一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒及其制备方法与流程

本发明涉及化妆品的技术领域，更具体地说，它涉及一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒及其制备方法。

背景技术：

随着经济快速发展，生活水平不断提高，人们对于美的关注度也在增加。同时，伴随着快速的生活节奏和强大的工作压力，拥有自信、独立之美的职业女性尤为关注皮肤美白、抗糖化等其他帮助肌肤抵御环境压力和延缓衰老的印记的功效化妆品。特别的，虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因这些活性成分对美白、抗氧化有着强大的功效。

然而，在实际应用中，虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因同时使用存在较多棘手问题。具体包括有：

(1)虾青素在水剂体系中，尤其是储存在透明容器的水剂中，极易容易被氧化而失去活性；

(2)果酸在ph大于5的体系中会被解离而失去活性，而烟酰胺的使用ph在6左右，这与将二者直接添加在同一体系中应用相背；

(3)麦角硫因是一种常用抗氧化剂，因其添加量很高，极易导致产品发生变色现象。

因此，为了在同一化妆品体系中更好的发挥虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因各活性成分的功效，需对现有的原料进行改进。

技术实现要素：

针对实际运用中这一问题，本发明目的在于提出一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒及其制备方法，具体方案如下：

一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒，原料组分包括：虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因、霍霍巴酯。

进一步优选地，所述原料组分按重量百分比包括：虾青素1-20％、烟酰胺0.5-15％、果酸0.1-17％、麦角硫因0.01-10％、余量为霍霍巴酯。

进一步优选地，所述原料组分按重量百分比包括：虾青素15％、烟酰胺2％、果酸8％、麦角硫因10％、霍霍巴酯65％。

进一步优选地，所述的活性物颗粒在化妆品中应用质量百分比为0-90％。

一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒的制备方法，包括上述任一项所述的活性物颗粒，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、筛选虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料；

步骤2、向流化床中加入步骤1中筛选后的粉末原料，流化床旋转振动并向流化床内通风对粉末原料进行流化混合；

步骤3、筛选霍霍巴酯固体原料，并加热预溶解霍霍巴酯固体原料至完全溶解形成霍霍巴酯液体原料；

步骤4、从流化床顶部将步骤3中的霍霍巴酯液体原料喷洒至流化床上，霍霍巴酯液体原料与虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料混合，随着流化床内温度降低，霍霍巴酯液体原料与虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料粘接凝结成活性物颗粒；

步骤5、将活性物颗粒过筛即可。

进一步优选地，所述步骤1中虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料的粉末颗粒度小于200目。

进一步优选地，所述步骤2中流化床旋转的转速为300-500转/分钟，流化床内通风的进风量为1800-2500立方米/小时且进风温度为45-55度。

进一步优选地，所述步骤3中霍霍巴酯液体原料喷洒时的温度在65度以上。

进一步优选地，所述步骤5中所述的基于包裹涂层技术的活性物颗粒的颗粒粒径为20-200目。

进一步优选地，所述步骤3中所筛选的霍霍巴酯固体原料熔点为50-60度。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

(1)本发明以霍霍巴酯作为包衣，将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因四种活性成分组合制备成活性物颗粒，有效解决了烟酰胺与果酸不能同时使用的矛盾，有效防止麦角硫因及虾青素导致的产品变色和失效问题。

(2)本发明通过包裹涂层技术将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因活性成分包裹成颗粒，避免外界环境对活性成分的影响。同时本发明可将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因活性成分以组合物的形式加入到化妆品液相成分中浸润后，因选用熔点为50-60度的霍霍巴酯，接触皮肤温度且经过外界涂抹的压力，达到一抹即破的效果，以将各活性成分释放，达到相应活性功效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不仅限于此。

实施例：

一种基于包裹涂层技术的活性物颗粒，原料组分包括：虾青素15公斤，麦角硫因2公斤，果酸8公斤，烟酰胺10公斤、霍霍巴酯65公斤。

具体制备方法包括以下步骤：

步骤1、分别筛选粉末颗粒度小于200目的15公斤虾青素粉末原料、粉末颗粒度小于200目的10公斤烟酰胺粉末原料、粉末颗粒度小于200目的8公斤果酸粉末原料、粉末颗粒度小于200目的2公斤麦角硫因粉末原料。

步骤2、向流化床中加入步骤1中筛选完成的虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因四种粉末原料，驱动流化床底部的转盘以300-500转/分钟转速转动，并驱动鼓风机向流化床中通入风量为1800-2500立方米/小时、温度为45-55度的流化风，以使四种粉末原料进行充分混合。

步骤3、筛选65公斤的霍霍巴酯固体原料，预先在70度条件下溶解霍霍巴酯固体原料至完全溶解形成霍霍巴酯液体原料，且确保霍霍巴酯液体原料保温最低温度为65度。

步骤4、从流化床顶部将步骤3中的霍霍巴酯液体原料利用喷枪喷洒至流化床上，以使霍霍巴酯液体原料与虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料混合，随着流化床内温度降低，霍霍巴酯液体原料与虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因粉末原料粘接凝结成活性物颗粒。

步骤5、将活性物颗粒过筛即完成制备。

(本发明所采用的制备方式为流化床制粒，所提及的流化床、转盘、鼓风机、喷枪等装置均为现有技术，故不加以赘述)

优选地，活性物颗粒的颗粒粒径优选为20-200目，且活性物颗粒为球形形状结构。

本发明以霍霍巴酯作为包衣，将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因四种活性成分以组合物形式制备成活性物颗粒，有效解决了烟酰胺与果酸不能同时使用的矛盾，同时有效防止麦角硫因及虾青素导致的产品变色和失效问题。

本实施例中的活性物颗粒同时含有虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫活性成分，同时可将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因活性成分以组合物的形式加入到化妆品液相成分中浸润后，因选用熔点为50-60度的霍霍巴酯，接触皮肤温度且经过外界涂抹的压力，达到一抹即破的效果，以将各活性成分释放，达到相应活性功效。

为了更直观验证本发明在化妆品应用中的功效，以下结合几个测试数据，进一步说明本发明的功效。

对比例：

未以霍霍巴酯作为包衣，直接将虾青素、烟酰胺、果酸、麦角硫因四种活性成分加入化妆品料体中。

一、高温稳定性测试

1、测试目的：确保实施例中虾青素的稳定性。

2、测试方法：进行高低温/光照/冷热循环测试。

3、测试结果如表1所示：

表1

根据对比结果可知，实施例中的活性物颗粒对虾青素活性成分稳定性具有明显提高效果。

二、美白测试

1、测试目的:评估实施例活性物颗粒明对黑色素调节的功效。

2、测试方法：

a.测试者：20人健康女性(25-30岁)，分为2组，每组5人，2组分别使用实施例1产品和对比例1产品。

b.测试区域：脸部(右脸或左脸空白区)。

c.使用：每天早晚两次，持续使用1个月(30天)

效果指示：测试颜色亮度的变化(δl^*)、ita度，本发明中l^*值(亮度)、ita度(颜色个体类型角)，主要是用作指标。

δl^*＝[l^*(实施例1产品进行试验1个月后)-l^*(进行试验开始前)]-[l^*(对比例1产品进行试验1个月后)-l^*(进行试验开始前)]

ita°范围皮肤颜色分类55-90verylight很浅41-54light浅28-40intermediate中等10-27tanned晒黑-30-9brown褐色-90--29-29dark暗色。

3、测试结果如表2所示：

表2

根据对比结果可知，实施例中活性物颗粒具有显著的美白、提亮肤色的效果，对照对比例效果更明显。

三、抗糖化测试

1、测试目的：确保实施例活性物颗粒加至化妆品料体中可实现抗糖化。

2、测试方法：抗氧化功效评价相当于评价样品清除自由基能力，活性氧(reactiveoxygenspecies,ros)是体内一类氧的单电子还原产物，包括超氧阴离子(o2-)、过氧化氢(h2o2)、羟基自由基(·oh)以及一氧化氮等。因此选择测定ros评价样品抗氧化能力。。

3、预先将测试样品稀释10倍进行测试，测试结果如表3所示：

表3

结果表明：测试样品稀释10倍后，均呈现出自由基ros的结果。实施例稀释10倍后，抑制ros能力强于阳性对照，对比1的能力弱于阳性对照。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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