一种塑料着色剂BK红及其制备方法与流程
本发明涉及塑料着色剂及其制备方法,具体涉及一种塑料着色剂bk红及其制备方法。
背景技术:
塑料着色剂在塑料加工工艺中,作为一种原辅料,起到美化、装饰、便于识别、提高耐候性、提高力学性能、改进光学性能等作用。分为无机颜料、有机颜料和和染料。其中,颜料是指能使物体染上颜色的物质。颜料有可溶性的和非溶性的,有无机的和有机的区别。主要应用于涂料、油墨、印染、塑料制品、造纸、橡胶制品和陶瓷等行业,随着下游行业的快速发展,对颜料的需求不断扩大,中国颜料行业的发展前景十分广阔。
bk红为溶剂红196,其分子式为c23h18n4o2,分子量为382.41。应用范围ps、san、硬pvc、as、abs、pmma、pet、pbt、pc、pa6、pa66等高端工程塑料的着色,其结构式如(i)所示:。
荧光着色剂本身往往在耐光,耐溶剂等性质方面具有先天不足。目前市面上的bk红的着色率一般在70-80%,耐温一般在220度,副产品多,色相不好,产品纯度降低。因此,研制一种着色率高,耐高温,耐溶剂等性质好,能够克服以上问题的塑料着色剂bk红及其制备方法是非常必要的。
技术实现要素:
针对现有技术的不足,本发明提出一种塑料着色剂bk红及其制备方法,制备的荧光红gk着色率高,耐温,耐溶剂等性质好,副反应少,产品纯度高。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种塑料着色剂bk红,由以下重量份数的原料制备而成:盐酸67-70份、水580-610份、荧光红gk200-220份和30-32%的液碱3-5份。
优选地,由以下重量份数的原料制备而成:盐酸67份、水600份、荧光红gk210份和31%的液碱液碱3.6份。
一种塑料着色剂bk红的制备方法,具体步骤如下:
(1)按重量份数称取盐酸、水和荧光红gk,依次放入到打浆釜内,密闭打浆13-16小时,打浆速度为2300-2500r/min,打浆温度为35-45℃,得浆料;
(2)将步骤(1)制备的浆料转至水解釜中,升温至145-155℃保温反应14-16小时后再降温至55-65℃;
(3)将步骤(2)反应后的浆料转至碱处理釜,加入液碱调节ph至7~9,升温至75-85℃反应1-2小时后加水漂洗、过滤,滤饼在常压、90-110℃下进行烘干得成品。
优选地,所述步骤(1)中密封打浆过程为打浆速度为2400r/min,打浆温度为40℃,打浆时间为15小时。
优选地,所述步骤(1)中密封打浆为间歇打浆,每打浆30min再静止10min。
优选地,所述步骤(2)中升温速率为10-20℃/min,终点温度为150℃。
优选地,所述步骤(2)中降温速率为5-10℃/min,终点温度为60℃。
优选地,所述步骤(3)中加入液碱调节ph至8。
优选地,所述步骤(3)中升温至80℃反应1小时后加水漂洗、过滤,滤饼在常压、100℃下进行烘干得成品。
优选地,所述步骤(3)中升温速率为5-15℃/min。
生产过程主要化学反应如下:
本发明具有以下有益效果:本发明塑料着色剂bk红及其制备方法,采用间歇打浆,控制打浆速度和温度使热量扩散均匀且快速,让反应物之间反应均匀,不易产生聚集,稠度适中,反应快速且完全,副反应少,产品纯度高;同时控制相应的升温速度、温度,提高产品性能,着色率达到90%以上大于市面上的70-80%着色率,耐温,耐溶剂等性质好,通过高效液相色谱得到产品主含量达到99%以上,说明副反应少,产品纯度高。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解,现结合具体实施例对本发明的技术方案进行以下详细说明,应理解这些实例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
实施例1
一种塑料着色剂bk红,由以下重量份数的原料制备而成:盐酸67份、水600份、荧光红gk210份和31%的液碱液碱3.6份。
一种塑料着色剂bk红的制备方法,具体步骤如下:
(1)按重量份数称取盐酸、水和荧光红gk,依次放入到打浆釜内,密闭打浆15小时,打浆速度为2400r/min,打浆温度为40℃,间歇打浆,每打浆30min再静止10min得浆料;
(2)将步骤(1)制备的浆料转至水解釜中,升温至150℃保温反应15小时后再降温至600℃,升温速率为10-20℃/min,降温速率为5-10℃/min;
(3)将步骤(2)反应后的浆料转至碱处理釜,加入液碱调节ph至8,升温速率为10℃/min,升温至80℃反应1小时后加水漂洗、过滤,滤饼在常压、100℃下进行烘干得成品。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
实施例2
一种塑料着色剂bk红,由以下重量份数的原料制备而成:盐酸67份、水580份、荧光红gk200份和30%的液碱3份。
一种塑料着色剂bk红的制备方法,具体步骤如下:
(1)按重量份数称取盐酸、水和荧光红gk,依次放入到打浆釜内,密闭打浆13小时,打浆速度为2300r/min,打浆温度为35℃,间歇打浆,每打浆30min再静止10min,得浆料;
(2)将步骤(1)制备的浆料转至水解釜中,升温速率为10℃/min,升温至145℃保温反应14小时后再降温至55℃,降温速率为5℃/min;
(3)将步骤(2)反应后的浆料转至碱处理釜,加入液碱调节ph至7,升温速率为5℃/min,升温至75℃反应1小时后加水漂洗、过滤,滤饼在常压、90℃下进行烘干得成品。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
实施例3
一种塑料着色剂bk红,由以下重量份数的原料制备而成:盐酸70份、水610份、荧光红gk220份和32%的液碱5份。
一种塑料着色剂bk红的制备方法,具体步骤如下:
(1)按重量份数称取盐酸、水和荧光红gk,依次放入到打浆釜内,密闭打浆16小时,打浆速度为2500r/min,打浆温度为45℃,间歇打浆,每打浆30min再静止10min,得浆料;
(2)将步骤(1)制备的浆料转至水解釜中,升温速率为20℃/min,升温至155℃保温反应16小时后再降温至55℃,降温速率为10℃/min;
(3)将步骤(2)反应后的浆料转至碱处理釜,加入液碱调节ph至9,升温速率为15℃/min,升温至85℃反应2小时后加水漂洗、过滤,滤饼在常压、110℃下进行烘干得成品。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例1
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(1)的不进行间歇打浆,直接连续打浆,其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例2
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(1)的每打浆30min再静止30min,其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例3
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(1)的打浆速度为3000r/min,打浆温度为80℃。其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例4
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(1)的密闭打浆20小时。其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例5
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(2)的升温至200℃保温反应20小时。其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例6
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(2)的再降温至40℃。其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例7
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(2)的升温速率为40-50℃/min;其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例8
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(2)的降温速率为20-30℃/min。其他制备步骤相同。
对比例9
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(3)的加入液碱调节ph至10,其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
对比例10
选用实施例1的原料配比和制备方法,制备方法中唯一不同的是步骤(3)的升温速率为40℃/min,升温至120℃反应3小时,其他制备步骤相同。
对其进行性能指标检验。在表1中列出了测试结果。
一、性能检测
将实施例1-3和对比例1-10所得的塑料着色剂bk红的着色率和和高效液相色谱相关数据如下表1所示。
耐溶剂性:颜料的应用性能之一,指颜料对抗溶剂的溶解而造成溶剂沾色的性能。按照gb/t5211.9-85颜料耐溶剂性测定法。
耐旋光性:颜料的应用性能之一,指颜料暴露在日光下抵抗其颜色变化的性能。按照gb/t1710-79颜料耐旋光性测定法。
表1
由表1可知,通过上述实施例和对比例可以看出,采取本发明方法制得的塑料着色剂bk红的着色率(130℃,60min)(上染量的质量分数)为90%以上,相比质量规格和行业标准较高,耐光性和耐溶剂性有提高,纯度有提高。通过对比例1-4可知,制备方法步骤(1)中的打浆方式、打浆温度、打浆速度、打浆时间对于成品的性能提高具有重要作用。通过对比例5-8可知,制备方法步骤(2)中升温速度、降温速度、高温范围、低温范围、反应时间对于成品的性能提高具有重要作用。通过对比例9-10可知,制备方法步骤(3)中ph值、升温速度、温度等对于成品的性能提高具有重要作用。
以上实施例对本发明的产品及方法进行了详细介绍,本文中应用了具体例对本发明的主要步骤及实施方式进行了阐述,上述实施例只是帮助理解本发明的方法及核心原理。对于本领域的技术人员,依据本发明的核心原理,在具体实施中会对各条件和参数根据需要而变动,综上所述,本说明书不应理解为对本发明的限制。
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