化合物和液晶介质的制作方法

本发明涉及新的化合物，特别是用于液晶介质的新的化合物，但还涉及这些液晶介质在液晶显示器中的用途，并且涉及这些液晶显示器，特别是在垂面初始配向中具有介电负性液晶的使用ecb(电控双折射)效应的液晶显示器。根据本发明的液晶介质的特征在于在根据本发明的显示器中的特别短的响应时间，同时高的电压保持率(vhr或也仅简称为hr)。

电控双折射、ecb效应或dap(配向相畸变)效应的原理首次描述于1971年(m.f.schieckel和k.fahrenschon,"deformationofnematicliquidcrystalswithverticalorientationinelectricalfields",appl.phys.lett.19(1971),3912)。随后是j.f.kahn(appl.phys.lett.20(1972),1193)及g.labrunie和j.robert(j.appl.phys.44(1973),4869)的论文。

j.robert和f.clerc(sid80digesttechn.papers(1980),30)、j.duchene(displays7(1986),3)以及h.schad(sid82digesttechn.papers(1982),244)的论文已经显示出液晶相必须具有高数值的弹性常数之比k3/k1、高数值的光学各向异性△n和△ε≤-0.5的介电各向异性值以适用于基于ecb效应的高信息显示元件。基于ecb效应的电光显示元件具有垂面边缘配向(va技术＝垂直配向，或者也称为van＝垂直配向向列型)。介电负性液晶介质也可用于使用所谓的ips(平面内切换型)效应的显示器。

此效应在电光显示元件中的工业应用需要必须满足多种多样的要求的lc相。此处尤其重要的是对湿气、空气和物理影响(诸如热、红外、可见和紫外区域中的辐射以及直流电场和交流电场)的耐化学性。

此外，需要可工业使用的lc相具有在合适的温度范围中的液晶中间相和低粘度。

迄今已公开的具有液晶中间相的系列化合物均不包括满足所有这些要求的单一化合物。因此，一般制备2至25、优选3至18种化合物的混合物，以便获得可用作lc相的物质。

矩阵液晶显示器(mlc显示器)是已知的。可用于独立像素的独立切换的非线性元件为例如有源元件(即，晶体管)。于是使用术语“有源矩阵”，其中一般而言，使用薄膜晶体管(tft)，其通常配置于作为基板的玻璃板上。

在两种技术之间作出区别：包含化合物半导体(例如cdse)的tft或基于多晶和尤其非晶硅的tft。后一种技术当前在世界范围内具有最大的商业重要性。

tft矩阵配置于显示器一个玻璃板的内侧，同时另一个玻璃板于其内侧携带透明反电极。与像素电极的尺寸相比，tft非常小并且几乎对图像无不利影响。该技术也可扩展至全色显示器，其中红、绿和蓝色滤光器的镶嵌块(mosaic)以使滤光器元件相对于每个可切换像素的方式设置。

迄今使用最多的tft显示器在透射方面通常用交叉偏振器操作且为背光型。对于tv应用，使用ips盒或ecb(或van)盒，然而监视器通常使用ips盒或tn(扭曲向列)盒，且笔记本电脑、膝上型计算机和移动应用通常使用tn盒。

此处术语mlc显示器涵盖了具有集成非线性元件的任意矩阵显示器，即除了有源矩阵外，也包括带有无源元件，例如变阻器或二极管(mim＝金属-绝缘体-金属)的显示器。

此类型的mlc显示器尤其适合于tv应用、监视器和笔记本，或适合于具有高信息密度的显示器，例如，在汽车制造或航空器构造中。除了关于对比度的角度依赖性和响应时间的问题外，mlc显示器也会出现因液晶混合物不够高的比电阻而产生的问题[togashi,s.,sekiguchi,k.,tanabe,h.,yamamoto,e.,sorimachi,k.,tajima,e.,watanabe,h.,shimizu,h.,proc.eurodisplay84,sept.1984:a210-288matrixlcdcontrolledbydoublestagedioderings,pp.141ff.,paris；stromer,m.,proc.eurodisplay84,sept.1984:designofthinfilmtransistorsformatrixaddressingoftelevisionliquidcrystaldisplays,pp.145ff.,paris]。随着电阻的降低，mlc显示器的对比度变差。由于与显示器内表面的相互作用，液晶混合物的比电阻通常随着mlc显示器的寿命下降，因而高(初始)电阻对于经长期操作后必须具有可接受电阻值的显示器而言非常重要。

除ips显示器(例如：yeo,s.d.，论文15.3:“anlcdisplayforthetvapplication”，sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers，xxxv,第ii册，第758和759页)和长久已知的tn显示器之外，使用ecb效应的显示器即所谓的van(垂直配向向列型)显示器已被公认为当前尤其对于电视应用最重要的三种较新类型的液晶显示器中的一种。

此处可提及的最重要的设计是：mva(多域垂直配向型，例如：yoshide，h.等人，论文3.1:“mvalcdfornotebookormobilepcs...”,sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers，xxxv,第i册，第6至9页，和liu，c.t.等人，论文15.1:“a46-inchtft-lcdhdtvtechnology…”，sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers,xxxv，第ii册,第750至753页)、pva(图案化垂直配向型)，例如：kim,sangsoo，论文15.4:“superpvasetsnewstate-of-the-artforlcd-tv”,sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers,xxxv，第ii册，第760至763页)和asv(先进超视图，例如：shigeta，mitzuhiro和fukuoka,hirofumi,论文15.2:“developmentofhighqualitylcdtv”，sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers,xxxv,第ii册，第754至757页)。

一般形式下，该技术在例如souk,jun,sidseminar2004,seminarm-6:“recentadvancesinlcdtechnology”，seminarlecturenotes,m-6/1至m-6/26，和miller,ian,sidseminar2004,seminarm-7:“lcd-television”，seminarlecturenotes,m-7/1至m-7/32中比较。尽管现代ecb显示器的响应时间已通过超速驱动(overdrive)的寻址方法显著改良，例如：kim，hyeonkyeong等人，论文9.1:“a57-in.wideuxgatft-lcdforhdtvapplication”，sid2004internationalsymposium,digestoftechnicalpapers,xxxv,第i册，第106至109页，但视频兼容性响应时间的实现，尤其在灰度切换中仍为尚未以满意程度解决的问题。

如asv显示器，ecb显示器使用具有负介电各向异性(δε)的液晶介质，然而tn和迄今所有常规的ips显示器使用具有正介电各向异性的液晶介质。

在此类型的液晶显示器中，液晶用作电介质，其光学特性在施加电压后可逆地改变。

由于通常在显示器中，即，也在根据这些提及的效应的显示器中，操作电压应尽可能低，因此使用通常主要由都具有相同符号的介电各向异性且具有最高可能的介电各向异性值的液晶化合物构成的液晶介质。一般而言，使用至多相对较小比例的中性化合物，并且如果可能的话，不使用具有与介质相反的介电各向异性符号的化合物。在用于ecb显示器的具有负介电各向异性的液晶介质的情况下，因此主要采用具有负介电各向异性的化合物。所用液晶介质一般主要且通常甚至基本上由具有负介电各向异性的液晶化合物组成。

在根据本申请使用的介质中，通常使用至多显著量的介电中性液晶化合物且通常使用一般仅非常少量的介电正性化合物或甚至不使用介电正性化合物，因为一般而言，液晶显示器意图具有可能的最低的寻址电压。

对于许多在液晶显示器中的实际应用而言，已知的液晶介质不充分稳定。特别是，它们对于用uv照射还有甚至用常规背光照射的稳定性导致了损害，特别是电性能的损害。因此，例如，导电性显著增加。

使用所谓的“受阻胺光稳定剂”，简称为hals，已经被建议为用于液晶混合物的稳定化。

例如，在wo2009/129911a1和wo2012/076105a1中建议了包含少量770，即下式的化合物作为稳定剂的具有负介电各向异性的向列型液晶混合物

然而，相应的液晶混合物不具有关于一些实际应用的充分性能。尤其是，它们对于使用典型的ccfl(冷阴极荧光灯)并且特别是典型的现代led(发光二极管)背光的辐照不充分稳定。

例如，从ep2182046a1,wo2008/009417a1,wo2009/021671a1和wo2009/115186a1还已知了相似的液晶混合物。然而，在这些文献中没有指示使用稳定剂。

根据这些文献的公开，这些液晶混合物还可以任选地包含各种稳定剂，例如苯酚和空间受阻胺(受阻胺光稳定剂，简称为hals)。然而，这些液晶混合物的特征在于相对高的阈值电压和最多中庸的稳定性。特别地，在暴露后，它们的电压保持率降低。此外，淡黄色的褪色通常提高。

例如，在jp(s)55-023169(a),jp(h)05-117324(a),wo02/18515a1和jp(h)09-291282(a)中描述了在液晶介质中使用各种稳定剂。

尤其是，ep2993216a1建议了用于介电正性液晶介质的稳定的下式化合物

除了作为第二稳定剂的其他各种以及除了氮杂环物质外，wo2009/129911a1还建议了用于介电负性液晶介质的稳定的下式化合物

ep2514800a2建议了使用下式化合物用于液晶介质稳定的目的

其中r¹¹除了其他含义之外，还可以是o·或oh,而不是h。然而，这些化合物在水解方面的化学稳定性以及特别是它们在液晶介质中的溶解性，在绝大多数的情况下对于实际应用而言是不充分的。

wo2016/146245a1建议了在液晶介质中用于稳定目的的下式化合物。

在de2016005083a1也建议了在液晶介质用于稳定目的的上述化合物和下式的化合物

然而，化学稳定性，特别是在水解方面，以及尤其是在液晶介质中的溶解性，这些化合物在绝大多数的情况下对于实际应用而言是不充分的。

而未公开的申请de102016009485.0建议了下式的醚键连的化合物用作液晶混合物的稳定剂。

具有相应低的寻址电压的现有技术的液晶介质具有相对低的电阻值或低vhr并且通常导致在显示器中不希望的闪烁和/或不充分的透射率。此外，它们对于热/uv暴露是不充分稳定的，至少如果它们具有相应高的极性，这对于低寻址电压是必需的。

另一方面，具有高vhr的现有技术的显示器的寻址电压通常太高，特别是对于不直接或不持续连接到电源供应网络的显示器而言，例如对于移动应用的显示器而言。

此外，液晶混合物的相范围必须对于显示器的意图应用而言必须足够宽。因此，在-30℃下在盒中以及优选以本体形式(inbulk)的低温储存性应当为240小时或更长。

液晶介质在显示器中的响应时间必须改进，即减少。这对于用于电视或多媒体应用的显示器尤其重要。为了改进响应时间，过去已反复提出优化液晶介质的旋转粘度(γ1)，即实现具有可能的最低的旋转粘度的介质。然而，此处实现的结果对于许多应用是不足够的，并且因此，使得期望找到另外的优化方法。

介质对极端负荷，尤其对uv暴露和热的充分稳定性是非常特别重要的。这对于同时优化旋转粘度而言是特别困难的。特别地在移动设备例如移动电话中的显示器中的应用的情况下，这可以是重要的，因为特别是在这些器件中，优选使用相对低的寻址频率。

迄今所公开的mlc显示器的缺点归因于它们的比较低的对比度、相对高的视角依赖性和在这些显示器中灰阶产生的困难，以及它们的不足的vhr和它们的不足的寿命。

因此，仍然十分需要具有非常高的比电阻，同时具有大的工作温度范围、短的响应时间和低的阈值电压，借助于其可产生各种灰阶，特别是具有良好且稳定的vhr的mlc显示器。

本发明的目的是提供不仅用于监视器和tv应用，而且用于移动电话和导航系统的mlc显示器，其基于ecb、ips或ffs(边缘场效应)效应，如在lee,s.h.,lee,s.l.andkim,h.y.“electro-opticalcharacteristicsandswitchingprincipleofnematicliquidcrystalcellcontrolledbyfringe-fieldswitching”,appl.phys.letts.,vol.73,no.20,pp.2881-2883(1998)中所描述的，不具有上文所指出的缺点，或仅以较小程度具有上述缺点，并且同时具有非常高的比电阻值。特别地，对于移动电话和导航系统，必须确保它们在极高和极低的温度下也工作。

令人惊奇地，已经发现，当在这些显示器元件中使用向列相液晶混合物时，可以实现这样的液晶显示器，特别是在ffs显示器中，其具有低的阈值电压和短的响应时间并且同时具有充分宽的向列相，有利的相对低的双折射率(△n)，对于通过热和通过uv暴露的分解的良好稳定性，良好的溶解性和稳定的且高的vhr，所述向列相液晶混合物包含至少一种式i化合物，并且在每种情况下至少一种式ii的化合物，优选子式ii-1的化合物，和/或至少一种选自式iii-1至iii-4的化合物，优选式iii-2的化合物和/或b的化合物。

这种类型的介质可以用于特别是基于ecb效应的具有有源矩阵寻址的电光显示器和用于ips显示器和用于ffs显示器。

本发明因此涉及基于极性化合物的混合物的液晶介质，其包含至少一种式i化合物和至少一种包含一种或多种式ii化合物的化合物并且优选还另外包含一种或多种选自式iii-1至iii-4和/或式b化合物的化合物。

根据本发明的混合物表现出具有≥70℃的清亮点的非常宽的向列相范围，非常有利的电容阈值的值，相对高的保持率的值并且同时还有良好的在-20℃和-30℃下的低温稳定性，以及非常低的旋转粘度。根据本发明的混合物进一步的特征在于非常好的清亮点和旋转粘度的比值并且在于高的负介电各向异性。

已经令人惊奇地发现，可以实现具有适当高的△ε、适当的相范围和△n的液晶介质，其不具有现有技术材料的缺点或者至少仅以显著降低的程度具有这些缺点。

在此，已经令人惊奇地发现，式i化合物即使在单独使用而无另外的热稳定剂的情况下仍导致显著的，在很多情况下足够的液晶混合物对uv暴露和对热的稳定化。特别是在大多数其中所用式i化合物中的参数p表示2而n*p表示4或6的情形中，就是这样的情况。在本发明的一个实施方案中，其中p表示2并且n表示3或4的式i化合物因此是特别优选的，并且在根据本发明的液晶混合物中使用准确的这些化合物也是特别优选的。同样还优选其中基团-z¹¹-s¹¹-z¹²-表示ω-双氧亚烷基,即-o-s¹¹-o-的式i化合物。

然而，特别是在除了一种或多种式i化合物之外，在液晶混合物中还存在一种或多种其他化合物，优选酚类稳定剂的情况下，也能实现液晶混合物对于uv暴露和对于热的足够稳定化。这些其他的化合物适合作为热稳定剂。

因此，本发明涉及式i化合物并且涉及具有向列相和负介电各向异性的液晶介质，其包含

a)一种或多种式i化合物，优选其浓度为1ppm至2500ppm,优选至2000ppm,优选至1500ppm,特别优选至1000ppm,优选在1ppm至500ppm的范围内,特别优选在1ppm至250ppm的范围内,

其中

r¹¹每次出现时彼此独立地表示h，f，具有1-20个c原子的直链或支链烷基链，其中一个-ch2-基团或者如果存在的话多个-ch2-基团可以被-o-或-c(＝o)-代替，但是没有两个相邻的-ch2-基团被-o-代替，并且一个或者如果存在的话多个-ch2-基团可以被-ch＝ch-或-c≡c-代替，并且其中一个h原子或多个h原子可以被f，or¹³，n(r¹³)(r¹⁴)或r¹⁵代替，

r¹¹优选表示h或烷基，特别优选烷基，尤其优选正烷基并且非常特别优选正丁基，

r¹²每次出现时彼此独立地表示具有1-20个c原子的直链或支链烷基链，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可以被-o-或-c(＝o)-代替，但是没有两个相邻的-ch2-基团被-o-代替，包含环烷基或烷基环烷基单元的烃基，并且其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可以被-o-或-c(＝o)-代替，但没有两个相邻的-ch2-基团被-o-代替，并且其中一个h原子或多个h原子可以被f，or¹³，n(r¹³)(r¹⁴)或r¹⁵代替，或者芳族或杂芳族烃基，其中一个h原子或多个h原子可以被f，or¹³，n(r¹³)(r¹⁴)或r¹⁵代替，

r¹²优选表示h，非支链烷基或支链烷基，特别优选h或非支链烷基，

r¹³每次出现时彼此独立地表示具有1至10个c原子的直链或支链烷基或酰基，优选正烷基，或具有6-12个c原子的芳族烃基或羧酸基，

r¹⁴每次出现时彼此独立地表示具有1至10个c原子的直链或支链烷基或酰基，优选正烷基，或具有6-12个c原子的芳族烃基或羧酸基，

r¹⁵每次出现时彼此独立地表示具有1至10个c原子的直链或支链烷基，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可以被-o-或-c(＝o)-代替，但没有两个相邻的-ch2-基团被-o-代替，

s¹¹和s¹²每次出现时彼此独立地表示具有1至20个c原子的亚烷基，其是支链的，或优选是直链的，优选是具有1-20个c原子、优选具有1-10个c原子、特别优选具有1至8个c原子的-(ch2-)n，其中一个-ch2-基团或者如果存在的话多个-ch2-基团可以被-o-或-c(＝o)-代替，但没有两个相邻的-ch2-基团被-o-代替，并且一个或者如果存在的话多个-ch2-基团可以被-ch＝ch-或-c≡c-代替并且其中一个h原子或多个h原子可以被f，or¹³，n(r¹³)(r¹⁴)或r¹⁵代替，或者表示单键，

x¹¹表示c,

y¹¹至y¹⁴彼此独立地各自表示甲基或乙基，特别优选都表示甲基或乙基并且非常特别优选甲基，

z¹¹至z¹⁴每次出现时彼此独立地表示-o-,-(c＝o)-,-o-(c＝o)-,-(c＝o)-o-,-o-(c＝o)-o-,-(n-r¹³)-,-n-r¹³-(c＝o)-或者如果s¹¹是单键的话表示单键，但z¹¹和z¹²两者不同时表示-o-，并且然而，如果s¹²是单键的话z¹³和z¹⁴两者不同时为-o-,并且然而，如果-x¹¹[-r¹¹]o-是单键的话z¹²和z¹³两者不同时为-o-,

z¹¹优选表示-o-,

z¹³优选表示单键,

p表示1或2,

o表示(3-p),

n*p表示3至10，优选至8的整数，

在p＝1的情况下，

n表示3，4，5，6或8，特别优选4，6，或8，非常特别优选4或6，和,

m表示(10-n)，和,

在p＝2的情况下,

n表示2至4的整数，优选2或3，特别优选3，和

m表示(4-n)，和

表示具有(m+n)个结合位点的有机基团，优选具有4个结合位点，优选具有1到30个c原子的烷二基，烷三基或烷四基单元，其中除了分子中存在的m个基团r¹²外，但是独立于其地，一个其他的h原子可以被r¹²代替或多个其他的h原子可以被r¹²代替，优选在每个末端c原子上具有一或两价的烷四基单元，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可以被-o-或-(c＝o)-以使得两个-o-原子不直接彼此键接的方式代替，或者是具有至多10价的取代或未取代的芳族或杂芳族烃基，其中除了分子中存在的m个基团r¹²外，但是独立于其地，一个其他的h原子可以被r¹²代替或多个其他的h原子可以被r¹²代替，

并且在p＝1的情况下,-x¹¹[-r¹¹]o-替代性地也可以表示单键，

b)一种或多种选自式ii和iii化合物的化合物，优选是介电正性的，优选具有各自为3或更大的介电各向异性：

其中

r²表示h，具有1至17个c原子的未氟化或氟化的烷基或未氟化或氟化的烷氧基，或具有2至15个c原子的未氟化或氟化的烯基，未氟化或氟化的烯氧基或未氟化或氟化的烷氧基烷基，其中一个或多个ch2-基团可以被代替，优选具有1至7个碳原子的烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7个碳原子的烯基，烯基氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，并且优选烷基或烯基，

在每次出现时彼此独立地表示

其中r^l在每次出现时相同或不同地表示h或具有1至6个c原子的烷基，或者

优选地

更优选地

l²¹和l²²彼此独立地表示h或f，优选l²¹表示f，

x²表示卤素，具有1-3个c原子的卤代烷基或烷氧基，或者具有2或3个c原子的卤代烯基或烯氧基，优选为f，cl，-ocf3，-o-ch2cf3，-o-ch＝ch2，-o-ch＝cf2或-cf3，非常优选f，cl，-o-ch＝cf2或-ocf3，

m表示0、1、2或3，优选1或2，并且特别优选1，

r³具有对r²给出的一种或多种含义，即表示h，具有1至17个碳原子的未氟化或氟化的烷基或未氟化或氟化的烷氧基，或者具有2至15个c原子未氟化或氟化的烯基，未氟化或氟化的烯氧基或未氟化或氟化的烷氧基烷基，其中一个或多个ch2-基团可以被代替，优选具有1至7个碳原子的烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7个碳原子的烯基，烯基氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，并且优选烷基或烯基，在每次出现时彼此独立地具有以上对于给出的含义之一并且优选为

更优选

l³¹和l³²彼此独立地表示h或f，优选l³¹表示f，

x³表示卤素，具有1至3个c原子的卤代烷基或烷氧基，或者具有2或3个c原子的卤代烯基或烯氧基，优选为f，cl，-ocf3，-ochf2，-o-ch2cf3，-o-ch＝cf2，-o-ch＝ch2或-cf3，非常优选f，cl，-o-ch＝cf2，-ochf2或-ocf3，

z³表示-ch2ch2-，-cf2cf2-，-coo-，反式-ch＝ch-，反式-cf＝cf-，-ch2o-或单键，优选-ch2ch2-，-coo-，反式-ch＝ch-或单键并且非常优选-coo-，反式-ch＝ch-或单键，和

n表示0,1,2或3，优选1,2或3并且特别优选1，和

c)任选地一种或多种选自式iv和v化合物的化合物，优选是介电中性的：

其中

r⁴¹和r⁴²彼此独立地具有以上在式ii下对于r²给出的含义，优选r⁴¹表示烷基并且r⁴²表示烷基或烷氧基或者r⁴¹表示烯基并且r⁴²表示烷基，

彼此独立地并且，如果出现两次，则这些也彼此独立地具有以上对于给出的含义之一并且优选表示

优选中的一个或多个表示

z⁴¹和z⁴²彼此独立地并且，如果z⁴¹出现两次，则这些也彼此独立地表示-ch2ch2-，-coo-，反式-ch＝ch-，反式-cf＝cf-，-ch2o-，-cf2o-，-c≡c-或单键，优选其一个或多个表示单键，和

p表示0,1或2，优选0或1，

r⁵¹和r⁵²彼此独立地具有对于r⁴¹和r⁴²给出的含义之一并且优选表示具有1至7个碳原子的烷基，优选为正烷基，特别优选为具有1至5个碳原子的正烷基，具有1至7个碳原子的烷氧基，优选为正烷氧基，特别优选为具有2至5个碳原子的正烷氧基，具有2至7个c原子，优选具有2至4个c原子的烷氧基烷基，烯基或烯氧基，优选烯氧基，

如果存在的话，各自彼此独立地具有以上对于给出的含义之一并且优选表示

优选

优选

表示

并且，如果存在的话

优选表示

z⁵¹至z⁵³各自彼此独立地表示-ch2-ch2-，ch2-o-，-ch＝ch-，-c≡c-，-coo-或单键，优选-ch2-ch2-，-ch2-o-或单键，并且特别优选单键，

i和j各自彼此独立地表示0或1，

(i+j)优选表示0、1或2，更优选0或1，并且最优选1，

d)再次任选地，替代地或另外地，一种或多种选自式vi至ix化合物的化合物，优选为介电负性的：

其中

r⁶¹，r⁶²，r⁷¹，r⁷²，r⁸¹和r⁸²，彼此独立地具有以上对于r⁴¹和r⁴²给出的含义之一，优选地

r⁶¹表示具有1至7个c原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，具有2至7个c原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2至5个c原子，具有1至6个c原子的未取代的烷氧基，或具有2至6个c原子的未取代的烯氧基，

r⁶²表示具有1至7个c原子的未取代的烷基，具有1至6个c原子的未取代的烷氧基或具有2至6个c原子的未取代的烯氧基，和

l表示0或1，

r⁷¹表示具有1至7个碳原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，或具有2至7个c原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2至5个c原子，

r⁷²表示具有1至7个碳原子，优选具有2至5个碳原子的未取代的烷基，具有1至6个碳原子，优选具有1、2、3或4个c原子的未取代的烷氧基，或具有2至6个c原子，优选具有2、3或4个c原子的未取代的烯氧基，

r⁸¹表示具有1至7个碳原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，或具有2至7个c原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2至5个c原子，

r⁸²表示具有1至7个碳原子，优选具有2至5个碳原子的未取代的烷基，具有1至6个碳原子，优选具有1、2、3或4个c原子的未取代的烷氧基，或具有2至6个c原子，优选具有2、3或4个c原子的未取代的烯氧基，和

表示

表示

优选

更优选

z⁸表示-(c＝o)-o-，-ch2-o-，-cf2-o-或-ch2-ch2-，优选-(c＝o)-o-或-ch2-o-，和

o表示0或1，

r⁹¹和r⁹²彼此独立地具有以上对于r⁷²给出的含义，

r⁹¹优选表示具有2至5个碳原子，优选具有3至5个碳原子的烷基，

r⁹²优选表示具有2至5个碳原子的烷基或烷氧基，更优选具有2至4个碳原子的烷氧基，或具有2至4个碳原子的烯基氧基。

表示

p和q彼此独立地表示0或1，和

(p+q)优选表示0或1，和在表示的情况下，替代地，优选p＝q＝1，

e)再次任选地，一种或多种具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数的式in的化合物，优选浓度在1％至60％的范围内，更优选在5％至40％的范围内，特别优选在8％至35％的范围内，

其中

表示

表示

n表示0或1，

r¹¹和r¹²彼此独立地表示烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，优选具有1至7个碳原子，具有2至7个碳原子的烯基，烯氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，并且优选烷基，烷氧基，烯基或烯氧基，最优选烷基，烷氧基或烯氧基，并且r¹¹可替代地表示r¹并且r¹²可替代地表示x¹，

r¹表示烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，优选具有1至7个c原子，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，具有2至7个碳原子的烯基，烯氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，并且优选烷基或烯基，

1,3-亚环戊烯基是选自下式的基团的部分：

优选

更优选

和

x¹表示f，cl，氟化烷基，氟化烯基，氟化烷氧基或氟化烯氧基，后四个基团优选具有1至4个c原子，优选f，cl，cf3或ocf3，特别是对于式i-1和i-2优选为f，并且对于式i-4优选为ocf3和

f)再次任选地，一种或多种具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数的式b化合物，其浓度优选在1％至60％的范围内，更优选在5％至40％的范围内，特别优选8％至35％的范围内，

其中

表示

表示

r^b1和r^b2彼此独立地表示烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，优选具有1至7个c原子，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，具有2至7个碳原子的烯基，烯氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，并且优选烷基，烷氧基，烯基或烯氧基，最优选烷基，烷氧基或烯氧基，和

n表示0或1，优选0。

g)再次任选地，一种或多种式具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数的式s的化合物，其浓度优选在1％至60％的范围内，更优选在5％至40％的范围内，特别优选8％至35％的范围内，

其中

表示

表示

r^s1和r^s2彼此独立地表示烷基，烷氧基，氟化烷基或氟化烷氧基，优选具有1至7个c原子，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，具有2至7个碳原子的烯基，烯氧基，烷氧基烷基或氟化烯基，其中一个-ch2-基团可以被亚环丙基，1，3-亚环丁基，1，3-亚环戊基，1，3-亚环戊烯基代替，优选被亚环丙基或1,3-亚环戊基代替，并且优选烷基，烷氧基，烯基或烯氧基，最优选烷基，烷氧基或烯氧基，和

n表示0或1，优选1。

根据本申请的液晶介质优选具有向列相。

在式i化合物中,基团n(r¹³)(r¹⁴)也可以优选是胺。

优选的是以下实施方案：

p为2,

为具有4个结合位点的有机基团，优选是具有1至30个c原子的烷四基单元，其中除了分子中存在的m个基团r¹²之外，但是独立于其地，一个其他h原子也可以被r¹²代替或多个其他h原子也可以被r¹²代替，优选在两个末端c原子的每个上具有一或二价的烷四基单元，其中一个-ch2-基团或多个-ch2-基团可以被-o-或-(c＝o)-以使得两个o原子不直接彼此键接的方式代替，或者是具有至多8价的取代或未取代的芳族或杂芳族烃基，其中除了分子中存在的m个基团r¹²外，但是独立于其地，一个其他的h原子可以被r¹²代替或多个其他的h原子可以被r¹²代替，

表示(联苯-1,1′,3,3′-四基)，(苯-1,2,4,5-四基),>ch-[ch2]r-ch<(其中r∈{0,1,2,3,4,5至18},-ch2-(ch-)-[ch2]q-(ch-)-ch2-<(其中q∈{0,1,2,3,4,5至16},

表示(苯-1,3,5-三基)，(苯-1,2,4-三基)或>ch-[ch2]r-ch2-(其中r∈{0,1,2,3,4,5至18})或

表示-ch2-[ch2]r-ch2-(其中r∈{0,1,2,3,4,5至18}),辛烷-1,8-二基,庚烷-1,7-二基,己烷-1,6-二基,戊烷-1,5-二基,丁烷-1,4-二基,丙烷-1,3-二基,乙烷-1,2-二基,或(1,4-亚苯基),(1,3-亚苯基),(1,2-亚苯基)或(1,4-环亚己基)。

在一个替代的优选实施方案中，

p表示1。

在本申请中，所有元素都包含它们的相应的同位素。特别是，化合物中的一个或多个h可以被d代替，并且这在一些实施方案中也是特别优选的。相应化合物的相应的高度氘化使得能够例如监测和鉴别化合物。这在一些情况下是非常有帮助的，特别在式i化合物的情况下。

在本申请中，

alkyl特别优选表示直链烷基，特别是ch3-,c2h5-,n-c3h7-,n-c4h9-或n-c5h11-,和

alkenyl特别优选表示ch2＝ch-，e-ch3-ch＝ch-，ch2＝ch-ch2-ch2-，e-ch3-ch＝ch-ch2-ch2-，e-(n-c3h7)-ch＝ch-。

根据本申请的液晶介质优选包含总计1ppm至2500ppm,优选1ppm至1500ppm,优选1至600ppm,甚至更优选1至250ppm,优选至200ppm,并且非常特别优选1ppm至100ppm的式i化合物。

在本发明的优选的一个实施方案中，在式i化合物中，表示(联苯-1,1′,3,3′-四基)(苯-1,2,4,5-四基)表示(苯-1,3,5-三基)或(苯-1,2,4-三基),表示-(ch2-)2，-(ch2-)3，-(ch2-)4，-(ch2-)5，-(ch2-)6，-(ch2-)7，-(ch2-)8，即乙烷-1,2-二基,丙烷-1,3-二基,丁烷-1,4-二基,戊烷-1,5-二基,己烷-1,6-二基,庚烷-1,7-二基,辛烷-1,8-二基,(1,4-亚苯基),(1,3-亚苯基),(1,2-亚苯基)或(反式-1,4-环亚己基)，和/或

-z¹²-s¹¹-z¹¹-在每次出现时彼此独立地表示-o-，s¹¹-o-,-o-s¹¹-o-,-(c＝o)-o-s¹¹-o-，-o-(c＝o)-s¹¹-o-,-o-(c＝o)-s¹¹-(c＝o)-o-,-o-s¹¹-(c＝o)-o-,-(c＝o)-o-s¹¹-c,-(c＝o)-o-s¹¹-o-(c＝o)-或-(n-r¹³)-s¹¹-o-,-(n-r¹³-c(＝o)-s¹¹-(c＝o)-o或单键，优选-o-,-s¹¹-o-,-o-s¹¹-o-,-(c＝o)-o-s¹¹-o,-o-(c＝o)-s¹¹-o--或-o-s¹¹-(c＝o)-o-，和/或

s¹¹优选表示具有1至20个c原子的亚烷基，和/或

r¹¹如果存在的话表示烷基、烷氧基或h，优选h或烷基，和/或

r¹²表示h，甲基，乙基，丙基，异丙基或3-庚基，或环己基。

在本申请的优选的实施方案中，在式i化合物中，

表示选自下式的基团

在本申请的优选的实施方案中，在式i化合物中，

表示选自下式的基团

在本申请的优选的实施方案中，在式i化合物中，其中p优选表示1，

表示优选-o-s¹¹-o-,-s¹¹-o-或-o-s¹¹-,特别优选-o-s¹¹-o-或-s¹¹-o-。

在本申请进一步的优选的实施方案中,在式i化合物中，

优选表示选自下式的基团

在本申请进一步的优选的实施方案中,其中p为2，其可以与上面所述的那些相同或不同，在式i化合物中，

优选表示选自下式的基团

在本申请进一步的优选的实施方案中,其可以与上面所述的那些相同或不同，在式i化合物中，基团

在每次出现时彼此独立地表示

优选

在本申请特别优选的实施方案中,在式i化合物中，存在的所有基团

具有相同的含义。

这些化合物非常适合用作液晶混合物中的稳定剂。特别是，它们稳定了混合物对于uv暴露的vhr。

在本发明的一个优选实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式i化合物，所述式i化合物选自以下组的式i-1至i-13化合物：优选选自式i-3，i-5，i-6，i-7，i-8，i-9，i-10，i-12和i-13的化合物，特别优选选自式i-6至i-10的化合物，并且非常特别优选式i-10的化合物，

在本发明的一个甚至更优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种选自以下式i-1和/或i-3至i-8和/或i-9和/或i-10的化合物的式i化合物。

在本发明的一个甚至更优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种选自以下式i-9和/或i-10的化合物的式i化合物。

除了式i化合物或其优选的子式之外，根据本发明的介质优选还包含一种或多种式ii的化合物，其总浓度为1％或更高至90％或更少，优选10％或更多至80％或更少，特别优选20％或更多至70％或更少。

在本发明的一个优选实施方案中，液晶介质包含一种或多种优选介电正性的优选具有3或更大的介电各向异性的选自式ii-1和式ii-2的化合物：

其中参数具有以上在式ii下指出的相应含义，并且l²³和l²⁴彼此独立地表示h或f，优选l²³表示f，并且

具有对于给出的含义之一并且，在式ii-1和ii-2的情况下，x²优选表示f或ocf3，特别优选f，并且在式ii-2的情况下，彼此独立地，优选表示

除了式i化合物或其优选的子式之外，根据本发明的介质优选包含一种或多种式iii的化合物，其总浓度为1％或更高至40％或更少，优选3％或更多至20％或更少，特别优选4％或更多至10％或更少。

式iii的化合物优选选自式iii-1和iii-2的化合物：

其中参数具有在式iii下给出的含义，并且根据本发明的介质可替代式iii-1和/或iii-2的化合物或除了式iii-1和/或iii-2的化合物之外，还包含一种或多种式iii-3的化合物

其中参数具有以上指出的相应含义，并且参数l³¹和l³²彼此独立且与其他参数独立地表示h或f。

液晶介质优选包含选自式ii-1和ii-2的化合物，其中l²¹和l²²和/或l²³和l²⁴均表示f。

在一个优选的实施方案中，液晶介质包含选自式ii-1和ii-2的化合物，其中l²¹,l²²,l²³和l²⁴均表示f。

液晶介质优选包含一种或多种式ii-1的化合物。式ii-1的化合物优选选自式ii-1a至ii-1e的化合物，优选一种或多种式ii-1a和/或ii-1b和/或ii-1d，优选式ii-1a和/或ii-1d或ii-1b和/或ii-1d，最优选式ii-1d的化合物：

其中参数具有以上指出的相应含义，和l²⁵和l²⁶彼此独立且与其他参数独立地表示h或f，并且优选地，在式ii-1a和ii-1b中，l²¹和l²²均表示f，在式ii-1c和ii-1d中，l²¹和l²²均表示f和/或l²³和l²⁴均表示f，并且在式ii-1e中，l²¹，l²²和l²³表示f。

液晶介质优选包含一种或多种式ii-2的化合物，其优选选自式ii-2a至ii-2k的化合物，优选一种或多种各自为式ii-2a和/或ii-2h和/或ii-2j的化合物：

其中参数具有以上指出的相应含义，并且l²⁵至l²⁸彼此独立地表示h或f，优选l²⁷和l²⁸均表示h，特别优选l²⁶表示h。

液晶介质优选包含选自式ii-1a至ii-1e的化合物，其中l²¹和l²²均表示f和/或l²³和l²⁴均表示f。

在一个优选的实施方案中，液晶介质包含选自式ii-2a至ii-2k的化合物，其中l²¹，l²²，l²³和l²⁴均表示f。

尤其优选的式ii-2化合物是下式的化合物，特别优选式ii-2a-1和/或ii-2h-1和/或ii-2k-2：

其中r²和x²具有以上指出的含义，并且x²优选表示f。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1的化合物。式iii-1的化合物优选选自式iii-1a至iii-1j的化合物，优选选自式iii-1c，iii-1f，iii-1g和iii-1j：

其中参数具有以上给出的含义，并且优选地，其中参数具有以上指出的相应含义，参数l³⁵和l³⁶彼此独立地且与其他参数独立地表示h或f，并且参数l³⁵和l³⁶彼此独立地且与其他参数独立地表示h或f。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1c的化合物，其优选选自式iii-1c-1至iii-1c-5的化合物，优选式iii-1c-1和/或iii-1c-2，最优选式iii-1c-1：

其中r³具有以上指出的含义。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1f的化合物，其优选选自式iii-1f-1至iii-1f-6的化合物，优选式iii-1f-1和/或iii-1f-2和/或iii-1f-3和/或iii-1f-6，更优选式iii-1f-3和/或iii-1f-6，更优选式iii-1f-6：

其中r³具有以上指出的含义。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1g的化合物，其优选选自式iii-1g-1至iii-1g-5的化合物，优选式iii-1g-3：

其中r³具有以上指出的含义。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1h的化合物，其优选选自式iii-1h-1至iii-1h-3的化合物，优选式iii-1h-3：

其中参数具有以上给出的含义，并且x³优选表示f。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1i的化合物，其优选选自式iii-1i-1和iii-1i-2的化合物，优选式iii-1i-2：

其中参数具有以上给出的含义，并且x³优选表示f。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-1j的化合物，其优选选自式iii-1j-1和iii-1j-2的化合物，优选式iii-1j-1：

其中参数具有以上给出的含义。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-2的化合物。式iii-2的化合物优选选自式iii-2a和iii-2b的化合物，优选式iii-2b：

其中参数具有以上指出的相应含义，并且参数l³³和l³⁴彼此独立地且与其他参数独立地表示h或f。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-2a的化合物，其优选选自式iii-2a-1至iii-2a-6的化合物：

其中r³具有以上指出的含义。

液晶介质优选包含一种或多种式iii-2b的化合物，其优选选自式iii-2b-1至iii-2b-4的化合物，优选式iii-2b-4：

醚化

其中r³具有以上指出的含义。

替代或除了式iii-1和/或iii-2的化合物，根据本发明的介质还可包含一种或多种式iii-3的化合物

其中参数具有以上在式iii中指示的相应含义。

这些化合物优选选自式iii-3a和iii-3b：

其中r³具有以上指示的含义。

根据本发明的液晶介质优选包含一种或多种介电中性化合物，其介电各向异性优选为-1.5至3，优选选自式vi，vii，viii和ix的化合物。

在本申请中，所有元素都包括它们各自的同位素。特别地，化合物中的一个或多个h可以被d代替，并且在一些实施方案中这也是特别优选的。相应化合物的相应高度氘化使得例如能够检测和识别化合物。在某些情况下，特别是在式i化合物的情况下，这是非常有帮助的。

在本申请中，

alkyl特别优选表示直链烷基，特别是ch3-,c2h5-,n-c3h7-,n-c4h9-或n-c5h11-，和

alkenyl特别优选表示ch2＝ch-,e-ch3-ch＝ch-，ch2＝ch-ch2-ch2-，e-ch3-ch＝ch-ch2-ch2-或e-(n-c3h7)-ch＝ch-。

在本发明的一个优选实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式b，优选式b-1的化合物，优选浓度为1％至20％，特别优选2％至15％并且非常特别优选3％至9％，

其中参数具有以上在式b下给出的相应含义，并且优选地

r^b1和r^b2在每种情况下彼此独立地表示具有1至7个c原子的未取代的烷基，烷氧基，氧杂烷基或烷氧基烷基，或具有2至7个c原子的烯基或烯氧基，优选均表示烷氧基，和

l^b1和l^b2在每种情况下彼此独立地表示f或cl，优选f。

在一个特别优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自式oh-1至oh-6的化合物，

这些化合物非常适合于介质对于热负荷的稳定化。

在本发明的另一个优选的实施方案中，其中根据本发明的介质包含特别是一种或多种式i化合物，其中p表示2并且n表示2、3或4，优选2或3，特别优选3，这些介质具有优异的稳定性。

在本发明的另一个优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下至少包含一种或多种式i化合物，其中p表示1并且n表示3、4、5或6，优选4，并且基团-z¹¹-s¹¹-z¹²-表示ω-双氧亚烷基，即-o-s¹¹-o-，这些介质具有优异的稳定性。

本发明还涉及包含根据本发明的液晶介质的电光显示器或电光组件。优选基于ips，ffs，va或ecb效应，优选基于ips或ffs效应的电光显示器，并且特别是通过有源矩阵寻址装置寻址的那些。

因此，本发明同样涉及根据本发明的液晶介质在电光显示器或电光组件中的用途，并且涉及根据本发明的液晶介质的制备方法，其特征在于将一种或多种式i化合物与一种或多种式ii的化合物，优选与一种或多种子式ii-1的化合物，以及与一种或多种其他化合物，优选选自式iii和iv和/或v和/或vi至ix和/或in和/或b和/或s的化合物混合。

此外，本发明涉及稳定液晶介质的方法，所述液晶介质包含一种或多种式ii的化合物和一种或多种选自式iii-ix，b，s和in的化合物，其特征在于将一种或多种式i化合物加入到介质中。

在一个特别优选的实施方案中，介质包含一种或多种式iv化合物，所述式iv化合物选自式iv-1至iv-4，优选式iv-1和/或iv-2的化合物，

其中

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基，

alkenyl和alkenyl’彼此独立地表示具有2至5个c原子，优选具有2至4个c原子，特别优选2个c原子的烯基。

alkenyl’表示具有2至5个c原子，优选具有2至4个c原子，特别优选具有2至3个c原子的烯基，和

alkoxy表示具有1至5个c原子，优选具有2至4个c原子的烷氧基。

在一个特别优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式iv-1的化合物和/或一种或多种式iv-2的化合物。

尤其优选的式iv-1化合物是选自下式的化合物

其中烷基具有以上给出的含义，并且优选地在每种情况下彼此独立地表示具有1至6个，优选具有2至5个c原子的烷基，并且特别优选正烷基。

特别优选的式iv-化合物是选自下式的化合物

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式v的化合物，其为选自式v-1至v-11的化合物，优选为选自式v-1至v-5的化合物，

其中参数具有以上在式v下给出的含义，和

y⁵表示h或f，并且优选地

r⁵¹表示具有1至7个c原子的烷基或具有2至7个c原子的烯基，和

r⁵²表示具有1至7个c原子的烷基，具有2至7个c原子的烯基或具有1至6个c原子的烷氧基，优选烷基或烯基，特别优选烯基。

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式v-1的化合物，其为选自式v-1a和v-1b的化合物，优选式v-1b，

其中

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基，

alkoxy表示具有1至5个c原子，优选具有2至4个c原子的烷氧基。

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式v-3的化合物，其为选自式v-3a和v-3b的化合物，

其中

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基，和

alkenyl表示具有2至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烯基。

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式v-4的化合物，其为选自式v-4a和v-4b的化合物，

其中

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基。

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式v-5的化合物，其为选自式v-5a至v5d的化合物，优选式v-5a和/或v-5b，

其中

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基，和

alkenyl和alkenyl’彼此独立地表示具有2至5个c原子，优选具有2至4个c原子，特别优选4个c原子的烯基。

根据本发明的液晶介质可以包含一种或多种手性化合物。

本发明的特别优选的实施方案满足以下条件中的一个或多个，其中首字母缩写词(缩写)在表a至c中解释并且通过表d中的示例说明。

i.液晶介质的双折射率为0.060或更高，特别优选为0.070或更高。

ii.液晶介质的双折射率为0.130或更低，特别优选为0.120或更低。

iii.液晶介质的双折射率在0.090或更高至0.120或更低的范围内。

iv.液晶介质具有负介电各向异性，其值为2.0或更大，特别优选3.0或更大。

v.液晶介质具有负介电各向异性，其值为5.5或更小，特别优选为5.0或更小。

vi.液晶介质具有负介电各向异性，其值在3.6或更大至5.2或更小的范围内。

vii.整个混合物中式ii化合物的总浓度为25％或更高，优选30％或更高，并且优选在25％或更高至49％或更低的范围内，特别优选在29％或更高至47％或更低的范围内，并且非常特别优选在37％或更高至44％或更低的范围内。

viii.液晶介质包含一种或多种式iv的化合物，其为选自下式的化合物：cc-n-v和/或cc-n-vm，特别优选cc-3-v，优选浓度为至多50％或更低，特别优选为至多42％或更低，和任选地另外包含cc-3-v1，优选浓度为至多15％或更低，和/或cc-4-v，优选浓度为至多20％或更低，特别优选为至多10％或更低。

ix.整个混合物中式cc-3-v的化合物的总浓度为20％或更高，优选25％或更高。

x.式ii和iii的化合物在整个混合物中的比例为10％或更高，并且优选为75％或更低。

xi.液晶介质基本上由式i，ii，iii，iv，v和b和/或s的化合物组成，优选由式i，ii，iii，iv，v和s的化合物组成。

此外，本发明涉及具有基于va或ecb效应的有源矩阵寻址的电光显示器，其特征在于其含有根据本发明的液晶介质作为电介质。

液晶混合物优选具有宽度为至少80度的向列相范围和在20℃下至多30mm²·s^-1的流动粘度ν20。

根据本发明的液晶混合物的δε为-0.5至-8.0，特别为-1.5至-6.0，并且非常特别优选为-2.0至-5.0，其中δε表示介电各向异性。

旋转粘度γ1优选150mpa·s或更小，特别是120mpa·s或更小并且非常特别优选120mpa·s或更小。

根据本发明的混合物适用于所有的ips和ffs-tft应用。它们还适用于所有va应用，例如，van，mva，(s)-pva和asv应用，以及具有负δε的palc应用。

根据本发明的显示器中的向列液晶混合物通常包含两种组分a和b，它们自身由一种或多种单个化合物组成。

根据本发明的液晶介质优选包含4至15种、特别5至12种并且特别优选10种或更少的化合物。这些优选选自式i、ii和iii-1至iii-4、和/或iv和/或v的化合物。

根据本发明的液晶介质可任选地也包含多于18种的化合物。在此情况下，它们优选包含18至25种化合物。

除了式i至v的化合物之外，也可以存在其它成分，例如以整个混合物的至多45％，但优选至多35％，特别是至多10％的量存在。

根据本发明的介质还可以任选地包含基于整个介质的总浓度优选为10％或更小的介电正性组分。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质基于整个混合物计包含总共，

100ppm或更多至2500ppm或更少，优选为300ppm或更多至2000ppm或更少，特别优选为500ppm或更多至1500ppm或更少，并且非常特别优选为700ppm或更多至1200ppm或更少的式i化合物，

20％或更多至60％或更少，优选25％或更多至50％或更少，特别优选30％或更多至45％或更少的式ii的化合物，和

50％或更多至70％或更少的式i至ix和/或in和/或b和/或s的化合物。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或多种选自式ii，iii，iv，v，vi，vii，viii和ix的化合物，优选选自式ii和/或iii和/或iv和/或v的化合物，其彼此独立地包含一个或多个选自下列取代的1,4-亚苯基的环

在以上优选实施方案的一个特别优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或多种选自以下的化合物

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或多种选自式ii，iii，iv，v，vi，vii，viii和ix的化合物，优选选自式ii和/或iii和/或iv和/或v的化合物，其包含一个端基，或者如果存在的话，两个端基，优选一个端基，其选自下列端基

3-氟丙基，环丙基，环丙基甲基，2-环丙基乙基，环丁基，环丁基甲基，环戊基和环戊基甲基，

优选选自3-氟丙基，环丙基，环丙基甲基，2-环丙基乙基，环丁基甲基和环戊基甲基。

在以上优选实施方案的一个特别优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含一种或多种选自以下的化合物

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含选自式i，ii，iii，iv，v，in，b和s的化合物，优选选自式i，ii和/或iii和/或b和/或s的化合物；它们优选主要，特别优选基本上并且非常特别优选实际上完全由所述式的化合物组成。

根据本发明的液晶介质优选具有在每种情况下至少-20℃或更低至70℃或更高，特别优选-30℃或更低至80℃或更高，非常特别优选-40℃或更低至85℃或更高并且最优选-40℃或更低至90℃或更高的向列相。

此处表述“具有向列相”在一方面是指在低温在相应的温度下未观察到近晶相和结晶，和另一方面在向列相加热时不发生清亮。在低温下的研究在相应的温度下在流动粘度计中进行并且通过储存在具有相应于电光应用的盒厚度的测试盒中至少100小时来检查。如果在相应的测试盒中在-20℃的温度下的储存稳定性为1000小时或更长，该介质被视为在该温度下稳定。在-30℃和-40℃的温度下，相应的时间分别为500小时和250小时。在高温下，通过常规方法在毛细管中测量清亮点。此外，在-20℃或-30℃的温度下，在玻璃瓶中测定本体(inbulk)(1ml样品)在低温下的保质期。在这些温度下，优选在-30℃下，稳定的保质期优选120小时或更长，特别优选240小时或更长。

在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质的特征在于在适中至低范围的光学各向异性。双折射率值优选在0.065或更大至0.130或更小的范围内，特别优选在0.080或更大至0.120或更小的范围内，并且非常特别优选在0.085或更大至0.110或更小的范围内。

在此实施方案中，根据本发明的液晶介质具有负介电各向异性和相对高的介电各向异性绝对值(|δε|)，其优选在2.7或更大至5.3或更小，优选至4.5或更小，优选2.9或更大至4.5或更小，特别优选3.0或更大至4.0或更小并且非常特别优选3.5或更大至3.9或更小的范围内。

根据本发明的液晶介质具有相对低的阈值电压(v0)值，其在1.7v或更大至2.5v或更小，优选1.8v或更大至2.4v或更小，特别优选1.9v或更大至2.3v或更小并且非常特别优选1.95v或更大至2.1v或更小的范围内。

在另一优选实施方案中，根据本发明的液晶介质优选具有相对低的平均介电各向异性值(εav.≡(ε||+2ε⊥)/3)，其优选在5.0或更大至7.0或更小，优选5.5或更大至6.5或更小，仍更优选5.7或更大至6.4或更小，特别优选5.8或更大至6.2或更小并且非常特别优选5.9或更大至6.1或更小的范围内。

此外，根据本发明的液晶介质在液晶盒中具有高的vhr值。

在盒中，在20℃下新鲜填充的盒中，这些优选大于或等于95％，优选大于或等于97％，特别优选大于或等于98％并且非常特别优选大于或等于99％，并且在盒中在100℃下烤箱中5分钟之后，这些大于或等于90％，优选大于或等于93％，特别优选大于或等于96％并且非常特别优选大于或等于98％。

通常，此处具有低寻址电压或阈值电压的液晶介质相比具有更高寻址电压或阈值电压的那些具有更低的vhr，并且反之亦然。

这些各个物理性能优选的值在每种情况下也优选通过根据本发明的介质彼此结合来保持。

在本申请中，除非另有明确指出，术语“化合物”也写作“(一种或多种)化合物”是指一种和多种化合物二者。

除非另外指出，各个化合物在各种情况下通常以1％或更大至30％或更小，优选2％或更大至30％或更小并且特别优选3％或更大至16％或更小的浓度用于混合物中。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含

一种或多种式i化合物，和

一种或多种式iv的化合物，优选选自式cc-n-v和cc-n-vm的化合物，优选cc-3-v，cc-3-v1，cc-4-v和cc-5-v，特别优选选自化合物cc-3-v，cc-3-v1和cc-4-v，非常特别优选化合物cc-3-v，并且任选地另外地一种或多种化合物cc-4-v和/或cc-3-v1。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含：

一种或多种式i化合物和/或

一种或多种式ii的化合物，优选式puqu-n-f，cduqu-n-f，apuqu-n-f，dpuqu-n-f和pguqu-n-f和/或

一种或多种式iii的化合物，优选式ccg-n-fccp-n-ot，clp-n-t，cgg-n-f，cgg-n-od和ppgu-n-f和/或

一种或多种式iv的化合物，优选式cc-n-v，cc-n-vm，cc-n-m，cc-v-v，ccvc-n-v和/或

一种或多种式ⅴ的化合物，优选式cp-n-om，ccp-n-m，ccp-v-n，ccp-v2-n，clp-v-n，ccvc-n-v，cgp-n-m，pgp-n-m，pgp-n-mv和cpgp-n-m和/或

任选地，优选必须地，一种或多种式vi的化合物，优选式y-n-om，y-no-om和/或cy-n-om，选自式y-3-o1，y-4o-o4，cy-3-o2，cy-3-o4，cy-5-o2和cy-5-o4和/或

任选地，优选必须地，一种或多种式vii-1的化合物，优选选自式ccy-n-m和ccy-n-om的化合物，优选式ccy-n-om的化合物，优选选自式ccy-3-o2，ccy-2-o2，ccy-3-o1，ccy-3-o3，ccy-4-o2，ccy-3-o2和ccy-5-o2的化合物，和/或

任选地，优选必须地，一种或多种式vii-2的化合物，优选式cly-n-om，优选选自式cly-2-o4，cly-3-o2，cly-3-o3和/或

一种或多种式viii的化合物，优选式czy-n-on和ccoy-n-m和/或

一种或多种式ix的化合物，优选选自式pyp-n-m和pgiy.n-om的化合物和/或

一种或多种式b的化合物和/或

一种或多种式s的化合物和/或

任选地，优选必须地，一种或多种式iv的化合物，优选选自式cc-n-v，cc-n-vm和cc-nv-vm的化合物，优选cc-3-v，cc-3-v1，cc-4-v，cc-5-v和cc-v-v，特别优选选自化合物cc-3-v，cc-3-v1，cc-4-v和cc-v-v，非常特别优选化合物cc-3-v，并且任选地另外地一种或多种化合物cc-4-v和/或cc-3-v1和/或cc-v-v。

在本发明的一个具体优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式ppgu-n-f的化合物。式ppgu-n-f的化合物也非常适合用作液晶混合物中的稳定剂。

在本发明的一个具体优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式ix的化合物。

式ix的化合物也非常适合用作液晶混合物中的稳定剂，特别是在p＝q＝1并且环a⁹＝1，4-亚苯基的情况下。特别地，它们稳定了混合物的对于uv暴露的vhr。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式ix的化合物，其选自式ix-1至ix-4的化合物中的一个或多个式，非常特别优选式ix-1至ix-3，

其中参数具有在式ix下给出的含义，f/h表示f或h。

在另一个优选的实施方案中，介质包含一种或多种式ix-3，优选式ix-3-a的化合物，

alkyl和alkyl’彼此独立地表示具有1至7个c原子，优选具有2至5个c原子的烷基。

在根据本申请的液晶介质中使用式ix的化合物的情况下，它们优选以20％或更低，更优选10％或更低，最优选5％或更低的浓度存在并且对于单个化合物，即(同源)化合物，其浓度优选为10％或更低，并且更优选为5％或更低。

对于本发明，在各个情况下，除非另有说明，以下定义与组合物成分的说明有关：

-“包含”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选5％或更高，特别优选10％或更高，非常特别优选20％或更高，

-“主要由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选50％或更高，特别优选55％或更高并且非常特别优选60％或更高，

-“基本上由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选80％或更高，特别优选90％或更高并且非常特别优选95％或更高，和

-“实际上完全由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选98％或更高，特别优选99％或更高并且非常特别优选100.0％。

这适用于作为具有其成分(其可以是组分和化合物)的组合物的介质，并且也适用于具有其成分(化合物)的组分。只有当涉及相对于整个介质的各个化合物的浓度时，术语“包含”才表示讨论中的化合物的浓度优选1％或更高，特别优选2％或更高，非常特别优选4％或更高。

对于本发明，“≤”是指小于或等于，优选小于，和“≥”是指大于或等于，优选大于。

对于本发明，

表示反式-1,4-亚环己基，

表示1,4-亚环己基，优选反式-1,4-亚环己基，和

表示1,4-亚苯基。

对于本发明，表述“介电正性化合物”是指具有>1.5的△ε的化合物，表述“介电中性化合物”通常是指其中-1.5≤△ε≤1.5的那些并且表述“介电负性化合物”是指其中△ε<-1.5的那些。此处化合物的介电各向异性在每种情况下通过将10％的化合物溶解在液晶主体中并且在20℃下在1khz的频率下在至少一个具有垂面配向和具有沿面配向的具有20μm盒厚度的测试盒中测量所得混合物的电容而测定。测量电压通常是1.0v，但总是低于所研究的相应液晶混合物的电容阈值。

用于介电正性和介电中性化合物的主体混合物是zli-4792并且用于介电负性化合物的主体混合物为zli-2857，二者均来自merckkgaa，德国。待研究的相应化合物的值由在添加待研究的化合物之后主体混合物的介电常数的变化并且外推至100％所采用的化合物而获得。以10％的量将待研究的化合物溶解在主体混合物中。如果物质的溶解度对于该目的而言太低，则逐步将浓度减半直到研究可以在期望的温度下进行。

根据本发明的式i化合物或根据本发明使用的式i化合物可以根据以下反应方案有利地制备。

合成方案1：

其中n优选表示2,3或4，特别优选3或4。

合成方案2：

其中n优选表示2,3或4，特别优选3或4。

合成方案3：

其中m表示3至6的整数，特别优选4或6。

在以上反应方案中，pg表示保护基团，并且rg表示离去基团，并且参数n具有在式i的情况下给出的含义，此外，r¹具有在式i的情况下对于r¹¹给出的含义，环结构具有在式i的情况下对于zg给出的含义，sp¹和sp²分别具有在式i的情况下对s¹和s²给出的含义，并且优选n表示3或4，环结构表示芳族或脂族基团，sp¹和sp²表示单键或具有1至8个c原子的亚烷基，并且r¹表示具有1至8个c原子的烷基。

对于本发明，在各个情况下，除非另有说明，以下定义与组合物成分的说明有关：

-“包含”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选5％或更高，特别优选10％或更高，非常特别优选20％或更高，

-“主要由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选50％或更高，特别优选55％或更高并且非常特别优选60％或更高，

-“基本上由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选80％或更高，特别优选90％或更高并且非常特别优选95％或更高，和

-“实际上完全由…组成”：组合物中的讨论中的成分的浓度为优选98％或更高，特别优选99％或更高并且非常特别优选100.0％。

这适用于作为具有其成分(其可以是组分和化合物)的组合物的介质，并且也适用于具有其成分(化合物)的组分。只有当涉及相对于整个介质的各个化合物的浓度时，术语“包含”才表示讨论中的化合物的浓度优选1％或更高，特别优选2％或更高，非常特别优选4％或更高。

对于本发明，“≤”是指小于或等于，优选小于，和“≥”是指大于或等于，优选大于。

对于本发明，

表示反式-1,4-亚环己基，和

表示1,4-亚苯基。

对于本发明，表述“介电正性化合物”是指具有>1.5的△ε的化合物，表述“介电中性化合物”是指其中-1.5≤△ε≤1.5的那些并且表述“介电负性化合物”是指其中△ε<-1.5的那些。此处化合物的介电各向异性在每种情况下通过将10％的化合物溶解在液晶主体中并且在1khz下在至少一个具有垂面配向和具有沿面配向的具有20μm盒厚度的测试盒中测量所得混合物的电容而测定。测量电压通常是0.5v至1.0v，但总是低于所研究的相应液晶混合物的电容阈值。

用于介电正性和介电中性化合物的主体混合物是zli-4792并且用于介电负性化合物的主体混合物为zli-2857，二者均来自merckkgaa，德国。待研究的相应化合物的值由在添加待研究的化合物之后主体混合物的介电常数的变化并且外推至100％所采用的化合物而获得。以10％的量将待研究的化合物溶解在主体混合物中。如果物质的溶解度对于该目的而言太低，则逐步将浓度减半直到研究可以在期望的温度下进行。

如果必要，根据本发明的液晶介质也可以通常的量包含其它添加剂，例如稳定剂和/或多色性染料和/或手性掺杂剂。基于整个混合物的量计，所采用的这些添加剂的量优选为总共0％或更高至10％或更低，特别优选0.1％或更高至6％或更低。所采用的单个化合物的浓度优选为0.1％或更高至3％或更低。当指定在液晶介质中液晶化合物的浓度和浓度范围时，通常不考虑这些和类似添加剂的浓度。

在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含聚合物前体，所述聚合物前体包含一种或多种反应性化合物，优选反应性介晶，和如果必要，以通常量包含其它的添加剂，例如聚合引发剂和/或聚合缓和剂。基于整个混合物的量计，所采用的这些添加剂的量总共为0％或更高至10％或更低，优选0.1％或更高至2％或更低。当指定液晶介质中液晶化合物的浓度和浓度范围时，不考虑这些和类似添加剂的浓度。

所述组合物由多种化合物组成，优选3或更多至30或更少，特别优选6或更多至20或更少并且非常特别优选10或更多至16或更少种的化合物，其以常规的方式混合。通常，以较少量使用的所期望量的组分溶解在组成混合物主要成分的组分中。这有利地在升高的温度下进行。如果所选择的温度高于主要成分的清亮点，则特别容易观察到溶解操作完成。然而，也可以以其它常规的方式制备液晶混合物，例如使用预混合或由所谓的“多瓶体系”制备。

根据本发明的混合物表现出清亮点在65℃或更高的非常宽的向列相范围，非常有利的电容阈值，相对高的保持率值以及同时在-30℃和-40℃下非常好的低温稳定性。此外，根据本发明的混合物的特征在于低的旋转粘度γ1。

对本领域技术人员不言而喻，用于va、ips、ffs或palc显示器的根据本发明的介质还可以包含其中例如h、n、o、cl、f已经被相应的同位素代替的化合物。

根据本发明的液晶显示器的结构对应于一般的几何结构，例如在ep-a0240379中所描述的。

根据本发明的液晶相可通过合适的添加剂以它们可在迄今所公开的任何类型的例如ecb、van、ips、gh或asm-valcd显示器中使用的方式改进。

以下表e表明了可以添加到根据本发明的混合物中的可能的掺杂剂。如果混合物包含一种或多种掺杂剂，则它(它们)以0.01％至4％，优选0.1％至1.0％的量使用。

例如可以优选以0.01％至6％，特别是0.1％至3％的量添加至根据本发明的混合物中的稳定剂以下示于表f中。

为了本发明的目的，除非另有明确规定，否则所有浓度均按重量百分比指示，并且除非另有明确的指示，否则涉及相应混合物或混合物组分。

除非另有明确指出，在本申请中指出的所有温度的值，如熔点t(c,n)，从近晶(s)相到向列(n)相的转变t(s,n)以及清亮点t(n,i)，都以摄氏温度(℃)表示，并且所有的温度差相应地以度数差(°或度)表示。

对于本发明，除非另外明确指出，术语“阈值电压”指的是电容性阈值(v0)，也称为freedericks-阈值。

在每种情形下除非另外明确指出，所有物理性能是并且已经依据“merckliquidcrystals,physicalpropertiesofliquidcrystals”，status1997年11月,merckkgaa，germany测定的并且适用温度20℃，并且δn在589nm下测定和δε在1khz下测定。

作为切换行为，电光性能，例如阈值电压(v0)(电容性测量)，是在merckjapan制备的测试盒中测量的。所述测量盒具有钠钙玻璃基板并且在具有聚酰亚胺配向层的ecb或va配置中构造(使用稀释剂**26的se-1211(混合比1:1)，均来自nissanchemicals，日本)，所述聚酰亚胺配向层已经彼此垂直摩擦并且影响液晶的垂面配向。透明的几乎正方形的ito电极的表面积为1cm²。

除非另有说明，不将手性掺杂剂添加至所使用的液晶混合物中，但后者也特别适用于其中这种类型掺杂是必须的应用中。

vhr在merckjapan生产的测试盒中测定。测量盒具有钠钙玻璃基板，并且使用已经彼此垂直摩擦的层厚度为50nm的聚酰亚胺配向层(例如来自japansyntheticrubber，japan的al-3046，除非另有说明)或者用在实例中描述的已经彼此垂直摩擦的配向层来构造。层厚度是均匀的6.0μm。透明ito电极的表面积为1cm²。

vhr在20℃下(vhr20)和在100℃(vhr100)的烘箱中5分钟后在可从autronicmelchers,germany商购获得的仪器中测定。所使用的电压具有60hz的频率，或者实例中所示的条件。

vhr测量值的准确度取决于vhr的相应值。精度随着值的降低而下降。在各种数量级范围的值的情况下通常观察到的偏差在下表中按其数量级汇编。

在来自heraeus,germany的商业仪器“suntestcps”中研究了对uv辐射的稳定性。密封的测试盒被辐射2.0小时，没有额外加热。在300nm至800nm的波长范围内的照射功率为765w/m²v，或实施例中指示的条件。为了模拟所谓的窗户玻璃模式，使用了具有310nm边缘波长的uv“截止”滤光器。在每个系列的实验中，针对每种条件研究至少四个测试盒，并将相应的结果表示为相应单个测量的平均值。

通常由曝光例如由lcd背光的uv照射引起的电压保持率(δvhr)的降低，可根据以下等式(1)确定：

δvhr(t)＝vhr(t)-vhr(t＝0)(1).

根据下面的等式(2)确定lc混合物对于负荷在时间t时的相对稳定性(srel)：

其中“ref”代表相应的不稳定混合物。

除了vhr以外，还可以表征液晶混合物的电导率的另一特征量是离子密度。离子密度的高值经常导致发生显示故障，如图像粘滞和闪烁。离子密度优选在merckjapanltd.生产的测试盒中测定。测试盒具有由钠钙玻璃制成的基板，并且设计为具有40nm的聚酰亚胺层厚度的聚酰亚胺配向层(例如来自japansyntheticrubber，japan的al-3046，除非另有说明)。液晶混合物层厚度是均匀的6.0μm。另外配有防护环的圆形透明ito电极的面积为1cm²。测量方法的精确度约为±15％。将液晶盒在120℃的烘箱中干燥过夜，然后填充相关的液晶混合物。

使用可从toyo,japan商购获得的仪器测量离子密度。测量方法本质上是一种类似于循环伏安法的测量方法，如m.inoue,“recentmeasurementofliquidcrystalmaterialcharacteristics”，proceedingsidw2006，lct-7-1,647中所述。在该方法中，施加的直流电压根据预先指定的三角形曲线在正和负最大值之间变化。因此，贯穿曲线的完整运行形成一个测量周期。如果所施加的电压足够大以使场中的离子能够移动到相应的电极，则由于离子的放电而形成离子电流。这里转移的电荷量通常在几pc到几nc的范围内。这使得由上述仪器确保的高度敏感的检测是必须的。结果以电流/电压曲线表示。此处的离子电流由在小于液晶混合物的阈值电压的电压处出现峰值而显而易见。峰面积的积分给出了所研究混合物的离子密度的值。对于每个混合物测量四个测试盒。三角形电压的重复频率为0.033hz，测量温度为60℃，最大电压为±3v至±10v，取决于相关混合物的介电各向异性的数量级。

旋转粘度使用旋转永久磁体方法测量并且流动粘度在改进的乌氏粘度计中测量。对于液晶混合物zli-2293、zli-4792和mlc-6608(所有产品都来自merckkgaa,darmstadt,germany)，在20℃下测定的旋转粘度值分别为161mpa·s，133mpa·s和186mpa·s，并且流动粘度值(ν)分别为21mm²·s^-1、14mm²·s^-1和27mm²·s^-1。

除非另有明确说明，使用以下符号:

v0表示在20℃下的电容性[v]阈值电压；

ne表示在20℃和589nm下测量的非寻常折射率，

no表示在20℃和589nm下测量的寻常折射率，

△n表示在20℃和589nm下测量的光学各向异性，

ε⊥表示在20℃和1khz下垂直于指向矢的介电极化率，

ε||表示在20℃和1khz下平行于于指向矢的介电极化率，

△ε表示在20℃和1khz下的介电各向异性，

cl.p.或

t(n,i)表示清亮点[℃],

ν表示在20℃下测量的流动粘度[mm²·s^-1],

γ1表示在20℃下测量的旋转粘度[mpa·s],

k1表示在20℃下“伸展”变形的弹性常数[pn],

k2表示在20℃下“扭曲”变形的弹性常数[pn],

k3表示在20℃下“弯曲”变形的弹性常数[pn],和

lts表示在测试盒中测量的相的低温稳定性，

vhr表示电压保持率，

△vhr表示电压保持率的降低，和

srel表示vhr的相对稳定性。

以下实施例解释了本发明，而不是限制它。然而，它们向本领域技术人员显示了使用优选待采用的化合物和其各自浓度以及其彼此组合的优选的混合物概念。此外，实施例阐明了可获得的性能和性能组合。

对于本发明和在以下实施例中，液晶化合物的结构通过首字母缩写词表示，根据以下表a至c转成化学式。所有基团cnh2n+1，cmh2m+1和clh2l+1或cnh2n，cmh2m和clh2l为直链烷基或亚烷基基团，在每种情况下，各自具有n、m和l个c原子。表a显示了化合物核的环要素的代码，表b列举了桥接单元，和表c列举了分子左手和右手端基的符号含义。首字母缩写词由具有任选连接基团的环要素的代码，之后是第一连字符以及左手端基代码，和第二连字符以及右手端基代码组成。表d显示了化合物的示例性结构和它们各自的缩写。

表a:环要素

表b：桥接单元

表c:端基

其中n和m各自为整数，并且三个点“...”为来自该表的其它缩写的占位符。

除了式i化合物之外，根据本发明的混合物优选还包含一种或多种以下提及的化合物。

使用以下缩写：

(n、m和z各自彼此独立地为整数，优选1至6)

表d

表e显示了在根据本发明的混合物中优选使用的手性掺杂剂。

表e

在本发明的一个优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自表e化合物的化合物。

表f显示了除了式i化合物之外，还可以优选在根据本发明的混合物中使用的稳定剂。此处参数n表示1至12范围的整数。特别地，所显示的酚类衍生物可以作为额外的稳定剂使用，因为它们起抗氧剂的作用。

表f

在本发明的一个优选实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自表f化合物的化合物，特别是一种或多种选自以下两式的化合物。

实施例

以下实施例解释本发明，而不以任何方式对其进行限制。然而，所述物理性质使本领域技术人员清楚可以实现什么性质以及可以在什么范围内对其进行改变。特别地，由此对于本领域技术人员而言很好地定义了可以优选实现的各种性质的组合。

物质实施例

以下物质是优选的根据本申请式i的物质或者根据本申请优选使用的式i的物质。

以下实施例解释本发明，而不以任何方式对其进行限制。然而，所述物理性质使本领域技术人员清楚要实现什么性质以及可以在什么范围内对其进行改变。特别地，由此对于本领域技术人员而言很好地定义了可以优选实现的各种性质的组合。

合成实施例1：双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-{3-[2,5-双({4-丁基-5-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-4-{[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]羰基}-5-氧代戊基})苯基]丙基}-2-丁基丙二酸酯1的合成

(物质实施例1)

步骤1.1：3-[3,4-双(3-羟基丙基)苯基]丙-1-醇a的合成

将51.34g(484.0mmol)无水碳酸钠溶于171.7ml水中。加入在965.2ml四氢呋喃(thf)中的25.0g(79.0mmol)1,2,4-三溴苯和67.70g(476.0mmol)2-丁氧基-1,2-氧杂环戊硼烷的溶液，加入1.65ml(11.9mmol)三乙胺，并将混合物搅拌并使用氩气流脱气30min。加入1.40g(7.49mmol)氯化钯(ii)(59％钯，无水)和1.85g(3.97mmol)2-二环己基膦基-2’,6’-二异丙氧基-1,1’-联苯，并将反应混合物回流搅拌18小时。使反应混合物冷却至室温(rt)，加入水和甲基叔丁基醚(mtbe)，并分相。将水相用mtbe萃取，并将合并的有机相用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。得到产物为淡黄色油状物，并将其用乙酸乙酯(ea)和甲醇(9:1)的混合物通过硅胶过滤。将产物级分合并并真空蒸发，得到反应产物为浅黄色油状物。将产物通过nmr光谱法表征。

¹hnmr(500mhz,dmso-d6)

δ＝1.66(mc,6h,ch2),2.42–2.69(m(与dmso叠加),6h,ch2,),3.36–3.49(m,6h,ch2),4.44(t,j＝5.15hz,1h),4.48(mc,2h),6.92(dd,j＝1.7,7.72hz,1h),6.95(d,j＝1.53hz,1h),7.03(d,j＝7.7hz,1h)。

步骤1.2：1,2,4-三(3-碘丙基)苯b的合成

将30.2ml(138mmol)三苯基膦溶于513ml乙腈中，并在温和冷却下滴加在513ml乙腈中的34.92g(138.0mmol)碘的溶液。在该加入期间形成橙色悬浮液。当加入完成时，将混合物再搅拌10min。加入13.3g(197mmol)咪唑，并随后滴加10.0g(39.3mmol)三醇a在100ml乙腈中的溶液(在该加入过程中形成澄清的黄色溶液)。将反应溶液在rt下搅拌3小时(h)，并小心倒入冷的硫代硫酸钠溶液中(发生脱色)，并加入庚烷。在通过搅拌洗涤后，分相，将水相用庚烷萃取，并将合并的有机相用水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。将粗产物用庚烷(h)和乙酸乙酯(8:2)通过硅胶过滤，并蒸发产物级分，得到产物为无色油状物。将产物通过质谱法表征。

ms(ei)＝582.0

步骤1.3：2-丁基丙二酰二氯化物c的合成

首先将76.00g(474.5mmol)2-丁基丙二酸引入到反应装置中并温热至40℃。然后在约30分钟的过程中滴加90.00ml(1.240mol)亚硫酰氯(小心，释放气体)，并将混合物在室温(rt)下再搅拌5小时(h)。在该时间段内，气体的释放显著减少。然后将反应溶液在50℃下搅拌18小时，并随后在70℃下搅拌5小时。在每次温度上升时，轻微的气体释放再次发生。然后将反应混合物冷却至室温并溶于300ml无水甲苯中，并将过量的亚硫酰氯与甲苯一起通过蒸馏(8mbar，rt至最高浴温80℃)分离出来，得到粗产物为带褐色液体，其直接用于下一个合成步骤。

步骤1.4：双(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-丁基丙二酸酯d的合成

将45.3g(262.9mmol)4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基(自由基)和40.1ml(289.15mmol)三乙胺溶于419ml二氯甲烷(dcm)中并冷却至-11℃。然后在1.5小时(h)的过程中，在-11℃至-6℃下滴加25.9g(131.4mmol)酰氯c在252mldcm中的溶液。在最高0℃下将反应混合物搅拌约3h，缓慢解冻并在室温(rt)下搅拌18小时。在3-6℃下在冷却下加入饱和nahco3溶液，短暂搅拌混合物，并分相。将水相用dcm萃取，并将有机相合并，用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。将得到的粗产物(橙色固体)用dcm/mtbe(9:1)通过硅胶过滤，并将产物级分真空蒸发，得到产物为橙色晶体。

步骤1.5：双(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-{3-[2,5-双({4-丁基-5-[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-4-{[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]羰基}-5-氧代戊基})苯基]丙基}-2-丁基丙二酸酯1’的合成

将0.31g(7.87mmol)氢化钠(在石蜡油中的60％悬浮液)悬浮在9.7mln,n-二甲基甲酰胺(dmf)中。在温和冷却下滴加3.75g(7.87mmol)溶于29.0mldmf中的双自由基d的溶液(释放气体)，并将该混合物在rt下搅拌1小时。向反应溶液中滴加1.40g(2.39mmol)三碘化物b(5分钟放热5℃)，并将混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物小心地加入到氯化铵溶液中并用mtbe萃取。分相，将水相用mtbe萃取，用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。将得到的橙色粗产物用乙酸乙酯/庚烷(1:1)通过硅胶过滤，并将产物级分真空蒸发，得到产物为橙色固体，其以玻璃状方式起泡。该产物具有以下性质。

相：玻璃化转变温度(tg)＝23.5℃，从150℃开始分解

ms(apci)＝1605.1[m+h⁺]。

步骤1.6：双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-{3-[2,5-双({4-丁基-5-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-4-{[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]羰基}-5-氧代戊基})苯基]丙基}-2-丁基丙二酸酯1的合成

将1.5g(0.1mmol)的六价基1’溶解在20mlthf中，并且加入1.5g海绵镍(johnson-mattheya-7000)。将混合物在5bar的氢气压力和50℃下搅拌17小时。使反应溶液冷却至室温，过滤并真空蒸发。所得粗产物在combiflash装置中在碱性氧化铝(rediseprf)上通过柱色谱法用二氯甲烷/甲醇(95∶5)纯化，合并产物级分并真空蒸发。将产物在灯泡管装置中于50℃和3.2*10^-1mbar下干燥3小时，得到的产物为泡沫状玻璃状固体。

相：tg(玻璃化转变温度)39℃(熔点)41℃i(各向同性)。

ms(apci)＝1515.1[m+h]⁺。

¹hnmr(500mhz，cdcl3)

δ＝0.54–0.99(m(重叠的),16h,6xnh,ch2),1.09–1.40(m(重叠的)97h,ch3,ch2),1.48(mc,6h,ch2),1.82–2.02(m(重叠的),24h,ch2),2.57(t,j＝7.63hz,6h),5.24(mc,6h,ch(ch2)2),6.93(d(与单重峰重叠),j＝7.87hz,2h),7.04(d,j＝7.72hz,1h)。

合成实施例2：双(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-(3-{3,5-双[({4-丁基-5-[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-4-{[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]羰基}-5-氧代戊基}氧基)羰基]苯甲酰氧基}丙基)-2-丁基丙二酸酯2的合成

步骤2.1：双(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-丁基-2-[3-(烷-2-基氧基)丙基]丙二酸酯e的合成

将3.20g(80.01mmol)氢化钠(在石蜡油中60％悬浮液)悬浮在30mldmf中。在温和冷却下将32.40g(69.14mmol)双自由基d(来自化合物1的合成)在300mldmf中的溶液滴加到反应溶液中(释放气体)，并将混合物在室温下搅拌1小时。然后在rt下滴加19.0g(85.16mmol)2-(3-溴丙氧基)四氢吡喃在200mldmf中的溶液(放热0.5℃)。为了在温度升高之前对反应混合物进行脱气，借助浸入式巴斯德吸管将温和的氩气流通过反应混合物30分钟，并随后将混合物在35℃下搅拌18小时。使反应溶液冷却至rt，加入到饱和nacl溶液中，用mtbe萃取，并分相。将水相用mtbe萃取，并将有机相合并，用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发，得到粗产物为红色油状物，为了纯化，将其用dcm/mtbe(9：1)通过硅胶过滤，得到产物为红色油状物。

步骤2.2：合成双(1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-丁基-2-(3-羟基丙基)丙二酸酯f

将36.5g(56.1mmol)双自由基e和9.50g(55.2mmol)甲苯-4-磺酸一水合物溶于500ml甲醇和50ml水的混合物中，并将混合物在40℃下搅拌5小时。将反应溶液冷却至rt，并在冷却下使用nahco3溶液将其调节至ph＝9，并真空蒸发。将含水残余物用mtbe萃取，并将合并的有机相用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发，得到红色油状物，将其溶于250mldcm中，加入6.00g(55.6mmol)mno2，并将混合物在rt下搅拌1小时。(在除去thp保护基的情况下，自由基在某些情况下也转化为oh化合物，使用mno2使其反转)。将反应混合物用dcm通过硅胶过滤，并真空蒸发。将获得的粗产物用dcm/mtbe(7:3)通过硅胶过滤，并将产物级分真空蒸发，得到红色油状物。

步骤2.3：双(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)2-(3-{3,5-双[({4-丁基-5-[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-4-{[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]羰基}-5-氧代戊基}氧基)羰基]-苯甲酰氧基}丙基)-2-丁基丙二酸酯2’的合成

在rt下将6.70g(11.7mmolf和50.0mg(0.41mmol)4-(二甲基氨基)吡啶溶于100ml二氯甲烷中，并将混合物冷却至4℃。然后加入5.00ml(36.1mmol)三乙胺，并随后在3-4℃下滴加1.00g(3.77mmol)1,3,5-苯三羰基氯在10mldcm中的溶液。当放热完成时，使混合物温热至rt，并随后在rt下搅拌18h。然后在冷却下加入氯化铵溶液，短暂搅拌混合物，分相，并将水相用dcm萃取。将合并的有机相用稀释的nacl溶液洗涤(更好的相分离)，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发，得到反应产物，为红色凝固性(solidifying)的泡沫。为了进一步纯化，将产物用dcm/mtbe(9:1至85:15)通过硅胶过滤，并将产物级分真空蒸发。得到的反应产物是红色的凝固性的泡沫。其具有以下性质。

相：tg(玻璃化转变温度)52℃，c(熔点)57℃i,分解>175℃。

ms(apci)＝1734。

类似于所述的一个或多个合成顺序制备以下化合物。

物质/合成实施例2’

物质/合成实施例2

(式i-7)

物质/合成实施例3’

相：tg(玻璃化转变温度)-3℃，i(各向同性),分解>100℃

物质/合成实施例3

物质/合成实施例4’

相：tg(玻璃化转变温度)5℃，i(各向同性),分解>180℃。

物质/合成实施例4

(式i-9)

物质/合成实施例5’

相：tg(玻璃化转变温度)5℃，i(各向同性),分解>170℃。

物质/合成实施例5

物质/合成实施例6’

(式i-13)

相：tg(玻璃化转变温度)27℃i(各向同性)。

物质/合成实施例6

(式i-12)

物质/合成实施例7’

物质/合成实施例7

(式i-3)

相：(玻璃化转变温度)14℃i(各向同性)

物质/合成实施例8’

(式i-6)

物质/合成实施例8

相：tg(玻璃化转变温度)-3℃i(各向同性)

物质/合成实施例9’

物质/合成实施例9

(式i-5)

相：tg(玻璃化转变温度)-3℃i(各向同性)

物质/合成实施例10：4-(3-{3-[3,5-双({3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙氧基})苯基]-5-{3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙氧基}苯氧基}丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶的合成

步骤10.1：1-苄基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇a的合成

将37.80ml(318.2mmol)的苄基溴和100.0g(635.9mmol)的2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇溶解在500mln，n-二甲基甲酰胺(dmf)中，并将混合物在120℃下搅拌18小时(h)。将反应溶液冷却至室温(rt)，并搅拌至水和冰的混合物中。将混合物搅拌30分钟，并抽滤出沉淀的固体，并用甲基叔丁基醚(mtb醚)萃取。产物溶液用饱和氯化钠溶液洗涤多次，有机相用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。将得到的结晶粗产物在5℃下从庚烷/异丙醇(5：1)中重结晶，并抽滤出晶体，并在40℃真空干燥18h，得到的反应产物为无色结晶固体。

步骤10.2：1-苄基-2,2,6,6-四甲基-4-[3-(烷-2-基氧基)-丙氧基]哌啶b的合成

将35.00g(141.5mmol)的四甲基哌啶a，47.20g(211.5mmol)的2-(3-溴丙氧基四氢吡喃)和20.00g(62.04mmol)的四正丁基溴化铵悬浮在270ml甲苯中，然后在室温(rt)下快速滴加110ml(2.10mol)氢氧化钠溶液(50％)。将反应混合物在60℃下搅拌16小时(h)，然后使其冷却至rt。将反应混合物小心地加入冰水和甲苯的混合物中，并分离各相。用甲苯萃取水相，并用饱和氯化钠溶液洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发，得到黄色的部分结晶的粗产物，向其中加入300ml庚烷，并将混合物搅拌并过滤。在母液中获得黄色油状的反应产物，将其用甲苯/乙酸乙酯(9∶1至3∶1)通过硅胶过滤。合并产物级分并真空蒸发，得到产物为浅黄色油状。

步骤10.3：3-[(1-苄基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙-1-醇c的合成

将34.60g(80.91mmol)的b和20.00g(116.1mmol)的甲苯-4-磺酸一水合物溶解在700ml甲醇中，并在室温下添加100ml水(放热/7k)。将反应溶液在40℃搅拌1h，随后真空蒸发，并用甲基叔丁基醚(mtbe)稀释。将混合物用饱和nahco3溶液小心洗涤，并分离各相。有机相用饱和nacl溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发，得到黄色油状的粗产物，将其用二氯甲烷(dcm)和mtbe(3∶1)通过硅胶过滤。合并产物级分，得到为几乎无色的油状的反应产物。

步骤10.4：1-苄基-4-[3-(3-{3-[(1-苄基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基)氧基]丙氧基]-5-溴苯氧基}丙氧基]-2,2,6,6-四甲基哌啶d的合成

将5.80g(30.7mmol)的5-溴苯-1,3-二醇，21.50g(70.4mmol)来自上一步骤的醇c和18.51g(70.58mmol)的三苯基膦溶解在120ml四氢呋喃(thf)中并冷却至0℃。将14.70ml(70.58mmol)的偶氮二羧酸二异丙酯滴加到反应溶液中，并将混合物在室温搅拌16h。将反应混合物真空蒸发，加入200ml庚烷，并将混合物剧烈搅拌。滤出沉淀的三苯基膦氧化物，并将母液用100ml庚烷洗涤并真空蒸发。将获得的粗产物用庚烷/mtbe(7：3)通过硅胶过滤，并将合并的产物级分真空蒸发，得到粘稠油状物的反应产物。

步骤10.5：1-苄基-4-[3-(3-{3-[(1-苄基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙氧基}-5-[3,5-双({3-[(1-苄基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙氧基})-苯基]苯氧基)丙氧基]-2,2,6,6-四甲基哌啶e的合成

将来自上一步中的14.60g(19.11mmol)的溴化物d，2.54g(10.0mmol)的双(频哪醇)二硼和2.81g(28.7mmol)的乙酸钾首先引入150ml的二烷中并在氩气下脱气气氛30分钟。加入220.00mg(0.30mmol)的pdcl2-dppf，并将反应混合物在100℃下搅拌1h。然后将其冷却至沸点以下，再添加220.00mg(0.30mmol)的pdcl2-dppf和25ml(50mmol)的碳酸钠溶液(2m)，并将混合物在100℃下搅拌20h。使反应混合物冷却至室温，加入水和mtbe，并分离各相。用mtbe萃取水相，并将有机相合并，用水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。得到为黑色油状的粗产物，并用庚烷/mtbe(8：2至7：3)通过硅胶过滤。真空蒸发合并的产物级分，得到为黄色树脂的反应产物。

ms(apci)＝1367.9[m]⁺

¹hnmr(500mhz,cdcl3)

δ＝0.99(s,24h,ch3),1.13(s,24h,ch3),1.45(t,j＝11.7hz,8h,ch2),1.94(dd,j＝12.25,3.84hz,4h,ch2),2.09(quint,j＝6.16hz,4h,ch2),3.71(t(与多重峰叠加),j＝6.21hz,6h,ch2,ch),3.83(s,8h,ch2),4.15(t,6.15hz),6.53(t,2.06hz,2h),6.76(d,j＝2.12hz,4h),7.16(t,7.26hz,4h),7.28(t,7.72hz,8h),7.43(d,j＝7.49hz,8h)。

步骤10.6：4-(3-{3-[3.5-双({3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丙氧基})苯基]-5-{3-[(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]-丙氧基}苯氧基}丙氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶10的合成

将来自上一步的8.50g(6.21mmol)产物e溶于107ml四氢呋喃中，加入3.00g5％pd/c(50％的水，degussa)，并将混合物在氢气氛下在大气压和室温(rt)下搅拌17小时。将反应混合物过滤并真空蒸发。将残余物溶于100mlmtbe中，加入50ml2n盐酸，并分离各相。用mtbe萃取水相，然后使用32％氢氧化钠溶液将水相调节至ph12-13，并用mtbe醚萃取。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发。得到的粗产物用二氯甲烷/甲醇通过al2o3(“碱性氧化铝”)过滤，合并产物级分并真空蒸发，得到为固化的浅黄色油状产物。

相：tg(玻璃化转变温度)-4℃，t(c，i)(熔点)64℃i(各向同性)。

ms(apci)＝1007.7[m+h]+

1hnmr(500mhz,cdcl3)

δ＝0.62(s(宽),4h,nh),1.02(t,j＝11.76,8h),1.15(s,24h,ch3),1.19(s,24h,ch3),1.98(dd,12.49,3.9hz8h),2.07(五重峰,6.13hz,8h),3.69(t(重叠的),j＝5.8hz,12h),4.12(t,j＝6.1hz,8h),6.50(s(宽)＝2h),6.73(d,j＝2.1hz,4h)。

物质/合成实施例11：以下物质的合成

类似地制备该化合物，得到无色油状物。

相：tg(玻璃化转变温度)-118℃。

¹hnmr(500mhz,cdcl3)

δ＝6.35(dd,j＝13.3,2.2hz,6h),4.05(t,j＝6.1hz,8h),3.81–3.51(m,12),2.57–2.48(m,4h),2.04(p,j＝6.2hz,8h),1.98(dd,j＝12.5,3.9hz,8h),1.67–1.56(m,4h),1.36(d,j＝4.1hz,6h),1.18(dj＝19.7hz,48h),1.02(t,j＝11.7hz,8h),0.69(s,4h)。

混合物实施例

制备并研究了具有下表所示组成和性质的液晶混合物。通过与作为参考的未稳定的基础混合物比较，显示出包含式i化合物的混合物的改进的稳定性。

实施例1和相应的比较例

制备并研究以下混合物(m-1)。

首先，确定混合物(m-1)本身的电压保持率的稳定性。在具有层厚度为6.0μm的用于平面配向的配向材料和平坦的ito电极的测试盒中，研究了混合物m-1对背光辐照的稳定性。为此，对一种或多种混合物进行暴露于背光的测试。为此，研究了相应的测试盒对lcd用led(发光二极管)背光照明的稳定性。为此，填充并密封相应的测试盒。然后，将这些盒暴露于商用lcd背光照明下多次。除了由背光产生的热量外，没有施加额外的热量。然后在每种情形下在100℃的温度下5分钟后确定“电压保持率”。结果汇总在下表，表1a中。

在此，如下所示，对于每种单独的混合物填充并研究了六个测试盒。指示的值是六个单独值的平均值。

在各种测量系列中，“电压保持率”值的相对偏差通常在约3％至4％的范围内。

相应地将100ppm，500ppm或1000ppm的参考化合物r-1添加到其他三份混合物m-1中，

并且相应地将100ppm，500ppm或1000ppm的化合物i-10添加到其他三份混合物m-1中，

如上所述，研究了所得混合物(c-1.1，c-1.2和c-1.3以及m-1.1，m-1.2和m-1.3)的稳定性。结果显示在下表，表1a至1c中。

表1a

表1b

表1c

实施例2和相应的比较例

制备并研究以下混合物(m-2)。

下面就混合物m-2的电压保持率对uv辐射的稳定性进行研究。为此，该混合物也被分为几份。

首先，确定混合物(m-2)本身的稳定性。为此，在具有层厚度为6.0μm的合适的聚酰亚胺作为用于平面配向的配向材料和平坦ito电极的测试盒中研究了混合物m-1对uv暴露的稳定性。为此，将相应的测试盒在suntest中辐照30分钟。然后在每种情形下在100℃的温度下5分钟后确定电压保持率。除非另有详细说明，否则此处的寻址频率(或测量频率)为60hz。结果汇总在表2a中。

然后，为了比较，将100ppm，500ppm或1000ppm的参考化合物r-1添加到三份混合物m-2中，并且如上所述研究得到的混合物(c-2.1，c-2.2和c-2.3)。然后，分别将100ppm，500ppm或1000ppm的化合物i-9添加到三份混合物m-2中，并且如上研究得到的混合物(m-2.1，m-2.2和m-2.3)。

实施例3

制备并研究如下混合物(m-3)

如实施例1和2所述，混合物m-3也被分为几份，并且在具有平面配向的配向材料和平面ito电极的测试盒中就其对于lcd背光和uv源的暴露稳定性进行了这样的研究以及与各种添加化合物的研究。

实施例4

制备并研究如下混合物(m-4)

如实施例1至3所述，混合物m-4也被分为几份，并且在具有平面配向的配向材料和平面ito电极的测试盒中就其对于lcd背光和uv源的暴露稳定性进行了这样的研究以及与各种添加化合物的研究。

实施例5

制备并研究如下混合物(m-5)

如实施例1至4所述，混合物m-5也被分为几份，并且在具有平面配向的配向材料和平面ito电极的测试盒中就其对于lcd背光和uv源的暴露稳定性进行了这样的研究以及与各种添加化合物的研究。

实施例6

制备并研究如下混合物(m-6)

如实施例1至5所述，混合物m-6也被分为几份，并且在具有平面配向的配向材料和平面ito电极的测试盒中就其对于lcd背光和uv源的暴露稳定性进行了这样的研究以及与各种添加化合物的研究。

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