心肺复苏质量检测装置的制作方法

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种心肺复苏质量检测装置。

背景技术：

在医疗急救中，心肺复苏技术是较为常见且有效的急救方法，实验表明，在实施胸腔按压过程中，按压的深度和频率直接决定了急救成功与否，因此，《美国心脏协会心肺复苏及心血管急救指南》中规定，按压频率至少要100次/分钟，按压深度至少要5厘米。

现有的胸部按压方式主要有两种，一种是器械自动按压，该按压器械采用气动或电动方式驱动，按压的深度则通过控制按压头的顶出长度来控制；第二种是人工按压，按压深度由施救人员的按压力度等因素决定，在急救过程中高频率、高强度的按压动作对救护人员的体制要求较高，一旦救护人员体力不支，则按压频率和按压深度很难保证，进而直接影响救助效果。

由于现有的心肺复苏设备不能够直观的获取按压深度值和按压频率值，在胸部按压时，施救人员很难直观的获取按压信息提示，因此，有必要提供一种心肺复苏质量检测装置。

技术实现要素：

本实用新型是鉴于上述问题而提出的，其目的在于提供一种能够直观体现心肺复苏按压质量的心肺复苏质量检测装置。

本实用新型提供了一种心肺复苏质量检测装置包括：

第一加速度传感器,用于感应人体前胸按压处的第一按压加速度a1；以及

微处理器,与所述第一加速度传感器相连接,并能够根据所述第一按压加速度a1获取第一按压位移值s1。

在该技术方案中，通过获取按压加速度a1,并由微处理器对按压加速度a1进行处理，进而获得第一按压位移值s1，由于第一按压位移值s1与心肺复苏按压深度s基本相等，进而也相当于获取了心肺复苏按压深度s，本实用新型所提供的心肺复苏质量检测装置，心肺复苏质量检测方法比较简便，检测数据较为准确，便于施救人员使用。

在本实用新型的较优技术方案中，心肺复苏质量检测装置还包括：第二加速度传感器,用于感应人体背部的第二按压加速度a2；所述微处理器与所述第二加速传感器相连接，并能够根据所述第二按压加速度a2获取第一按压位移值s2，进而通过计算所述第一按压位移值s1和所述第二按压位移值s2的差值获取心肺复苏按压深度s。

在该技术方案中，能够减小在心肺复苏按压时，因使用者的背部也存在着一定的位移而导致心肺复苏质量检测结果出现偏差的问题，使得获取的心肺复苏按压深度s更为准确。

在本实用新型的较优技术方案中，所述微处理器能够根据第一按压位移值s1的变化频率计算心肺复苏按压频率f。

在本实用新型的较优技术方案中，心肺复苏质量检测装置还包括：显示装置，所述显示装置与所述微处理器相连接，并能够显示所述心肺复苏按压深度s和/或所述心肺复苏按压频率f。

在该技术方案中，显示装置的设置能够使得施救人员能够直观的获取心肺复苏按压深度s和/或所述心肺复苏按压频率f信息，进而获取心肺复苏质量检测结果。

在本实用新型的较优技术方案中，心肺复苏质量检测装置还包括：警报器，所述警报器与所述微处理器相连接，并能够在所述心肺复苏按压深度s和/或所述心肺复苏按压频率f超出阈值范围时发出警报。

在该技术方案中，警报器的设置使得施救人员可以及时的获知施救动作是否符合要求，并及时的做出调整。

在本实用新型的较优技术方案中，心肺复苏质量检测装置还包括：指示灯，所述指示灯与所述微处理器相连接，并能够在所述心肺复苏按压深度s和/或所述心肺复苏按压频率f超出阈值范围时发出指示信号。

在本实用新型的较优技术方案中，所述心肺复苏按压深度s的阈值范围为5-6cm。

在本实用新型的较优技术方案中，所述心肺复苏按压频率f的阈值范围为100-120次/分钟。

在本实用新型的较优技术方案中，所述微处理器为stm32f103ret6处理器。

在该技术方案中，微处理器具体为stm32f103ret6处理器，该处理器体积较小，且价格低廉，在实现上述功能的同时，使得心肺复苏质量检测装置的体积较小，便于携带，并且制造成本较低。

附图说明

图1是本实用新型所提供的心肺复苏质量检测装置的结构示意图；

图2是本实用新型所提供的心肺复苏质量检测装置在另一实施方式中的结构示意图。

附图标记说明

100-心肺复苏质量检测装置；1-第一加速度传感器；2-微处理器；3-显示装置；4-第二加速度传感器；5-警报器；6-指示灯。

具体实施方式

下面结合说明书附图，对本申请进一步的详细说明。附图中示意性地简化示出了心肺复苏质量检测装置100的结构示意图。

如图1所示，本实施方式提供的心肺复苏质量检测装置100主要包括第一加速度传感器1、微处理器2以及显示装置3。其中，第一加速度传感器1用于感应人体前胸按压处的第一按压加速度a1，具体地，第一加速度传感器1在进行心肺复苏质量检测装置100处于使用状态时装配至使用者的前胸按压处，具体地，第一加速度传感器1可以为重力加速度传感器；微处理器2与第一加速度传感器1相连接，并能够根据第一按压加速度a1获取心肺复苏按压深度s，具体地，微处理器2通过对第一按压加速度a1进行时域积分或频域积分的方式，获取人体前胸按压处的第一按压位移值s1，该第一按压位移值s1与心肺复苏按压深度s基本相等，因此，也相当于获取了心肺复苏按压深度s；显示装置3，与微处理器2相连接，并能够显示该心肺复苏按压深度s，具体地，心肺复苏按压深度s可以以图表的形式或以图线的形式呈现，以供施救人员直观的获取心肺复苏按压深度s，具体地，显示装置3既可以与微处理器2共同集成，也可以单独设置，当显示装置3单独设置时，其可以设置成可穿戴式，例如设置成腕表式，能够佩戴在使用者的手腕上，以便施救人员在进行施救时可以便捷的观察到心肺复苏质量信息。

由于使用者通常被放置在软垫10上，以缓冲按压的压力，避免按压造成使用者受到物理性伤害，因此，当施救人员对使用者进行心肺复苏按压时，由于软垫10会发生一定的弹性形变，因此，第一按压位移值s1通常大于心肺复苏按压深度s，换言之，仅通过测量第一按压位移值s1获取心肺复苏按压深度s具有一定的误差，为了减小上述误差对心肺复苏按压质量检测结果的影响，在本实施方式中，作为优选，如图2所示，心肺复苏质量检测装置100还包括：第二加速度传感器4,用于感应使用者背部的第二按压加速度a2，具体地，第二加速度传感器4在进行心肺复苏质量检测装置100处于使用状态时装配至使用者背部，并与第一加速度传感器4的位置相对应；微处理器2与第二加速度传感器4相连接，并能够根据第二按压加速度a2获取第二按压位移值s2，其获取第二按压位移值s2的方式与获取第一按压位移值s1的方式基本相同，在此不再赘述。进一步的，微处理器2通过计算第一按压位移值s1和第二按压位移值s2的差值获取心肺复苏按压深度s，如此设置，能够减小在心肺复苏按压时，因使用者的背部也存在着一定的位移而导致心肺复苏质量检测结果出现偏差的问题，使得获取的心肺复苏按压深度s更为准确。

在实施心肺复苏按压过程中，按压的深度和频率直接决定了急救成功与否，因此，有必要对心肺复苏按压频率f进行检测，由于每按压一次，都会产生一个心肺复苏按压深度s数据，因此，可以根据心肺复苏按压深度s数值的取样个数与对应该该心肺复苏按压过程的时间计算出心肺复苏按压频率f，另外，以将第一按压位移值s1的数值作为心肺复苏按压深度s为例作为说明，第一按压位移值s1初始值为零，每一次按压则第一按压位移值s1产生一次变化并重新归零，每进行一次上述过程，即为心肺复苏按压进行了一次，因此可以通过第一按压位移值s1的变化频率作为心肺复苏按压频率f，作为优选，心肺复苏按压频率f能够由微处理器2计算并能够通过显示装置3显示以供施救人员参考。

在实施心肺复苏按压的过程中，心肺复苏按压频率f至少为100次/分钟，心肺复苏按压深度s至少为5cm，为了检测心肺复苏的质量是否达到这一要求，本实施方式中，在微处理器2的存储单元(未图示)中，分别设定了心肺复苏按压频率f以及心肺复苏按压深度s的阈值范围，作为优选，心肺复苏质量检测装置100还包括：警报器5，警报器5与微处理器2相连接，并能够在心肺复苏按压深度s和/或心肺复苏按压频率f超出各自的阈值范围时发出警报，如此设置，不仅能够直观的显示心肺复苏按压深度s和心肺复苏按压频率f，而且能够在心肺复苏按压深度s和/或心肺复苏按压频率f超出阈值范围时发出警报，及时提示施救人员做出调整，具体地，心肺复苏按压频率f的阈值范围可以为100-120次/分钟，心肺复苏按压深度s的阈值范围可以为5cm-6cm。

本实施方式中，作为优选，为了使得施救人员更为直观的获取警报信息，心肺复苏质量检测装置100还包括：指示灯6，指示灯6与微处理器2相连接，并能够在在心肺复苏按压深度s和/或心肺复苏按压频率f超过各自阈值范围的上限/下限时发出指示信号。

需要说明的是，警报器5和指示灯6可以与显示装置3共同集成，也可以单独设置。

本实施方式中，作为优选，微处理器2具体为stm32f103ret6处理器，该处理器体积较小，且价格低廉，在实现上述功能的同时，使得心肺复苏质量检测装置100的体积较小，便于携带，并且制造成本较低。

本领域的普通技术人员可以理解，在上述的各实施方式中，为了使读者更好地理解本申请而提出了许多技术细节。但是，即使没有这些技术细节和基于上述各实施方式的种种变化和修改，也可以基本实现本申请各权利要求所要求保护的技术方案。因此，在实际应用中，可以在形式上和细节上对上述实施方式作各种改变，而不偏离本实用新型的精神和范围。

起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。

此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除