一种有机氟改性水性聚氨酯乳液及其制备方法与流程
2021-02-02 09:02:14|288|起点商标网
30min。搅拌的转速为1100-1200rad/min,搅拌时间为30min。
[0010]
本发明的有益效果为,本发明制备得到的有机氟改性水性聚氨酯乳液的拉伸强度较好,在55-60℃时拉伸强度为52.16mpa,较普通的水性聚氨酯乳液形成的胶膜更好。
具体实施方式
[0011]
实施例1
[0012]
将ptmg(聚四氢呋喃醚二醇)和l,4-bdo(1,4丁二醇)放入恒温为50-55℃的真空烘箱中干燥除水1h,然后将干燥后的ptmg和ipdi(异佛尔酮二异氰酸酯)加入到具有搅拌、冷凝和充满氮气的反应釜中;再加入1,4-bdo(1,4-丁二醇)、亲水扩链剂dmpa(二羟甲基丙酸)、改性剂e1o-h(全氟聚醚油)、ba(丙烯酸丁酯)和,再添加0.02ml引发剂dbtdl(二月桂酸二丁基锡)以及有机溶剂dmac(n,n-二羟甲基乙酰胺)。45-55℃反应70-90min后,迅速降低温度至35-40℃,同时加入丙酮后反应20-30min,得到了-nco端基预聚物,之后加入三乙胺(tea),再加入一定量的去离子水,转速调至1100-1200rad/min,高速搅拌30min,将聚氨酯预聚体均匀的分散到水中,最终得到的有机氟改性水性聚氨酯乳液。
[0013]
配方(单位kg):ptmg:l,4-bdo:ipdi:dmpa:e1o-h:ba:dbtdl:dmac:丙酮:tea:去离子水=10:3:8:1.1:2:0.6:0.3:2.5:4:11:20。
[0014]
对比例1
[0015]
对比例1和实施例1的区别在于,不加入改性剂e1o-h(全氟聚醚油),其他和实施例1相同。
[0016]
试验例1
[0017]
(l)pua胶膜的制备:称取40g的乳液倒入聚四氟乙烯模具中,在室温下自然干燥48h后,置于烘箱中于50℃的条件下干燥4h,于80℃的条件下干燥4h。制备厚度约l mm的pua胶膜。
[0018]
(2)胶膜的拉伸强度和断裂伸长率的测试:根据gbt 1040.3对样品进行测试。每个样品重复测试三次,取平均值。
[0019]
物质拉伸强度实施例125mpa对比例110mpa
[0020]
通过上述测试数据,可以发现,本发明的拉伸强度明显高于对比例1。
[0010]
本发明的有益效果为,本发明制备得到的有机氟改性水性聚氨酯乳液的拉伸强度较好,在55-60℃时拉伸强度为52.16mpa,较普通的水性聚氨酯乳液形成的胶膜更好。
具体实施方式
[0011]
实施例1
[0012]
将ptmg(聚四氢呋喃醚二醇)和l,4-bdo(1,4丁二醇)放入恒温为50-55℃的真空烘箱中干燥除水1h,然后将干燥后的ptmg和ipdi(异佛尔酮二异氰酸酯)加入到具有搅拌、冷凝和充满氮气的反应釜中;再加入1,4-bdo(1,4-丁二醇)、亲水扩链剂dmpa(二羟甲基丙酸)、改性剂e1o-h(全氟聚醚油)、ba(丙烯酸丁酯)和,再添加0.02ml引发剂dbtdl(二月桂酸二丁基锡)以及有机溶剂dmac(n,n-二羟甲基乙酰胺)。45-55℃反应70-90min后,迅速降低温度至35-40℃,同时加入丙酮后反应20-30min,得到了-nco端基预聚物,之后加入三乙胺(tea),再加入一定量的去离子水,转速调至1100-1200rad/min,高速搅拌30min,将聚氨酯预聚体均匀的分散到水中,最终得到的有机氟改性水性聚氨酯乳液。
[0013]
配方(单位kg):ptmg:l,4-bdo:ipdi:dmpa:e1o-h:ba:dbtdl:dmac:丙酮:tea:去离子水=10:3:8:1.1:2:0.6:0.3:2.5:4:11:20。
[0014]
对比例1
[0015]
对比例1和实施例1的区别在于,不加入改性剂e1o-h(全氟聚醚油),其他和实施例1相同。
[0016]
试验例1
[0017]
(l)pua胶膜的制备:称取40g的乳液倒入聚四氟乙烯模具中,在室温下自然干燥48h后,置于烘箱中于50℃的条件下干燥4h,于80℃的条件下干燥4h。制备厚度约l mm的pua胶膜。
[0018]
(2)胶膜的拉伸强度和断裂伸长率的测试:根据gbt 1040.3对样品进行测试。每个样品重复测试三次,取平均值。
[0019]
物质拉伸强度实施例125mpa对比例110mpa
[0020]
通过上述测试数据,可以发现,本发明的拉伸强度明显高于对比例1。
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