一种血透室器械管理方法和装置与流程
本发明涉及血透室器械管理领域,尤其涉及一种血透室器械管理方法和装置。
背景技术:
血透室的器械从进入血透室便开始建立档案,设备进行专人保管,专人定期检修,但是百密一疏,任何一个小的疏忽都可能带来不可预估的严重后果。
但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中,发现上述技术至少存在如下技术问题:
现有技术中医护人员对设备进行管理,存在器械管理不准确、不合理导致存在安全隐患的技术问题。
技术实现要素:
本申请实施例通过提供一种血透室器械管理方法和装置,解决了现有技术中医护人员对设备进行管理,存在器械管理不准确、不合理导致存在安全隐患的技术问题,达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
鉴于上述问题,提出了本申请实施例提供一种血透室器械管理方法和装置。
第一方面,本申请实施例提供了一种血透室器械管理方法,所述方法应用于血透室器械管理平台,所述血透室器械管理平台与第一摄像装置连接,所述方法包括:获得第一血透室的第一器械的基础信息;获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。
另一方面,本申请还提供了一种血透室器械管理装置,所述装置包括:第一获得单元,所述第一获得单元用于获得第一血透室的第一器械的基础信息;第二获得单元,所述第二获得单元用于获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;第一判断单元,所述第一判断单元用于判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;第三获得单元,所述第三获得单元用于获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;第四获得单元,所述第四获得单元用于通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;第一输入单元,所述第一输入单元用于将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;第五获得单元,所述第五获得单元用于获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;第一应用单元,所述第一应用单元用于将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。
第三方面,本发明提供了一种血透室器械管理装置,包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其中,所述处理器执行所述程序时实现第一方面所述方法的步骤。
本申请实施例中提供的一个或多个技术方案,至少具有如下技术效果或优点:
由于采用了根据第一器械的基础信息,判断所述第一器械的校正结果是否满足预定校正标准,当满足预定校正标准时,通过第一摄像装置获得第一器械在第一时间的第一使用患者信息,将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型的方式,基于训练模型不断自我修正调整的方式,获得在第一患者使用后相匹配的适宜的消毒方式为第一器械消毒处理,进而达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
上述说明仅是本申请技术方案的概述,为了能够更清楚了解本申请的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本申请的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举本申请的具体实施方式。
附图说明
图1为本申请实施例一种血透室器械管理方法的流程示意图;
图2为本申请实施例一种血透室器械管理装置的结构示意图;
图3为本申请实施例示例性电子设备的结构示意图。
附图标记说明:第一获得单元11,第二获得单元12,第一判断单元13,第三获得单元14,第四获得单元15,第一输入单元16,第五获得单元17,第一应用单元18,总线300,接收器301,处理器302,发送器303,存储器304,总线接口306。
具体实施方式
本申请实施例通过提供一种血透室器械管理方法和装置,解决了现有技术中应用专人对设备进行管理,存在器械管理不准确、不合理导致存在安全隐患的技术问题,达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。下面,将参考附图详细的描述根据本申请的示例实施例。显然,所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例,而不是本申请的全部实施例,应理解,本申请不受这里描述的示例实施例的限制。
申请概述
血透室的器械从进入血透室便开始建立档案,设备进行专人保管,专人定期检修,但是百密一疏,任何一个小的疏忽都可能带来不可预估的严重后果。但现有技术中医护人员对设备进行管理,存在器械管理不准确、不合理导致存在安全隐患的技术问题。
针对上述技术问题,本申请提供的技术方案总体思路如下:
本申请实施例提供了一种血透室器械管理方法,所述方法应用于血透室器械管理平台,所述血透室器械管理平台与第一摄像装置连接,所述方法包括:获得第一血透室的第一器械的基础信息;获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。
在介绍了本申请基本原理后,下面将结合说明书附图来具体介绍本申请的各种非限制性的实施方式。
实施例一
如图1所示,本申请实施例提供了一种血透室器械管理方法,其中,所述方法应用于血透室器械管理平台,所述血透室器械管理平台与第一摄像装置连接,其中,所述方法包括:
步骤s100:获得第一血透室的第一器械的基础信息;
具体而言,所述第一血透室为血液透析室,是利用血液透析的方式,对因相关疾病导致慢性肾功能衰竭或急性肾功能衰竭的患者进行肾脏替代治疗的场所。所述第一器械为血透室的一医疗器械,获得所述第一血透室的第一器械的相关基础信息。
步骤s200:获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;
具体而言,所述第一校正信息为是在规定条件下进行的一个确定的过程,用来确定已知输入值和输出值之间的关系的一个预定义过程的执行信息,通过校正的结果,判断所述第一器械是否能满足使用需求。
步骤s300:判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;
具体而言,所述第一预定校正标准为根据器械的不同,设定的不同的预定校准的标准值,所述标准值用于判断仪器经校正后能否满足预定使用要求,当所述校正结果可满足第一预定校正标准时,获得所述第一器械的第一使用时间,所述第一使用时间为最近使用所述第一器械的患者的使用的时间信息。
步骤s400:获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;
步骤s500:通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;
具体而言,所述第一消毒参数为所述第一器械使用后的常规消毒参数,所述第一摄像装置为具备成像功能的摄像设备,通过所述第一摄像装置获得所述第一器械在第一使用时间的第一使用患者信息,所述使用患者信息包括患者的当前病情及可能存在的其他病情信息。
步骤s600:将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;
步骤s700:获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;
具体而言,将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型为神经网络模型,所述神经网络模型即机器学习中的神经网络模型,神经网络(neuralnetworks,nn)是由大量的、简单的处理单元(称为神经元)广泛地互相连接而形成的复杂神经网络系统,它反映了人脑功能的许多基本特征,是一个高度复杂的非线性动力学习系统。神经网络模型是以神经元的数学模型为基础来描述的。人工神经网络(artificialneuralnetworks),是对人类大脑系统的一阶特性的一种描述。简单地讲,它是一个数学模型。通过大量训练数据集的训练,将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入神经网络模型,则输出第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数。
更进一步而言,所述训练的过程实质为监督学习的过程,每一组监督数据均包括述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息,将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入到神经网络模型中,根据标识所述第一器械感染风险等级的标识信息,对消毒参数进行相适应的调整,直至获得的器械感染风险等级为一级为止。所述神经网络模型进行不断的自我修正、调整,获得的器械感染风险等级为一级,则结束本组数据监督学习,进行下一组数据监督学习;当所述神经网络模型的输出信息达到收敛状态时,则监督学习过程结束。通过对所述神经网络模型的监督学习,进而使得所述神经网络模型针对不同患者的情况的判断更加准确,进而使得输出的第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数更加合理,进而达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
步骤s800:将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。
具体而言,根据所述第一训练模型输出的第二消毒参数,对所述第一器械进行消毒处理,进而使得所述第一器械更加安全,降低器械进行多人感染的风险,达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
进一步而言,所述判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,本申请实施例步骤s300还包括:
步骤s310:当所述第一校正结果不满足第一预定校正标准时,获得进行第一次校正的校正参数;
步骤s320:判断所述校正参数是否满足校正要求;
步骤s330:当所述校正参数满足校正要求时,获得第一检修指令;
步骤s340:根据第一检修指令,对所述第一器械进行检修。
具体而言,当所述第一器械的校正不通过时,首先通过血透室器械管理平台获得刚刚进行校正的校正参数,判断所述较正参数是否符合所述第一器械的校正要求,当所述校正参数设定满足校正要求时,此时获得第一检修指令,根据所述检修指令,对所述第一器械进行检修。当校正不合乎要求时,对所述校正参数进行核对,核对无误进行检修处理,保证所述器械可满足使用需求。
进一步而言,本申请实施例还包括:
步骤s910:获得第二血透室的第一借用信息;
步骤s920:通过所述血透室器械管理平台获得第一血透室的器材需求信息;
步骤s930:将所述第一借用信息和第一血透室的器材需求信息输入卷积神经网络模型,所述卷积神经网络模型通过大量训练数据训练获得,所述训练数据中的每组均包括:第一借用信息、第一血透室的器材需求信息和标识不同时间段可对第二血透室进行协调的设备标识信息;
步骤s940:获得所述卷积神经网络模型的第二输出结果,所述第二输出结果包括可对第二血透室协调的设备信息;
步骤s950:根据所述第二输出结果对所述第二血透室进行设备协调,并对协调的设备进行标记。
具体而言,血透室的器械不可轻易借调,但当遇上紧急情况,还是需要特殊处理的。所述第二血透室可为当前医院的第二血透科室,也可为其他临近医院的血透室,这里不进行具体限定。获得第二血透室的第一借用信息,所述借用信息包括借用的器材、时间等相关信息,根据血透室器械管理平台对第一血透室的第一借用时间内的器材使用需求进行预估,进一步而言,将所述第一借用信息、第一血透室的器材需求信息输入卷积神经网络模型,所述卷积神经网络模型通过大量的数据训练获得,所述打来宁德训练数据中的每组均包括:第一借用信息、第一血透室的器材需求信息和标识不同时间段可对第二血透室进行协调的设备标识信息;通过所述卷积神经网络模型,获得可对第二血透室协调的设备信息,根据所述输出结果对第二血透室进行设备协调,并将进行协调的设备进行消毒处理后做好标记,通过神经网络模型对第一血透室在借用时间段的器械使用情况进行预估,进而可获得更加准确的器械使用情况及可借调的设备信息,进而达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
进一步而言,所述根据所述第二输出结果对所述第二血透室进行设备协调,本申请实施例步骤s950还包括:
步骤s951:通过所述血透室器械管理平台生成第一借调指令;
步骤s952:将所述第一借调指令进行借调权限审批;
步骤s953:当所述借调权限审批通过后根据所述审批通过的第一借调指令对第二血透室进行器械借调。
具体而言,当所述血透室器械管理平台收到第一借调信息时,对所述第一借调信息进行认证处理,当认证通过后,所述血透室器械管理平台生成第一借调指令,将所述第一借调指令进行权限审批,判断所诉借调的器械是否在所述第二血透室的借调权限范围内,当所述权限审批通过后,根据所述审批通过的第一借调指令对第二血透室进行器械借调。通过对第二血透室的借调权限进行限定,更加合理准确的管理借调器械。
进一步而言,本申请实施例还包括:
步骤s1010:获得第二器械的基础信息,所述第二器械为一次性使用器械;
步骤s1020:判断所述第二器械是否已经被使用;
步骤s1030:当所述第二器械已经被使用时,根据所述第二器械的基础信息获得第一处理方式;
步骤s1040:根据所述第一处理方式处理所述第二器械。
具体而言,所述第二器械为一次性使用器械,举例而言,所述第二器械可以是透析管路、透析器、穿刺针等,判断所述第二器械是否已经被使用,当所述第二器械被使用后,根据第二器械的分类方式的不同,按照医疗废物管理条例产生第一处理方式,根据所述第一处理方式处理所述第二器械。通过对一次性使用器械的监督处理,使得所述一次性器械按照本身属性的特性,结合医疗废物管理条例进行处理的方式,达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
进一步而言,本申请实施例还包括:
步骤s1050:获得所述第一器械的第一位置信息;
步骤s1060:根据第一摄像装置判断所述第一器械的摆放位置是否符合要求;
步骤s1070:当所述第一器械的摆放位置不符合要求时,获得第一预警指令;
步骤s1080:根据所述第一预警指令对所述第一器械位置出现偏移进行预警。
具体而言,在血透室中,不同的器械有自己规定的摆放位置,获得第一器械在使用时间的第一位置信息,通过第一摄像装置判断所述第一位置是否符合要求,所述要求为所述第一器械在使用过程中需要摆放的位置,当所述摆放位置不符合要求时,获得第一预警指令,根据所述预警指令对所述第一器械的位置偏移进行预警,进一步而言,所述第一位置还可以是第一器械闲置时的摆放位置,根据闲置时的摆放位置是否符合要求进行预警。通过对所述第一器械的使用时间及闲置时间的摆放位置进行监控的方式,使得所述第一器械的位置信息符合规定要求,降低因为客观因素导致器械位置偏移从而引发医疗事故的风险。
进一步而言,所述将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型之前,本申请实施例步骤s600还包括:
步骤s610:根据所述第一使用患者信息生成第一标识码,其中所述第一标识码与所述第一使用患者信息一一对应;
步骤s620:根据第二使用患者信息和第一标识码生成第二标识码,所述第二标识码与第二使用患者信息一一对应,以此类推,根据第n使用患者信息和第n-1标识码生成第n标识码,所述第n标识码与所述第n使用患者信息一一对应,其中,n为大于1的自然数;
步骤s630:将所述使用患者信息和标识码分别复制保存在m台电子设备上,m为大于1的自然数。
具体而言,区块链技术也被称之为分布式账本技术,是一种由若干台计算设备共同参与“记账",共同维护一份完整的分布式数据库的新兴技术。由于区块链技术具有去中心化、公开透明、每台计算设备可以参与数据库记录、并且各计算设备之间可以快速的进行数据同步的特性,使得区块链技术已在众多的领域中广泛的进行应用。根据所述第一使用患者信息生成第一标识码,所述第一使用患者信息与第一需求信息一一对应;根据第二使用患者信息和第一标识码生成的第二标识码,第二使用患者信息与第二标识码一一对应;以此类推,根据第n使用患者信息和第n-1标识码生成第n标识码,其中,n为大于1的自然数。将所有使用患者信息和标识码分别复制保存在m台设备上,其中,所述第一使用患者信息和所述第一标识码作为第一存储单位保存在一台设备上,所述第二使用患者信息和所述第二标识码作为第二存储单位保存在一台设备上,所述第n使用患者信息和所述第n标识码作为第n存储单位保存在一台设备上,当需要调用所述使用患者信息时,每后一个节点接收前一节点存储的数据后,通过“共识机制”进行校验后保存,通过哈希函数对于每一存储单位进行串接,使得使用患者信息不易丢失和遭到破坏,通过区块链的逻辑对所述使用患者信息进行加密处理,保证了所述使用患者信息的安全性,并将其存储于多台设备上,所述存储于多台设备上的数据通过共识机制进行处理,当一台或多台设备被篡改时,只要存储正确数据的设备数量大于被篡改的设备数量,则获得的使用患者信息仍然是准确的,进一步的保证了使用患者信息的安全性,进而保证通过所述使用患者信息监督获得的第一训练模型的准确性,进而获得更加准确的第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数,进而达到更加准确的对器械进行消毒处理,进而达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
进一步而言,所述将所述使用患者信息和标识码分别复制保存在m台电子设备上,本申请实施例步骤s630还包括:
步骤s631:将所述第一使用患者信息和第一标识码作为第一存储单位;
步骤s632:获得所述第一存储单位的预定记录时间;
步骤s633:获得m台电子设备中运力最快的第一电子设备;
步骤s634:将所述第一存储单位的记录权发送给所述第一电子设备。
具体而言,将所述第一使用患者信息和所述第一标识码作为第一存储单位,将不能在预定时间内完成记录所述第一存储单位的设备排除,获得m台设备中记录第一存储单位运力最快的设备,将所述第一存储单位的记录权给所述设备。进一步而言,将所述第二使用患者信息和所述第二标识码作为第二存储单位,将所述第n使用患者信息和所述第n标识码作为第n存储单位,所述第二存储单位、第三存储单位直至第n存储单位均采用如第一存储单位的记录方法,进而保证了去中心化区块链系统的安全、有效和稳定运行,能够保证所述存储单位能够被快速准确的记录在设备中,进而保证通过所述使用患者信息监督获得的第一训练模型的准确性,进而获得更加准确的第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数,进而达到更加准确的对器械进行消毒处理,进而达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
综上所述,本申请实施例所提供的一种血透室器械管理方法和装置具有如下技术效果:
1、由于采用了根据第一器械的基础信息,判断所述第一器械的校正结果是否满足预定校正标准,当满足预定校正标准时,通过第一摄像装置获得第一器械在第一时间的第一使用患者信息,将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型的方式,基于训练模型不断自我修正调整的方式,获得在第一患者使用后相匹配的适宜的消毒方式为第一器械消毒处理,进而达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
2、由于采用了通过所述卷积神经网络模型,获得可对第二血透室协调的设备信息的方式,根据所述输出结果对第二血透室进行设备协调,并将进行协调的设备进行消毒处理后做好标记,通过神经网络模型对第一血透室在借用时间段的器械使用情况进行预估,进而可获得更加准确的器械使用情况及可借调的设备信息,进而达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
3、由于采用了通过对一次性使用器械的监督处理,使得所述一次性器械按照本身属性的特性,结合医疗废物管理条例进行处理的方式,达到更加准确、合理的管理器械的技术效果。
实施例二
基于与前述实施例中一种血透室器械管理方法同样发明构思,本发明还提供了一种血透室器械管理装置,如图2所示,所述装置包括:
第一获得单元11,所述第一获得单元11用于获得第一血透室的第一器械的基础信息;
第二获得单元12,所述第二获得单元12用于获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;
第一判断单元13,所述第一判断单元13用于判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;
第三获得单元14,所述第三获得单元14用于获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;
第四获得单元151,所述第四获得单元15用于通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;
第一输入单元16,所述第一输入单元16用于将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;
第五获得单元17,所述第五获得单元17用于获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;
第一应用单元18,所述第一应用单元18用于将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。
进一步的,所述装置还包括:
第六获得单元,所述第六获得单元用于当所述第一校正结果不满足第一预定校正标准时,获得进行第一次校正的校正参数;
第二判断单元,所述第二判断单元用于判断所述校正参数是否满足校正要求;
第七获得单元,所述第七获得单元用于当所述校正参数满足校正要求时,获得第一检修指令;
第一检修单元,所述第一检修单元用于根据第一检修指令,对所述第一器械进行检修。
进一步的,所述装置还包括:
第八获得单元,所述第八获得单元用于获得第二血透室的第一借用信息;
第九获得单元,所述第九获得单元用于通过所述血透室器械管理平台获得第一血透室的器材需求信息;
第二输入单元,所述第二输入单元用于将所述第一借用信息和第一血透室的器材需求信息输入卷积神经网络模型,所述卷积神经网络模型通过大量训练数据训练获得,所述训练数据中的每组均包括:第一借用信息、第一血透室的器材需求信息和标识不同时间段可对第二血透室进行协调的设备标识信息;
第十获得单元,所述第十获得单元用于获得所述卷积神经网络模型的第二输出结果,所述第二输出结果包括可对第二血透室协调的设备信息;
第一协调单元,所述第一协调单元用于根据所述第二输出结果对所述第二血透室进行设备协调,并对协调的设备进行标记。
进一步的,所述装置还包括:
第十一获得单元,所述第十一获得单元用于通过所述血透室器械管理平台生成第一借调指令;
第十二获得单元,所述第十二获得单元用于将所述第一借调指令进行借调权限审批;
第十三获得单元,所述第十三获得单元用于当所述借调权限审批通过后,根据所述审批通过的第一借调指令对第二血透室进行器械借调。
进一步的,所述装置还包括:
第十四获得单元,所述第十四获得单元用于获得第二器械的基础信息,所述第二器械为一次性使用器械;
第三判断单元,所述第三判断单元用于判断所述第二器械是否已经被使用;
第十五获得单元,所述第十五获得单元用于当所述第二器械已经被使用时,根据所述第二器械的基础信息获得第一处理方式;
第一处理单元,所述第一处理单元用于根据所述第一处理方式处理所述第二器械。
进一步的,所述装置还包括:
第十六获得单元,所述第十六获得单元用于获得所述第一器械的第一位置信息;
第四判断单元,所述第四判断单元用于根据第一摄像装置判断所述第一器械的摆放位置是否符合要求;
第十七获得单元,所述第十七获得单元用于当所述第一器械的摆放位置不符合要求时,获得第一预警指令;
第一预警单元,所述第一预警单元用于根据所述第一反馈信息核实所述闲置物品的实际动向。
进一步的,所述装置还包括:
第十八获得单元,所述第十八获得单元用于根据所述第一使用患者信息生成第一标识码,其中所述第一标识码与所述第一使用患者信息一一对应;
第十九获得单元,所述第十九获得单元用于根据第二使用患者信息和第一标识码生成第二标识码,所述第二标识码与第二使用患者信息一一对应,以此类推,根据第n使用患者信息和第n-1标识码生成第n标识码,所述第n标识码与所述第n使用患者信息一一对应,其中,n为大于1的自然数;
第一保存单元,所述第一保存单元用于将所述使用患者信息和标识码分别复制保存在m台电子设备上,m为大于1的自然数。
前述图1实施例一中的一种血透室器械管理方法的各种变化方式和具体实例同样适用于本实施例的一种血透室器械管理装置,通过前述对一种血透室器械管理方法的详细描述,本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中一种血透室器械管理装置的实施方法,所以为了说明书的简洁,在此不再详述。
示例性电子设备
下面参考图3来描述本申请实施例的电子设备。
图3图示了根据本申请实施例的电子设备的结构示意图。
基于与前述实施例中一种血透室器械管理方法的发明构思,本发明还提供一种血透室器械管理装置,其上存储有计算机程序,该程序被处理器执行时实现前文所述一种血透室器械管理方法的任一方法的步骤。
其中,在图3中,总线架构(用总线300来代表),总线300可以包括任意数量的互联的总线和桥,总线300将包括由处理器302代表的一个或多个处理器和存储器304代表的存储器的各种电路链接在一起。总线300还可以将诸如外围设备、稳压器和功率管理电路等之类的各种其他电路链接在一起,这些都是本领域所公知的,因此,本文不再对其进行进一步描述。总线接口306在总线300和接收器301和发送器303之间提供接口。接收器301和发送器303可以是同一个元件,即收发机,提供用于在传输介质上与各种其他系统通信的单元。
处理器302负责管理总线300和通常的处理,而存储器304可以被用于存储处理器302在执行操作时所使用的数据。
本发明实施例提供的一种血透室器械管理方法,所述方法应用于血透室器械管理平台,所述血透室器械管理平台与第一摄像装置连接,所述方法包括:获得第一血透室的第一器械的基础信息;获得所述第一器械的第一校正信息,所述第一校正信息包括所述第一器械的第一校正结果;判断所述第一校正结果是否满足第一预定校正标准,当满足时,获得所述第一器械的第一使用时间;获得所述第一器械在第一使用时间后的第一消毒参数;通过第一摄像装置获得所述第一器械在所述第一使用时间的第一使用患者信息;将所述第一消毒参数、第一使用患者信息输入第一训练模型,所述第一训练模型通过多组训练数据训练获得,所述多组训练数据中的每组均包括:所述第一消毒参数、第一使用患者信息和标识所述第一器械感染风险等级的标识信息;获得所述第一训练模型的第一输出结果,所述第一输出结果包括第一器械感染风险等级为一级的第二消毒参数;将所述第二消毒参数用于所述第一器械在第一使用患者的使用后消毒。解决了现有技术中医护人员对设备进行管理,存在器械管理不准确、不合理导致存在安全隐患的技术问题,达到更加准确、合理的管理器械,降低安全隐患的技术效果。
本领域内的技术人员应明白,本发明的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此,本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且,本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、cd-rom、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。
本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器,使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的系统。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中,使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令系统的制造品,该指令系统实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上,使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理,从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。尽管已描述了本发明的优选实施例,但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念,则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以,所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
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