一种大麻二酚与虾青素软胶囊及其制备方法与流程

本发明涉及保健品技术领域，尤其涉及一种大麻二酚与虾青素软胶囊及其制备方法。

背景技术：

随着社会飞速的发展，人们的工作压力和生活压力越来越大，致使很多人精神紧张，心悸、精神恍惚、寝食不安，大麻二酚是从大麻中提取的非精神活性成分，不会导致生理依赖，具有良好的耐受性，对精神疾病、癫痫、肿瘤、硬化症、厌食症、青光眼、糖尿病、肝损伤、炎症和疼痛等多种疾病和症状都表现出一定的治疗特性，虾青素属于类胡萝卜素，具有极强的自由基清除能力和猝灭活性氧的活性，且其还具有抑制肿瘤发生、增强免疫功能等多方面的生理作用，虾青素的抗氧化能力是β-胡萝卜素的10倍，是维生素e的500倍，被称为“超级维生素e”和“超级抗氧化剂”，市场上部分抗衰老药物具有一定的调整功能、可提高生命活力，但长期服用都会存在一些副作用。

经检索，中国专利申请号为cn201911080226.6的专利，公开了一种大麻二酚高稳定性制剂及其制备方法，由下列重量比的原料制成：大麻二酚0.1～10份、中链甘油三酯(mct)5～15份、大豆卵磷脂1～15份、γ环糊精1～20份、聚甘油-10硬脂酸酯10～20份、甘油10～45份，余量为蒸馏水。上述专利中的大麻二酚高稳定性制剂及其制备方法存在以下不足：制成口服制剂，增加额外包装成本(如瓶装)，且携带不便。

技术实现要素：

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种大麻二酚与虾青素软胶囊及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种大麻二酚与虾青素软胶囊，包括以下重量组成分：大麻二酚油125份、虾青素油15份、红花籽油150份、橄榄油160份、余量为水；软胶囊的原料组分为质量比为1：0.3：1的明胶、甘油、纯化水。

优选地：所述大麻二酚油的制备方法，包括如下步骤：

s21：将大麻的花叶粉碎、烘干得到药材粉末；

s22：将药材粉末采用30～100v％的乙醇提取得到提取液，使之浓缩得到浸膏，进行水沉，去除杂质得到水沉液；

s23：将水沉液离心并向获得的沉淀中加入10～100v％乙醇，溶解得到沉淀物的醇溶液；

s24：将沉淀物的醇溶液进行柱层析，洗脱获得洗脱液，加入乙醇过饱和溶解，获得结晶物；

s25：向结晶物加入纯化水或乙醇洗涤，得到粗制品；

s26：用纯化水将粗制品混匀，干燥后得到产品。

优选地：所述虾青素油的制备方法，包括如下步骤：

s31：称取1份雨生红球藻粉500mg；

s32：加入50ml乙酸乙酯，在40℃下振荡提取1h，抽滤；

s33：将滤液定容至50ml，将滤液在真空环境下浓缩，得到产品。

优选地：所述红花籽油的制备方法，包括如下步骤：

s41：在新鲜红花籽原料中加入浓度为1％、温度为50℃的naoh溶液，1h后将碱水放出，清水冲洗5min；

s42：经清洗后的红花籽原料水分烘干低于5％，粉碎至粒度平均为0.5mm；

s43：将粉碎后的红花籽原料置于超临界萃取罐中，用超临界二氧化碳作为萃取剂，在压力为25mpa，温度为60℃的条件下进行萃取；

s44：进行两级减压分离，首先进入一级分离罐，在11mpa，40℃下进行一级分离获得黄色透明的红花籽油，二氧化碳继续进入二级分离罐中，在7mpa、45℃二级分离出少许水及红花籽油。

优选地：所述橄榄油的制备方法，包括如下步骤：

s51：将新鲜油橄榄果进行分选后，进行清洗晾干，去除灰尘、土、砂石矿物质或金属杂质；

s52：将油橄榄果送至粉碎机粉碎成橄榄糊，送入融合机缓慢搅拌使油滴聚合；

s53：送至卧式离心机进行固液分离得果渣和油水混合物；

s54：将果渣输送到压榨机中，在温度为22℃中压榨得果渣油和饼，油水混合物送到离心机进行离心分离将得到优供橄榄毛油和废水；

s55：油送到炼油车间去精炼即可。

一种大麻二酚与虾青素软胶囊的制备方法，包括如下步骤：

s1：按重量称取各组分原材料，混合搅拌均匀，得混合液，备用；

s2：纯化水加入化胶罐内，加热至60℃，加入防腐剂搅拌至完全溶解，加入明胶、甘油，溶解后启动真空泵脱泡，出胶，置于保温储胶罐中，保持温度在55℃，得胶液，备用；

s3：将混合液、胶液在压丸机中压成软胶囊，保持转速为3.5转/min，喷体温度保持45℃，胶皮厚度为0.7mm，装量为450mg/粒；

s4：将压好的软胶囊置于定型干燥转笼中，在25℃，相对湿度45％的条件下以风干定型4h；

s5：将物料置于洗丸机中，用无水乙醇清洗10s，使物料表面洁净无油迹，取出；

s6：将软胶囊置干燥机中，在26℃，相对湿度低于30％的条件下，通风干燥10h，制得成品，检验、包装即可。

优选地：所述成品各组分纯度为大麻二酚油80％，虾青素油20％、红花籽油95％、橄榄油95％。

本发明的有益效果为：

1.将成品制成软胶囊，有效避免了长期暴露在空气中易变质的问题，延长药品保质期，同时，口服软胶囊能促进药用成分的有效吸收，提高生物利用率，便于携带。

2.通过添加大麻二酚有效对人体机制起到消炎止痛的作用，通过添加虾青素提高细胞环境的抗氧化、消灭多余自由基，具有抗衰老和抗酶促褐变的作用，可以提高人体内抗氧化效率，达到良好的抗失眠效果，清除细胞自由基、延缓衰老的效果。

3.通过添加红花籽油有效防治动脉硬化和降低血液胆固醇，通过添加橄榄油能够无补充人体所需的多种维生素，有助于减少高血压病、冠心病、脑中风等富贵病的发生风险。

附图说明

图1为本发明提出的一种大麻二酚与虾青素软胶囊的制备方法的流程示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

下面详细描述本专利的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利，而不能理解为对本专利的限制。

在本专利的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利的限制。

在本专利的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“设置”应做广义理解，例如，可以是固定相连、设置，也可以是可拆卸连接、设置，或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利中的具体含义。

实施例1：

一种大麻二酚与虾青素软胶囊，如图1所示，包括以下重量组成分：大麻二酚油125份、虾青素油15份、红花籽油150份、橄榄油160份、余量为水；软胶囊的原料组分为质量比为1：0.3：1的明胶、甘油、纯化水。

所述大麻二酚油的制备方法，包括如下步骤：

s21：将大麻的花叶粉碎、烘干得到药材粉末；

s22：将药材粉末采用30～100v％的乙醇提取得到提取液，使之浓缩得到浸膏，进行水沉，去除杂质得到水沉液；

s23：将水沉液离心并向获得的沉淀中加入10～100v％乙醇，溶解得到沉淀物的醇溶液；

s24：将沉淀物的醇溶液进行柱层析，洗脱获得洗脱液，加入乙醇过饱和溶解，获得结晶物；

s25：向结晶物加入纯化水或乙醇洗涤，得到粗制品；

s26：用纯化水将粗制品混匀，干燥后得到产品。

所述虾青素油的制备方法，包括如下步骤：

s31：称取1份雨生红球藻粉500mg；

s32：加入50ml乙酸乙酯，在40℃下振荡提取1h，抽滤；

s33：将滤液定容至50ml，将滤液在真空环境下浓缩，得到产品。

所述红花籽油的制备方法，包括如下步骤：

s41：在新鲜红花籽原料中加入浓度为1％、温度为50℃的naoh溶液，1h后将碱水放出，清水冲洗5min；

s42：经清洗后的红花籽原料水分烘干低于5％，粉碎至粒度平均为0.5mm；

s43：将粉碎后的红花籽原料置于超临界萃取罐中，用超临界二氧化碳作为萃取剂，在压力为25mpa，温度为60℃的条件下进行萃取；

s44：进行两级减压分离，首先进入一级分离罐，在11mpa，40℃下进行一级分离获得黄色透明的红花籽油，二氧化碳继续进入二级分离罐中，在7mpa、45℃二级分离出少许水及红花籽油。

所述橄榄油的制备方法，包括如下步骤：

s51：将新鲜油橄榄果进行分选后，进行清洗晾干，去除灰尘、土、砂石等矿物质或金属杂质；

s52：将油橄榄果送至粉碎机粉碎成橄榄糊，送入融合机缓慢搅拌使油滴聚合；

s53：送至卧式离心机进行固液分离得果渣和油水混合物；

s54：将果渣输送到压榨机中，在温度为22℃中压榨得果渣油和饼，油水混合物送到离心机进行离心分离将得到优供橄榄毛油和废水；

s55：油送到炼油车间去精炼即可。

一种大麻二酚与虾青素软胶囊的制备方法，包括如下步骤：

s1：按重量称取各组分原材料，混合搅拌均匀，得混合液，备用；

s2：纯化水加入化胶罐内，加热至60℃，加入防腐剂搅拌至完全溶解，加入明胶、甘油，溶解后启动真空泵脱泡，出胶，置于保温储胶罐中，保持温度在55℃，得胶液，备用；

s3：将混合液、胶液在压丸机中压成软胶囊，保持转速为3.5转/min，喷体温度保持45℃，胶皮厚度为0.7mm，装量为450mg/粒；

s4：将压好的软胶囊置于定型干燥转笼中，在25℃，相对湿度45％的条件下以风干定型4h；

s5：将物料置于洗丸机中，用无水乙醇清洗10s，使物料表面洁净无油迹，取出；

s6：将软胶囊置干燥机中，在26℃，相对湿度低于30％的条件下，通风干燥10h，制得成品，检验、包装即可。

所述成品各组分纯度为大麻二酚油80％，虾青素油20％、红花籽油95％、橄榄油95％。

本实施例在使用时，将成品制成软胶囊，有效避免了长期暴露在空气中易变质的问题，延长药品保质期，同时，口服软胶囊能促进药用成分的有效吸收，提高生物利用率，便于携带，通过添加大麻二酚有效对人体机制起到消炎止痛的作用，通过添加虾青素提高细胞环境的抗氧化、消灭多余自由基，具有抗衰老和抗酶促褐变的作用，可以提高人体内抗氧化效率，通过添加红花籽油有效防治动脉硬化和降低血液胆固醇，通过添加橄榄油能够无补充人体所需的多种维生素，有助于减少高血压病、冠心病、脑中风等富贵病的发生风险。

实施例2：

一种大麻二酚与虾青素软胶囊，如图1所示，包括以下重量组成分：大麻二酚油120份、虾青素油10份、红花籽油100份、橄榄油200份、余量为水；软胶囊的原料组分为质量比为1：0.3：1的明胶、甘油、纯化水。

所述大麻二酚油的制备方法，包括如下步骤：

s21：将大麻的花叶粉碎、烘干得到药材粉末；

s22：将药材粉末采用30～100v％的乙醇提取得到提取液，使之浓缩得到浸膏，进行水沉，去除杂质得到水沉液；

s23：将水沉液离心并向获得的沉淀中加入10～100v％乙醇，溶解得到沉淀物的醇溶液；

s24：将沉淀物的醇溶液进行柱层析，洗脱获得洗脱液，加入乙醇过饱和溶解，获得结晶物；

s25：向结晶物加入纯化水或乙醇洗涤，得到粗制品；

s26：用纯化水将粗制品混匀，干燥后得到产品。

所述虾青素油的制备方法，包括如下步骤：

s31：称取1份雨生红球藻粉500mg；

s32：加入50ml乙酸乙酯，在40℃下振荡提取1h，抽滤；

s33：将滤液定容至50ml，将滤液在真空环境下浓缩，得到产品。

所述红花籽油的制备方法，包括如下步骤：

s41：在新鲜红花籽原料中加入浓度为1％、温度为50℃的naoh溶液，1h后将碱水放出，清水冲洗5min；

s42：经清洗后的红花籽原料水分烘干低于5％，粉碎至粒度平均为0.5mm；

s43：将粉碎后的红花籽原料置于超临界萃取罐中，用超临界二氧化碳作为萃取剂，在压力为25mpa，温度为60℃的条件下进行萃取；

s44：进行两级减压分离，首先进入一级分离罐，在11mpa，40℃下进行一级分离获得黄色透明的红花籽油，二氧化碳继续进入二级分离罐中，在7mpa、45℃二级分离出少许水及红花籽油。

所述橄榄油的制备方法，包括如下步骤：

s51：将新鲜油橄榄果进行分选后，进行清洗晾干，去除灰尘、土、砂石等矿物质或金属杂质；

s52：将油橄榄果送至粉碎机粉碎成橄榄糊，送入融合机缓慢搅拌使油滴聚合；

s53：送至卧式离心机进行固液分离得果渣和油水混合物；

s54：将果渣输送到压榨机中，在温度为22℃中压榨得果渣油和饼，油水混合物送到离心机进行离心分离将得到优供橄榄毛油和废水；

s55：油送到炼油车间去精炼即可。

一种大麻二酚与虾青素软胶囊的制备方法，包括如下步骤：

s1：按重量称取各组分原材料，混合搅拌均匀，得混合液，备用；

s2：纯化水加入化胶罐内，加热至60℃，加入防腐剂搅拌至完全溶解，加入明胶、甘油，溶解后启动真空泵脱泡，出胶，置于保温储胶罐中，保持温度在55℃，得胶液，备用；

s3：将混合液、胶液在压丸机中压成软胶囊，保持转速为3.5转/min，喷体温度保持45℃，胶皮厚度为0.7mm，装量为450mg/粒；

s4：将压好的软胶囊置于定型干燥转笼中，在25℃，相对湿度45％的条件下以风干定型4h；

s5：将物料置于洗丸机中，用无水乙醇清洗10s，使物料表面洁净无油迹，取出；

s6：将软胶囊置干燥机中，在26℃，相对湿度低于30％的条件下，通风干燥10h，制得成品，检验、包装即可。

所述成品各组分纯度为大麻二酚油80％，虾青素油20％、红花籽油95％、橄榄油95％。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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