一种柳编用浸渍树脂制备方法与流程

本发明属于柳编技术领域，特别是一种柳编用浸渍树脂制备方法。

背景技术：

柳编的起源可追溯到旧石器时代早期，原始人在从事采集作物的过程中制作各种容器和包装物,采用有韧性的植物，借助初步掌握的编制方法,制作出不同类型的柳编产品。从奴隶社会到战国时期，柳编就已经在人们生活中普遍使用，历经各个朝代成为人们日常生活中不可缺少的生活器具之一。传统的柳编品种主要有衣箱、笸箩、簸箕等。1960年以来，中国柳编工艺品开始出口，生产有了较大发展。

柳编制品原材料广泛，充分利用韧性植物的特点，注重色泽、肌理，追求天然，体现了劳动民众的淳朴、淳厚、真诚的品性。与一般的传统艺术相比，柳编造型观念的主观性更加突出，是民间实用技术和民间工艺美术的有机结合，也是实用性与审美的有机结合。

柳编制品尤其在潮湿的环境下，容易滋生霉菌，腐烂，导致其无法继续使用，因此，需要对柳编制品进行相应的处理，以提高其耐腐蚀性能，传统的方法通过在柳编制品表面涂刷涂料，来进行防护，但是，随着时间的延长，涂层容易脱落，导致无法继续对柳编制品进行保护。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种柳编用浸渍树脂制备方法，以解决现有技术中的不足。

本发明采用的技术方案如下：

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；

所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；

所述反应在真空条件下进行。

反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可。

所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：19-22：6-9:1.2-1.6。

所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。

所述有机溶剂为异丙醇。

所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比18-20:60。

所述引发剂为偶氮二异丁腈。

所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为18-20：0.3-0.4。

所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为70-74℃；

所述反应时间为3-4小时。

所述真空条件的真空度为0.011-0.013mpa。

本发明通过在一定的真空条件下将原料与柳编一起混合反应，原料组分能够在渗透进入到柳编表层组织间隙中，后续，发生引发聚合反应，能够直接在柳编表面、柳编表层内组织间隙中直接进行反应，反应后生成的聚合物填充柳编表层内组织间隙中，并且牢牢的吸附在一起，经过烘干固化后，有机聚合物固化收缩的同时，还会附带将柳编表层组织进行收缩，从而大幅度的提高了柳编表层的密实度，进而能够有效的提高表面力学性能，提高柳编制品的耐用性能。

有益效果：

本发明方法制备的浸渍处理与柳编的结合能够大幅度的提高柳编的表面耐腐蚀性能，从而，能够极大的提高了柳编的耐用性能，同时，固化后柳编表层较为光滑、触感更好。

本发明提供了一种柳编用浸渍树脂制备方法，本发明方法制备的浸渍树脂应用到柳编中，能够大幅度的降低柳编的吸水率，从而能够使得柳编制品在接触水或者潮湿的环境中能够内部组织能够不易吸收水分，进而导致的降低柳编性能导致由于含水率过高而容易出现的滋生霉变现象，从而能够进一步的提高柳编制品的使用寿命。

具体实施方式

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；

甲基丙烯酸甲酯：熔点-48℃，分子量100.12；

外观与性状：无色易挥发液体，并具有强辣味，易燃。溶解性：溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂，微溶于乙二醇和水，易燃，稳定性为稳定，在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合；与空气混合可爆，遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生刺激烟雾，与氧化剂、酸类发生化学反应，不宜久储,以防聚合反应。

乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯：

cas号：21282-97-3；

分子式：c10h14o5；

分子量：214.21500；

精确质量：214.08400；

psa：69.67000；

logp：0.62800；

外观与性状：淡黄色透明液体；

密度：1.122g/mlat25°c(lit.)；

沸点：100℃0.8mmhg(lit.)；

闪点：>230°f；

折射率：n20/d1.456；

所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；

所述反应在真空条件下进行。

反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可。

所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：19-22：6-9:1.2-1.6。

所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。

所述有机溶剂为异丙醇。

异丙醇：

性状：无色透明具有乙醇气味的易燃性液体；

沸点（atm,℃,101.3kpa）：82.45；

熔点（atm,℃）：-87.9；

相对密度（g/ml,20c,atm）：0.7863；

相对蒸汽密度（g/ml,空气=1）：2.1；

黏度（mpa·s,atm;c）：2.431；

闪点（atm;℃）：12；

燃点（atm;℃）：460；

蒸发热（kj/mol）：40.06；

熔化热（kj/kg）：88.26；

所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比18-20:60。

所述引发剂为偶氮二异丁腈。

偶氮二异丁腈：

分子式：c8h12n4；

分子量：164.2077；

10小时半衰期温度：65℃；

密度：1.1（20℃）；

熔点（℃）：102～104；

半衰期t1/2=0.1h(101℃)、1.0h(82℃)、10h(65℃)；

活化能125.5kj/mol；

最大吸收峰：345nm（乙醇）；

溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等；

储存条件：避光保存，温度<25℃。

所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为18-20：0.3-0.4。

所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为70-74℃；

所述反应时间为3-4小时。

所述真空条件的真空度为0.011-0.013mpa。

下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；所述反应在真空条件下进行。反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可。所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：19：6:1.2。所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。所述有机溶剂为异丙醇。所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比18:60。所述引发剂为偶氮二异丁腈。所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为18：0.3。所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为70℃；所述反应时间为3小时。所述真空条件的真空度为0.011mpa。

实施例2

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；所述反应在真空条件下进行。反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：22：9:1.6。所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。所述有机溶剂为异丙醇。所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比20:60。所述引发剂为偶氮二异丁腈。所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为20：0.4。所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为74℃；所述反应时间为3小时。所述真空条件的真空度为0.013mpa。

实施例3

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；所述反应在真空条件下进行。反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：21：8:1.4。所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。所述有机溶剂为异丙醇。所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比19:60。所述引发剂为偶氮二异丁腈。所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为19：0.35。所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为72℃；所述反应时间为3.5小时。所述真空条件的真空度为0.012mpa。

实施例4

一种柳编用浸渍树脂制备方法，由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；所述反应在真空条件下进行。反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、含磷有机物混合质量份比为：21：7:1.5。所述含磷有机物为1‐氧基磷杂‐4‐羟甲基‐2，6，7‐三氧杂双环［2.2.2］辛烷。所述有机溶剂为异丙醇。所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比20:60。所述引发剂为偶氮二异丁腈。所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为20：0.3。所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为72℃；所述反应时间为4小时。所述真空条件的真空度为0.012mpa。

试验

以相同规格的柳条制柳编为试验对象，分别进行试验，对比：

耐腐性能检测

参照gb/t13942.1-2009《木材天然耐腐性实验室试验方法》进行防腐实验，12周后测定柳编试样的质量损失率，评价实施例与对比例处理柳编试样的耐腐性能。每组检测结果为8个试样的平均值。

选用耐腐试验菌种：白腐菌为采绒革盖菌coriolusversicolor（cv），褐腐菌为密黏褶菌gloeophyllumtrabeum（gt）；

表1

空白对照组：未处理的柳条制柳编；

对比例1：直接采用质量分数为10%的丙烯酸甲酯异丙醇溶液对柳编进行浸泡处理，然后在50℃下烘干2小时，得到；

由表1可以看出，本发明方法制备的浸渍处理与柳编的结合能够大幅度的提高柳编的表面耐腐蚀性能，从而，能够极大的提高了柳编的耐用性能，同时，固化后柳编表层较为光滑、触感更好。

耐水性能检测参照gb/t30364-2013《重组竹地板》进行耐水性能检测。采用28h循环水煮法，先将试件放入100℃沸水中水煮4h，然后在（63±3）℃空气对流干燥箱中干燥20h，再将试件放入100℃继续水煮4h。

测试试件的吸水和吸水率（war），结果取8个试件平均值；

表2

空白对照组：未处理的柳条制柳编；

对比例2：由甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯在有机溶剂体系中经过引发剂引发聚合，得到；所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应；所述反应在真空条件下进行。反应结束后，取出柳编，置于烘干箱中进行烘干固化，烘干温度为50℃，时间为2小时，然后取出，自然冷却至室温，即可所述甲基丙烯酸甲酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯混合质量份比为：21：7。所述有机溶剂为异丙醇。所述甲基丙烯酸甲酯与异丙醇混合重量份比20:60。所述引发剂为偶氮二异丁腈。所述甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈混合重量份比为20：0.3。所述浸渍树脂合成时原料与待浸渍柳编混合后进行反应的温度为72℃；所述反应时间为4小时。所述真空条件的真空度为0.012mpa；

由表2可以看出，本发明方法制备的浸渍树脂应用到柳编中，能够大幅度的降低柳编的吸水率，从而能够使得柳编制品在接触水或者潮湿的环境中能够内部组织能够不易吸收水分，进而导致的降低柳编性能导致由于含水率过高而容易出现的滋生霉变现象，从而能够进一步的提高柳编制品的使用寿命。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，但本发明不以所示限定实施范围，凡是依照本发明的构想所作的改变，或修改为等同变化的等效实施例，仍未超出说明书所涵盖的精神时，均应在本发明的保护范围内。

起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。

此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除