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固态药剂推进装置的制作方法

2021-01-08 13:01:13|220|起点商标网
固态药剂推进装置的制作方法

本实用新型涉及医疗器械技术领域,尤其是涉及一种固态药剂推进装置。



背景技术:

在人员受伤穿刺形成较深伤口或贯穿伤的情况下,需要在伤口的出血点处快速注入粉末止血剂或者高膨胀止血海绵等止血剂,进行止血急救。为了方便粉末止血剂或高膨胀止血海绵快速、精准地推注到体内伤口的出血点处,研发出了相应的推进器。

以推进粉末止血剂为例,现有的止血剂推进器,包括筒体,筒体的内侧为止血剂容纳空间,还包括推进组件,推进组件包括推杆、活塞头和施压盘,在注射状态,推杆的两端分别连接活塞头和施压盘,通过推进组件的施压迫使止血剂从出料端被推出。

然而,现有的活塞与止血剂容纳空间之间的密封性较差,容易使药剂由该端溢出;并且在使用时需取下封堵装置,然后连接推进组件实施给药。



技术实现要素:

本实用新型的目的在于提供一种固态药剂推进装置,以缓解现有技术中存在的活塞与止血剂容纳空间之间的密封性较差,容易使药剂由该端溢出的技术问题。

本实用新型实施例提供一种固态药剂推进装置,包括:储药本体、活塞以及推杆;

所述活塞能够由所述安装口卡入所述容纳腔,所述储药本体包括容纳腔,所述容纳腔的一端为出药端,另一端为安装口;

所述活塞包括封堵部和弹性部,所述弹性部位于所述封堵部远离所述出药端的一侧,且所述弹性部沿所述容纳腔的轴向延伸并由所述出药端向所述安装口逐渐增大设置;

所述活塞与所述推杆连接,所述活塞在所述推杆的作用下能够沿所述容纳腔的轴向移动,以使所述弹性部紧密抵接于所述容纳腔的内壁。

进一步的,所述弹性部包括多个弹性瓣片结构,多个所述弹性瓣片结构呈圆周设置,且相邻两个所述弹性瓣片结构之间留有间隙。

进一步的,所述弹性瓣片结构数量为多个,当数量为六个时,相邻两个所述弹性瓣片结构之间的夹角为60°。

进一步的,所述容纳腔的截面形状为圆形;

所述封堵部采用与所述圆形相适配的圆柱体薄片结构;

多个所述弹性瓣片结构呈圆周布设于所述圆柱体薄片结构远离所述出药端的一侧表面上。

进一步的,多个所述弹性瓣片结构与所述圆柱体薄片结构围成安装槽;

所述推杆插设于所述安装槽。

进一步的,所述推杆与所述圆柱体薄片结构采用抵接或螺纹连接。

进一步的,所述活塞的材质采用可发生弹性形变的塑料材质。

进一步的,所述储药本体的所述出药端的硬度不大于所述安装口的硬度。

进一步的,所述储药本体由一种或两种及两种以上材质制成。

进一步的,所述出药端套设有保护套,用于在未使用状态下防止药剂由所述出药端喷出。

有益效果:

本实用新型提供的固态药剂推进装置,活塞能够由安装口卡入容纳腔,活塞与推杆连接,施加给推杆一定的推力,推杆将推动活塞沿容纳腔的轴向移动,即向靠近出药端的方向移动,从而使容纳腔内的药剂通过出药端送出;在此过程中,由于活塞包括封堵部和弹性部,弹性部位于封堵部远离出药端的一侧,且弹性部沿容纳腔的轴向延伸并由出药端向安装口逐渐增大设置,一方面,封堵部能够起到封堵安装口的作用,另一方面,弹性部能够紧密抵接于容纳腔的内壁,且越靠近安装口,弹性部与容纳腔的内壁之间的作用力越大,即越紧密,从而使药剂不会从安装口溢出,如此设置,能够增加活塞与容纳腔的内壁之间的密封性,不易使药剂由该安装口溢出。此外,即使在未使用状态下,通过以上设置,也能够起到防止药剂由安装口溢出的作用,同时,使用该固态药剂推进装置无需取下活塞,可直接使用,减少了操作步骤,提高了使用效率。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的固态药剂推进装置的局部剖视图;

图2为本实用新型实施例提供的固态药剂推进装置中的储药本体的剖视图;

图3为本实用新型实施例提供的固态药剂推进装置中的活塞的结构示意图;

图4为图3所示活塞的俯视图;

图5为本实用新型实施例提供的固态药剂推进装置中的活塞的剖视图;

图6为本实用新型实施例提供的固态药剂推进装置中的保护套的剖视图。

图标:

100-储药本体;110-容纳腔;120-出药端;130-安装口;

200-活塞;210-封堵部;220-弹性部;221-弹性瓣片结构;

300-推杆;

400-保护套。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此,以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。

应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本实用新型的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述,而不能理解为指示或暗示相对重要性。

此外,“水平”、“竖直”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂,而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平,并不是表示该结构一定要完全水平,而是可以稍微倾斜。

在本实用新型的描述中,还需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

下面结合附图,对本实用新型的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

本实施例提供一种固态药剂推进装置,如图1和图2所示,该固态药剂推进装置包括储药本体100、活塞200以及推杆300;储药本体100包括容纳腔110,容纳腔110的一端为出药端120,另一端为安装口130;活塞200能够由安装口130卡入容纳腔110,活塞200包括封堵部210和弹性部220,弹性部220位于封堵部210远离出药端120的一侧,且弹性部220沿容纳腔110的轴向延伸并由出药端120向安装口130逐渐增大设置;活塞200与推杆300连接,活塞200在推杆300的作用下能够沿容纳腔110的轴向移动,以使弹性部220紧密抵接于容纳腔110的内壁。

本实施例提供的固态药剂推进装置,活塞200能够由安装口130卡入容纳腔110,活塞200与推杆300连接,施加给推杆300一定的推力,推杆300将推动活塞200沿容纳腔110的轴向移动,即向靠近出药端120的方向移动,从而使容纳腔110内的药剂通过出药端120送出。

在前述过程中,由于活塞200包括封堵部210和弹性部220,弹性部220位于封堵部210远离出药端120的一侧,且弹性部220沿容纳腔110的轴向延伸并由出药端120向安装口130逐渐增大设置,一方面,封堵部210能够起到封堵安装口130的作用,另一方面,弹性部220能够紧密抵接于容纳腔110的内壁,且越靠近安装口130,弹性部220与容纳腔110的内壁之间的作用力越大,即越紧密,从而使药剂不会从安装口130溢出,如此设置,能够增加活塞200与容纳腔110的内壁之间的密封性,不易使药剂由安装口130溢出。

此外,即使在未使用状态下,通过以上设置,也能够起到防止药剂由安装口130溢出的作用。

需要说明的是,前述提到的“药剂”可以为粉剂,也可以为凝胶或糊状物。例如,粉剂可以为壳聚糖止血粉、多肽止血粉;凝胶或糊状物可以为自组装多肽止血剂、流体明胶。

还需要说明的是,活塞200不仅起到封堵药剂的作用,在使用过程中同时起到推进器的作用,活塞200无需取下,可以减少操作步骤,快捷迅速,充分发挥药剂的功效,如可以充分发挥止血粉的快速止血功效。

其中,储药本体100的出药端120可以采用现有的出药结构,在此不再赘述。

本实施例中,如图3所示,弹性部220包括多个弹性瓣片结构221,多个弹性瓣片结构221呈圆周设置,且相邻两个弹性瓣片结构221之间留有间隙,如此设置,可以使推杆300推动活塞200运动的过程中,多个弹性瓣片结构221受到容纳腔110的内壁的阻挡,能够向多个弹性瓣片结构221的中心靠拢。

具体的,间隙沿容纳腔110的轴向在各处的间距相等;或者,如图3所示,间隙由下至上逐渐增大设置,无论是哪种设置均能够使多个弹性瓣片结构221受到容纳腔110的内壁的阻挡,发生沿径向的弹性形变,进而使多个弹性瓣片结构221靠近安装口130的端部与容纳腔110的内壁紧密抵接。

多个弹性瓣片结构221的数量可以不做限制,例如,多个弹性瓣片结构221为两个、三个、四个、五个、六个等。

本实施例中,如图3或图4所示,弹性瓣片结构221数量为六个,相邻两个弹性瓣片结构221之间的夹角为60°。其中,间隙数共有六个。如此设置,能够相对增加多个弹性瓣片结构221的弹性形变量,使弹性瓣片结构221靠近安装口130的端部更好地与容纳腔110的内壁紧密抵接。

进一步的,如图2和图3所示,容纳腔110的截面形状为圆形;封堵部210采用与圆形相适配的圆柱体薄片结构;多个弹性瓣片结构221呈圆周布设于圆柱体薄片结构远离出药端120的一侧表面上。

其中,圆柱体薄片结构的直径与容纳腔110的内径相等或者略小于容纳腔110的内径。多个弹性瓣片结构221在未安装状态下,直径较大位置处的直径略大于容纳腔110的内径。

具体的,如图3和图5所示,每个弹性瓣片结构221的内周面和外周面均为弧形面。其中,每个弹性瓣片结构221在各处的厚度可以相等或不等;当每个弹性瓣片结构221在各处的厚度相等时,多个弹性瓣片结构221的内周面和外周面均为圆锥面;当每个弹性瓣片结构221在各处的厚度不等时,如图5所示,多个弹性瓣片结构221的外周面形成圆锥面,多个弹性瓣片结构221的内周面形成圆周面。

本实施例中,活塞200与推杆300可以采用多种连接方式,如插接、卡接、螺纹连接等。

在本申请的一个实施例中,如图3或图5所示,多个弹性瓣片结构221与圆柱体薄片结构围成安装槽;推杆300插设于安装槽。

其他实施例中,推杆300与圆柱体薄片结构采用抵接或螺纹连接。

在上述实施例的基础上,活塞200的材质采用可发生弹性形变的塑料材质,与现有技术中将活塞200设置为橡胶材质相比,本实施例的活塞200在能够与容纳腔110的内壁紧密抵接的基础上,通过对材质的改进,能够降低活塞200与容纳腔110的内壁之间的摩擦力。

本实施例中,储药本体100的出药端120的硬度不大于安装口130的硬度,如此设置,可以在使用时,将储药本体100的出药端120插入或接近伤口,以避免对伤口的二次伤害。

进一步的,储药本体100由一种或两种及两种以上材质制成。优选为高分子材料,如:聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯等。

如图1和图6所示,出药端120套设有保护套400,用于在未使用状态下防止药剂由出药端120喷出。

使用该固态药剂推进装置时,可先取下保护套400,将推杆300安装于活塞200,用力推动推杆300,此时,推杆300推动活塞200,使药剂所在的空间逐渐变小,从而将药剂从出药端120喷出。

最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。

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