一种免冲水生态马桶用微生物降解材料及其制备方法与流程

2021-02-02 15:02:06|

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[0001]
本发明属于微生物技术领域，涉及微生物降解材料，尤其是一种免冲水马桶用微生物降解材料及其制备方法。

背景技术：

[0002]
随着社会的发展，人们保护生态环境的意识正在不断的提高，环保问题越来越受到重视。由于我国国情，目前城市居民以水厕为主，广大农村以旱厕为主。水厕主要使用水充马桶，一是浪费水资源，二是水厕需要配置较大的化粪池空间且处理化粪池易造成空气污染，三是水厕粪便资源化处理利用更加困难。旱厕由于没有冲水设备、下水道和能分解处理粪尿的设备，旱厕的贮粪池、蹲坑、小便池和粪缸里面的粪尿不能及时清掏，因此这种厕所有臭气熏天的气味，会招来蚊蝇和滋生蛆虫。无论是水厕还是旱厕对粪便的处理尤为重要，而采用微生物发酵法处理粪便，不仅能加快发酵过程，缩短发酵时间，还能防止浪费，提高生物有机肥的营养价值。目前，常见的微生物复合肥大多采用有益微生物菌发酵得到，使用发酵得到的微生物复合肥，可以增加土壤中庄稼必须的氮、磷、钾以及多种微量元素，防止土地板结，有效改善了土壤的质量。
[0003]
申请号为201811170211.4的发明专利，公开一种分解粪便的微生物菌群及粪便处理方法，微生物菌群包括质量分数如下的各组分：屎肠球菌10％～15％、酵母菌10％～15％、放线菌18％～24％，根瘤菌5％～10％，绿色木霉冻干粉 5％～10％，芽孢杆菌15％～20％、霉菌4％～6％、植物乳杆菌18％～21％。申请号为201610785674.6的发明专利，公开一种高效降解动物粪便的复合微生物菌剂，由枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌混合而成，能够对动物粪便进行高效发酵，将其分解并合成微生物自身的蛋白质，分解过程不会造成二次污染。上述公开的微生物菌剂适用于粪便统一收集后的规模化集中处理使用，对于坐便器中直接使用而言存在一定的局限性。

技术实现要素：

[0004]
本发明目的是提供一种免冲水马桶用微生物降解材料及其制备方法，解决免冲水马桶中粪便的处理问题，实现马桶的清洁环保使用。
[0005]
本发明的技术方案如下：
[0006]
一种免冲水马桶用微生物降解材料，由生物菌剂和载体组成，生物菌剂由枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌组成。
[0007]
生物菌剂各组分体积分数为：枯草芽孢杆菌15％、产朊假丝酵母菌15％、米曲霉10％、乳酸片球菌15％、嗜酸乳杆菌15％、短小芽孢杆菌10％、蜡状芽孢杆菌5％、地衣芽孢杆菌5％、鲁氏不动杆菌5％，粪产碱杆菌5％。
[0008]
载体为锯末、稻草、稻壳、花生壳、砻糠、麸皮、米糠中的一种或两种以上的混合，载体与生物菌剂的体积分数分别为85％和15％。
[0009]
免冲水马桶用微生物降解材料的制备包括以下步骤：
[0010]
步骤1：生物菌剂各组分将枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌分别进行培养，制备菌种。
[0011]
步骤2：将步骤1得到的十种一代菌种分别单独接种到营养肉汤琼脂培养基中扩大培养得到十种菌液；
[0012]
步骤3：步骤2所得到的十种菌液按体积分数混合后得到所述高效降解动物粪便的复合微生物菌剂；
[0013]
步骤4：生物菌剂与载体按照体积分数分别为85％和15％混合并进行粉碎，得到携带混合菌种的菌种体。
[0014]
本发明的效果和益处是：
[0015]
(1)该免冲水马桶用微生物降解材料，微生物菌剂配方合理，使用方便，能够对粪便进行高效发酵，将其分解并合成微生物自身的蛋白质，分解过程不会造成二次污染，有效降低动物养殖场内氨、氮等含有臭味的气体排放；
[0016]
(2)改变传统冲水马桶的资源消耗，避免水冲粪便排放的污水对环境的二次污染，从而实现粪尿对环境零污染零排放使粪尿零排放，节约人工，节约能源等。
具体实施方式
[0017]
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0018]
一种免冲水马桶用微生物降解材料，由生物菌剂和载体组成，生物菌剂由枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌组成。
[0019]
实施例1
[0020]
生物菌剂的培养方法：
[0021]
(1)菌种的斜面培养
[0022]
将冷冻保藏管中的枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌分别在斜面中活化，随后分别置于适配的培养皿中进行纯化，分别得到枯草芽孢杆菌菌种、产朊假丝酵母菌菌种、米曲霉菌种、乳酸片球菌菌种、嗜酸乳杆菌菌种、短小芽孢杆菌菌种、蜡状芽孢杆菌菌种、地衣芽孢杆菌菌种、鲁氏不动杆菌菌种和粪产碱菌菌种，以作后续备用；
[0023]
(2)菌种的液体培养
[0024]
将步骤(1)得到的枯草芽孢杆菌菌种、产朊假丝酵母菌菌种、米曲霉菌种、乳酸片球菌菌种、嗜酸乳杆菌菌种、短小芽孢杆菌菌种、蜡状芽孢杆菌菌种、地衣芽孢杆菌菌种、鲁氏不动杆菌菌种和粪产碱菌菌种分别接种于液体培养基中并分别进行培养一段时间，得到枯草芽孢杆菌菌液、产朊假丝酵母菌菌液、米曲霉菌液、乳酸片球菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡状芽孢杆菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液、鲁氏不动杆菌菌液和粪产碱菌菌液，以作后续备用；
[0025]
(3)一级种子培养
[0026]
接种步骤(2)获得的枯草芽孢杆菌菌液、产朊假丝酵母菌菌液、米曲霉菌液、乳酸片球菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡状芽孢杆菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液，并于适合温度下好氧培养一段时间，然后再接种鲁氏不动杆菌菌液和粪产碱菌菌液，于适合温度下厌氧培养一段时间，得混合菌种的一级种子；
[0027]
(4)二级种子培养
[0028]
将步骤(3)所得的一级种子按一定的接种量接种于已灭菌的发酵培养基中，并于适当温度下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，得混合菌种的二级种子；
[0029]
(5)成品种子培养
[0030]
将步骤(4)所得的二级种子按一定的接种量接种至已灭菌的发酵培养基中，并于适合温度下先好氧培养适当时间后再厌氧培养适当时间，获得所需混合菌种。
[0031]
实施例2
[0032]
菌种的液体培养方法：
[0033]
枯草芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，之后置于28℃恒温下好氧培养40小时，得到枯草芽孢杆菌液；产朊假丝酵母菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，接着于25℃恒温下好氧培养36小时，得到产朊假丝酵母菌菌液；米曲霉接种于已灭菌的液体培养基中，接着于30℃恒温下好氧培养40 小时，得到米曲霉菌液；乳酸片球菌接种于已灭菌的液体培养基中，接着于28℃恒温下好氧培养50小时，得到乳酸片球菌菌液；嗜酸乳杆菌接种于已灭菌的液体培养基中，接着于40℃恒温下好氧培养40小时，得到嗜酸乳杆菌菌液；短小芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，接着于29℃恒温下、厌氧钨丝灯光照培养140小时，得短小芽孢杆菌菌液；蜡状芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，接着于27℃恒温下好氧培养36小时，得蜡状芽孢杆菌菌液；地衣芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，之后置于35℃恒温下厌氧培养36小时，得地衣芽孢杆菌菌液；鲁氏不动杆菌斜面菌种接种于已灭菌的已灭菌的液体培养基中，之后于29℃恒温下好氧培养60小时，得鲁氏不动杆菌菌液；粪产碱菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中，之后于29℃恒温下好氧培养80小时，得粪产碱菌菌液。
[0034]
上面所述的实施例仅仅是对本发明的实施方式进行描述，并非对本发明的构思和范围进行限定。在不脱离本发明设计构思的前提下，本领域普通人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进，均应落入到本发明的保护范围，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

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