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2021-02-02 16:02:22|
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起点商标网 本发明涉及一种液晶取向剂及使用所述液晶取向剂的液晶取向膜。本发明还涉及一种包括所述液晶取向膜的相位差膜、液晶显示元件用基板及液晶显示元件。
背景技术：
：作为液晶显示元件，已知有扭转向列(twistednematic，tn)模式、超扭转向列(supertwistednematic，stn)模式、共面切换(in-planeswitching，ips)模式、边缘场切换(fringefieldswitching，ffs)模式、垂直取向型的垂直取向(verticalalignment，va)(多域垂直取向(multi-domainverticalalignment))模式等多种驱动方式的液晶显示元件。所述液晶显示元件应用于电视、移动电话等各种电子设备的图像显示装置，正以进一步提高显示品质为目标进行开发。具体而言，液晶显示元件的性能提高不仅通过驱动方式、元件结构的改良来实现，而且还通过元件中所使用的构成构件来实现。液晶显示元件所使用的构成构件中，尤其液晶取向膜是关系到显示品质的重要构件之一，为了响应液晶显示元件的高品质化要求，也正在对所述液晶取向膜进行积极研究。液晶取向膜在液晶显示元件的液晶层的两侧所设置的一对基板上，与所述液晶层接触地设置，且具有使构成液晶层的液晶分子相对于基板而具有一定的规则性地进行取向的功能。通过使用液晶取向性高的液晶取向膜，可实现对比度高、残像特性得到改善的液晶显示元件(例如，参照专利文献1及专利文献2)。液晶取向膜在用作液晶显示元件中的相位差膜的液晶聚合膜的制造中也发挥重要的作用。液晶聚合膜是将包含聚合性液晶化合物的组合物涂布于液晶取向膜的表面，然后使所述组合物硬化而制造，通过利用液晶取向膜，可使聚合性液晶化合物具有一定的规则性地进行取向。在此种液晶取向膜的形成时，目前主要使用的是使聚酰胺酸、可溶性的聚酰亚胺或聚酰胺酸酯溶解于有机溶剂中而成的溶液(清漆)。当利用所述清漆形成液晶取向膜时，在将清漆涂布于基板后通过加热等使涂膜固化。根据需要对所形成的液晶取向膜实施取向处理，作为取向处理，已知有摩擦法或光取向法(例如专利文献3、专利文献4)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本专利特开2010-197999号公报[专利文献2]国际公开2013/157463号[专利文献3]日本专利特开2014-199446号公报[专利文献4]日本专利特开2011-8218号公报技术实现要素：[发明所要解决的问题]本发明的课题在于提供一种包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物、且可获得取向控制力更高的液晶取向膜的液晶取向剂。[解决问题的技术手段]本发明人等人对作为聚酰胺酸的制造原料的二胺系单体及四羧酸二酐单体的种类及调配量进行了多种研究，发现了解决所述课题的特定的组成，从而完成了发明。即，本发明提供以下的[1]～[16]。[1]一种液晶取向剂，包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物，其中，所述二胺系单体至少包含式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体至少包含式(2)所表示的化合物。[化1](式(1)中，m为1～12的整数。)[2]根据[1]所述的液晶取向剂，其中，式(1)中的m为2～10的整数。[3]根据[1]或[2]所述的液晶取向剂，其中，所述二胺系单体的90摩尔％以上为式(1)所表示的化合物。[4]根据[1]至[3]中任一项所述的液晶取向剂，其中，所述四羧酸二酐单体的90摩尔％以上为式(2)所表示的化合物。[5]根据[1]至[4]中任一项所述的液晶取向剂，其中，所述二胺系单体的100摩尔％为式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体的100摩尔％为式(2)所表示的化合物。[6]根据[1]至[5]中任一项所述的液晶取向剂，其中，式(1)所表示的化合物相对于式(2)所表示的化合物而为90摩尔％～110摩尔％。[7]一种液晶取向膜，由根据[1]至[6]中任一项所述的液晶取向剂形成。[8]一种液晶取向膜，对根据[1]至[6]中任一项所述的液晶取向剂的涂膜进行煅烧而得。[9]一种相位差膜，包括根据[7]或[8]所述的液晶取向膜及与所述液晶取向膜直接接触的液晶聚合膜。[10]根据[9]所述的相位差膜，其中，所述液晶聚合膜是使聚合性液晶组合物硬化而成的膜，所述聚合性液晶组合物包含选自由式(m1)、式(m2-1)及式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物；[化2][化3][化4]式(m1)及式(m2-1)中，sp分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基、或者一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代的碳数2～20的亚烷基，z分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-o-coo-，a1及a2分别独立地为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，所述环中，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，任意的-ch＝可由-n＝取代，任意的氢可由氟、-cn、碳数1～5的烷基或碳数1～5的卤化烷基取代，z1分别独立地为单键或碳数1～10的亚烷基，所述亚烷基中，任意的-ch2-可由-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，任意的氢可由卤素取代，l1分别独立地为氢、氟或甲基，l2分别独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基，p分别独立地为式(2-1)～式(2-6)所表示的基中的任一者；[化5]式(2-1)～式(2-6)中，ra分别独立地为氢、卤素或碳数1～5的烷基，所述烷基中的至少一个氢可由卤素取代；式(m3-1)中，w1为氢、氟、氯或碳数1～5的有机基，式(m3-2)中，w2及w3分别独立地为氢、氟或碳数1～5的有机基，式(m3-3)中，w4为氢、氟或碳数1～5的有机基，式(m3-4)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基，所述芳香族基的任意的氢可由-cn或-no2取代，式(m3-5)中，r50为单键或-ch＝ch-，式(m3-6)中，w5为氢、氟、或碳数1～5的烷基，r51为-co2r511或-cn，r511为碳数10以下的可由(甲基)丙烯酰氧基取代的烷基，式(m3-7)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基，所述芳香族基的任意的氢可由卤素取代，式(m3-8)中，r52为氢原子或碳数10以下的烷基，所述烷基中的一个亚甲基或甲基可由(甲基)丙烯酰氧基取代，式(m3-9)中，r531及r532分别独立地为氢原子、碳数3以下的烷基、或碳数最多为10的芳香族基，式(m3-10)中，r54分别独立地为碳数3以下的烷基，两个r54可键结而形成环结构，r55为氢原子或碳数3以下的烷基，式(m3-1)～式(m3-10)中，a1分别独立地为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、或萘-2,6-二基，所述1,4-亚苯基及萘-2,6-二基中，至少一个氢可由氟、氯、碳数1～5的有机基取代，式(m3-1)～式(m3-10)中，z1分别独立地为单键、-ch2ch2-、-coo-、-oco-、-ch2o-、-och2-、-och2ch2o-、-ch＝chcoo-、-ococh＝ch-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-或-cooch2ch2-，式(m3-1)～式(m3-10)中，m及n分别独立地为0～7的整数，且3≦m+n≦8，式(m3-1)～式(m3-10)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-，式(m3-1)～式(m3-10)中，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，式(m3-1)～式(m3-10)中，pg分别独立地为式(pg-1)～式(pg-3)的任一者所表示的基；[化6]式(pg-1)及式(pg-2)中，r1分别独立地为氢、氟、甲基、乙基、或三氟甲基。[11]根据[10]所述的相位差膜，其中，所述液晶聚合膜是使聚合性液晶组合物硬化而成的膜，所述聚合性液晶组合物包含选自由式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)、式(m3-2)、式(m3-4)、式(m3-6)、或式(m3-8)的任一者所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物。[12]根据[11]所述的相位差膜，其中，式(m1)所表示的化合物为式(m1-1)所表示的化合物，式(m2-1)所表示的化合物为式(m2-1-2)所表示的化合物，式(m3-1)所表示的化合物为式(m3-1-19)所表示的化合物，式(m3-2)所表示的化合物为式(m3-2-1)所表示的化合物，式(m3-4)所表示的化合物为式(m3-4-1)所表示的化合物，式(m3-6)所表示的化合物为式(m3-6-5)所表示的化合物，且式(m3-8)所表示的化合物为式(m3-8-1)所表示的化合物；[化7]式(m1-1)中，sp分别独立地为碳数2～12的亚烷基，所述亚烷基中的一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，w1为氢或氟，l1为氢或甲基，p1分别独立地为式(2-4-1)、式(2-5-2)或式(2-6-1)所表示的基，式(m2-1-2)中，sp1为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的亚烷基氧基，sp2为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的氧化烯基，p1均为式(2-6-1)所表示的基，式(m3-1-19)、式(m3-2-1)、式(m3-4-1)、式(m3-6-5)、及式(m3-8-1)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，pg分别独立地为式(pg-1)～式(pg-3)中的任一者所表示的基，式(m3-8-1)中，ak51为氢原子或碳数10以下的烷基。[化8][13]一种液晶显示元件用基板，包括基板、及所述基板上的根据[9]至[12]中任一项所述的相位差膜。[14]一种液晶显示元件，包括根据[7]或[8]所述的液晶取向膜。[15]一种液晶显示元件，包括根据[9]至[12]中任一项所述的相位差膜。[16]一种液晶显示元件，包括根据[13]所述的液晶显示元件用基板。[发明的效果]根据本发明，提供一种液晶取向剂，其包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物，且可形成取向控制力更高的液晶取向膜。使用由所述液晶取向剂形成的液晶取向膜或包括所述液晶取向膜的相位差膜，可制造对比度更高的液晶显示元件。具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。以下记载的构成要件的说明有时基于具有代表性的实施方式或具体例而成，但本发明并不限定于此种实施方式。此外，本说明书中，使用“～”表示的数值范围是指包含“～”前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。本说明书中，“液晶化合物”是指具有液晶相的化合物，包括在液晶显示元件中构成液晶层的化合物及聚合性液晶化合物。本说明书中，“液晶组合物”是指包含液晶化合物的组合物，但有时也与“聚合性液晶组合物”形成对比而指构成液晶层的组合物。“聚合性液晶组合物”是指液晶组合物中包含具有聚合性的化合物的组合物，例如包括：包含非液晶性聚合性化合物及液晶化合物的组合物、以及包含聚合性液晶化合物的组合物。“聚合性化合物”是具有聚合性基的化合物。“聚合性液晶化合物”是具有聚合性基的液晶化合物，换句话说，是显示液晶相的聚合性化合物。所谓“聚合性基”是如下官能基，所述官能基对化合物赋予通过光、热、催化剂及其他方法进行聚合而变为具有更大分子量的化合物的能力。作为聚合性基，可列举丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氧杂环丁基等。本说明书中，所谓“非液晶性聚合性化合物”是指作为聚合性化合物的且在单体形式下不具有液晶相的化合物。本说明书中，所谓“液晶取向膜”是指使液晶化合物进行取向的膜。液晶化合物可为在液晶显示元件中构成液晶层的化合物，也可为聚合性液晶组合物等液晶组合物中的液晶化合物。本说明书中，所谓“液晶聚合膜”是指包含聚合后的聚合性液晶化合物的层，且是由聚合性液晶组合物获得的膜。本说明书中，所谓“相位差膜”是指具有光学各向异性的光转换元件。本说明书中，所谓“取向”是表示液晶分子的长轴(易取向轴)以光学上可利用的状态在一定方向上排齐的状态。本说明书中，所谓“倾斜角”是指液晶分子的取向方向与基材的面之间的角度。本说明书中，所谓“平行取向”是表示倾斜角为0度至5度，且相对于基材平面在方位角方向上单轴取向的状态。本说明书中，所谓“垂直取向”是表示以倾斜角为85度至90度进行单轴取向的状态。本说明书中，所谓“倾斜取向”是表示以倾斜角随着距基材面的距离而变大的方式进行取向的状态。本说明书中，所谓“扭转取向”是指液晶分子的长轴方向的取向方向相对于基材平行，且液晶分子随着远离基材而以基材表面的垂线为轴呈阶梯状扭曲的取向。本说明书中，“单体”是通过聚合反应制造聚合物时的制造原料，且为包含聚合物的构成单元的结构的化合物。单体的分子量为60～1200左右即可。本说明书中，所谓“芳香族基”可为芳香族烃基，也可为芳香族杂环基。作为芳香族烃基，例如可列举：苯基、萘基、联苯基、菲基、芘基、蒽基等。作为芳香族杂环基，例如可列举：呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、喹啉基、咔唑基等。本说明书中，当称为“烷基”时，可为直链状的烷基，也可为支链状的烷基。本说明书中，当称为“亚烷基”时，可为直链状的亚烷基，也可为支链状的亚烷基。＜＜液晶取向剂＞＞本发明的液晶取向剂包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物。本说明书中，二胺系单体是指二胺或二酰肼。本说明书中，“二胺系单体”以包含单一的化合物以及包含相当于二胺系单体的多个化合物的集合的含义来使用。对于“四羧酸二酐单体”也同样如此。＜聚合物＞本发明的液晶取向剂中所含的聚合物是将二胺系单体及四羧酸二酐单体共聚而获得的聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物，具有来源于二胺系单体及四羧酸二酐单体的构成单元。以下示出使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而形成聚酰胺酸的情况的一例。聚酰胺酸是通过式(di)所表示的二胺与式(an)所表示的四羧酸二酐的聚合反应而合成，且具有式(paa)所表示的重复单元。通过使聚酰胺酸进行脱水闭环，可形成具有式(pi)所表示的重复单元的聚酰亚胺液晶取向膜。[化9]方案5式(an)、式(paa)、及式(pi)中，x1表示四价有机基。式(di)、式(paa)、及式(pi)中，x2表示二价有机基。作为聚酰胺酸衍生物，可列举：聚酰亚胺、部分聚酰亚胺、聚酰胺酸酯、聚酰胺酸-聚酰胺共聚物及聚酰胺酰亚胺。聚酰胺酸的衍生物是将聚酰胺酸的一部分取代成其他原子或原子团而改变了特性的化合物，特别优选为提高了在液晶取向剂所使用的溶剂中的溶解性的化合物。作为此种聚酰胺酸的衍生物，例如可列举可溶性聚酰亚胺、聚酰胺酸酯、及聚酰胺酸酰胺等，更具体而言，可列举：1)聚酰胺酸的所有氨基与羧基进行脱水闭环反应而成的聚酰亚胺、2)部分地进行脱水闭环反应而成的部分聚酰亚胺、3)将聚酰胺酸的羧基变换成酯而成的聚酰胺酸酯、4)将四羧酸二酐化合物中所含的酸二酐的一部分取代成有机二羧酸并进行反应而获得的聚酰胺酸-聚酰胺共聚物、以及5)使所述聚酰胺酸-聚酰胺共聚物的一部分或全部进行脱水闭环反应而成的聚酰胺酰亚胺。所述衍生物中，例如作为聚酰亚胺，可列举具有所述式(pi)所表示的构成单元的聚酰亚胺，作为聚酰胺酸酯，可列举具有下述式(pea)所表示的构成单元的聚酰胺酸酯。[化10]式(pae)中，x1表示四价有机基，x2表示二价有机基，y表示烷基。关于x1、x2的优选范围与具体例，可参照与式(paa)中的x1、x2相关的记载。关于本发明的液晶取向剂中所含的聚合物的各构成单元的数量或排列，各聚合物彼此之间可相互相同也可不同。本发明的液晶取向剂包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物，所述二胺系单体至少包含式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体至少包含式(2)所表示的化合物。即，本发明的液晶取向剂包含如下的聚酰胺酸或其衍生物：所述聚酰胺酸或其衍生物在主链的构成单元中具有式(1)所表示的化合物的去除-nh2之后的部分的结构、式(2)所表示的化合物的去除-co-o-co-之后的部分的结构、以及由-nh2及-co-o-co-转换而成的结构。[化11]式(1)中，m为1～12的整数。m优选为2～10的整数，更优选为2、4、7、8、10，进而优选为4。式(1)所表示的化合物及式(2)所表示的化合物均作为包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物的液晶取向剂形成用的单体而众所周知。本发明人等人发现，尤其是使用式(1)所表示的化合物与式(2)所表示的化合物的组合而可获得取向控制力高的液晶取向剂。作为式(1)所表示的化合物，可包含m相同的一种化合物，也可包含m不同的两种以上(例如，两种或三种)化合物。例如可列举包含m为4的化合物与m为8的化合物的情况等。在提及式(1)所表示的化合物的量的情况下，当包含两种以上的化合物时，此量是指两种以上化合物的总量。作为用于制造本发明的液晶取向剂中的聚合物的二胺系单体，也可包含式(1)所表示的化合物以外的化合物。相对于本发明的液晶取向剂的制造中所使用的二胺系单体总量，式(1)所表示的化合物优选为50摩尔％以上，更优选为70摩尔％以上，进而优选为90摩尔％以上，尤其优选为100摩尔％。作为用于制造本发明的液晶取向剂中的聚合物的四羧酸二酐单体，也可包含式(2)所表示的化合物以外的化合物。相对于本发明的液晶取向剂的制造中所使用的四羧酸二酐单体总量，式(2)所表示的化合物优选为50摩尔％以上，更优选为70摩尔％以上，进而优选为90摩尔％以上，尤其优选为100摩尔％。本发明的液晶取向剂的制造原料中，相对于式(2)所表示的化合物，式(1)所表示的化合物优选为超过50摩尔％且未满150摩尔％，更优选为70摩尔％～130摩尔％，进而优选为90摩尔％～110摩尔％，尤其优选实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。作为式(1)所表示的化合物以外的二胺系单体，可并无限制地从公知的二胺及二酰肼中选择，但优选为不具有从主链分支的基、即所谓侧链基的非侧链型二胺。以下表示二胺系单体的例子。[化12]所述式(di-1)中，g20表示-ch2-或式(di-1-a)所表示的基。当g20为-ch2-时，m个-ch2-的至少一个可被取代为-nh-、-o-，m个-ch2-的至少一个氢原子可由羟基取代。m为1～12的整数。当di-1中的m为2以上时，多个g20相互可相同也可不同。其中，当g20为式(di-1-a)所表示的基时，m为1。[化13]式(di-1-a)中，v分别独立地为1～6的整数。式(di-3)、式(di-6)及式(di-7)中，g21独立地表示单键、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(ch3)-(ch2)k-n(ch3)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-、或-s-(ch2)m-s-，m独立地为1～12的整数，k为1～5的整数，n为1或2。式(di-4)中，s独立地为0～2的整数。式(di-5)中，g33为单键、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(ch3)-(ch2)k-n(ch3)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-、或-s-(ch2)m-s-、-n(boc)-(ch2)e-n(boc)-、-nh-(ch2)e-n(boc)-、-n(boc)-(ch2)e-、-(ch2)m-n(boc)-conh-(ch2)m-、-(ch2)m-n(boc)-(ch2)m-、下述式(di-5-a)或下述式(di-5-b)所表示的基，m独立地为1～12的整数，k为1～5的整数，e为2～10的整数，n为1或2。boc为叔丁氧基羰基。式(di-6)及式(di-7)中，g22独立地表示单键、-o-、-s-、-co-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、或碳数1～10的亚烷基。式(di-2)～式(di-7)中的环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由-f、-cl、碳数1～3的亚烷基、-och3、-oh、-cf3、-co2h、-conh2、-nhc6h5、苯基、或苄基取代，此外，式(di-4)中，环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由选自下述式(di-4-a)～式(di-4-i)的任一者所表示的基的群组中的一个取代，式(di-5)中，当g33为单键时，环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由nhboc或n(boc)2取代。键结位置未固定于构成环的碳原子上的基表示在所述环上的键结位置为任意。而且，-nh2在环己烷环或苯环上的键结位置为除g21、g22或g33的键结位置以外的任意的位置。[化14][化15]式(di-4-a)及式(di-4-b)中，r20独立地表示氢原子或-ch3。式(di-4-f)及式(di-4-g)中，m分别独立地为0～12的整数，boc为叔丁氧基羰基。[化16]式(di-5-a)中，q分别独立地为0～6的整数。r44表示氢原子、-oh、碳数1～6的烷基、或碳数1～6的烷氧基。[化17]式(di-11)中，r为0或1。式(di-8)～式(di-11)中，环上所键结的-nh2的键结位置为任意的位置。[化18]式(di-12)中，r21及r22分别独立地表示碳数1～3的烷基或苯基，g23独立地表示碳数1～6的亚烷基、亚苯基或由烷基取代的亚苯基，w为1～10的整数。式(di-13)中，r23独立地表示碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基或-cl，p独立地为0～3的整数，q为0～4的整数。式(di-14)中，环b表示单环的杂环式芳香族基，r24表示氢原子、-f、-cl、碳数1～6的烷基、烷氧基、烯基、炔基，q独立地为0～4的整数。当q为2以上时，多个r24相互可相同也可不同。式(di-15)中，环c表示杂环式芳香族基或杂环式脂肪族基。式(di-16)中，g24表示单键、碳数2～6的亚烷基或1,4-亚苯基，r为0或1。而且，键结位置未固定于构成环的碳原子上的基表示在所述环上的键结位置为任意。式(di-13)～式(di-16)中，环上所键结的-nh2的键结位置为任意的位置。作为所述式(di-1)～式(di-16)的不具有侧链的二胺，可列举以下的式(di-1-1)～式(di-16-1)的具体例。以下表示式(di-1)所表示的二胺的例子。[化19]式(di-1-7)及式(di-1-8)中，k分别独立地为1～3的整数。式(di-1-9)中，v分别独立地为1～6的整数。以下表示式(di-2)～式(di-3)所表示的二胺的例子。[化20]以下表示式(di-4)所表示的二胺的例子。[化21][化22][化23][化24][化25][化26]式(di-4-20)及式(di-4-21)中，m分别独立地为1～12的整数。[化27]以下表示式(di-5)所表示的二胺的例子。[化28]式(di-5-1)中，m为1～12的整数。[化29]式(di-5-12)及式(di-5-13)中，m分别独立地为1～12的整数。[化30]式(di-5-16)中，v为1～6的整数。[化31]式(di-5-30)中，k为1～5的整数。[化32]式(di-5-35)～式(di-5-37)、及式(di-5-39)中，m分别独立地为1～12的整数，式(di-5-38)及式(di-5-39)中，k分别独立地为1～5的整数，式(di-5-40)中，n为1或2的整数。[化33]式(di-5-42)～式(di-5-44)中，e分别独立地为2～10的整数，式(di-5-45)中，r43为氢原子、-nhboc、或-n(boc)2。式(di-5-42)～式(di-5-44)中，boc为叔丁氧基羰基。[化34][化35]以下表示式(di-6)所表示的二胺的例子。[化36]以下表示式(di-7)所表示的二胺的例子。[化37]式(di-7-3)及式(di-7-4)中，m分别独立地为1～12的整数，n独立地为1或2。[化38][化39]以下表示式(di-8)所表示的二胺的例子。[化40]以下表示式(di-9)所表示的二胺的例子。[化41]以下表示式(di-10)所表示的二胺的例子。[化42]以下表示式(di-11)所表示的二胺的例子。[化43]以下表示式(di-12)所表示的二胺的例子。[化44]以下表示式(di-13)所表示的二胺的例子。[化45][化46][化47]以下表示式(di-14)所表示的二胺的例子。[化48]以下表示式(di-15)所表示的二胺的例子。[化49][化50]以下表示式(di-16)所表示的二胺的例子。[化51]作为已知的不具有侧链的二酰肼，可列举以下的式(dih-1)～式(dih-3)的任一者所表示的化合物。[化52]式(dih-1)中，g25表示单键、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、或-c(cf3)2-。式(dih-2)中，环d表示环己烷环、苯环或萘环，所述环的一个以上的氢原子可由甲基、乙基、或苯基取代。式(dih-3)中，环e分别独立地表示环己烷环或苯环，所述环的至少一个氢原子可由甲基、乙基、或苯基取代。多个e相互可相同也可不同。y表示单键、碳数1～20的亚烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、或-c(cf3)2-。式(dih-2)及式(dih-3)中，环上所键结的-conhnh2的键结位置为任意的位置。以下表示式(dih-1)～式(dih-3)的任一者所表示的化合物的例子。[化53][化54][化55]在重视提升液晶取向膜与基板或密封剂的密接性的情况下，优选为使用式(di-1-7)、式(di-4-13)、式(di-5-9)、式(di-5-37)、式(di-5-50)所表示的化合物。在重视提升液晶显示元件的电压保持率(voltageholdingratio，vhr)的情况下，优选为使用式(di-2-1)、式(di-4-1)、式(di-5-1)、式(di-5-17)、式(di-13-1)所表示的化合物。作为防止烧痕的方法之一，有效的是通过使液晶取向膜的体积电阻值降低而使取向膜中的残留电荷(残留dc)的缓和速度提升。在重视所述目的的情况下，优选为使用式(di-4-1)、式(di-5-1)、式(di-5-12)、式(di-5-13)、式(di-5-28)、式(di-5-30)、式(di-14-5)所表示的化合物。作为式(2)所表示的化合物以外的四羧酸二酐单体，可无限制地从公知的四羧酸二酐中选择。此种四羧酸二酐可属于二羧酸酐直接键结于芳香环上的芳香族系(包含杂芳香环系)、及二羧酸酐未直接键结于芳香环上的脂肪族系(包含杂环系)的任一群组中。作为此种四羧酸二酐的适宜的例子，就原料获取的容易性、或聚合物制造时的容易性、膜的电特性的方面而言，可列举下述式(an-i)～式(an-v)的任一者所表示的四羧酸二酐。[化56]式(an-i)、式(an-iv)及式(an-v)中，x分别独立地表示单键或-ch2-。式(an-ii)中，g表示单键、碳数1～20的亚烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、或下述式(g13-1)所表示的二价基，-ch2-可由-o-、-co-、-nh-取代。[化57]式(g13-1)中，g13a及g13b分别独立地表示单键、或者选自-o-、-conh-或-nhco-中的二价基。亚苯基优选为1,4-亚苯基或1,3-亚苯基。式(an-ii)～式(an-iv)中，y独立地表示选自下述三价基的群组中的一者。三价基的各键结基连结于各式中可与构成羰基的碳原子或环a10的氢原子进行取代的任意位置。所述三价基的至少一个氢原子可由甲基、乙基或苯基取代。[化58]式(an-iii)～式(an-v)中，环a10独立地表示从碳数3～10的单环式烃中去除与键结键的数量对应的氢原子后的环状基、或从碳数6～30的缩合多环式烃中去除与键结键的数量对应的氢原子后的环状基。各环状基中的一个以上的氢原子可由甲基、乙基或苯基取代。另外，各环上所悬挂的键结键与构成环的任意碳连结，两条键结键也可键结于同一碳原子上。进而，作为四羧酸二酐，可列举以下的式(an-1)～式(an-16-15)的任一者所表示的四羧酸二酐。式(an-1)所表示的四羧酸二酐：[化59]式(an-1)中，g11表示单键、碳数1～12的亚烷基、1,4-亚苯基、或1,4-亚环己基。x11独立地表示单键或-ch2-。g12独立地表示下述三价基中的任一者。[化60]当g12为＞ch-时，＞ch-的氢原子可由甲基取代。当g12为＞n-时，g11不为单键及-ch2-，x11不为单键。r11表示氢原子或甲基。作为式(an-1)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化61]式(an-1-2)及式(an-1-14)中，m分别独立地为1～12的整数。式(an-2)所表示的四羧酸二酐：[化62]式(an-2)中，r61独立地表示氢原子、碳数1～5的烷基、或苯基。作为式(an-2)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化63]式(an-3)所表示的四羧酸二酐：[化64]式(an-3)中，环a11表示环己烷环或苯环。作为式(an-3)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化65]式(an-4)所表示的四羧酸二酐：[化66]式(an-4)中，g13表示单键、-(ch2)m-、-o-、-s-、-c(ch3)2-、-so2-、-co-、-c(cf3)2-、或下述式(g13-1)所表示的二价基，m为1～12的整数。环a11分别独立地表示环己烷环或苯环。其中，在环a11均为苯环的情况下，g13不为-o-。g13可键结于能够与环a11的氢原子进行取代的任意位置。[化67]式(g13-1)中，g13a及g13b分别独立地表示单键、-o-、-conh-或-nhco-所表示的二价基。亚苯基优选为1,4-亚苯基或1,3-亚苯基。作为式(an-4)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化68][化69]式(an-4-17)中，m为1～12的整数。[化70][化71]式(an-5)所表示的四羧酸二酐：[化72]式(an-5)中，r11独立地表示氢原子或甲基。两个r11中，苯环上的r11键结于苯环的可进行取代的任意位置。作为式(an-5)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化73]式(an-6)所表示的四羧酸二酐：[化74]式(an-6)中，x11独立地表示单键或-ch2-。x12表示-ch2-、-ch2ch2-或-ch＝ch-。n为1或2。当n为2时，2个x12相互可相同也可不同。作为式(an-6)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化75]式(an-7)所表示的四羧酸二酐：[化76]式(an-7)中，x11表示单键或-ch2-。作为式(an-7)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化77]式(an-8)所表示的四羧酸二酐：[化78]式(an-8)中，x11表示单键或-ch2-。r12表示氢原子、甲基、乙基、或苯基。环a12表示环己烷环或环己烯环。作为式(an-8)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化79]式(an-9)所表示的四羧酸二酐：[化80]式(an-9)中，r分别独立地为0或1。作为式(an-9)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化81]式(an-10-1)及式(an-10-2)所表示的四羧酸二酐：[化82]式(an-11)所表示的四羧酸二酐：[化83]式(an-11)中，环a11独立地表示环己烷环或苯环。作为式(an-11)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化84]式(an-12)所表示的四羧酸二酐：[化85]式(an-12)中，环a11分别独立地表示环己烷环或苯环。作为式(an-12)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化86]式(an-15)所表示的四羧酸二酐：[化87]式(an-15)中，w为1～10的整数。作为式(an-15)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化88]作为上述以外的四羧酸二酐，可列举下述化合物。[化89]在重视提升液晶显示元件的电压保持率(vhr)的情况下，优选为使用式(an-1-1)、式(an-2-1)所表示的化合物。作为防止烧痕的方法之一，有效的是通过使液晶取向膜的体积电阻值降低而使取向膜中的残留电荷(残留dc)的缓和速度提升。在重视所述目的的情况下，优选为使用式(an-1-13)、式(an-3-2)、式(an-4-5)、式(an-4-29)、式(an-11-3)、式(an-4-30)所表示的化合物。相对于液晶取向剂的固体成分质量(除溶剂以外的总质量)，液晶取向剂中的所述聚合物的含量优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进而优选为95质量％以上。＜聚合物的合成方法＞二胺系单体与四羧酸二酐单体的聚合、以及由所获得的聚酰胺酸向衍生物的生成可在通常使用的反应条件下进行。相对于四羧酸二酐单体的投料量，二胺系单体的投料量优选为80摩尔％～120摩尔％，更优选为90摩尔％～110摩尔％，进而优选为实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。其中，相对于式(2)所表示的化合物的投料量，式(1)所表示的化合物的投料量优选为超过50摩尔％且未满150摩尔％，更优选为70摩尔％～130摩尔％，进而优选为90摩尔％～110摩尔％，尤其优选为实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。另外，在将使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而获得的聚酰胺酸设为作为聚酰胺酸衍生物的聚酰亚胺的情况下，可使所获得的聚酰胺酸溶液与作为脱水剂的乙酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐等酸酐及作为脱水闭环催化剂的三乙胺、吡啶、三甲吡啶等三级胺一起在温度20℃～150℃下进行酰亚胺化反应，由此获得聚酰亚胺。或者，也可使用大量的不良溶媒(甲醇、乙醇、异丙醇等醇系溶媒或二醇系溶媒)来使聚酰胺酸自所获得的聚酰胺酸溶液析出，并使所析出的聚酰胺酸在甲苯、二甲苯等溶媒中与所述脱水剂及脱水闭环催化剂一起在温度20℃～150℃下进行酰亚胺化反应，由此获得聚酰亚胺。所述酰亚胺化反应中，脱水剂与脱水闭环催化剂的比例优选为0.1～10(摩尔比)。脱水剂与脱水闭环催化剂的合计使用量优选为相对于所述聚酰胺酸的合成中所使用的四羧酸二酐的摩尔量的合计而为1.5倍摩尔～10倍摩尔。通过调整所述酰亚胺化反应中所使用的脱水剂、催化剂量、反应温度及反应时间，可控制酰亚胺化的程度，由此，不仅可获得聚酰亚胺，也可获得聚酰胺酸的仅一部分进行酰亚胺化而得的部分聚酰亚胺。所获得的聚酰亚胺或部分聚酰亚胺也可与反应中所使用的溶剂分离并再溶解于其他溶剂中而用作液晶取向剂，或者也可不与溶剂分离地用作液晶取向剂。聚酰胺酸酯可通过如下方法来获得：通过使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合所获得的聚酰胺酸与含羟基的化合物、卤化物、含环氧基的化合物等反应而合成的方法；或通过使自四羧酸二酐衍生的四羧酸二酯或四羧酸二酯二氯化物与二胺反应而合成的方法。自四羧酸二酐衍生的四羧酸二酯例如可使四酸二酐与2当量的醇反应并开环而获得，四羧酸二酯二氯化物可通过使四羧酸二酯与2当量的氯化剂(例如亚硫酰氯等)反应而获得。再者，聚酰胺酸酯可仅具有酰胺酸酯结构，也可为酰胺酸结构与酰胺酸酯结构并存的部分酯化物。本发明的液晶取向剂可包含所述聚合物或其衍生物(尤其是聚酰胺酸或其衍生物)中的仅一种，也可包含两种以上。聚酰胺酸或其衍生物的分子量以聚苯乙烯换算的重量平均分子量(mw)计优选为7,000～500,000，更优选为10,000～200,000。聚酰胺酸或其衍生物的分子量可由利用凝胶渗透色谱(gelpermeationchromatography，gpc)法的测定来求出。使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而获得的聚酰胺酸或其衍生物、由所述聚酰胺酸生成的衍生物可通过如下方式来确认它们的存在：对于使它们在大量的不良溶剂中沉淀而获得的固体成分，利用红外线(infrared，ir)(红外分光法)、核磁共振(nuclearmagneticresonance，nmr)(核磁共振分析)进行分析。另外，可通过如下方式来确认所使用的单体：对于使用koh或naoh等强碱的水溶液将聚酰胺酸或其衍生物分解后使用有机溶剂从其分解物中所提取出的提取物，利用气相色谱法(gaschromatography，gc)、高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography，hplc)或气相色谱质谱法(gaschromatography-massspectrometry，gc-ms)进行分析。＜液晶取向剂的其他成分＞液晶取向剂也可包含所述聚合物以外的其他成分。作为其他成分，可列举溶剂、添加剂。添加剂可根据各自的目的选择使用，以提升取向膜的各种特性。[溶剂]本发明的液晶取向剂中，就液晶取向剂的涂布性或聚合物成分的浓度调整的观点而言，可进而含有溶剂。溶剂只要是具有将构成聚合物成分的高分子溶解的能力的溶剂，则可无特别限制地应用。关于溶剂，可使用例如通常用于聚酰胺酸、可溶性聚酰亚胺等高分子成分的制造工序或各种用途中的溶剂等，可根据使用目的而适当选择。溶剂可为一种，也可为两种以上的混合溶剂。作为溶剂，可列举聚酰胺酸或其衍生物的亲溶剂、或以改善涂布性为目的的其他溶剂。例如，可使用作为聚酰胺酸或其衍生物的亲溶剂的非质子性极性有机溶剂，具体而言，可列举：n-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮(dimethylimidazolidinone)、n-甲基己内酰胺、n-甲基丙酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二乙基甲酰胺、二乙基乙酰胺、n,n-二甲基异丁酰胺、γ-丁内酯、γ-戊内酯等内酯。其中，液晶取向剂的溶剂更优选为n-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮、γ-丁内酯、γ-戊内酯。作为以改善涂布性等为目的的其他溶剂的例子，可列举：二异丁基酮、乳酸烷基酯、二丙酮醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、4-甲基-2-戊醇、二异丁基卡必醇、四氢萘、异佛尔酮、乙二醇单丁醚等乙二醇单烷基醚、二乙二醇单乙醚等二乙二醇单烷基醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲基醚等二乙二醇二烷基醚、乙二醇单烷基乙酸酯或乙二醇单苯基乙酸酯、三乙二醇单烷基醚、丙二醇单甲醚、1-丁氧基-2-丙醇等丙二醇单烷基醚、丙二酸二乙酯等丙二酸二烷基酯、二丙二醇单甲醚等二丙二醇单烷基醚、所述乙酸酯类等酯化合物。其中，更优选为二异丁基酮、4-甲基-2-戊醇、二异丁基卡必醇、乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲基醚、1-丁氧基-2-丙醇、丙二醇单甲醚、及二丙二醇单甲醚、丁基溶纤剂乙酸酯。在液晶取向剂包含溶剂的情况下，液晶取向剂中的聚合物的浓度优选为0.1重量％～40重量％。当将所述液晶取向剂涂布于基板上时，为了调整膜厚，有时需要事先利用溶剂对所含有的聚酰胺酸进行稀释的操作。液晶取向剂的固体成分浓度并无特别限定，优选为结合液晶取向剂的涂布法而适当选择。为了抑制涂布时的不均或针孔等，通常相对于液晶取向剂总量而优选为0.1质量％～30质量％，更优选为1质量％～10质量％。液晶取向剂的粘度根据用于涂布液晶取向剂的方法、聚合物的种类及浓度、溶剂的种类及比例而不同，但例如在通过印刷机来涂布液晶取向剂的情况下，优选为5mpa·s～100mpa·s，更优选为10mpa·s～80mpa·s。由此，可抑制印刷不均并以充分的膜厚形成液晶取向膜。另外，在通过旋涂来涂布液晶取向剂的情况下，液晶取向剂的粘度优选为5mpa·s～200mpa·s，更优选为10mpa·s～100mpa·s。在通过喷墨涂布装置来涂布液晶取向剂的情况下，液晶取向剂的粘度优选为5mpa·s～50mpa·s，更优选为5mpa·s～20mpa·s。液晶取向剂的粘度可通过旋转粘度测定法而测定，例如使用旋转粘度计(东机产业制造的tve-20l型)而测定(测定温度：25℃)。[添加剂：烯基取代纳迪克酰亚胺化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。烯基取代纳迪克酰亚胺化合物可使用一种，也可并用两种以上。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，烯基取代纳迪克酰亚胺化合物的含量优选为1质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％，进而优选为1质量％～20质量％。烯基取代纳迪克酰亚胺化合物优选为可溶解于溶解本发明中所使用的聚酰胺酸或其衍生物的溶剂中的化合物。关于优选的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物，可列举日本专利特开2008-096979号公报、日本专利特开2009-109987号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。作为尤其优选的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物，可列举：双{4-(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)苯基}甲烷、n,n'-间苯二甲基-双(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)、n,n'-六亚甲基-双(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)。[添加剂：具有自由基聚合性不饱和双键的化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有具有自由基聚合性不饱和双键的化合物。具有自由基聚合性不饱和双键的化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。再者，在具有自由基聚合性不饱和双键的化合物中不含烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。关于具有自由基聚合性不饱和双键的化合物，作为优选的化合物而可列举：n,n'-亚甲基双丙烯酰胺、n,n'-二羟基亚乙基-双丙烯酰胺、亚乙基双丙烯酸酯、及4,4'-亚甲基双(n,n-二羟基亚乙基丙烯酸酯苯胺)、氰脲酸三烯丙酯、以及日本专利特开2009-109987号公报、日本专利特开2013-242526号公报、国际公开2014/119682、国际公开2015/152014中所公开的具有自由基聚合性不饱和双键的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，具有自由基聚合性不饱和双键的化合物的含量优选为1质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％。[添加剂：噁嗪化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有噁嗪化合物。噁嗪化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，噁嗪化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～40质量％，进而优选为1质量％～20质量％。噁嗪化合物优选为可溶于使聚酰胺酸或其衍生物溶解的溶剂中、且具有开环聚合性的噁嗪化合物。关于优选的噁嗪化合物，可列举式(ox-3-1)、式(ox-3-9)、式(ox-3-10)所表示的噁嗪化合物、以及日本专利特开2007-286597号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的噁嗪化合物。[化90][添加剂：噁唑啉化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有噁唑啉化合物。噁唑啉化合物为具有噁唑啉结构的化合物。噁唑啉化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，噁唑啉化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～40质量％，进而优选为1质量％～20质量％。关于优选的噁唑啉化合物，可列举日本专利特开2010-054872号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的噁唑啉化合物。更优选可列举1,3-双(4,5-二氢-2-噁唑基)苯。[添加剂：环氧化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的、提升膜的硬度的目的、或者提升与密封剂的密接性的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有环氧化合物。环氧化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，环氧化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～20质量％，进而优选为1质量％～10质量％。作为环氧化合物，可使用分子内具有一个或两个以上的环氧环的多种化合物。为了提升膜的硬度的目的、或者提升与密封剂的密接性的目的，优选为分子内具有两个以上的环氧环的化合物，更优选为具有三个或四个环氧环的化合物。作为环氧化合物，可列举日本专利特开2009-175715号公报、日本专利特开2013-242526号公报、日本专利特开2016-170409号公报、国际公开2017/217413号中所公开的环氧化合物。作为优选的环氧化合物，可列举：n,n,n',n'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯基甲烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷、赛罗西德(celloxide)8000(商品名，大赛璐化学工业股份有限公司制造)、赛罗西德(celloxide)8010(商品名，大赛璐化学工业股份有限公司制造)、1,4-丁二醇缩水甘油醚、异氰脲酸三(2,3-环氧基丙基)酯、1,3-双(n,n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、n,n,n',n'-四缩水甘油基-间二甲苯二胺。除上述以外，也可添加具有环氧环的寡聚物或聚合物。具有环氧环的寡聚物或聚合物可使用日本专利特开2013-242526号公报中所公开的寡聚物或聚合物。[添加剂：硅烷化合物]例如，就提升与基板及密封剂的密接性的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有硅烷化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，硅烷化合物的含量优选为0.1质量％～30质量％，更优选为0.5质量％～20质量％，进而优选为0.5质量％～10质量％。作为硅烷偶合剂，可使用日本专利特开2013-242526号公报、日本专利特开2015-212807号公报、日本专利特开2018-173545号公报、国际公开2018/181566号中所公开的硅烷偶合剂。作为优选的硅烷偶合剂，可列举：3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷、及3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-三甲氧基丙基丁二酸、3-三乙氧基丙基丁二酸、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷。[添加剂：其他]就提高取向膜的强度的目的、或者使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，也可在上述所记载的添加剂的基础上添加具有环碳酸酯基的化合物、具有羟烷基酰胺部位或羟基的化合物。作为具体的化合物，可列举日本专利特开2016-118753号公报、国际公开2017/110976号中所公开的化合物。作为优选的化合物，可列举以下的式(hd-1)～式(hd-4)。相对于聚酰胺酸或其衍生物，所述化合物优选为0.5质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％，进而优选为1质量％～10质量％。[化91]另外，在需要提升抗静电时也可使用抗静电剂，当在低温下进行酰亚胺化时，也可使用酰亚胺化催化剂。作为酰亚胺化催化剂，可列举日本专利特开2013-242526号公报中所公开的酰亚胺化催化剂。＜＜液晶取向膜＞＞可使用本发明的液晶取向剂来制造液晶取向膜。本发明的液晶取向膜是通过对所述本发明的液晶取向剂的涂膜进行加热而形成的膜。本发明的液晶取向膜可通过由液晶取向剂制作液晶取向膜的通常的方法而获得。例如，液晶取向膜可通过经过形成本发明的液晶取向剂的涂膜的工序、进行加热干燥的工序、及进行加热煅烧的工序而获得。针对本发明的液晶取向膜，视需要，可如后所述对经过加热干燥工序、加热煅烧工序所获得的膜进行摩擦处理来赋予各向异性。或者，视需要也可在涂膜工序、加热干燥工序后照射光或在加热煅烧工序后照射光来赋予各向异性。另外，也可作为不进行摩擦处理的垂直取向(verticalalignment，va)用液晶取向膜而使用。涂膜例如可通过在相位差膜的形成时在基材上涂布本发明的液晶取向剂而形成。作为基材的材质，可列举玻璃、塑料、金属等。所述玻璃或金属的表面可被施以狭缝状加工。所述塑料可被施以延伸处理、亲水化处理、及疏水化处理等表面处理。作为塑料膜的例子，可列举：聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚酮、聚酮硫醚、聚醚砜、聚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚缩醛、聚碳酸酯、聚芳酯、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚丙烯、纤维素、三乙酰基纤维素及其部分皂化物、环氧树脂、酚树脂、及环烯烃系树脂等的膜。涂膜例如可通过在与液晶显示元件的液晶层接触地设置的液晶取向膜的形成时，在液晶显示元件中的基板上涂布本发明的液晶取向剂而形成。关于基板，可列举可设置有氧化铟锡(indiumtinoxide，ito)、氧化铟锌(in2o3-zno)(indiumzincoxide，izo)、氧化铟镓锌(in-ga-zno4)(indiumgalliumzincoxide，igzo)电极等电极或彩色滤光片等的玻璃制、氮化硅制、丙烯酸制、聚碳酸酯制、聚酰亚胺制等的基板。作为将液晶取向剂涂布于基材或基板上的方法，通常己知的是旋转器法、印刷法、浸渍法、滴加法、喷墨法等。所述方法也可同样地应用于本发明中。加热干燥工序通常已知的是在烘箱或红外炉中进行加热处理的方法、在加热板上进行加热处理的方法等。加热干燥工序优选在溶剂可蒸发的范围内的温度下实施，更优选在相对于加热煅烧工序中的温度而言为比较低的温度下实施。具体而言，加热干燥温度优选为30℃～150℃的范围，进而优选为50℃～120℃的范围。所述加热煅烧工序可在本发明的液晶取向剂中所含的聚酰胺酸或其衍生物呈现脱水、闭环反应(聚酰胺酸进行酰亚胺化)所需要的条件下进行。所述涂膜的煅烧通常已知的是在烘箱或红外炉中进行加热处理的方法、在加热板上进行加热处理的方法等。所述方法也可同样地应用于本发明中。通常优选为在100℃～300℃左右的温度下进行1分钟～3小时，更优选为120℃～280℃，进而优选为150℃～250℃。在本发明的液晶取向膜的形成方法中，为了使液晶相对于水平方向和/或垂直方向而在一个方向上进行取向，可适宜地使用尤其是摩擦法来作为对取向膜赋予各向异性的方法。使用摩擦法的本发明的液晶取向膜可经过如下工序而形成：将本发明的液晶取向剂涂布于基板上的工序、对涂布有取向剂的基板进行加热干燥的工序、对其膜进行加热煅烧的工序、以及对膜进行摩擦处理的工序。摩擦处理可与通常的用于液晶取向膜的取向处理的摩擦处理同样地进行，只要是可在本发明的液晶取向膜中获得充分的各向异性的条件即可。优选的条件是毛压入量为0.2mm～0.8mm，平台移动速度为5mm/sec～250mm/sec，辊旋转速度为500rpm～2,000rpm。本发明的液晶取向膜可通过进而包括所述工序以外的其他工序的方法而适宜地获得。例如，本发明的液晶取向膜虽然不将利用清洗液对煅烧或摩擦处理后的膜进行清洗的工序作为必需工序，但可根据其他工序的情况而设置清洗工序。作为利用清洗液的清洗方法，可列举：刷洗、喷雾、蒸气清洗或超声波清洗等。所述方法可单独进行，也可并用。作为清洗液，可使用：纯水，或甲醇、乙醇、异丙醇等各种醇类，苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类，二氯甲烷等卤素系溶剂，丙酮、甲基乙基酮等酮类，但并不限定于所述清洗液。当然，所述清洗液使用的是经充分精制的杂质少的清洗液。此种清洗方法也可应用于形成本发明的液晶取向膜时的所述清洗工序中。为了提高本发明的液晶取向膜的液晶取向能力，可在加热煅烧工序的前后或摩擦工序的前后使用利用热或光的退火处理。所述退火处理中，退火温度为30℃～180℃，优选为50℃～150℃，时间优选为1分钟～2小时。另外，退火处理中所使用的退火光可列举紫外线(ultraviolet，uv)灯、荧光灯、发光二极管(lightemittingdiode，led)灯等。光的照射量优选为0.3j/cm2～10j/cm2。本发明的液晶取向膜的膜厚并无特别限定，优选为10nm～300nm，更优选为30nm～150nm。本发明的液晶取向膜的膜厚可通过台阶仪或椭偏仪(ellipsometer)等公知的膜厚测定装置来测定。本发明的液晶取向膜可用作液晶显示元件的液晶层的液晶取向膜。另外，本发明的液晶取向膜可用作形成包括液晶聚合膜的相位差膜的液晶聚合膜时的液晶取向膜。本发明的液晶取向膜也可用于智能手机、输入板、车载监视器、电视等液晶显示器用的液晶组合物的取向控制。不仅可用于液晶显示器用的液晶组合物的取向用途，也可用于其他所有液晶材料的取向控制。＜＜相位差膜＞＞可在本发明的液晶取向膜上形成液晶聚合膜来制作相位差膜。即，本发明中，相位差膜包括液晶取向膜与液晶聚合膜。相位差膜中，优选为液晶取向膜与液晶聚合膜直接接触。相位差膜也可进而包括基材。即，可在基材上所形成的液晶取向膜上形成液晶聚合膜而成为相位差膜。＜聚合性液晶组合物＞液晶聚合膜可使聚合性液晶组合物进行硬化而形成。具体而言，将聚合性液晶组合物涂布于液晶取向膜上并使其干燥来形成涂膜，在到达涂膜呈现液晶相的温度后，对涂膜进行曝光，从而可形成液晶聚合膜。聚合性液晶组合物包含聚合性液晶化合物。聚合性液晶组合物不仅包含聚合性液晶化合物，也可包含其他聚合性化合物、表面活性剂、聚合引发剂、聚合抑制剂、溶剂等。[聚合性液晶化合物]作为聚合性液晶化合物，可使用任意公知的聚合性液晶化合物。作为优选的例子，可列举选自由以下式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物。[化92]式(m1)及式(m2-1)中，sp分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基。所述亚烷基的优选碳数为1～12。而且，所述亚烷基中，当碳数为2以上时，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代。z分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-o-coo-。a1及a2分别独立地为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基；所述环中，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，任意的-ch＝可由-n＝取代，任意的氢可由氟、-cn、碳数1～5的烷基或碳数1～5的卤化烷基取代。a1的优选例为不具有取代基的1,4-亚环己基及任意的氢可由氟取代的1,4-亚苯基，a2的优选例也相同。z1分别独立地为单键或碳数1～10的亚烷基；所述亚烷基中，任意的-ch2-可由-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，任意的氢可由卤素取代。l1分别独立地为氢、氟或甲基，l2独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基。p分别独立地为式(2-1)～式(2-6)的任一者所表示的基。[化93]式(2-1)～式(2-6)中，ra分别独立地为氢、卤素或碳数1～5的烷基，所述烷基中的任意的氢可由卤素取代。在使用式(m1)所表示的化合物、式(m2-1)所表示的化合物的任一者的情况下，当a1为1,4-亚苯基时均可制备具有高δn的组合物，当a1为1,4-亚环己基时均可制备具有低δn的组合物。[化94][化95]式(m3-1)中，w1为氢、氟、氯、碳数1～5的有机基。就形成组合物时的显现液晶相的温度范围扩大、与其他液晶化合物的相容性、在溶剂中的溶解性等观点(以下将此观点称为“操作容易的观点”)而言，w1优选为碳数1～5的烷基、碳数1～4的烷氧基羰基、醛基、或碳数1～4的烷基羰基。式(m3-2)中，w2及w3分别独立地为氢、氟或碳数1～5的有机基。就操作容易的观点而言，w2优选为碳数1～5的烷基，且w3优选为氢。式(m3-3)中，w4为氢、氟或碳数1～5的有机基。就操作容易的观点而言，w4优选为碳数1～5的烷基、碳数1～4的烷氧基羰基、醛基、或碳数1～4的烷基羰基。式(m3-4)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基(苯基乙炔基等)，所述芳香族基的任意的氢可由-cn或-no2取代。就操作容易的观点而言，ar优选为苯基、吡啶基、萘基或噻吩基。式(m3-5)中，r50表示单键或-ch＝ch-。就耐光性的观点而言，r50优选为单键。式(m3-6)中，w5为氢、氟或碳数1～5的烷基。r51表示-co2r511或-cn，r511表示碳数10以下的可由(甲基)丙烯酰氧基取代的烷基。为了扩大形成组合物时的显现液晶相的温度范围、提升对比度，r51优选为-co2me或-cn。式(m3-7)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基(苯基乙炔基等)，所述芳香族基的任意的氢可由卤素(氯等)取代。就操作容易的观点及提升对比度的观点而言，ar优选为苯基、吡啶基、萘基或噻吩基。式(m3-8)中，r52表示氢原子、碳数10以下的烷基，所述烷基中的一个亚甲基或甲基可由(甲基)丙烯酰氧基取代。此时，为了扩大形成组合物时的液晶温度范围、提升对比度，r52更优选为氢原子、碳数5以下的烷基。式(m3-9)中，r531及r532分别独立地表示氢原子、碳数3以下的烷基、或碳数最多为10的芳香族基。出于操作容易的观点及提升对比度的目的，r531及r532独立地优选为氢原子、甲基、苯基、吡啶基、或噻吩基。式(m3-10)中，r54分别独立地表示碳数3以下的烷基，两个r54可键结而形成环结构，r55表示氢原子或碳数3以下的烷基。就操作容易的观点及提升对比度的观点而言，优选r54均为碳数3以下的烷基，也优选两个r54交联而形成5元或6元环结构，r55更优选为氢原子或甲基。进而，式(m3-1)～式(m3-10)中，a1独立地为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、或萘-2,6-二基，1,4-亚苯基及萘-2,6-二基中，至少一个氢可由氟、氯、碳数1～5的有机基取代。为了提升对比度，a1优选独立地为1,4-亚苯基或1,4-亚环己基。式(m3-1)～式(m3-10)中，z1分别独立地为单键、-ch2ch2-、-coo-、-oco-、-ch2o-、-och2-、-och2ch2o-、-ch＝chcoo-、-ococh＝ch-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-或-cooch2ch2-。就操作容易的观点而言，优选z1中的至少一个为-ch2ch2coo-或-ococh2ch2-。式(m3-1)～式(m3-10)中，m及n分别独立地为0～7的整数，且3≦m+n≦8。为了提升对比度，优选式(m3-1)～式(m3-10)中m+n≧3。就操作容易的观点而言，优选式(m3-1)～式(m3-10)中m+n≦8。式(m3-1)～式(m3-10)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-。式(m3-1)～式(m3-10)中，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代。就操作容易的观点而言，式(m3-1)～式(m3-10)中，q1更优选为碳数1～20的亚烷基。式(m3-1)～式(m3-10)中，pg表示聚合性基。式(pg-1)～式(pg-3)所表示的基等为聚合性基。就提升具有聚合性基的化合物的聚合反应的反应率及提升在溶剂中的溶解性的观点而言，优选为式(pg-1)及其衍生物。[化96]式(pg-1)及式(pg-2)中，r1独立地为氢原子、氟原子、甲基、乙基或三氟甲基。以下表示式(m1)所表示的化合物的优选例。[化97]所述式(m1-1)、式(m1-3)中，sp分别独立地为碳数2～12的亚烷基，所述亚烷基中的一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，w1为氢或氟，l1为氢或甲基，而且p1分别独立地为式(2-4-1)、式(2-5-2)或式(2-6-1)所表示的基。[化98]以下表示式(m1-1)所表示的化合物的具体例。以下的具体例中，m分别独立地为2～12的整数，n分别独立地为2～12的整数。[化99]式(m1)所表示的化合物优选为式(m1-1)所表示的化合物。式(m1-1)所表示的化合物优选为式(m1-1-1)所表示的化合物。此处，m优选为2～10，尤其优选为4～8。以下表示式(m2-1)所表示的化合物的优选例。[化100]所述式(m2-1-1)～式(m2-1-13)中，sp1分别独立地为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的亚烷基氧基(通过亚烷基键结于p1)，sp2分别独立地为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的氧化烯基(通过亚烷基键结于p1)，sp3分别独立地为碳数2～12的亚烷基，p1均为所述式(2-6-1)所表示的基。以下表示式(m2-1-1)～式(m2-1-13)所表示的化合物的具体例。以下的具体例中，m独立地为2～12的整数，n独立地为2～12的整数。[化101]式(m2-1)所表示的化合物优选为式(m2-1-2)、式(m2-1-13)所表示的化合物。式(m2-1-2)所表示的化合物优选为式(m2-1-2-1)所表示的化合物。此处，m优选为2～10，尤其优选为4～8。也优选为使用m不同的多个式(m2-1-2-1)所表示的化合物。以下表示式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物的优选例。[化102][化103][化104][化105][化106][化107][化108][化109][化110][化111][化112][化113][化114][化115][化116][化117][化118][化119]所述式(m3-1-1)～式(m3-1-48)、式(m3-2-1)～式(m3-2-17)、式(m3-3-1)～式(m3-3-18)、式(m3-4-1)～式(m3-4-6)、式(m3-5-1)～式(m3-5-4)、式(m3-6-1)～式(m3-6-5)、式(m3-7-1)～式(m3-7-5)、式(m3-8-1)～式(m3-8-5)、式(m3-9-1)～式(m3-9-6)、式(m3-10-1)～式(m3-10-6)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，pg分别独立地为所述式(pg-1)～式(pg-3)的任一者所表示的官能基，ak50表示碳数2～10的亚烷基，ak51表示氢原子或碳数10以下的烷基。所述式(m3-1-1)～式(m3-10-6)中，优选为式(m3-1-3)、式(m3-1-8)、式(m3-1-9)、式(m3-1-11)、式(m3-1-17)、式(m3-1-18)、式(m3-1-19)、式(m3-1-35)、式(m3-2-1)、式(m3-2-4)、式(m3-4-1)、式(m3-5-4)、式(m3-6-3)、式(m3-6-5)、式(m3-8-1)、式(m3-8-2)、式(m3-8-5)、式(m3-9-2)、式(m3-10-1)所表示的化合物，更优选为式(m3-1-19)、式(m3-2-1)。所述式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)～式(m3-10)所表示的聚合性液晶化合物可通过将《有机合成(organicsyntheses)》(约翰·威利父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《有机反应(organicreactions)》(约翰·威利父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《综合有机合成(comprehensiveorganicsynthesis)》(培格曼出版社(pergamonpress))、《新实验化学讲座》(丸善)等书籍中所记载的、以及本领域技术人员所已知的方法组合来合成。聚合性液晶组合物中，聚合性液晶化合物可仅为一种，也可组合使用两种以上。例如，可组合使用两种以上式(m1)所表示的化合物，也可组合使用两种以上式(m2-1)所表示的化合物，还可将式(m1)所表示的化合物的一种以上与式(m2-1)所表示的化合物的一种以上组合使用。作为优选的组成，可列举相对于聚合性液晶化合物的总质量而(m1)或(m2-1)为50质量％～100质量％的组成、相对于聚合性液晶化合物的总质量而(m3-1)或(m3-2)为50质量％～100质量％且(m3-4)、(m3-6)或(m3-8)为0质量％～50质量％的组成。相对于聚合性液晶组合物的固体成分质量(溶剂除外)，聚合性液晶组合物中的聚合性液晶化合物的含量优选为70质量％～100质量％，更优选为80质量％～100质量％，进而优选为90质量％～100质量％。[其他聚合性化合物]就防止制膜时的结晶的析出、诱导液晶相、提升在溶剂中的溶解性的观点而言，也可在聚合性液晶组合物中加入其他聚合性化合物。即，聚合性液晶组合物也可包含非液晶性聚合性化合物。为了维持液晶相，所述聚合性液晶组合物中的非液晶性聚合性化合物的合计质量优选为聚合性液晶组合物中的聚合性化合物的合计质量的5分之1以下。例如，通过向聚合性液晶组合物中添加多官能化合物，可期待液晶聚合膜的机械强度的强化或耐化学品性的提升、或者所述两方面。非液晶性聚合性化合物典型而言为具有一个或两个以上的乙烯基系聚合性官能基的化合物。通过在聚合性液晶组合物中添加在侧链和/或末端具有供氢基的非液晶性聚合性化合物，所述聚合性液晶组合物与基材的密接性提升。作为单官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：苯乙烯、核取代苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基吡啶、n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基磺酸、脂肪酸乙烯酯、α,β-乙烯性不饱和羧酸、烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的烷基酯、羟基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯、氨基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的氨基烷基酯、含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯、n-乙烯基乙酰胺、对叔丁基苯甲酸乙烯酯、n,n-二甲基氨基苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、2,2-二甲基丁酸乙烯酯、2,2-二甲基戊酸乙烯酯、2-甲基-2-丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、2-乙基-2-甲基丁酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸二甲基金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、2-丙烯酰基氧基乙基丁二酸、2-丙烯酰基氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-丙烯酰基氧基乙基邻苯二甲酸、2-丙烯酰基氧基乙基-2-羟基乙基邻苯二甲酸、酸式磷酸2-丙烯酰基氧基乙酯、酸式磷酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物等聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯酸酯、或者作为末端由碳数1～6的烷基封端的聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇以及环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物的聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯等。作为脂肪酸乙烯酯，可列举乙酸乙烯酯等。作为α,β-乙烯性不饱和羧酸，可列举：丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸等。作为“含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯”，可列举：甲氧基乙酯、乙氧基乙酯、甲氧基丙酯、甲基二价碳基酯、乙基二价碳基酯、丁基二价碳基酯等。作为二官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：1,4-丁烷二醇二丙烯酸酯、1,6-己烷二醇二丙烯酸酯、1,9-壬烷二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、双酚a环氧乙烷(ethyleneoxide，eo)加成二丙烯酸酯、双酚a二丙烯酸缩水甘油酯及聚乙二醇二丙烯酸酯等、以及所述化合物的甲基丙烯酸酯化合物等。不为二官能化合物的多官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三丙烯酸酯、磷酸三丙烯酰基氧基乙酯、异氰脲酸三(丙烯酰基氧基乙基)酯、烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧丙烷(propyleneoxide，po)改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三甲基丙烯酸酯、磷酸三甲基丙烯酰基氧基乙酯、异氰脲酸三甲基丙烯酰基氧基乙基酯、烷基改性二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、po改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等。聚合性液晶组合物也优选包含具有双酚结构或卡多结构的非液晶性聚合性化合物。向聚合性液晶组合物中添加此种化合物会提升聚合物的硬化度且诱导液晶聚合物的垂直取向。[表面活性剂]聚合性液晶组合物也可包含表面活性剂。向聚合性液晶组合物中添加表面活性剂会提升液晶聚合膜的平滑性。即，表面活性剂可作为流平剂添加至聚合性液晶组合物中。表面活性剂可分为离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂。向聚合性液晶组合物中添加非离子性表面活性剂会进一步提升液晶聚合膜的平滑性。非离子性表面活性剂具有抑制液晶聚合膜的空气界面侧的倾斜取向的效果。作为非离子性表面活性剂，可列举：硅酮系非离子性表面活性剂、氟系非离子性表面活性剂、乙烯基系非离子性表面活性剂、烃系非离子性表面活性剂等。其中，作为硅酮系非离子性表面活性剂，可列举作为包含硅氧烷键的直链状聚合物的、且在侧链和/或末端导入有多醚或长链烷基等有机基的化合物等。作为氟系非离子性表面活性剂，可列举具有碳数2～7的全氟烷基或全氟烯基的化合物等。作为乙烯基系非离子性表面活性剂，可列举重量平均分子量为1000～1000000的(甲基)丙烯酸系高分子等。作为离子性表面活性剂，可列举：钛酸盐系化合物、咪唑啉、四级铵盐、氧化烷基胺、多胺衍生物、聚氧乙烯-聚氧丙烯缩合物、聚乙二醇及其酯、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸胺类、烷基取代芳香族磺酸盐、烷基磷酸盐、脂肪族或芳香族磺酸甲醛缩合物、月桂基酰胺丙基甜菜碱、月桂基氨基乙酸甜菜碱、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯烷基胺、全氟烷基磺酸盐、全氟烷基羧酸盐等。为了提升液晶聚合膜表面的机械强度及耐化学品性，优选为作为聚合性化合物的表面活性剂，更优选为利用紫外线来引发聚合反应的表面活性剂。向作为液晶聚合膜的原料的聚合性液晶组合物中添加具有聚合性官能基的表面活性剂会提升液晶聚合膜的表面硬度。相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的表面活性剂优选为0.0001质量％～0.5质量％，更优选为0.01质量％～0.2质量％。在所述范围内，液晶聚合膜容易成为均匀的取向，另外，聚合性液晶组合物的涂布性提升。[聚合引发剂]聚合性液晶组合物也可包含聚合引发剂。添加聚合引发剂会使聚合性液晶组合物的聚合速度最优化。作为聚合引发剂，可列举光自由基引发剂。作为光自由基引发剂，可列举：1-羟基-环己基-苯基-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、对甲氧基苯基-2,4-双(三氯甲基)三嗪、2-(对丁氧基苯乙烯基)-5-三氯甲基-1,3,4-噁二唑、9-苯基吖啶、9,10-苯并吩嗪、二苯甲酮/米氏酮混合物、六芳基联咪唑/巯基苯并咪唑混合物、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2,4-二乙基氧杂蒽酮/对二甲基氨基苯甲酸甲酯混合物、二苯甲酮/甲基三乙醇胺混合物等。作为光自由基引发剂，也可使用市售品，例如可使用日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的艳佳固(irugacure)(注册商标)907等。就保持液晶聚合膜的取向、且防止发黏及防止延迟的经时变化的观点而言，相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的光自由基聚合引发剂的总含有质量优选为0.01质量％～10质量％，更优选为0.1质量％～4质量％，进而优选为0.5质量％～4质量％。也可将增感剂与光自由基聚合引发剂一起添加至聚合性液晶组合物中。作为增感剂，可列举：异丙基硫杂蒽酮、二乙基硫杂蒽酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、及2-乙基己基-4-二甲基氨基苯甲酸酯等。[聚合抑制剂]聚合性液晶组合物也可包含聚合抑制剂。向聚合性液晶组合物中添加聚合抑制剂会防止在聚合性液晶组合物的保存时开始聚合。作为聚合抑制剂，可列举：酚衍生物、吩噻嗪衍生物、具有亚硝基的化合物及苯并噻嗪衍生物等。作为酚衍生物，可列举：2,5-二(叔丁基)羟基甲苯、对苯二酚、邻羟基二苯甲酮、亚甲蓝、二苯基苦味酸酰肼、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯等。作为吩噻嗪衍生物，可列举吩噻嗪、亚甲蓝等。作为具有亚硝基的化合物，可列举n,n-二甲基-4-亚硝基苯胺等。就与聚合性液晶组合物的相容性或液晶聚合膜的透明性的观点而言，优选为酚衍生物。就相容性的观点而言，优选为在羟基的邻位具有叔丁基的酚衍生物。[其他]此外，聚合性液晶组合物也可包含链转移剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、硅烷偶合剂等。通过向聚合性液晶组合物中添加链转移剂，可调整聚合性液晶化合物的反应率及液晶聚合膜中的聚合物的链的长度。向聚合性液晶组合物中添加紫外线吸收剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加光稳定剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加抗氧化剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加硅烷偶合剂会改善基材与液晶聚合膜之间的密接性。[溶剂]为了容易进行涂布，优选在聚合性液晶组合物中添加溶剂。作为溶剂，可列举：酯、酰胺系化合物、醇、醚、二醇单烷基醚、芳香族烃、卤化芳香族烃、脂肪族烃、卤化脂肪族烃、脂环式烃、酮、乙酸酯系溶剂等。作为酯，可列举：乙酸烷基酯、三氟乙酸乙酯、丙酸烷基酯、丁酸烷基酯、丙二酸二烷基酯、二醇酸烷基酯、乳酸烷基酯、单乙酸甘油酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯等。作为乙酸烷基酯，可列举：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯等。作为丙酸烷基酯，可列举：丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯等。作为丁酸烷基酯，可列举：丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、丁酸丙酯等。作为丙二酸二烷基酯，可列举丙二酸二乙酯等。作为二醇酸烷基酯，可列举二醇酸甲酯、二醇酸乙酯等。作为乳酸烷基酯，可列举：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯、乳酸正丙酯、乳酸丁酯、乳酸乙基己酯等。所谓酰胺系化合物是指具有酰胺基且成为溶剂的成分的化合物。所谓乙酸酯系溶剂是指具有乙酸酯结构且成为溶剂的成分的化合物。作为酰胺系化合物，可列举：n-甲基-2-吡咯烷酮、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基丙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二乙基甲酰胺、n,n-二乙基乙酰胺、n,n-二甲基乙酰胺二甲基缩醛、n-甲基己内酰胺、二甲基咪唑烷酮等。作为醇，可列举：甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、叔丁醇、仲丁醇、丁醇、2-乙基丁醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、1-十二烷醇、乙基己醇、3,5,5-三甲基己醇、正戊醇、六氟-2-丙醇、丙三醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、2,5-己二醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、环己醇、甲基环己醇等。作为醚，可列举：乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、双(2-丙基)醚、1,4-二噁烷、四氢呋喃等。作为二醇单烷基醚，可列举：乙二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚、三乙二醇单烷基醚、丙二醇单烷基醚、二丙二醇单烷基醚、乙二醇单烷基醚乙酸酯、二乙二醇单烷基醚乙酸酯、三乙二醇单烷基醚乙酸酯、丙二醇单烷基醚乙酸酯、二丙二醇单烷基醚乙酸酯、二乙二醇甲基乙醚等。作为乙二醇单烷基醚，可列举乙二醇单甲醚、乙二醇单丁醚等。作为二乙二醇单烷基醚，可列举二乙二醇单乙醚等。作为丙二醇单烷基醚，可列举丙二醇单丁醚等。作为二丙二醇单烷基醚，可列举二丙二醇单甲醚等。作为乙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举乙二醇单丁醚乙酸酯等。作为二乙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举二乙二醇单乙醚乙酸酯等。作为丙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯及丙二醇单丁醚乙酸酯等。作为二丙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举二丙二醇单甲醚乙酸酯等。作为芳香族烃，可列举：苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、乙基苯、二乙基苯、异丙基苯、正丙基苯、叔丁基苯、仲丁基苯、正丁基苯、四氢萘等。作为卤化芳香族烃，可列举氯苯等。作为脂肪族烃，可列举己烷、庚烷等。作为卤化脂肪族烃，可列举氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯等。作为脂环式烃，可列举环己烷、十氢萘等。作为酮，可列举：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、环戊酮、甲基丙基酮等。作为乙酸酯系溶剂，可列举：乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、乙酰乙酸甲酯、乙酸1-甲氧基-2-丙酯等。就与聚合性液晶化合物的相容性的观点而言，相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的溶剂优选为30质量％～96质量％，更优选为50质量％～90质量％，进而优选为60质量％～80质量％。[其他]本发明的聚合性液晶组合物也可含有具有光学活性的化合物。向液晶组合物中添加具有光学活性的化合物会将液晶聚合膜诱导为扭转取向。液晶聚合膜可用作300nm～2000nm的波长区域中的选择反射膜及负型c板(negativecplate)。作为具有光学活性的化合物，可列举：具有不对称碳的化合物、具有联萘结构及螺烯结构等的轴不对称化合物以及具有环芬结构等的面不对称化合物等。就将扭转取向的螺旋间距固定化的观点而言，所述情况下的具有光学活性的化合物优选为聚合性化合物。＜相位差膜的制造方法(液晶聚合膜的形成方法)＞在液晶取向膜表面涂布聚合性液晶组合物并使其干燥来形成涂膜，在到达涂膜呈现液晶相的温度后，对涂膜进行曝光，从而可制作液晶聚合膜。在所述曝光后，就提升液晶聚合膜与基材的密接性的观点而言，可进行加热处理。制造相位差膜时所使用的液晶取向膜通常只要是在基材表面按照所述流程形成的液晶取向膜即可。就膜厚及其均匀性的观点而言，聚合性液晶组合的涂布优选为利用旋涂法、微型凹版涂布法、凹版涂布法、线棒涂布法、浸渍涂布法、喷涂法、弯月面涂布(meniscuscoat)法及模涂法进行的涂布。涂膜的热处理优选在将溶剂去除而可获得聚合性液晶的均匀取向性的条件下进行。也可在聚合性液晶组合物的液晶相转变点以上进行。热处理方法的一例为如下方法：将涂膜加温至所述聚合性液晶组合物显示出向列液晶相的温度为止，使涂膜中的聚合性液晶组合物形成向列取向。也可通过使涂膜的温度在聚合性液晶组合物显示出向列液晶相的温度范围内变化来形成向列取向。所述方法是将涂膜加温至所述温度范围的高温域为止而使涂膜中大致完成向列取向，继而通过降低温度而进一步成为有秩序的取向的方法。在采用上文所述任一热处理方法的情况下，热处理温度均为25℃～120℃。所述温度的优选范围为25℃～100℃，更优选的范围为25℃～90℃，进而优选的范围为25℃～85℃。热处理时间为5秒～2小时。所述时间的优选范围为10秒～40分钟，更优选的范围为20秒～20分钟。为了使包含聚合性液晶组合物的层的温度上升至规定的温度，优选将热处理时间设为5秒以上。为了不使生产性下降，优选将热处理时间设为2小时以内。以所述方式获得本发明的聚合性液晶层。聚合性液晶层中所形成的聚合性液晶化合物的向列取向状态是通过利用光照射使所述聚合性液晶化合物聚合而固定化。光照射中所使用的光的波长并无特别限定。可利用电子束、紫外线、可见光线、红外线(热射线)等。通常只要使用紫外线或可见光线即可。波长的范围为150nm～500nm。优选的范围为250nm～450nm，更优选的范围为300nm～400nm。光源的例子为：低电压水银灯(杀菌灯、荧光化学灯、黑光灯)、高电压放电灯(高电压水银灯、金属卤化物灯)、短弧放电灯(超高电压水银灯、氙灯、水银氙灯)等。光源的优选例为金属卤化物灯或氙灯、超高电压水银灯及高电压水银灯。也可在光源与聚合性液晶层之间设置滤波器等而仅使特定的波长区域通过，由此来选择照射光源的波长区域。由光源照射的光量为2mj/cm2～5000mj/cm2。光量的优选范围为10mj/cm2～3000mj/cm2，更优选的范围为100mj/cm2～2000mj/cm2。光照射时的温度条件优选以与所述热处理温度相同的方式设定。另外，聚合环境的气体环境可为氮气环境、惰性气体环境、空气环境的任一者，就提升硬化性的观点而言，优选为氮气环境或惰性气体环境。＜＜偏振板＞＞使用在本发明的液晶取向膜上添加了二色性色素的聚合性液晶组合物，按照与上述相同的流程形成液晶聚合膜，由此可制造吸收型偏振板。进而，通过将直线偏振器作为基材来制作液晶聚合膜，可制造具有光学补偿等功能的偏振板。若在直线偏振器上形成1/4波长的液晶聚合膜，则可制造圆偏振板。作为直线偏振器，可列举掺杂有碘或二色性色素的吸收型偏振板、及线栅(wiregrid)偏振板等反射型偏振板。＜＜液晶显示元件用基板＞＞所述相位差膜也可形成为作为液晶显示元件用基板的一部分的相位差层。即，通过将液晶显示元件的基板作为基材，并依照所述流程在基板上以所期望的形态形成液晶取向膜及液晶聚合膜，可形成具有相位差层的液晶显示元件用基板。所获得的液晶显示元件用基板可以相位差层为内嵌(in-cell)型的形态使用。＜＜液晶显示元件＞＞液晶显示元件包括相向配置的一对基板、形成于所述一对基板各自的相向面的一者或两者上的电极、形成于所述一对基板各自的相向面上的液晶取向膜、形成于所述一对基板间的液晶层、以夹持所述相向基板的方式设置的一对偏振膜、背光及驱动装置而构成。有时将包括相向配置的一对基板及其间所形成的液晶层的部分称为液晶胞元。使用本发明的液晶取向剂而形成的液晶取向膜可包含于所述相向配置的一对基板中的任一者或两者的以内嵌型设置的相位差层中，也可包含于从液晶层来看为基板的外侧所包含的相位差膜中，可为所述一对基板各自的相向面上所形成的液晶取向膜中的任一者或两者。电极只要是形成于基板的一面上的电极，则并无特别限定。此种电极例如可列举ito或金属的蒸镀膜等。另外，电极可形成于基板的一个面的整个面上，也可形成为例如经图案化的所期望的形状。电极的所述所期望的形状例如可列举梳型或锯齿结构等。电极可形成于一对基板中的一个基板上，也可形成于两个基板上。电极的形成形态根据液晶显示元件的种类而不同，例如在ips型液晶显示元件(横向电场型液晶显示元件)的情况下，将电极配置于所述一对基板中的一者上，在其他液晶显示元件的情况下，将电极配置于所述一对基板的两者上。在所述基板或电极上形成所述液晶取向膜。在平行取向的液晶显示元件(例如ips、ffs等)的情况下，作为构成，自背光侧起至少具有背光、第一偏振膜、第一基板、第一液晶取向膜、液晶层、第二基板、第二偏振膜，所述偏振膜的偏振轴是以第一偏振膜的偏振轴(偏振吸收的方向)与第二偏振膜的偏振轴交差(优选为正交)的方式设置。此时，可以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向平行或正交的方式设置。将以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向平行的方式设置的液晶显示元件称为o-模式、将以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向正交的方式设置的液晶显示元件称为e-模式。本发明的液晶取向膜可应用于o-模式、e-模式的任一者中，可根据目的来选择。在大量的光异构化型材料中使用的是具有二色性的化合物。因此，当使为了对液晶取向剂附加各向异性而照射的偏振光的偏振轴与来自配置于背光侧的偏振膜的偏振光的偏振轴平行地排齐(在使用本发明的液晶取向剂的情况下，设为o-模式的配置)时，液晶取向膜的光吸收波长区域的透过率上升。因此，可进一步改善液晶显示元件的透过率。所述液晶层以利用所述一对基板来夹持液晶组合物的形式形成，所述一对基板中，形成有液晶取向膜的面相向。在液晶层的形成过程中，视需要，可使用微粒子或树脂片等介于所述一对基板之间并形成适当的间隔的间隔物。作为液晶层的形成方法，已知的是真空注入法与液晶滴注(onedropfill，odf)法。真空注入法中，以液晶取向膜面相向的方式设置空隙(胞元间隙)，且留下液晶的注入口而印刷密封剂并粘合基板。利用真空差压将液晶注入填充至由基板表面及密封剂所划分的胞元间隙内之后，封闭注入口，从而制造液晶显示元件。odf法中，在一对基板中的一个基板的液晶取向膜面的外周印刷密封剂并向密封剂的内侧的区域滴加液晶后，以液晶取向膜面相向的方式粘合另一基板。然后，将液晶按压扩展于基板的整个面上，继而，对基板的整个面照射紫外光而使密封剂硬化，从而制造液晶显示元件。关于基板的粘合中所使用的密封剂，不仅已知有uv硬化型，也已知有热硬化型。密封剂的印刷例如可通过网版印刷法来进行。构成液晶显示元件的液晶层的液晶组合物并无特别限制，可使用介电各向异性为正或负的各种液晶组合物。介电各向异性为正的优选的液晶组合物可列举：日本专利3086228号、日本专利2635435号、日本专利特表平5-501735号、日本专利特开平8-157826号、日本专利特开平8-231960号、日本专利特开平9-241644号(ep885272a1)、日本专利特开平9-302346号(ep806466a1)、日本专利特开平8-199168号(ep722998a1)、日本专利特开平9-235552号、日本专利特开平9-255956号、日本专利特开平9-241643号(ep885271a1)、日本专利特开平10-204016号(ep844229a1)、日本专利特开平10-204436号、日本专利特开平10-231482号、日本专利特开2000-087040号、日本专利特开2001-48822号等各公报中所公开的液晶组合物。作为所述具有负的介电各向异性的液晶组合物的优选例，可列举：日本专利特开昭57-114532号、日本专利特开平2-4725号、日本专利特开平4-224885号、日本专利特开平8-40953号、日本专利特开平8-104869号、日本专利特开平10-168076号、日本专利特开平10-168453号、日本专利特开平10-236989号、日本专利特开平10-236990号、日本专利特开平10-236992号、日本专利特开平10-236993号、日本专利特开平10-236994号、日本专利特开平10-237000号、日本专利特开平10-237004号、日本专利特开平10-237024号、日本专利特开平10-237035号、日本专利特开平10-237075号、日本专利特开平10-237076号、日本专利特开平10-237448号(ep967261a1)、日本专利特开平10-287874号、日本专利特开平10-287875号、日本专利特开平10-291945号、日本专利特开平11-029581号、日本专利特开平11-080049号、日本专利特开2000-256307号、日本专利特开2001-019965号、日本专利特开2001-072626号、日本专利特开2001-192657号、日本专利特开2010-037428号、国际公开2011/024666号、国际公开2010/072370号、日本专利特表2010-537010号、日本专利特开2012-077201号、日本专利特开2009-084362号等各公报中所公开的液晶组合物。还可在介电各向异性为正或负的液晶组合物中添加一种以上的光学活性化合物来使用。另外，例如就提升取向性的观点而言，例如本发明的液晶显示元件中所使用的液晶组合物还可进而添加添加物。此种添加物为光聚合性单体、光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合抑制剂等。关于优选的光聚合性单体、光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合抑制剂，可列举国际公开2015/146330等中所公开的化合物。为了适合于聚合物稳定取向(polymersustainedalignment，psa)模式的液晶显示元件，可在液晶组合物中混合可聚合的化合物。可聚合的化合物的优选例为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、环氧化合物(氧杂环丙烷、氧杂环丁烷)、乙烯基酮等具有可聚合的基的化合物。优选的化合物可列举国际公开2015/146330等中所公开的化合物。[实施例]以下，列举实施例与比较例来对本发明的特征进行更具体的说明。以下的实施例中所示的材料、使用量、比例、处理内容、处理流程等只要不脱离本发明的主旨则可适当进行变更。因此，本发明的范围不应由以下所示的具体例限定性地解释。实施例中使用了以下简称。(1)m4：己二酸二酰肼：m＝4的式(1)所表示的化合物。(1)m8：癸二酸二酰肼：m＝8的式(1)所表示的化合物。(di-5-37)k1m2：n,n'-双(4-氨基苯基)-n,n'-二甲基乙二胺，k＝1、m＝2的式(di-5-37)所表示的化合物。(di-13-1)：4,4'-n,n'-双(4-氨基苯基)哌嗪，式(di-13-1)所表示的化合物。(di-5-9)：二氨基二苯醚，式(di-5-9)所表示的化合物。(dih-2-1)：对苯二甲酸二酰肼，式(dih-2-1)所表示的化合物。(dih-2-2)：间苯二甲酸二酰肼：式(dih-2-2)所表示的化合物。(2)：4,4'-氧基二邻苯二甲酸二酐，式(2)所表示的化合物。(an-3-2)：均苯四甲酸二酐，式(an-3-2)所表示的化合物。(an-2-1)：环丁烷四羧酸二酐，式(an-2-1)所表示的化合物。(an-4-26)：3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐，式(an-4-26)所表示的化合物。以下表示实施例中所使用的用于聚合性液晶组合物的聚合性液晶化合物的结构。所述化合物分别依照附注的文献中所记载的方法而合成。[化120]日本专利特开2003-238491号公报高分子化学与物理(macromolecularchemistryandphysics，makromol.chem.),190,3201-3215(1998)高分子化学与物理(macromolecularchemistryandphysics，makromol.chem.),190,3201-3215(1998)[化121](m3-1-19-1)国际公开2018/030190号(m3-2-1-1)日本专利特开2018-039990号公报(m3-4-1-1)日本专利5453798号公报(m3-6-5-1)日本专利特开2016-216433号公报(m3-8-1-1)日本专利特开2016-216433号公报＜实施例1＞[清漆的制备]向装设有搅拌叶片、氮气导入管的100ml三口烧瓶中放入1.1016g的(1)m4、1.2662g的(di-5-9)，并加入34.0g的n-甲基-2-吡咯烷酮进行搅拌。向此溶液中加入2.9426g的(2)及0.6897g的(an-3-2)，在室温(约25℃)下搅拌12小时。向其中加入40.0g的n-甲基-2-吡咯烷酮及20.0g的丁基溶纤剂，在70℃下对所述溶液进行加热搅拌，直至作为溶质的聚合物的重量平均分子量成为所期望的重量平均分子量为止，从而获得溶质的重量平均分子量为约70,000、树脂成分浓度为6质量％的清漆。此处，聚合物的重量平均分子量是通过使用2695分离模块-2414示差折射仪(沃特世(waters)公司制造)利用gpc法来测定，并进行聚苯乙烯换算而求出。测定中所使用的样品是将所获得的聚酰胺酸利用磷酸-dmf混合溶液(磷酸/n,n'-二甲基甲酰胺＝0.6/100：质量比的混合溶液)以聚酰胺酸浓度成为约2质量％的方式进行稀释而成。管柱使用hspgelrtmb-m(沃特世(waters)制造)，将磷酸-dmf混合溶液作为展开溶媒，以管柱温度50℃、流速0.40ml/min的条件进行测定。标准聚苯乙烯使用东曹(tosoh)(股份)制造的tsk标准聚苯乙烯。[液晶取向剂的制备]向装设有搅拌叶片、氮气导入管的50ml茄型烧瓶中秤取10.0g的所述清漆，向其中加入n-甲基-2-吡咯烷酮6.0g及丁基溶纤剂4.0g，在室温(约25℃)下搅拌1小时，获得树脂成分浓度为3质量％的液晶取向剂。[液晶取向膜的形成(带液晶取向膜的玻璃基板的制作)]利用旋转器法将液晶取向剂涂布于玻璃基板(康宁(corning)公司制造的伊格尔(eagle)xg)上。涂布后，以80℃进行3分钟预煅烧，然后，以230℃进行30分钟煅烧处理，从而形成膜厚约为100nm的液晶取向膜。使用饭沼计量器(iinumagauge)制作所股份有限公司制造的摩擦处理装置与棉制摩擦布，在平台移动速度为20mm/sec、辊旋转速度为1,000rpm的条件下，对所获得的液晶取向膜进行摩擦处理。对于所获得的基板，利用超纯水清洗表面后在烘箱中以120℃干燥30分钟，从而获得带液晶取向膜的玻璃基板。＜实施例2～实施例10、比较例1～比较例5＞使用表1中记载的组成的液晶取向剂形成用组合物，按照与实施例1同样的流程制备清漆、液晶取向剂、带液晶取向膜的玻璃基板。＜液晶聚合膜形成时的取向控制力的评价＞[聚合性液晶组合物的制备]制备化合物(a-1)、化合物(b-1)、化合物(b-2)分别为10质量％、50质量％、40质量％的组合物。进而加入光聚合引发剂irg-907(5.0phr)、流平剂tf370(0.2phr)、及作为聚合抑制剂的易璐诺斯(irganox)-1076(0.1phr)。接着，使所述组合物溶解于环己酮中，从而获得以聚合性液晶成分的浓度计为30质量％的聚合性液晶组合物溶液(聚合性液晶组合物1)。“irg-907”是日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的聚合引发剂艳佳固(irugacure)(注册商标)907。“tf370”是日本赢创(evonikjapan)(股份)的流平剂迪高(tego)(注册商标)流(flow)370。“易璐诺斯(irganox)-1076”是日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的聚合抑制剂易璐诺斯(irganox)(注册商标)1076。(化合物名称：十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯)此外，“phr”是指将化合物(a-1)、化合物(b-1)、及化合物(b-2)的总质量设为100质量份时的质量份。[评价用基板的制作]利用旋转器法，将所述聚合性液晶组合物涂布于上述中所获得的各实施例、比较例的带液晶取向膜的玻璃基板的形成有液晶取向膜的面上。此时，改变旋转器的转速来调整聚合性液晶组合物的涂膜的膜厚，以使所获得的评价用基板在测定波长550nm下的延迟成为130nm～150nm。延迟是使用分光椭偏仪来测定。利用加热板对涂布后的基板以80℃进行3分钟加热。继而，将所述基板在室温(约25℃)下冷却3分钟。在室温(约25℃)下，从与所述基板上的所述聚合性液晶组合物的涂膜垂直的方向，对所述基板上的聚合性液晶组合物照射一定功率的超高电压水银灯(功率为250w的牛尾(ushio)电机(股份)制造的多光(multi-light)-250)的光，使所述基板上的聚合性液晶组合物硬化。此时的曝光能量是使用牛尾电机(股份)制造的紫外线累计光量计uit-150(光接收器：uvd-s365)来测定光量，并以超高电压水银灯的光相对于聚合性液晶组合物的表面的曝光量成为500mj/cm2的方式调整照射时间。继而，利用烘箱对所述基板以230℃加热30分钟，使所述基板上的聚合性液晶组合物硬化，从而获得评价用基板。[评价]根据由以下的式子计算出的cr值，对由实施例1～实施例10、比较例1～比较例5的各液晶取向剂形成的液晶取向膜的取向控制力进行评价。将结果示于表1中。所述值越高，取向控制力越高。cr＝(平行尼科耳状态下的亮度)/(正交尼科耳状态下的亮度)。正交尼科尔状态下的亮度及平行尼科尔状态下的亮度是将评价用基板夹持于偏振显微镜的两片偏振板之间，并使用亮度计(横河(yokogawa)3298f)来测量。在正交尼科尔状态下使所述评价用基板进行水平旋转，将最小的亮度视作“正交尼科尔状态下的亮度”。在平行尼科尔状态下使评价用基板在水平面内进行旋转，将最大的亮度视作“平行尼科尔状态下的亮度”。所谓正交尼科耳状态是相向配置的偏振板的偏振轴正交的状态。所谓平行尼科耳状态是相向配置的偏振板的偏振轴一致的状态。此外，表1中，add.1为1,3-双(4,5-二氢-2-噁唑基)苯。另外，add.2为氨基丙基三乙氧基硅烷。它们的添加量的显示是将聚合物的固体成分设为100质量份时的质量份。[表1]＜实施例11～实施例13＞[聚合性液晶组合物的制备]除了将所使用的化合物与组成比变更为表2所示以外，依据实施例1～实施例10中所使用的聚合性液晶组合物1来制备聚合性液晶组合物(聚合性液晶组合物2～聚合性液晶组合物4)。其中，按照以聚合性液晶成分的浓度计而成为20质量％的聚合性液晶组合物溶液的方式调节环己烷的量。[评价用基板的制作]使用所述聚合性液晶组合物2～聚合性液晶组合物4、及实施例2中所获得的带液晶取向膜的玻璃基板，依据实施例1中记载的方法制作评价用基板。将结果示于表2中。表2中的“nci-930”是艾迪科(adeka)(股份)制造的艾迪科克鲁斯(adekacruise)(商标)nci-930。[表2]如表1、表2所示，实施例的液晶取向剂提供了显示出与比较例的液晶取向剂相比充分高的cr值的相位差膜。可知比较例1～比较例5是包含由不含式(1)所表示的化合物及式(2)所表示的化合物中的任一者的组合物制造的聚合物的液晶取向剂，与其相比，包含由含有所述化合物两者的组合物制造的聚合物的本发明的液晶取向剂可提供对液晶的取向控制力高、cr值高的相位差膜。＜液晶胞元中的取向控制力的评价＞[液晶胞元的制作]利用旋转器法，将实施例1、实施例2、实施例9、比较例1～比较例5的液晶取向剂分别涂布于带ffs电极的玻璃基板及带柱间隔物(columnspacer)的玻璃基板上。涂布后，以80℃进行3分钟预煅烧，然后，以230℃进行30分钟煅烧处理，从而形成膜厚约为100nm的液晶取向膜。使用饭沼计量器(iinumagauge)制作所股份有限公司制造的摩擦处理装置与棉制摩擦布，在平台移动速度为20mm/sec、辊旋转速度为1,000rpm的条件下，对所获得的液晶取向膜进行摩擦处理。对于所获得的基板，利用超纯水清洗表面后在烘箱中以120℃干燥30分钟。继而，将两片所述形成有液晶取向膜的基板以使形成有液晶取向膜的面相向、且在相向的液晶取向膜之间设置用以注入液晶组合物的空隙的方式加以贴合。此时，使各个液晶取向膜的摩擦方向平行。向所述胞元中真空注入正型液晶组合物a，并利用光硬化剂来封闭注入口，从而制作胞元厚度为4μm的液晶胞元(液晶显示元件)。＜正型液晶组合物a＞[化122]物性值ni(向列相的上限温度)：100.1℃；δε(介电各向异性)：5.1；δn(折射率各向异性)：0.093；η(粘度)：25.6mpa·s(关于正型液晶组合物a的物性值及其测定方法，可参照日本专利特开2010-037428号公报的记载。)[对比度的测定]对于所获得的液晶胞元，分别测定液晶胞元的亮度-电压特性(b-v特性)。将此时的最小亮度设为bmin，将最大亮度设为bmax，将bmax除以bmin而得的值设为对比度。亮度的测定中使用了亮度计(横河(yokogawa)3298f)。对比度＝bmax/bmin若对比度为3500以上，则可以说具有优异的显示特性。将结果示于表3中。如由表3所示的结果可知，由本发明的液晶取向剂形成的液晶取向膜对液晶胞元赋予了优异的显示特性。[表3]cr实施例13700实施例23900实施例93500比较例13100比较例23000比较例32900比较例43000比较例53100[产业上的可利用性]使用由本发明的液晶取向剂形成的液晶取向膜或包括所述液晶取向膜的相位差膜，可制造显示特性良好的液晶显示元件。当前第1页1 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：作为液晶显示元件，已知有扭转向列(twistednematic，tn)模式、超扭转向列(supertwistednematic，stn)模式、共面切换(in-planeswitching，ips)模式、边缘场切换(fringefieldswitching，ffs)模式、垂直取向型的垂直取向(verticalalignment，va)(多域垂直取向(multi-domainverticalalignment))模式等多种驱动方式的液晶显示元件。所述液晶显示元件应用于电视、移动电话等各种电子设备的图像显示装置，正以进一步提高显示品质为目标进行开发。具体而言，液晶显示元件的性能提高不仅通过驱动方式、元件结构的改良来实现，而且还通过元件中所使用的构成构件来实现。液晶显示元件所使用的构成构件中，尤其液晶取向膜是关系到显示品质的重要构件之一，为了响应液晶显示元件的高品质化要求，也正在对所述液晶取向膜进行积极研究。液晶取向膜在液晶显示元件的液晶层的两侧所设置的一对基板上，与所述液晶层接触地设置，且具有使构成液晶层的液晶分子相对于基板而具有一定的规则性地进行取向的功能。通过使用液晶取向性高的液晶取向膜，可实现对比度高、残像特性得到改善的液晶显示元件(例如，参照专利文献1及专利文献2)。液晶取向膜在用作液晶显示元件中的相位差膜的液晶聚合膜的制造中也发挥重要的作用。液晶聚合膜是将包含聚合性液晶化合物的组合物涂布于液晶取向膜的表面，然后使所述组合物硬化而制造，通过利用液晶取向膜，可使聚合性液晶化合物具有一定的规则性地进行取向。在此种液晶取向膜的形成时，目前主要使用的是使聚酰胺酸、可溶性的聚酰亚胺或聚酰胺酸酯溶解于有机溶剂中而成的溶液(清漆)。当利用所述清漆形成液晶取向膜时，在将清漆涂布于基板后通过加热等使涂膜固化。根据需要对所形成的液晶取向膜实施取向处理，作为取向处理，已知有摩擦法或光取向法(例如专利文献3、专利文献4)。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本专利特开2010-197999号公报[专利文献2]国际公开2013/157463号[专利文献3]日本专利特开2014-199446号公报[专利文献4]日本专利特开2011-8218号公报技术实现要素：[发明所要解决的问题]本发明的课题在于提供一种包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物、且可获得取向控制力更高的液晶取向膜的液晶取向剂。[解决问题的技术手段]本发明人等人对作为聚酰胺酸的制造原料的二胺系单体及四羧酸二酐单体的种类及调配量进行了多种研究，发现了解决所述课题的特定的组成，从而完成了发明。即，本发明提供以下的[1]～[16]。[1]一种液晶取向剂，包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物，其中，所述二胺系单体至少包含式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体至少包含式(2)所表示的化合物。[化1](式(1)中，m为1～12的整数。)[2]根据[1]所述的液晶取向剂，其中，式(1)中的m为2～10的整数。[3]根据[1]或[2]所述的液晶取向剂，其中，所述二胺系单体的90摩尔％以上为式(1)所表示的化合物。[4]根据[1]至[3]中任一项所述的液晶取向剂，其中，所述四羧酸二酐单体的90摩尔％以上为式(2)所表示的化合物。[5]根据[1]至[4]中任一项所述的液晶取向剂，其中，所述二胺系单体的100摩尔％为式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体的100摩尔％为式(2)所表示的化合物。[6]根据[1]至[5]中任一项所述的液晶取向剂，其中，式(1)所表示的化合物相对于式(2)所表示的化合物而为90摩尔％～110摩尔％。[7]一种液晶取向膜，由根据[1]至[6]中任一项所述的液晶取向剂形成。[8]一种液晶取向膜，对根据[1]至[6]中任一项所述的液晶取向剂的涂膜进行煅烧而得。[9]一种相位差膜，包括根据[7]或[8]所述的液晶取向膜及与所述液晶取向膜直接接触的液晶聚合膜。[10]根据[9]所述的相位差膜，其中，所述液晶聚合膜是使聚合性液晶组合物硬化而成的膜，所述聚合性液晶组合物包含选自由式(m1)、式(m2-1)及式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物；[化2][化3][化4]式(m1)及式(m2-1)中，sp分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基、或者一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代的碳数2～20的亚烷基，z分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-o-coo-，a1及a2分别独立地为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，所述环中，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，任意的-ch＝可由-n＝取代，任意的氢可由氟、-cn、碳数1～5的烷基或碳数1～5的卤化烷基取代，z1分别独立地为单键或碳数1～10的亚烷基，所述亚烷基中，任意的-ch2-可由-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，任意的氢可由卤素取代，l1分别独立地为氢、氟或甲基，l2分别独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基，p分别独立地为式(2-1)～式(2-6)所表示的基中的任一者；[化5]式(2-1)～式(2-6)中，ra分别独立地为氢、卤素或碳数1～5的烷基，所述烷基中的至少一个氢可由卤素取代；式(m3-1)中，w1为氢、氟、氯或碳数1～5的有机基，式(m3-2)中，w2及w3分别独立地为氢、氟或碳数1～5的有机基，式(m3-3)中，w4为氢、氟或碳数1～5的有机基，式(m3-4)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基，所述芳香族基的任意的氢可由-cn或-no2取代，式(m3-5)中，r50为单键或-ch＝ch-，式(m3-6)中，w5为氢、氟、或碳数1～5的烷基，r51为-co2r511或-cn，r511为碳数10以下的可由(甲基)丙烯酰氧基取代的烷基，式(m3-7)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基，所述芳香族基的任意的氢可由卤素取代，式(m3-8)中，r52为氢原子或碳数10以下的烷基，所述烷基中的一个亚甲基或甲基可由(甲基)丙烯酰氧基取代，式(m3-9)中，r531及r532分别独立地为氢原子、碳数3以下的烷基、或碳数最多为10的芳香族基，式(m3-10)中，r54分别独立地为碳数3以下的烷基，两个r54可键结而形成环结构，r55为氢原子或碳数3以下的烷基，式(m3-1)～式(m3-10)中，a1分别独立地为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、或萘-2,6-二基，所述1,4-亚苯基及萘-2,6-二基中，至少一个氢可由氟、氯、碳数1～5的有机基取代，式(m3-1)～式(m3-10)中，z1分别独立地为单键、-ch2ch2-、-coo-、-oco-、-ch2o-、-och2-、-och2ch2o-、-ch＝chcoo-、-ococh＝ch-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-或-cooch2ch2-，式(m3-1)～式(m3-10)中，m及n分别独立地为0～7的整数，且3≦m+n≦8，式(m3-1)～式(m3-10)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-，式(m3-1)～式(m3-10)中，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，式(m3-1)～式(m3-10)中，pg分别独立地为式(pg-1)～式(pg-3)的任一者所表示的基；[化6]式(pg-1)及式(pg-2)中，r1分别独立地为氢、氟、甲基、乙基、或三氟甲基。[11]根据[10]所述的相位差膜，其中，所述液晶聚合膜是使聚合性液晶组合物硬化而成的膜，所述聚合性液晶组合物包含选自由式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)、式(m3-2)、式(m3-4)、式(m3-6)、或式(m3-8)的任一者所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物。[12]根据[11]所述的相位差膜，其中，式(m1)所表示的化合物为式(m1-1)所表示的化合物，式(m2-1)所表示的化合物为式(m2-1-2)所表示的化合物，式(m3-1)所表示的化合物为式(m3-1-19)所表示的化合物，式(m3-2)所表示的化合物为式(m3-2-1)所表示的化合物，式(m3-4)所表示的化合物为式(m3-4-1)所表示的化合物，式(m3-6)所表示的化合物为式(m3-6-5)所表示的化合物，且式(m3-8)所表示的化合物为式(m3-8-1)所表示的化合物；[化7]式(m1-1)中，sp分别独立地为碳数2～12的亚烷基，所述亚烷基中的一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，w1为氢或氟，l1为氢或甲基，p1分别独立地为式(2-4-1)、式(2-5-2)或式(2-6-1)所表示的基，式(m2-1-2)中，sp1为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的亚烷基氧基，sp2为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的氧化烯基，p1均为式(2-6-1)所表示的基，式(m3-1-19)、式(m3-2-1)、式(m3-4-1)、式(m3-6-5)、及式(m3-8-1)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，pg分别独立地为式(pg-1)～式(pg-3)中的任一者所表示的基，式(m3-8-1)中，ak51为氢原子或碳数10以下的烷基。[化8][13]一种液晶显示元件用基板，包括基板、及所述基板上的根据[9]至[12]中任一项所述的相位差膜。[14]一种液晶显示元件，包括根据[7]或[8]所述的液晶取向膜。[15]一种液晶显示元件，包括根据[9]至[12]中任一项所述的相位差膜。[16]一种液晶显示元件，包括根据[13]所述的液晶显示元件用基板。[发明的效果]根据本发明，提供一种液晶取向剂，其包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物，且可形成取向控制力更高的液晶取向膜。使用由所述液晶取向剂形成的液晶取向膜或包括所述液晶取向膜的相位差膜，可制造对比度更高的液晶显示元件。具体实施方式以下，对本发明进行详细说明。以下记载的构成要件的说明有时基于具有代表性的实施方式或具体例而成，但本发明并不限定于此种实施方式。此外，本说明书中，使用“～”表示的数值范围是指包含“～”前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。本说明书中，“液晶化合物”是指具有液晶相的化合物，包括在液晶显示元件中构成液晶层的化合物及聚合性液晶化合物。本说明书中，“液晶组合物”是指包含液晶化合物的组合物，但有时也与“聚合性液晶组合物”形成对比而指构成液晶层的组合物。“聚合性液晶组合物”是指液晶组合物中包含具有聚合性的化合物的组合物，例如包括：包含非液晶性聚合性化合物及液晶化合物的组合物、以及包含聚合性液晶化合物的组合物。“聚合性化合物”是具有聚合性基的化合物。“聚合性液晶化合物”是具有聚合性基的液晶化合物，换句话说，是显示液晶相的聚合性化合物。所谓“聚合性基”是如下官能基，所述官能基对化合物赋予通过光、热、催化剂及其他方法进行聚合而变为具有更大分子量的化合物的能力。作为聚合性基，可列举丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氧杂环丁基等。本说明书中，所谓“非液晶性聚合性化合物”是指作为聚合性化合物的且在单体形式下不具有液晶相的化合物。本说明书中，所谓“液晶取向膜”是指使液晶化合物进行取向的膜。液晶化合物可为在液晶显示元件中构成液晶层的化合物，也可为聚合性液晶组合物等液晶组合物中的液晶化合物。本说明书中，所谓“液晶聚合膜”是指包含聚合后的聚合性液晶化合物的层，且是由聚合性液晶组合物获得的膜。本说明书中，所谓“相位差膜”是指具有光学各向异性的光转换元件。本说明书中，所谓“取向”是表示液晶分子的长轴(易取向轴)以光学上可利用的状态在一定方向上排齐的状态。本说明书中，所谓“倾斜角”是指液晶分子的取向方向与基材的面之间的角度。本说明书中，所谓“平行取向”是表示倾斜角为0度至5度，且相对于基材平面在方位角方向上单轴取向的状态。本说明书中，所谓“垂直取向”是表示以倾斜角为85度至90度进行单轴取向的状态。本说明书中，所谓“倾斜取向”是表示以倾斜角随着距基材面的距离而变大的方式进行取向的状态。本说明书中，所谓“扭转取向”是指液晶分子的长轴方向的取向方向相对于基材平行，且液晶分子随着远离基材而以基材表面的垂线为轴呈阶梯状扭曲的取向。本说明书中，“单体”是通过聚合反应制造聚合物时的制造原料，且为包含聚合物的构成单元的结构的化合物。单体的分子量为60～1200左右即可。本说明书中，所谓“芳香族基”可为芳香族烃基，也可为芳香族杂环基。作为芳香族烃基，例如可列举：苯基、萘基、联苯基、菲基、芘基、蒽基等。作为芳香族杂环基，例如可列举：呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、喹啉基、咔唑基等。本说明书中，当称为“烷基”时，可为直链状的烷基，也可为支链状的烷基。本说明书中，当称为“亚烷基”时，可为直链状的亚烷基，也可为支链状的亚烷基。＜＜液晶取向剂＞＞本发明的液晶取向剂包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物。本说明书中，二胺系单体是指二胺或二酰肼。本说明书中，“二胺系单体”以包含单一的化合物以及包含相当于二胺系单体的多个化合物的集合的含义来使用。对于“四羧酸二酐单体”也同样如此。＜聚合物＞本发明的液晶取向剂中所含的聚合物是将二胺系单体及四羧酸二酐单体共聚而获得的聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物，具有来源于二胺系单体及四羧酸二酐单体的构成单元。以下示出使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而形成聚酰胺酸的情况的一例。聚酰胺酸是通过式(di)所表示的二胺与式(an)所表示的四羧酸二酐的聚合反应而合成，且具有式(paa)所表示的重复单元。通过使聚酰胺酸进行脱水闭环，可形成具有式(pi)所表示的重复单元的聚酰亚胺液晶取向膜。[化9]方案5式(an)、式(paa)、及式(pi)中，x1表示四价有机基。式(di)、式(paa)、及式(pi)中，x2表示二价有机基。作为聚酰胺酸衍生物，可列举：聚酰亚胺、部分聚酰亚胺、聚酰胺酸酯、聚酰胺酸-聚酰胺共聚物及聚酰胺酰亚胺。聚酰胺酸的衍生物是将聚酰胺酸的一部分取代成其他原子或原子团而改变了特性的化合物，特别优选为提高了在液晶取向剂所使用的溶剂中的溶解性的化合物。作为此种聚酰胺酸的衍生物，例如可列举可溶性聚酰亚胺、聚酰胺酸酯、及聚酰胺酸酰胺等，更具体而言，可列举：1)聚酰胺酸的所有氨基与羧基进行脱水闭环反应而成的聚酰亚胺、2)部分地进行脱水闭环反应而成的部分聚酰亚胺、3)将聚酰胺酸的羧基变换成酯而成的聚酰胺酸酯、4)将四羧酸二酐化合物中所含的酸二酐的一部分取代成有机二羧酸并进行反应而获得的聚酰胺酸-聚酰胺共聚物、以及5)使所述聚酰胺酸-聚酰胺共聚物的一部分或全部进行脱水闭环反应而成的聚酰胺酰亚胺。所述衍生物中，例如作为聚酰亚胺，可列举具有所述式(pi)所表示的构成单元的聚酰亚胺，作为聚酰胺酸酯，可列举具有下述式(pea)所表示的构成单元的聚酰胺酸酯。[化10]式(pae)中，x1表示四价有机基，x2表示二价有机基，y表示烷基。关于x1、x2的优选范围与具体例，可参照与式(paa)中的x1、x2相关的记载。关于本发明的液晶取向剂中所含的聚合物的各构成单元的数量或排列，各聚合物彼此之间可相互相同也可不同。本发明的液晶取向剂包含使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而成的聚合物，所述二胺系单体至少包含式(1)所表示的化合物，所述四羧酸二酐单体至少包含式(2)所表示的化合物。即，本发明的液晶取向剂包含如下的聚酰胺酸或其衍生物：所述聚酰胺酸或其衍生物在主链的构成单元中具有式(1)所表示的化合物的去除-nh2之后的部分的结构、式(2)所表示的化合物的去除-co-o-co-之后的部分的结构、以及由-nh2及-co-o-co-转换而成的结构。[化11]式(1)中，m为1～12的整数。m优选为2～10的整数，更优选为2、4、7、8、10，进而优选为4。式(1)所表示的化合物及式(2)所表示的化合物均作为包含聚酰胺酸或聚酰胺酸衍生物的液晶取向剂形成用的单体而众所周知。本发明人等人发现，尤其是使用式(1)所表示的化合物与式(2)所表示的化合物的组合而可获得取向控制力高的液晶取向剂。作为式(1)所表示的化合物，可包含m相同的一种化合物，也可包含m不同的两种以上(例如，两种或三种)化合物。例如可列举包含m为4的化合物与m为8的化合物的情况等。在提及式(1)所表示的化合物的量的情况下，当包含两种以上的化合物时，此量是指两种以上化合物的总量。作为用于制造本发明的液晶取向剂中的聚合物的二胺系单体，也可包含式(1)所表示的化合物以外的化合物。相对于本发明的液晶取向剂的制造中所使用的二胺系单体总量，式(1)所表示的化合物优选为50摩尔％以上，更优选为70摩尔％以上，进而优选为90摩尔％以上，尤其优选为100摩尔％。作为用于制造本发明的液晶取向剂中的聚合物的四羧酸二酐单体，也可包含式(2)所表示的化合物以外的化合物。相对于本发明的液晶取向剂的制造中所使用的四羧酸二酐单体总量，式(2)所表示的化合物优选为50摩尔％以上，更优选为70摩尔％以上，进而优选为90摩尔％以上，尤其优选为100摩尔％。本发明的液晶取向剂的制造原料中，相对于式(2)所表示的化合物，式(1)所表示的化合物优选为超过50摩尔％且未满150摩尔％，更优选为70摩尔％～130摩尔％，进而优选为90摩尔％～110摩尔％，尤其优选实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。作为式(1)所表示的化合物以外的二胺系单体，可并无限制地从公知的二胺及二酰肼中选择，但优选为不具有从主链分支的基、即所谓侧链基的非侧链型二胺。以下表示二胺系单体的例子。[化12]所述式(di-1)中，g20表示-ch2-或式(di-1-a)所表示的基。当g20为-ch2-时，m个-ch2-的至少一个可被取代为-nh-、-o-，m个-ch2-的至少一个氢原子可由羟基取代。m为1～12的整数。当di-1中的m为2以上时，多个g20相互可相同也可不同。其中，当g20为式(di-1-a)所表示的基时，m为1。[化13]式(di-1-a)中，v分别独立地为1～6的整数。式(di-3)、式(di-6)及式(di-7)中，g21独立地表示单键、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(ch3)-(ch2)k-n(ch3)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-、或-s-(ch2)m-s-，m独立地为1～12的整数，k为1～5的整数，n为1或2。式(di-4)中，s独立地为0～2的整数。式(di-5)中，g33为单键、-nh-、-nch3-、-o-、-s-、-s-s-、-so2-、-co-、-coo-、-conch3-、-conh-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、-(ch2)m-、-o-(ch2)m-o-、-n(ch3)-(ch2)k-n(ch3)-、-(o-c2h4)m-o-、-o-ch2-c(cf3)2-ch2-o-、-o-co-(ch2)m-co-o-、-co-o-(ch2)m-o-co-、-(ch2)m-nh-(ch2)m-、-co-(ch2)k-nh-(ch2)k-、-(nh-(ch2)m)k-nh-、-co-c3h6-(nh-c3h6)n-co-、或-s-(ch2)m-s-、-n(boc)-(ch2)e-n(boc)-、-nh-(ch2)e-n(boc)-、-n(boc)-(ch2)e-、-(ch2)m-n(boc)-conh-(ch2)m-、-(ch2)m-n(boc)-(ch2)m-、下述式(di-5-a)或下述式(di-5-b)所表示的基，m独立地为1～12的整数，k为1～5的整数，e为2～10的整数，n为1或2。boc为叔丁氧基羰基。式(di-6)及式(di-7)中，g22独立地表示单键、-o-、-s-、-co-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、或碳数1～10的亚烷基。式(di-2)～式(di-7)中的环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由-f、-cl、碳数1～3的亚烷基、-och3、-oh、-cf3、-co2h、-conh2、-nhc6h5、苯基、或苄基取代，此外，式(di-4)中，环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由选自下述式(di-4-a)～式(di-4-i)的任一者所表示的基的群组中的一个取代，式(di-5)中，当g33为单键时，环己烷环及苯环的一个以上的氢原子可由nhboc或n(boc)2取代。键结位置未固定于构成环的碳原子上的基表示在所述环上的键结位置为任意。而且，-nh2在环己烷环或苯环上的键结位置为除g21、g22或g33的键结位置以外的任意的位置。[化14][化15]式(di-4-a)及式(di-4-b)中，r20独立地表示氢原子或-ch3。式(di-4-f)及式(di-4-g)中，m分别独立地为0～12的整数，boc为叔丁氧基羰基。[化16]式(di-5-a)中，q分别独立地为0～6的整数。r44表示氢原子、-oh、碳数1～6的烷基、或碳数1～6的烷氧基。[化17]式(di-11)中，r为0或1。式(di-8)～式(di-11)中，环上所键结的-nh2的键结位置为任意的位置。[化18]式(di-12)中，r21及r22分别独立地表示碳数1～3的烷基或苯基，g23独立地表示碳数1～6的亚烷基、亚苯基或由烷基取代的亚苯基，w为1～10的整数。式(di-13)中，r23独立地表示碳数1～5的烷基、碳数1～5的烷氧基或-cl，p独立地为0～3的整数，q为0～4的整数。式(di-14)中，环b表示单环的杂环式芳香族基，r24表示氢原子、-f、-cl、碳数1～6的烷基、烷氧基、烯基、炔基，q独立地为0～4的整数。当q为2以上时，多个r24相互可相同也可不同。式(di-15)中，环c表示杂环式芳香族基或杂环式脂肪族基。式(di-16)中，g24表示单键、碳数2～6的亚烷基或1,4-亚苯基，r为0或1。而且，键结位置未固定于构成环的碳原子上的基表示在所述环上的键结位置为任意。式(di-13)～式(di-16)中，环上所键结的-nh2的键结位置为任意的位置。作为所述式(di-1)～式(di-16)的不具有侧链的二胺，可列举以下的式(di-1-1)～式(di-16-1)的具体例。以下表示式(di-1)所表示的二胺的例子。[化19]式(di-1-7)及式(di-1-8)中，k分别独立地为1～3的整数。式(di-1-9)中，v分别独立地为1～6的整数。以下表示式(di-2)～式(di-3)所表示的二胺的例子。[化20]以下表示式(di-4)所表示的二胺的例子。[化21][化22][化23][化24][化25][化26]式(di-4-20)及式(di-4-21)中，m分别独立地为1～12的整数。[化27]以下表示式(di-5)所表示的二胺的例子。[化28]式(di-5-1)中，m为1～12的整数。[化29]式(di-5-12)及式(di-5-13)中，m分别独立地为1～12的整数。[化30]式(di-5-16)中，v为1～6的整数。[化31]式(di-5-30)中，k为1～5的整数。[化32]式(di-5-35)～式(di-5-37)、及式(di-5-39)中，m分别独立地为1～12的整数，式(di-5-38)及式(di-5-39)中，k分别独立地为1～5的整数，式(di-5-40)中，n为1或2的整数。[化33]式(di-5-42)～式(di-5-44)中，e分别独立地为2～10的整数，式(di-5-45)中，r43为氢原子、-nhboc、或-n(boc)2。式(di-5-42)～式(di-5-44)中，boc为叔丁氧基羰基。[化34][化35]以下表示式(di-6)所表示的二胺的例子。[化36]以下表示式(di-7)所表示的二胺的例子。[化37]式(di-7-3)及式(di-7-4)中，m分别独立地为1～12的整数，n独立地为1或2。[化38][化39]以下表示式(di-8)所表示的二胺的例子。[化40]以下表示式(di-9)所表示的二胺的例子。[化41]以下表示式(di-10)所表示的二胺的例子。[化42]以下表示式(di-11)所表示的二胺的例子。[化43]以下表示式(di-12)所表示的二胺的例子。[化44]以下表示式(di-13)所表示的二胺的例子。[化45][化46][化47]以下表示式(di-14)所表示的二胺的例子。[化48]以下表示式(di-15)所表示的二胺的例子。[化49][化50]以下表示式(di-16)所表示的二胺的例子。[化51]作为已知的不具有侧链的二酰肼，可列举以下的式(dih-1)～式(dih-3)的任一者所表示的化合物。[化52]式(dih-1)中，g25表示单键、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、或-c(cf3)2-。式(dih-2)中，环d表示环己烷环、苯环或萘环，所述环的一个以上的氢原子可由甲基、乙基、或苯基取代。式(dih-3)中，环e分别独立地表示环己烷环或苯环，所述环的至少一个氢原子可由甲基、乙基、或苯基取代。多个e相互可相同也可不同。y表示单键、碳数1～20的亚烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、或-c(cf3)2-。式(dih-2)及式(dih-3)中，环上所键结的-conhnh2的键结位置为任意的位置。以下表示式(dih-1)～式(dih-3)的任一者所表示的化合物的例子。[化53][化54][化55]在重视提升液晶取向膜与基板或密封剂的密接性的情况下，优选为使用式(di-1-7)、式(di-4-13)、式(di-5-9)、式(di-5-37)、式(di-5-50)所表示的化合物。在重视提升液晶显示元件的电压保持率(voltageholdingratio，vhr)的情况下，优选为使用式(di-2-1)、式(di-4-1)、式(di-5-1)、式(di-5-17)、式(di-13-1)所表示的化合物。作为防止烧痕的方法之一，有效的是通过使液晶取向膜的体积电阻值降低而使取向膜中的残留电荷(残留dc)的缓和速度提升。在重视所述目的的情况下，优选为使用式(di-4-1)、式(di-5-1)、式(di-5-12)、式(di-5-13)、式(di-5-28)、式(di-5-30)、式(di-14-5)所表示的化合物。作为式(2)所表示的化合物以外的四羧酸二酐单体，可无限制地从公知的四羧酸二酐中选择。此种四羧酸二酐可属于二羧酸酐直接键结于芳香环上的芳香族系(包含杂芳香环系)、及二羧酸酐未直接键结于芳香环上的脂肪族系(包含杂环系)的任一群组中。作为此种四羧酸二酐的适宜的例子，就原料获取的容易性、或聚合物制造时的容易性、膜的电特性的方面而言，可列举下述式(an-i)～式(an-v)的任一者所表示的四羧酸二酐。[化56]式(an-i)、式(an-iv)及式(an-v)中，x分别独立地表示单键或-ch2-。式(an-ii)中，g表示单键、碳数1～20的亚烷基、-co-、-o-、-s-、-so2-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-、或下述式(g13-1)所表示的二价基，-ch2-可由-o-、-co-、-nh-取代。[化57]式(g13-1)中，g13a及g13b分别独立地表示单键、或者选自-o-、-conh-或-nhco-中的二价基。亚苯基优选为1,4-亚苯基或1,3-亚苯基。式(an-ii)～式(an-iv)中，y独立地表示选自下述三价基的群组中的一者。三价基的各键结基连结于各式中可与构成羰基的碳原子或环a10的氢原子进行取代的任意位置。所述三价基的至少一个氢原子可由甲基、乙基或苯基取代。[化58]式(an-iii)～式(an-v)中，环a10独立地表示从碳数3～10的单环式烃中去除与键结键的数量对应的氢原子后的环状基、或从碳数6～30的缩合多环式烃中去除与键结键的数量对应的氢原子后的环状基。各环状基中的一个以上的氢原子可由甲基、乙基或苯基取代。另外，各环上所悬挂的键结键与构成环的任意碳连结，两条键结键也可键结于同一碳原子上。进而，作为四羧酸二酐，可列举以下的式(an-1)～式(an-16-15)的任一者所表示的四羧酸二酐。式(an-1)所表示的四羧酸二酐：[化59]式(an-1)中，g11表示单键、碳数1～12的亚烷基、1,4-亚苯基、或1,4-亚环己基。x11独立地表示单键或-ch2-。g12独立地表示下述三价基中的任一者。[化60]当g12为＞ch-时，＞ch-的氢原子可由甲基取代。当g12为＞n-时，g11不为单键及-ch2-，x11不为单键。r11表示氢原子或甲基。作为式(an-1)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化61]式(an-1-2)及式(an-1-14)中，m分别独立地为1～12的整数。式(an-2)所表示的四羧酸二酐：[化62]式(an-2)中，r61独立地表示氢原子、碳数1～5的烷基、或苯基。作为式(an-2)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化63]式(an-3)所表示的四羧酸二酐：[化64]式(an-3)中，环a11表示环己烷环或苯环。作为式(an-3)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化65]式(an-4)所表示的四羧酸二酐：[化66]式(an-4)中，g13表示单键、-(ch2)m-、-o-、-s-、-c(ch3)2-、-so2-、-co-、-c(cf3)2-、或下述式(g13-1)所表示的二价基，m为1～12的整数。环a11分别独立地表示环己烷环或苯环。其中，在环a11均为苯环的情况下，g13不为-o-。g13可键结于能够与环a11的氢原子进行取代的任意位置。[化67]式(g13-1)中，g13a及g13b分别独立地表示单键、-o-、-conh-或-nhco-所表示的二价基。亚苯基优选为1,4-亚苯基或1,3-亚苯基。作为式(an-4)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化68][化69]式(an-4-17)中，m为1～12的整数。[化70][化71]式(an-5)所表示的四羧酸二酐：[化72]式(an-5)中，r11独立地表示氢原子或甲基。两个r11中，苯环上的r11键结于苯环的可进行取代的任意位置。作为式(an-5)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化73]式(an-6)所表示的四羧酸二酐：[化74]式(an-6)中，x11独立地表示单键或-ch2-。x12表示-ch2-、-ch2ch2-或-ch＝ch-。n为1或2。当n为2时，2个x12相互可相同也可不同。作为式(an-6)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化75]式(an-7)所表示的四羧酸二酐：[化76]式(an-7)中，x11表示单键或-ch2-。作为式(an-7)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化77]式(an-8)所表示的四羧酸二酐：[化78]式(an-8)中，x11表示单键或-ch2-。r12表示氢原子、甲基、乙基、或苯基。环a12表示环己烷环或环己烯环。作为式(an-8)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化79]式(an-9)所表示的四羧酸二酐：[化80]式(an-9)中，r分别独立地为0或1。作为式(an-9)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化81]式(an-10-1)及式(an-10-2)所表示的四羧酸二酐：[化82]式(an-11)所表示的四羧酸二酐：[化83]式(an-11)中，环a11独立地表示环己烷环或苯环。作为式(an-11)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化84]式(an-12)所表示的四羧酸二酐：[化85]式(an-12)中，环a11分别独立地表示环己烷环或苯环。作为式(an-12)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化86]式(an-15)所表示的四羧酸二酐：[化87]式(an-15)中，w为1～10的整数。作为式(an-15)所表示的四羧酸二酐的例子，可列举下述式所表示的化合物。[化88]作为上述以外的四羧酸二酐，可列举下述化合物。[化89]在重视提升液晶显示元件的电压保持率(vhr)的情况下，优选为使用式(an-1-1)、式(an-2-1)所表示的化合物。作为防止烧痕的方法之一，有效的是通过使液晶取向膜的体积电阻值降低而使取向膜中的残留电荷(残留dc)的缓和速度提升。在重视所述目的的情况下，优选为使用式(an-1-13)、式(an-3-2)、式(an-4-5)、式(an-4-29)、式(an-11-3)、式(an-4-30)所表示的化合物。相对于液晶取向剂的固体成分质量(除溶剂以外的总质量)，液晶取向剂中的所述聚合物的含量优选为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进而优选为95质量％以上。＜聚合物的合成方法＞二胺系单体与四羧酸二酐单体的聚合、以及由所获得的聚酰胺酸向衍生物的生成可在通常使用的反应条件下进行。相对于四羧酸二酐单体的投料量，二胺系单体的投料量优选为80摩尔％～120摩尔％，更优选为90摩尔％～110摩尔％，进而优选为实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。其中，相对于式(2)所表示的化合物的投料量，式(1)所表示的化合物的投料量优选为超过50摩尔％且未满150摩尔％，更优选为70摩尔％～130摩尔％，进而优选为90摩尔％～110摩尔％，尤其优选为实质上为100摩尔％，即两者为相同摩尔量。另外，在将使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而获得的聚酰胺酸设为作为聚酰胺酸衍生物的聚酰亚胺的情况下，可使所获得的聚酰胺酸溶液与作为脱水剂的乙酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐等酸酐及作为脱水闭环催化剂的三乙胺、吡啶、三甲吡啶等三级胺一起在温度20℃～150℃下进行酰亚胺化反应，由此获得聚酰亚胺。或者，也可使用大量的不良溶媒(甲醇、乙醇、异丙醇等醇系溶媒或二醇系溶媒)来使聚酰胺酸自所获得的聚酰胺酸溶液析出，并使所析出的聚酰胺酸在甲苯、二甲苯等溶媒中与所述脱水剂及脱水闭环催化剂一起在温度20℃～150℃下进行酰亚胺化反应，由此获得聚酰亚胺。所述酰亚胺化反应中，脱水剂与脱水闭环催化剂的比例优选为0.1～10(摩尔比)。脱水剂与脱水闭环催化剂的合计使用量优选为相对于所述聚酰胺酸的合成中所使用的四羧酸二酐的摩尔量的合计而为1.5倍摩尔～10倍摩尔。通过调整所述酰亚胺化反应中所使用的脱水剂、催化剂量、反应温度及反应时间，可控制酰亚胺化的程度，由此，不仅可获得聚酰亚胺，也可获得聚酰胺酸的仅一部分进行酰亚胺化而得的部分聚酰亚胺。所获得的聚酰亚胺或部分聚酰亚胺也可与反应中所使用的溶剂分离并再溶解于其他溶剂中而用作液晶取向剂，或者也可不与溶剂分离地用作液晶取向剂。聚酰胺酸酯可通过如下方法来获得：通过使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合所获得的聚酰胺酸与含羟基的化合物、卤化物、含环氧基的化合物等反应而合成的方法；或通过使自四羧酸二酐衍生的四羧酸二酯或四羧酸二酯二氯化物与二胺反应而合成的方法。自四羧酸二酐衍生的四羧酸二酯例如可使四酸二酐与2当量的醇反应并开环而获得，四羧酸二酯二氯化物可通过使四羧酸二酯与2当量的氯化剂(例如亚硫酰氯等)反应而获得。再者，聚酰胺酸酯可仅具有酰胺酸酯结构，也可为酰胺酸结构与酰胺酸酯结构并存的部分酯化物。本发明的液晶取向剂可包含所述聚合物或其衍生物(尤其是聚酰胺酸或其衍生物)中的仅一种，也可包含两种以上。聚酰胺酸或其衍生物的分子量以聚苯乙烯换算的重量平均分子量(mw)计优选为7,000～500,000，更优选为10,000～200,000。聚酰胺酸或其衍生物的分子量可由利用凝胶渗透色谱(gelpermeationchromatography，gpc)法的测定来求出。使二胺系单体与四羧酸二酐单体聚合而获得的聚酰胺酸或其衍生物、由所述聚酰胺酸生成的衍生物可通过如下方式来确认它们的存在：对于使它们在大量的不良溶剂中沉淀而获得的固体成分，利用红外线(infrared，ir)(红外分光法)、核磁共振(nuclearmagneticresonance，nmr)(核磁共振分析)进行分析。另外，可通过如下方式来确认所使用的单体：对于使用koh或naoh等强碱的水溶液将聚酰胺酸或其衍生物分解后使用有机溶剂从其分解物中所提取出的提取物，利用气相色谱法(gaschromatography，gc)、高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography，hplc)或气相色谱质谱法(gaschromatography-massspectrometry，gc-ms)进行分析。＜液晶取向剂的其他成分＞液晶取向剂也可包含所述聚合物以外的其他成分。作为其他成分，可列举溶剂、添加剂。添加剂可根据各自的目的选择使用，以提升取向膜的各种特性。[溶剂]本发明的液晶取向剂中，就液晶取向剂的涂布性或聚合物成分的浓度调整的观点而言，可进而含有溶剂。溶剂只要是具有将构成聚合物成分的高分子溶解的能力的溶剂，则可无特别限制地应用。关于溶剂，可使用例如通常用于聚酰胺酸、可溶性聚酰亚胺等高分子成分的制造工序或各种用途中的溶剂等，可根据使用目的而适当选择。溶剂可为一种，也可为两种以上的混合溶剂。作为溶剂，可列举聚酰胺酸或其衍生物的亲溶剂、或以改善涂布性为目的的其他溶剂。例如，可使用作为聚酰胺酸或其衍生物的亲溶剂的非质子性极性有机溶剂，具体而言，可列举：n-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮(dimethylimidazolidinone)、n-甲基己内酰胺、n-甲基丙酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二乙基甲酰胺、二乙基乙酰胺、n,n-二甲基异丁酰胺、γ-丁内酯、γ-戊内酯等内酯。其中，液晶取向剂的溶剂更优选为n-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑烷酮、γ-丁内酯、γ-戊内酯。作为以改善涂布性等为目的的其他溶剂的例子，可列举：二异丁基酮、乳酸烷基酯、二丙酮醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、4-甲基-2-戊醇、二异丁基卡必醇、四氢萘、异佛尔酮、乙二醇单丁醚等乙二醇单烷基醚、二乙二醇单乙醚等二乙二醇单烷基醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲基醚等二乙二醇二烷基醚、乙二醇单烷基乙酸酯或乙二醇单苯基乙酸酯、三乙二醇单烷基醚、丙二醇单甲醚、1-丁氧基-2-丙醇等丙二醇单烷基醚、丙二酸二乙酯等丙二酸二烷基酯、二丙二醇单甲醚等二丙二醇单烷基醚、所述乙酸酯类等酯化合物。其中，更优选为二异丁基酮、4-甲基-2-戊醇、二异丁基卡必醇、乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲基醚、1-丁氧基-2-丙醇、丙二醇单甲醚、及二丙二醇单甲醚、丁基溶纤剂乙酸酯。在液晶取向剂包含溶剂的情况下，液晶取向剂中的聚合物的浓度优选为0.1重量％～40重量％。当将所述液晶取向剂涂布于基板上时，为了调整膜厚，有时需要事先利用溶剂对所含有的聚酰胺酸进行稀释的操作。液晶取向剂的固体成分浓度并无特别限定，优选为结合液晶取向剂的涂布法而适当选择。为了抑制涂布时的不均或针孔等，通常相对于液晶取向剂总量而优选为0.1质量％～30质量％，更优选为1质量％～10质量％。液晶取向剂的粘度根据用于涂布液晶取向剂的方法、聚合物的种类及浓度、溶剂的种类及比例而不同，但例如在通过印刷机来涂布液晶取向剂的情况下，优选为5mpa·s～100mpa·s，更优选为10mpa·s～80mpa·s。由此，可抑制印刷不均并以充分的膜厚形成液晶取向膜。另外，在通过旋涂来涂布液晶取向剂的情况下，液晶取向剂的粘度优选为5mpa·s～200mpa·s，更优选为10mpa·s～100mpa·s。在通过喷墨涂布装置来涂布液晶取向剂的情况下，液晶取向剂的粘度优选为5mpa·s～50mpa·s，更优选为5mpa·s～20mpa·s。液晶取向剂的粘度可通过旋转粘度测定法而测定，例如使用旋转粘度计(东机产业制造的tve-20l型)而测定(测定温度：25℃)。[添加剂：烯基取代纳迪克酰亚胺化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。烯基取代纳迪克酰亚胺化合物可使用一种，也可并用两种以上。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，烯基取代纳迪克酰亚胺化合物的含量优选为1质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％，进而优选为1质量％～20质量％。烯基取代纳迪克酰亚胺化合物优选为可溶解于溶解本发明中所使用的聚酰胺酸或其衍生物的溶剂中的化合物。关于优选的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物，可列举日本专利特开2008-096979号公报、日本专利特开2009-109987号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。作为尤其优选的烯基取代纳迪克酰亚胺化合物，可列举：双{4-(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)苯基}甲烷、n,n'-间苯二甲基-双(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)、n,n'-六亚甲基-双(烯丙基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧基酰亚胺)。[添加剂：具有自由基聚合性不饱和双键的化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有具有自由基聚合性不饱和双键的化合物。具有自由基聚合性不饱和双键的化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。再者，在具有自由基聚合性不饱和双键的化合物中不含烯基取代纳迪克酰亚胺化合物。关于具有自由基聚合性不饱和双键的化合物，作为优选的化合物而可列举：n,n'-亚甲基双丙烯酰胺、n,n'-二羟基亚乙基-双丙烯酰胺、亚乙基双丙烯酸酯、及4,4'-亚甲基双(n,n-二羟基亚乙基丙烯酸酯苯胺)、氰脲酸三烯丙酯、以及日本专利特开2009-109987号公报、日本专利特开2013-242526号公报、国际公开2014/119682、国际公开2015/152014中所公开的具有自由基聚合性不饱和双键的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，具有自由基聚合性不饱和双键的化合物的含量优选为1质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％。[添加剂：噁嗪化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有噁嗪化合物。噁嗪化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，噁嗪化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～40质量％，进而优选为1质量％～20质量％。噁嗪化合物优选为可溶于使聚酰胺酸或其衍生物溶解的溶剂中、且具有开环聚合性的噁嗪化合物。关于优选的噁嗪化合物，可列举式(ox-3-1)、式(ox-3-9)、式(ox-3-10)所表示的噁嗪化合物、以及日本专利特开2007-286597号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的噁嗪化合物。[化90][添加剂：噁唑啉化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有噁唑啉化合物。噁唑啉化合物为具有噁唑啉结构的化合物。噁唑啉化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，噁唑啉化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～40质量％，进而优选为1质量％～20质量％。关于优选的噁唑啉化合物，可列举日本专利特开2010-054872号公报、日本专利特开2013-242526号公报中所公开的噁唑啉化合物。更优选可列举1,3-双(4,5-二氢-2-噁唑基)苯。[添加剂：环氧化合物]例如，就使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的、提升膜的硬度的目的、或者提升与密封剂的密接性的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有环氧化合物。环氧化合物可为一种化合物，也可为两种以上的化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，环氧化合物的含量优选为0.1质量％～50质量％，更优选为1质量％～20质量％，进而优选为1质量％～10质量％。作为环氧化合物，可使用分子内具有一个或两个以上的环氧环的多种化合物。为了提升膜的硬度的目的、或者提升与密封剂的密接性的目的，优选为分子内具有两个以上的环氧环的化合物，更优选为具有三个或四个环氧环的化合物。作为环氧化合物，可列举日本专利特开2009-175715号公报、日本专利特开2013-242526号公报、日本专利特开2016-170409号公报、国际公开2017/217413号中所公开的环氧化合物。作为优选的环氧化合物，可列举：n,n,n',n'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯基甲烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷、赛罗西德(celloxide)8000(商品名，大赛璐化学工业股份有限公司制造)、赛罗西德(celloxide)8010(商品名，大赛璐化学工业股份有限公司制造)、1,4-丁二醇缩水甘油醚、异氰脲酸三(2,3-环氧基丙基)酯、1,3-双(n,n-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、n,n,n',n'-四缩水甘油基-间二甲苯二胺。除上述以外，也可添加具有环氧环的寡聚物或聚合物。具有环氧环的寡聚物或聚合物可使用日本专利特开2013-242526号公报中所公开的寡聚物或聚合物。[添加剂：硅烷化合物]例如，就提升与基板及密封剂的密接性的目的而言，本发明的液晶取向剂也可进而含有硅烷化合物。就所述目的而言，相对于聚酰胺酸或其衍生物，硅烷化合物的含量优选为0.1质量％～30质量％，更优选为0.5质量％～20质量％，进而优选为0.5质量％～10质量％。作为硅烷偶合剂，可使用日本专利特开2013-242526号公报、日本专利特开2015-212807号公报、日本专利特开2018-173545号公报、国际公开2018/181566号中所公开的硅烷偶合剂。作为优选的硅烷偶合剂，可列举：3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷、及3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-三甲氧基丙基丁二酸、3-三乙氧基丙基丁二酸、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷。[添加剂：其他]就提高取向膜的强度的目的、或者使液晶显示元件的电特性长期稳定的目的而言，也可在上述所记载的添加剂的基础上添加具有环碳酸酯基的化合物、具有羟烷基酰胺部位或羟基的化合物。作为具体的化合物，可列举日本专利特开2016-118753号公报、国际公开2017/110976号中所公开的化合物。作为优选的化合物，可列举以下的式(hd-1)～式(hd-4)。相对于聚酰胺酸或其衍生物，所述化合物优选为0.5质量％～50质量％，更优选为1质量％～30质量％，进而优选为1质量％～10质量％。[化91]另外，在需要提升抗静电时也可使用抗静电剂，当在低温下进行酰亚胺化时，也可使用酰亚胺化催化剂。作为酰亚胺化催化剂，可列举日本专利特开2013-242526号公报中所公开的酰亚胺化催化剂。＜＜液晶取向膜＞＞可使用本发明的液晶取向剂来制造液晶取向膜。本发明的液晶取向膜是通过对所述本发明的液晶取向剂的涂膜进行加热而形成的膜。本发明的液晶取向膜可通过由液晶取向剂制作液晶取向膜的通常的方法而获得。例如，液晶取向膜可通过经过形成本发明的液晶取向剂的涂膜的工序、进行加热干燥的工序、及进行加热煅烧的工序而获得。针对本发明的液晶取向膜，视需要，可如后所述对经过加热干燥工序、加热煅烧工序所获得的膜进行摩擦处理来赋予各向异性。或者，视需要也可在涂膜工序、加热干燥工序后照射光或在加热煅烧工序后照射光来赋予各向异性。另外，也可作为不进行摩擦处理的垂直取向(verticalalignment，va)用液晶取向膜而使用。涂膜例如可通过在相位差膜的形成时在基材上涂布本发明的液晶取向剂而形成。作为基材的材质，可列举玻璃、塑料、金属等。所述玻璃或金属的表面可被施以狭缝状加工。所述塑料可被施以延伸处理、亲水化处理、及疏水化处理等表面处理。作为塑料膜的例子，可列举：聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚酮、聚酮硫醚、聚醚砜、聚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚缩醛、聚碳酸酯、聚芳酯、丙烯酸树脂、聚乙烯醇、聚丙烯、纤维素、三乙酰基纤维素及其部分皂化物、环氧树脂、酚树脂、及环烯烃系树脂等的膜。涂膜例如可通过在与液晶显示元件的液晶层接触地设置的液晶取向膜的形成时，在液晶显示元件中的基板上涂布本发明的液晶取向剂而形成。关于基板，可列举可设置有氧化铟锡(indiumtinoxide，ito)、氧化铟锌(in2o3-zno)(indiumzincoxide，izo)、氧化铟镓锌(in-ga-zno4)(indiumgalliumzincoxide，igzo)电极等电极或彩色滤光片等的玻璃制、氮化硅制、丙烯酸制、聚碳酸酯制、聚酰亚胺制等的基板。作为将液晶取向剂涂布于基材或基板上的方法，通常己知的是旋转器法、印刷法、浸渍法、滴加法、喷墨法等。所述方法也可同样地应用于本发明中。加热干燥工序通常已知的是在烘箱或红外炉中进行加热处理的方法、在加热板上进行加热处理的方法等。加热干燥工序优选在溶剂可蒸发的范围内的温度下实施，更优选在相对于加热煅烧工序中的温度而言为比较低的温度下实施。具体而言，加热干燥温度优选为30℃～150℃的范围，进而优选为50℃～120℃的范围。所述加热煅烧工序可在本发明的液晶取向剂中所含的聚酰胺酸或其衍生物呈现脱水、闭环反应(聚酰胺酸进行酰亚胺化)所需要的条件下进行。所述涂膜的煅烧通常已知的是在烘箱或红外炉中进行加热处理的方法、在加热板上进行加热处理的方法等。所述方法也可同样地应用于本发明中。通常优选为在100℃～300℃左右的温度下进行1分钟～3小时，更优选为120℃～280℃，进而优选为150℃～250℃。在本发明的液晶取向膜的形成方法中，为了使液晶相对于水平方向和/或垂直方向而在一个方向上进行取向，可适宜地使用尤其是摩擦法来作为对取向膜赋予各向异性的方法。使用摩擦法的本发明的液晶取向膜可经过如下工序而形成：将本发明的液晶取向剂涂布于基板上的工序、对涂布有取向剂的基板进行加热干燥的工序、对其膜进行加热煅烧的工序、以及对膜进行摩擦处理的工序。摩擦处理可与通常的用于液晶取向膜的取向处理的摩擦处理同样地进行，只要是可在本发明的液晶取向膜中获得充分的各向异性的条件即可。优选的条件是毛压入量为0.2mm～0.8mm，平台移动速度为5mm/sec～250mm/sec，辊旋转速度为500rpm～2,000rpm。本发明的液晶取向膜可通过进而包括所述工序以外的其他工序的方法而适宜地获得。例如，本发明的液晶取向膜虽然不将利用清洗液对煅烧或摩擦处理后的膜进行清洗的工序作为必需工序，但可根据其他工序的情况而设置清洗工序。作为利用清洗液的清洗方法，可列举：刷洗、喷雾、蒸气清洗或超声波清洗等。所述方法可单独进行，也可并用。作为清洗液，可使用：纯水，或甲醇、乙醇、异丙醇等各种醇类，苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类，二氯甲烷等卤素系溶剂，丙酮、甲基乙基酮等酮类，但并不限定于所述清洗液。当然，所述清洗液使用的是经充分精制的杂质少的清洗液。此种清洗方法也可应用于形成本发明的液晶取向膜时的所述清洗工序中。为了提高本发明的液晶取向膜的液晶取向能力，可在加热煅烧工序的前后或摩擦工序的前后使用利用热或光的退火处理。所述退火处理中，退火温度为30℃～180℃，优选为50℃～150℃，时间优选为1分钟～2小时。另外，退火处理中所使用的退火光可列举紫外线(ultraviolet，uv)灯、荧光灯、发光二极管(lightemittingdiode，led)灯等。光的照射量优选为0.3j/cm2～10j/cm2。本发明的液晶取向膜的膜厚并无特别限定，优选为10nm～300nm，更优选为30nm～150nm。本发明的液晶取向膜的膜厚可通过台阶仪或椭偏仪(ellipsometer)等公知的膜厚测定装置来测定。本发明的液晶取向膜可用作液晶显示元件的液晶层的液晶取向膜。另外，本发明的液晶取向膜可用作形成包括液晶聚合膜的相位差膜的液晶聚合膜时的液晶取向膜。本发明的液晶取向膜也可用于智能手机、输入板、车载监视器、电视等液晶显示器用的液晶组合物的取向控制。不仅可用于液晶显示器用的液晶组合物的取向用途，也可用于其他所有液晶材料的取向控制。＜＜相位差膜＞＞可在本发明的液晶取向膜上形成液晶聚合膜来制作相位差膜。即，本发明中，相位差膜包括液晶取向膜与液晶聚合膜。相位差膜中，优选为液晶取向膜与液晶聚合膜直接接触。相位差膜也可进而包括基材。即，可在基材上所形成的液晶取向膜上形成液晶聚合膜而成为相位差膜。＜聚合性液晶组合物＞液晶聚合膜可使聚合性液晶组合物进行硬化而形成。具体而言，将聚合性液晶组合物涂布于液晶取向膜上并使其干燥来形成涂膜，在到达涂膜呈现液晶相的温度后，对涂膜进行曝光，从而可形成液晶聚合膜。聚合性液晶组合物包含聚合性液晶化合物。聚合性液晶组合物不仅包含聚合性液晶化合物，也可包含其他聚合性化合物、表面活性剂、聚合引发剂、聚合抑制剂、溶剂等。[聚合性液晶化合物]作为聚合性液晶化合物，可使用任意公知的聚合性液晶化合物。作为优选的例子，可列举选自由以下式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物所组成的群组中的至少一种化合物。[化92]式(m1)及式(m2-1)中，sp分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基。所述亚烷基的优选碳数为1～12。而且，所述亚烷基中，当碳数为2以上时，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代。z分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-o-coo-。a1及a2分别独立地为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基；所述环中，一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，任意的-ch＝可由-n＝取代，任意的氢可由氟、-cn、碳数1～5的烷基或碳数1～5的卤化烷基取代。a1的优选例为不具有取代基的1,4-亚环己基及任意的氢可由氟取代的1,4-亚苯基，a2的优选例也相同。z1分别独立地为单键或碳数1～10的亚烷基；所述亚烷基中，任意的-ch2-可由-o-、-co-、-coo-、-oco-、-ch＝ch-或-c≡c-取代，任意的氢可由卤素取代。l1分别独立地为氢、氟或甲基，l2独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基。p分别独立地为式(2-1)～式(2-6)的任一者所表示的基。[化93]式(2-1)～式(2-6)中，ra分别独立地为氢、卤素或碳数1～5的烷基，所述烷基中的任意的氢可由卤素取代。在使用式(m1)所表示的化合物、式(m2-1)所表示的化合物的任一者的情况下，当a1为1,4-亚苯基时均可制备具有高δn的组合物，当a1为1,4-亚环己基时均可制备具有低δn的组合物。[化94][化95]式(m3-1)中，w1为氢、氟、氯、碳数1～5的有机基。就形成组合物时的显现液晶相的温度范围扩大、与其他液晶化合物的相容性、在溶剂中的溶解性等观点(以下将此观点称为“操作容易的观点”)而言，w1优选为碳数1～5的烷基、碳数1～4的烷氧基羰基、醛基、或碳数1～4的烷基羰基。式(m3-2)中，w2及w3分别独立地为氢、氟或碳数1～5的有机基。就操作容易的观点而言，w2优选为碳数1～5的烷基，且w3优选为氢。式(m3-3)中，w4为氢、氟或碳数1～5的有机基。就操作容易的观点而言，w4优选为碳数1～5的烷基、碳数1～4的烷氧基羰基、醛基、或碳数1～4的烷基羰基。式(m3-4)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基(苯基乙炔基等)，所述芳香族基的任意的氢可由-cn或-no2取代。就操作容易的观点而言，ar优选为苯基、吡啶基、萘基或噻吩基。式(m3-5)中，r50表示单键或-ch＝ch-。就耐光性的观点而言，r50优选为单键。式(m3-6)中，w5为氢、氟或碳数1～5的烷基。r51表示-co2r511或-cn，r511表示碳数10以下的可由(甲基)丙烯酰氧基取代的烷基。为了扩大形成组合物时的显现液晶相的温度范围、提升对比度，r51优选为-co2me或-cn。式(m3-7)中，ar为碳数2～14的芳香族基或碳数2～14的芳香族基进行了取代的乙炔基(苯基乙炔基等)，所述芳香族基的任意的氢可由卤素(氯等)取代。就操作容易的观点及提升对比度的观点而言，ar优选为苯基、吡啶基、萘基或噻吩基。式(m3-8)中，r52表示氢原子、碳数10以下的烷基，所述烷基中的一个亚甲基或甲基可由(甲基)丙烯酰氧基取代。此时，为了扩大形成组合物时的液晶温度范围、提升对比度，r52更优选为氢原子、碳数5以下的烷基。式(m3-9)中，r531及r532分别独立地表示氢原子、碳数3以下的烷基、或碳数最多为10的芳香族基。出于操作容易的观点及提升对比度的目的，r531及r532独立地优选为氢原子、甲基、苯基、吡啶基、或噻吩基。式(m3-10)中，r54分别独立地表示碳数3以下的烷基，两个r54可键结而形成环结构，r55表示氢原子或碳数3以下的烷基。就操作容易的观点及提升对比度的观点而言，优选r54均为碳数3以下的烷基，也优选两个r54交联而形成5元或6元环结构，r55更优选为氢原子或甲基。进而，式(m3-1)～式(m3-10)中，a1独立地为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、或萘-2,6-二基，1,4-亚苯基及萘-2,6-二基中，至少一个氢可由氟、氯、碳数1～5的有机基取代。为了提升对比度，a1优选独立地为1,4-亚苯基或1,4-亚环己基。式(m3-1)～式(m3-10)中，z1分别独立地为单键、-ch2ch2-、-coo-、-oco-、-ch2o-、-och2-、-och2ch2o-、-ch＝chcoo-、-ococh＝ch-、-ch2ch2coo-、-ococh2ch2-、-ch2ch2oco-或-cooch2ch2-。就操作容易的观点而言，优选z1中的至少一个为-ch2ch2coo-或-ococh2ch2-。式(m3-1)～式(m3-10)中，m及n分别独立地为0～7的整数，且3≦m+n≦8。为了提升对比度，优选式(m3-1)～式(m3-10)中m+n≧3。就操作容易的观点而言，优选式(m3-1)～式(m3-10)中m+n≦8。式(m3-1)～式(m3-10)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-。式(m3-1)～式(m3-10)中，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代。就操作容易的观点而言，式(m3-1)～式(m3-10)中，q1更优选为碳数1～20的亚烷基。式(m3-1)～式(m3-10)中，pg表示聚合性基。式(pg-1)～式(pg-3)所表示的基等为聚合性基。就提升具有聚合性基的化合物的聚合反应的反应率及提升在溶剂中的溶解性的观点而言，优选为式(pg-1)及其衍生物。[化96]式(pg-1)及式(pg-2)中，r1独立地为氢原子、氟原子、甲基、乙基或三氟甲基。以下表示式(m1)所表示的化合物的优选例。[化97]所述式(m1-1)、式(m1-3)中，sp分别独立地为碳数2～12的亚烷基，所述亚烷基中的一个或不邻接的两个-ch2-可由-o-取代，w1为氢或氟，l1为氢或甲基，而且p1分别独立地为式(2-4-1)、式(2-5-2)或式(2-6-1)所表示的基。[化98]以下表示式(m1-1)所表示的化合物的具体例。以下的具体例中，m分别独立地为2～12的整数，n分别独立地为2～12的整数。[化99]式(m1)所表示的化合物优选为式(m1-1)所表示的化合物。式(m1-1)所表示的化合物优选为式(m1-1-1)所表示的化合物。此处，m优选为2～10，尤其优选为4～8。以下表示式(m2-1)所表示的化合物的优选例。[化100]所述式(m2-1-1)～式(m2-1-13)中，sp1分别独立地为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的亚烷基氧基(通过亚烷基键结于p1)，sp2分别独立地为碳数2～12的亚烷基或碳数2～12的氧化烯基(通过亚烷基键结于p1)，sp3分别独立地为碳数2～12的亚烷基，p1均为所述式(2-6-1)所表示的基。以下表示式(m2-1-1)～式(m2-1-13)所表示的化合物的具体例。以下的具体例中，m独立地为2～12的整数，n独立地为2～12的整数。[化101]式(m2-1)所表示的化合物优选为式(m2-1-2)、式(m2-1-13)所表示的化合物。式(m2-1-2)所表示的化合物优选为式(m2-1-2-1)所表示的化合物。此处，m优选为2～10，尤其优选为4～8。也优选为使用m不同的多个式(m2-1-2-1)所表示的化合物。以下表示式(m3-1)～式(m3-10)所表示的化合物的优选例。[化102][化103][化104][化105][化106][化107][化108][化109][化110][化111][化112][化113][化114][化115][化116][化117][化118][化119]所述式(m3-1-1)～式(m3-1-48)、式(m3-2-1)～式(m3-2-17)、式(m3-3-1)～式(m3-3-18)、式(m3-4-1)～式(m3-4-6)、式(m3-5-1)～式(m3-5-4)、式(m3-6-1)～式(m3-6-5)、式(m3-7-1)～式(m3-7-5)、式(m3-8-1)～式(m3-8-5)、式(m3-9-1)～式(m3-9-6)、式(m3-10-1)～式(m3-10-6)中，y1分别独立地为单键、-o-、-coo-、-oco-或-ocoo-，q1分别独立地为单键或碳数1～20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可由-o-、-coo-或-oco-取代，pg分别独立地为所述式(pg-1)～式(pg-3)的任一者所表示的官能基，ak50表示碳数2～10的亚烷基，ak51表示氢原子或碳数10以下的烷基。所述式(m3-1-1)～式(m3-10-6)中，优选为式(m3-1-3)、式(m3-1-8)、式(m3-1-9)、式(m3-1-11)、式(m3-1-17)、式(m3-1-18)、式(m3-1-19)、式(m3-1-35)、式(m3-2-1)、式(m3-2-4)、式(m3-4-1)、式(m3-5-4)、式(m3-6-3)、式(m3-6-5)、式(m3-8-1)、式(m3-8-2)、式(m3-8-5)、式(m3-9-2)、式(m3-10-1)所表示的化合物，更优选为式(m3-1-19)、式(m3-2-1)。所述式(m1)、式(m2-1)、式(m3-1)～式(m3-10)所表示的聚合性液晶化合物可通过将《有机合成(organicsyntheses)》(约翰·威利父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《有机反应(organicreactions)》(约翰·威利父子出版公司(johnwiley&sons,inc))、《综合有机合成(comprehensiveorganicsynthesis)》(培格曼出版社(pergamonpress))、《新实验化学讲座》(丸善)等书籍中所记载的、以及本领域技术人员所已知的方法组合来合成。聚合性液晶组合物中，聚合性液晶化合物可仅为一种，也可组合使用两种以上。例如，可组合使用两种以上式(m1)所表示的化合物，也可组合使用两种以上式(m2-1)所表示的化合物，还可将式(m1)所表示的化合物的一种以上与式(m2-1)所表示的化合物的一种以上组合使用。作为优选的组成，可列举相对于聚合性液晶化合物的总质量而(m1)或(m2-1)为50质量％～100质量％的组成、相对于聚合性液晶化合物的总质量而(m3-1)或(m3-2)为50质量％～100质量％且(m3-4)、(m3-6)或(m3-8)为0质量％～50质量％的组成。相对于聚合性液晶组合物的固体成分质量(溶剂除外)，聚合性液晶组合物中的聚合性液晶化合物的含量优选为70质量％～100质量％，更优选为80质量％～100质量％，进而优选为90质量％～100质量％。[其他聚合性化合物]就防止制膜时的结晶的析出、诱导液晶相、提升在溶剂中的溶解性的观点而言，也可在聚合性液晶组合物中加入其他聚合性化合物。即，聚合性液晶组合物也可包含非液晶性聚合性化合物。为了维持液晶相，所述聚合性液晶组合物中的非液晶性聚合性化合物的合计质量优选为聚合性液晶组合物中的聚合性化合物的合计质量的5分之1以下。例如，通过向聚合性液晶组合物中添加多官能化合物，可期待液晶聚合膜的机械强度的强化或耐化学品性的提升、或者所述两方面。非液晶性聚合性化合物典型而言为具有一个或两个以上的乙烯基系聚合性官能基的化合物。通过在聚合性液晶组合物中添加在侧链和/或末端具有供氢基的非液晶性聚合性化合物，所述聚合性液晶组合物与基材的密接性提升。作为单官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：苯乙烯、核取代苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基吡啶、n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基磺酸、脂肪酸乙烯酯、α,β-乙烯性不饱和羧酸、烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的烷基酯、羟基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的羟基烷基酯、氨基烷基的碳数为1～18的(甲基)丙烯酸的氨基烷基酯、含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯、n-乙烯基乙酰胺、对叔丁基苯甲酸乙烯酯、n,n-二甲基氨基苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、2,2-二甲基丁酸乙烯酯、2,2-二甲基戊酸乙烯酯、2-甲基-2-丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、2-乙基-2-甲基丁酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸二甲基金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、2-丙烯酰基氧基乙基丁二酸、2-丙烯酰基氧基乙基六氢邻苯二甲酸、2-丙烯酰基氧基乙基邻苯二甲酸、2-丙烯酰基氧基乙基-2-羟基乙基邻苯二甲酸、酸式磷酸2-丙烯酰基氧基乙酯、酸式磷酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇、环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物等聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯或二(甲基)丙烯酸酯、或者作为末端由碳数1～6的烷基封端的聚合度2～100的聚乙二醇、聚丙二醇以及环氧乙烷与环氧丙烷的共聚物的聚烷二醇的单(甲基)丙烯酸酯等。作为脂肪酸乙烯酯，可列举乙酸乙烯酯等。作为α,β-乙烯性不饱和羧酸，可列举：丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸等。作为“含醚氧的烷基的碳数为3～18的(甲基)丙烯酸的含醚氧的烷基酯”，可列举：甲氧基乙酯、乙氧基乙酯、甲氧基丙酯、甲基二价碳基酯、乙基二价碳基酯、丁基二价碳基酯等。作为二官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：1,4-丁烷二醇二丙烯酸酯、1,6-己烷二醇二丙烯酸酯、1,9-壬烷二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、双酚a环氧乙烷(ethyleneoxide，eo)加成二丙烯酸酯、双酚a二丙烯酸缩水甘油酯及聚乙二醇二丙烯酸酯等、以及所述化合物的甲基丙烯酸酯化合物等。不为二官能化合物的多官能化合物的非液晶性聚合性化合物可列举：季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三丙烯酸酯、磷酸三丙烯酰基氧基乙酯、异氰脲酸三(丙烯酰基氧基乙基)酯、烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧丙烷(propyleneoxide，po)改性三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基eo加成三甲基丙烯酸酯、磷酸三甲基丙烯酰基氧基乙酯、异氰脲酸三甲基丙烯酰基氧基乙基酯、烷基改性二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、eo改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、po改性三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇单羟基五甲基丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五甲基丙烯酸酯等。聚合性液晶组合物也优选包含具有双酚结构或卡多结构的非液晶性聚合性化合物。向聚合性液晶组合物中添加此种化合物会提升聚合物的硬化度且诱导液晶聚合物的垂直取向。[表面活性剂]聚合性液晶组合物也可包含表面活性剂。向聚合性液晶组合物中添加表面活性剂会提升液晶聚合膜的平滑性。即，表面活性剂可作为流平剂添加至聚合性液晶组合物中。表面活性剂可分为离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂。向聚合性液晶组合物中添加非离子性表面活性剂会进一步提升液晶聚合膜的平滑性。非离子性表面活性剂具有抑制液晶聚合膜的空气界面侧的倾斜取向的效果。作为非离子性表面活性剂，可列举：硅酮系非离子性表面活性剂、氟系非离子性表面活性剂、乙烯基系非离子性表面活性剂、烃系非离子性表面活性剂等。其中，作为硅酮系非离子性表面活性剂，可列举作为包含硅氧烷键的直链状聚合物的、且在侧链和/或末端导入有多醚或长链烷基等有机基的化合物等。作为氟系非离子性表面活性剂，可列举具有碳数2～7的全氟烷基或全氟烯基的化合物等。作为乙烯基系非离子性表面活性剂，可列举重量平均分子量为1000～1000000的(甲基)丙烯酸系高分子等。作为离子性表面活性剂，可列举：钛酸盐系化合物、咪唑啉、四级铵盐、氧化烷基胺、多胺衍生物、聚氧乙烯-聚氧丙烯缩合物、聚乙二醇及其酯、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸胺类、烷基取代芳香族磺酸盐、烷基磷酸盐、脂肪族或芳香族磺酸甲醛缩合物、月桂基酰胺丙基甜菜碱、月桂基氨基乙酸甜菜碱、聚乙二醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯烷基胺、全氟烷基磺酸盐、全氟烷基羧酸盐等。为了提升液晶聚合膜表面的机械强度及耐化学品性，优选为作为聚合性化合物的表面活性剂，更优选为利用紫外线来引发聚合反应的表面活性剂。向作为液晶聚合膜的原料的聚合性液晶组合物中添加具有聚合性官能基的表面活性剂会提升液晶聚合膜的表面硬度。相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的表面活性剂优选为0.0001质量％～0.5质量％，更优选为0.01质量％～0.2质量％。在所述范围内，液晶聚合膜容易成为均匀的取向，另外，聚合性液晶组合物的涂布性提升。[聚合引发剂]聚合性液晶组合物也可包含聚合引发剂。添加聚合引发剂会使聚合性液晶组合物的聚合速度最优化。作为聚合引发剂，可列举光自由基引发剂。作为光自由基引发剂，可列举：1-羟基-环己基-苯基-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、对甲氧基苯基-2,4-双(三氯甲基)三嗪、2-(对丁氧基苯乙烯基)-5-三氯甲基-1,3,4-噁二唑、9-苯基吖啶、9,10-苯并吩嗪、二苯甲酮/米氏酮混合物、六芳基联咪唑/巯基苯并咪唑混合物、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2,4-二乙基氧杂蒽酮/对二甲基氨基苯甲酸甲酯混合物、二苯甲酮/甲基三乙醇胺混合物等。作为光自由基引发剂，也可使用市售品，例如可使用日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的艳佳固(irugacure)(注册商标)907等。就保持液晶聚合膜的取向、且防止发黏及防止延迟的经时变化的观点而言，相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的光自由基聚合引发剂的总含有质量优选为0.01质量％～10质量％，更优选为0.1质量％～4质量％，进而优选为0.5质量％～4质量％。也可将增感剂与光自由基聚合引发剂一起添加至聚合性液晶组合物中。作为增感剂，可列举：异丙基硫杂蒽酮、二乙基硫杂蒽酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、及2-乙基己基-4-二甲基氨基苯甲酸酯等。[聚合抑制剂]聚合性液晶组合物也可包含聚合抑制剂。向聚合性液晶组合物中添加聚合抑制剂会防止在聚合性液晶组合物的保存时开始聚合。作为聚合抑制剂，可列举：酚衍生物、吩噻嗪衍生物、具有亚硝基的化合物及苯并噻嗪衍生物等。作为酚衍生物，可列举：2,5-二(叔丁基)羟基甲苯、对苯二酚、邻羟基二苯甲酮、亚甲蓝、二苯基苦味酸酰肼、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯等。作为吩噻嗪衍生物，可列举吩噻嗪、亚甲蓝等。作为具有亚硝基的化合物，可列举n,n-二甲基-4-亚硝基苯胺等。就与聚合性液晶组合物的相容性或液晶聚合膜的透明性的观点而言，优选为酚衍生物。就相容性的观点而言，优选为在羟基的邻位具有叔丁基的酚衍生物。[其他]此外，聚合性液晶组合物也可包含链转移剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、硅烷偶合剂等。通过向聚合性液晶组合物中添加链转移剂，可调整聚合性液晶化合物的反应率及液晶聚合膜中的聚合物的链的长度。向聚合性液晶组合物中添加紫外线吸收剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加光稳定剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加抗氧化剂会提升聚合性液晶组合物的耐候性。向聚合性液晶组合物中添加硅烷偶合剂会改善基材与液晶聚合膜之间的密接性。[溶剂]为了容易进行涂布，优选在聚合性液晶组合物中添加溶剂。作为溶剂，可列举：酯、酰胺系化合物、醇、醚、二醇单烷基醚、芳香族烃、卤化芳香族烃、脂肪族烃、卤化脂肪族烃、脂环式烃、酮、乙酸酯系溶剂等。作为酯，可列举：乙酸烷基酯、三氟乙酸乙酯、丙酸烷基酯、丁酸烷基酯、丙二酸二烷基酯、二醇酸烷基酯、乳酸烷基酯、单乙酸甘油酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯等。作为乙酸烷基酯，可列举：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯等。作为丙酸烷基酯，可列举：丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯等。作为丁酸烷基酯，可列举：丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、丁酸丙酯等。作为丙二酸二烷基酯，可列举丙二酸二乙酯等。作为二醇酸烷基酯，可列举二醇酸甲酯、二醇酸乙酯等。作为乳酸烷基酯，可列举：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸异丙酯、乳酸正丙酯、乳酸丁酯、乳酸乙基己酯等。所谓酰胺系化合物是指具有酰胺基且成为溶剂的成分的化合物。所谓乙酸酯系溶剂是指具有乙酸酯结构且成为溶剂的成分的化合物。作为酰胺系化合物，可列举：n-甲基-2-吡咯烷酮、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基丙酰胺、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二乙基甲酰胺、n,n-二乙基乙酰胺、n,n-二甲基乙酰胺二甲基缩醛、n-甲基己内酰胺、二甲基咪唑烷酮等。作为醇，可列举：甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-甲氧基-2-丙醇、叔丁醇、仲丁醇、丁醇、2-乙基丁醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、1-十二烷醇、乙基己醇、3,5,5-三甲基己醇、正戊醇、六氟-2-丙醇、丙三醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、2,5-己二醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、环己醇、甲基环己醇等。作为醚，可列举：乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、双(2-丙基)醚、1,4-二噁烷、四氢呋喃等。作为二醇单烷基醚，可列举：乙二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚、三乙二醇单烷基醚、丙二醇单烷基醚、二丙二醇单烷基醚、乙二醇单烷基醚乙酸酯、二乙二醇单烷基醚乙酸酯、三乙二醇单烷基醚乙酸酯、丙二醇单烷基醚乙酸酯、二丙二醇单烷基醚乙酸酯、二乙二醇甲基乙醚等。作为乙二醇单烷基醚，可列举乙二醇单甲醚、乙二醇单丁醚等。作为二乙二醇单烷基醚，可列举二乙二醇单乙醚等。作为丙二醇单烷基醚，可列举丙二醇单丁醚等。作为二丙二醇单烷基醚，可列举二丙二醇单甲醚等。作为乙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举乙二醇单丁醚乙酸酯等。作为二乙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举二乙二醇单乙醚乙酸酯等。作为丙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯及丙二醇单丁醚乙酸酯等。作为二丙二醇单烷基醚乙酸酯，可列举二丙二醇单甲醚乙酸酯等。作为芳香族烃，可列举：苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、乙基苯、二乙基苯、异丙基苯、正丙基苯、叔丁基苯、仲丁基苯、正丁基苯、四氢萘等。作为卤化芳香族烃，可列举氯苯等。作为脂肪族烃，可列举己烷、庚烷等。作为卤化脂肪族烃，可列举氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯等。作为脂环式烃，可列举环己烷、十氢萘等。作为酮，可列举：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、环戊酮、甲基丙基酮等。作为乙酸酯系溶剂，可列举：乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、乙酰乙酸甲酯、乙酸1-甲氧基-2-丙酯等。就与聚合性液晶化合物的相容性的观点而言，相对于聚合性液晶组合物总量，聚合性液晶组合物中的溶剂优选为30质量％～96质量％，更优选为50质量％～90质量％，进而优选为60质量％～80质量％。[其他]本发明的聚合性液晶组合物也可含有具有光学活性的化合物。向液晶组合物中添加具有光学活性的化合物会将液晶聚合膜诱导为扭转取向。液晶聚合膜可用作300nm～2000nm的波长区域中的选择反射膜及负型c板(negativecplate)。作为具有光学活性的化合物，可列举：具有不对称碳的化合物、具有联萘结构及螺烯结构等的轴不对称化合物以及具有环芬结构等的面不对称化合物等。就将扭转取向的螺旋间距固定化的观点而言，所述情况下的具有光学活性的化合物优选为聚合性化合物。＜相位差膜的制造方法(液晶聚合膜的形成方法)＞在液晶取向膜表面涂布聚合性液晶组合物并使其干燥来形成涂膜，在到达涂膜呈现液晶相的温度后，对涂膜进行曝光，从而可制作液晶聚合膜。在所述曝光后，就提升液晶聚合膜与基材的密接性的观点而言，可进行加热处理。制造相位差膜时所使用的液晶取向膜通常只要是在基材表面按照所述流程形成的液晶取向膜即可。就膜厚及其均匀性的观点而言，聚合性液晶组合的涂布优选为利用旋涂法、微型凹版涂布法、凹版涂布法、线棒涂布法、浸渍涂布法、喷涂法、弯月面涂布(meniscuscoat)法及模涂法进行的涂布。涂膜的热处理优选在将溶剂去除而可获得聚合性液晶的均匀取向性的条件下进行。也可在聚合性液晶组合物的液晶相转变点以上进行。热处理方法的一例为如下方法：将涂膜加温至所述聚合性液晶组合物显示出向列液晶相的温度为止，使涂膜中的聚合性液晶组合物形成向列取向。也可通过使涂膜的温度在聚合性液晶组合物显示出向列液晶相的温度范围内变化来形成向列取向。所述方法是将涂膜加温至所述温度范围的高温域为止而使涂膜中大致完成向列取向，继而通过降低温度而进一步成为有秩序的取向的方法。在采用上文所述任一热处理方法的情况下，热处理温度均为25℃～120℃。所述温度的优选范围为25℃～100℃，更优选的范围为25℃～90℃，进而优选的范围为25℃～85℃。热处理时间为5秒～2小时。所述时间的优选范围为10秒～40分钟，更优选的范围为20秒～20分钟。为了使包含聚合性液晶组合物的层的温度上升至规定的温度，优选将热处理时间设为5秒以上。为了不使生产性下降，优选将热处理时间设为2小时以内。以所述方式获得本发明的聚合性液晶层。聚合性液晶层中所形成的聚合性液晶化合物的向列取向状态是通过利用光照射使所述聚合性液晶化合物聚合而固定化。光照射中所使用的光的波长并无特别限定。可利用电子束、紫外线、可见光线、红外线(热射线)等。通常只要使用紫外线或可见光线即可。波长的范围为150nm～500nm。优选的范围为250nm～450nm，更优选的范围为300nm～400nm。光源的例子为：低电压水银灯(杀菌灯、荧光化学灯、黑光灯)、高电压放电灯(高电压水银灯、金属卤化物灯)、短弧放电灯(超高电压水银灯、氙灯、水银氙灯)等。光源的优选例为金属卤化物灯或氙灯、超高电压水银灯及高电压水银灯。也可在光源与聚合性液晶层之间设置滤波器等而仅使特定的波长区域通过，由此来选择照射光源的波长区域。由光源照射的光量为2mj/cm2～5000mj/cm2。光量的优选范围为10mj/cm2～3000mj/cm2，更优选的范围为100mj/cm2～2000mj/cm2。光照射时的温度条件优选以与所述热处理温度相同的方式设定。另外，聚合环境的气体环境可为氮气环境、惰性气体环境、空气环境的任一者，就提升硬化性的观点而言，优选为氮气环境或惰性气体环境。＜＜偏振板＞＞使用在本发明的液晶取向膜上添加了二色性色素的聚合性液晶组合物，按照与上述相同的流程形成液晶聚合膜，由此可制造吸收型偏振板。进而，通过将直线偏振器作为基材来制作液晶聚合膜，可制造具有光学补偿等功能的偏振板。若在直线偏振器上形成1/4波长的液晶聚合膜，则可制造圆偏振板。作为直线偏振器，可列举掺杂有碘或二色性色素的吸收型偏振板、及线栅(wiregrid)偏振板等反射型偏振板。＜＜液晶显示元件用基板＞＞所述相位差膜也可形成为作为液晶显示元件用基板的一部分的相位差层。即，通过将液晶显示元件的基板作为基材，并依照所述流程在基板上以所期望的形态形成液晶取向膜及液晶聚合膜，可形成具有相位差层的液晶显示元件用基板。所获得的液晶显示元件用基板可以相位差层为内嵌(in-cell)型的形态使用。＜＜液晶显示元件＞＞液晶显示元件包括相向配置的一对基板、形成于所述一对基板各自的相向面的一者或两者上的电极、形成于所述一对基板各自的相向面上的液晶取向膜、形成于所述一对基板间的液晶层、以夹持所述相向基板的方式设置的一对偏振膜、背光及驱动装置而构成。有时将包括相向配置的一对基板及其间所形成的液晶层的部分称为液晶胞元。使用本发明的液晶取向剂而形成的液晶取向膜可包含于所述相向配置的一对基板中的任一者或两者的以内嵌型设置的相位差层中，也可包含于从液晶层来看为基板的外侧所包含的相位差膜中，可为所述一对基板各自的相向面上所形成的液晶取向膜中的任一者或两者。电极只要是形成于基板的一面上的电极，则并无特别限定。此种电极例如可列举ito或金属的蒸镀膜等。另外，电极可形成于基板的一个面的整个面上，也可形成为例如经图案化的所期望的形状。电极的所述所期望的形状例如可列举梳型或锯齿结构等。电极可形成于一对基板中的一个基板上，也可形成于两个基板上。电极的形成形态根据液晶显示元件的种类而不同，例如在ips型液晶显示元件(横向电场型液晶显示元件)的情况下，将电极配置于所述一对基板中的一者上，在其他液晶显示元件的情况下，将电极配置于所述一对基板的两者上。在所述基板或电极上形成所述液晶取向膜。在平行取向的液晶显示元件(例如ips、ffs等)的情况下，作为构成，自背光侧起至少具有背光、第一偏振膜、第一基板、第一液晶取向膜、液晶层、第二基板、第二偏振膜，所述偏振膜的偏振轴是以第一偏振膜的偏振轴(偏振吸收的方向)与第二偏振膜的偏振轴交差(优选为正交)的方式设置。此时，可以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向平行或正交的方式设置。将以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向平行的方式设置的液晶显示元件称为o-模式、将以第一偏振膜的偏振轴与液晶取向方向正交的方式设置的液晶显示元件称为e-模式。本发明的液晶取向膜可应用于o-模式、e-模式的任一者中，可根据目的来选择。在大量的光异构化型材料中使用的是具有二色性的化合物。因此，当使为了对液晶取向剂附加各向异性而照射的偏振光的偏振轴与来自配置于背光侧的偏振膜的偏振光的偏振轴平行地排齐(在使用本发明的液晶取向剂的情况下，设为o-模式的配置)时，液晶取向膜的光吸收波长区域的透过率上升。因此，可进一步改善液晶显示元件的透过率。所述液晶层以利用所述一对基板来夹持液晶组合物的形式形成，所述一对基板中，形成有液晶取向膜的面相向。在液晶层的形成过程中，视需要，可使用微粒子或树脂片等介于所述一对基板之间并形成适当的间隔的间隔物。作为液晶层的形成方法，已知的是真空注入法与液晶滴注(onedropfill，odf)法。真空注入法中，以液晶取向膜面相向的方式设置空隙(胞元间隙)，且留下液晶的注入口而印刷密封剂并粘合基板。利用真空差压将液晶注入填充至由基板表面及密封剂所划分的胞元间隙内之后，封闭注入口，从而制造液晶显示元件。odf法中，在一对基板中的一个基板的液晶取向膜面的外周印刷密封剂并向密封剂的内侧的区域滴加液晶后，以液晶取向膜面相向的方式粘合另一基板。然后，将液晶按压扩展于基板的整个面上，继而，对基板的整个面照射紫外光而使密封剂硬化，从而制造液晶显示元件。关于基板的粘合中所使用的密封剂，不仅已知有uv硬化型，也已知有热硬化型。密封剂的印刷例如可通过网版印刷法来进行。构成液晶显示元件的液晶层的液晶组合物并无特别限制，可使用介电各向异性为正或负的各种液晶组合物。介电各向异性为正的优选的液晶组合物可列举：日本专利3086228号、日本专利2635435号、日本专利特表平5-501735号、日本专利特开平8-157826号、日本专利特开平8-231960号、日本专利特开平9-241644号(ep885272a1)、日本专利特开平9-302346号(ep806466a1)、日本专利特开平8-199168号(ep722998a1)、日本专利特开平9-235552号、日本专利特开平9-255956号、日本专利特开平9-241643号(ep885271a1)、日本专利特开平10-204016号(ep844229a1)、日本专利特开平10-204436号、日本专利特开平10-231482号、日本专利特开2000-087040号、日本专利特开2001-48822号等各公报中所公开的液晶组合物。作为所述具有负的介电各向异性的液晶组合物的优选例，可列举：日本专利特开昭57-114532号、日本专利特开平2-4725号、日本专利特开平4-224885号、日本专利特开平8-40953号、日本专利特开平8-104869号、日本专利特开平10-168076号、日本专利特开平10-168453号、日本专利特开平10-236989号、日本专利特开平10-236990号、日本专利特开平10-236992号、日本专利特开平10-236993号、日本专利特开平10-236994号、日本专利特开平10-237000号、日本专利特开平10-237004号、日本专利特开平10-237024号、日本专利特开平10-237035号、日本专利特开平10-237075号、日本专利特开平10-237076号、日本专利特开平10-237448号(ep967261a1)、日本专利特开平10-287874号、日本专利特开平10-287875号、日本专利特开平10-291945号、日本专利特开平11-029581号、日本专利特开平11-080049号、日本专利特开2000-256307号、日本专利特开2001-019965号、日本专利特开2001-072626号、日本专利特开2001-192657号、日本专利特开2010-037428号、国际公开2011/024666号、国际公开2010/072370号、日本专利特表2010-537010号、日本专利特开2012-077201号、日本专利特开2009-084362号等各公报中所公开的液晶组合物。还可在介电各向异性为正或负的液晶组合物中添加一种以上的光学活性化合物来使用。另外，例如就提升取向性的观点而言，例如本发明的液晶显示元件中所使用的液晶组合物还可进而添加添加物。此种添加物为光聚合性单体、光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合抑制剂等。关于优选的光聚合性单体、光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合抑制剂，可列举国际公开2015/146330等中所公开的化合物。为了适合于聚合物稳定取向(polymersustainedalignment，psa)模式的液晶显示元件，可在液晶组合物中混合可聚合的化合物。可聚合的化合物的优选例为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、环氧化合物(氧杂环丙烷、氧杂环丁烷)、乙烯基酮等具有可聚合的基的化合物。优选的化合物可列举国际公开2015/146330等中所公开的化合物。[实施例]以下，列举实施例与比较例来对本发明的特征进行更具体的说明。以下的实施例中所示的材料、使用量、比例、处理内容、处理流程等只要不脱离本发明的主旨则可适当进行变更。因此，本发明的范围不应由以下所示的具体例限定性地解释。实施例中使用了以下简称。(1)m4：己二酸二酰肼：m＝4的式(1)所表示的化合物。(1)m8：癸二酸二酰肼：m＝8的式(1)所表示的化合物。(di-5-37)k1m2：n,n'-双(4-氨基苯基)-n,n'-二甲基乙二胺，k＝1、m＝2的式(di-5-37)所表示的化合物。(di-13-1)：4,4'-n,n'-双(4-氨基苯基)哌嗪，式(di-13-1)所表示的化合物。(di-5-9)：二氨基二苯醚，式(di-5-9)所表示的化合物。(dih-2-1)：对苯二甲酸二酰肼，式(dih-2-1)所表示的化合物。(dih-2-2)：间苯二甲酸二酰肼：式(dih-2-2)所表示的化合物。(2)：4,4'-氧基二邻苯二甲酸二酐，式(2)所表示的化合物。(an-3-2)：均苯四甲酸二酐，式(an-3-2)所表示的化合物。(an-2-1)：环丁烷四羧酸二酐，式(an-2-1)所表示的化合物。(an-4-26)：3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐，式(an-4-26)所表示的化合物。以下表示实施例中所使用的用于聚合性液晶组合物的聚合性液晶化合物的结构。所述化合物分别依照附注的文献中所记载的方法而合成。[化120]日本专利特开2003-238491号公报高分子化学与物理(macromolecularchemistryandphysics，makromol.chem.),190,3201-3215(1998)高分子化学与物理(macromolecularchemistryandphysics，makromol.chem.),190,3201-3215(1998)[化121](m3-1-19-1)国际公开2018/030190号(m3-2-1-1)日本专利特开2018-039990号公报(m3-4-1-1)日本专利5453798号公报(m3-6-5-1)日本专利特开2016-216433号公报(m3-8-1-1)日本专利特开2016-216433号公报＜实施例1＞[清漆的制备]向装设有搅拌叶片、氮气导入管的100ml三口烧瓶中放入1.1016g的(1)m4、1.2662g的(di-5-9)，并加入34.0g的n-甲基-2-吡咯烷酮进行搅拌。向此溶液中加入2.9426g的(2)及0.6897g的(an-3-2)，在室温(约25℃)下搅拌12小时。向其中加入40.0g的n-甲基-2-吡咯烷酮及20.0g的丁基溶纤剂，在70℃下对所述溶液进行加热搅拌，直至作为溶质的聚合物的重量平均分子量成为所期望的重量平均分子量为止，从而获得溶质的重量平均分子量为约70,000、树脂成分浓度为6质量％的清漆。此处，聚合物的重量平均分子量是通过使用2695分离模块-2414示差折射仪(沃特世(waters)公司制造)利用gpc法来测定，并进行聚苯乙烯换算而求出。测定中所使用的样品是将所获得的聚酰胺酸利用磷酸-dmf混合溶液(磷酸/n,n'-二甲基甲酰胺＝0.6/100：质量比的混合溶液)以聚酰胺酸浓度成为约2质量％的方式进行稀释而成。管柱使用hspgelrtmb-m(沃特世(waters)制造)，将磷酸-dmf混合溶液作为展开溶媒，以管柱温度50℃、流速0.40ml/min的条件进行测定。标准聚苯乙烯使用东曹(tosoh)(股份)制造的tsk标准聚苯乙烯。[液晶取向剂的制备]向装设有搅拌叶片、氮气导入管的50ml茄型烧瓶中秤取10.0g的所述清漆，向其中加入n-甲基-2-吡咯烷酮6.0g及丁基溶纤剂4.0g，在室温(约25℃)下搅拌1小时，获得树脂成分浓度为3质量％的液晶取向剂。[液晶取向膜的形成(带液晶取向膜的玻璃基板的制作)]利用旋转器法将液晶取向剂涂布于玻璃基板(康宁(corning)公司制造的伊格尔(eagle)xg)上。涂布后，以80℃进行3分钟预煅烧，然后，以230℃进行30分钟煅烧处理，从而形成膜厚约为100nm的液晶取向膜。使用饭沼计量器(iinumagauge)制作所股份有限公司制造的摩擦处理装置与棉制摩擦布，在平台移动速度为20mm/sec、辊旋转速度为1,000rpm的条件下，对所获得的液晶取向膜进行摩擦处理。对于所获得的基板，利用超纯水清洗表面后在烘箱中以120℃干燥30分钟，从而获得带液晶取向膜的玻璃基板。＜实施例2～实施例10、比较例1～比较例5＞使用表1中记载的组成的液晶取向剂形成用组合物，按照与实施例1同样的流程制备清漆、液晶取向剂、带液晶取向膜的玻璃基板。＜液晶聚合膜形成时的取向控制力的评价＞[聚合性液晶组合物的制备]制备化合物(a-1)、化合物(b-1)、化合物(b-2)分别为10质量％、50质量％、40质量％的组合物。进而加入光聚合引发剂irg-907(5.0phr)、流平剂tf370(0.2phr)、及作为聚合抑制剂的易璐诺斯(irganox)-1076(0.1phr)。接着，使所述组合物溶解于环己酮中，从而获得以聚合性液晶成分的浓度计为30质量％的聚合性液晶组合物溶液(聚合性液晶组合物1)。“irg-907”是日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的聚合引发剂艳佳固(irugacure)(注册商标)907。“tf370”是日本赢创(evonikjapan)(股份)的流平剂迪高(tego)(注册商标)流(flow)370。“易璐诺斯(irganox)-1076”是日本巴斯夫(basfjapan)(股份)的聚合抑制剂易璐诺斯(irganox)(注册商标)1076。(化合物名称：十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯)此外，“phr”是指将化合物(a-1)、化合物(b-1)、及化合物(b-2)的总质量设为100质量份时的质量份。[评价用基板的制作]利用旋转器法，将所述聚合性液晶组合物涂布于上述中所获得的各实施例、比较例的带液晶取向膜的玻璃基板的形成有液晶取向膜的面上。此时，改变旋转器的转速来调整聚合性液晶组合物的涂膜的膜厚，以使所获得的评价用基板在测定波长550nm下的延迟成为130nm～150nm。延迟是使用分光椭偏仪来测定。利用加热板对涂布后的基板以80℃进行3分钟加热。继而，将所述基板在室温(约25℃)下冷却3分钟。在室温(约25℃)下，从与所述基板上的所述聚合性液晶组合物的涂膜垂直的方向，对所述基板上的聚合性液晶组合物照射一定功率的超高电压水银灯(功率为250w的牛尾(ushio)电机(股份)制造的多光(multi-light)-250)的光，使所述基板上的聚合性液晶组合物硬化。此时的曝光能量是使用牛尾电机(股份)制造的紫外线累计光量计uit-150(光接收器：uvd-s365)来测定光量，并以超高电压水银灯的光相对于聚合性液晶组合物的表面的曝光量成为500mj/cm2的方式调整照射时间。继而，利用烘箱对所述基板以230℃加热30分钟，使所述基板上的聚合性液晶组合物硬化，从而获得评价用基板。[评价]根据由以下的式子计算出的cr值，对由实施例1～实施例10、比较例1～比较例5的各液晶取向剂形成的液晶取向膜的取向控制力进行评价。将结果示于表1中。所述值越高，取向控制力越高。cr＝(平行尼科耳状态下的亮度)/(正交尼科耳状态下的亮度)。正交尼科尔状态下的亮度及平行尼科尔状态下的亮度是将评价用基板夹持于偏振显微镜的两片偏振板之间，并使用亮度计(横河(yokogawa)3298f)来测量。在正交尼科尔状态下使所述评价用基板进行水平旋转，将最小的亮度视作“正交尼科尔状态下的亮度”。在平行尼科尔状态下使评价用基板在水平面内进行旋转，将最大的亮度视作“平行尼科尔状态下的亮度”。所谓正交尼科耳状态是相向配置的偏振板的偏振轴正交的状态。所谓平行尼科耳状态是相向配置的偏振板的偏振轴一致的状态。此外，表1中，add.1为1,3-双(4,5-二氢-2-噁唑基)苯。另外，add.2为氨基丙基三乙氧基硅烷。它们的添加量的显示是将聚合物的固体成分设为100质量份时的质量份。[表1]＜实施例11～实施例13＞[聚合性液晶组合物的制备]除了将所使用的化合物与组成比变更为表2所示以外，依据实施例1～实施例10中所使用的聚合性液晶组合物1来制备聚合性液晶组合物(聚合性液晶组合物2～聚合性液晶组合物4)。其中，按照以聚合性液晶成分的浓度计而成为20质量％的聚合性液晶组合物溶液的方式调节环己烷的量。[评价用基板的制作]使用所述聚合性液晶组合物2～聚合性液晶组合物4、及实施例2中所获得的带液晶取向膜的玻璃基板，依据实施例1中记载的方法制作评价用基板。将结果示于表2中。表2中的“nci-930”是艾迪科(adeka)(股份)制造的艾迪科克鲁斯(adekacruise)(商标)nci-930。[表2]如表1、表2所示，实施例的液晶取向剂提供了显示出与比较例的液晶取向剂相比充分高的cr值的相位差膜。可知比较例1～比较例5是包含由不含式(1)所表示的化合物及式(2)所表示的化合物中的任一者的组合物制造的聚合物的液晶取向剂，与其相比，包含由含有所述化合物两者的组合物制造的聚合物的本发明的液晶取向剂可提供对液晶的取向控制力高、cr值高的相位差膜。＜液晶胞元中的取向控制力的评价＞[液晶胞元的制作]利用旋转器法，将实施例1、实施例2、实施例9、比较例1～比较例5的液晶取向剂分别涂布于带ffs电极的玻璃基板及带柱间隔物(columnspacer)的玻璃基板上。涂布后，以80℃进行3分钟预煅烧，然后，以230℃进行30分钟煅烧处理，从而形成膜厚约为100nm的液晶取向膜。使用饭沼计量器(iinumagauge)制作所股份有限公司制造的摩擦处理装置与棉制摩擦布，在平台移动速度为20mm/sec、辊旋转速度为1,000rpm的条件下，对所获得的液晶取向膜进行摩擦处理。对于所获得的基板，利用超纯水清洗表面后在烘箱中以120℃干燥30分钟。继而，将两片所述形成有液晶取向膜的基板以使形成有液晶取向膜的面相向、且在相向的液晶取向膜之间设置用以注入液晶组合物的空隙的方式加以贴合。此时，使各个液晶取向膜的摩擦方向平行。向所述胞元中真空注入正型液晶组合物a，并利用光硬化剂来封闭注入口，从而制作胞元厚度为4μm的液晶胞元(液晶显示元件)。＜正型液晶组合物a＞[化122]物性值ni(向列相的上限温度)：100.1℃；δε(介电各向异性)：5.1；δn(折射率各向异性)：0.093；η(粘度)：25.6mpa·s(关于正型液晶组合物a的物性值及其测定方法，可参照日本专利特开2010-037428号公报的记载。)[对比度的测定]对于所获得的液晶胞元，分别测定液晶胞元的亮度-电压特性(b-v特性)。将此时的最小亮度设为bmin，将最大亮度设为bmax，将bmax除以bmin而得的值设为对比度。亮度的测定中使用了亮度计(横河(yokogawa)3298f)。对比度＝bmax/bmin若对比度为3500以上，则可以说具有优异的显示特性。将结果示于表3中。如由表3所示的结果可知，由本发明的液晶取向剂形成的液晶取向膜对液晶胞元赋予了优异的显示特性。[表3]cr实施例13700实施例23900实施例93500比较例13100比较例23000比较例32900比较例43000比较例53100[产业上的可利用性]使用由本发明的液晶取向剂形成的液晶取向膜或包括所述液晶取向膜的相位差膜，可制造显示特性良好的液晶显示元件。当前第1页1 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