一种金银花、连翘PP纺粘无纺布的制作方法

本发明涉及一种pp纺粘无纺布，具体为一种金银花、连翘pp纺粘无纺布。

背景技术：

pp纺粘无纺布是使用聚丙烯原料，经高温喷丝梳理粘结成网形成的透气而非透水的纤维结构，主要用于一次性医疗卫生用品、一次性防污服、农业用布、家具用布和作为衬里材料等。现有pp纺粘无纺布卫生用品的表层多为打孔膜、热风无纺布及纯棉的水刺无纺布，存在以下问题：由于需要洗后晾干，在紫外线照射多次后会产生褪色及腐蚀的现象，由此造成提取物的流失，最终造成抗菌性能差。

公开号为cn108049171a公开的一种含天然植物提取物的除螨防菌无纺布，其通过药类植物提取液对无纺布进行浸泡，提高杀菌功能。但是在后续的研究中发现，中药提取物大多都是溶于水的醇脂类有机物，在无纺布的不断水洗之中其药液成分会很快丧失，从而失去相关的功能性，鉴于此，我们提出一种金银花、连翘pp纺粘无纺布。

技术实现要素：

为了解决现有技术中pp纺粘无纺布需要洗后晾干，由于在紫外线照射多次及洗涤使用后会产生褪色及抗菌功能性、抗紫外线功能性降低的技术问题，本发明提供了一种金银花、连翘pp纺粘无纺布。

发明人在自身研究和结合现有技术分析之后，对连翘提取物进行化学改性后不仅能够保留其抗菌性能，并且其抗紫外线的能力也会增强，其次，金银花中的提取物在化学改性后，能够有效形成凝胶化，而增强了提取物组份在无纺布上的保留时间。

本发明的一个目的在于，提供一种金银花、连翘pp纺粘无纺布，所述pp纺粘无纺布中含有天然复合剂0.5-2.0％，所述天然复合剂由改性金银花提取剂和改性连翘提取剂混合而成，其中，所述改性金银花提取剂和改性连翘提取剂的比例为1：0.75-0.85。

优选的：所述改性金银花提取剂按如下方法制备：

采金银花花蕾，60-80℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取定量金银花粉末，置于乙醇和壳聚糖的混合溶液中，其中，乙醇和壳聚糖的比例为1:2-2.5，在30-45℃、下提取3-5min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入酪氨酸酶和带有酚残基的聚合物，再调和ph至5.8-6.0，在78-80℃下反应36-48h，得到改性金银花提取剂。

优选的：所述改性连翘提取剂按如下方法制备：

选两个月以内的连翘果实，捣碎后置于溶剂中，在25-50℃下浓缩10-20min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于溶剂的杂质后，选用石油醚脱去脂质，然后选用乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过正丁醇萃取水层，得到含有苯乙醇苷的溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入二苯甲酮，在130-175℃，1.2-1.5kpa下反应5-10min，得到改性连翘提取剂。

优选的：所述金银花粉末、乙醇溶液、酪氨酸酶和带有酚残基的聚合物的质量比为:100：500-700：14-40：7-11。

优选的：所述乙醇溶液的浓度为68％-70％。

优选的：所述带有酚残基的聚合物为酪氨酸或二羟基苯丙胺残基。

优选的：所述连翘果实、溶剂、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和二苯甲酮的质量比为100：300-500：50-70：20-28:14-19：5-100。

优选的：所述溶剂为水、甲醇、乙醇中的任意一种。

优选的：所述二苯甲酮为4-氨基二苯甲酮或2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。

优选的：所述pp纺粘无纺布通过天然复合剂进行处理的具体步骤如下：

所述pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量0.5-2.0％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至35～75℃，中速混合20～40分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至180～190℃，高速混合20～40分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布。

本发明的有益效果在于：

1、本发明的金银花、连翘pp纺粘无纺布中，采用了酪氨酸酶和带有酚残基的聚合物对金银花提取物进行改性，苯酚在酪氨酸酶作用下经过羟基化生成儿茶酚即邻苯二酚，再经过酪氨酸酶氧化得到邻醌，与脯氨酸发生亲电加成生成4-n-脯氨酰-o-邻醌，这一脯氨酸加成物可与金银花提取剂中的壳聚糖继续发生反应生成壳聚糖衍生物，壳聚糖衍生物可在酸性条件下以各种浓度发生溶解，且溶液的黏度随着浓度的增大而显著地提高，即表现出缔合型增稠剂的行为特征由于相互作用形成物理交联网状结构，在与化学纤维交互时能够相互缔合，大大增强在无纺布上的保存时间，不因水洗而流失。

2、本发明的金银花、连翘pp纺粘无纺布，由于连翘提取物中含有大量的苯乙醇苷类化合物，其与二苯甲酮进行反应后，中心葡萄糖的2、3、4、5、6位与基团连接，苯环结构酚被二苯甲酮中的羟基或甲氧基取代，二苯甲酮类结构中苯环上的羟基氢和相邻的羰基氧之间，可以形成分子内氢键而构成螯合环。当吸收紫外光后，分子发生热振动，氢键被破坏、螯合环打开，此时化合物处于不稳定的高能状态，在恢复到原来的低能稳定状态过程中，释放出多余的能量。这样，高能、有害的紫外光变成了低能、无害的热能。同时，羰基被激发，发生互变异构现象，生成烯醇式结构也能消耗一部分能量，这样一来，又增加了无纺布的防晒及抗紫外线性能。

具体实施方式

以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。本发明实施例所述原料均为市售，除非特别说明，采用的原料和方法为本技术领域常规原料和方法。

实施例1

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量0.5％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布1。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，60℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于180g浓度为68％乙醇和360g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在30℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和8g二羟基苯丙胺残基，再调和ph至6.0，在80℃下反应36h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于500g水中，在30℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，在150℃，1.5kpa下反应5min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例2

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.5％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布2。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于200g浓度为70％乙醇和400g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和10g二羟基苯丙胺残基，再调和ph至6.0，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在50℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应10min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例3

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量2％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布3。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于200g浓度为70％乙醇和400g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和7g酪氨酸，再调和ph至5.8，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在50℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应8min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例4

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.6％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布4。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于190g浓度为69％乙醇和380g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，加入15g酪氨酸酶和7g酪氨酸，再调和ph至3.0，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在50℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应8min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例5

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.3％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布5。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于200g浓度为70％乙醇和400g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和7g酪氨酸，再调和ph至5.8，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选五个月的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在80℃下浓缩2min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应20min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例6

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.8％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布6。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于190g浓度为69％乙醇和380g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入10g酪氨酸酶和15g酪氨酸，再调和ph至5.8，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在50℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应8min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例7

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量0.9％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布7。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，70℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于300g浓度为69％乙醇和300g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在40℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和7g酪氨酸，再调和ph至5.8，在80℃下反应48h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于400g水中，在50℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-氨基二苯甲酮，在175℃，1.4kpa下反应8min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例8

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.1％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布8。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，60℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于190g浓度为69％乙醇和380g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在30℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和8g二羟基苯丙胺残基，再调和ph至6.0，在80℃下反应36h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于700g水中，在30℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用80g石油醚脱去脂质，然后选用30g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过20g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，在150℃，1.5kpa下反应5min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

实施例9

一种金银花、连翘pp纺粘无纺布的制备工艺如下：

s1、按质量比将聚丙烯和以占总重量1.2％的天然复合剂加入到卧式双螺带混合机中，加热至55℃，中速混合30分钟，然后向其中加入聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮和抗氧剂，加热至185℃，高速混合30分钟，得到混合料液；

s2、将步骤s1所得混合料液压入纺丝箱体，经喷丝、侧吹风箱体冷却、牵引得纤维网，所得纤维网在热轧机上热轧成布，得到金银花、连翘pp纺粘无纺布9。

其中，天然复合剂的制备方法如下：采金银花花蕾，60℃烘箱烘干，粉碎后，过60目筛备用，称取100g金银花粉末，置于180g浓度为68％乙醇和360g羧甲基壳聚糖混合溶液中，在30℃、下提取3min后过滤，回流两次，合并两次滤液，加入15g酪氨酸酶和8g二羟基苯丙胺残基，再调和ph至6.0，在80℃下反应36h，得到改性金银花提取剂；选两个月以内的连翘果实100g，捣碎后置于500g浓度为50％的过氧化氢溶液中，在30℃下浓缩10min后萃取，在冷水中转溶，得到初步溶液，经过滤除去不溶于水的杂质后，选用60g石油醚脱去脂质，然后选用25g乙酸乙酯提取，去除脂溶性杂质，再经过15g正丁醇萃取水层，得到苯乙醇苷溶液，水洗除去水溶性杂质，然后用有机溶剂洗脱，得到粗苷，粗苷通过使用色谱法进行纯化，纯化后放入反应釜，并加入2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，在150℃，1.5kpa下反应5min，得到改性连翘提取剂，再将改性金银花提取剂和改性连翘提取剂按照1:0.8的比例进行物理混合。

对比例1

采用实施例1的方法，天然复合剂由普通的金银花提取物和普通的连翘提取物混合而成，按照1:0.8的比例混合。

对比例2

采用实施例1的方法，将天然复合剂替换为医用酒精。

对比例3

采用实施例1的方法，将天然复合剂去除。

本发明制备的pp纺粘无纺布具有良好的抗菌持久性及防晒性能，具体检测见下表：

测试方法：

在对上述实施例1-9和对比例1-3制备的pp纺粘无纺布进行10次水洗后，再通过gb/t20944的标准对其进行抗菌性能测试；通过uv-2000织物防晒指数分析仪利用gb/t18830的标准对其进行防晒性能测试；通过gb18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》进行色牢度测试；得到的数据如表1所示。

表1实施例1-9和对比例1-3的pp纺粘无纺布的杀菌率和防晒性能数据

以上数据，充分地显示了实施例1-9相比于对比例1-3，由于本发明的金银花、连翘pp纺粘无纺布中，采用了酪氨酸酶和带有酚残基的聚合物对金银花提取物进行改性，苯酚在酪氨酸酶作用下经过羟基化生成儿茶酚即邻苯二酚，再经过酪氨酸酶氧化得到邻醌，与脯氨酸发生亲电加成生成4-n-脯氨酰-o-邻醌，这一脯氨酸加成物可与金银花提取剂的壳聚糖继续发生反应生成壳聚糖衍生物，壳聚糖衍生物可在酸性条件下以各种浓度发生溶解，且溶液的黏度随着浓度的增大而显著地提高，即表现出缔合型增稠剂的行为特征由于相互作用形成物理交联网状结构，在与化学纤维交互时能够相互缔合，大大增强在无纺布上的保存时间，不因水洗等外力而流失，从而大幅度提升了制备的制备的金银花、连翘pp纺粘无纺布的抗菌及其他功能性。

同时本发明的制备的金银花、连翘pp纺粘无纺布，由于连翘提取物中含有大量的苯乙醇苷类化合物，其与二苯甲酮进行反应后，中心葡萄糖的2、3、4、5、6位与基团连接，苯环结构酚被二苯甲酮中的羟基或甲氧基取代，二苯甲酮类结构中苯环上的羟基氢和相邻的羰基氧之间，可以形成分子内氢键而构成螯合环。当吸收紫外光后，分子发生热振动，氢键被破坏、螯合环打开，此时化合物处于不稳定的高能状态，在恢复到原来的低能稳定状态过程中，释放出多余的能量。这样，高能、有害的紫外光变成了低能、无害的热能。同时，羰基被激发，发生互变异构现象，生成烯醇式结构也能消耗一部分能量，这样一来，又增加了无纺布的防晒及抗紫外线性能。

综上所述，本发明制备的金银花、连翘pp纺粘无纺布在杀菌率和防晒性能方面具有先进性，同时，色牢度也明显得到了减少。

起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。

此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除