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圆形钉合器械的制作方法

2021-01-08 11:01:46|229|起点商标网
圆形钉合器械的制作方法

本公开涉及手术装置。更具体地说,本公开涉及用于执行端对端吻合程序的手持式电动机械圆形钉合器械。



背景技术:

可以在手术过程中使用圆形夹持、切割和钉合装置以重新连接先前横切的结肠部分,或进行类似的手术。常规的圆形夹持、切割和钉合装置包含手枪或线性握把式结构,其具有从其延伸的细长轴和装载单元部分。装载单元部分包括末端执行器,所述末端执行器具有钉仓,所述钉仓容纳多个支撑在细长轴的远侧端部上的钉,以及邻近钉仓支撑的砧座组件。在手术过程期间,医生可以将圆形钉合装置的装载单元部分插入到患者的直肠中,且沿着患者的结肠道向上朝向横切的结肠部分操纵装置。砧座组件可以沿着横切的结肠部分之一穿线。替代地,如果需要,砧座组件可以通过邻近横切的结肠部分的切口插入结肠中。一旦正确地定位在横切的结肠部分内,砧座组件和钉仓彼此接近,并且钉从钉仓朝着砧座组件弹出,从而在组织中形成钉,以实现横切的结肠部分的端对端吻合。击发环形刀以使吻合的结肠部分芯化。在实现端对端吻合之后,将圆形钉合装置从手术部位移除。

圆形夹持、切割和钉合装置可以包括动力式驱动系统,其包括可重新使用的动力式手柄组件和可移除地连接到动力式手柄组件的一次性末端执行器。

与现有动力式手术装置和/或手柄组件一起使用的许多现有末端执行器是由线性驱动力驱动的。举例来说,用于执行内胃肠道吻合程序、端对端吻合程序和横向吻合程序的末端执行器是由线性驱动力致动的。由此,这些末端执行器与使用旋转驱动力的手术装置和/或手柄组件不兼容。

为了使线性驱动的末端执行器与使用旋转驱动力的动力式手术装置兼容,使用适配器以将线性驱动的末端执行器与动力式旋转驱动的手术装置互连。这些适配器也可以重复使用,并因此被配置成承受多个灭菌循环。在经历灭菌过程之前,可以去除适配器的某些部件,以允许灭菌流体进入适配器的区域和/或防止损坏适配器的易损部件。



技术实现要素:

根据本公开的一个实施例,提供了一种圆形钉合器的适配器组件。适配器组件包括管状壳体、可选择性地收纳在管状壳体中的套管针组件、支撑在管状壳体的第一固位销,以及与第一固位销相关联的凸轮构件。套管针组件包括:套管针壳体,所述套管针壳体限定第一开口;以及套管针构件,所述套管针构件可在套管针壳体内轴向移动并且被配置成支撑砧座组件。凸轮构件被配置成使第一固位销相对于套管针壳体在第一位置和第二位置之间移动。在第一位置中,第一固位销被收纳在套管针壳体中的第一开口内以将套管针组件与管状壳体锁定在一起。在第二位置中,第一固位销从套管针壳体中的第一开口移除以将套管针组件从管状壳体释放。

在各方面中,第一固位销可以限定洞,并且凸轮构件可以包括安置在第一固位销的洞内的第一臂,使得凸轮构件的第一臂的移动使第一固位销在第一和第二位置之间移动。

在各方面中,凸轮构件的第一臂可以具有安置在第一固位销的洞内的倾斜区段。

在各方面中,第一固位销可以具有第一凸轮表面,并且凸轮构件的倾斜区段可以具有第一凸轮表面,所述第一凸轮表面被配置成在凸轮构件向下移动以将第一固位销推向第二位置时,接合第一固位销的第一凸轮表面。

在各方面中,第一固位销可以具有第二凸轮表面,并且凸轮构件的倾斜区段可以具有第二凸轮表面,所述第二凸轮表面被配置成在凸轮构件向上移动以将第一固位销推向第一位置时,接合第一固位销的第二凸轮表面。

在各方面中,凸轮构件的第一臂可以具有彼此平行安置的第一和第二纵向区段。倾斜区段可以将第一纵向区段和第二纵向区段互连,并且在从第一纵向区段向第二纵向区段的方向上向内延伸。

在各方面中,第一固位销的洞可以具有阶梯构型。

在各方面中,适配器组件可以进一步包括可移动地联接到管状壳体的按钮。凸轮构件可以具有安置在按钮下方的后跨部,使得按钮的向下移动致动凸轮构件以使第一固位构件从第一位置朝向第二位置移动。

在各方面中,适配器组件可以进一步包括偏置构件,所述偏置构件与凸轮构件的后跨部接合并被配置成使按钮朝向第一位置弹性地偏置。

在各方面中,适配器组件可以进一步包括支撑在管状壳体中的第二固位销。套管针壳体可以限定与套管针壳体中的第一开口相对的第二开口。凸轮构件可以具有与第一固位销相关联的第一臂和与第二固位销相关联的第二臂,使得凸轮构件的致动使第一和第二固位销移动到套管针壳体中的相应的第一和第二开口中。

根据本公开的另一方面,手术系统可以包括适配器组件和尖端保护器。适配器组件包括具有远侧端部分的管状壳体,以及可选择性地收纳在管状壳体中的套管针组件。套管针组件包括套管针构件。尖端保护器包括壳体以及联接到壳体的第一和第二锁定构件。壳体限定穿过其中的通道,所述通道被配置成用于收纳套管针构件。第一锁定构件被配置成选择性地接合套管针构件以将尖端保护器锁定到套管针构件,并且第二锁定构件被配置成选择性地接合管状壳体的远侧端部分以将尖端保护器锁定到管状壳体。

在各方面中,通道可以是埋头孔,所述埋头孔包括被配置成用于收纳管状壳体的远侧端部分的宽通道和被配置成用于收纳套管针构件的窄通道。第一锁定构件可以延伸到狭窄通道中,并且第二锁定构件可以延伸到宽通道中。

在各方面中,套管针构件可以限定被配置成用于收纳第一锁定构件的孔口,并且管状壳体的远侧端部分可以限定被配置成用于收纳第二锁定构件的孔口。

在各方面中,尖端保护器可以包括可移动地联接到壳体的释放按钮。释放按钮可以包括与第一锁定构件相关联的第一支腿和与第二锁定构件相关联的第二支腿。第一和第二支腿可以被配置成响应于释放按钮的致动,使相应的第一和第二锁定构件从相应的孔口移出。

在各方面中,适配器组件可以包括支撑在管状壳体中的第一固位销。第一固位销可以被配置成相对于套管针壳体在与套管针组件的锁定状态和与套管针组件的未锁定状态之间移动。尖端保护器可以被配置成确保第一固位销处于与套管针组件的锁定状态。

根据本公开的又一方面,提供了一种与圆形钉合器一起使用的尖端保护器。尖端保护器包括壳体、可移动地联接到壳体的第一和第二锁定构件以及可移动地联接到壳体的释放按钮。壳体限定穿过其中的通道,所述通道被配置成用于收纳适配器组件的套管针构件。第一锁定构件被配置成选择性地接合套管针构件,以将尖端保护器锁定到套管针构件。第二锁定构件被配置成选择性地接合适配器组件的管状壳体,以将尖端保护器锁定到管状壳体。释放按钮与第一和第二锁定构件中的每一个相关联,使得释放按钮的致动使第一和第二锁定构件相对于壳体向外移动。

在各方面中,通道可以是埋头孔,所述埋头孔包括被配置成用于收纳管状壳体的宽通道和被配置成用于收纳套管针构件的窄通道。第一锁定构件可以延伸到狭窄通道中,并且第二锁定构件可以延伸到宽通道中。

在各方面中,释放按钮可以包括联接到第一锁定构件的第一支腿和联接到第二锁定构件的第二支腿。第一和第二支腿可以被配置成响应于释放按钮的致动,使相应的第一和第二锁定构件同时相对于壳体向外移动。

在各方面中,尖端保护器可以进一步包括第一细长弹簧元件和第二细长弹簧元件。第一细长弹簧元件可以具有固定到壳体的第一侧的第一端部分和自由的第二端部分,第一锁定构件联接到所述第二端部分。第二细长弹簧元件可以具有固定到壳体的第二侧的第一端部分和自由的第二端部分,第二锁定构件联接到所述第二端部分。第一和第二细长弹簧元件可以被配置成使相应的第一和第二锁定构件从非锁定位置朝向锁定位置偏置。

在各方面中,第二细长弹簧元件可以限定凸轮表面,并且第二支腿可以限定与第二细长弹簧元件的凸轮表面接合的凸轮表面,使得第二支腿响应于释放按钮的致动,使第二锁定构件朝向非锁定位置移动。

附图说明

在本文中参考附图描述本公开的实施例,在附图中:

图1是示出根据本公开的示例性实施例的手持式手术钉合器械的透视图,所述手持式手术钉合器械包括动力式手柄组件、适配器组件以及具有再装载件和砧座组件的末端执行器;

图2是图1的适配器组件的套管针组件和管状壳体的零件分离的透视图;

图3是示出图1所示的适配器组件的套管针锁定组件的放大透视图,其中适配器组件的管状壳体被移除;

图4是图3的套管针锁定组件的零件分离的透视图,所述套管针锁定组件包括按钮、凸轮构件、固位销、支撑块和偏置构件;

图5是沿图3中的线5-5截取的截面图,其示出了套管针锁定组件和套管针组件;

图6是图5中的标记为6的细节区域的放大视图;

图7是沿图3中的线7-7截取的截面图,其示出了套管针锁定组件的固位销被收纳在套管针壳体中的开口中;

图8是示出在测试用适配器组件固位套管针组件之后,与套管针壳体接合的图5所示的套管针锁定组件的固位销的纵向截面图;

图9是示出图5所示的套管针锁定组件的侧视截面图,其中固位销与套管针组件脱离接合;

图10是示出所公开的套管针锁定组件的另一示例性实施例的透视图;

图11是示出包括图1的适配器组件和尖端保护器的手术系统的透视图;

图12是示出图11所示的彼此组装的适配器组件和尖端保护器的透视图;

图13是图11的尖端保护器的透视图;

图14是示出图1所示的适配器组件正在被装入尖端保护器中的前透视图;

图15是沿图12中的线15-15截取的截面图,其示出了套管针组件和固定在尖端保护器内的管状壳体;

图16是沿图15中的线16-16截取的截面图,其示出了分别与套管针构件和管状壳体接合的尖端保护器的第一和第二锁定构件;

图17是示出图16所示的尖端保护器的透视图,其中壳体被移除,并且包括释放按钮以及第一和第二细长弹簧元件;和

图18是图17的尖端保护器的透视图,其示出了与第二细长弹簧元件接合的释放按钮。

具体实施方式

现在参考附图详细描述本公开的实施例,在附图中,相同的附图标记在若干视图的每个中表示相同或对应的元件。如本文中所使用,术语“临床医生”是指医生、护士或任何其它医护人员并且可以包括辅助人员。贯穿本说明书,术语“近侧”将是指更接近临床医生的装置的部分或其部件,并且术语“远侧”将是指更远离临床医生的装置的部分或其部件。另外,在图式以及随后的描述中,使用如前、后、上、下、顶部、底部以及类似的方向术语的术语仅仅是为了方便描述并且不旨在限制本公开。在以下的描述中,没有详细描述众所周知的功能或构造,以避免在不必要的细节中模糊本公开内容。

本公开涉及具有可移除的套管针组件的动力式手术装置。套管针组件选择性地接合砧座组件,以在手术装置的击发期间推进和缩回砧座组件。套管针组件的部件可以选择性地从手术装置上拆卸下来,以允许灭菌液进入手术装置的内部。提供了一种改进的机构,用于将套管针组件附接并且将套管针组件保持附接到手术装置的适配器组件,直到需要拆卸套管针组件为止。

参考图1和2,动力式手术装置10,例如圆形钉合器,包括动力式手柄组件20,所述手柄组件被配置成用于与适配器组件30选择性连接,所述适配器组件又被配置成用于与如环形再装载件40的末端执行器选择性连接。尽管通常被称为动力式手术装置,但考虑,手术装置10可以是手动致动的装置并且可以包括各种配置。

手柄组件20包括手柄壳体22,所述手柄壳体22具有下部壳体部分24、从下部壳体部分24的一部分延伸和/或支撑在下部壳体部分24的一部分上的中间壳体部分26,和从中间壳体部分26的一部分延伸和/或支撑在中间壳体部分26的一部分上的上部壳体部分28。上壳体部分28具有远侧部分32,所述远侧部分32被配置成接纳适配器组件30的近侧壳体部分34。

适配器组合件30包括管状壳体36,所述管状壳体36包括被配置成用于可操作地连接到手柄组件20的近侧端部分36a和相对的被配置成用于可操作地连接到再装载件40的远侧端部分36b。适配器组件30被配置成将由手柄组件20提供的旋转运动转换成轴向平移,所述轴向平移可用于推进/缩回可滑动地安置于适配器组件30的管状壳体36的远侧端部分36b内的套管针组件48的套管针构件50,以用于击发再装载件40的钉。

如图1最佳所示,再装载件40包括壳体44和钉仓46,所述钉仓46固定地固定到壳体44的远侧端部分。壳体44被配置成用于选择性地连接到适配器组件30的管状壳体36的远侧端部分36b。再装载件40被配置成抵靠砧座组件42击发和形成手术钉的环形阵列,并且从被吻合的组织区段内切断或挖组织环的核。

对于包括适配器组件和再装载件的示例性动力式手术钉合器的详细描述,可以参考contini等人的2016年4月12日提交的标题为“手持式电动机械式手术系统(handheldelectromechanicalsurgicalsystem)”的第2016/0310134号共同拥有的美国专利申请公开。

参考图2,适配器组件30的套管针组件48包括套管针壳体49、套管针导螺杆52(图5)和套管针构件50。套管针壳体49限定了居中地延伸穿过其的孔54,以及一对相对的开口56a、56b(图5),所述相对的开口延伸穿过套管针壳体49的外表面并且与孔54连通。套管针导螺杆52延伸穿过套管针壳体49的孔54并且在致动手柄组件20的致动期间在套管针壳体49内自由旋转。

套管针构件50向远侧延伸超过管状壳体36的远侧端部分36b。套管针构件50包括联接到套管针组件48的导螺杆52的近侧端部分50a,以及被配置成可释放地接合砧座组件42的远侧端部分50b(图1)。导螺杆52可以以螺纹方式联接到套管针构件50,使得响应于手柄组件20的致动,导螺杆52的旋转导致套管针构件50的轴向平移。当砧座组件42连接到套管针构件50时,套管针构件50在第一方向上的轴向平移导致砧座组件42相对于再装载件40的打开,且套管针构件50在第二相反方向上的轴向平移导致砧座组件42相对于再装载件40的关闭,以捕获其间的组织。

参考图3-7,适配器组件30包括套管针锁定组件60,所述套管针锁定组件60包括一对固位销62、64,凸轮构件66和按钮68。由于第一固位销62和第二固位销64彼此相同或几乎相同,因此将仅详细描述第一固位销62。

固位销62、64被支撑在支撑块70中,所述支撑块70被轴向限制在适配器组件30的管状壳体36(图2)中。支撑块70限定了纵向延伸的孔72和与纵向延伸的孔72连通的横向孔73。套管针组件48延伸穿过支撑块70的纵向延伸的孔72。固位销62、64被配置成在支撑块70中的横向孔73内移动并进入套管针壳体49的开口56a、56b,以选择性地将套管针壳体49锁定到支撑块70以将套管针组件48锁定在适配器组件30的管状壳体36内。

固位销62、64中的每一个具有被配置成用于收纳在套管针壳体49的开口56a、56b中的第一端部分62a、64a,以及可滑动地支撑在支撑块70的横向孔73内的第二端部分62b、64b。第一端部分62a、64a在朝向第二端部分62b、64b的方向上渐缩。套管针壳体49的开口56a、56b具有对应的锥形构型,以有助于将固位销62、64固位到套管针壳体49,如将要描述的。固位销62、64中的每一个的第一端部分62a、64a限定有倒角的顶部和底部边缘74、76,以使固位销62、64易于进入套管针壳体49中的对应开口56a、56b。

固位销62、64中的每一个的第二端部分62b、64b分别限定阶梯洞78,凸轮构件66的相应臂86、88通过所述阶梯洞被收纳。具体地说,如图5中最佳所示,固位销62的阶梯洞78包括外部段78a、平行于外部段78a延伸的内部段78b,以及连接并在外部段78a和内部段78b之间垂直延伸的中间段78c。当凸轮构件66联接到支撑块70时,固位销62具有安置在固位销78的阶梯洞78内的第一凸轮表面82a和相对的第二凸轮表面82b。

凸轮构件66可以由线材制成并且具有大致u形的构型。在各方面中,凸轮构件66可以由其他合适的材料制成并且采取其他合适的形状。凸轮构件66包括后跨部84和从后跨部84的相应端部垂直地突出的第一臂86和第二臂88。凸轮构件66的后跨部84安置在按钮68和支撑块70之间或在按钮68下方,如图5所示。由于第一臂86和第二臂88相同或几乎相同,因此将仅详细描述第一臂86。

凸轮构件66的第一臂86具有第一纵向区段86a、与第一纵向区段86a平行的第二纵向区段86b,以及将第一纵向区段86a和第二纵向区段86b互连的中间区段86c。臂86的中间区段86c在第一纵向区段86a和第二纵向区段86b之间以倾斜角延伸。中间区段86c具有外部凸轮表面90a和内部凸轮表面90b,它们被配置成在按钮68的致动和去致动期间与固位销62的凸轮表面82a、82b相互作用,如将要描述的。

适配器组件30包括第一偏置构件92a和第二偏置构件92a(图4),例如板簧。在各方面中,第一偏置构件92a和第二偏置构件92b可以是任何合适的弹簧,例如螺旋弹簧。偏置构件92a、92b安置在支撑块70和凸轮构件66的后跨部84的端部之间。偏置构件92a、92b使凸轮构件66并且进而使按钮68朝向未致动位置弹性地偏置,在未致动位置中,固位销62、64与套管针壳体49接合。

在操作中,在使用手术器械10之前或之后,手术器械10可以经历灭菌过程。为了更好地接近手术器械10的内部,可以将套管针组件48从管状壳体36拆卸。为了将套管针组件48从适配器组件30的管状壳体36中移出,需要将固位销62、64与套管针壳体49的开口56a、56b脱离接合。按钮68可以克服偏置构件92a、92b的弹性偏置而被压缩,从而使凸轮构件66的臂86、88移动通过固位销62、64中的每一个的阶梯洞78的中间段78c。当凸轮构件66的臂86、88在图9中的箭头“a”所示的方向上移动通过阶梯洞78、88时,凸轮构件66的臂86、88的中间区段86c的向外凸轮表面90a接合固位销62、64的面向内的凸轮表面82a,以在图9中的箭头“b”所示的方向上向外推动固位销62、64。在将固位销62、64安置在套管针壳体49中的开口56a、56b的外侧的情况下,套管针组件48不再锁定到管状壳体36,并且可以通过从支撑块70的纵向延伸孔72滑动套管针组件48而将其与支撑块70脱离接合。

在灭菌之后并且在使用手术器械10之前,可以将套管针组件48装载到适配器组件30的管状壳体36中。为了将套管针组件48装载到适配器组件30的管状壳体36中,套管针锁定组件60的按钮68被压缩以使固位销62、64中的每一个的第一端部分62a、64a在支撑块70内移动。在将按钮68保持在压缩状态的同时,将套管针组件48装载到管状壳体36中,直到套管针壳体49中的开口56a、56b与支撑块70的横向孔73和固位销62、64对准为止。在套管针壳体49的开口56a、56b与固位销62、64对准的情况下,按钮68被释放,由此偏置构件92a、92b在由图9中的箭头“c”所示的方向上推动凸轮构件66和按钮68两者。当凸轮构件66在箭头“c”所示的方向上移动时,凸轮构件66的内凸轮表面90b接合固位销62、64的面向外的凸轮表面82b并将固位销62、64中的每一个的第一端部分62a、64a推动到套管针壳体49中的相应开口56a、56b中,以将套管针组件48与适配器组件30锁定在一起。

参考图10,套管针锁定组件60的按钮68可以包括从其向下延伸的模制销94。模制销94被配置成与钉带98的洞96相互作用。当将套管针组件48移除时,首先将模制销94与洞96对准,然后可以致动按钮68。在模制销94和洞96对准之前,将防止按钮68被致动。在使用手术器械10之前,将模制销钉94移出与洞96的对准,以防止套管针锁定组件60的无意致动。例如,一旦套管针组件48被插入并锁定到管状壳体36,就可以对手术器械10进行校准以确认套管针组件48的正确组装。一旦确定了这一点,存储在手柄组件20(图1)中的软件就会触发钉带98的轻微移动,以使钉带98中的洞96移出与销94的对准。这防止了按钮68的下压,并且因此防止了在校准之后以及在程序结束之前的任何时间,套管针组件48的无意解锁。一旦程序完成,软件就可以将钉带98调动回去,使得可以按下套管针释放按钮68。

参考图11-18,提供了手术系统100,其包括适配器组件30和尖端保护器200,以更好地确保套管针组件48在使用前与适配器组件30锁定地接合。当不使用时,尖端保护器200还可以用作套管针组件48的盖子。尖端保护器200包括具有大致矩形形状的壳体202和多个侧面202a、202b、202c、202d。在各方面中,壳体202可以采取任何合适的形状,如圆柱形。壳体202在其近侧端限定埋头孔204。埋头孔204包括被配置成用于收纳管状壳体36的远侧端部分36b的宽通道204a(图14),以及从宽通道204a向远侧延伸并且被配置成用于收纳套管针组件48的套管针构件50的窄通道204b。

参考图13、15和16,尖端保护器200包括第一偏置构件206和第二偏置构件208,例如,第一和第二细长弹簧元件,其联接到壳体202的相邻的第一侧面202a和第二侧面202b。在各方面中,偏置构件206、208可以是板状的板簧,其以悬臂的方式被支撑到尖端保护器200的壳体202。第一偏置构件206具有固定到壳体202的第一端部206a和相对于第一端部206a自由挠曲的第二端部206b。第二偏置构件208具有固定到壳体202的第一端部208a和相对于第一端部208a自由挠曲的第二端部208b。

参考图14-16,尖端保护器200具有可移动地联接到尖端保护器202的壳体202的第一锁定构件210和第二锁定构件212。具体地说,第一锁定构件210与第一偏置构件206的第二端部206b相关联(例如,联接),并且第二锁定构件212与第二偏置构件208的第二端部208b相关联(例如,联接)。第一锁定构件210可以采取块状并且具有接合端214,所述接合端214被配置成选择性地接合在套管针构件50中限定的孔口102。第二锁定构件212可以采取块状并具有倒角的接合端218,所述接合端218被配置成选择性地接合在管状壳体36的远侧端部分36b中限定的孔口104。在各方面中,第一锁定构件210和第二锁定构件212可以采取任何合适的形状,例如圆形、细长的等。第一偏置构件206将第一锁定构件210的接合端214偏置到埋头孔204的窄通道204a中,并且第二偏置构件208将第二锁定构件212的接合端218偏置到埋头孔204的宽通道204a中。

参考图17和18,尖端保护器200包括可移动地支撑在壳体202的侧面202c中的释放按钮220,并且用于同时使第一锁定构件210与套管针构件50脱离接合以及使第二锁定构件212与适配器组件30的管状壳体36b脱离接合。释放按钮220包括从壳体202的侧面202c向外延伸的表面突起226以及从表面突起226垂直延伸到壳体202中的第一支腿222和第二支腿224。表面突起226被配置成由使用者执行动作。第一支腿222具有与第一偏置构件206的第二端部206b接合的端部分228。释放按钮220的第二支腿224具有与附接到第二偏置构件208的第二端部208b的倾斜凸轮表面232接合的倾斜凸轮表面230。

在操作中,为了更好地确保套管针组件48正确地装载在适配器组件30的管状壳体36中,可以利用尖端保护器200。尖端保护器200定位在套管针构件50上方,由此,套管针构件50的尖端穿过尖端保护器200的窄通道204b并接合第一锁定构件210的接合表面214以推动第一锁定构件210相对于壳体202向外。尖端保护器200相对于适配器组件36向近侧的移动和/或适配器组件36相对于尖端保护器200的向远侧的移动继续,由此管状壳体36的远侧端部分36b进入尖端保护器200的宽通道204a并接合尖端保护器200的第二锁定构件212。由于第二锁定构件212的接合端218被斜切,管状壳体36进入宽通道204a的推进将第二锁定构件212向外推动。

适配器组件30通过尖端保护器200的推进继续,直到尖端保护器200的第一锁定构件210与套管针构件50中的孔口102对准,并且尖端保护器200的第二锁定构件212与管状壳体36中的孔口104对准。第一偏置构件206使第一锁定构件210偏置成与套管针构件50中的孔口102接合,并且第二偏置构件208使第二锁定构件212偏置成与管状壳体36中的孔口104接合。这样,尖端保护器200同时与套管针组件48的套管针构件50和适配器组件30的管状壳体36锁定(例如,轴向限制)在一起。

在尖端保护器200固定到套管针组件48和管状壳体36的情况下,为了确保套管针组件48与适配器组件30正确地接合,手柄组件20(图1)被致动。手柄组件20的致动对套管针组件48的套管针螺杆52施加旋转力,所述旋转力对套管针构件50施加向远侧定向的轴向力。然而,由于尖端保护器200固定到套管针构件50和管状壳体36,套管针螺杆52的旋转移动将不会导致套管针构件50的轴向移动。在套管针组件48未与管状壳体36正确地接合的情形下,由于套管针构件50与尖端保护器200轴向固定,因此由致动的套管针52施加在套管针构件50上的向远侧定向的轴向力相对于套管针构件50向近侧驱动套管针螺杆52,而不是使套管针构件50前进。套管针螺杆50与套管针壳体49(图7和8)一起缩回,直到套管针锁定组件60的缩回销62、64(图7和8)与套管针壳体49中的对应的开口56a、56b对准并最终接合套管针壳体49中的对应的开口56a、56b,以锁定地接合套管针组件48与适配器组件30。

一旦锁定,就可以通过致动手柄组件20来测试套管针组件48与适配器组件30的接合。如果达到选定的力(例如,约10到100磅),则确定套管针组件48与适配器组件30正确地接合。在该测试期间,可以移动套管针壳体49,使得固位销62、64中的每一个的锥形第一端部分62a、64a摩擦接合对应的锥形表面,所述锥形表面限定套管针壳体49的开口56a、56b,如图8所示。通过这种接合,将需要更大的力来将固位销62、64移出套管针壳体49的开口56a、56b。因此,适配器组件30的按钮68(图3)的无意致动将不会产生足够的力来克服固位销62、64和套管针壳体50的开口56a、56b之间的摩擦接合。

参考图16-18,在确定套管针组件48与适配器组件30正确地接合之后,尖端保护器200的释放按钮220可以被压缩。释放按钮220的致动使释放按钮220的第一支腿222移动,这将第一偏置构件206的第二端部206b和附接的第一锁定构件210向外推动。第一锁定构件210使套管针构件50中的孔口102脱离接合,以将尖端保护器200从套管针组件48释放。释放按钮220的致动还使释放按钮220的第二支腿224相对于第二偏置构件208移动。释放按钮220的第二支腿224的移动使第二支腿224的凸轮表面230沿着第二偏置构件208的凸轮表面232滑动,以使第二偏置构件208的第二端部208b和附接的第二锁定构件212向外枢转并且脱离与管状壳体36的远侧端部分36b中的孔口104的接合。以此方式,释放按钮220的单次致动导致尖端保护器200与套管针组件48和适配器组件30两者脱离接合。

应理解,可以对所公开的适配器组件的实施例进行各种修改。因此,以上描述不应解释为限制性的,而仅仅是作为实施例的例证。本领域技术人员将在本公开的范围和精神内预见其他修改。

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