一种吸氧用鼻导管的制作方法

本实用新型涉及吸氧监测设备技术领域，具体涉及一种监测吸氧过程中的吸氧用鼻导管。

背景技术：

吸氧主要目的是纠正人体的低氧血症,减少呼吸功以及减轻心脏负荷,防止和逆转缺氧所致的组织损伤和器官功能障碍,同时尽量保持患者的活动能力。吸氧的主要风险在于不能有效纠正低氧血症、加重二氧化碳潴留，甚至氧中毒等。规范的吸氧原则就是确保其安全、有效性。国际上有两个著名的临床对照试验可以明确证明家庭吸氧的有效性以及相应的条件，同时也是许多国家将家庭吸氧纳入国家健康保障体系的科学依据。

1970年代，美国国立卫生研究院（nih）夜间氧疗试验（nott）和英国医学研究委员会临床试验（mrc）研究表明，慢性低氧血症的copd患者五年存活率的改善和每天的氧疗持续时间（小时）是成正比的。不进行辅助性氧疗的患者生存率是最差的；每天接受12到15小时氧疗的患者的生存率是较好的；接受移动氧气系统近乎24小时持续性氧疗的患者生存率是最好的。

美国胸科学会（ats）、欧洲呼吸学会（ers）、英国国立健康与临床优化研究所（nice）等国家的治疗指南中已经明确制定家庭氧疗的处方标准以及治疗目标。中国医学类权威教材也将吸氧适应症与指征纳入《内科学》教材，各国指南的核心内容与美国胸科学会（ats）制定的标准大同小异。copd疾病进展中出现低氧血症或copd急性加重后的稳定期动脉血氧分压pao2<55mmhg或者动脉血氧饱和度sao2<88%或者动脉血氧分压pao2=55-59mmhg并伴有肺源性心脏病、红细胞增多症、肺动脉高压等。治疗目标：静息、睡眠、活动时都保证pao2>60mmhg(sao2>90%)，每日吸氧时间为15小时以上，最好能在18-24小时。

根据国内外的相关文献表明，在依从性和治疗效果方面，吸氧质量管理手段普遍比较缺乏，监测效果比较差。主要表现在：患者是否吸氧、吸氧时间多长、流量多少、是否遵循医嘱、患者吸氧效果如何（血氧饱和度、呼吸频率、症状改善、精神状态、胃口等等）

本实用新型针对上述问题，重点解决是否吸氧、吸氧时间以及呼吸频率等的实时监测问题。尤其有临床研究表明，呼吸频率的变异性监测可以有效预测copd急性发作，为及早干预提供有效手段。

法国srett公司申请的欧洲专利局专利号：ep3146897a1，一种技术用于解决在鼻导管吸氧过程中判断呼吸频率和氧气流量测量的问题，其所提出的方案是，两个mems麦克风、一个mems压力传感器以及一个环境压力传感器，结合一种运用计算流体力学（cfd）的阻流结构，运用差分电路、滤波电路、呼吸频率、流量计算电路等，得出患者的呼吸频率以及吸氧流量。

中国发明专利申请号为201810975178.6，公开了一种呼吸频率采集方法及其装置，其通过鼻导管采集呼吸声音的数据，将声音数据转化为数字数据，计算滤波得到呼吸频率，但是其存在杂音数据大的问题，具体是呼吸气流在进入呼吸频率检测口时，其中一部分气流与其内侧的鼻导管本体的管壁碰撞，产生了杂质音，其也会经过震动传入呼吸频率检测口，使计算精度降低。

技术实现要素：

本实用新型的发明目的在于提供一种可采集呼吸频率和了解氧气是否接入的吸氧用鼻导管。

为实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案：

提供一种吸氧用鼻导管，包括鼻导管本体和分别连接鼻导管本体的氧气管路和声音采集管路，所述鼻导管本体设置有出气口用于向患者输入氧气，设置有进气口，连通氧气管路用于向出气口供氧，设置有进音口，一端与呼吸频率检测口，另一端与声音传输管路连通，将呼吸音传输，所述进气口与呼吸频率检测口之间设置有通孔，通孔位于进气口外侧、呼吸频率检测口内侧的鼻导管本体。

其中，所述鼻导管本体下方设置有鼻垫，当佩戴鼻导管本体时，鼻垫与唇上颚抵触。

其中，所述通孔的长度与所述呼吸频率检测口的间距相匹配，通孔的长度等于或大于两个呼吸频率检测口的间距。

其中，所述鼻导管本体的外侧面设置有环境音检测口，环境音检测口与声音采集管路连通，将环境音传输。

其中，所述氧气管道分别于两个出气口连通，对外连接氧气管路。

其中，所述进音口设置有两个接头，其中一个连通及接收位于鼻导管上部的两个呼吸频率检测口的呼吸音，另一个连通及接收位于环境音检测口的环境音，对外分别连接两根声音传输管路。

其中，对应两条声音传输管路设置有两个感应器，用于接收声音传输管路的呼吸音数据。

基于上述技术方案，本实用新型至少具有以下技术效果：

一种吸氧用鼻导管，包括鼻导管本体和分别连接鼻导管本体的氧气管路和声音采集管路，所述鼻导管本体设置有出气口用于向患者输入氧气，设置有进气口，连通氧气管路用于向出气口供氧，设置有进音口，一端与呼吸频率检测口，另一端与声音传输管路连通，将呼吸音传输，所述进气口与呼吸频率检测口之间设置有贯穿鼻导本体的通孔，通孔位于进气口外侧，呼吸频率检测口内侧的鼻导本体。

本实用新型的鼻导管结构，利用通孔分隔了进气口的进气管路和呼吸频率检测口的声音采集管路，避免了进气口的氧气杂音干扰呼吸音的声音传输，提高了采集精度。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对发明的不当限定。

图1为本实用新型的一种吸氧用鼻导管的结构示意图；

图2为本实用新型的一种吸氧用鼻导管的鼻导本体的结构示意图。

图3为本实用新型的一种吸氧用鼻导管的鼻导本体的透视图。

附图标记：

1——鼻导管本体、2——氧气管路、3——声音传输管路、4——进气口、5——进气管路、6——出气口、7——第一呼吸频率检测口、8——第二呼吸频率检测口、9——环境音检测口、10——声音采集管路、11——进音口、12——感应器、13——鼻垫、14——通孔、15——环境音采集管路。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型提供的技术方案进行更为详细的阐述。

实施例1如图1、图2、图3所示，

一种吸氧用鼻导管，包括鼻导本体1和分别连接鼻导本体1的氧气管路2和声音采集管路10，所述鼻导本体1设置有出气口6用于向患者输入氧气，设置有进气口4，连通氧气管路2用于向出气口6供氧，设置有进音口11，一端与呼吸频率检测口链接，另一端与声音传输管路3连通，将呼吸音传输，所述进气口4与呼吸频率检测口之间设置有通孔14，通孔14位于进气口4外侧、呼吸频率检测口内侧的鼻导本体1。

本实用新型的鼻导管结构，利用通孔14分隔了进气口6的进气管路5和呼吸频率检测口的声音采集管路10，避免了进气口6的氧气杂音干扰呼吸音的声音采集，提高了采集精度。

所述鼻导管本体1下方设置有鼻垫13，当佩戴鼻导本体1时，鼻垫13与唇上颚抵触。鼻垫13可以调节鼻导管本体1的使用时姿态，在使用鼻导管本体1时，鼻垫13与进气口4形成两个支点，形成一个架子，使呼吸频率检测口接近鼻孔。

如图3所示，所述通孔14的长度与所述呼吸频率检测口的间距相匹配，通孔14的长度等于或大于两个呼吸频率检测口的间距。呼吸频率检测口包括第一呼吸频率检测口7和第二呼吸频率检测口8，第一呼吸频率检测口7和第二呼吸频率检测口8分别对应两个鼻孔，通孔14的长度与其相适应，可以有效将鼻部的呼吸气流导出，避免其与鼻导本体1碰撞产生杂音。

如图3所示，所述通孔14的外侧壁的环境音检测口9，环境音检测口9与环境音采集管路15连通，将环境音数据传输。所述进气口4设置有双管接头，对内连通进气管道5，进气管道5分别于两个出气口6连通，对外连接氧气管路2。所述进音口设置11有两个接头，其中一个连通及接收位于鼻导管上部的两个呼吸频率检测口的呼吸音，另一个连通及接收位于环境音检测口9的环境音，对外分别连接两根声音传输管路3。

对应两条声音传输管路3设置有两个感应器12，用于接收声音传输管路3的呼吸音数据。

声音传输管路3通过两条声音采集管路10采集两部分的声音，可以有效获得更加清楚的声音波形数据，通过感应器12将其转换为数字信号，计算可得呼吸频率。

本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗指所指的装置或元件必须具有特定的方位、为特定的方位构造和操作，因而不能理解为对本实用新型保护内容的限定。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，但这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的精神和范围。

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