古丁的调味成分。然而，薄荷醇极易挥发，并且在加热的存在下容易蒸发。这种高挥发性会导致当前电子烟装置出现问题，因为它会导致风味质量和消费者满意度下降。薄荷醇的挥发性也不利于在电子烟装置中或用于电子烟装置的液体的保质期。技术实现要素：在第一特征中，提供了一种可蒸发制剂，其包含(i)一种或多种溶剂；和(ii)基于可蒸发制剂的重量为小于约1wt％的清凉剂，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发。在第二特征中，提供了一种可蒸发制剂，其包含(i)一种或多种溶剂；和(ii)基于可蒸发制剂的重量为小于约12wt％的清凉剂，优选等于或小于约10wt％，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，并且是式(i)的化合物或其盐和/或溶剂化物。其中x是氢或or'，其中r'是可以与r1一起形成三至五元杂环基的烷基或烯基，其中杂环基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、烷基-oh、烷基-o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；其中r1和r2各自独立地选自氢、oh、ora、c(o)nrbrc和c(o)orbrc；条件是当r1为oh时，式(i)的化合物不是薄荷醇；并且当存在双键时，r2不存在；其中ra是烷基、烯基、c(o)rf基团或c(o)-烷基-c(o)rf基团，其中烷基和烯基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；并且其中rf为烷基、烯基、oh、o-烷基、nh2、nh-烷基或n-(烷基)2，其中烷基和烯基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；其中rb和rc各自独立地为氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基，其中烷基、烯基、芳基和杂芳基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2、cn和c(o)rf。除非另有说明，否则以下详细描述适用于本发明的第一特征和第二特征。本发明进一步提供了一种用于形成蒸气的方法，该方法包括(a)提供本文所限定的可蒸发制剂，和(b)蒸发该制剂。本发明进一步提供了一种包含的可蒸发制剂，其包含(a)容器，和(b)本文所限定的可蒸发制剂。本发明还提供了一种电子蒸气供给系统，其包括：(a)用于蒸发液体以供电子蒸气供给系统的使用者吸入的蒸发器，(b)包括用于向蒸发器供电的电池或电池组的电源，以及(c)如本文定义的可蒸发制剂。本发明进一步提供了清凉剂在延长可蒸发制剂的保质期中的用途，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发。具体实施方式如本文所述，本发明提供了一种可蒸发制剂，其包含(i)一种或多种溶剂，和(ii)基于可蒸发制剂的重量为小于约1wt％的清凉剂，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，或基于可蒸发制剂的重量为小于约12wt％的清凉剂，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，并且是式(i)的化合物或如上文和本文所限定的盐和/或其溶剂。在食品和制药工业中已充分证明使用感官化合物，特别是清凉剂。清凉剂通常是小的有机分子，例如薄荷醇，其在与口腔、鼻腔和/或皮肤接触时向使用者传递清凉感觉。这种清凉感觉属于化学物理觉(化学味觉，chemesthesis)的类别，并且由于小有机分子激活皮肤和/或粘膜中的某些受体而产生。因此，清凉感觉的体验取决于使用者的化学物理觉。化学物理觉在本领域也被称为“同化学感觉”或三叉神经化学感觉，因为它通常是指由三叉神经介导的感觉，并且其是躯体感觉系统的要素，将它们与嗅觉和味觉区分开。薄荷醇是一种广泛使用的清凉剂。例如，它可用于漱口水和局部镇痛膏中以提供清凉效果。认为这种清凉作用是由于薄荷醇化学触发了口腔、鼻腔和/或皮肤中使用者对冷敏感的trpm8受体而导致的。当薄荷醇用作烟草添加剂时，可以看到类似的效果。薄荷醇在被使用者吸入时会散发出薄荷气味和风味。然而，薄荷醇在包含于用于电子烟装置的液体中时存在问题，因为当以较高的浓度使用时，薄荷醇有可能引起呼吸道刺激并且与苦味和灼烧感相关。薄荷醇也是极易挥发的化合物。它在室温下具有高的蒸气压，并且在大气压下具有低沸点。例如，在25℃下，薄荷醇的蒸气压为约7.67x10-3mmhg(约1.02pa)。在大气压(760mmhg或101325pa)下，薄荷醇的沸点为212℃。这种挥发性会引起薄荷醇的薄荷味，但不利于含有薄荷醇的液体的储存稳定性。特别地，由于在典型的储存条件下，例如，在由使用者施加到电子液体盒的环境压力和温度下薄荷醇容易挥发，因此由于存在薄荷醇，液体的保质期显着降低。我们已经发现，通过掺入在大气压力下比薄荷醇挥发性小的清凉剂和可选的式(i)化合物或其盐和/或溶剂化物，可以提供可蒸发制剂，与含有薄荷醇的可蒸发制剂相比，其具有改善的储存稳定性并因此具有更长的保质期。当使用者从可蒸发制剂中产生蒸气时，本文所描述的清凉剂还传递清凉感，并且已显示与薄荷醇相比引入不同的感官益处。为了便于参考，现在在适当的章节标题下讨论本发明的这些和其他方面。然而，每个部分下的教导不一定限于每个特定部分。清凉剂如本文所讨论的，本发明的第一特征的可蒸发制剂包含基于可蒸发制剂的总重量小于约1wt％的量的清凉剂。术语“小于”是指低于1wt％但不包括零的任何量。换句话说，可蒸发制剂必须包含一定量的清凉剂。一方面，清凉剂以不大于约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.001wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.002wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.003wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.004wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.005wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.006wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.007wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.008wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.009wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.01wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.02wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.03wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.04wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.05wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以0.06wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.07wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.08wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.09wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.1wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.2wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.3wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.4wt％至约0.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.5wt％至约0.9wt％的量存在。另一方面，清凉剂以不大于约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.001wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.002wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.003wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.004wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.005wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.006wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.007wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.008wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.009wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.01wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.02wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.03wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.04wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.05wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.06wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.07wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.08wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.09wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.1wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.2wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.3wt％至约0.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.4wt％至约0.8wt％的量存在。另一方面，清凉剂以不大于约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.001wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.002wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.003wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.004wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.005wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.006wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.007wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.008wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.009wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.01wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.02wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.03wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.04wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.05wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.06wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.07wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.08wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.09wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.1wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.2wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.3wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.4wt％至约0.75wt％的量存在。一方面，清凉剂以不大于约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.001wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.002wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.003wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.004wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.005wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.006wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.007wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.008wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.009wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.01wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.02wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.03wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.04wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.05wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.06wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.07wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.08wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.09wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.1wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.2wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.3wt％至约0.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.4wt％至约0.5wt％的量存在。另一方面，清凉剂以不大于约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.001wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.002wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.003wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.004wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.005wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.006wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.007wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.008wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.009wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.01wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.02wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.03wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.04wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.05wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.06wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.07wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.08wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.09wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.1wt％至约0.3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，清凉剂以约0.2wt％至约0.3wt％的量存在。本领域技术人员会理解，本文所描述的可蒸发制剂可包含多于一种的清凉剂。当制剂包括多于一种清凉剂时，可以上述限定的量包括每种清凉剂，使得每种清凉剂以小于约1wt％的量包括在内。例如，基于可蒸发制剂的重量，第一清凉剂可以约0.001wt％至0.9wt％的量包含在内，并且基于可蒸发制剂的重量，第二清凉剂可以约0.001wt％至0.9wt％的量包含在内。或者，基于可蒸发制剂的重量，第二清凉剂可以约0.05wt％至0.9wt％的量包含在内。应当理解，这些范围的组合纯粹是出于示例目的，可蒸发制剂在这方面不受限制。在本发明的第二特征中，将清凉剂定义为式(i)的化合物或其盐和/或溶剂化物，并且可蒸发制剂包括基于可蒸发制剂的总重量为小于约12wt％的量的所述清凉剂。术语“小于”具有与第一特征相同的含义。以下公开内容涉及第二特征。一方面，所述第二特征的清凉剂以不大于约11wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.001wt％至约11wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.005wt％至约11wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.01wt％至约11wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.05wt％至约11wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.1wt％至约11wt％的量存在。另一方面，所述清凉剂以不大于约10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.001wt％至约10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.005wt％至约10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.01wt％至约10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.05wt％至约10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.1wt％至约10wt％的量存在。另一方面，所述清凉剂以不大于约8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.001wt％至约8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.005wt％至约8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.01wt％至约8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.05wt％至约8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.1wt％至约8wt％的量存在。另一方面，所述清凉剂以不大于约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.001wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.005wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.01wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.05wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.1wt％至约5wt％的量存在。另一方面，所述清凉剂以不大于约3wt％，例如约2.5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.001wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.005wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.01wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.05wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，所述清凉剂以约0.1wt％至约3wt％的量存在。对于第一特征，本领域技术人员会理解，本文针对第二特征描述的可蒸发制剂可包含多于一种的清凉剂。当制剂包括多于一种清凉剂时，可以上述限定的量包括每种清凉剂，使得每种清凉剂以小于约12wt％的量包括在内。或者，根据本发明的第二特征，一种清凉剂可以小于约12wt％的量包含在内，并且根据本发明的第一特征，第二清凉剂可以小于约1wt％的量包含在内。应当理解，这些范围的组合纯粹是出于示例目的，可蒸发制剂在这方面不受限制。在第一特征和第二特征中，清凉剂是在大气压下在比薄荷醇高的温度下挥发的化合物。术语“清凉剂”是指当作为蒸气被吸入时向使用者传递清凉或新鲜感觉的化合物。术语“挥发物”是指化合物从液态到气态的物理变化。术语“挥发物”可以与“蒸发物”互换使用。化合物的蒸发或挥发是从液相到蒸气的相变，有两种类型：蒸发和沸腾。蒸发是表面现象，而沸腾是体积现象。沸腾是在液体表面以下形成的蒸气气泡形式的蒸气，并在化合物的平衡蒸气压大于或等于环境压力时发生.发生沸腾的温度是沸腾温度或沸点.蒸发发生在低于给定压力下的沸腾温度的温度下，这是因为当化合物的蒸气分压小于平衡蒸气压时会发生这种情况。在本说明书的上下文中，术语“挥发物”是指蒸发或沸腾。因此，表述“在大气压下在比薄荷醇高的温度下挥发”是指在大气压下，由于蒸发或沸腾，清凉剂在比薄荷醇高的温度下转变为蒸气。术语“大气压”是指101325pa，相当于760mmhg。一方面，清凉剂在大气压下具有高于212℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于220℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于230℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于250℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于300℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于350℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于375℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于400℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于450℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有高于460℃的沸点。一方面，在大气压下清凉剂在高于212℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于220℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于230℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于250℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于300℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于350℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于375℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于400℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于450℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在高于460℃的温度下挥发。一方面，清凉剂在大气压下具有约230℃至约500℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约250℃至约500℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约300℃至约500℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约340℃至约500℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约230℃至约465℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约250℃至约465℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约300℃至约465℃的沸点。一方面，清凉剂在大气压下具有约340℃至约465℃的沸点。一方面，在大气压下清凉剂在约230℃至约500℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约250℃至约500℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约300℃至约500℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约340℃至约500℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约230℃至约465℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约250℃至约465℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约300℃至约465℃的温度下挥发。一方面，在大气压下清凉剂在约340℃至约465℃的温度下挥发。化合物从液体变成蒸气的温度可以由本领域技术人员使用本领域已知的技术容易地确定。众所周知的方法是蒸馏，例如jecfa(食品添加剂联合专家委员会)在http://www.fao.org/docrep/009/a0691e/a0691e00.htm上描述的。该方法依赖于使用蒸馏温度计来确定初始沸点。如果蒸馏不是在大气压下进行的，则应校正观察到的温度，每2.7mm的变化允许0.1。一方面，清凉剂在室温下具有低于薄荷醇的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于薄荷醇的蒸气压，例如低于7.67×10-3mmhg(1.02pa或102mpa)的蒸气压。蒸气压也称为平衡蒸气压，并且定义为在给定温度下，在密闭系统中，由与其冷凝相(固体或液体)热力学平衡状态的蒸气所施加的压力。蒸气压是液体蒸发速率的指标，因为它与颗粒从液体(或固体)中逸出的趋势有关。在常温下具有高蒸气压的物质(例如薄荷醇)被称为挥发物。如本领域中已知的，蒸气压通过等蒸气压仪测量。该装置由一个浸没式压力计和容纳要测量其蒸气压的物质的容器组成。将压力计浸没在其中的液体加热到所需的温度(此处为25℃)，压力计的开口端连接到压力测量装置。真空泵用于调节系统压力并纯化样品。一方面，清凉剂在25℃下具有低于50mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于25mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于15mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于10mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于5mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于1mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于0.5mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于0.1mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于0.05mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于0.01mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有低于0.005mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至15mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至12mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至10mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至8mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至5mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至3mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至1mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至0.5mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至0.1mpa的蒸气压。一方面，清凉剂在25℃下具有0.001mpa至0.003mpa的蒸气压。一方面，清凉剂是式(i)的化合物或其盐和/或溶剂化物：其中x是氢或or'，其中r'是可以与r1一起形成三至五元杂环基的烷基或烯基，其中杂环基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、烷基-oh、烷基-o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；其中r1和r2各自独立地选自氢、oh、ora、c(o)nrbrc和c(o)orbrc；条件是当r1为oh时，式(i)的化合物不是薄荷醇；并且当存在双键时，r2不存在；其中ra是烷基、烯基、c(o)rf基团或c(o)-烷基-c(o)rf基团，其中烷基和烯基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；并且其中rf为烷基、烯基、oh、o-烷基、nh2、nh-烷基或n-(烷基)2，其中烷基和烯基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2和cn；其中rb和rc各自独立地为氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基，其中烷基、烯基、芳基和杂芳基可选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自oh、o-烷基、nh2、nh-烷基、n-(烷基)2、no2、cn和c(o)rf。一方面，x是氢。在一方面，x是or'，其中r'是烷基或烯基，其与r1一起形成三元至五元杂环基，其中杂环基可选地被oh、o-烷基或烷基-oh取代。一方面，x是or’，其中r’是与r1一起形成四元或五元杂环基的烷基，其中杂环基可选地被烷基-oh取代。一方面，x是or’，其中r’是与r1一起形成四元或五元杂环基的烷基，其中杂环基可选地被烷基-oh取代，并且其中r1是ora，其中ra是烷基，并且其中r2不存在或为氢。一方面，r1选自oh、ora和c(o)nrbrc，且r2不存在或选自oh和ora。一方面，r1是oh，条件是式(i)的化合物不是薄荷醇。一方面，r1是oh，并且r2选自oh和ora。一方面，x为氢，且r1选自oh、ora和c(o)nrbrc，条件是，当r1为oh时，式(i)的化合物不是薄荷醇。r2不存在或选自oh和ora。一方面，x为氢，r1选自ora和c(o)nrbrc，且r2不存在或选自oh和ora。一方面，r1为ora，并且ra是被一个或多个oh取代基取代的烷基。r2可以是氢。一方面，r1为ora，且ra为c(o)rf基团，或c(o)-烷基-c(o)rf基团，其中rf为可选地被一个或多个oh取代基取代的烷基或rf为oh。r2可为氢。一方面，r1为c(o)nrbrc，其中rb和rc各自独立地为氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基。一方面，r1是c(o)nrbrc，并且rb和rc中的至少一个是氢。r2可以是氢。一方面，r1是c(o)nrbrc，其中rb是氢，并且rc选自烷基、芳基、芳烷基和杂芳烷基。r2可以是氢。如本文所使用的，术语“烷基”包括可以被取代的(单或多)或未被取代的饱和直链和支链烷基。一方面，烷基是c1-10烷基。一方面，烷基是c1-8烷基。一方面，烷基是c1-6烷基。一方面，烷基是c1-3烷基。一方面，烷基包括例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基和己基。一方面，烷基包括甲基、乙基、丙基或异丙基。如本文所使用的，术语“烯基”包括可被取代的(单或多)或未取代的不饱和直链和支链烯基。一方面，烯基为c2-10烯基。一方面，烯基为c2-8烯基。一方面，烯基为c2-6烯基。一方面，烯基为c2-3烯基。如本文所使用的，术语“芳基”是指可被取代的(单-或多-)或未被取代的c6-12芳族基团。典型的实例包括苯基和萘基等。一方面，芳基是苯基。术语“芳烷基”用作以上给出的术语烷基和芳基的结合。例如，芳基可通过双自由基亚烷基桥(-ch2-)n与式(i)的化合物键合，其中n为1-10且其中“芳基”如上所定义。或者，烷基可以通过双自由基芳基桥与式(i)的化合物键合，例如，苯基，其中“烷基如上所定义。一方面，术语“芳烷基”是指苯基-烷基，其中苯基与式(i)的化合物键合。如本文所使用的，术语“杂芳基”是指具有1至12个碳原子的在环内具有一个或多个氧、氮和硫杂原子的一价芳族基团。一方面，环内有1至4个氧、氮和/或硫杂原子。一方面，环内有1至3个氧、氮和/或硫杂原子。一方面，环内有2个氧和/或氮杂原子。一方面，环内有1个氧或氮杂原子。氮和硫杂原子可可选被氧化。此类杂芳基可具有单环(例如，吡啶基或呋喃基)或多个稠合环，条件是连接点通过杂芳基环原子。一方面，杂芳基选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、呋喃基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡唑基、苯并呋喃基和苯并噻吩基。杂芳基环可以是未取代的或取代的。一方面，杂芳基选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基和吡咯基。一方面，杂芳基是吡啶基。如本文所使用的，术语“杂环基”是指完全饱和或不饱和的单环基团，其在环中具有一个或多个氧、硫或氮杂原子。一方面，杂环基在环中具有1至3个杂原子。一方面，杂环基在环中具有1至3个氧和/或氮杂原子。一方面，杂环基在环中具有1至3个氧杂原子。氮和硫杂原子可可选被氧化，并且氮杂原子可可选被季铵化。杂环基可以是未取代的或取代的。示例性的单环杂环基团包括但不限于吡咯烷基、吡咯基、吡唑基、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、吡唑啉基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑基、噁唑啉基、异噁唑啉基、异噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噻唑烷基、异噻唑基、异噻唑烷基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、噁二唑基、哌啶基、哌嗪基、2-氧哌嗪基、2-氧哌啶基、2-氧吡咯烷基、2-氧氮杂环庚三烯基、氮杂环庚三烯基、4-哌啶酮基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、四氢吡喃基、吗啉基、硫吗啉基、硫吗啉基亚砜、噻吗啉基砜、1,3-二氧戊环和四氢-1,1-二氧噻吩基、三唑基和三嗪基。一方面，杂环基选自环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和1,3-二氧戊环。一方面，杂环基是1,3-二氧戊环。所有方面在适当时包括式(i)化合物的所有对映异构体和互变异构体。本领域技术人员将认识到具有光学性质(一个或多个手性碳原子)或互变异构特征的化合物。可以通过本领域已知的方法分离/制备相应的对映异构体和/或互变异构体。一些式(i)的化合物可能以立体异构体和/或几何异构体的形式存在-例如它们可以具有一个或多个不对称和/或几何中心，因此可以两种或多种立体异构形式和/或几何形式存在。所有方面包括在适当情况下使用那些化合物的所有单个立体异构体和几何异构体和它们的混合物。权利要求中使用的术语包括这些形式。式(i)的化合物的合适的盐包括合适的酸加成盐或其碱式盐。这样的盐及其溶剂化物是本领域已知的。合适的酸加成盐包括羧酸盐(例如甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、丙酸盐、异丁酸盐、庚酸盐、癸酸盐(decanoate)、癸酸盐(caprate)、辛酸盐、硬脂酸盐、丙烯酸盐、己酸盐、丙酸盐、抗坏血酸盐、柠檬酸盐、葡糖醛酸盐、谷氨酸盐、乙醇酸盐、α-羟基丁酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯基乙酸盐、扁桃酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、邻乙酰氧基苯甲酸盐、水杨酸盐、烟酸盐、异烟酸盐、肉桂酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、羟基马来酸盐、马尿酸盐、邻苯二甲酸盐或对苯二甲酸盐)、卤化物盐(例如氯化物、溴化物或碘化物盐)、磺酸盐(例如苯磺酸盐、甲基、溴或氯苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、丙磺酸盐、羟基乙烷磺酸盐、1-或2-萘磺酸盐或1,5-萘二磺酸盐)或硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、重亚硫酸盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐或硝酸盐。一方面，清凉剂选自：n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺，乙基-2-(5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基氨基)乙酸酯，n-(4-甲氧基苯基)-对-薄荷烷甲酰胺，n-2,3-三甲基-2-丙-2-基丁酰胺，n-(2-吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺，薄荷酮-1,2-甘油缩酮，乳酸薄荷酯，异胡薄荷醇，3-薄荷氧基丙烷1,2-二醇，和琥珀酸薄荷酯。一方面，清凉剂选自：n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺，乙基-2-(5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基氨基)乙酸酯，n-(4-甲氧基苯基)-对-薄荷烷甲酰胺，n-2,3-三甲基-2-丙-2-基丁酰胺，n-(2-吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺，薄荷酮-1,2-甘油缩酮，乳酸薄荷酯，3-薄荷氧基丙烷1,2-二醇，和琥珀酸薄荷酯。在第二特征中，清凉剂可以选自：n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺，乙基-2-(5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基氨基)乙酸酯，n-(4-甲氧基苯基)-对-薄荷烷甲酰胺，n-(2-吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺，薄荷酮-1,2-甘油缩酮，乳酸薄荷酯，异胡薄荷醇，3-薄荷氧基丙烷1,2-二醇，和琥珀酸薄荷酯，或选自：n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺，乙基-2-(5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基氨基)乙酸酯，n-(4-甲氧基苯基)-对-薄荷烷甲酰胺，n-(2-吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺，薄荷酮-1,2-甘油缩酮，乳酸薄荷酯，3-薄荷氧基丙烷1,2-二醇，和琥珀酸薄荷酯。在第一特征的一个方面，清凉剂选自：一方面，清凉剂不是ws-23，即n,2,3-三甲基-2-丙烷-2-基丁酰胺。在第一特征的一方面，清凉剂是ws-23，即n,2-3-三甲基-2-丙-2-基丁酰胺。ws-23不被本发明的第二特征所涵盖。一方面，清凉剂选自(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺、乙基-2-[[((1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯、(1r,2s,5r)-n-(4-甲氧基苯基-对-薄荷烷甲酰胺、(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺、(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮、(-)-乳酸薄荷酯、(-)-异胡薄荷醇、3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇和琥珀酸(-)-薄荷基酯。一方面，清凉剂选自(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺、乙基-2-[[((1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯、(1r,2s,5r)-n-(4-甲氧基苯基-对-薄荷烷甲酰胺、(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺、(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮、(-)-乳酸薄荷酯、3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇和琥珀酸(-)-薄荷基酯。一方面，清凉剂选自(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺、乙基-2-[[((1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯、(1r,2s,5r)-n-(4-甲氧基苯基-对-薄荷烷甲酰胺、(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺、(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮、(-)-乳酸薄荷酯、(-)-异胡薄荷醇和3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇。一方面，清凉剂选自(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺、乙基-2-[[((1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯、(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺、(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮、(-)-乳酸薄荷酯、(-)-异胡薄荷醇和3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇。一方面，清凉剂选自(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺、乙基-2-[[((1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯、(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺、(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮、(-)-乳酸薄荷酯和3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇。一方面，清凉剂是(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺。在另一方面，清凉剂是(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺。如上所述，所有方面包括在适当的情况下化合物的所有对映异构体和互变异构体。本领域技术人员将认识到具有光学性质(一个或多个手性碳原子)或互变异构特征的化合物。可以通过本领域已知的方法分离/制备相应的对映异构体和/或互变异构体。可蒸发制剂本发明的可蒸发制剂可以包含一种或多种其他组分。可以根据制剂的性质选择这些组分。一方面，制剂还包含“香味剂”或“香料”。术语“香味剂”或“香料”是指在当地法规允许的情况下将其添加到制剂中以在成人消费者的产品中产生期望的味道或香气的材料。此处提及的“香味剂”或“香料”包括单一和多组分香味剂。一方面，香味剂选自提取物，例如甘草、绣球、日本白皮木兰叶、洋甘菊、胡芦巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、茴芹籽、肉桂、香草、冬青、樱桃、浆果、桃子、苹果、苏格兰威士忌利口酒、波旁威士忌酒、苏格兰威士忌、威士忌酒、绿薄荷、胡椒薄荷、熏衣草、小豆蔻、芹菜、西印度苦香树、肉豆蔻、檀香木、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精华、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、桂皮、香菜、法国白兰地、茉莉、依兰树、鼠尾草、茴香、多香果、生姜、茴香、芫荽、咖啡、增味剂、苦味受体部位阻滞剂、感觉受体部位活性剂或刺激剂、糖和/或糖替代品(例如三氯蔗糖、乙酰氨基磺酸钾、阿斯巴甜、糖精、甜蜜素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇或甘露醇)、以及其他添加剂(例如木炭、叶绿素、矿物质、植物药或口气清新剂)。它们可以是仿制的、合成的或天然成分或其共混物。它们可以是任何合适的形式，例如油、液体或粉末。一方面，所述制剂还包含活性剂。“活性剂”是指当吸入蒸气时对受试者具有生物学作用的试剂。一种或多种活性剂可以选自尼古丁、植物药和它们的混合物。一种或多种活性剂可以是合成或天然来源的。活性物质可以是来自植物药的提取物，例如来自烟草家族植物的提取物。示例性活性物是尼古丁。因此，在一方面，本发明提供了一种可蒸发制剂，其包含：(i)一种或多种溶剂，(ii)基于可蒸发制剂的总重量，小于约1wt％的清凉剂，其中在大气压下所述清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，和(iii)活性剂或(i)一种或多种溶剂，(ii)基于可蒸发制剂的总重量，小于约12wt％的清凉剂，其中在大气压下所述清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，并且是本文所限定的式(i)的化合物或其盐和/或溶剂化物，和(iii)活性剂。一方面，活性剂是尼古丁。因此，在一方面，本发明提供了一种可蒸发制剂，其包含：(i)一种或多种溶剂，(ii)基于可蒸发制剂的总重量，小于约1wt％的清凉剂，其中在大气压下所述清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，和(iii)尼古丁或(i)一种或多种溶剂，(ii)基于可蒸发制剂的总重量，小于约12wt％的清凉剂，其中在大气压下所述清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，并且是本文所限定的式(i)的化合物或其盐和/或溶剂化物，和(iii)尼古丁。取决于当使用者吸入时的所需剂量，可以任何合适的量提供尼古丁。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约6wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约6wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约6wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约6wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1.8wt％至约6wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1.8wt％至约5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约4wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约4wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约4wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约4wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1.8wt％至约4wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1.8wt％至约3wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以不大于约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.5wt％至约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.5wt％至约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以小于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以小于约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至小于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.4wt％至小于约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.5wt％至小于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.5wt％至小于约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至小于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约0.8wt％至小于约1.8wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至小于约1.9wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，尼古丁以约1wt％至小于约1.8wt％的量存在。一方面，可蒸发制剂可包含一种或多种酸。在一些实施方案中，除了尼古丁(作为活性剂)之外，可蒸发制剂还可包含一种或多种酸。在一些实施方案中，一种或多种酸可以是一种或多种有机酸。在一些实施方案中，一种或多种酸可以是一种或多种有机酸，其选自：苯甲酸、乙酰丙酸、苹果酸、马来酸、富马酸、柠檬酸、乳酸、乙酸、琥珀酸和其混合物。当包含在与尼古丁组合的制剂中时，一种或多种酸可提供其中尼古丁至少部分地为质子化(例如单质子化和/或二质子化)形式的制剂。溶剂如本文所述，可蒸发制剂包括一种或多种溶剂。一种或多种溶剂可以是任何合适的溶剂。一方面，一种或多种溶剂选自水、甘油、丙二醇、1,3-丙二醇和它们的混合物。其他合适的溶剂对于本领域技术人员将是显而易见的。一种或多种溶剂可以任何合适的量存在于可蒸发制剂中。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少5wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少10wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少15wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少20wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少25wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少30wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少35wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少40wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少45wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少50wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少55wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少60wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少65wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少70wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少75wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少80wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少85wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂的总重量，一种或多种溶剂以至少90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以5至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以10至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以15至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以20至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以25至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以30至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以35至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以40至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以45至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以50至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以55至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以60至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以65至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以70至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以75至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以80至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以85至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以90至99wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以5至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以10至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以15至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以20至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以25至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以30至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以35至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以40至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以45至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以50至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以55至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以60至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以65至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以70至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以75至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以80至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以85至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以90至95wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以5至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以10至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以15至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以20至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以25至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以30至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以35至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以40至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以45至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以50至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以55至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以60至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以65至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以70至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以75至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以80至90wt％的量存在。一方面，基于可蒸发制剂，一种或多种溶剂以85至90wt％的量存在。如本文所讨论，一方面，溶剂至少是甘油。甘油可以任何合适的量存在于可蒸发制剂中。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少10wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少20wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少30wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少35wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少45wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少50wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少55wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以至少60wt％的总量存在一方面，基于可蒸发制剂，甘油以10至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以20至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以25至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以30至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以35至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以40至60wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，甘油以45至60wt％的总量存在。如本文所讨论的，一方面，溶剂至少是丙二醇。丙二醇可以任何合适的量存在于可蒸发制剂中。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少10wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少15wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少20wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少25wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少30wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少35wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以至少40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以10至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以15至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以20至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以25至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以30至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以32至40wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，丙二醇以35至40wt％的总量存在。如本文所讨论的，一种或多种溶剂可包括水。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至25wt％的总量存在。该量包括基于可蒸发制剂为0％的水，因此可蒸发制剂可以包含水或可以不包含水。一方面，可蒸发制剂包含水。水可以任何合适的量存在于可蒸发制剂中。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至24wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至22wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至20wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至19wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至18wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至17wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至16wt％的总量存在。一方面，基于可蒸发制剂，水以0至15wt％的总量存在。在替代实施方案中，溶剂基本上不包含水。在这方面，应注意一些制剂可能是吸湿性的，因此不能排除水进入制剂。因此，“基本上无水”是指基于可蒸发制剂，存在的水的量小于0.1wt％。方法如本文所讨论的，本发明提供了一种形成蒸气的方法，该方法包括使可蒸发制剂蒸发，所述可蒸发制剂包含(i)一种或多种溶剂，和(ii)基于可蒸发制剂的总重量为小于约1wt％的清凉剂，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，或基于可蒸发制剂的重量为小于约12wt％的清凉剂，其中在大气压下清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发，并且是式(i)的化合物或如本文所限定的盐和/或其溶剂。一方面，通过将可蒸发制剂加热至高于约100℃的温度来形成蒸气。一方面，通过将可蒸发制剂加热至高于约110℃的温度来形成蒸气。一方面，通过将可蒸发制剂加热至高于约120℃的温度来形成蒸气。另一方面，通过在低于约100℃的温度下进行的方法形成蒸气。一方面，通过在低于约90℃的温度下进行的方法形成蒸气。一方面，通过在低于约80℃的温度下进行的方法形成蒸气。一方面，通过向可蒸发制剂施加超声能量来形成蒸气。其他方面可蒸发制剂可以通过任何方式包含或递送。一方面，本发明提供了一种包含的可蒸发制剂，其包含：(a)容器；和(b)上文定义的可蒸发制剂。该容器可以是任何合适的容器，例如以允许溶液的储存或递送。一方面，容器配置用于与电子蒸气供给系统接合。该容器可以是瓶子。容器可配置为与电子蒸气供给系统流体连通，从而可以将溶液递送到电子蒸气供给系统。如上所述，本公开涉及可以在诸如电子烟的电子蒸气供给系统中使用的容器。在整个下面的描述中，使用术语“电子烟”。然而，该术语可以与电子蒸气供给系统互换使用。如本文所讨论的，通常提供本发明的容器用于将可蒸发制剂递送至电子烟或在电子烟内。可蒸发制剂可以保存在电子烟中，或者可以作为单独的容器出售，以随后与电子烟一起使用或在电子烟中使用。如本领域技术人员所理解的，电子烟可包含称为可拆卸cartomiser的单元，该单元通常包括可蒸发制剂的储存器、灯芯材料和用于蒸发可蒸发制剂的装置。在某些电子烟中，cartomiser是单件式装置的一部分，并且不可拆卸。一方面，容器是cartomiser或为cartomiser的一部分。一方面，容器不是cartomiser或cartomiser的一部分，而是容器，例如罐，其可用于将可蒸发制剂递送至电子烟或在电子烟内。一方面，该容器是电子蒸气供给系统的一部分，例如电子烟。因此，在另一方面，本发明提供了一种电子蒸气供给系统，其包括：(a)蒸发器，用于蒸发制剂，以供电子蒸气供给系统的使用者吸入；(b)电源，包括用于向蒸发器供电的电池或电池组；和(c)如上所描述的可蒸发制剂。除了本发明的可蒸发制剂以及诸如容器的系统和包含该系统的电子气雾剂供给系统之外，本发明还提供了清凉剂在延长可蒸发制剂的保质期中的用途，其中在大气压下所述清凉剂在比薄荷醇高的温度下挥发。保质期通常是指消费品在未变得不适合使用、消费或销售的情况下可以储存的时间长度。表述“延长保质期”是指与包括薄荷醇的类似制剂相比，清凉剂允许将可蒸发制剂储存更长时间而其成分不发生化学分解。典型的储存条件包括环境温度和压力。附图说明现在仅通过举例的方式，参照附图，对本发明进行更详细的描述，其中：图1a至图1d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺(ws-3)的热重分析曲线。图2a至图2d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的乙基-2-[[(1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙烷-2-基环己烷羰基]氨基]乙酸酯(ws-5)的热重分析曲线。图3a至图3d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的(1r,2s,5r)-n-(4-甲氧基苯基-对-薄荷烷甲酰胺(ws-12)的热重分析曲线。图4a至图4d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的n,2,3-三甲基-2-丙烷-2-基丁酰胺(ws-23)的热重分析曲线。图5a至图5d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的(1r,2s,5r)-n-(2-(吡啶-2-基)乙基)薄荷基甲酰胺(190)的热重分析曲线。图6a至图6d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的(-)-薄荷酮1,2-甘油缩酮(mga)的热重分析曲线。图7a至图7d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的乳酸(-)-薄荷酯(ml)的热重分析曲线。图8a至图8d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的3-((-)-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇(10)的热重分析曲线。图9a至图9d是空气(a和b)和氮气(c和d)中的(-)-薄荷基琥珀酸酯(琥珀酸单薄荷酯)的热重分析曲线。图10是下表1所示的化合物和薄荷醇的t峰值质量损失(℃)相对于分子量(gmol-1)的散点图。图11示出了如以下实施例1中所述进行的主观清凉强度测试的结果。图12示出了如以下实施例2中所述进行的清凉强度测试的结果。实施例现在将参考以下非限制性实施例描述本发明。在实施例中使用了九种清凉剂。这些化合物以及化学名称、商品名称、近似沸点和近似蒸气压示于下表1。假定化合物是已知的，其沸点和蒸气压已从文献中获得。表1分析测试热重分析在批量测试之前，对清凉剂进行热重分析(tga)，以了解它们在加热时的行为。如本领域中已知的，tga是一种分析方法，其可以在将样品加热至高达1000℃或更高的温度时监测其质量损失。所有测量均在perkinelmersta6000tga热重分析仪上进行。对于固体样品，使用刮刀将5-20mg的物质转移到分析仪的坩埚中。通过使用巴斯德移液管将5-20mg转移到放置在坩埚中的一小部分cambridge滤垫上，将油引入仪器。将所有样品以5℃/min的恒定速率从30℃加热到600℃。针对每种化合物将其在空气中进行两次，在氮气中进行两次。对于少量样品，当观察到完全质量损失时，在500-600℃下停止运行。为了比较目的，还分析了薄荷醇。图1至图9(a-d)显示了每种化合物的tga曲线(空气中的rep1和rep2；氮气中的rep1和rep2)。通过目测检查计算机软件上的tga曲线来确定每种化合物的质量损失的起始温度，结果总结于表2中。evercooltm190显示多于一个质量损失事件，但由于样品中存在水，因此确认在约65-75℃下的质量损失。表2从这些结果可以看出，实现了实验的良好的可重复性，空气和氮气中的tga曲线之间的差异不明显。后者表明该化合物在观察到质量损失的温度下不易发生热氧化。这些结果还表明，与薄荷醇不同，所有测试的清凉剂的质量损失均在高于85℃的温度下发生。由于这种质量损失通常与分子量呈正相关(参见图10)，因此可以将其归因于挥发/蒸发而不是分解。因此，所有测试的化合物的挥发性都低于薄荷醇，并且可以说在大气压下在比薄荷醇高的温度下挥发。清凉剂的挥发性降低是有利的，因为这意味着它们在储存中比薄荷醇更稳定。实施例1观察测试要求10名志愿者在vypeetankpro(电子烟装置)中使用每种清凉剂样品，所有清凉剂在浓度为0.18％下使用，除了薄荷醇之外，其在一种样品中以当前的市售浓度为1.235％使用。为了比较目的，测试了每种薄荷醇样品。要求每个志愿者在客观的基础上(即不考虑个人喜好)和主观的基础上来评估清凉强度。客观评估要求志愿者将整体感知到的清凉强度评估为0至10，其中0为不能感知的清凉，10为非常强烈的清凉感觉，并且将清凉感觉放到例如，口中或喉咙等中。主观评估要求清凉强度的评级为(1)显著过低，(2)稍微过低，(3)刚好，(4)稍微过高或(5)显著过高。结果志愿者的客观和主观评估结果如下表3和图11所示。表3结果表明，在相同浓度下，一些化合物与薄荷醇相比在0.18％下提供更清凉的感觉。特别地，与在1.235％下薄荷醇为8/10相比，在0.18％下的190提供7.1/10的清凉感觉。由于与薄荷醇制剂相比，清凉感传递对于非薄荷醇清凉剂通常更有利，因此清凉剂可以比薄荷醇低得多的浓度包含在本发明的可蒸发制剂中，但是当被使用者蒸发时仍递送清凉感觉。如上面的热重量分析所示，与薄荷醇制剂相比，清凉剂还导致改善的储存稳定性，因为通过tga测量的质量损失发生在更高的温度下。最后，结果表明，清凉剂向薄荷醇递送了不同的清凉感觉。递送部位主要是口和喉咙后部，而舌头上的递送最少。这避免了薄荷醇引起的口干。实施例2要求最少4名志愿者在etankpro(电子烟装置)中测试以下每种电子液体样品：在甘油/丙二醇中在2.5wt％下的ws-3；在甘油/丙二醇中在5wt％下的ws-3；和在甘油/丙二醇中在10wt％下的ws-3。ws-3为式(i)的化合物，且已知化学名称为(1s,2r,5s)-n-乙基-5-甲基-2-(丙-2-基)环己烷甲酰胺。要求每个志愿者以与实施例1相同的方式在客观的基础上(即不考虑个人喜好)和主观的基础上来评估清凉强度。客观评估要求志愿者将整体感知到的清凉强度评估为0至10，其中0为不能感知的清凉，10为非常强烈的清凉感觉，并且将清凉感觉放到例如，口中或喉咙等中。主观评估要求清凉强度的评级为(1)显著过低，(2)稍微过低，(3)刚好，(4)稍微过高或(5)显著过高。志愿者的客观和主观评估结果如下表4和图12所示。表4ws-3的浓度平均清凉强度(0-10)2.5wt％65wt％8.510wt％9.8这些结果表明，ws-3清凉强度随浓度的增加而增加，该化合物以10wt％的量包含在内，同时向使用者递送清凉的感官体验。从志愿者的评论中，还可以确认，即使在较高的浓度下，清凉感觉的位置也不同于薄荷醇。递送区域主要在喉咙后部，而舌头上的递送最小。这种感觉也是持久的，并且在那些积极寻求“高薄荷醇”或强烈清凉感觉的市场中特别有益。本发明的各种修改和变化对本领域技术人员将是显而易见的，只要不脱离本发明的范围和精神即可。尽管已经结合特定的优选实施方案描述了本发明，但是应当理解，要求保护的本发明不应过度地局限于这样的特定实施方案。实际上，对于化学领域或相关领域的技术人员来说显而易见的是，所描述的用于实施本发明的方式的各种修改都在随附权利要求的范围内。当前第1页1 2 3 

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