专利名称：抗精神病药——吡啶并吲哚并苯并二氮杂及衍生物的制作方法技术领域：本发明涉及吡啶并[4′，3′∶2∶3]吲哚并[1，7-ab][1，5]苯并二氮杂，含它们的药用组合物

• 吡啶
• 碳原子
• 吲哚乙酸
• 甲基

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专利名称：5，6-二乙酰氨基吲哚的制备方法技术领域：本发明提供了一种由反式-4，5-二苄氧基-β-吡咯烷基-2-硝基苯乙烯制备5，6-二乙酰氧基吲哚(“DAI”)的不太昂贵的方

• 吡咯烷
• 吲哚乙酸
• 吡咯
• 硝基苯

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专利名称：4-氯-2-噻吩甲酸的区域选择性合成的制作方法4-氯-2-噻吩甲酸的结构为它是合成药物化合物的重要中间体，例如，Ehrgott等人在美国专利5，047，554实施例7

• 四氢呋喃
• 甲酰胺
• 甲酸
• 吲哚乙酸
• 羟基

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专利名称：芳酰胺衍生物的制作方法技术领域：本发明涉及新的芳酰胺衍生物及其盐，以及含有该衍生物或盐的高脂血治疗剂，该治疗剂显示出良好的抗高脂血作用。已知有许多药物是用作高脂血治疗

• 哌啶
• 高脂血
• 吲哚丁酸
• 吲哚乙酸
• 羟基

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专利名称：β-氨基醇的制备方法技术领域：本发明涉及制备β-氨基醇，即下式10的2-[3(S)-氨基-2(R)-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-十氢(4aS，8aS)-异喹啉-

• 甲苯
• 乙酸乙酯
• 苯基丙酮
• 吲哚乙酸
• 羟基

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专利名称：用于制备毒扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法技术领域：本发明涉及选择性合成立体异构体的方法，更具体地说，本发明涉及立体选择性地合成腈和伯胺的对映异构体的方法，伯胺和腈

• 烷基化
• 毒扁豆碱
• 手性化合物
• 吲哚乙酸
• 甲苯

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专利名称：取代的吡咯类化合物的制作方法技术领域：本发明涉及取代的吡咯类化合物。更具体地说，本发明涉及通式Ⅰ的化合物以及式Ⅰ酸性化合物与碱形成的可药用盐和式Ⅰ碱性化合物与酸形成的

• 吡咯
• 吲哚乙酸
• 吲哚
• 吡啶
• 甲酸

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专利名称：制备吲哚的方法技术领域：本发明涉及通过相应的吲哚-2-羧酸的脱羧基化制备吲哚的新方法。过去通常通过加热吲哚-2-羧酸，使其溶于高度沸腾的叔胺中，在回流下对吲哚-2-羧

• 吲哚
• 吲哚乙酸
• 甲酸

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专利名称：制备n-叔丁基酰胺的方法技术领域：本发明涉及制备下式的N-叔丁基-十氢-2-〔2(R)-羟基-4-苯基-3(S)-苯二酰亚氨基丁基〕-(4aS，8aS)-异喹啉-3(

• 二氯甲烷
• 吲哚乙酸
• 甲苯
• 羟基

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专利名称：制备吲哚衍生物的方法技术领域：本发明涉及制备3-(3-羧基丙基)-5-甲氧基吲哚-2-羧酸(I)的新方法。至今为止一直通过6-乙氧甲酰-6-对-甲氧基苯基亚肼基己酸(

• 吲哚乙酸
• 吲哚

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