一种一次性卫生用品用导流热熔胶及其制备方法与流程

本发明涉及热熔胶技术领域，具体涉及一种一次性卫生用品用导流热熔胶及其制备方法。

背景技术：

一次性卫生用品，如纸尿裤、纸尿片、卫生巾等，能够吸收使用者的排泄物，如尿液、经血等，从而为使用者提供舒适的护理感受。一次性卫生用品大致都包含透液性顶层、吸收层(芯体)和不透液性底层这样的结构，层与层之间通常需要大面积涂覆热熔胶进行粘结贴合。然而，热熔胶一般都是拒水的，即水滴在热熔胶表面不扩散，接触角大，因此会影响含水液体从一次性卫生用品的透液性顶层往吸收层扩散和渗透，最终影响一次性卫生用品的实际使用体验。针对这一问题，目前主要是通过在透液性顶层下增设一层导流层无纺布来解决，但该方法不仅会导致一次性卫生用品的结构和生产流程更加复杂，而且还会增加一次性卫生用品的生产成本。

因此，亟需开发一种有利于含水液体从一次性卫生用品的透液性顶层往吸收层扩散和渗透的热熔胶。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种一次性卫生用品用导流热熔胶及其制备方法。

本发明所采取的技术方案是：

一种一次性卫生用品用导流热熔胶，包括以下质量百分比的组分：

主体聚合物：10％～30％；

增粘树脂：40％～55％；

增塑剂：5％～45％；

亲水助剂：0.5～5％；

导流剂：0.5％～25％；

抗氧剂：0.1％～0.5％。

优选的，一种一次性卫生用品用导流热熔胶，包括以下质量百分比的组分：

主体聚合物：20％～30％；

增粘树脂：40％～55％；

增塑剂：11％～32％；

亲水助剂：0.5～2％；

导流剂：1％～10％；

抗氧剂：0.1％～0.5％。

优选的，所述主体聚合物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、聚烯烃弹性体中的至少一种。

优选的，所述主体聚合物的熔融指数大于0.5g/10min，230℃/2.16kg。

优选的，所述增粘树脂为松香、松香脂、萜烯、聚合萜烯、苯乙烯改性萜烯树脂、氢化苯乙烯改性萜烯树脂、石油树脂、氢化石油树脂、松香季戊四醇酯、氢化双环戊二烯石油树脂中的至少一种。

优选的，所述增粘树脂的软化点大于80℃。

优选的，所述增塑剂由液体增塑剂和固体增塑剂按照质量比(5～30)：(0～15)组成。

进一步优选的，所述增塑剂由液体增塑剂和固体增塑剂按照质量比(10～25)：(1～7)组成。

优选的，所述液体增塑剂为白矿油、环烷油、石蜡基油中的至少一种。

优选的，所述固体增塑剂为石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、费托蜡中的至少一种。

优选的，所述亲水助剂为聚乙二醇、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、淀粉中的至少一种。

进一步优选的，所述亲水助剂为聚乙二醇。

优选的，所述导流剂为离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、聚苯乙烯-b-聚丙烯酸嵌段共聚物、聚苯乙烯-b-聚乙二醇嵌段共聚物中的至少一种。

优选的，所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)、二丁基二硫代氨基甲酸锌、硫代酯类抗氧剂、2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚中的至少一种。

上述一次性卫生用品用导流热熔胶的制备方法包括以下步骤：

1)将主体聚合物、增塑剂和抗氧剂加入反应釜，加热至130～170℃，边抽真空边进行搅拌；

2)将亲水助剂和一部分的增粘树脂加入反应釜，加热至130～170℃，边抽真空边进行搅拌；

3)将导流剂和剩余的增粘树脂加入反应釜，加热至130～170℃，边抽真空边进行搅拌，得到一次性卫生用品用导流热熔胶。

一种一次性卫生用品，其组成包括透液性顶层、吸收层和不透液性底层；所述透液性顶层、吸收层和不透液性底层的粘结贴合采用上述一次性卫生用品用导流热熔胶。

本发明的有益效果是：本发明的导流热熔胶粘接强度大、粘度适中，用于一次性卫生用品具有优异的导流效果，可以大幅加快尿液、经血等从透液性顶层往吸收层扩散和渗透。

具体来说：

本发明将亲水助剂和导流剂搭配使用，亲水助剂可以使热熔胶不拒水，而导流剂则有利于尿液、经血等从透液性顶层快速穿透热熔胶膜往吸收层扩散和渗透，且通过优化亲水助剂和导流剂的用量和配比可以确保它们不会影响热熔胶的粘接性能和抗老化性能。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。

主体聚合物：

sbs788：线性的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(sbs)，巴陵石化股份有限公司，苯乙烯含量为30％，熔融指数为5.64g/10min，230℃/2.16kg。

gp5517：线性的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(sis)，李长荣化学工业股份有限公司，苯乙烯含量为15％，熔融指数为20g/10min，190℃/5kg。

ul7710：乙烯-醋酸乙烯共聚物(eva)，埃克森美孚公司，醋酸乙烯含量为28％，熔融指数为400g/10min，190℃/2.16kg。

增粘树脂：

kf398s：松香季戊四醇酯，广东科茂林产化工股份有限公司，软化点约为104℃。

p-100：氢化石油树脂，日本出光兴产株式会社，软化点约为100℃。

液体增塑剂：

kn4010：环烷油，新疆克拉玛依市炼油厂，粘度为140mm²/s(测试条件：40℃)。

固体增塑剂：

ac-8：聚乙烯蜡，霍尼韦尔国际(honeywell)，滴熔点为113℃。

亲水助剂：

peg1450：聚乙二醇，美国陶氏公司。

导流剂：

十二烷基苯磺酸钠：阴离子型表面活性剂，天津市同鑫化工厂。

聚苯乙烯-b-聚丙烯酸嵌段共聚物：西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司。

抗氧剂：

irganox1010：受阻酚类抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯，瑞士ciba(汽巴)精化公司。

实施例1～5：

一种一次性卫生用品用导流热熔胶，其组成如下表所示：

表1一种一次性卫生用品用导流热熔胶的组成表

上述一次性卫生用品用导流热熔胶的制备方法包括以下步骤：

1)将主体聚合物、kn4010、ac-8和irganox1010加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

2)将peg1450、1/2的kf398s和1/2的p-100的加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

3)将用kn4010预分散好的导流剂、剩余的kf398s和剩余的p-100加入反应釜，加热至150℃，边抽真空边进行搅拌至没有气泡，得到一次性卫生用品用导流热熔胶。

对比例1：

一种热熔胶，其组成如下表所示：

表2一种热熔胶的组成表

上述热熔胶的制备方法包括以下步骤：

1)将sbs788、gp5517、kn4010、ac-8和irganox1010加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

2)将1/2的kf398s加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

3)将用kn4010预分散好的十二烷基苯磺酸钠和剩余的kf398s加入反应釜，加热至150℃，边抽真空边进行搅拌至没有气泡，得到热熔胶。

对比例2：

一种热熔胶，其组成如下表所示：

表3一种热熔胶的组成表

上述热熔胶的制备方法包括以下步骤：

1)将sbs788、gp5517、kn4010、ac-8和irganox1010加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

2)将peg1450和1/2的kf398s加入反应釜，加热至160℃，边抽真空边进行搅拌至完全熔融；

3)将剩余的kf398s加入反应釜，加热至150℃，边抽真空边进行搅拌至没有气泡，得到热熔胶。

对比例3：

市售热熔胶(广东聚胶粘合剂有限公司，型号：t177u，主要组成包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物和氢化石油树脂)。

对比例4：

市售尿湿显色热熔胶(江苏波士胶粘合剂有限公司，型号：h9490，主要组成包括聚乙烯吡咯烷酮和ph指示剂)。

性能测试：

对实施例1～5和对比例1～4的热熔胶进行性能测试，测试结果如下表所示：

表4实施例1～5的热熔胶的性能测试结果

表5对比例1～4的热熔胶的性能测试结果

注：

粘度：参照“astmd3236-1988(2014)热熔粘合剂及涂层材料表观粘度的标准试验方法”进行测试；

软化点：参照“astme2810-2019”进行测试；

粘接强度：将热熔胶喷涂在亲水纺粘无纺布上，上胶量为3g/m²，再与pe底膜复合，再裁取1英寸宽、12cm长的样品，测试剥离力；

渗透速度：将热熔胶喷涂在亲水纺粘无纺布上，上胶量为10g/m²，再与pe底膜复合，再裁取大小规格14cm×40cm的样品，量取2ml的蓝水(蓝色染料+生理盐水)，在样品中间位置用带阀门的漏斗将蓝水快速放于样品上，并开始计时，蓝水完全被吸收时停止计时，取5组样品数据的平均值为该样品的渗透速度；

扩散长度：做完渗透速度测试后，测量蓝水扩散能够到达的最长距离为扩散长度。

由表4和表5可知：

1)通过对比实施例1(亲水助剂+导流剂)、对比例1(仅添加导流剂)和对比例2(仅添加亲水助剂)可以发现，亲水助剂和导流剂两者协同作用，增加了热熔胶的导流效果，且同时不会对热熔胶的粘接性能和抗老化性能造成影响；

2)实施例1～5的热熔胶的粘接强度、渗透速度和扩散长度测试结果均显著优于对比例3的市售热熔胶t177u，即综合性能要显著优于市售普通热熔胶；

3)对比例4的市售尿湿显色热熔胶h9490虽然导流效果与实施例3～5的热熔胶接近，但粘接强度要低很多，且软化点和粘度也偏低，综合性能明显不及实施例3～5的热熔胶。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

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