一种含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物及其应用的制作方法
本发明属于农药技术领域,具体的,涉及一种含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物及其应用。
背景技术:
向日葵列当,又称毒根草、兔子拐棍,是一年生草本植物,属双子叶阔叶植物列当科。属于一种寄生性种子植物,为根部寄生。被列当寄生的向日葵,由于养分和水分被夺取,生长发育受到严重抑制,表现植株矮小、花盘变小、寡粒增多,受害严重的植株花盘枯萎而导致全株死亡,是一种危害严重的向日葵恶性杂草,一般能够造成作物减产约20%,严重时减产可达50%左右甚至绝收。由于向日葵列当出土时间不整齐,开花时间无限性,加之寄生在向日葵根系,无法根除,非常难以防治,常规药剂已很难控制其危害。
双氯磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,是乙酰乳酸合成酶(als)抑制剂。通过杂草叶片、鞘部、茎部或根部吸收,在生长点累积,抑制乙酰乳酸合成酶无法合成支链氨基酸,进而影响蛋白质合成,最终影响杂草的细胞分裂,造成杂草停止生长、黄化,然后枯死。其对双子叶阔叶类杂草具有很好的防效。
辛酰溴苯腈是一种广谱、选择性触杀型除草剂,由于该产品具有显著的除草性能,可用于防除一年生和多年生阔叶杂草,能安全使用于作物各个生长期,它广泛用于麦田、玉米、高梁、甘蔗、亚麻、向日葵等多种作物田,防除蓼、藜、苋、麦瓶草、龙葵、苍耳、田旋花等多种阔叶杂草。
技术实现要素:
为了克服现有技术中针对防治向日葵列当的防治药剂存在抗性不断增加、抗性范围逐年扩大、防效逐年下降等,而造成草害流行加剧的问题,本发明提供了一种含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物及其应用。
本发明的技术方案为:
一种含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物,有效成分为双氯磺草胺和辛酰溴苯腈,所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为1:45-32:13。
作为一种优选的技术方案,所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为4:37-16:21。
作为一种优选的技术方案,所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为8:29。
作为一种优选的技术方案,所述除草组合物的剂型为水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可溶粒剂。
作为一种优选的技术方案,所述除草组合物还包括添加剂;所述添加剂占除草组合物以重量计的10-80%。
作为一种优选的技术方案,所述除草组合物还包括添加剂;所述添加剂占除草组合物以重量计的50-80%。
作为一种优选的技术方案,所述添加剂包括溶剂、乳化剂、分散剂、湿润剂、抗冻剂、增稠剂、消泡剂、崩解剂、黏结剂、载体、ph调节剂中的至少一种。
本发明的另一个发明目的是提供了上述含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物的应用,所述除草组合物用于防治向日葵杂草。
作为一种优选的技术方案,所述向日葵杂草为向日葵列当。
有益效果:本发明提供的一种防治向日葵列当的除草组合物,根据各种药剂的不同作用机理,寻求最合适的配比对向日葵进行防治,与传统药剂相比具有以下优点:a)高效、低毒、低残留、速效性好、持效期长、对环境友好;b)与传统防治向日葵列当的主流药剂无交互抗药性;c)各种药剂具有相容性,增效作用显著,提高了除草活性,减少了单一除草剂的用药剂量,节省了农药使用成本,提高了农产品的产量和品质。
附图说明
图1为双氯磺草胺与辛酰溴苯腈混配对向日葵列当的联合作用ed50等效线图。
具体实施方式
本发明提供了一种含双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的除草组合物,有效成分为双氯磺草胺和辛酰溴苯腈,所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为1:45-32:13。
所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为4:37-16:21。进一步优选的,所述双氯磺草胺和辛酰溴苯腈的重量比为8:29。
所述除草组合物用于防治向日葵杂草。进一步的,所述除草组合物用于防治向日葵列当。
所述双氯磺草胺为三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,cas号为145701-21-9,双氯磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,是乙酰乳酸合成酶(als)抑制剂。通过杂草叶片、鞘部、茎部或根部吸收,在生长点累积,抑制乙酰乳酸合成酶,无法合成支链氨基酸,进而影响蛋白质合成,最终影响杂草的细胞分裂,造成杂草停止生长,黄化,然后枯死。对阔叶杂草有较好的防效。所述辛酰溴苯腈的化学名称为3,5-二溴-4-辛酰氧基苯腈;辛酰溴苯腈对阔叶杂草播娘蒿、荠菜、宝盖草、繁缕、藜、蓼、扁蓄、婆婆纳、牛繁缕、大巢菜等有很好的效果;本申请人发现,将双氯磺草胺和辛酰溴苯腈进行复配得到的除草组合物对向日葵列当具有较好的协同增效作用,大幅度降低了农药施用量,降低环境污染和农产品的残留、持效期长且提高向日葵抗逆性。尤其是三双氯磺草胺和辛酰溴苯腈配比为8:29时,ed50最低,增效作用最为显著,向日葵产量超过150kg/亩。
所述除草组合物可以制备成农业上可接受的任意剂型,优选的,所述除草组合物的剂型为水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可溶粒剂。
所述除草组合物还包括添加剂;通过添加不同的添加剂形成不同的剂型;所述添加剂占除草组合物以重量计的10-80%;优选的,所述添加剂占除草组合物以重量计的50-80%;更优选的,所述添加剂占除草组合物以重量计的70-80%。
所述添加剂包括溶剂、乳化剂、分散剂、湿润剂、抗冻剂、增稠剂、消泡剂、崩解剂、黏结剂、载体、ph调节剂中的至少一种。
所述溶剂包括甲醇、乙醇、丁醇、异丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、1-十二烷醇、1-十四烷醇、1-十八烷醇、1-十九烷醇、1-二十烷醇、甲苯、二甲苯、丙酮、环己酮、n-长链烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的至少一种。
所述乳化剂包括十二烷基硫酸钠、烷基聚乙二醇醚、烷苯基聚乙二醇醚、聚氧乙烯山梨糖醇酐酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸盐、乙氧化烷基苯醚、乙氧化烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐、苯乙烯酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、蓖麻油、环氧乙烷加成物、环氧乙烷加成物衍生物、蔗糖脂肪酸酯、吐温、单癸酸酯中的至少一种。
所述分散剂包括木质素磺酸盐、对羟苯基木质素磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪酰胺-n-甲基牛磺酸钠盐、n-甲基牛磺酸钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、亚硫酸纸浆废液、脂肪酸酯硫酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯甘油基单脂肪酸酯、羟甲基纤维素、脂肪醇硫酸盐、烷基萘甲醛缩合物、聚乙烯醇、亚硫酸盐纸浆废液、丙烯酸均聚物钠盐、聚乙烯羧酸钠盐、萘磺酸钠甲醛缩合物、二辛基磺基琥珀酸钠中的至少一种。
所述湿润剂包括十二烷基苯磺酸盐、农乳2000系列、sopa230、sopa270、sopa235、茶枯粉、皂角粉、拉开粉、三硅氧烷聚氧乙烯醚、高级脂肪酸甘油酯、石油磺酸钠中的至少一种。
所述抗冻剂包括乙二醇、丙二醇、丙三醇、山梨醇中的至少一种;
所述增稠剂包括聚丙烯酸酯、咕吨胶、硅酸铝镁、羧甲基纤维素钠、天然多糖、黄原胶、明胶中的至少一种;
所述消泡剂包括有机硅油、甲醇、乙醇、环氧大豆油、硅酮中的至少一种;
所述崩解剂包括尿素、氯化镁、氯化铝、氯化钠、硫酸铵、膨润土中的至少一种;
所述黏结剂包括淀粉、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙二醇、硅酸钠、明胶、大豆卵磷脂、环糊精、阿拉伯树胶、羧基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种;
所述载体包括高岭土、硅藻土、活性白土、白炭黑、粘土、轻质碳酸钙、滑石粉、蒙脱石中的至少一种。
所述ph调节剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、醋酸、磷酸、柠檬酸中的至少一种。
所述稳定剂包括酸式磷酸异丙酯、bht、邻苯三酚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚、表氯醇、山梨酸钠、氨基苯甲酸、环氧化大豆油、聚乙二醇中的至少一种。
所述促渗剂包括月桂氮卓酮和/或jfc。
在一种实施方式中,所述除草组合物为可分散油悬浮剂;所述可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括溶剂20-60%,乳化剂10-30%,分散剂5-10%,防冻剂1-8%,消泡剂0.5-8%,增稠剂0-5%,ph调节剂0-1%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法为本领域常用的制备方法,无特别限制;本申请中,所述可分散油悬浮剂的制备方法包括以下步骤:将各组分混合均匀并于球磨机中球磨粉碎2-5小时形成粗分散液,调节ph值至5-8,再经湿法超微粉碎使其平均粒径符合国家标准,即得到可分散油悬浮剂产品。
进一步的,在一种实施方式中,所述可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺1-32%、辛酰溴苯腈13-25%、乙氧化烷基苯醚3-10%、丙二醇1-8%、乙酸乙酯15-25%、聚乙烯醇5-10%、有机硅油0.5-5%,水补足余量至100%。
在一种实施方式中,所述除草组合物为微乳剂;所述微乳剂,按重量百分数计算,包括溶剂15-60%,乳化剂10-30%,防冻剂1-8%,稳定剂0.5-10%。
所述微乳剂的制备方法为本领域常用的制备方法,无特别限制;本申请中,所述微乳剂的制备方法包括以下步骤:在高速剪切机的高速剪切作用下,将各组合混合均匀,并使其平均粒径达到国家标准,配制得到微乳剂。
进一步的,在一种实施方式中,所述微乳剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺1-25%、辛酰溴苯腈13-45%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3-10%、nno5-15%、乙酸乙酯1-10%、聚乙二醇5-10%、丙二醇0.5-5%,水补足余量至100%。
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚与nno相互协同,能够得到澄清透明的微乳剂,将所述微乳剂放置在0℃或者54℃贮存后微乳剂仍然澄清透明;加入乙酸乙酯、聚乙二醇、丙二醇相互协同,促使界面弯曲,起到降低界面柔性的作用;而且体系中液膜不稳定,1min后气泡体积小于60ml,耐硬水稳定性好。
在一种实施方式中,所述除草组合物为悬浮剂;所述悬浮剂,按重量百分数计算,包括润湿剂0.5-40%,分散剂0.5-40%,增稠剂0.2-5%,稳定剂0.1-10%,促渗剂0-10%,消泡剂0.5-8%,防冻剂0.1-5%,ph调节剂0.1-5%,溶剂10-80%。
所述悬浮剂的制备方法为本领域常用的制备方法,无特别限制;本申请中,所述悬浮剂的制备方法包括以下步骤:将各组分混合均匀并于球磨机中球磨粉碎2-5小时形成粗分散液,调节ph值至6-8,再经湿法超微粉碎使其平均粒径符合国家标准,即可得到悬浮剂。
进一步的,在一种实施方式中,所述悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺1-32%、辛酰溴苯腈13-45%、木质素磺酸钠1-10%、三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯1-10%、黄原胶1-5%、环氧大豆油0.1-2%、有机硅油1-5%、丙二醇1-10%、乙酸乙酯1-10%、水补足余量至100%。
本申请悬浮剂通过加入润湿剂、分散剂相互协同吸附在原药表面,通过静电作用和空间位阻使得原药的悬浮率大于90%,而且悬浮剂在54℃放置14天后,悬浮剂的悬浮率仍大于90%,无膏化现象;由于悬浮剂是以水为分散介质,需要加入乙二醇、丙二醇等提高产品在低温下的稳定性。但是在悬浮剂的体系中由于分散剂、润湿剂的影响,悬浮剂在使用的过程中产生大量的泡沫,影响使用。本申请人发现,所述防冻剂为丙二醇时,加入黄原胶、有机硅油在实现悬浮剂低温良好分散性、热贮稳定性、冷贮稳定性合格的同时,1分钟后起泡低于20ml。
在一种实施方式中,所述除草组合物为可湿性粉剂;所述可湿性粉剂,按重量百分数计算,包括分散剂5-35%,湿润剂5-30%,载体8-75%。
所述可湿性粉剂的制备方法为本领域常用的制备方法,无特别限制;本申请中,所述可湿性粉剂的制备方法包括以下步骤:根据配方将各组分加入到混合釜中混合均匀,通过气流粉碎机和超微粉碎机两道工序后,再次混合均匀,即可制得可湿性粉剂。
进一步的,在一种实施方式中,所述可湿性粉剂,包括双氯磺草胺6-18g、辛酰溴苯腈21-25g、脂肪酸酯硫酸盐1-25g、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐1-10g、十二烷基苯磺酸盐1-10g、拉开粉1-10g、轻质碳酸钙25-40g、白炭黑10-30g。
本申请可湿性粉剂具有较高悬浮率的同时(≥80%),润湿性能优异。特别是包括脂肪酸酯硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐、十二烷基苯磺酸盐、拉开粉时,脂肪酸酯硫酸盐能够加速烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐在原药粒子表面的吸附,十二烷基苯磺酸盐、二异丁基萘磺酸钠形成定向吸附和排列,加快表面张力的降低,从而提高润湿效果,使得润湿时间≤60s。
在一种实施方式中,所述除草组合物为水分散粒剂;所述水分散粒剂,按重量百分数计算,包括湿润剂5-30%,分散剂1-10%,黏结剂1-10%,崩解剂1-10%,载体15-70%。
所述水分散粒剂的制备方法为本领域常用的制备方法,无特别限制;本申请中,所述水分散粒剂的制备方法包括以下步骤:根据配方将各组分投入混合釜中充分混匀,将混匀后的物料经气流粉碎机粉碎,粉碎后的物料在捏合机中均匀加水捏合,将捏合好的湿物料投入到造粒机中挤出造粒,将挤出的湿颗粒转至流化床中干燥。
进一步的,在一种实施方式中,所述水分散粒剂,包括双氯磺草胺4-16g、辛酰溴苯腈21-37g、n-甲基牛磺酸钠1-25g、聚羧酸钠盐2-10g、月桂醇聚氧乙烯醚1-10g、聚乙烯醇1-10g、淀粉1-10g、尿素1-10g、白炭黑30-50g。
通过加入湿润剂使得水分散粒剂加入水后能自动崩解分散悬浮,加入分散剂对农药粒子有一定的分散稳定性;但是传统的分散剂对双氯磺草胺、辛酰溴苯腈等吸附能力并不十分牢固,容易从农药粒子表面脱附,本申请发现,水分散粒剂的添加剂包括n-甲基牛磺酸钠盐、聚羧酸钠盐时,n-甲基牛磺酸钠盐促进聚羧酸钠盐在农药粒子的吸附,二者与体系中的其他成分相互作用,形成强的空间位阻势垒,得到的水分散粒剂不仅悬浮率高(热贮后的悬浮率仍大于90%),而且润湿时间小于60s,再分散性为9-10次;白炭黑量多的时候难以均匀分散在水中,而淀粉本身的悬浮性一般,再通过加入月桂醇聚氧乙烯醚和聚乙烯醇,以及在尿素的作用下,水分散粒剂的崩解时间小于60s,在不需要额外加入消泡剂的前提下,泡沫体积小于20ml。
在一种实施方式中,所述除草组合物为可溶粒剂;所述可溶粒剂,按重量百分数计算,乳化剂1-30%,分散剂1-10%,润湿剂1-5%,黏结剂2-4%,稳定剂1-3%,载体15-70%。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售得到的。
一、双氯磺草胺与辛酰溴苯腈混配对向日葵列当配比筛选及毒力测定
按照室内对向日葵列当毒力测定的常规方法,对双氯磺草胺与辛酰溴苯腈不同配比对向日葵列当的毒力进行测定,求出共毒系数,以明确是否增效。采用sun&johnson(1960)提出的共毒系数(ctc)法评价联合作用。一般地,共毒系数明显大于120时表示具有增效作用,共毒系数接近于100时表示相加作用,共毒系数明显小于80时表示为拮抗作用。并依据ny/t1155.7-2006农药室内生物测定试验准则除草剂第7部分:混配的联合作用中等效线法进行混剂增效判定。
表1双氯磺草胺与辛酰溴苯腈不同配比联合作用测定结果
从上表可知,双氯磺草胺与辛酰溴苯腈以1∶45、4∶37、8∶29、16∶21和32∶13的比例混配对向日葵列当共毒系数均明显大于120,说明增效作用显著。
由表1和图1可知,处理1∶45、4∶37、8∶29、16∶21和32∶13的ed50分别为:1.1678、1.1099、1.0197、0.9285、0.5867、0.7157、0.7851均在理论等效线之下,说明双氯磺草胺与辛酰溴苯腈混配具有增效作用。并且处理8∶29的ed50最低,其增效作用最为显著。
二、剂型制备例
实施例1:
一种可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺8%、辛酰溴苯腈29%、乙氧化烷基苯醚6%、丙二醇5%、乙酸乙酯15%、聚乙烯醇7%、有机硅油2%,水补足余量至100%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法包括以下步骤:将各组分混合均匀并于球磨机中球磨粉碎4小时形成粗分散液,调节ph值至6,再经湿法超微粉碎使其平均粒径d98达到4微米,即得到可分散油悬浮剂产品。
实施例2:
一种可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺8%、辛酰溴苯腈29%、乙氧化烷基苯醚7%、丙二醇2%、乙酸乙酯22%、聚乙烯醇11%、有机硅油5%,水补足余量至100%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法同实施例1。
实施例3:
一种可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺8%、辛酰溴苯腈29%、乙氧化烷基苯醚8%、丙二醇6%、乙酸乙酯13%、聚乙烯醇6%、有机硅油0.5%,水补足余量至100%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法同实施例1。
实施例4:
一种可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺10%、辛酰溴苯腈25%、乙氧化烷基苯醚8%、丙二醇9%、乙酸乙酯18%、聚乙烯醇6%、有机硅油2%,水补足余量至100%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法同实施例1。
实施例5:
一种可分散油悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺3%、辛酰溴苯腈15%、乙氧化烷基苯醚7%、丙二醇3%、乙酸乙酯22%、聚乙烯醇13%、有机硅油2%,水补足余量至100%。
所述可分散油悬浮剂的制备方法同实施例1。
实施例1-5可分散油悬浮剂的理化测试
低温稳定性测试:参照gb/t19137-2003;
高温稳定性测试;参照gb/t19136-2003;
持久起泡性测试:参考gb/t28137-2011;
悬浮率测试:参考gb/t14825-2006。
实施例6:
一种微乳剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺8%、辛酰溴苯腈29%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚7%、nno(亚甲基双萘磺酸钠)9%、乙酸乙酯6%、聚乙二醇9%、丙二醇2%,水补足余量至100%。
所述微乳剂的制备方法包括以下步骤:在高速剪切机的高速剪切作用下,将各组合混合均匀,并使其平均粒径为0.05微米,配制得到微乳剂。
实施例7:
一种微乳剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺25%、辛酰溴苯腈1%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚6%、nno(亚甲基双萘磺酸钠)11%、乙酸乙酯6%、聚乙二醇8%、丙二醇2%,水补足余量至100%。
所述微乳剂的制备方法具体步骤同实施例6。
实施例8:
一种微乳剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺1%、辛酰溴苯腈13%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5%、nno(亚甲基双萘磺酸钠)8%、乙酸乙酯7%、聚乙二醇8%、丙二醇2%,水补足余量至100%。
所述微乳剂的制备方法具体步骤同实施例6。
实施例9:
一种微乳剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺6%、辛酰溴苯腈14%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚9%、nno(亚甲基双萘磺酸钠)6%、乙酸乙酯6%、聚乙二醇5%、丙二醇3%,水补足余量至100%。
所述微乳剂的制备方法具体步骤同实施例6。
实施例6-9微乳剂的理化测试
耐硬水稳定性测试:参照gb/t1603-2001。
实施例10:
一种可湿性粉剂,包括双氯磺草胺8g、辛酰溴苯腈29g、脂肪酸酯硫酸盐3g、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠6g、十二烷基苯磺酸钠9g、拉开粉6g、轻质碳酸钙33g、白炭黑20g。
所述脂肪酸酯硫酸盐为甘油单酸酯二硫酸钠。
所述可湿性粉剂的制备方法包括以下步骤:根据配方将各组分加入到混合釜中混合均匀,通过气流粉碎机和超微粉碎机两道工序后,再次混合均匀,即可制得可湿性粉剂。
实施例11:
一种可湿性粉剂,包括双氯磺草胺1g、辛酰溴苯腈13g、脂肪酸酯硫酸盐2g、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠4g、十二烷基苯磺酸钠5g、拉开粉5g、轻质碳酸钙33g、白炭黑20g。
所述脂肪酸酯硫酸盐为甘油单酸酯二硫酸钠。
所述可湿性粉剂的制备方法具体步骤同实施例10。
实施例12:
一种可湿性粉剂,包括双氯磺草胺25g、辛酰溴苯腈25g、脂肪酸酯硫酸盐3g、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠9g、十二烷基苯磺酸钠7g、拉开粉7g、轻质碳酸钙33g、白炭黑20g。
所述脂肪酸酯硫酸盐为甘油单酸酯二硫酸钠。
所述可湿性粉剂的制备方法具体步骤同实施例10。
实施例13:
一种可湿性粉剂,包括双氯磺草胺11g、辛酰溴苯腈11g、脂肪酸酯硫酸盐0.5g、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠10g、十二烷基苯磺酸钠10g、拉开粉10g、轻质碳酸钙33g、白炭黑20g。
所述脂肪酸酯硫酸盐为甘油单酸酯二硫酸钠。其制备方法同实施例10。
实施例10-13可湿性粉剂的理化测试
实施例14:
一种悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺8%、辛酰溴苯腈29%、木质素磺酸钠7%、三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯600p7%、黄原胶6%、环氧大豆油2%、有机硅油2%、丙二醇6%、乙酸乙酯4%、水补足余量至100%。
三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯600p购买于南通熙泰化工有限公司。
所述悬浮剂的制备方法包括以下步骤:将各组分混合均匀并于球磨机中球磨粉碎4小时形成粗分散液,调节ph值至7,再经湿法超微粉碎控制粒径d90≤5μm,即可得到悬浮剂。
实施例15:
一种悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺1%、辛酰溴苯腈13%、木质素磺酸钠7%、三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯600p8%、黄原胶5%、环氧大豆油1%、有机硅油2%、丙二醇5%、乙酸乙酯4%、水补足余量至100%。
所述悬浮剂的制备方法同实施例14。
实施例16:
一种悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺25%、辛酰溴苯腈25%、木质素磺酸钠10%、三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯600p12%、黄原胶7%、环氧大豆油1%、有机硅油3%、丙二醇5%、乙酸乙酯4%、水补足余量至100%。
所述悬浮剂的制备方法同实施例14。
实施例17:
一种悬浮剂,按重量百分数计算,包括双氯磺草胺11%、辛酰溴苯腈11%、木质素磺酸钠10%、三苯乙烯基苯酚聚醚磷酸酯600p5%、黄原胶1%、环氧大豆油0.5%、有机硅油3%、丙二醇2%、乙酸乙酯10%、水补足余量至100%。
所述悬浮剂的制备方法同实施例14。
实施例14-17悬浮剂的理化测试
实施例18:
一种水分散粒剂,包括双氯磺草胺8g、辛酰溴苯腈29g、n-甲基牛磺酸钠7g、聚羧酸钠盐6g、月桂醇聚氧乙烯醚5g、聚乙烯醇6g、淀粉4g、尿素3g、白炭黑39g。
聚羧酸钠盐型号ht-5050,购买于南通市晗泰化工有限公司。
所述水分散粒剂的制备方法包括以下步骤:根据配方将各组分投入混合釜中充分混匀,将混匀后的物料经气流粉碎机粉碎,粉碎后的物料在捏合机中均匀加水捏合,将捏合好的湿物料投入到造粒机中挤出造粒,将挤出的湿颗粒转至流化床中干燥。
实施例19:
一种水分散粒剂,包括双氯磺草胺1g、辛酰溴苯腈13g、n-甲基牛磺酸钠5g、聚羧酸钠盐6g、月桂醇聚氧乙烯醚3g、聚乙烯醇6g、淀粉4g、尿素3g、白炭黑39g。
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所述水分散粒剂的制备方法具体步骤同实施例18。
实施例20:
一种水分散粒剂,包括双氯磺草胺25g、辛酰溴苯腈25g、n-甲基牛磺酸钠8g、聚羧酸钠盐9g、月桂醇聚氧乙烯醚6g、聚乙烯醇6g、淀粉4g、尿素3g、白炭黑39g。
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所述水分散粒剂的制备方法具体步骤同实施例18。
实施例21:
一种水分散粒剂,包括双氯磺草胺11g、辛酰溴苯腈11g、n-甲基牛磺酸钠2g、聚羧酸钠盐9g、月桂醇聚氧乙烯醚1g、聚乙烯醇3g、淀粉8g、尿素8g、白炭黑50g。
聚羧酸钠盐型号ht-5050,购买于南通市晗泰化工有限公司。
所述水分散粒剂的制备方法具体步骤同实施例18。
实施例22:
一种水分散粒剂,包括双氯磺草胺11g、辛酰溴苯腈11g、n-甲基牛磺酸钠13g、月桂醇聚氧乙烯醚4g、聚乙烯醇6g、淀粉4g、尿素3g、白炭黑39g。
聚羧酸钠盐型号ht-5050,购买于南通市晗泰化工有限公司。
所述水分散粒剂的制备方法具体步骤同实施了18。
实施例18-22水分散粒剂的理化测试
崩解时间的测定:用100ml的锥形量筒装入98ml的水,然后放入1g的实施例18-25把口封住,每分钟8转的速度进行旋转,开始记录时间,直到无可见颗粒时记下时间。
再分散性性测试:加98ml去标准硬水于100ml量筒中;加入1g样品完全分散;静置60min后将悬浮液颠倒数次(每次2s),使沉积在量筒底部的样品全部重新分散,记录颠倒次数。
三、不同剂型双氯磺草胺-辛酰溴苯腈防治向日葵列当的田间小区药效试验田间防治效果(阜阳颍上)
由上表可知,不同剂型双氯磺草胺-辛酰溴苯腈亩用有效成分为6g和3g,药后20天对向日葵列当具有很好的效果。实施例1产品的药后20天防效分别为91.7~85.9%;实施例6产品的药后20天防效分别为90.2~82.7%;实施例10产品的药后20天防效分别为92.1~82.3%;实施例14产品的药后20天防效分别为91.2~84.3%;实施例18产品的药后20天防效分别为91.3~80.6%,均明显优于双氯磺草胺和辛酰溴苯腈单剂对照对向日葵列当的防治效果。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对发明作其他形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例,但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改,等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
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