一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料及其制备方法与流程

2021-01-07 10:01:43|

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本发明涉及复合型饲料，具体涉及一种鹅的复合型饲料及其制备方法。

背景技术：

随着养禽业在畜牧业中的飞快发展，养鹅业成为了养禽业中的重中之重。鹅的羽绒虽是鹅身上的副产品，但鹅绒富有弹性、绝热性好、吸水性小，所以它具有轻松、柔软、抗寒、防潮和保暖等特点，是一种天然的高级填充料，其制品用途十分广泛，成为国内外市场上价格昂贵的畅销品。

幼鹅在20～35日龄将出生时的胎毛换为雏羽，这是第一次换羽，第一次换羽率先开始于鹅的胸部和腹部，与此同时，翅膀也开始换羽。在鹅70～80日龄开始进行第二次换羽。到130日龄时全身的新生羽毛完全成熟。换羽过程中，由于成熟的羽毛缺少营养供给，羽管与毛囊的连接比较松弛，成熟羽毛很容易脱落(而且不会伴随疼痛和皮肤损伤)，而此时正是第1次人工采集鹅羽毛的最佳时期。新生羽毛成熟每40～45天拔毛一次；鹅被活拔羽毛后，活拔羽绒对鹅体是一个很强的外界刺激，常常引起生理机能的暂时紊乱，如精神不佳、站立不稳、愿站不愿睡、胆小怕人、食欲减退，营养摄入不足导致肠道菌群紊乱。而肠道健康对营养物质消化吸收、畜禽生长发育和机体免疫等具有重要作用。鹅肠道菌群紊乱，营养物质的缺乏会造成畜禽肠道绒毛长度降低，隐窝深度增加，影响营养物质肠道吸收。由于鹅对营养物质摄入不足，会影响拔毛后的鹅对自身身体机能的修复，影响鹅绒生长质量。

技术实现要素：

本发明的目的是要解决鹅被活拔羽毛后，食欲减退，营养摄入不足导致肠道菌群紊乱影响鹅绒生长质量的问题，而提供一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料及其制备方法。

一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料，它按照重量分数由15～25份青饲料、45～65份玉米、0.5～1.5份鱼粉、0.25～0.75份石粉、0.2～0.4份食盐、2～4份大豆油、8～12份大豆粕、4～12份发酵豆粕、0.3～0.5份骨质磷酸氢钙和0.4～0.6份复合添加剂预混料组成；

所述石粉的钙含量不低于35％；

所述每千克复合添加剂预混料中含维生素a70000iu～90000iu、维生素d150000iu～170000iu，维生素e400iu～600iu、维生素k40mg～60mg、锌7000mg～9000mg、锰5000mg～7000mg、铁5000mg～7000mg、铜700mg～900mg、碘30mg～40mg、硒20mg～40mg、硫胺素70mg～90mg、核黄素200mg～300mg、泛酸200mg～240mg、烟酸1000mg～3000mg、叶酸20mg～30mg、吡哆醇200mg～400mg和生物素5mg～15mg。

一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料的制备方法，具体是按以下步骤制备的：

一、制备发酵豆粕：①、向干豆粕加水浸泡，浸泡12h～36h，捞出沥水得到浸泡后的干豆粕；所述干豆粕与水的质量比为1:3～5；②、将浸泡后的干豆粕、干酒糟和盐倒入锅中，在温度为50℃～70℃下翻炒5min～15min，得到翻炒后的混合物；所述浸泡后的干豆粕与干酒糟的质量比为95:3；所述浸泡后的干豆粕与盐的质量比为95:2；所述干酒糟为干白酒糟或干黄酒糟；③、将翻炒后的混合物于温度为121℃下灭菌20min～40min，然后冷却至15～25℃，得到发酵基质；④、将枯草芽孢杆菌接种于发酵基质上，接种量为2ml/250g，摇匀，在温度为35～45℃培养，当ph值达到10～11时，继续培养12h～48h，得到发酵豆粕；所述枯草芽孢杆菌为浓度10⁷cfu/ml～10⁹cfu/ml的枯草芽孢杆菌标准菌株；

二、制备石粉：采用机械方法直接对天然含碳酸钙矿石进行粉碎，得到石粉，所述天然含碳酸钙矿石为石灰石、方解石、白垩沉淀或白垩岩所述石粉的钙含量不低于35％；

三、制备骨质磷酸氢钙：采用磷酸对骨粉进行酸化，再经过干燥和粉碎，得到骨质磷酸氢钙；所述磷酸为食品级磷酸或饲料级磷酸；

四、制备青饲料：按重量份数取10～30份地黄叶、25～35份白术茎叶、20～40份枸杞叶和15～25份橘树叶，先用水冲洗干净，然后置于通风阴干处，在温度为20～40℃下自然风干48h～72h，然后置于粉碎机中粉碎1min～3min，过50～70目筛，得到青饲料；

五、称取：按照重量分数称取15～25份青饲料、45～65份玉米、0.5～1.5份鱼粉、0.25～0.75份石粉、0.2～0.4份食盐、2～4份大豆油、8～12份大豆粕、4～12份发酵豆粕、0.3～0.5份骨质磷酸氢钙和0.4～0.6份复合添加剂预混料；

六、初混：将步骤五称取的4～12份发酵豆粕和15～25份青饲料混合，搅拌均匀后先放置12h～36h，然后在温度为30～50℃烘干，烘干时间为16h～48h，得到初混料；

七、终混：将步骤五称取的45～65份玉米、0.5～1.5份鱼粉、0.25～0.75份石粉、0.2～0.4份食盐、2～4份大豆油、8～12份大豆粕、0.3～0.5份骨质磷酸氢钙和0.4～0.6份复合添加剂预混料加入步骤六得到的初混料中，混合均匀后置于粉碎机中粉碎，过20～40目筛，得到提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料。

本发明优点：

一、肠道菌群与肠黏膜结合组成机体生物学屏障，提供宿主需要的营养物质，保护机体免受感染，维持肠道及机体健康。肠道内正常微生物菌群促进畜禽生长发育，正常微生物动态表现即达到微生态平衡，若外界应激打破微生态平衡，导致肠道微生物与环境发生变化，微生态失衡。优势菌群为决定肠道微生态平衡重要因素，双歧杆菌和乳酸菌对维持畜禽即正常生理活动有关键作用。鹅被拔毛后身体出现应激反应，由于鹅收到恐慌会导致食欲不振，食欲不振又会导致鹅肠道菌群紊乱，本发明选取地黄叶或刺五加叶、白术茎叶、枸杞叶或黄芪叶和橘树叶作为原料制备青饲料，在鹅饲料中添加青饲料，饲喂后，测得鹅肠道中有益菌增多(双歧杆菌和乳酸菌数量均有所增加)，由于鹅肠道中有益菌增多，日粮纤维经微生物发酵可促进肠道绒毛的生长发育，鹅肠绒毛高度增加后会使小肠接触营养物质的面积增大，鹅肠道绒毛的增长又可促进有益菌的生长，降低了肠道内的ph，并同时抑制肠道杂菌的滋生，维持肠道微生物的稳定和平衡。从而增强小肠对营养物质的吸收，所以肠绒毛的形态直接和机体的生长发育，以及鹅绒生长。

二、鹅肠道黏膜表面有许多环形皱襞，黏膜表面有许多肠绒毛，肠绒毛由上皮细胞及固有层共同向肠腔突起形成的。绒毛根部的上皮向固有层下陷形成肠隐窝。绒毛是小肠吸收营养物质的主要功能单位，隐窝深度主要反映细胞生长率，是衡量小肠消化吸收功能的重要指标，而饲喂本发明复合型饲料的鹅小肠隐窝深度高，较高的隐窝深度预示生产肠绒毛所需的细胞越多。促进了鹅肠绒毛对营养物质的吸收，营养物质的吸收可以为这些微生物提供必要的能量和营养物质，肠道微生物的稳定和平衡可增加拔毛后的白鹅食欲，对营养物质的吸收避免了拔毛后鹅营养不良的现象，为拔毛后的白鹅的下一次长毛提供营养基础。

三、在传统发酵过程中，γ-pga含量存在着产量不稳定的现象，分子量较小，一般在100万道尔顿以下，而本发明先制备发酵豆粕，在将发酵豆粕与青饲料混合后进行协同发酵(初混过程为协同发酵)，得到初混料的豆粕中高分子量γ-pga含量稳定最高达到3.21％，因此采用本发明复合型饲料喂养后，白鹅的胸部、背部、腹部次级毛囊数量均有不同程度的增加。

附图说明

图1是日龄-胸部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-胸部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-胸部次级毛囊密度曲线；

图2是日龄-腹部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-腹部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-腹部次级毛囊密度曲线；

图3是日龄-背部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-背部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-背部次级毛囊密度曲线。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式是一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料，它按照重量分数由15～25份青饲料、45～65份玉米、0.5～1.5份鱼粉、0.25～0.75份石粉、0.2～0.4份食盐、2～4份大豆油、8～12份大豆粕、4～12份发酵豆粕、0.3～0.5份骨质磷酸氢钙和0.4～0.6份复合添加剂预混料组成；

所述石粉的钙含量不低于35％；

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：所述石粉的制备步骤如下：采用机械方法直接对天然含碳酸钙矿石进行粉碎，得到石粉，所述天然含碳酸钙矿石为石灰石、方解石、白垩沉淀或白垩岩。其他与具体实施方式一相同。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二的之一不同点是：所述骨质磷酸氢钙的制备步骤如下：采用磷酸对骨粉进行酸化，再经过干燥和粉碎，得到骨质磷酸氢钙；所述磷酸为食品级磷酸或饲料级磷酸。其他与具体实施方式一或二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是：所述青饲料的制备步骤如下：

按重量份数取10～30份地黄叶、25～35份白术茎叶、20～40份枸杞叶和15～25份橘树叶，先用水冲洗干净，然后置于通风阴干处，在温度为20～40℃下自然风干48h～72h，然后置于粉碎机中粉碎1min～3min，过50～70目筛，得到青饲料。

其他与具体实施方式一至三相同。

中草药具有天然性，无毒副性，无抗药性等特点，是天然的绿色药物，本实施方式筛选出具有增绒作用并且安全、高效、使用经济的中草药非药用部位作为青饲料的原料。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是：采用刺五加叶代替地黄叶。其他与具体实施方式一至四相同。

具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同点是：采用黄芪叶代替枸杞叶。其他与具体实施方式一至五相同。

具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同点是：所述发酵豆粕的制备步骤如下：

①、向干豆粕加水浸泡，浸泡12h～36h，捞出沥水得到浸泡后的干豆粕；所述干豆粕与水的质量比为1:3～5；

②、将浸泡后的干豆粕、干酒糟和盐倒入锅中，在温度为50℃～70℃下翻炒5min～15min，得到翻炒后的混合物；所述浸泡后的干豆粕与干酒糟的质量比为95:3；所述浸泡后的干豆粕与盐的质量比为95:2；所述干酒糟为干白酒糟或干黄酒糟；

③、将翻炒后的混合物于温度为121℃下灭菌20min～40min，然后冷却至15～25℃，得到发酵基质；

④、将枯草芽孢杆菌接种于发酵基质上，接种量为2ml/250g，摇匀，在温度为35～45℃培养，当ph值达到10～11时，继续培养12h～48h，得到发酵豆粕；所述枯草芽孢杆菌为浓度10⁷cfu/ml～10⁹cfu/ml的枯草芽孢杆菌标准菌株；

其他与具体实施方式一至六相同。

本实施方式所述枯草芽孢杆菌的生产厂家为泰安晨辉生物科技有限公司，型号为yb0004。

具体实施方式八：本实施方式是一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料的制备方法，具体是按以下步骤制备的：

三、制备骨质磷酸氢钙：采用磷酸对骨粉进行酸化，再经过干燥和粉碎，得到骨质磷酸氢钙；所述磷酸为食品级磷酸或饲料级磷酸；

本实施方式所述枯草芽孢杆菌的生产厂家为泰安晨辉生物科技有限公司，型号为yb0004。

本实施方式所述的粉碎机为立式-粉碎混合一体机，功率为3kw～13kw。

具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式八的不同点是：步骤四中采用刺五加叶代替地黄叶。其他与具体实施方式八相同。

具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式八或九之一不同点是：步骤四中采用黄芪叶代替枸杞叶。其他与具体实施方式八或九相同。

本发明内容不仅限于上述各实施方式的内容，其中一个或几个具体实施方式的组合同样也可以实现发明的目的。

采用下述试验验证本发明效果：

实施例1：一种提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料的制备方法，具体是按以下步骤制备的：

一、制备发酵豆粕：①、向干豆粕加水浸泡，浸泡24h，捞出沥水得到浸泡后的干豆粕；所述干豆粕与水的质量比为1:4；②、将浸泡后的干豆粕、干酒糟和盐倒入锅中，在温度为60℃下翻炒10min，得到翻炒后的混合物；所述浸泡后的干豆粕与干酒糟的质量比为95:3；所述浸泡后的干豆粕与盐的质量比为95:2；所述干酒糟为干白酒糟或干黄酒糟；③、将翻炒后的混合物于温度为121℃下灭菌30min，然后冷却至20℃，得到发酵基质；④、将枯草芽孢杆菌接种于发酵基质上，接种量为2ml/250g，摇匀，在温度为40℃培养，当ph值达到10～11时，继续培养38h，得到发酵豆粕；所述枯草芽孢杆菌为浓度10⁷cfu/ml～10⁹cfu/ml的枯草芽孢杆菌标准菌株；

二、制备石粉：采用机械方法直接对天然含碳酸钙矿石进行粉碎，得到石粉，所述天然含碳酸钙矿石为石灰石，所述石粉的钙含量为36.7％；

三、制备骨质磷酸氢钙：采用食品级磷酸对骨粉进行酸化，再经过干燥和粉碎，得到骨质磷酸氢钙；

四、制备青饲料：按重量份数取20份地黄叶、30份白术茎叶、30份枸杞叶和20份橘树叶，先用水冲洗干净，然后置于通风阴干处，在温度为30℃下自然风干60h，然后置于粉碎机中粉碎2min，过50～70目筛，得到青饲料；

五、称取：按照重量分数称取20份青饲料、55份玉米、1份鱼粉、0.5份石粉、0.3份食盐、3份大豆油、10.5份大豆粕、8份发酵豆粕、0.4份骨质磷酸氢钙和0.5份复合添加剂预混料；

所述每千克复合添加剂预混料中含维生素a80000iu、维生素d160000iu，维生素e500iu、维生素k50mg、锌8000mg、锰6000mg、铁6000mg、铜800mg、碘35mg、硒30mg、硫胺素80mg、核黄素250mg、泛酸220mg、烟酸2000mg、叶酸25mg、吡哆醇300mg和生物素10mg；

六、初混：将步骤五称取的8份发酵豆粕和20份青饲料混合，搅拌均匀后先放置24h，然后在温度为50℃烘干，烘干时间为34h，得到初混料；

七、终混：将步骤五称取的55份玉米、1份鱼粉、0.5份石粉、0.3份食盐、3份大豆油、10.5份大豆粕、0.4份骨质磷酸氢钙和0.5份复合添加剂预混料加入步骤六得到的初混料中，混合均匀后置于粉碎机中粉碎，过20～40目筛，得到提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料。

实施例2：本实施例与实施例1不同点是：步骤一④中当ph值达到10～11时，继续培养12h，得到发酵豆粕；步骤六中将步骤五称取的8份发酵豆粕和20份青饲料混合，搅拌均匀后先放置12h，然后在温度为50℃烘干，烘干时间为12h，得到初混料。其他与实施例1相同。

实施例3：本实施例与实施例1不同点是：步骤一④中当ph值达到10～11时，继续培养23h，得到发酵豆粕；步骤六中将步骤五称取的8份发酵豆粕和20份青饲料混合，搅拌均匀后先放置20h，然后在温度为50℃烘干，烘干时间为27h，得到初混料。其他与实施例1相同。

实施例4：本实施例与实施例1不同点是：步骤一④中当ph值达到10～11时，继续培养48h，得到发酵豆粕；步骤六中将步骤五称取的8份发酵豆粕和20份青饲料混合，搅拌均匀后先放置36h，然后在温度为50℃烘干，烘干时间为48h，得到初混料。其他与实施例1相同。

分别对实施例1至4得到的初混料进行过滤，得到4份枯草芽孢杆菌发酵液，用660nm波长比色分别测定4份枯草芽孢杆菌发酵液中菌体的相对浓度后，从4份枯草芽孢杆菌发酵液中制备得到的γ-pga钠盐粗品，γ-pga钠盐粗品用1mol/l硫酸调节ph值为2，静置至出现白色絮状沉淀为止，在转速为5000rpm下离心10min，收集得到4份沉淀，用70％乙醇分别洗涤4份沉淀，冷冻干燥，得得到4份γ-pga(γ-聚谷氨酸)，分别加水溶解，用212nm波长比色测定枯草芽孢杆菌发酵液中γ-pga的相对含量；用212nm吸光度值与对应发酵液的660nm吸光度值的比值表示γ-pga的菌体相对单位产量如表1所示。

表1

表1中γ-pga的分子量约为100万至400万道尔顿。

喂养试验：

选用吉林白鹅绒出生后期选用同一批入孵出生的健康鹅雏120只，分为6组，每组公母各半，实验组有3组，分别为实验组i、实验组ii和实验组iii，实验组i利用实施例3得到的提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料进行喂养，实验组ii利用实施例1得到的提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料进行喂养，实验组iii利用实施例4得到的提高鹅绒质量促进鹅绒增长的复合型饲料进行喂养，对照组有3组，分别为对照组i、对照组ii和对照组iii，对照组i、对照组ii和对照组iii喂养采用的饲料相同，饲料组分按照重量分数为：23份黑麦草、60.8份玉米面、1份鱼粉、0.5份石粉、0.3份食盐、3份大豆油、10.5份大豆粕、0.4份磷酸氢钙和0.5份复合添加剂预混料；所述每千克复合添加剂预混料中含维生素a80000iu、维生素d160000iu，维生素e500iu、维生素k50mg、锌8000mg、锰6000mg、铁6000mg、铜800mg、碘35mg、硒30mg、硫胺素80mg、核黄素250mg、泛酸220mg、烟酸2000mg、叶酸25mg、吡哆醇300mg和生物素10mg。

生后期皮肤取样，用酒精棉球消毒处理皮肤后，在待取皮肤四周以皮下注射的方式点.注射局部麻醉药盐酸普洛卡因，5min后，再按胚胎期取皮方法切取皮样并保存于10％的甲醛溶液中。

皮肤及毛囊组织切片方法。本试验切片制作在吉林大学第一医院基础部形态学实验室。将甲醛固定液固定好的皮样，分割好横切和纵切部分，做好标记，放入机器thermoshandonpathcen2tre中进行脱水、透明、浸蜡；用kd-bm生物组织包埋机进行包埋；用leicarm2135切片机进行连续切片；最后，用苏木精-伊红染色法进行染色。

毛囊发生发育切片的观测方法。使用jnoec光学显微镜观察纵切切片，在4倍低倍物镜下观察切片，可看到毛囊是否发生、皮肤大致分层等粗略概况；在10倍物镜下，清晰可见分泌腺体和竖毛肌等结构，可区分初级毛囊和次级毛囊；在40倍物镜下，用显微测微尺测量表皮层、真皮层的厚度，每块切片各测量20个数据，测量毛球宽度及毛囊深度用于了解不同日胎龄初级毛囊和次级毛囊的发育情况。p＝1-部位干缩率。厚度校正＝h+hp，h＝厚度，p＝1-部位干缩率；皮肤干缩率校正公式:密度＝切片单位面积毛囊数-(1-皮肤面积干缩率)，密度校正＝m-mp；面积校正＝s+sp，m＝密度，s＝面积，p＝1-部位干缩率；直径校正＝d+dp，d＝直径。

统计方法。所有研究所得数据用microsoftexcel数据分析工具计算平均数、标准差并绘制发育曲线。

采用上述方法分别测量实验组ii饲养的鹅的小肠绒毛高度和对照组ii饲养的鹅小肠绒毛高度，如表2所示。

表2

采用上述方法分别测量实验组ii饲养的鹅的小肠隐窝深度和对照组ii饲养的鹅小肠隐窝深度，如表3所示。

表3

采用上述方法分别测量实验组i至实验组iii饲养的鹅的胸部次级毛囊密度和对照组i至对照组iii饲养的鹅的胸部次级毛囊密度，如表4所示。

表4

表4中胸部次级毛囊密度单位：个/cm²。

参照表4数据，按照日龄相同，将实验组i至实验组iii饲养的鹅的胸部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，将对照组i至对照组iii饲养的鹅的胸部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，再以日龄为横坐标，以胸部次级毛囊密度(单位：个/cm²)的平均值为纵坐标绘制曲线，如图1所示，图1是日龄-胸部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-胸部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-胸部次级毛囊密度曲线，通过图1得知，实验组饲养的鹅的胸部次级毛囊密度明显高于对照组饲养的鹅的胸部次级毛囊密度。

采用上述方法分别测量实验组i至实验组iii饲养的鹅的腹部次级毛囊密度和对照组i至对照组iii饲养的鹅的腹部次级毛囊密度，如表5所示。

表5

表5中腹部次级毛囊密度单位：个/cm²。

参照表5数据，按照日龄相同，将实验组i至实验组iii饲养的鹅的腹部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，将对照组i至对照组iii饲养的鹅的腹部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，再以日龄为横坐标，以腹部次级毛囊密度(单位：个/cm²)的平均值为纵坐标绘制曲线，如图2所示，图2是日龄-腹部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-腹部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-腹部次级毛囊密度曲线，通过图2得知，在日龄为50d时，实验组饲养的鹅的腹部次级毛囊密度与对照组饲养的鹅的腹部次级毛囊密度接近，当超过50d之后，实验组饲养的鹅的腹部次级毛囊密度明显高于对照组饲养的鹅的腹部次级毛囊密度。

采用上述方法分别测量实验组i至实验组iii饲养的鹅的背部次级毛囊密度和对照组i至对照组iii饲养的鹅的背部次级毛囊密度，如表6所示。

表6

表6中背部次级毛囊密度单位：个/cm²。

参照表6数据，按照日龄相同，将实验组i至实验组iii饲养的鹅的背部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，将对照组i至对照组iii饲养的鹅的背部次级毛囊密度(单位：个/cm²)求平均值，再以日龄为横坐标，以背部次级毛囊密度(单位：个/cm²)的平均值为纵坐标绘制曲线，如图3所示，图3是日龄-背部次级毛囊密度曲线，图中a表示实验组的日龄-背部次级毛囊密度曲线，b表示对照组的日龄-背部次级毛囊密度曲线，通过图3得知，实验组饲养的鹅的背部次级毛囊密度明显高于对照组饲养的鹅的背部次级毛囊密度。

在实验组i、实验组ii和实验组iii中各选择10只日龄为80天的健康鹅，在对照组i中挑选10只日龄为80天的健康鹅，采用每组原有的饲料继续饲养，共饲养7d，预饲养4d后，采用全收粪法连续收集3d的排泄物，通过排泄物对细菌种类及菌落计数，如表7所示。

表7

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