商标分类 
商标转让 
您当前的位置： 新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
2021-02-01 11:02:07|
273|
起点商标网 专利名称：新麝香混合大环双内酯化合物及其生产方法
技术领域：
本发明属于麝香大环酯化合物的领域。在该领域中有国际上著名的，被广泛应用的大品种麝香香料-环1，13-十三碳二元酸乙撑酯(通称为麝香T)，它具有幽雅柔和的天然麝香样香气，留香时间较长，关于麝香T的合成已有很多文献报导，例如日本专利J.P.54115390(1979)。随着香精香料、洗涤用品、化妆品等日化产品不断发展，对麝香香料的香气和性能的要求不断提高，社会上要求研究并生产出具有比麝香T更加优良性能的麝香新品种，因此人们总是努力不懈地在寻找新的麝香品种，以满足市场的需要。
为此，本发明的目的是提供一种新的麝香品种一环α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)及其生产方法，这种新麝香产品的性能比麝香T优越。该产品生产方法简单，适宜于大规模生产。
本发明麝香混合大环双内酯化合物是环α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)。现将它命名为麝香204，混合二元酸乙撑酯中各个二元酸乙撑酯的化学结构式为
麝香204的生产方法分为生物合成和化学合成两个组成部份，生物合成基本上参考文献中国科学院微生物研究所烃代谢组及发酵车间微生物学报20(1)，88-93(1980)，化学合成参考日本专利J.P.54115390(1979).
A.生物合成以含长碳链混合正烷烃C12-16的重腊(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)为原料，用热带假丝酵母进行种子培养和发酵，发酵温度30-32℃，发酵时间30-120小时，培养基组成包含KH2PO4、MgSO4、Nacl、酵母膏、玉米浆、尿素、葡萄糖等。这种酵母能对长碳链混合正烷烃的两端，即在α位(首位)和ω位(末位)的二个甲基进行选择氧化而生成α，ω-C12-16长碳链混合二元酸。
B.化学合成先将上述生物合成的混合二元酸原料与乙二醇失水缩合成聚酯。混合二元酸与乙二醇的投料重量比为21，反应温度为170-220℃，以失水重量来控制反应时间，并将过剩的乙二醇全部蒸去后结束反应。然后，聚酯在催化剂的作用下，加入稀释剂进行催化解聚环化反应。催化剂可用异丙醇铝、硫酸铝、丁基铝、氧化铅、二乙基氧化锡、二丁基氧化锡等，本发明中使用的催化剂，以碳酸铝为最佳.稀释剂为聚乙二醇(分子量为2000-3000).聚酯催化剂稀释剂的重量比例为1005-1040-60.反应在较高的真空度的条件下进行，减压到1-2毫米汞柱，加热并维持反应温度在300℃-350℃之间进行催化解聚和环化反应，反应时间为6-10小时，反应馏出物为麝香204粗产物。再经过脱臭和脱色后处理，便得到麝香204-环α，ω-C12-16长碳链二元酸乙撑酯精品。产率为72.9%-85.3%.产物在热天是无色液体，在冷天是无色针状结晶。
本发明麝香204产物，经调香专家评香鉴定，一致认为它香气纯正，有动物麝香样气息感，而且透发性强。它的香气近似于名贵品种麝香R105，但前者的价格大大低于后者。下列两种产品进行调香比较的结果表示出一种用麝香R105叁份的香精，另一种的其中一半用量若以麝香204替代之，则能达到更好的调香效果。麝香204在提香和园香效果上都优于麝香T.其留香时间也比麝香T长。在调香中，若用麝香204替代麝香T作比较，原麝香T的用量为5份，改用麝香204只要2-3份便可达到同样的调香效果。因此，通过以上的两种比较，可清楚看到，使用麝香204可节省用量，降低成本。麝香204的生产方法简单，原料丰富，适用于大规模生产。
麝香204在香气上可与麝香R105媲美，在提香、园香和留香的性能都比麝香T优越，它是很有开发价值的一种麝香大环酯化合物。它作为麝香香原料和定香剂，可广泛应用于香精香料、洗涤用品、化妆品等日化产品中。
本发明通过以下的实施例作进一步阐述，但并不限止本发明的范围。
实施例1α，ω-长碳链混合二元酸(C12-16)的生物合成(选用重蜡含C1480-85%，C13等15-20%)热带假丝酵母接种于以麦芽汁(10Brix)和琼酯(2%)作为培养基的斜面上，29℃-31℃培养40小时后，取出接入盛有100毫升麦芽汁(10Brix)和0.5%蔗糖培养基的1000毫升三角瓶中，30℃振荡培养40小时。再将上述10瓶的1000毫升种子液转入50升种子罐，并加入种子罐培养基液27.5升和重腊(含C1480-85%、C13等15-20%)1.5升，在30℃培养40小时，再将上述2个50升种子罐中的50升种子液转入800升种子罐，并加入种子罐培养基液400升和重腊20升，于30℃培养32小时。种子罐的培养基组成为KH2PO40.8%、MgSO40.05%、NaCl 0.1%、酵母膏0.3%、尿素0.1%、玉米浆0.3%、葡萄糖5%、其余是水。种子罐的通风量为2米3/米3/分。再将上述种子液进入5吨发酵罐，加培养基液2吨和重腊510升，在30℃发酵120小时。发酵罐的培养基组成为KH2PO40.8%、MgSO40.05%、Nacl 0.1%、酵母膏0.1%、尿素0.1%、玉米浆0.1%、葡萄糖12%，其余是水。发酵罐的通风量为/米3/米3/分。以上的所有培养基与重蜡原料都经过压力蒸气灭菌。发酵结束后，发酵液加热到70℃，加入1%的破乳剂烷基磺酸钠进行破乳，静置24小时，澄清得清液。加硅藻土过滤，再用活性炭脱色过滤，清液中加盐酸调节PH到2.5-3.0，经过冷却，析出结晶，过滤，干燥，得重腊的选择生物氧化产物-α，ω-C12-16长碳链混合二元酸。
实施例2α，ω-C12-16长碳链混合二元酸与乙二醇的缩聚将上述50公斤α，ω-C12-16长碳链混合二元酸与25公斤乙二醇在反应釜内加热使之溶解，然后启动搅拌，进行脱水酯化，反应维持温度在170℃-220℃，将水分馏出，以馏出水的重量来控制反应时间，并减压将过剩的乙二醇馏去，再减压到2-5毫米汞柱抽1-2小时，结束反应，得聚酯57公斤。
实施例3聚酯的催化解聚环化
将上述的聚酯15公斤，碳酸铝(催化剂)1.2公斤(制法参见日本专利J.P54115390(1979)，及聚乙二醇(分子量为3000)6公斤投入反应釜内加热使之溶解，减压到1-2毫米汞柱，维持加热温度在300-350℃进行催化解聚环化，反应时间6小时，馏出物便是粗产品。再经过水蒸汽脱臭与活性碳脱色后处理，最后减压蒸馏便得麝香204产，即环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯11.2公斤。产率为85.1%。麝香204(环-α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯)的物理数据皂化值398.0(mgKOH/g)酸值1.0(mgKOH/g)相对密度 (D2525)1.0308折光指数(20℃)1.4686沸程148℃-150℃/1-2mmHg凝固点13.4℃红外光谱 (薄膜，cm-1)2920，2850，1735，1455，1440
气相色谱检测条件 填充柱 2米固定液 5%SE-30汽化温度、检测温度 250℃柱温170℃起,每分钟升10℃至250℃,保留20分钟滞留时间 C数 含量%6,67 C122.17.55 C1313.48.63 C1482.59.41 C151.410.51 C160.6核磁共振 'H NMR(300兆,CDCl3/TMS)
ppm 归属4.308(s,OCH2) 13碳4.295(s,<OCH2) 14碳
计算
证实该产物的长碳链有一个分子量分布，主要为14碳和13碳。
2.OCH2呈两个单峰(附近还有两个很弱的峰)，分别属于13碳和14碳的OCH2(高度各为3.77和21.94)，将其高度归一化后，求得克分子比为13碳14碳其它＝14%83%3%实施例4聚酯的催化解聚环化将上述的聚酯15公斤，碳酸铝1.5公斤及聚乙二醇(分子量为2500)7.5公斤投入反应釜内加热使之溶解，反应时间为8小时，其余操作按实施例3作同样的方法处理。最后减压蒸馏得麝香204产品10.9公斤，产率为82.8%。
实施例5聚酯的催化解聚环化将上述的聚酯15公斤，碳酸铝0.75公斤及聚乙二醇(分子量为2000)9公斤投入反应釜内加热使之溶解，反应时间10小时其余操作按实施例3作同样的方法处理。最后减压蒸馏得麝香204产品9.6公斤，其重量产率为72.9%。
实施例6α，ω-长碳链混合二元酸(C12-C16)的生物合成(选用重蜡含C14约98%，C13等约2%)。
操作步骤同实施例1，仅其中重蜡改用含C14约98%，C13等约2%)实施例7α，ω-C12-C16长碳链混合二元酸与乙二酸的缩聚用实施例6所得的二元酸为原料，其余操作步骤同实施例2，得聚酯56.6公斤。
实施例8聚酯的催化解聚环化用实施例7所得的聚酯15公斤为原料，其余操作步骤同实施例3，得麝香204产物11.3公斤，产率为85.3%，产物物化数据如下红外光谱(薄膜cm-1)2920，2850，1735，1455，1440气相色谱检测条件填充柱 2米固定液 5%SE-30汽化温度、检测温度250℃柱温 170℃起，每分钟升10℃至250℃，保留20分钟。
滞留时间 C数 含量%6.67 C120.37.55 C131.18.63 C1498.09.41 C150.410.51 C160.权利要求
1.一种麝香混合大环双内酯化合物，其特征在于该混合大环双内酯化合物是环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯，其中C14占60-98%，C13等占2-40%它的化学结构式为
n=10-14。
2.如权利要求1所述的混合大环双内酯化合物的生产方法，其特征在于包括生物合成与化学合成两个组成部份。A.生物合成以C12-16长碳链混合正烷烃的重腊为原料，经热带假丝酵母生物氧化，得到α，ω-C12-16混合二元酸。B.化学合成将上述所得的α，ω-C12-16混合二元酸与乙二醇脱水缩合成聚酯，前者与后者的重量比为21，反应温度为170℃-220℃，再将聚酯加入催化剂与稀释剂进行催化解聚环化反应得环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯，(其中C14占60-98%，C13等占2-40%).聚酯和催化剂及稀释剂三者的比例为1005-1030-60.真空度为1-2毫米汞柱，加热温度为300℃-350℃，反应时间6-10小时。
全文摘要
本发明是一种新麝香品种(命名为麝香204)及其生产方法，它是麝香大环双内酯a，ω-C麝香204香气纯正，有麝香样动物气息感，香气近似于名贵品种麝香R105，其提香、园香和留香都比麝香T优越，它的生产方法简单，原料丰富，它是一种很有开发价值的麝香大环酯产品。
文档编号C07D321/00GK1107890SQ94113948
公开日1995年9月6日 申请日期1994年10月22日 优先权日1993年10月25日
发明者朱守一 申请人:朱守一
技术领域：
本发明属于麝香大环酯化合物的领域。在该领域中有国际上著名的，被广泛应用的大品种麝香香料-环1，13-十三碳二元酸乙撑酯(通称为麝香T)，它具有幽雅柔和的天然麝香样香气，留香时间较长，关于麝香T的合成已有很多文献报导，例如日本专利J.P.54115390(1979)。随着香精香料、洗涤用品、化妆品等日化产品不断发展，对麝香香料的香气和性能的要求不断提高，社会上要求研究并生产出具有比麝香T更加优良性能的麝香新品种，因此人们总是努力不懈地在寻找新的麝香品种，以满足市场的需要。
为此，本发明的目的是提供一种新的麝香品种一环α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)及其生产方法，这种新麝香产品的性能比麝香T优越。该产品生产方法简单，适宜于大规模生产。
本发明麝香混合大环双内酯化合物是环α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)。现将它命名为麝香204，混合二元酸乙撑酯中各个二元酸乙撑酯的化学结构式为
麝香204的生产方法分为生物合成和化学合成两个组成部份，生物合成基本上参考文献中国科学院微生物研究所烃代谢组及发酵车间微生物学报20(1)，88-93(1980)，化学合成参考日本专利J.P.54115390(1979).
A.生物合成以含长碳链混合正烷烃C12-16的重腊(其中C14占60-98%，C13等占2-40%)为原料，用热带假丝酵母进行种子培养和发酵，发酵温度30-32℃，发酵时间30-120小时，培养基组成包含KH2PO4、MgSO4、Nacl、酵母膏、玉米浆、尿素、葡萄糖等。这种酵母能对长碳链混合正烷烃的两端，即在α位(首位)和ω位(末位)的二个甲基进行选择氧化而生成α，ω-C12-16长碳链混合二元酸。
B.化学合成先将上述生物合成的混合二元酸原料与乙二醇失水缩合成聚酯。混合二元酸与乙二醇的投料重量比为21，反应温度为170-220℃，以失水重量来控制反应时间，并将过剩的乙二醇全部蒸去后结束反应。然后，聚酯在催化剂的作用下，加入稀释剂进行催化解聚环化反应。催化剂可用异丙醇铝、硫酸铝、丁基铝、氧化铅、二乙基氧化锡、二丁基氧化锡等，本发明中使用的催化剂，以碳酸铝为最佳.稀释剂为聚乙二醇(分子量为2000-3000).聚酯催化剂稀释剂的重量比例为1005-1040-60.反应在较高的真空度的条件下进行，减压到1-2毫米汞柱，加热并维持反应温度在300℃-350℃之间进行催化解聚和环化反应，反应时间为6-10小时，反应馏出物为麝香204粗产物。再经过脱臭和脱色后处理，便得到麝香204-环α，ω-C12-16长碳链二元酸乙撑酯精品。产率为72.9%-85.3%.产物在热天是无色液体，在冷天是无色针状结晶。
本发明麝香204产物，经调香专家评香鉴定，一致认为它香气纯正，有动物麝香样气息感，而且透发性强。它的香气近似于名贵品种麝香R105，但前者的价格大大低于后者。下列两种产品进行调香比较的结果表示出一种用麝香R105叁份的香精，另一种的其中一半用量若以麝香204替代之，则能达到更好的调香效果。麝香204在提香和园香效果上都优于麝香T.其留香时间也比麝香T长。在调香中，若用麝香204替代麝香T作比较，原麝香T的用量为5份，改用麝香204只要2-3份便可达到同样的调香效果。因此，通过以上的两种比较，可清楚看到，使用麝香204可节省用量，降低成本。麝香204的生产方法简单，原料丰富，适用于大规模生产。
麝香204在香气上可与麝香R105媲美，在提香、园香和留香的性能都比麝香T优越，它是很有开发价值的一种麝香大环酯化合物。它作为麝香香原料和定香剂，可广泛应用于香精香料、洗涤用品、化妆品等日化产品中。
本发明通过以下的实施例作进一步阐述，但并不限止本发明的范围。
实施例1α，ω-长碳链混合二元酸(C12-16)的生物合成(选用重蜡含C1480-85%，C13等15-20%)热带假丝酵母接种于以麦芽汁(10Brix)和琼酯(2%)作为培养基的斜面上，29℃-31℃培养40小时后，取出接入盛有100毫升麦芽汁(10Brix)和0.5%蔗糖培养基的1000毫升三角瓶中，30℃振荡培养40小时。再将上述10瓶的1000毫升种子液转入50升种子罐，并加入种子罐培养基液27.5升和重腊(含C1480-85%、C13等15-20%)1.5升，在30℃培养40小时，再将上述2个50升种子罐中的50升种子液转入800升种子罐，并加入种子罐培养基液400升和重腊20升，于30℃培养32小时。种子罐的培养基组成为KH2PO40.8%、MgSO40.05%、NaCl 0.1%、酵母膏0.3%、尿素0.1%、玉米浆0.3%、葡萄糖5%、其余是水。种子罐的通风量为2米3/米3/分。再将上述种子液进入5吨发酵罐，加培养基液2吨和重腊510升，在30℃发酵120小时。发酵罐的培养基组成为KH2PO40.8%、MgSO40.05%、Nacl 0.1%、酵母膏0.1%、尿素0.1%、玉米浆0.1%、葡萄糖12%，其余是水。发酵罐的通风量为/米3/米3/分。以上的所有培养基与重蜡原料都经过压力蒸气灭菌。发酵结束后，发酵液加热到70℃，加入1%的破乳剂烷基磺酸钠进行破乳，静置24小时，澄清得清液。加硅藻土过滤，再用活性炭脱色过滤，清液中加盐酸调节PH到2.5-3.0，经过冷却，析出结晶，过滤，干燥，得重腊的选择生物氧化产物-α，ω-C12-16长碳链混合二元酸。
实施例2α，ω-C12-16长碳链混合二元酸与乙二醇的缩聚将上述50公斤α，ω-C12-16长碳链混合二元酸与25公斤乙二醇在反应釜内加热使之溶解，然后启动搅拌，进行脱水酯化，反应维持温度在170℃-220℃，将水分馏出，以馏出水的重量来控制反应时间，并减压将过剩的乙二醇馏去，再减压到2-5毫米汞柱抽1-2小时，结束反应，得聚酯57公斤。
实施例3聚酯的催化解聚环化
将上述的聚酯15公斤，碳酸铝(催化剂)1.2公斤(制法参见日本专利J.P54115390(1979)，及聚乙二醇(分子量为3000)6公斤投入反应釜内加热使之溶解，减压到1-2毫米汞柱，维持加热温度在300-350℃进行催化解聚环化，反应时间6小时，馏出物便是粗产品。再经过水蒸汽脱臭与活性碳脱色后处理，最后减压蒸馏便得麝香204产，即环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯11.2公斤。产率为85.1%。麝香204(环-α，ω-C12-16长碳链混合二元酸乙撑酯)的物理数据皂化值398.0(mgKOH/g)酸值1.0(mgKOH/g)相对密度 (D2525)1.0308折光指数(20℃)1.4686沸程148℃-150℃/1-2mmHg凝固点13.4℃红外光谱 (薄膜，cm-1)2920，2850，1735，1455，1440
气相色谱检测条件 填充柱 2米固定液 5%SE-30汽化温度、检测温度 250℃柱温170℃起,每分钟升10℃至250℃,保留20分钟滞留时间 C数 含量%6,67 C122.17.55 C1313.48.63 C1482.59.41 C151.410.51 C160.6核磁共振 'H NMR(300兆,CDCl3/TMS)
ppm 归属4.308(s,OCH2) 13碳4.295(s,<OCH2) 14碳
计算
证实该产物的长碳链有一个分子量分布，主要为14碳和13碳。
2.OCH2呈两个单峰(附近还有两个很弱的峰)，分别属于13碳和14碳的OCH2(高度各为3.77和21.94)，将其高度归一化后，求得克分子比为13碳14碳其它＝14%83%3%实施例4聚酯的催化解聚环化将上述的聚酯15公斤，碳酸铝1.5公斤及聚乙二醇(分子量为2500)7.5公斤投入反应釜内加热使之溶解，反应时间为8小时，其余操作按实施例3作同样的方法处理。最后减压蒸馏得麝香204产品10.9公斤，产率为82.8%。
实施例5聚酯的催化解聚环化将上述的聚酯15公斤，碳酸铝0.75公斤及聚乙二醇(分子量为2000)9公斤投入反应釜内加热使之溶解，反应时间10小时其余操作按实施例3作同样的方法处理。最后减压蒸馏得麝香204产品9.6公斤，其重量产率为72.9%。
实施例6α，ω-长碳链混合二元酸(C12-C16)的生物合成(选用重蜡含C14约98%，C13等约2%)。
操作步骤同实施例1，仅其中重蜡改用含C14约98%，C13等约2%)实施例7α，ω-C12-C16长碳链混合二元酸与乙二酸的缩聚用实施例6所得的二元酸为原料，其余操作步骤同实施例2，得聚酯56.6公斤。
实施例8聚酯的催化解聚环化用实施例7所得的聚酯15公斤为原料，其余操作步骤同实施例3，得麝香204产物11.3公斤，产率为85.3%，产物物化数据如下红外光谱(薄膜cm-1)2920，2850，1735，1455，1440气相色谱检测条件填充柱 2米固定液 5%SE-30汽化温度、检测温度250℃柱温 170℃起，每分钟升10℃至250℃，保留20分钟。
滞留时间 C数 含量%6.67 C120.37.55 C131.18.63 C1498.09.41 C150.410.51 C160.权利要求
1.一种麝香混合大环双内酯化合物，其特征在于该混合大环双内酯化合物是环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯，其中C14占60-98%，C13等占2-40%它的化学结构式为
n=10-14。
2.如权利要求1所述的混合大环双内酯化合物的生产方法，其特征在于包括生物合成与化学合成两个组成部份。A.生物合成以C12-16长碳链混合正烷烃的重腊为原料，经热带假丝酵母生物氧化，得到α，ω-C12-16混合二元酸。B.化学合成将上述所得的α，ω-C12-16混合二元酸与乙二醇脱水缩合成聚酯，前者与后者的重量比为21，反应温度为170℃-220℃，再将聚酯加入催化剂与稀释剂进行催化解聚环化反应得环α，ω-C12-16混合二元酸乙撑酯，(其中C14占60-98%，C13等占2-40%).聚酯和催化剂及稀释剂三者的比例为1005-1030-60.真空度为1-2毫米汞柱，加热温度为300℃-350℃，反应时间6-10小时。
全文摘要
本发明是一种新麝香品种(命名为麝香204)及其生产方法，它是麝香大环双内酯a，ω-C麝香204香气纯正，有麝香样动物气息感，香气近似于名贵品种麝香R105，其提香、园香和留香都比麝香T优越，它的生产方法简单，原料丰富，它是一种很有开发价值的麝香大环酯产品。
文档编号C07D321/00GK1107890SQ94113948
公开日1995年9月6日 申请日期1994年10月22日 优先权日1993年10月25日
发明者朱守一 申请人:朱守一
起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】
与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。
此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除
相关标签： 乙二醇
热门咨询
tips