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您当前的位置： 含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法与流程
2021-01-08 12:01:48|
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起点商标网 本发明涉及化妆品组合物
技术领域：
，具体涉及含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法。
背景技术：
：随着经济的快速发展及人民生活水平的不断提高，人们对于“美”的关注度也在增加，“美”则是化妆品领域的一个永恒的话题，以肌肤白皙及富有光泽为美的观念越来越受广大女性的推崇。皮肤是人体最大的器官，它被盖于整个人体表面，分为表皮、真皮和皮下组织例。每层都含有水分，其所含水量约占体重的18～20％。皮肤含水量的多寡是皮肤稚嫩、丰满、亮泽与柔软与否的关键。皮肤含水量下降就会显得干燥、失去弹性、起皱，加速皮肤老化。皮肤的衰老是一个复杂的生理过程，人体在正常生理条件下，肌体内自由基的产生与消除处于动态平衡，一旦这种平衡被破坏，肌体将随之产生过量的自由基，导致皮肤出现皱纹、干燥角化、无光泽及色斑过量沉积等衰老特征，因此消除体内过量的自由基是延缓衰老的重要途径。抗氧化剂可与体内常见的自由基如羟自由基和过氧阴离子自由基等发生反应，防止脂质过氧化，起到祛斑、防皱和抗衰老的功能。因此，保水保湿、美白一直是护肤化妆品最主要的研究课题之一。防腐剂是化妆品不可缺少的组分之一，它保证化妆品在生产、储藏以及使用过程中不受微生物的污染而变质。《化妆品安全技术规范》(2015版)将我国化妆品中允许使用的防腐剂由原来的56种减少为51种，并对其用量及使用范围做出了严格限定。其中，化妆品中常用的防腐剂只有二十多种，目前使用频率较高的几类防腐剂为尼泊金酯类、苯氧乙醇、苯甲酸类、甲基异噻唑啉酮以及山梨酸类。据调查显示，尼泊金酯在22000种以上的化妆品中都有添加，可以说是个人护理品中使用频率最高的一类防腐剂。但是在最近的研究中在人体乳腺癌的组织中发现未被代谢的尼泊金酯，从而引起了对于尼泊金酯安全性的广泛关注，甚至引起了部分国家和地区相关法规的变化。化妆品具有微生物生长的必要条件，对于保质期2～3年且需要多次使用的化妆品而言，其防腐难度较大，故防腐剂的添加量较高。天然抑菌提取物主要是以植物中多酚、黄酮、皂苷、生物碱、有机酸等物质来达到抑菌效果。单一的植物防腐体系有抑菌效果较差、抑菌谱窄等许多不足，因此通过将具有抑菌活性的不同植物提取物进行适当的复配，得到抑菌效果好，并且均有广谱抑菌活性的天然防腐体系，是化妆品天然防腐的可行方案之一。技术实现要素：(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本发明提供了含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法，通过酵母发酵产物提取物、透明质酸、凡士林、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、复合防腐剂、防腐剂增效剂等制造化妆品组合物，化妆品组合物具有保湿效果好、美白功效优异、防腐效果好以及组分安全无害等优点。(二)技术方案为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，所述的化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2-5份、透明质酸0.1-4份、凡士林15-25份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5-5份、熊果苷1-2份、新琼寡糖2.5-5份、复合防腐剂0.2-0.4份、防腐剂增效剂0.1-0.2份、去离子水60-80份。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法：(1)取适量的红景天、白术、沙棘叶以及丁香，洗净干燥、粉碎后过40目筛，得到红景天粉末、白术粉末、沙棘叶粉末以及丁香粉末；(2)将步骤(1)的得到的中药粉末混合均匀，再加纯化水混合，水料比为(30-40):1，110-120℃下灭菌30-40分钟，得到中药发酵培养基；(3)将酵母按10％的接种量，接种到中药发酵培养基上，在发酵温度30℃、摇床转速120r·min-1下，摇床培养48h，得到发酵液；(4)将步骤(3)得到的发酵液超高速离心，过滤去除细胞壁和不溶性分子；得到的滤液再经单效浓缩、活性炭脱色、除味，得到酵母发酵产物提取物。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法中步骤(1)取质量比为5:4:2:(8-10)的红景天、白术、沙棘叶以及丁香。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法中步骤(3)采用的酵母菌种为扣囊复膜酵母，菌体浓度为1×109cfu·ml-1。进一步地，防腐剂增效剂为己二醇、戊二醇、辛二醇中的一种或几种。进一步地，复合防腐剂的制备方法：(1)称取适量的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别洗净消毒，烘干机中60-75℃、烘干1-2小时，再分别研磨粉碎过120-140目筛，分别得到厚朴粉末、毛竹叶粉末、紫花地丁粉末以及肉桂粉末；(2)厚朴提取物制备：将厚朴植物粉末和80％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度70℃，料液比1:20，提取时间2h；再经乙酸乙酯萃取、减压浓缩得到厚朴提取物；(3)毛竹叶提取物制备：将毛竹叶粉末和65％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度70℃，料液比1:40，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到毛竹叶提取物；(4)紫花地丁提取物制备：将紫花地丁粉末和60％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度50℃，料液比1:30，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到紫花地丁提取物；(5)肉桂提取物制备：将肉桂粉末和95％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度60℃，料液比1:20，提取时间1.5h，再经石油醚萃取、减压浓缩得到肉桂提取物；(6)将上述步骤得到的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物按照一定比例复配制成复合防腐剂。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(1)洗净消毒是将厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别清水洗净后，再分别放入100-150ppm浓度的次氯酸钠消毒液中浸泡消毒5-10min，最后将消毒后的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂依次清水冲洗干净。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)以及步骤(5)中恒温水浴震荡的转速均为150-200r/min。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(6)得到的复合防腐剂是由质量比为2:(5-6):1:2的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物复配制成。本发明还提供含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物的制作方法，如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70-75℃，保温搅拌30-40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70-75℃，保温搅拌30-40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170-200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70-75℃下，保温搅拌20-30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40-45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10-15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。(三)有益效果本发明的目的在于克服现有技术中的上述问题，提供含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法。本发明提供了含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法，通过酵母发酵产物提取物、透明质酸、凡士林、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、复合防腐剂、防腐剂增效剂、去离子水等制造化妆品组合物。本发明利用扣囊复膜酵母发酵红景天、白术、沙棘叶以及丁香混合物，发酵产物中含有大量的黄酮类化合物、天然多酚类化合物、多糖、生物碱、皂苷等有效组分。红景天中的黄酮具有很强的dpph自由基清除能力，酪氨酸酶活性抑制作用较强；黄酮类化合物具有两个酚羟基的苯环通过中央三碳原子连接而成的一类小分子物质，在大多中草药中广泛存在，抗氧化、抗癌、抗炎、抗菌等多种生理活性。白术中含有的天然多酚类化合物，具有较强的抗氧化性；天然多酚类化合物含有较多的活泼酚羟基，具有多种生物活性，能够有效捕捉机体中的自由基，多酚类化合物对胶原酶和弹性蛋白酶的抑制作用，多酚类化合物通过这两种酶对胶原蛋白、弹性蛋白及纤维素蛋白的分解从而达到阻止皮肤老化目的。沙棘叶中含有异黄酮化合物和半胱氨酸、赖氨酸等抑制硬络氨酸酶的活性，防止色素沉着，沙棘叶中还含有肉桂酸酯，能有效吸收日光中的紫外线，保护皮肤不被晒黑。复合防腐剂克服了单一植物提取物在抑菌效力上的局限性，扩大了抑菌谱和抑菌效力。厚朴提取物对金黄色葡萄球菌的主要攻击部位为细胞膜，对遗传物质以及细胞壁的作用较弱；而对大肠杆菌而言，厚朴提取物既对细胞膜有破坏作用，也对细胞壁具有较强的溶解破坏作用。毛竹叶提取物对微生物的作用主要体现在对遗传物质的破坏和抑制。紫花地丁对细胞膜和dna都有一定的破坏和裂解作用。紫花地丁提取物以及厚朴提取物对细菌的细胞壁进行初步破坏，使细菌失去了重要的保护壳结构，抑菌物质更容易直接接触细胞膜以及引起细胞膜渗透压的变化；厚朴提取物则进一步破坏细胞膜结构，让细胞膜失去选择透过性，甚至破坏细胞膜结构，让抑菌物质进入细胞内部，对遗传物质、酶以及蛋白质等亚结构发挥作用；由于细胞壁以及细胞膜的通路都遭到破坏，毛竹叶提取物则很容易进入胞内，对遗传物质进行抑制和破坏。因此，复合防腐剂对微生物存在明显的栅栏效应，通过对不同靶部位的破坏达到协同抑菌的目的。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2份、透明质酸2份、凡士林15份、羧甲基脱乙酰壳多糖4份、熊果苷1份、新琼寡糖4份、复合防腐剂0.2份、防腐剂增效剂0.1份、去离子水70份。酵母发酵产物提取物的制作方法：(1)取质量比为5:4:2:8的红景天、白术、沙棘叶以及丁香，洗净干燥、粉碎后过40目筛，得到红景天粉末、白术粉末、沙棘叶粉末以及丁香粉末；(2)将步骤(1)的得到的中药粉末混合均匀，再加纯化水混合，水料比为30:1，120℃下灭菌30分钟，得到中药发酵培养基；(3)将扣囊复膜酵母按10％的接种量，接种到中药发酵培养基上，菌体浓度为1×109cfu·ml-1，在发酵温度30℃、摇床转速120r·min-1下，摇床培养48h，得到发酵液；(4)将步骤(3)得到的发酵液超高速离心，过滤去除细胞壁和不溶性分子；得到的滤液再经单效浓缩、活性炭脱色、除味，得到酵母发酵产物提取物。复合防腐剂的制备方法：(1)称取适量的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别清水洗净后，再分别放入100ppm浓度的次氯酸钠消毒液中浸泡消毒5min，最后将消毒后的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂依次清水冲洗干净，烘干机中60℃、烘干1小时，再分别研磨粉碎过120目筛，分别得到厚朴粉末、毛竹叶粉末、紫花地丁粉末以及肉桂粉末；(2)厚朴提取物制备：将厚朴植物粉末和80％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度70℃，料液比1:20，提取时间2h；再经乙酸乙酯萃取、减压浓缩得到厚朴提取物；(3)毛竹叶提取物制备：将毛竹叶粉末和65％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度70℃，料液比1:40，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到毛竹叶提取物；(4)紫花地丁提取物制备：将紫花地丁粉末和60％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度50℃，料液比1:30，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到紫花地丁提取物；(5)肉桂提取物制备：将肉桂粉末和95％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度60℃，料液比1:20，提取时间1.5h，再经石油醚萃取、减压浓缩得到肉桂提取物；(6)将上述步骤得到的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物以质量比为2:5:1:2的比例复配制成复合防腐剂。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌20分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。实施例2：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物5份、透明质酸3份、凡士林25份、羧甲基脱乙酰壳多糖3份、熊果苷2份、新琼寡糖3份、复合防腐剂0.4份、防腐剂增效剂0.2份、去离子水75份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在75℃下，保温搅拌40分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例3：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2份、透明质酸4份、凡士林15份、羧甲基脱乙酰壳多糖5份、熊果苷1份、新琼寡糖5份、复合防腐剂0.2份、辛二醇0.2份、去离子水60份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌20分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例4：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物5份、透明质酸0.1份、凡士林25份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5份、熊果苷2份、新琼寡糖2.5份、复合防腐剂0.4份、辛二醇0.1份、去离子水80份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例5：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物4份、透明质酸2份、凡士林20份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5份、熊果苷1份、新琼寡糖2.5份、复合防腐剂0.4份、辛二醇0.2份、去离子水70份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在75℃下，保温搅拌30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。对比例1：本对比例与实施例5对比，未添加复合防腐剂和防腐剂增效剂，其他含量和制备步骤与实施例5一致。对比例2：本对比例与实施例5对比，将复合防腐剂和防腐剂增效剂替换成等重量份的尼泊金酯，其他含量和制备步骤与实施例5一致。对比例3：本对比例与实施例5对比，未添加酵母发酵产物提取物，其他含量和制备步骤与实施例5一致。按照实施例1-5、对比例1-3的组分和方法分别制作出化妆品组合物。对化妆品组合物的保湿性能补水性能、防腐性能、美白性能、自由基清除性能进行了检测。(1)保湿性能以qb/t4256-2011《化妆品保湿功效评价指南》为参照标准，对实施例1-5和对比例3的化妆品组合物进行保湿功效测试。受试者为100名健康状况良好的男、女性，年龄在25岁-35岁随机分布，将受试者随机分为10组，每组10人，分别测试实施例1-5的保湿霜、对比例3的保湿霜，测试部位为面部，要求均匀涂抹。测试仪器为：皮肤水分含量测试仪corneometercm825(德国ck公司)，水分经皮肤散失测试仪tewametertm300(德国ck公司)。测试流程：①测试环境要求：恒温恒湿(温度20±2℃，相对湿度40％±5％rh)环境，要求受试者在测试数据前静坐60min。②测试方法：使用tewametertm300对皮肤表面水分流失进行测试，每个测试区测试3次取平均值；在皮肤表面水分流失测试完成后，使用corneometercm825对皮肤水分含量进行测试，每个测试区测试5次取平均值。③样品涂抹：将测试样品涂抹在受试者皮肤的测试区域内，涂抹量为(2±0.1)mg/cm2。④数据采集：数据采集时间为受试者第一次使用样品第0小时(即第一次涂抹样品前皮肤测试)、第2小时、第4小时、第2周、第4周；期间受试者每天早上在测试区域涂抹等量的测试样品，并且不在测试区域涂抹任何其他化妆品；第2周和第4周的数据均为当天涂抹样品后第4小时时测定。测试结果：①皮肤水分含量mmv值皮肤水分含量mmv值越大，水分含量越大，反之，水分含量越小。水合变化率，即皮肤水合度变化率，此值越高，补水效果越明显。水合变化率＝(测试皮肤水合度-对照皮肤水合度)/对照皮肤水合度×100％其中，测试皮肤水合度为受试者使用样品后采集的数据，对照皮肤水合度为受试者第一次涂抹样品前采集的数据。使用测试样品前后皮肤水合度变化率见表1。表1：2小时4小时2周4周实施例165677274实施例280839198实施例369748187实施例475788492实施例572757986对比例361636771由测试结果可知，在测试周期内，受试者使用测试样品后，测试区域皮肤水分含量mmv值均高于使用前。通过对比第2小时和第4小时的水合率数据可知，实施例1-5的保湿霜短时补水效果较好；通过对比第2周和第4周的水合率数据可知，与对比例相比，长时间使用实施例1-5的保湿霜对皮肤的滋润效果显著更好，皮肤自身的保湿能力也得到了改善，其中实施例2的效果最为显著。②经皮水分散失量tewl值经皮水分散失tewl值，其值越小，水分散失越少，锁水能力越强；反之，锁水能力越弱。失水率，及tewl值的变化率，此值越低锁水效果越好。使用测试样品前后经皮水分散失量tewl值的统计结果见表2。表2：2小时4小时2周4周实施例1-13-15-17-21实施例2-17-23-27-29实施例3-12-16-18-21实施例4-17-21-23-27实施例5-15-18-22-25对比例3-5-7-10-12由测试结果可知，在测试周期内，受试者使用测试样品后，测试区域经皮水分散失量均低于使用前。通过对比第2小时和第4小时的皮肤失水率数据可知，实施例1-5的降低经皮水分散失的效果较好；通过对比第2周和第4周的皮肤失水率数据可知，与对比例相比，长时间使用实施例1-5的保湿霜的降低经皮水分散失的效果显著更好，皮肤自身的保湿能力也得到了改善，其中实施例2的效果最为显著。综合上述分析结果，可知实施例1-5的保湿霜可以显著提高皮肤水分含量、降低经皮水分散失量，说明测试样品具有显著的补水保湿效果，且在使用第2周和第4周中，保湿效果较即时效果更佳，说明长时间使用，可以有效提高皮肤自身的保湿能力。(2)防腐性能化妆品组合物的防腐性能参照美国化妆品、盥洗用品和香精协会(ctfa)推荐的防腐效能评价方法。取2份制备好的化妆品30g于无菌锥形瓶中，一份接种0.3ml浓度为108cfu/ml的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及绿脓杆菌的混合菌悬液；另一份接种0.3ml浓度为106cfu/ml的白色假丝酵母菌悬液和黑曲霉孢子悬液。用旋涡震荡器混合均匀后置于室温(20～25℃)保存，在接种的第0、7、14、21、28天移取1ml样品于加有玻璃珠的9ml灭菌生理盐水的锥形瓶中，充分震荡混合均匀，然后按1:10对数稀释至合适浓度，采用平板计数法计算样品中的微生物含量。每次实验平行三次。评价标准国内参考ctfa防腐挑战性实验的评价标准：a、从第7天起细菌或霉菌＜10cfu/ml，说明该防腐体系具有很强的抑菌作用，通过挑战试验；b、第28天时，细菌或霉菌在10～100cfu/ml，说明该防腐体系对微生物具有较强的抑制作用，通过挑战试验；c、第28天时，细菌或霉菌在100～1000cfu/ml，说明该防腐体系有条件的通过挑战性试验；d、第28天时，细菌或霉菌＞1000cfu/ml，说明该防腐体系不能通过挑战性试验。其结果如表3所示。表3：综合上述分析结果，可知实施例5的化妆品组合物防腐性能优异，说明长时间储存不易变质。(3)清除自由基性能检测用二甲基亚砜分别将前述实施例1-5以及对比例3的样品配制成浓度为质量体积比1％的浓度，进行以下的实验。取样品溶液2ml及浓度为100umol/l的二苯基苦基苯肼(dpph)溶液(该溶液的溶剂是为水)2ml先加入同一具塞试管中，摇匀，室温下静置30分钟，以溶剂为空白，于517nm波长下测定样品吸光度。抑制率：c1：2mldpph溶液+2ml样品溶液的吸光度；c2：2ml样品溶液+2ml溶剂(即二甲基亚砜)的吸光度；c：2mldpph溶液+2ml溶剂(即二甲基亚砜)的吸光度。其结果如表4所示。表4：抑制率(％)实施例183.1实施例292.3实施例383.4实施例491.4实施例590.1对比例330.3综合上述分析结果，可知实施例1-5的化妆品组合物可以显著降低皮肤的自由基含量，说明测试样品具有显著的抗老效果。(4)美白性能检测将b16小鼠黑色素瘤细胞以1×105个/ml的密度接于直径为9cm的培养皿，在37℃、5％co2的条件下培养2天，弃上清液，加入过滤除菌后的样品溶液18-22ml，接着培养3天，弃上清液，pbs洗涤，每孔加入0.5ml质量百分比0.2％的胰酶溶液消化细胞3min，每皿加2ml维持液终止消化。吹打混匀后，每种浓度取出0.5ml做细胞计数，其余细胞悬液以2500r/min离心5min，弃上清液，于沉淀中加入naoh溶液，加热使黑色素溶解，选择490nm波长的酶联免疫检测仪上测吸光度值。b＝[1-(d1-d2)+(f1-f2)]×100％b:黑色素合成抑制率d1：药物孔吸光度；d2：药物孔细胞密度；f1：对照孔吸光度；f2：对照孔细胞密度。其结果如表5所示。表5：抑制率(％)实施例167.8实施例276.1实施例367.5实施例475.1实施例565.3对比例320.3综合上述分析结果，可知实施例1-5的化妆品组合物可以显著降低皮肤黑色素合成速率，说明测试样品具有显著的美白效果。由表1-5可看出，添加酵母发酵产物提取物显著提高化妆品组合物的清除自由基以及降低黑色素合成率的功效，利用复合防腐剂对化妆品组合物进行防腐，防腐性能优异且成分安全无毒，便于化妆品组合物的长期储存。以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。当前第1页1 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技术领域：
，具体涉及含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法。
背景技术：
：随着经济的快速发展及人民生活水平的不断提高，人们对于“美”的关注度也在增加，“美”则是化妆品领域的一个永恒的话题，以肌肤白皙及富有光泽为美的观念越来越受广大女性的推崇。皮肤是人体最大的器官，它被盖于整个人体表面，分为表皮、真皮和皮下组织例。每层都含有水分，其所含水量约占体重的18～20％。皮肤含水量的多寡是皮肤稚嫩、丰满、亮泽与柔软与否的关键。皮肤含水量下降就会显得干燥、失去弹性、起皱，加速皮肤老化。皮肤的衰老是一个复杂的生理过程，人体在正常生理条件下，肌体内自由基的产生与消除处于动态平衡，一旦这种平衡被破坏，肌体将随之产生过量的自由基，导致皮肤出现皱纹、干燥角化、无光泽及色斑过量沉积等衰老特征，因此消除体内过量的自由基是延缓衰老的重要途径。抗氧化剂可与体内常见的自由基如羟自由基和过氧阴离子自由基等发生反应，防止脂质过氧化，起到祛斑、防皱和抗衰老的功能。因此，保水保湿、美白一直是护肤化妆品最主要的研究课题之一。防腐剂是化妆品不可缺少的组分之一，它保证化妆品在生产、储藏以及使用过程中不受微生物的污染而变质。《化妆品安全技术规范》(2015版)将我国化妆品中允许使用的防腐剂由原来的56种减少为51种，并对其用量及使用范围做出了严格限定。其中，化妆品中常用的防腐剂只有二十多种，目前使用频率较高的几类防腐剂为尼泊金酯类、苯氧乙醇、苯甲酸类、甲基异噻唑啉酮以及山梨酸类。据调查显示，尼泊金酯在22000种以上的化妆品中都有添加，可以说是个人护理品中使用频率最高的一类防腐剂。但是在最近的研究中在人体乳腺癌的组织中发现未被代谢的尼泊金酯，从而引起了对于尼泊金酯安全性的广泛关注，甚至引起了部分国家和地区相关法规的变化。化妆品具有微生物生长的必要条件，对于保质期2～3年且需要多次使用的化妆品而言，其防腐难度较大，故防腐剂的添加量较高。天然抑菌提取物主要是以植物中多酚、黄酮、皂苷、生物碱、有机酸等物质来达到抑菌效果。单一的植物防腐体系有抑菌效果较差、抑菌谱窄等许多不足，因此通过将具有抑菌活性的不同植物提取物进行适当的复配，得到抑菌效果好，并且均有广谱抑菌活性的天然防腐体系，是化妆品天然防腐的可行方案之一。技术实现要素：(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本发明提供了含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法，通过酵母发酵产物提取物、透明质酸、凡士林、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、复合防腐剂、防腐剂增效剂等制造化妆品组合物，化妆品组合物具有保湿效果好、美白功效优异、防腐效果好以及组分安全无害等优点。(二)技术方案为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，所述的化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2-5份、透明质酸0.1-4份、凡士林15-25份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5-5份、熊果苷1-2份、新琼寡糖2.5-5份、复合防腐剂0.2-0.4份、防腐剂增效剂0.1-0.2份、去离子水60-80份。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法：(1)取适量的红景天、白术、沙棘叶以及丁香，洗净干燥、粉碎后过40目筛，得到红景天粉末、白术粉末、沙棘叶粉末以及丁香粉末；(2)将步骤(1)的得到的中药粉末混合均匀，再加纯化水混合，水料比为(30-40):1，110-120℃下灭菌30-40分钟，得到中药发酵培养基；(3)将酵母按10％的接种量，接种到中药发酵培养基上，在发酵温度30℃、摇床转速120r·min-1下，摇床培养48h，得到发酵液；(4)将步骤(3)得到的发酵液超高速离心，过滤去除细胞壁和不溶性分子；得到的滤液再经单效浓缩、活性炭脱色、除味，得到酵母发酵产物提取物。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法中步骤(1)取质量比为5:4:2:(8-10)的红景天、白术、沙棘叶以及丁香。进一步地，酵母发酵产物提取物的制作方法中步骤(3)采用的酵母菌种为扣囊复膜酵母，菌体浓度为1×109cfu·ml-1。进一步地，防腐剂增效剂为己二醇、戊二醇、辛二醇中的一种或几种。进一步地，复合防腐剂的制备方法：(1)称取适量的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别洗净消毒，烘干机中60-75℃、烘干1-2小时，再分别研磨粉碎过120-140目筛，分别得到厚朴粉末、毛竹叶粉末、紫花地丁粉末以及肉桂粉末；(2)厚朴提取物制备：将厚朴植物粉末和80％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度70℃，料液比1:20，提取时间2h；再经乙酸乙酯萃取、减压浓缩得到厚朴提取物；(3)毛竹叶提取物制备：将毛竹叶粉末和65％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度70℃，料液比1:40，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到毛竹叶提取物；(4)紫花地丁提取物制备：将紫花地丁粉末和60％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度50℃，料液比1:30，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到紫花地丁提取物；(5)肉桂提取物制备：将肉桂粉末和95％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，提取温度60℃，料液比1:20，提取时间1.5h，再经石油醚萃取、减压浓缩得到肉桂提取物；(6)将上述步骤得到的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物按照一定比例复配制成复合防腐剂。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(1)洗净消毒是将厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别清水洗净后，再分别放入100-150ppm浓度的次氯酸钠消毒液中浸泡消毒5-10min，最后将消毒后的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂依次清水冲洗干净。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(2)、步骤(3)、步骤(4)以及步骤(5)中恒温水浴震荡的转速均为150-200r/min。进一步地，复合防腐剂的制备方法中步骤(6)得到的复合防腐剂是由质量比为2:(5-6):1:2的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物复配制成。本发明还提供含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物的制作方法，如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70-75℃，保温搅拌30-40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70-75℃，保温搅拌30-40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170-200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70-75℃下，保温搅拌20-30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40-45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10-15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。(三)有益效果本发明的目的在于克服现有技术中的上述问题，提供含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法。本发明提供了含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物及其制备方法，通过酵母发酵产物提取物、透明质酸、凡士林、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、复合防腐剂、防腐剂增效剂、去离子水等制造化妆品组合物。本发明利用扣囊复膜酵母发酵红景天、白术、沙棘叶以及丁香混合物，发酵产物中含有大量的黄酮类化合物、天然多酚类化合物、多糖、生物碱、皂苷等有效组分。红景天中的黄酮具有很强的dpph自由基清除能力，酪氨酸酶活性抑制作用较强；黄酮类化合物具有两个酚羟基的苯环通过中央三碳原子连接而成的一类小分子物质，在大多中草药中广泛存在，抗氧化、抗癌、抗炎、抗菌等多种生理活性。白术中含有的天然多酚类化合物，具有较强的抗氧化性；天然多酚类化合物含有较多的活泼酚羟基，具有多种生物活性，能够有效捕捉机体中的自由基，多酚类化合物对胶原酶和弹性蛋白酶的抑制作用，多酚类化合物通过这两种酶对胶原蛋白、弹性蛋白及纤维素蛋白的分解从而达到阻止皮肤老化目的。沙棘叶中含有异黄酮化合物和半胱氨酸、赖氨酸等抑制硬络氨酸酶的活性，防止色素沉着，沙棘叶中还含有肉桂酸酯，能有效吸收日光中的紫外线，保护皮肤不被晒黑。复合防腐剂克服了单一植物提取物在抑菌效力上的局限性，扩大了抑菌谱和抑菌效力。厚朴提取物对金黄色葡萄球菌的主要攻击部位为细胞膜，对遗传物质以及细胞壁的作用较弱；而对大肠杆菌而言，厚朴提取物既对细胞膜有破坏作用，也对细胞壁具有较强的溶解破坏作用。毛竹叶提取物对微生物的作用主要体现在对遗传物质的破坏和抑制。紫花地丁对细胞膜和dna都有一定的破坏和裂解作用。紫花地丁提取物以及厚朴提取物对细菌的细胞壁进行初步破坏，使细菌失去了重要的保护壳结构，抑菌物质更容易直接接触细胞膜以及引起细胞膜渗透压的变化；厚朴提取物则进一步破坏细胞膜结构，让细胞膜失去选择透过性，甚至破坏细胞膜结构，让抑菌物质进入细胞内部，对遗传物质、酶以及蛋白质等亚结构发挥作用；由于细胞壁以及细胞膜的通路都遭到破坏，毛竹叶提取物则很容易进入胞内，对遗传物质进行抑制和破坏。因此，复合防腐剂对微生物存在明显的栅栏效应，通过对不同靶部位的破坏达到协同抑菌的目的。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2份、透明质酸2份、凡士林15份、羧甲基脱乙酰壳多糖4份、熊果苷1份、新琼寡糖4份、复合防腐剂0.2份、防腐剂增效剂0.1份、去离子水70份。酵母发酵产物提取物的制作方法：(1)取质量比为5:4:2:8的红景天、白术、沙棘叶以及丁香，洗净干燥、粉碎后过40目筛，得到红景天粉末、白术粉末、沙棘叶粉末以及丁香粉末；(2)将步骤(1)的得到的中药粉末混合均匀，再加纯化水混合，水料比为30:1，120℃下灭菌30分钟，得到中药发酵培养基；(3)将扣囊复膜酵母按10％的接种量，接种到中药发酵培养基上，菌体浓度为1×109cfu·ml-1，在发酵温度30℃、摇床转速120r·min-1下，摇床培养48h，得到发酵液；(4)将步骤(3)得到的发酵液超高速离心，过滤去除细胞壁和不溶性分子；得到的滤液再经单效浓缩、活性炭脱色、除味，得到酵母发酵产物提取物。复合防腐剂的制备方法：(1)称取适量的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂分别清水洗净后，再分别放入100ppm浓度的次氯酸钠消毒液中浸泡消毒5min，最后将消毒后的厚朴、毛竹叶、紫花地丁以及肉桂依次清水冲洗干净，烘干机中60℃、烘干1小时，再分别研磨粉碎过120目筛，分别得到厚朴粉末、毛竹叶粉末、紫花地丁粉末以及肉桂粉末；(2)厚朴提取物制备：将厚朴植物粉末和80％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度70℃，料液比1:20，提取时间2h；再经乙酸乙酯萃取、减压浓缩得到厚朴提取物；(3)毛竹叶提取物制备：将毛竹叶粉末和65％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度70℃，料液比1:40，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到毛竹叶提取物；(4)紫花地丁提取物制备：将紫花地丁粉末和60％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度50℃，料液比1:30，提取时间3h，再经氯仿萃取、减压浓缩得到紫花地丁提取物；(5)肉桂提取物制备：将肉桂粉末和95％乙醇溶液放置在恒温水浴震荡器中浸渍提取，恒温水浴震荡的转速均为150r/min，提取温度60℃，料液比1:20，提取时间1.5h，再经石油醚萃取、减压浓缩得到肉桂提取物；(6)将上述步骤得到的厚朴提取物、毛竹叶提取物、紫花地丁提取物以及肉桂提取物以质量比为2:5:1:2的比例复配制成复合防腐剂。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌20分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。实施例2：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物5份、透明质酸3份、凡士林25份、羧甲基脱乙酰壳多糖3份、熊果苷2份、新琼寡糖3份、复合防腐剂0.4份、防腐剂增效剂0.2份、去离子水75份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在75℃下，保温搅拌40分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例3：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物2份、透明质酸4份、凡士林15份、羧甲基脱乙酰壳多糖5份、熊果苷1份、新琼寡糖5份、复合防腐剂0.2份、辛二醇0.2份、去离子水60份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌40分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到70℃，保温搅拌40分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌20分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至45℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例4：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物5份、透明质酸0.1份、凡士林25份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5份、熊果苷2份、新琼寡糖2.5份、复合防腐剂0.4份、辛二醇0.1份、去离子水80份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过200目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在70℃下，保温搅拌30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌15分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。实施例5：含酵母发酵产品提取物的化妆品组合物，化妆品组合物包括如下重量份的原料：酵母发酵产物提取物4份、透明质酸2份、凡士林20份、羧甲基脱乙酰壳多糖2.5份、熊果苷1份、新琼寡糖2.5份、复合防腐剂0.4份、辛二醇0.2份、去离子水70份。化妆品组合物的制备方法如下：(1)按照配比称取原料，将酵母发酵产物提取物、透明质酸、羧甲基脱乙酰壳多糖、熊果苷、新琼寡糖、去离子水依次加入水相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(2)将凡士林加入油相锅中，搅拌加热到75℃，保温搅拌30分钟；(3)将步骤(1)中水相锅中物料过170目筛抽入乳化锅中，将步骤(2)中油相锅中物料抽入乳化锅中，在75℃下，保温搅拌30分钟；(4)将步骤(3)中乳化锅中物料降温至40℃，加入复合防腐剂和防腐剂增效剂，保温搅拌10分钟；(5)将步骤(4)中搅拌得到的物料，搅拌冷却到室温，停止搅拌后出料，得到化妆品组合物。酵母发酵产物提取物制作方法与实施例1中酵母发酵产物提取物制作方法一致。复合防腐剂制作方法与实施例1中复合防腐剂制作方法一致。对比例1：本对比例与实施例5对比，未添加复合防腐剂和防腐剂增效剂，其他含量和制备步骤与实施例5一致。对比例2：本对比例与实施例5对比，将复合防腐剂和防腐剂增效剂替换成等重量份的尼泊金酯，其他含量和制备步骤与实施例5一致。对比例3：本对比例与实施例5对比，未添加酵母发酵产物提取物，其他含量和制备步骤与实施例5一致。按照实施例1-5、对比例1-3的组分和方法分别制作出化妆品组合物。对化妆品组合物的保湿性能补水性能、防腐性能、美白性能、自由基清除性能进行了检测。(1)保湿性能以qb/t4256-2011《化妆品保湿功效评价指南》为参照标准，对实施例1-5和对比例3的化妆品组合物进行保湿功效测试。受试者为100名健康状况良好的男、女性，年龄在25岁-35岁随机分布，将受试者随机分为10组，每组10人，分别测试实施例1-5的保湿霜、对比例3的保湿霜，测试部位为面部，要求均匀涂抹。测试仪器为：皮肤水分含量测试仪corneometercm825(德国ck公司)，水分经皮肤散失测试仪tewametertm300(德国ck公司)。测试流程：①测试环境要求：恒温恒湿(温度20±2℃，相对湿度40％±5％rh)环境，要求受试者在测试数据前静坐60min。②测试方法：使用tewametertm300对皮肤表面水分流失进行测试，每个测试区测试3次取平均值；在皮肤表面水分流失测试完成后，使用corneometercm825对皮肤水分含量进行测试，每个测试区测试5次取平均值。③样品涂抹：将测试样品涂抹在受试者皮肤的测试区域内，涂抹量为(2±0.1)mg/cm2。④数据采集：数据采集时间为受试者第一次使用样品第0小时(即第一次涂抹样品前皮肤测试)、第2小时、第4小时、第2周、第4周；期间受试者每天早上在测试区域涂抹等量的测试样品，并且不在测试区域涂抹任何其他化妆品；第2周和第4周的数据均为当天涂抹样品后第4小时时测定。测试结果：①皮肤水分含量mmv值皮肤水分含量mmv值越大，水分含量越大，反之，水分含量越小。水合变化率，即皮肤水合度变化率，此值越高，补水效果越明显。水合变化率＝(测试皮肤水合度-对照皮肤水合度)/对照皮肤水合度×100％其中，测试皮肤水合度为受试者使用样品后采集的数据，对照皮肤水合度为受试者第一次涂抹样品前采集的数据。使用测试样品前后皮肤水合度变化率见表1。表1：2小时4小时2周4周实施例165677274实施例280839198实施例369748187实施例475788492实施例572757986对比例361636771由测试结果可知，在测试周期内，受试者使用测试样品后，测试区域皮肤水分含量mmv值均高于使用前。通过对比第2小时和第4小时的水合率数据可知，实施例1-5的保湿霜短时补水效果较好；通过对比第2周和第4周的水合率数据可知，与对比例相比，长时间使用实施例1-5的保湿霜对皮肤的滋润效果显著更好，皮肤自身的保湿能力也得到了改善，其中实施例2的效果最为显著。②经皮水分散失量tewl值经皮水分散失tewl值，其值越小，水分散失越少，锁水能力越强；反之，锁水能力越弱。失水率，及tewl值的变化率，此值越低锁水效果越好。使用测试样品前后经皮水分散失量tewl值的统计结果见表2。表2：2小时4小时2周4周实施例1-13-15-17-21实施例2-17-23-27-29实施例3-12-16-18-21实施例4-17-21-23-27实施例5-15-18-22-25对比例3-5-7-10-12由测试结果可知，在测试周期内，受试者使用测试样品后，测试区域经皮水分散失量均低于使用前。通过对比第2小时和第4小时的皮肤失水率数据可知，实施例1-5的降低经皮水分散失的效果较好；通过对比第2周和第4周的皮肤失水率数据可知，与对比例相比，长时间使用实施例1-5的保湿霜的降低经皮水分散失的效果显著更好，皮肤自身的保湿能力也得到了改善，其中实施例2的效果最为显著。综合上述分析结果，可知实施例1-5的保湿霜可以显著提高皮肤水分含量、降低经皮水分散失量，说明测试样品具有显著的补水保湿效果，且在使用第2周和第4周中，保湿效果较即时效果更佳，说明长时间使用，可以有效提高皮肤自身的保湿能力。(2)防腐性能化妆品组合物的防腐性能参照美国化妆品、盥洗用品和香精协会(ctfa)推荐的防腐效能评价方法。取2份制备好的化妆品30g于无菌锥形瓶中，一份接种0.3ml浓度为108cfu/ml的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及绿脓杆菌的混合菌悬液；另一份接种0.3ml浓度为106cfu/ml的白色假丝酵母菌悬液和黑曲霉孢子悬液。用旋涡震荡器混合均匀后置于室温(20～25℃)保存，在接种的第0、7、14、21、28天移取1ml样品于加有玻璃珠的9ml灭菌生理盐水的锥形瓶中，充分震荡混合均匀，然后按1:10对数稀释至合适浓度，采用平板计数法计算样品中的微生物含量。每次实验平行三次。评价标准国内参考ctfa防腐挑战性实验的评价标准：a、从第7天起细菌或霉菌＜10cfu/ml，说明该防腐体系具有很强的抑菌作用，通过挑战试验；b、第28天时，细菌或霉菌在10～100cfu/ml，说明该防腐体系对微生物具有较强的抑制作用，通过挑战试验；c、第28天时，细菌或霉菌在100～1000cfu/ml，说明该防腐体系有条件的通过挑战性试验；d、第28天时，细菌或霉菌＞1000cfu/ml，说明该防腐体系不能通过挑战性试验。其结果如表3所示。表3：综合上述分析结果，可知实施例5的化妆品组合物防腐性能优异，说明长时间储存不易变质。(3)清除自由基性能检测用二甲基亚砜分别将前述实施例1-5以及对比例3的样品配制成浓度为质量体积比1％的浓度，进行以下的实验。取样品溶液2ml及浓度为100umol/l的二苯基苦基苯肼(dpph)溶液(该溶液的溶剂是为水)2ml先加入同一具塞试管中，摇匀，室温下静置30分钟，以溶剂为空白，于517nm波长下测定样品吸光度。抑制率：c1：2mldpph溶液+2ml样品溶液的吸光度；c2：2ml样品溶液+2ml溶剂(即二甲基亚砜)的吸光度；c：2mldpph溶液+2ml溶剂(即二甲基亚砜)的吸光度。其结果如表4所示。表4：抑制率(％)实施例183.1实施例292.3实施例383.4实施例491.4实施例590.1对比例330.3综合上述分析结果，可知实施例1-5的化妆品组合物可以显著降低皮肤的自由基含量，说明测试样品具有显著的抗老效果。(4)美白性能检测将b16小鼠黑色素瘤细胞以1×105个/ml的密度接于直径为9cm的培养皿，在37℃、5％co2的条件下培养2天，弃上清液，加入过滤除菌后的样品溶液18-22ml，接着培养3天，弃上清液，pbs洗涤，每孔加入0.5ml质量百分比0.2％的胰酶溶液消化细胞3min，每皿加2ml维持液终止消化。吹打混匀后，每种浓度取出0.5ml做细胞计数，其余细胞悬液以2500r/min离心5min，弃上清液，于沉淀中加入naoh溶液，加热使黑色素溶解，选择490nm波长的酶联免疫检测仪上测吸光度值。b＝[1-(d1-d2)+(f1-f2)]×100％b:黑色素合成抑制率d1：药物孔吸光度；d2：药物孔细胞密度；f1：对照孔吸光度；f2：对照孔细胞密度。其结果如表5所示。表5：抑制率(％)实施例167.8实施例276.1实施例367.5实施例475.1实施例565.3对比例320.3综合上述分析结果，可知实施例1-5的化妆品组合物可以显著降低皮肤黑色素合成速率，说明测试样品具有显著的美白效果。由表1-5可看出，添加酵母发酵产物提取物显著提高化妆品组合物的清除自由基以及降低黑色素合成率的功效，利用复合防腐剂对化妆品组合物进行防腐，防腐性能优异且成分安全无毒，便于化妆品组合物的长期储存。以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。当前第1页1 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