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您当前的位置： 植物纯露及其制备方法与流程
2021-01-08 12:01:28|
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起点商标网 本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种植物纯露及其制备方法。
背景技术：
：马鞭草酮迷迭香原产欧洲地区和非洲北部地中海沿岸，是一种历史悠久的名贵天然香料植物，英文名字“rosemaryverbenone”，别名“海之朝露”，是公认的具有高抗氧化作用的植物。株直立，叶狭细尖状，形似弯曲的松针，叶缘向叶背卷曲，花蓝色，成小簇生于叶腋。经研究表明，它在化妆品、食品、药物等领域均有着很好的应用前景。研究发现，马鞭草酮迷迭香含有单萜烯类、酮类等化学成分，有很强的收缩作用，可以紧缩松弛的肌肤，还可减轻肌肤充血、肿胀的情形，对于粉刺，特别是闭口型的粉刺有很好的疗效。从它的花和嫩枝中提取的纯露，其成分天然纯净、香气清淡怡人，同时含有植物精油成分，易被皮肤吸收，温和无刺激，可经常性使用，具有很好的市场拓展性。目前，国内外制备植物纯露和精油的方法主要是蒸馏法，即利用高温下精油蒸发特性，用蒸汽作为传输介质，将植物组织中的精油进行分离提取。但是，制备过程中物料长时间处于高温下，其主要成分存在分解的隐患，因此可能会导致制备出的植物纯露品质不高的问题；但是在相对低的温度下进行提取制备，又存在植物纯露中精油含量较低的问题。在制备植物纯露的过程中加入提取助剂可以有效提高精油含量；因此，如何通过对提取助剂进行改性优化，从而提高纯露中精油含量及品质具有重要意义。技术实现要素：纯露是精油在蒸馏萃取过程中，在提炼精油时分离出来的一种100％饱和的蒸馏原液，成分天然纯净。精油在纯露中的含量是鉴定纯露品质的主要指标，精油含量越高的纯露，越是珍贵，其品质越好。由于精油的化学成分大部分是脂溶性的，难溶于水，如何提高精油在纯露中的含量，业界并没有有效方法。本发明的目的是提供一种植物纯露，具有较高精油含量，使用后对皮肤有较好的保湿效果，能够起到改善皮肤闭口，收缩毛孔，提升皮肤细腻度作用。本发明的第二个目的是提供一种植物纯露的制备方法。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将10～20kg水、0.1～0.2kg酶、0.1～0.2kg表面活性剂、1～2kg提取助剂、100～200kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，40～60℃下酶解1～3h后进行蒸馏，设定蒸汽量40～60l/h，真空度8.00～20.00kpa，温度40～50℃，蒸馏2～4h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，冷凝处理的温度设置为10～20℃，并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，将下层纯露与上层精油进行分离，得到粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；s6杀菌：对精制纯露进行热杀菌处理；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入防腐剂，搅拌均匀；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。优选的，所述植物为马鞭草酮迷迭香。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铁、铜、铝、不锈钢中任意一种，优选的，所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶、中性蛋白酶、α-淀粉酶、果胶酶中一种或两种以上。优选的，所述酶由纤维素酶和果胶酶按质量比(1-2)：1组成。所述表面活性剂为月桂基磺化琥珀酸单酯二钠、椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基氧化胺中一种或两种及两种以上的混合。优选的，所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述防腐剂为三氯叔丁醇、氯咪巴唑、双(羟甲基)咪唑烷基脲、对羟基苯乙酮中一种。所述防腐剂添加量为精制纯露质量的0.05～0.1％。所述提取助剂为α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、改性β-环糊精中至少一种。优选的，在本发明的一些实施例中所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。进一步优选的，在本发明的一些实施例中所述提取助剂为改性β-环糊精；优选的，所述改性β-环糊精的制备方法如下：将1-5重量份β-环糊精加入到5-10重量份20-35wt％氢氧化钠溶液中搅拌5-15h；再加入1-3重量份环氧氯丙烷，在25-35℃反应1-3h；反应结束后加入40-50重量份丙酮静置0.1-2h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣，将滤渣加入到35-50重量份水中搅拌均匀，调至ph值为中性，静置30-50h；再加入150-200重量份无水乙醇静置0.5-2h，过滤，干燥，即得。进一步优选的，所述改性β-环糊精的制备方法如下：将1-5重量份β-环糊精加入到5-10重量份20-35wt％氢氧化钠溶液中搅拌5-15h；再加入1-3重量份环氧氯丙烷，在25-35℃反应1-3h；反应结束后加入40-50重量份丙酮静置0.1-2h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣，将滤渣加入到35-50重量份水中搅拌均匀，调至ph值为4.5-5.5，再加入0.01-0.1重量份普鲁兰酶60-70℃下反应35-50h，结束后调至ph值为中性；再加入150-200重量份无水乙醇静置0.5-2h，过滤，干燥，即得。本发明采用纯铜的蒸馏装置质地柔软又坚韧，富延展性，受热平均，长时间能使温度保持稳定，密度比不锈钢高，热传导是不锈钢锅的10倍，故穿透性与逼香的功能强劲，能够将马鞭草酮迷迭香中的所有精华萃取的更完整，有效提高纯露中精油的含量。本发明在萃取过程中添加特定的酶，起到了破坏马鞭草酮迷迭香细胞结构作用，使得被提取物从细胞中更易释放而被提取，具有效率高、操作简便和条件温和等优点。进一步的，在酶解过程中添加一定量的表面活性剂能有效促进酶解反应。表面活性剂辅助酶解可以通过影响酶从底物上的吸附和解吸过程来促进酶的水解，降低酶的吸附效率，从而降低酶的失活。提升了精油的萃取率，进而提升了纯露中精油的含量。本发明人为了提高在精油纯露中的含量，蒸馏萃取过程中添加了提取助剂环糊精，是一类环状低聚糖，通常含有6～12个d-吡喃葡萄糖单元。常见的为α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精，分别由6、7、8个吡喃葡萄糖单元以α-(1，4)-糖苷键连接构成。由于其在水溶液中具有内疏水外亲水的环状空间结构，所以可与适当大小的脂溶性分子形成包合物，进而提高脂溶性成分的水溶性、生物利用率及稳定性。本发明利用环糊精内疏水外亲水的环状空间结构，蒸馏萃取过程中精油脂溶性分子进入环糊精空腔形成包合物，大量的溶解水溶液中，极大的提升了纯露中精油的含量。虽然环糊精尤其是β-环糊精因其价格低廉、空腔适中等优点，但由于其水溶性较低。本发明人为提升了纯露中精油的含量，采用了羟丙基-β-环糊精作为提取助剂；作为β-环糊精的羟丙基衍生物，由于羟丙基的引入破坏了其分子内氢键，所以具有更好的水溶性；进一步，本发明采用了改性β-环糊精作为提取助剂；与未改性的β-环糊精相比，改性β-环糊精的外表面中进入了环氧基和/或糖基活性结构，具有更高的水溶性，进一步的提升了纯露中的挥发性成分含量。具体实施方式实施例中各原料来源：马鞭草酮迷迭香叶：产地湖南蒸馏装置：包括提取装置、冷凝器、油水分离器、真空泵。纤维素酶：：酶活力1万u/g，购于南宁东恒华道生物科技有限责任公司。果胶酶：酶活力1-3万u/g，购于南宁东恒华道生物科技有限责任公司。椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠：cas号；61791-66-0，购于武汉远成赛创科技有限公司。月桂基磺化琥珀酸单酯二钠：cas号；19040-44-9，购于深圳市森迪生物科技有限公司。月桂酰胺丙基氧化胺：cas号；61792-31-2，购于湖北恒景瑞化工有限公司。月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱：购于苏州甫路生物科技有限公司。α-环糊精；β-环糊精；γ-环糊精；羟丙基-β-环糊精；cas号；128446-35-5，均购于山东滨州智源生物科技有限公司。对羟基苯乙酮：cas：99-93-4，购于武汉兴众诚科技有限公司。实施例1一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。实施例2与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为铁。实施例3与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为铝。实施例4与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为不锈钢。实施例5一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、0.15kg表面活性剂、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。实施例6与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述酶为纤维素酶。实施例7与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述酶为果胶酶。实施例8与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂基磺化琥珀酸单酯二钠。实施例9与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱。实施例10与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂酰胺丙基氧化胺。实施例11与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为α-环糊精。实施例12与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为β-环糊精。实施例13与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为γ-环糊精。实施例14与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为改性β-环糊精；所述改性β-环糊精的制备方法如下：将3重量份β-环糊精加入到7重量份30wt％氢氧化钠溶液中搅拌10h；再加入1.8重量份环氧氯丙烷，在32℃反应1.8h；反应结束后加入45重量份丙酮静置0.5h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣2次，将滤渣加入到36重量份水中搅拌均匀，调至ph值为中性，静置36h；再加入180重量份无水乙醇静置1h，过滤，干燥，即得。所述环氧氯丙烷，cas：106-89-8，纯度99.6％，购于北京华威锐科化工有限公司。实施例15与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为改性β-环糊精；所述改性β-环糊精的制备方法如下：将3重量份β-环糊精加入到7重量份30wt％氢氧化钠溶液中搅拌10h；再加入1.8重量份环氧氯丙烷，在32℃反应1.8h；反应结束后加入45重量份丙酮静置0.5h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣2次，将滤渣加入到36重量份水中搅拌均匀，调至ph值为5.0，再加入0.06重量份普鲁兰酶62℃下反应36h，结束后调至ph值为中性；再加入180重量份无水乙醇静置1h，过滤，干燥，即得。所述普鲁兰酶：酶活力1000u/g，购于上海康朗生物科技有限公司。所述环氧氯丙烷，cas：106-89-8，纯度99.6％，购于北京华威锐科化工有限公司。对比例1一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg表面活性剂、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。对比例2一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。对比例3一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、0.15kg表面活性剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。测试例1：纯露中挥发性成分含量测定：植物纯露中精油主要含有单萜烯、倍半萜烯、醇类、酯类、酮类和氧化物等挥发性成分。测试方法：参考发明专利cn105929099a，一种检测纯露挥发性成分的方法，说明书中实施例1公开的测试方法。具体测试方法如下：样品为各实施例及对比例制得的马鞭草迷迭香纯露。1、样品前处理：(1)样品称重：采用分析天平于20ml顶空瓶中准确称量样品2g(精确至0.0001g)。(2)添加饱和氯化钠溶液：于顶空瓶中准确加入1.0ml的饱和氯化钠溶液。(3)添加内标物：于顶空瓶内加入0.1ml的2-己酮溶液(0.05mg/ml)。2、顶空条件恒温温度90℃；取样针温度110℃；传输线温度130℃，顶空进样的样品平衡时间60min；样品瓶加压时间1.5min；进样时间0.15min；拔针时间0.2min；进样口压力高于色谱最高压力35psi。3、色谱条件采用hp-5ms毛细柱(60m×0.25mm×0.25μm)；进样口温度250℃；柱温箱升温程序：起始温度60℃，以2℃/min升温至170℃，再以50℃/min升温至250℃保持5.4min；载气：高纯氦气；载气流量1.0ml/min；分流比10：1；分流的气体经过气相色谱分离后进入质谱检测。4、质谱条件传输线温度200℃，离子源温度200℃，溶剂延迟为：1.5min；检测模式为全扫描模式(ms-scan)。5、数据处理采用全扫描图谱进行目标峰的nist库检索来进行定性分析，采用内标法进行定量分析，从而获得纯露中挥发性主要成分及其含量，如表1所示。表1：马鞭草迷迭香纯露检测结果通过比较实施例1～4，实施例1采用纯铜的提取装置，纯露中挥发性成分含量明显高于实施例2～4。其原因在于，铜质地柔软又坚韧，富延展性，受热平均，长时间能使温度保持稳定，密度比不锈钢高，热传导是不锈钢锅的10倍，故穿透性与逼香的功能强劲，能够将马鞭草酮迷迭香中的所有精华萃取的更完整，有效提高纯露中挥发性成分的含量。通过比较实施例5～7及对比例1，实施例5～7在萃取过程中添加特定的酶，起到了破坏马鞭草酮迷迭香细胞结构作用，使得被提取物从细胞中更易释放而被提取，提高了挥发性成分的提取率。进一步的实施例5采用纤维素酶和果胶酶复配，协同增效，进一步提升酶解效率，提高了挥发性成分的提取率，进而提升了纯露中的挥发性成分含量。通过比较实施例5、8～10及对比例2，实施例5、8～10在酶解过程中添加一定量的表面活性剂能有效促进酶解反应，表面活性剂辅助酶解可以通过影响酶从底物上的吸附和解吸过程来促进酶的水解，降低酶的吸附效率，从而降低酶的失活。提升了挥发性成分的萃取率，进而提升了纯露中挥发性成分的含量。本发明人为了提高在挥发性成分纯露中的含量，实施例5、11～15在蒸馏萃取过程中添加了提取助剂环糊精或改性环糊精，利用环糊精内疏水外亲水的环状空间结构，蒸馏萃取过程中挥发性成分脂溶性分子进入环糊精空腔形成包合物，大量的溶解水溶液中，极大的提升了纯露中挥发性成分的含量。本发明人为了更进一步的提升了纯露中挥发性成分的含量，实施例14、15采用了改性β-环糊精作为提取助剂；与未改性的β-环糊精相比，改性β-环糊精的外表面中进入了环氧基和/或糖基活性结构，具有更高的水溶性，进一步的提升了纯露中的挥发性成分含量。测试例2植物纯露保湿效果测试对实施例1、5及对比例1-3的植物纯露的保湿效果进行评定，参照qb/t4256-2011化妆品保湿功效评价指南进行。测试仪器采用西化仪(北京)科技有限公司提供的型号为ry0-1的皮肤水分测定仪。测试环境条件：20-22℃，湿度40-60％。选择年龄40-60岁的受试者，男女各半，随机分成6组，每组30名。受试者具有皱纹、皮肤松弛或者皮肤干燥等皮肤衰老现象。受试者无严重系统疾病，无活动性过敏性疾病，也没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试。受试者试验部位测试前2天不能使用任何化妆品或者外用药品。受试者在性别、年龄、病情等方面无显著差异(p>0.05)，具有可比性。在受试者两侧脸颊均匀标记5处标记直径为25mm的圆形试验区域，在每个试验区域涂抹纯露100μl，使用乳胶指套将植物纯露均匀涂布于试验区域内。按皮肤分析测试仪的使用说明调整仪器后，进行试验区域的测量，先测量试验区域的初始值(使用植物纯露前)，然后再测试使用植物纯露1小时后受试区域的皮肤水分含量。每个试验区域平行测定3次，测试结果取其平均值。按照下列公式计算皮肤水分含量增长率：φ＝(mmvo-mmvt)/mmvo*100％，其中φ为皮肤水分增长率；mmvo为涂抹前皮肤的含水量；mmvt为涂抹1小时后皮肤的含水量。表2：保湿效果试验结果表测试例3产品效果评价一、试验品：实施例1和实施例5制备得到的植物纯露二、受试人群：女性50人，年龄在20～50岁之间三、测试方法：每天晚上洁肤后取适量试验品轻拍于面部，连续使用28天，记录面部皮肤发生的变化。根据试用人员对敷肤舒适度和用后皮肤改善的评价，于室温下进行评分，记录好评分，取其平均值。评价标准如下：关于舒适度(50分)：感觉植物纯露不刺激皮肤，渗透快，皮肤舒缓为好；感觉植物纯露有点刺激皮肤为不好；关于皮肤有改善效果(50分)：感觉植物纯露使用后皮肤闭口明显改善，毛孔收缩，皮肤变得细腻的为好；感觉植物纯露使用后皮肤整体改观不大的为不好；表3：产品效果评价实施例1实施例5舒适度(50分)4548皮肤有改善效果(50分)4549综合评分(总分100分)9097由上表可知，每天晚上洁肤后取适量植物纯露轻拍于面部，连续使用28天，纯露温和不刺激，面部皮肤明显得到改善。以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本
技术领域：
中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。当前第1页1 2 3
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：马鞭草酮迷迭香原产欧洲地区和非洲北部地中海沿岸，是一种历史悠久的名贵天然香料植物，英文名字“rosemaryverbenone”，别名“海之朝露”，是公认的具有高抗氧化作用的植物。株直立，叶狭细尖状，形似弯曲的松针，叶缘向叶背卷曲，花蓝色，成小簇生于叶腋。经研究表明，它在化妆品、食品、药物等领域均有着很好的应用前景。研究发现，马鞭草酮迷迭香含有单萜烯类、酮类等化学成分，有很强的收缩作用，可以紧缩松弛的肌肤，还可减轻肌肤充血、肿胀的情形，对于粉刺，特别是闭口型的粉刺有很好的疗效。从它的花和嫩枝中提取的纯露，其成分天然纯净、香气清淡怡人，同时含有植物精油成分，易被皮肤吸收，温和无刺激，可经常性使用，具有很好的市场拓展性。目前，国内外制备植物纯露和精油的方法主要是蒸馏法，即利用高温下精油蒸发特性，用蒸汽作为传输介质，将植物组织中的精油进行分离提取。但是，制备过程中物料长时间处于高温下，其主要成分存在分解的隐患，因此可能会导致制备出的植物纯露品质不高的问题；但是在相对低的温度下进行提取制备，又存在植物纯露中精油含量较低的问题。在制备植物纯露的过程中加入提取助剂可以有效提高精油含量；因此，如何通过对提取助剂进行改性优化，从而提高纯露中精油含量及品质具有重要意义。技术实现要素：纯露是精油在蒸馏萃取过程中，在提炼精油时分离出来的一种100％饱和的蒸馏原液，成分天然纯净。精油在纯露中的含量是鉴定纯露品质的主要指标，精油含量越高的纯露，越是珍贵，其品质越好。由于精油的化学成分大部分是脂溶性的，难溶于水，如何提高精油在纯露中的含量，业界并没有有效方法。本发明的目的是提供一种植物纯露，具有较高精油含量，使用后对皮肤有较好的保湿效果，能够起到改善皮肤闭口，收缩毛孔，提升皮肤细腻度作用。本发明的第二个目的是提供一种植物纯露的制备方法。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将10～20kg水、0.1～0.2kg酶、0.1～0.2kg表面活性剂、1～2kg提取助剂、100～200kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，40～60℃下酶解1～3h后进行蒸馏，设定蒸汽量40～60l/h，真空度8.00～20.00kpa，温度40～50℃，蒸馏2～4h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，冷凝处理的温度设置为10～20℃，并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，将下层纯露与上层精油进行分离，得到粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；s6杀菌：对精制纯露进行热杀菌处理；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入防腐剂，搅拌均匀；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。优选的，所述植物为马鞭草酮迷迭香。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铁、铜、铝、不锈钢中任意一种，优选的，所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶、中性蛋白酶、α-淀粉酶、果胶酶中一种或两种以上。优选的，所述酶由纤维素酶和果胶酶按质量比(1-2)：1组成。所述表面活性剂为月桂基磺化琥珀酸单酯二钠、椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基氧化胺中一种或两种及两种以上的混合。优选的，所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述防腐剂为三氯叔丁醇、氯咪巴唑、双(羟甲基)咪唑烷基脲、对羟基苯乙酮中一种。所述防腐剂添加量为精制纯露质量的0.05～0.1％。所述提取助剂为α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、改性β-环糊精中至少一种。优选的，在本发明的一些实施例中所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。进一步优选的，在本发明的一些实施例中所述提取助剂为改性β-环糊精；优选的，所述改性β-环糊精的制备方法如下：将1-5重量份β-环糊精加入到5-10重量份20-35wt％氢氧化钠溶液中搅拌5-15h；再加入1-3重量份环氧氯丙烷，在25-35℃反应1-3h；反应结束后加入40-50重量份丙酮静置0.1-2h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣，将滤渣加入到35-50重量份水中搅拌均匀，调至ph值为中性，静置30-50h；再加入150-200重量份无水乙醇静置0.5-2h，过滤，干燥，即得。进一步优选的，所述改性β-环糊精的制备方法如下：将1-5重量份β-环糊精加入到5-10重量份20-35wt％氢氧化钠溶液中搅拌5-15h；再加入1-3重量份环氧氯丙烷，在25-35℃反应1-3h；反应结束后加入40-50重量份丙酮静置0.1-2h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣，将滤渣加入到35-50重量份水中搅拌均匀，调至ph值为4.5-5.5，再加入0.01-0.1重量份普鲁兰酶60-70℃下反应35-50h，结束后调至ph值为中性；再加入150-200重量份无水乙醇静置0.5-2h，过滤，干燥，即得。本发明采用纯铜的蒸馏装置质地柔软又坚韧，富延展性，受热平均，长时间能使温度保持稳定，密度比不锈钢高，热传导是不锈钢锅的10倍，故穿透性与逼香的功能强劲，能够将马鞭草酮迷迭香中的所有精华萃取的更完整，有效提高纯露中精油的含量。本发明在萃取过程中添加特定的酶，起到了破坏马鞭草酮迷迭香细胞结构作用，使得被提取物从细胞中更易释放而被提取，具有效率高、操作简便和条件温和等优点。进一步的，在酶解过程中添加一定量的表面活性剂能有效促进酶解反应。表面活性剂辅助酶解可以通过影响酶从底物上的吸附和解吸过程来促进酶的水解，降低酶的吸附效率，从而降低酶的失活。提升了精油的萃取率，进而提升了纯露中精油的含量。本发明人为了提高在精油纯露中的含量，蒸馏萃取过程中添加了提取助剂环糊精，是一类环状低聚糖，通常含有6～12个d-吡喃葡萄糖单元。常见的为α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精，分别由6、7、8个吡喃葡萄糖单元以α-(1，4)-糖苷键连接构成。由于其在水溶液中具有内疏水外亲水的环状空间结构，所以可与适当大小的脂溶性分子形成包合物，进而提高脂溶性成分的水溶性、生物利用率及稳定性。本发明利用环糊精内疏水外亲水的环状空间结构，蒸馏萃取过程中精油脂溶性分子进入环糊精空腔形成包合物，大量的溶解水溶液中，极大的提升了纯露中精油的含量。虽然环糊精尤其是β-环糊精因其价格低廉、空腔适中等优点，但由于其水溶性较低。本发明人为提升了纯露中精油的含量，采用了羟丙基-β-环糊精作为提取助剂；作为β-环糊精的羟丙基衍生物，由于羟丙基的引入破坏了其分子内氢键，所以具有更好的水溶性；进一步，本发明采用了改性β-环糊精作为提取助剂；与未改性的β-环糊精相比，改性β-环糊精的外表面中进入了环氧基和/或糖基活性结构，具有更高的水溶性，进一步的提升了纯露中的挥发性成分含量。具体实施方式实施例中各原料来源：马鞭草酮迷迭香叶：产地湖南蒸馏装置：包括提取装置、冷凝器、油水分离器、真空泵。纤维素酶：：酶活力1万u/g，购于南宁东恒华道生物科技有限责任公司。果胶酶：酶活力1-3万u/g，购于南宁东恒华道生物科技有限责任公司。椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠：cas号；61791-66-0，购于武汉远成赛创科技有限公司。月桂基磺化琥珀酸单酯二钠：cas号；19040-44-9，购于深圳市森迪生物科技有限公司。月桂酰胺丙基氧化胺：cas号；61792-31-2，购于湖北恒景瑞化工有限公司。月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱：购于苏州甫路生物科技有限公司。α-环糊精；β-环糊精；γ-环糊精；羟丙基-β-环糊精；cas号；128446-35-5，均购于山东滨州智源生物科技有限公司。对羟基苯乙酮：cas：99-93-4，购于武汉兴众诚科技有限公司。实施例1一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。实施例2与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为铁。实施例3与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为铝。实施例4与实施例1基本相同，唯一区别仅仅在于：所述蒸馏装置中的提取装置材质为不锈钢。实施例5一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、0.15kg表面活性剂、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。实施例6与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述酶为纤维素酶。实施例7与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述酶为果胶酶。实施例8与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂基磺化琥珀酸单酯二钠。实施例9与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱。实施例10与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述表面活性剂为月桂酰胺丙基氧化胺。实施例11与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为α-环糊精。实施例12与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为β-环糊精。实施例13与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为γ-环糊精。实施例14与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为改性β-环糊精；所述改性β-环糊精的制备方法如下：将3重量份β-环糊精加入到7重量份30wt％氢氧化钠溶液中搅拌10h；再加入1.8重量份环氧氯丙烷，在32℃反应1.8h；反应结束后加入45重量份丙酮静置0.5h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣2次，将滤渣加入到36重量份水中搅拌均匀，调至ph值为中性，静置36h；再加入180重量份无水乙醇静置1h，过滤，干燥，即得。所述环氧氯丙烷，cas：106-89-8，纯度99.6％，购于北京华威锐科化工有限公司。实施例15与实施例5基本相同，唯一区别仅仅在于：所述提取助剂为改性β-环糊精；所述改性β-环糊精的制备方法如下：将3重量份β-环糊精加入到7重量份30wt％氢氧化钠溶液中搅拌10h；再加入1.8重量份环氧氯丙烷，在32℃反应1.8h；反应结束后加入45重量份丙酮静置0.5h，过滤，得到滤渣；继续用丙酮清洗滤渣2次，将滤渣加入到36重量份水中搅拌均匀，调至ph值为5.0，再加入0.06重量份普鲁兰酶62℃下反应36h，结束后调至ph值为中性；再加入180重量份无水乙醇静置1h，过滤，干燥，即得。所述普鲁兰酶：酶活力1000u/g，购于上海康朗生物科技有限公司。所述环氧氯丙烷，cas：106-89-8，纯度99.6％，购于北京华威锐科化工有限公司。对比例1一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg表面活性剂、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。对比例2一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、1.5kg提取助剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述提取助剂为羟丙基-β-环糊精。对比例3一种植物纯露的制备方法，包括以下步骤：s1处理原料：挑选均一的、无腐烂的马鞭草酮迷迭香叶，去除杂质；s2水蒸气蒸馏：将15kg水、0.15kg酶、0.15kg表面活性剂、150kg马鞭草酮迷迭香叶依次加入到蒸馏装置中，搅拌均匀，45℃下酶解2h后进行蒸馏，设定蒸汽量50l/h，真空度10.00kpa，温度45℃，蒸馏3h；s3收集冷凝液：将蒸馏产生的纯露和蒸汽的混合气体进行冷凝处理，打开冷凝器，接通冷却水；沸腾后半小时内，用冷却水将经过冷凝器冷却后的流出液温度控制在20℃；半小时后流出液温度升至30℃并保持稳定，直至结束；并收集馏出液；s4油水分离：将馏出液进行油水分离，经油水分离器分离后馏出液经复流回蒸馏装置中，复流时间为3小时，之后关闭复流阀，打开收集阀，开始收集水层，即得粗品纯露；s5超滤粗品纯露：对粗品纯露进行超滤得到精制纯露；超滤膜孔径为10μm，操作压力为0.4mpa(2～4kg/cm)，膜的透过速率为3m/(m·d)。s6杀菌：对精制纯露进行在100℃下杀菌处理5min；s7混合：向杀菌后的精制纯露中加入对羟基苯乙酮，搅拌均匀；对羟基苯乙酮加入量是精制纯露质量的0.1％；s8灌装出厂：在无菌环境下进行灌装，即得所述植物纯露。所述蒸馏装置中的提取装置材质为铜。所述酶为纤维素酶和果胶酶按质量比1：1混合而成。所述表面活性剂为椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠。测试例1：纯露中挥发性成分含量测定：植物纯露中精油主要含有单萜烯、倍半萜烯、醇类、酯类、酮类和氧化物等挥发性成分。测试方法：参考发明专利cn105929099a，一种检测纯露挥发性成分的方法，说明书中实施例1公开的测试方法。具体测试方法如下：样品为各实施例及对比例制得的马鞭草迷迭香纯露。1、样品前处理：(1)样品称重：采用分析天平于20ml顶空瓶中准确称量样品2g(精确至0.0001g)。(2)添加饱和氯化钠溶液：于顶空瓶中准确加入1.0ml的饱和氯化钠溶液。(3)添加内标物：于顶空瓶内加入0.1ml的2-己酮溶液(0.05mg/ml)。2、顶空条件恒温温度90℃；取样针温度110℃；传输线温度130℃，顶空进样的样品平衡时间60min；样品瓶加压时间1.5min；进样时间0.15min；拔针时间0.2min；进样口压力高于色谱最高压力35psi。3、色谱条件采用hp-5ms毛细柱(60m×0.25mm×0.25μm)；进样口温度250℃；柱温箱升温程序：起始温度60℃，以2℃/min升温至170℃，再以50℃/min升温至250℃保持5.4min；载气：高纯氦气；载气流量1.0ml/min；分流比10：1；分流的气体经过气相色谱分离后进入质谱检测。4、质谱条件传输线温度200℃，离子源温度200℃，溶剂延迟为：1.5min；检测模式为全扫描模式(ms-scan)。5、数据处理采用全扫描图谱进行目标峰的nist库检索来进行定性分析，采用内标法进行定量分析，从而获得纯露中挥发性主要成分及其含量，如表1所示。表1：马鞭草迷迭香纯露检测结果通过比较实施例1～4，实施例1采用纯铜的提取装置，纯露中挥发性成分含量明显高于实施例2～4。其原因在于，铜质地柔软又坚韧，富延展性，受热平均，长时间能使温度保持稳定，密度比不锈钢高，热传导是不锈钢锅的10倍，故穿透性与逼香的功能强劲，能够将马鞭草酮迷迭香中的所有精华萃取的更完整，有效提高纯露中挥发性成分的含量。通过比较实施例5～7及对比例1，实施例5～7在萃取过程中添加特定的酶，起到了破坏马鞭草酮迷迭香细胞结构作用，使得被提取物从细胞中更易释放而被提取，提高了挥发性成分的提取率。进一步的实施例5采用纤维素酶和果胶酶复配，协同增效，进一步提升酶解效率，提高了挥发性成分的提取率，进而提升了纯露中的挥发性成分含量。通过比较实施例5、8～10及对比例2，实施例5、8～10在酶解过程中添加一定量的表面活性剂能有效促进酶解反应，表面活性剂辅助酶解可以通过影响酶从底物上的吸附和解吸过程来促进酶的水解，降低酶的吸附效率，从而降低酶的失活。提升了挥发性成分的萃取率，进而提升了纯露中挥发性成分的含量。本发明人为了提高在挥发性成分纯露中的含量，实施例5、11～15在蒸馏萃取过程中添加了提取助剂环糊精或改性环糊精，利用环糊精内疏水外亲水的环状空间结构，蒸馏萃取过程中挥发性成分脂溶性分子进入环糊精空腔形成包合物，大量的溶解水溶液中，极大的提升了纯露中挥发性成分的含量。本发明人为了更进一步的提升了纯露中挥发性成分的含量，实施例14、15采用了改性β-环糊精作为提取助剂；与未改性的β-环糊精相比，改性β-环糊精的外表面中进入了环氧基和/或糖基活性结构，具有更高的水溶性，进一步的提升了纯露中的挥发性成分含量。测试例2植物纯露保湿效果测试对实施例1、5及对比例1-3的植物纯露的保湿效果进行评定，参照qb/t4256-2011化妆品保湿功效评价指南进行。测试仪器采用西化仪(北京)科技有限公司提供的型号为ry0-1的皮肤水分测定仪。测试环境条件：20-22℃，湿度40-60％。选择年龄40-60岁的受试者，男女各半，随机分成6组，每组30名。受试者具有皱纹、皮肤松弛或者皮肤干燥等皮肤衰老现象。受试者无严重系统疾病，无活动性过敏性疾病，也没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试。受试者试验部位测试前2天不能使用任何化妆品或者外用药品。受试者在性别、年龄、病情等方面无显著差异(p>0.05)，具有可比性。在受试者两侧脸颊均匀标记5处标记直径为25mm的圆形试验区域，在每个试验区域涂抹纯露100μl，使用乳胶指套将植物纯露均匀涂布于试验区域内。按皮肤分析测试仪的使用说明调整仪器后，进行试验区域的测量，先测量试验区域的初始值(使用植物纯露前)，然后再测试使用植物纯露1小时后受试区域的皮肤水分含量。每个试验区域平行测定3次，测试结果取其平均值。按照下列公式计算皮肤水分含量增长率：φ＝(mmvo-mmvt)/mmvo*100％，其中φ为皮肤水分增长率；mmvo为涂抹前皮肤的含水量；mmvt为涂抹1小时后皮肤的含水量。表2：保湿效果试验结果表测试例3产品效果评价一、试验品：实施例1和实施例5制备得到的植物纯露二、受试人群：女性50人，年龄在20～50岁之间三、测试方法：每天晚上洁肤后取适量试验品轻拍于面部，连续使用28天，记录面部皮肤发生的变化。根据试用人员对敷肤舒适度和用后皮肤改善的评价，于室温下进行评分，记录好评分，取其平均值。评价标准如下：关于舒适度(50分)：感觉植物纯露不刺激皮肤，渗透快，皮肤舒缓为好；感觉植物纯露有点刺激皮肤为不好；关于皮肤有改善效果(50分)：感觉植物纯露使用后皮肤闭口明显改善，毛孔收缩，皮肤变得细腻的为好；感觉植物纯露使用后皮肤整体改观不大的为不好；表3：产品效果评价实施例1实施例5舒适度(50分)4548皮肤有改善效果(50分)4549综合评分(总分100分)9097由上表可知，每天晚上洁肤后取适量植物纯露轻拍于面部，连续使用28天，纯露温和不刺激，面部皮肤明显得到改善。以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本
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