可膨胀的灌注增强装置及相关设备，系统和方法与流程

相关申请交叉引用

本申请要求于2018年3月23日提交的美国临时专利申请号62/647,551的优先权，以及于2018年9月26日提交的美国临时专利申请号62/736,758的优先权，两者均通过引用整体并入本文。

本技术一般涉及用于增强灌注并减缓由支撑表面施加至人体的接触压力的装置，系统，和方法。

背景技术：

压力性损伤(有时称为“褥疮性溃疡”，“压力性溃疡”，“压疮”，或“褥疮”)通常由于沿着人体表面的一个位置施加稳定压力而发生，例如，骶骨。压力性损伤在长期行动不便或被固定(例如，在轮椅或床上，或在手术台上)的个体中最为常见。这些个体通常年龄较大，营养不良，和/或失禁，所有因素使得人体易于形成压力性损伤。因为这些个体通常不走动，所以他们可能在同一位置长期坐着或躺着。此外，这些个体往往无法改变他们的位置以减轻压力。因此，皮肤和软组织上的压力最终导致缺血或该区域血流不足，从而导致皮肤破裂和组织损伤。压力性损伤可导致皮肤的浅表性损伤，或者更深的全层(full-thickness)溃疡，从而暴露出下面的组织并使个体处于感染风险。由此引起的感染可能恶化，导致败血症，甚至在某些情况下死亡。

市场上有用于预防压力性损伤的多种压力技术。然而，常规的压力交替(alternating-pressure)技术具有许多缺陷，包括无法控制个体与支撑表面之间的空间关系。因此，使用常规的压力交替技术的个体可能仍然发生压力性损伤或患有相关并发症。

附图简要说明

参考以下附图可以更好地理解本公开的许多方面。附图中的组件不必按比例绘制。而是将重点放在清楚地说明本公开的原理。此外，出于说明的目的，组件可能在某些视图中显示为透明的，但不是表明该组件必须是透明的。本文提供的任何标题仅是为了方便。

图1a和1b分别是根据本技术的实施例配置的压力减缓装置的俯视图和仰视图。

图2a和2b是根据本技术的实施例配置的压力减缓装置的俯视图和仰视图。

图3是根据本技术的实施例配置的压力减缓装置的俯视图。

图4是根据本技术的实施例的压力减缓装置的局部示意性俯视图，示出了用于避免行动不便的患者的缺血而变化的压力分布。

图5是根据本技术的实施例的制造压力减缓装置的过程的流程图。

图6是根据本技术的实施例的将压力减缓装置固定至支撑表面的附接装置的俯视图。

图7a-7c分别是图6的压力减缓装置的左侧部，中心部，和右侧部的俯视图。

图8是根据本技术的实施例的将压力减缓装置固定至支撑表面的附接装置的俯视图。

图9是根据本技术的实施例的制造附接装置的过程的流程图。

图10a是根据本技术的实施例的通过腔室收缩以缓解特定解剖区域上的压力的压力减缓装置的局部示意性侧视图。

图10b是根据本技术的实施例的通过腔室膨胀以缓解特定解剖上的压力的压力减缓装置的局部示意性侧视图。

图11包括根据本技术的实施例配置的压力减缓系统的侧视图。

图12是根据本技术的实施例的部署被设计为预防和/或解决缺血-再灌注损伤的压力减缓系统的过程的流程图。

图13是示出其中可以实现本文描述的至少一些操作的处理系统的示例的框图。

发明详述

压力性损伤(也称为“压力性溃疡”或“溃疡”)是由身体相应的解剖区域上的接触压力(或简称为“压力”)导致的皮肤和/或下面的组织的局部区域损伤。压力性损伤通常形成于骨性隆起上方，例如，骶骨，尾骨，脚跟，或髋部上面的皮肤和软组织。但是，其他部位(例如，肘部，膝盖，脚踝，肩部，腹部，背部，或颅骨)也可能受到影响。通常，当向软组织中的血管施加压力时会发生压力性损伤，这至少部分地阻碍血液流向软组织(例如，当压力超过毛细血管充盈(capillaryfilling)压力时)并导致压力部位长时间缺血。因此，长期行动不便，被固定的，或久坐的个体经常发生压力性损伤。一旦形成压力性损伤，康复过程通常很慢。例如，当压力性损伤的部位的压力得以缓解时，身体会将血液(包括促炎介质)冲到该区域以灌注该区域。受损的先前缺血区域的突然再灌注已证实会引发由促炎介质引起的炎症反应，这实际上会恶化原来的压力性损伤并延长恢复。此外，取决于患者和压力性损伤，促炎介质可通过血流传播到压力性损伤的部位之外，从而引发全身炎症反应。由促炎介质引发的继发性炎症反应已证实为加剧现有疾病或引起其他病症，从而减缓恢复。此外，恢复时间可能因通常与容易患压力性损伤的个体相关联的许多因素而延长，例如年老，固定，既往医疗疾病(例如，动脉硬化，糖尿病，或感染)，吸烟，和/或药物(例如，消炎药)。因此，预防或减少压力性损伤的形成(以及减少促炎介质)可以增强和加速个体的许多治疗过程，特别是那些在治疗过程中行动不便的个体。

因此，这里介绍的是用于减缓由物体的支撑表面施加至人体的压力的可膨胀的灌注增强装置。可膨胀的灌注增强装置(也称为“压力减缓装置”，“压力减缓设备”，或“压力减缓垫”)可以包括一系列的腔室(也称为“小间”)，该腔室的压力可以被分别地改变。通过改变一系列的腔室中的压力，由支撑表面施加至人体的压力的主要点可在人体表面上移动。例如，在部署压力减缓装置之后，通过循序地改变腔室的不同预定对象中的压力，压力的主要点可在多个预定位置之间移动。支撑表面(也称为“接触表面”)可以是椅子，床垫，担架，手术台，或个体将他/她的重量放置在其上的一些其他物理物体的表面。

压力减缓装置可以包括被设计为面向支撑表面的第一层和被设计为面向由支撑表面支撑的人体的第二层。一系列的腔室可以经由第一层和第二层之间的互连形成(例如，直接地或者经由一个或多个中间层)，并且每个腔室可经由离散的气流独立地加压。

可以在使用期间基于人体的预期身体方向来设计压力减缓装置。例如，一些压力减缓装置具有适合于处于坐位的人体的背侧的腔室的几何布置，而其他压力减缓装置具有适合于处于仰卧位和/或俯卧位的人体的背侧的腔室的几何布置。此外，可以基于预期使用压力减缓装置的一个或多个个体的一个或多个特征(例如尺寸，重量，或身体病症)来设计压力减缓装置。例如，对于新生儿患者，儿科患者，普通成年患者，肥胖患者，或老年患者，可以使用不同的压力减缓装置。

如下面进一步描述的，压力减缓装置可以是压力减缓系统的一部分，该压力减缓系统还包括附接装置，控制器设备(也称为“控制器”)，和一个或多个泵。附接装置可以确保将压力减缓装置牢固地粘附至支撑表面。同时，控制器可以通过控制由一个或多个泵产生的进入压力减缓装置的每个腔室中的流体(例如，空气)流来改变人体的一个或多个解剖区域上的压力。例如，控制器可以可控地使一个或多个腔室膨胀，使一个或多个腔室收缩，或其任何组合。

本文参考图1-13描述了本技术的几个实施例的具体细节。尽管本文关于用于减轻由某个支撑表面(例如，床垫)施加至处于某个位置(例如，仰卧位)的人体(例如，患者，个体，或对象)的压力的系统，装置，和方法描述了许多实施例，但是除本文描述的实施例之外的其他实施例也在本技术的范围内。例如，本技术的至少一些实施例可用于减轻施加至处于坐位的人体的压力。在这样的实施例中，压力减缓装置的腔室可具有不同的尺寸，不同的布置，和/或在其他方面不同于用于仰卧位的患者的压力减缓装置的腔室。另外地或可替代地，压力减缓装置的腔室可以用不同的顺序，不同的压力，不同的持续时间膨胀，和/或在其他方面与用于仰卧位的患者的压力减缓装置的腔室相比具有不同的膨胀模式。

应当注意，除本文公开的实施例之外的其他实施例也在本技术的范围内。例如，关于一个实施例示出或描述的组件，配置，和/或步骤可以与其他实施例中描述的组件，配置，和/或步骤进行组合或替换。此外，本技术的实施例可以具有与本文示出或描述的组件，配置，和/或步骤相比不同的组件，配置，和/或步骤。此外，本领域普通技术人员将理解，本技术的实施例还可以具有除本文示出或描述的配置，组件，和/或步骤之外的配置，组件，和/或步骤，并且这些实施例和其他实施例可以没有本文示出或描述的几个配置，组件，和/或步骤，而不背离本技术。

压力减缓装置的所选实施例

压力减缓装置包括多个腔室或隔室，该腔室或隔室可以被分别地控制以改变每个腔室和/或腔室的子集(subset)中的压力。当被放置在人体和支撑表面之间时，压力减缓装置可通过可控地使一个或多个腔室膨胀，使一个或多个腔室收缩，或其任何组合来改变解剖区域上的压力。下面关于图1a-3描述压力减缓装置的几个示例。除非另有说明，否则关于一个实施例描述的任何特征均等同地适用于其他实施例。出于简化本公开的目的，仅关于压力减缓装置的单个实施例描述一些特征。

图1a和1b分别是根据本技术的实施例的用于缓解由长的(elongated)支撑表面施加至特定解剖区域上的压力的压力减缓装置100的俯视图和仰视图。压力减缓装置100可以与长的支撑表面(例如床垫，担架，手术台，和操作台)结合使用。在一些实施例中，使用附接装置将压力减缓装置100固定至支撑表面，而在其他实施例中，压力减缓装置100被放置为与支撑表面直接接触(即，在两者之间没有任何附接装置)。下面关于图6-8进一步描述附接装置。

如图1a所示，压力减缓装置100可以包括位置被设置在至少一个侧支撑件104旁边的中心部102(也称为“接触部”)。这里，一对侧支撑件104被布置在中心部102的相对位置上。然而，压力减缓装置100的一些实施例不包括任何侧支撑件。例如，当个体在医学上被固定(例如，在麻醉下，处于医学上诱导昏迷(inducedcoma)等)和/或被下面的支撑表面(例如，沿着床侧面的围栏，沿着椅子侧面的靠手)和/或其他结构(例如，压制患者的物理约束，石膏等)物理上约束时，可以省略一个或多个侧支撑件104。

压力减缓装置100包括一系列的腔室106(也称为“小间”)，该腔室的压力可以被分别地改变。在一些实施例中，一系列的腔室106以几何模式进行布置，该几何模式被设计为缓解人体的一个或多个特定解剖区域上的压力。如上所述，当压力减缓装置100被放置在人体和支撑表面之间时，可以通过可控地使一个或多个腔室膨胀，使一个或多个腔室收缩，或其任何组合来改变一个或多个特定解剖区域上的压力。

在一些实施例中，当特定解剖区域被定向在几何模式的目标区域(targetregion)108上方时，几何模式被设计为减缓特定解剖区域上的压力。如图1a和1b所示，目标区域108可以表示压力减缓装置100的中心点或中心部，以相对于压力减缓装置100合适地设置人的解剖结构(anatomy)的位置。例如，目标区域108可以对应于几何模式的中心。然而，目标区域108不一定是压力减缓装置100的中心点，特别是如果压力减缓装置100是不对称的。可以标记目标区域108以便于个体(例如，医师，护士，护理人员，或患者本人)可以容易地将目标区域108与位置要被设置在其上的人体的相应的解剖区域对准。

压力减缓装置100可以包括被设计为面向支撑表面的第一部分110(也称为“第一层”或“底层”)以及被设计为面向由支撑表面支撑的人体的第二部分112(也称为“第二层”或“顶层”)。在一些实施例中，第一部分110与支撑表面直接地相邻，而在其他实施例中，第一部分110与被设计为帮助将压力减缓装置100固定至支撑表面的附接装置直接地相邻。压力减缓装置100可由多种材料构造，并且可以基于组件要经历的身体接触(如果有的话)的性质选择压力减缓装置100的每个组件的构造中使用的一种或多种材料。例如，因为第二部分112通常要与皮肤直接接触，所以它可以包含(comprisedof)柔软的织物或透气的织物(例如，包含吸湿排汗(moisture-wicking)材料或速干材料，或者具有穿孔)。在一些实施例中，不可渗透的衬里(例如，包含聚氨酯)被固定至第二部分112的内部，以防止流体(例如，汗液)进入一系列的腔室106。作为另一个示例，如果压力减缓装置100被设计为部署在覆盖物(例如，床单)下面，那么第二部分112可以包含不透液的柔性材料，例如聚氨酯，聚丙烯，有机硅，或橡胶化合物。第一部分110也可以包含不透液的柔性材料。

一系列的腔室106可以经由第一部分110和第二部分112之间的互连形成(例如，直接地或者经由一个或多个中间层)。在图1a和1b示出的实施例中，压力减缓装置100包括与两个面向彼此的“c形”腔室交织的“m形”腔室。当这些腔室中的压力交替时，这种布置已证实为有效地减缓由支撑表面施加至处于仰卧位的人体的骶区的压力。如果压力减缓装置被设计为用于骶区以外的解剖区域，或者如果压力减缓装置被用于支撑处于非仰卧位(例如，坐位)的人体，则压力减缓装置可以具有另一种腔室的布置。通常，基于要缓解压力的特定解剖区域的内部解剖结构(例如，肌肉，骨骼，和脉管系统)来设计腔室106的几何模式。

使用压力减缓装置100的人和/或护理人员(例如，护士，医师等)通常将负责在几何模式的目标区域108上方纵向地主动地定向患者的解剖区域。然而，一个或多个侧支撑件104可以在几何模式的目标区域108上方横向地主动地定向或引导人体的特定解剖区域。在一些实施例中，一个或多个侧支撑件104是可膨胀的，而在其他实施例中，一个或多个侧支撑件104是从压力减缓设备100的一个或两个侧面突出的永久性结构。例如，每个侧支撑件的至少一部分可以塞入棉，乳胶，聚氨酯泡沫，或其任何组合。

控制器(未示出)经由一个或多个相应的阀114提供离散的气流，从而分别控制每个腔室(以及侧支撑件104，如果包括的话)中的压力。关于图10a-11进一步详细描述这种控制器。在一些实施例中，阀114被永久地固定至压力减缓装置100并且被设计为与可以易于拆卸(例如，便于运输，存储等)的管道接合。在此，压力减缓装置100包括五个阀114。三个阀流体地耦合至一系列的腔室106，以及两个阀流体地耦合至侧支撑件104。在其他实施例中，压力减缓装置100包括多于五个的阀114和/或少于五个的阀114。

在一些实施例中，压力减缓装置100包括一个或多个结构性特征116a-c，该结构性特征增强了压力减缓装置100至支撑表面和/或附接装置的固定。例如，如图1b所示，压力减缓装置100可以包括三个设计特征116a-c，每个设计特征都可以与沿着支撑表面或附接装置可及的(accessible)相应的结构性特征对准。例如，每个设计特征116a-c可以被设计为至少部分地包着向上突出的结构性特征。一个或多个设计特征116a-c还可促进压力减缓装置100与支撑表面或附接装置的正确对准。

图2a和2b分别是根据本技术的实施例的压力减缓装置200的俯视图和仰视图，其被用于缓解由支撑表面施加至特定解剖区域上的压力。压力减缓装置200可以与支撑处于坐位或部分竖直位的个体的非长的支撑表面结合使用，例如椅子(例如，办公椅，检查椅，躺椅，和轮椅)以及包括在车辆和飞机中的座椅。照此，压力减缓装置200的位置通常被设置在支撑表面的顶部，该支撑表面具有集成在支撑体本身中的侧支撑件(例如，躺椅或轮椅的扶手)。在一些实施例中，使用附接装置将压力减缓装置200固定至支撑表面，而在其他实施例中，省略了附接装置，使得压力减缓装置200与下面的支撑表面直接接触。

压力减缓装置200可以包括与上面关于图1a和1b描述的压力减缓设备100的特征大体上相似的多个特征。例如，压力减缓装置200可以包括被设计为面向支撑表面的第一部分202(也称为“第一层”或“底层”)，被设计为面向由支撑表面支撑的人体的第二部分204(也称为“第二层”或“顶层”)，以及经由第一部分202和第二部分204之间的互连形成的多个腔室206。在该实施例中，压力减缓装置200包括与向后的“j形”腔室206和向后的“c形”腔室206交织的“m形”腔室206。这种布置的腔室206的交替膨胀/收缩已证实为有效地减缓当人体处于坐位时由支撑表面施加至骶区的压力。

这些腔室206的个体的膨胀/收缩可以用预定的模式执行并达到预定的压力水平。在一些实施例中，例如，因为由压力减缓装置200支撑的人体处于坐位，因此可以使个体的腔室206膨胀至与关于图1a和1b描述的压力减缓装置100的腔室206相比更高的压力水平，从而在压力减缓装置200上施加与人体仰卧或俯卧相比更大的压力。此外，与图1a和1b的压力减缓设备100不同，图2a和2b的压力减缓装置200不包括侧支撑件。如上所述，当个体就座或斜倚在其上的结构已经提供了使个体横向地居中的组件(例如，沿着床侧面的围栏，沿着椅子侧面的靠手)，可以省略侧支撑件，这在非长的支撑表面的情况下是经常发生的。

如下面关于图10a-11的进一步描述，控制器经由一个或多个相应的阀208提供离散的气流，从而控制每个腔室206中的压力。这里，压力减缓装置200包括三个阀208，并且三个阀208中的每一个对应于单个腔室206。在其它实施例中，压力减缓装置200可包括一个阀，两个阀，或多于三个阀，并且每个阀都可以与特定的腔室相关联以分别地控制该腔室的膨胀和/或收缩。在这些和其他实施例中，单个阀208可以流体地耦合至两个或多个腔室206。在这些和其他实施例中，单个腔室206可以与两个或更多个阀208(例如，一个用于膨胀的阀和另一个用于收缩的阀)流体连通。

与关于图1a和1b描述的压力减缓装置100相似，图2a和2b的压力减缓装置200包括目标区域210，特定解剖区域的位置可以被设置在目标区域210上方。通常，腔室206以被设计为减缓特定解剖区域上的压力的几何模式进行布置。在一些实施例中，目标区域210表示压力减缓装置200的中心点或中心部。然而，如图2a和2b所示，腔室206的几何模式相对于延伸穿过目标区域210的x轴或y轴可能不对称。

图3是根据本技术的实施例的用于缓解由轮椅施加的特定解剖区域上的压力的压力减缓装置300的俯视图。压力减缓装置300可以包括与上述图2a和2b的压力减缓装置200以及图1a和1b的压力减缓装置100的特征大体上相似的多个特征。例如，压力减缓装置300可以包括被设计为面向轮椅的座椅(即，支撑表面)的第一部分302(也称为“第一层”或“底层”)，被设计为面向由轮椅的座椅支撑的人体的第二部分304(也称为“第二层”或“顶层”)，由第一部分302和第二部分304之间的互连形成的多个腔室306，以及控制进入和/或离开腔室306的流体流的多个阀308。在一些实施例中，第一部分302与轮椅的座椅直接地相邻，而在其他实施例中，第一部分302与附接装置直接地相邻。如图3所示，压力减缓装置300可包括与“u形”腔室306和“c形”腔室306交织的“m形”腔室306，均根据预定的模式膨胀和收缩以减缓施加至在轮椅的座椅上处于坐位的人体的骶区的压力。

图4是根据本技术的实施例的压力减缓装置400的局部示意性俯视图，示出了用于避免行动不便的患者的缺血而变化的压力分布。如上所述，当人体由接触表面402长时间支撑时，压力性损伤可形成于覆盖骨性隆起的组织中，例如骶骨，尾骨，脚跟，或髋部上面的皮肤。这些骨性隆起通常表示由接触表面402施加最大压力的一个或多个位置，因此可称为沿着人体表面的“一个或多个主要压力点”。为了防止压力性损伤的形成，健康的个体定期进行较小的位置调整(也称为“微调整”)以移动主要压力点的位置。然而，行动不便的个体通常无法自行进行这些微调整。行动缺陷可能是由于身体损伤(例如，创伤性损伤或渐进性损伤(progressiveinjury))，运动限制(例如，在车辆内，飞机上，或约束中)，医疗手术(例如，需要麻醉的医疗手术)，和/或限制个体的自然运动的其他情形。对于这些行动不便的个体，压力减缓装置400可被用于代表个体移动一个或多个主要压力点的位置。也即，压力减缓装置400可以产生移动的压力梯度以避免持续的局部血管压迫并增强组织灌注。

如图4所示，压力减缓装置400可以包括一系列的腔室404(也称为“小间”)，该腔室的压力可以被分别地改变。腔室404可由压力减缓装置400的第一层或底层与第二层或顶层之间的互连形成。顶层可包含被配置为与人体直接接触的第一材料(例如，透气的，无刺激性的材料)，而底层可包含被配置为与接触表面402或附接装置直接接触的第二材料(例如，不透气的，抓持材料)。在这些和其他实施例中，顶层和/或底层可以包含多于一种的材料，例如涂层织物或互连材料的堆叠。

泵，例如下面关于图11描述的压力设备，可以流体地耦合至每个腔室404(例如，经由相应的进口阀)，而控制器，例如下面关于图11描述的控制器，可以根据预定的模式分别地控制由泵产生的进入每个腔室404中的流体(例如，空气)流。如下面进一步描述的，泵和控制器可以用几种不同的方式操作一系列的腔室404。在一些实施例中，腔室404具有自然地收缩的状态，并且控制器让泵使腔室404中的至少一个膨胀，以使主要压力点沿着使用者的解剖结构移动。例如，泵可使位于解剖区域正下方的腔室404中的至少一个膨胀，以暂时地向该解剖区域施加接触压力，并缓解与收缩的一个或多个腔室404相邻的周围解剖区域上的接触压力。在这些和其他实施方式中，控制器可让泵使与解剖区域相邻的两个或更多个腔室404膨胀，以在解剖区域下方产生开放空间或空隙，从而将主要压力点至少暂时地移离解剖区域。在其他实施例中，腔室404具有自然地膨胀的状态，并且控制器让泵使腔室404中的至少一个收缩，以使主要压力点沿着使用者的解剖结构移动。例如，泵可被配置为使位于解剖区域正下方的腔室404中的至少一个收缩，从而在解剖区域下方形成空隙，以暂时地缓解解剖区域上的接触压力。无论被配置为自然地收缩的状态还是自然地膨胀的状态，个体的腔室404的膨胀水平的连续或间歇改变都使主要压力点的位置在人体的不同部分移动。如图4所示，例如，使腔室404膨胀和/或收缩会产生临时的接触区域406，该临时的接触区域以预定的模式穿过压力减缓装置400，从而在有限的时间间隔内改变人体上一个或多个主要压力点的位置。因此，压力减缓装置400可以模拟由可移动的个体做出的微调整，以缓解由接触表面402施加的滞止压力(stagnantpressureapplication)。

如上所述，一系列的腔室404可用解剖结构特定的(anatomy-specific)模式布置，以便于当一个或多个个体的腔室内的压力改变时，人体的特定解剖区域上的接触压力得以缓解(例如，通过将主要压力点移至别处)。例如，如图4所示，主要压力点可以在对应于八个临时的接触区域406的八个不同位置之间移动。在一些实施例中，主要压力点以可预测的方式(例如，以顺时针或逆时针模式)在这些位置之间移动，而在其他实施例中，主要压力点以不可预测的方式(例如，根据随机模式，半随机模式，和/或检测到的压力水平)在这些位置之间移动。本领域技术人员将认识到，这些临时的接触区域406的数量和位置可基于一系列的腔室404的布置，由压力减缓装置400支撑的解剖区域，由压力减缓装置400支撑的人体的特征，和/或使用者的情形(例如，使用者是否被完全固定，被部分固定等)而变化。

在一些实施例中，压力减缓装置400不包括侧支撑件，因为使用者(也称为“患者”)的情形可能不会受益于由侧支撑件提供的定位。例如，当患者在医学上被固定(例如，在麻醉下，处于医学上诱导昏迷等)和/或被下面的支撑表面(例如，沿着床侧面的围栏，椅子侧面上的靠手)和/或其他结构(例如，压制患者的物理约束，石膏等)物理上约束时，可以省略侧支撑件。

图5是根据本技术的实施例的制造压力减缓装置的过程500的流程图。最初，实体(也称为“制造商”)可以获取包含第一材料的第一片材(步骤501)。第一材料可以是，例如，透气的，无刺激性的材料，该第一材料允许第一片材在较长时间(例如，几个小时)内保持与人体的直接接触而无问题。第一材料也可以是不透液的。在一些实施例中，制造商可在第一片材中形成穿孔。如果第一材料是不透液的，则穿孔允许可能引起刺激的液体(例如，汗液)通过。如果第一材料不是不透液的，则穿孔允许空气通过以促进第一材料的干燥。

制造商还可以获取包含第二材料的第二片材(步骤502)。第二材料可以是，例如，不透气的，抓持材料，该第二材料可以保持与支撑表面或附接装置的直接接触而无问题。第二材料可以提供一些粘着性以防止滑动。换另一种方式说，第二材料可被设计为促进压力减缓装置和支撑表面之间的静摩擦(也称为“粘滞作用(stiction)”)，从而限制彼此接触的这些物体的相对运动。通常，第二材料是不透液的，尽管在一些实施例(例如，当可能频繁更换压力减缓装置时)中，第二材料是透液的。与第一片材非常相似，制造商可在第二片材中形成穿孔使得流体(例如汗液，水，或空气)通过。

然后，制造商可以通过沿着第一和第二片材的外围形成互连而产生腔(步骤503)。互连可以用几种不同的方式形成。例如，如果第一和第二片材包含一种或多种热塑性塑料，那么可以通过沿着外围施加热量将第一和第二片材熔接在一起。作为另一个示例，可使用粘合剂将第一和第二片材彼此固定。类似地，制造商可以通过在第一和第二片材之间形成额外的互连而产生腔室的几何模式(步骤504)。通常，腔室的几何模式基于特定解剖区域的内部解剖结构(例如，肌肉，骨骼，和脉管系统)进行设计，该特定解剖区域上的压力将由压力减缓装置缓解。例如，腔室的一些几何模式适合于处于坐位的人体的背侧，而腔室的其他几何模式适合于处于仰卧位和/或俯卧位的人体的背侧。腔室(或腔室本身)的模式也可基于预期使用压力减缓装置的一个或多个个体的一个或多个特征(例如尺寸，重量，或身体病症)进行设计。例如，对于新生儿患者，儿科患者，普通成年患者，肥胖患者，或老年患者，可以使用不同的压力减缓装置。

在一些实施例中，制造商将涂层施加至第一片材和/或第二片材(步骤505)。例如，制造商可将防滑涂层施加至第二片材，以确保压力减缓装置可被固定至支撑表面或附接装置。作为另一个示例，制造商可将抗菌涂层施加至第一片材和/或第二片材以提供针对真菌，霉菌，和细菌的防护。

附接装置的所选实施例

附接装置是将压力减缓装置(例如，上面关于图1a-4描述的压力减缓装置100，200，300，400)牢固地附接至支撑表面(例如床垫，桌子，躺椅，轮椅，和/或另一种类型的支撑表面)的设备。附接装置可以被永久地或临时地固定至支撑表面，并且压力减缓装置可以被永久地或临时地固定至附接装置。照此，附接装置可以更准确地和更有效地将压力减缓装置固定至相对于人体的解剖区域的最佳/适当位置。下面关于图6-8描述附接装置的几个示例。除非另有说明，否则关于一个实施例描述的任何特征均等同地适用于其他实施例。出于简化本公开的目的，仅关于附接装置的单个实施例描述一些特征。

图6是根据本技术的实施例的将压力减缓装置固定至支撑表面的附接装置600(也称为“附接设备”或“附接机构”)的俯视图。图6示出的实施例通常用于将压力减缓装置固定至长的支撑表面，而图8示出的实施例通常用于将压力减缓装置固定至非长的支撑表面。然而，本文描述的所有附接装置可以被固定至不同长度，宽度，和/或厚度的支撑表面。长的支撑表面的示例包括床垫，担架，手术台，和操作台。非长的支撑表面的示例包括椅子(例如办公椅，检查椅，躺椅，和轮椅)以及包括在车辆和飞机中的座椅。

附接装置600包括被设计为面向支撑表面的第一部分602(也称为“第一侧”)和被设计为面向压力减缓装置的第二部分604(也称为“第二侧”)。第一部分602被布置为与第二部分604相对，尽管一个或多个中间层可被设置在第一部分602和第二部分604之间。在一些实施例中，第一部分602和第二部分604表示包含单一材料的组件的相对侧。例如，附接装置600可完全由(entirelycomprisedof)聚氨酯，聚丙烯，有机硅，或橡胶化合物组成。作为另一个示例，附接装置600可包含密封的，无孔的材料，以降低生物危害污染的风险并改善感染控制。在其他实施例中，第一部分602和第二部分604表示互连材料的堆叠的相对侧，该互连材料例如芯材料(例如，包含聚氨酯泡沫，聚乙烯泡沫，乳胶，羊毛，棉，一种或多种织造物，一种或多种非织造物，天然纤维，或合成纤维)，遮盖物(例如，包含天然织物或合成织物)，和/或涂层。例如，附接装置600可包括由硅橡胶涂层包裹的聚氨酯泡沫芯。

在一些实施例中，第一部分602和/或第二部分604可以包含提供某种粘着性的至少一种粘合剂或防滑材料。因此，第一部分602和/或第二部分604可被设计为促进粘滞作用，从而限制压力减缓装置相对于支撑表面的相对运动。例如，限定附接装置600的外表面的防滑材料可包括硅橡胶，该硅橡胶具有足够的粘着性以限制压力减缓装置相对于支撑表面的运动。然而，第一部分602和第二部分604不必包含相同的一种或多种防滑材料。例如，第一部分602可包括被设计为确保将附接装置600牢固地固定至支撑表面的防滑膜，涂层，或胶带，而第二部分604可依靠由硅橡胶提供的粘着性以固定压力减缓装置。因此，压力减缓装置可容易地从附接装置600拆卸。然而，如下文所述，在一些实施例中，压力减缓装置可被永久地固定至附接装置600(例如，通过粘合剂，热量，和/或压力等)。

另外地或可替代地，附接装置600可包括一个或多个开口606，固定组件(未示出)可延伸穿过该开口以将附接装置600连接至下面的支撑表面。在所示的实施例中，例如，附接装置600包括沿着该附接装置的上外围的两个开口606，该开口被设计为容纳与支撑表面或压力减缓设备相关联的固定组件(例如，钩，卡扣，或凸片)。除了或代替一个或多个开口606，可以使用其他组件以将附接装置600固定至支撑表面或压力减缓设备。例如，附接装置600可包括以预定的布置被设置位置的一个或多个磁体。在这样的实施例中，当将附接装置600带至支撑表面的紧密附近时，一个或多个磁体可被吸引至连接或嵌入在支撑表面内的一个或多个有磁力地互补物体。类似地，当将附接装置600带至压力减缓装置的紧密附近时，一个或多个磁体可被吸引至连接或嵌入在压力减缓装置内的一个或多个有磁力地互补物体。

如图6所示，附接装置600可以包括设置在相对的侧部610之间的中心部608，该侧部可被分别地标识为第一侧部610a(也称为“左侧部”)和第二侧部610b(也称为“右侧部”)。图7a-7c分别是左侧部610a，中心部608，和右侧部610b的俯视图。为了将附接装置600固定至支撑表面，个体可以将侧部610至少部分地包(wrap)在支撑表面上。例如，为了将附接装置600固定至医院病床，可以沿着医院病床的下侧固定侧部610。在这样的实施例中，每个侧部610的至少一部分可以大致平行于中心部608进行布置。作为另一个示例，为了将附接装置600固定至床垫，可以将侧部610沿着床垫的相对侧固定。在这样的实施例中，每个侧部610可以大致垂直于中心部608进行布置。附接装置600的一些实施例不包括侧部610。

图8是根据本技术的实施例的将压力减缓装置固定至支撑表面的附接装置800的俯视图。与图6-7c的附接装置600相似，图8的附接装置800包括被设计为面向支撑表面的第一部分802(也称为“第一侧”)以及被设计为面向压力减缓装置的第二部分804(也称为“第二侧”)。在一些实施例中，第一部分802和第二部分804表示包含单一材料的组件的相对侧，而在其他实施例中，第一部分802和第二部分804表示至少部分互连的材料的堆叠的相对侧。第一部分802和/或第二部分804可以包含至少一种防滑材料，以提供一定程度的粘着性，从而将上面的压力减缓装置至少部分地固定至下面的支撑表面。

然而，与图6的附接装置600相比，图8的附接装置800不包括相对的侧部。相反，附接装置800可被设计为使得该附接装置可以完全安装在支撑表面的边界内。这样的设计对于具有沿着支撑表面的外围布置的组件和/或其他特征的那些支撑表面可能特别有用，该组件和/或特征使附接装置难以固定或折曲(tuck)在支撑表面的一个或多个侧面周围的侧部中。这样的支撑表面的一个示例是轮椅，该轮椅具有被布置为正交于座椅后边缘的后部以及与座椅的侧边缘相邻的相对的侧面特征(例如，服装防护装置和/或相对的臂)。在该示例中，座椅(即，支撑表面)的外围在三个边缘上有边界，并且附接装置800可以直接放在轮椅的座椅上。附接装置800可以与其他座椅状结构(例如躺椅，飞机座椅，和汽车座椅)，以及长的支撑表面(例如床垫，担架，手术台，和操作台)一起使用。在一些实施例中，附接装置800可以包括可与支撑表面的另一个组件接合以将附接装置800固定至下面的支撑表面的连接特征，例如卡扣，钩，或孔。

图6的附接装置600和图8的附接装置800可以被设计为适应(accommodate)多种宽度，长度，和厚度的压力减缓装置。例如，在多个实施例中，附接装置可具有12-18英寸(30.5-45.7cm)的宽度，20-72英寸(50.8-182.9cm)的长度，和0.5-2英寸(1.3-5.1cm)的厚度。在这些和其他实施例中，附接装置可具有更大或更小的宽度，长度，和/或厚度，以适应想要的附接侧面和所附接的压力减缓装置。通常，附接装置的表面将基本上是平坦的以允许更容易的清洁(例如，在患者之间)。然而，在一些实施例中，至少附接装置的表面可以被纹理化以与某些支撑表面(例如，纹理化的床垫)相符。

本领域技术人员将认识到，附接装置可以采取不同于关于图6-8示出和描述的那些的形式。例如，附接装置可采取长宽比至少为二，至少为三，或至少为五的长方形(oblongrectangle)的形式。在这样的实施例中，个体可以沿着支撑表面以一系列的行或列固定多个附接装置。作为另一个示例，附接装置可采取具有中心开口的框架的形式。在一些实施例中，压力减缓装置被允许通过中心开口接触支撑表面(例如，由于布置在其上的人体施加至压力减缓装置的力)，而在其他实施例中，压力减缓装置具有足够的刚性，以确保在压力减缓装置和支撑表面之间保持间隙。

图9是根据本技术的实施例的制造附接装置的过程900的流程图。最初，实体(也称为“制造商”)可以获取能够形成附接装置的一卷材料(步骤901)。材料可以是，例如聚氨酯，聚丙烯，有机硅，或橡胶化合物。

其后，制造商可以切割材料以形成至少一个附接装置(步骤902)。如上所述，附接装置可采取多种形式，因此制造商可以将该卷材料切割成多个矩形段，正方形段，或椭圆形段。

在一些实施例中，附接装置的上表面和/或下表面包含例如硅橡胶的材料，该材料具有足够的粘着性以自然地限制附接装置的运动。在其他实施例中，制造商将粘合剂涂层施加至附接装置的上表面和/或下表面(步骤903)。在这样的实施例中，制造商可以用覆盖物或膜覆盖粘合剂涂层，该覆盖物或膜必须在将附接装置固定至支撑表面之前，或在将压力减缓装置固定至附接装置之前去除。

在一些实施例中也可包括其他步骤。例如，附接装置的一些实施例包含互连材料的堆叠。因此，附接装置可包括一个或多个中间层，该中间层被设置在与压力减缓装置接合的顶层和与支撑表面接合的底层之间。中间层可包含聚氨酯泡沫，聚乙烯泡沫，乳胶，羊毛，棉，一种或多种织造物，一种或多种非织造物，天然纤维，或合成纤维。

压力减缓系统的所选实施例

压力减缓装置可以是压力减缓系统的一部分，该压力减缓系统还包括附接装置，控制器设备(也称为“控制器”)，和一个或多个泵。附接装置可以确保将压力减缓装置牢固地粘附至支撑表面。同时，控制器可以通过控制由一个或多个泵产生的进入压力减缓装置的每个腔室中的流体(例如，空气)流来改变人体的一个或多个解剖区域上的压力。例如，控制器可以可控地使一个或多个腔室膨胀，使一个或多个腔室收缩，或其任何组合。

图10a是根据本技术的实施例的通过腔室收缩以缓解特定解剖区域上的压力的压力减缓装置1002a的局部示意性侧视图。压力减缓装置1002a的位置可以被设置在接触表面1000(也称为“支撑表面”)与人体1004之间，并且为缓解人体1004的特定解剖区域上的压力，与特定解剖区域接近的多个腔室(统称为“腔室1008”)中的至少一个腔室1008a至少部分地收缩以在特定解剖区域下方产生开放区域或空隙1006a。在这样的实施例中，剩余的腔室1008可保持膨胀。因此，压力减缓装置1002a可循序地使腔室1008(或多个腔室的布置)收缩，以缓解由接触表面1000施加至人体1004的接触压力。

图10b是根据本技术的实施例的通过腔室膨胀以缓解特定解剖上的压力的压力减缓装置1002b的局部示意性侧视图。例如，为了缓解人体1004的特定解剖区域处的压力，压力减缓装置1002b可以使两个腔室1008b和1008c膨胀，该两个腔室被设置为与特定解剖区域直接地相邻，以在特定解剖区域下方产生空隙1006b。在这样的实施例中，剩余的腔室可保持至少部分地收缩。因此，压力减缓装置1002b可循序地使腔室(或多个腔室的布置)膨胀，以缓解由接触表面1000施加至人体1004的接触压力。

图10a和10b的压力减缓装置1002a，1002b被示出为与接触表面1000直接接触。然而，在一些实施例中，附接装置的位置被设置在压力减缓装置1002a，1002b和接触表面1000之间。

在一些实施例中，图10a和10b的压力减缓装置1002a，1002b可以具有腔室1008的相同配置，并且基于操作者(例如，医学专业人员或使用者)做出的选择，压力减缓装置1002a，1002b可以在正常地膨胀的状态(如图10a所述)和正常地收缩的状态(如图10b所述)下操作。例如，操作者可以使用控制器选择正常地收缩的模式，使得压力减缓设备如关于图10a所述进行操作，然后将操作模式转变为正常地膨胀的模式，使得压力减缓设备如关于图10b所述进行操作。因此，本文公开的压力减缓装置可以通过可控地使腔室膨胀，可控地使腔室收缩，或其组合以移动主要压力点的位置。

图11包括根据本技术的实施例的将个体1102定向在压力减缓装置1106上方的压力减缓系统1100(也称为“系统1100”)的侧视图。系统1100可以包括压力减缓装置1106，该压力减缓装置包括侧支撑件1108，附接装置1104，压力设备1114，和控制器1112。附接装置1104可负责将压力减缓装置1106固定至支撑表面1116。关于图1-3详细讨论了压力减缓装置的进一步示例，并且关于图6-8详细讨论了附接装置的进一步示例。

在本实施例中，压力减缓装置1106包括沿着压力减缓装置1106的相对侧纵向延伸的一对已升高的侧支撑件1108。压力减缓装置1106包括在基底材料上互连的一系列的腔室。如上面进一步所述，腔室可用几何模式进行布置，该几何模式被设计为减缓由支撑表面1116施加至特定解剖区域的压力。

已升高的侧支撑件1108可以被配置为在一系列的腔室上方主动地定向个体1102的特定解剖区域。例如，已升高的侧支撑件1108可负责在几何模式的中心上方横向地主动地定向特定解剖区域。特定解剖区域可以是骶区，肩胛区，或头/颅区。然而，特定解剖区域可以是身体的任何容易受压力影响的区域，并且因此形成压力性溃疡。已升高的侧支撑件1108可被配置为符合人体工程学的舒适。例如，已升高的侧支撑件1108可以包括被设计为容纳前臂的凹处，该凹处允许压力从肘部卸下。

已升高的侧支撑件1108的尺寸可显著大于压力减缓装置1106的腔室的尺寸。因此，已升高的侧支撑件1108可产生限制个体1102的沿宽度方向运动的屏障。在一些实施例中，已升高的侧支撑件1108的高度与膨胀的腔室的平均高度相比大约高2英寸，3英寸，4英寸，或6英寸。因为已升高的侧支撑件1106跨在个体1102上，所以已升高的侧支撑件1108可以作为将个体1102的位置保持在压力减缓装置1106的顶部上的屏障。

在一些实施例中，已升高的侧支撑件1108的内侧壁在膨胀之后相对于压力减缓装置1106以陡峭的方向角形成坚固的表面。例如，内侧壁可在与由压力减缓装置1106的上表面限定的基本上水平的平面成大约115度(正负24度)的平面上。这些陡峭的内侧壁可以形成自然地将个体1102的位置设置于压力减缓装置1106的腔室上方的通道。因此，通过将个体1102定向至相对于压力减缓装置1106的腔室的正确位置，已升高的侧支撑件1108的膨胀可主动地将个体1102推至适当的位置以减缓压力。

在初始膨胀周期已经完成之后，可以减轻每个已升高的侧支撑件1108的压力以增加舒适度并防止对个体1102的外侧施加过度的力。通常在初始膨胀周期期间会出现医学专业人员(例如，医生，护士，或护理人员)，以确保已升高的侧支撑件1108将个体1102正确地设置在压力减缓装置1106上方。

控制器1112可以被配置为经由压力设备1114(例如，空气泵)和多通道管1110来调节包括在压力减缓装置1106和/或每个已升高的侧支撑件1108中的每个腔室的压力。例如，当由控制器1112以协调的方式使腔室膨胀(加压)和使腔室收缩(减压)时，可用特定的模式控制腔室以保持血流并减小施加至个体1102的压力。在一些实施例中，多通道管1110被连接在压力减缓装置1106和压力设备1114之间。因此，压力减缓装置1106可流体地耦合至多通道管1110的第一端，并且压力设备1114可流体地耦合至多通道管1110的第二端。在其他实施例中，多通道管1110的第一段被连接在压力设备1114和控制器1112之间，并且多通道管1110的第二段被连接在控制器1112和压力减缓装置1106之间。在这样的实施例中，压力设备1114和压力减缓装置1106可以经由控制器1112彼此流体地连接。

如上所述，高敏患者经常被送进医院以治疗影响行动的疾病，例如中风和急性肾损伤。然而，行动不便会导致人体某些解剖区域的血管压迫，而血管压迫会导致缺血-再灌注损伤(也称为“缺血性损伤”或“再灌注损伤”)。为了预防或解决缺血-再灌注损伤，压力减缓装置的位置可被设置在人体和支撑表面之间，该支撑表面在人体的某些解剖区域上施加压力。

图12是根据本技术的实施例的部署被设计为预防和/或解决缺血-再灌注损伤的压力减缓系统的过程1200的流程图。最初，个体可以获取压力减缓装置以放置在人体和支撑表面之间(步骤1201)。个体可以是将由压力减缓系统治疗的人或其他人(例如，医师，护士，或护理人员)。在一些实施例中，个体从为不同的身体类型，解剖区域，或支撑表面设计的多个压力减缓装置中选择压力缓解装置。

个体还可以获取与压力减缓装置和/或支撑表面相关联的附接装置(步骤1202)。例如，如果压力减缓装置被设计用于处于俯卧位的人体，那么个体可获取被设计用于长的支撑表面的附接装置。作为另一个示例，如果压力减缓装置被设计用于处于坐位的人体，那么个体可获取被设计用于非长的支撑表面的附接装置。

然后，个体可以将附接装置的下表面固定至支撑表面(步骤1203)。如上所述，附接装置可以包含提供某种粘着性的至少一种材料。在一些实施例中，附接装置的下表面包含例如硅橡胶的材料，该材料具有足够的粘着性以自然地限制运动。在一些实施例中，附接装置的下表面包括具有足够的粘着性以通过更持久的粘附来限制运动的粘附膜。在这样的实施例中，个体可能需要在将附接装置固定至支撑表面之前从附接装置的下表面去除覆盖物或膜。在一些实施例中，附接装置包括一个或多个设计特征，例如穿孔或凹位(notches)，固定组件可以延伸穿过该设计特征。固定组件的示例包括钩，卡扣，凸片，和其他结构特征。

然后，个体可以将压力减缓装置固定至附接装置的上表面(步骤1204)。在一些实施例中，附接装置的上表面和/或压力减缓装置的下表面包含例如硅橡胶的材料，该材料具有足够的粘着性以自然地限制运动。在一些实施例中，附接装置的上表面和/或压力减缓装置的下表面包括具有足够的粘着性以通过更持久的粘附来限制运动的粘附膜。在这样的实施例中，个体可能需要在将压力减缓装置固定至附接装置之前从附接装置的上表面和/或压力减缓装置的下表面去除覆盖物或膜。在一些实施例中，附接装置和/或压力减缓装置包括一个或多个设计特征，例如穿孔或凹位，固定组件可以延伸穿过该设计特征。例如，穿过附接装置的穿孔和穿过压力减缓装置的穿孔可被沿着支撑表面可及的突出的特征延伸穿过。

然后，个体可以将压力减缓装置连接至控制器(步骤1205)。例如，如图11所示，个体可使用多通道管将控制器流体地耦合至压力减缓装置。在一些实施例中，控制器可被配置为自动地确定压力减缓装置是否已经被连接。例如，通过监控沿着控制器的外表面可及的流体接口与压力减缓装置之间的连接，控制器可以检测何种类型的压力减缓装置已经被连接。

此后，使用压力减缓系统治疗的人体可以被布置在压力减缓装置上方(步骤1206)。压力减缓装置可包括腔室的几何模式，该腔室的几何模式被设计为减缓人体的特定解剖区域上的压力。因此，人体可能需要被定向在压力减缓装置的特定区域(也称为“目标区域”)上方。如图1a-2b所示，目标区域可沿着压力减缓装置的上表面在视觉上区分。

然后，控制器可以使压力减缓装置的腔室根据模式膨胀(步骤1207)。更具体地，控制器可以通过可控地使一个或多个腔室膨胀，使一个或多个腔室收缩，或其任何组合来改变人体的一个或多个解剖区域上的压力。该模式可对应于压力减缓装置。例如，在检测到给定的压力减缓装置已经被连接至控制器时，控制器可检查与具有不同数量/布置的腔室的不同的压力减缓装置相对应的模式库，以确定适当的模式。

除非与物理可能性相反，否则可以设想可用多种顺序和组合来执行上述步骤。例如，个体可以在将附接装置固定至支撑表面之前将压力减缓装置固定至附接装置。在一些实施例中也可包括其他步骤。例如，在使压力减缓装置的腔室根据模式膨胀之前，控制器可提示操作者指定要由压力减缓系统治疗的人体的特征，例如尺寸，重量，固定程度，或位置。

处理系统

图13是示出其中可以实现本文描述的至少一些操作的处理系统1300的示例的框图。例如，处理系统1300的一些组件可以被托管在负责控制压力减缓装置(例如，图11的压力减缓装置1106)的控制器(例如，图11的控制器1112)上。

处理系统1300可包括一个或多个中央处理单元(“处理器”)1302，主存储器1306，非易失性存储器1310，网络适配器1312(例如，网络接口)，视频显示器1318，输入/输出设备1320，控制设备1322(例如，键盘和指点设备)，包括存储介质1326的驱动单元1324，和与总线1316通信地连接的信号生成设备1330。总线1316被示出为一个抽象概念，它代表由适当的桥接器，适配器，或控制器连接的一个或多个物理总线和/或点对点连接。因此，总线1316可以包括，系统总线，外设部件互连(pci)总线或pci-express总线，超传输总线或工业标准体系结构(isa)总线，小型计算机系统接口(scsi)总线，通用串行总线(usb)，iic(i2c)总线，或电气和电子工程师协会(ieee)标准1394总线(也称为“火线”)。

处理系统1300可以共享与以下类似的计算机处理器体系结构：台式计算机，平板计算机，个人数字助理(pda)，移动电话，游戏机，音乐播放器，可穿戴电子设备(例如，手表或健身配饰)，网络连接(“智能”)设备(例如，电视或家庭助理设备)，虚拟/增强现实系统(例如，头戴式显示器)，或能够执行指定处理系统1300要采取的一个或多个行动的一组指令(循序的或其他的)的另一个电子设备。

当主存储器1306，非易失性存储器1310，和存储介质1326(也称为“机器可读介质”)显示为单个介质时，术语“机器可读介质”和“存储介质”应包括存储一组或多组指令1328的单个介质或多个媒体(例如，集中式/分布式数据库，和/或相关联的缓存和服务器)。术语“机器可读介质”和“存储介质”还应视为包括能够存储，编码，或携带由处理系统1300执行的一组指令的任何介质。

通常，为实施本公开的实施例而执行的例程可以作为操作系统的一部分或作为指定应用，部件，程序，对象，模块，或指令顺序(统称为“计算机程序”)的一部分来实施。计算机程序通常包含计算设备中的多个存储器和存储设备中的设置在不同时间的一个或多个指令(例如，指令1304，1308，1328)。当被一个或多个处理器1302读取和执行时，一个或多个指令使处理系统1300执行涉及本公开的多个方面的元件的操作。

此外，虽然已经在功能完备的计算设备的情境下描述了实施例，但是本领域技术人员将理解多种实施例能够以不同形式作为程序产品被分布。无论特定类型的机器或计算机可读介质如何实际影响分布，本公开均适用。

机器可读存储介质，机器可读介质，或计算机可读介质的其他示例包括可记录型介质，例如易失性和非易失性存储器设备1310，软盘和其他可移动磁盘，硬盘驱动器，光盘(例如，光盘只读存储器(cdroms)，数字通用磁盘(dvd))，和传输类型介质，例如数字和模拟通信链路。

网络适配器1312使处理系统1300能够通过处理系统1300和外部实体支持的任何通信协议，使处理系统1300外部的实体调解网络1314中的数据。网络适配器1312可包括网络适配器卡，无线网络接口卡，路由器，接入点，无线路由器，交换机，多层交换机，协议转换器，网关，桥接器，桥接路由器，集线器，数字媒体接收器，和/或转发器。

网络适配器1312可包括控制和/或管理计算机网络中的访问/代理数据的许可，并跟踪不同机器和/或应用之间的不同信任级的防火墙。防火墙可以是具有硬件和/或软件部件的任何组合的任何数量的模块，其能够在特定的一组机器和应用，机器和机器，和/或应用和应用之间实行预定的访问权限(例如，以规范这些实体之间的流量和资源共享)。防火墙还可以管理和/或访问访问控制列表，该访问控制列表详述了许可，包括个体，机器，和/或应用对对象的访问和操作权限，以及许可的权利成立的情况。

这里介绍的技术可以通过可编程电路(例如，一个或多个微处理器)，软件和/或固件，专用硬接线(即，不可编程)的电路，或此类形式的组合实施。专用电路可以是一个或多个专用集成电路(asic)，可编程逻辑设备(pld)，现场可编程门阵列(fpga)等形式。

示例

在以下示例中阐述了本技术的几个方面。

1.一种系统，包括：

压力减缓装置，所述压力减缓装置包括由顶层与底层之间的互连形成的可膨胀的腔室的几何布置，

其中，所述可膨胀的腔室被配置为当所述可膨胀的腔室中的压力变化时减缓由支撑表面施加至人体的接触压力；以及

附接装置，用于将所述压力减缓装置固定至所述支撑表面。

2.根据示例1所述的系统，

其中，所述顶层包含被配置为与所述人体直接接触的第一材料，以及

其中，所述底层包含被配置为与所述附接装置直接接触的第二材料。

3.根据示例1所述的系统，其中，所述附接装置包含提供足够的粘着性以自然地限制所述压力减缓装置相对于所述支撑表面的运动的材料。

4.根据示例3所述的系统，其中，所述材料是聚氨酯，聚丙烯，有机硅，或橡胶化合物。

5.根据示例1所述的系统，其中，所述附接装置包括沿着与所述压力减缓装置的所述底层接触的顶表面设置的第一粘合剂膜。

6.根据示例5所述的系统，其中，所述附接装置包括沿着与所述支撑表面接触的底表面设置的第二粘合剂膜。

7.根据示例1所述的系统，其中，所述附接装置包括：

与所述压力减缓装置的所述底层接触的顶层，以及

与所述支撑表面接触的底层。

8.根据示例7所述的系统，其中，所述附接装置还包括设置在所述顶层和底层之间的柔韧芯。

9.根据示例8所述的系统，其中，所述柔韧芯包含聚氨酯泡沫，聚乙烯泡沫，乳胶，羊毛，棉，织造物，非织造物，天然纤维，或合成纤维。

10.一种用于制造压力减缓装置的方法，所述压力减缓装置被设计为减缓由支撑表面施加至人体的压力，所述方法包括：

获取包含第一材料的第一片材；

获取包含第二材料的第二片材；

通过沿着所述第一和第二片材的外围形成互连而产生腔；以及

通过在所述第一和第二片材之间形成至少一个额外的互连而产生腔室的几何模式，

其中，形成所述腔室使得每个腔室可以独立地加压。

11.根据示例10所述的方法，其中，所述第一材料是被配置为与人体直接接触的不透液的材料。

12.根据示例10所述的方法，还包括：

在所述第一片材中形成穿孔以允许流体的通路穿过所述第一片材进入所述腔。

13.根据示例12所述的方法，还包括：

将不透液的衬里固定至所述第一片材的内表面以防止所述流体进入所述腔室。

14.根据示例10所述的方法，其中，所述第二材料是被配置为与支撑表面或附接装置直接接触的不透液的材料。

15.根据示例10所述的方法，还包括：

将抗菌涂层施加至所述第一片材，所述第二片材，或其任何组合的外表面。

16.根据示例10所述的方法，还包括：

将防滑涂层施加至所述第一片材，所述第二片材，或其任何组合的外表面。

17.一种用于制造附接装置的方法，所述附接装置被设计为将压力减缓装置固定至支撑表面，所述方法包括：

获取一卷柔韧的材料，所述柔韧的材料提供足够的粘着性以自然地限制所述压力减缓装置相对于所述支撑表面的运动；

将所述柔韧的材料切成第一段和第二段；

通过沿着所述第一和第二段的外围形成互连而产生腔；以及

将柔韧芯插入所述腔中。

18.根据示例17所述的方法，还包括：

将粘合剂涂层施加至所述第一段，所述第二段，或其任何组合的外表面。

19.根据示例17所述的方法，还包括：

在所述第一段中形成穿孔以允许流体的通路进入所述腔。

20.根据示例17所述的方法，其中，所述柔韧芯包含聚氨酯泡沫，聚乙烯泡沫，乳胶，羊毛，棉，织造物，非织造物，天然纤维，或合成纤维。

结论

上面对本技术的实施例的详细描述并非旨在穷举或将技术限制为上面公开的精确形式。尽管上面出于说明性目的描述了本技术的具体实施例和示例，但是如相关领域技术人员将认识到的，在本技术的范围内可以进行多种等效修改。例如，尽管步骤以给定顺序呈现，但是替代实施例可用不同的顺序执行步骤。本文描述的多种实施例也可以被组合以提供进一步的实施例。

根据前述内容将理解的是，本技术的具体实施例是出于说明的目的在本文中进行描述，但是为避免不必要地模糊本技术的实施例的描述，没有示出或详细描述公知的结构和功能。在情境允许的情况下，单数或复数术语也可以分别包括复数或单数术语。

此外，除非“或”一词在涉及两项或更多项目的列表中明确地限制为是指排除其他项目后的仅单一项目，否则在这样的列表中使用“或”应解释为包括(a)列表中任何单个项目，(b)列表中所有项目，或(c)列表中项目的任何组合。另外，术语“包含”在全文中用于指包括至少被记载的一个或多个特征，使得不排除任何更多数量的相同特征和/或其他类型的其他特征。还应当理解，具体实施例是出于说明的目的在本文中进行描述，但是可以在不脱离本技术的情况下进行多种修改。此外，尽管已经在那些实施例的情境中描述了与该技术的某些实施例相关联的优点，但是其他实施例也可以展现出这样的优点，并且并非所有实施例都需要展现出这些优点以落入本技术的范围内。因此，本公开和相关联的技术可以涵盖本文未明确示出或描述的其他实施例。

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