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2021-02-01 10:02:04|
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起点商标网 专利名称：抗肿瘤环五肽化合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一类具有药用活性的肽类化合物，特别涉及一类具有抗肿瘤 活性的环五肽化合物及其制备方法。
背景技术：
环肽是一类结构比较特殊的肽类化合物，按成环的特点，分为环肽和杂 环肽两大类。这些化合物大多具有良好的生理和药理活性，其中在抗肿瘤方 面，表现得尤为突出。临床应用的巻曲霉素和环孢素是发酵得到的环肽类药
物， 一些抗肿瘤环肽如Cilengitide已进入临床二期。与链肽相似，随着氨 基酸排列的顺序的不同，环肽的结构不同，性质不同，活性也不同。
由于环肽结构中，没有确切的碳端和氮端，在体内不易降解，有较长的 半衰期，表现出良好的酶稳定性，所以研究具有药用活性环肽化合物是目前 发现新药的一种新的重要途径。
发明内容
本发明的目的是提供一类抗肿瘤环五肽化合物。 本发明的另一目的是提供该抗肿瘤环五肽化合物的制备方法。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，由五个氨基酸彼此之间以肽键连接 成环状结构，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳基氨基酸、脂肪基氨基 酸、取代脂肪基氨基酸；且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺 序排列。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，所述五个氨基酸中，最多只含有一 个N-烷基化氨基酸，至少一个芳基氨基酸，其他为脂肪基氨基酸或官能团取 代的脂肪基氨基酸或环状氨基酸。所述五个氨基酸中的一个可以为D-型氨基其中，所述N-取代氨基酸的取代基包括但不限于氢、甲基、乙基、苄基、 羟基。
所述芳基氨基酸包括取代芳基氨基酸，
所述芳基选自苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、 呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环 基；
所述取代芳基氨基酸的取代基选自卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、 烷氧基、糖基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧 基或二乙氨基丙氧基，其中所述垸基选自6碳以下的垸基、环烷基、糖基、 二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、吡咯基乙基或哌啶基乙基；
所述脂肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸选自亮氨酸、异亮氨 酸、缬氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘 氨酸、丝氨酸或苏氨酸等天然氨基酸或D-型非天然氨基酸；
所述环状氨基酸选自脯氨酸、羟脯氨酸的一个。
作为本发明的优选，所述芳基氨基酸中的芳基为4-烷氧基苯基或4-卣 代苯基；所述4-烷氧基中的垸基选自6碳以下不含官能团的脂肪基或含有官 能团的脂肪基以及糖苷 基；所述4-卤代苯基中的卤代基选自氟、氯、溴或碘。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，具有式(I )结构，
Ar为芳基或取代芳基，
芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋
7喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环基； 取代芳基中的取代基包括卤素、垸基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二
Rt R4各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基烷基、胍基烷基、羧 基垸基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基等； R、 R'5各自为独立氢、甲基或乙基等。
进一步，式(I )结构的环五肽化合物，所述Ar为4-烷氧基苯，其中 4-垸氧基苯中的垸基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、节基、糖 基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、(l-吡 咯基)乙基或(1-哌啶基)乙基等。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物对多种肿瘤细胞，显示出良好的活性。
本发明所述抗肿瘤环五肽化合物的制备采用液相合成方法实现的，其策 略为Boc保护氨基酸氮端的技术，合成路线为2+3的会聚式，肽链的增长使 用HBTU或HATU或HCTU或PyB0P等作为縮合剂，其合成方法包括如下步骤 (1)三肽片段的合成<formula>formula see original document page 8</formula>(2) 二肽片段的合成:<formula>formula see original document page 9</formula>
本发明的有益效果
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物具有抗肿瘤活性，特别是针对结肠癌 细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结肠癌细胞株HCT-116、白血病细 胞株K562，肺癌细胞株A549、前列腺癌细胞株PC-3 、乳腺癌细胞株 MDA-MB231、黑色素癌细胞株WM-115以及两种胰腺癌细胞株S2-013和 AsPC-1更为突出。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步详细说明。
实例1对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽的合成
1)亮-对氟苯丙甲酯的合成。将2mmolBoc-亮氨酸、2 mmol HBTU、 4 mmol DIPEA加入到盛有30 mL THF禾tU mL DMF溶液的配有氯化钙干燥管 的100 mL单口瓶中搅拌反应30min.，然后再加入1 mmol对氟苯丙氨酸甲 酯，于室温下搅拌反应过夜。反应液浓縮除去大部分溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解后，分别用20 mL水、20 mL 5 % NaHC03、 20 mL饱和NaCl各洗2 次，有机相用无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，重结晶得类白色固体产 物，产率为92%。然后将此溶解到30mL二氯甲烷和20mL三氟醋酸中，于 室温下搅拌反应45 min。减压除去DCM和TFA，即得产物亮-对氟苯丙甲酯 粗产品。
2) Boc-亮-亮-缬三肽的合成。在盛有30 mL THF、4 mL DMF、2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol DIPEA的100 mL单口瓶中，于搅拌条 件下加入1 mmol的缬氨酸甲酯盐酸盐，室温反应过夜。反应液浓縮，在所 得残余物中加入50mL水，用40mL乙酸乙酯萃取5次，合并有机相，分别 用水、5%NaHC03、 2 % HC1、饱和NaCl各洗2次，无水Na2S04干燥， 过滤，浓縮。在剩余物中加入30mLDCM和20mLTFA，室温下搅拌反应 45min。减压除去DCM和TFA，获得亮-缬甲酯三氟醋酸盐。将此盐溶于30 mL THF和4 mL DMF，此后加入2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol的DIPEA，搅拌过夜。反应液浓縮，在所得残余物中加入50 mL水， 用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水、5°/。NaHC03、 2 % HC1饱和NaCl各洗 2次，无水Na2S04干燥过夜。过滤、浓縮，产物经重结晶纯化，得固体产 物，产率83%。用17.5mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH 与2.5mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应6h。减压除去THF，加 入20mL水，用2Q/。盐酸调节溶液的pH至4.5-6，用乙酸乙酯萃取，合并有 机相，无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，即得Boc-亮-亮-缬三肽。
3) 对氟苯丙-亮-亮-缬-亮五肽的合成。在盛有1.1 mmol Boc-亮-亮-缬三肽的30 mL THF和6 mL DMF溶液中，先加入2. 5 mmol HATU以及5 mmol 的DIPEA，搅拌溶解后继续反应10min，再加入lmmol亮-对氟苯丙甲酯，于 室温条件下搅拌反应过夜，用TLC检测反应的进展。减压浓縮，加水150mL， 用乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸和饱和食 盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压除去溶剂，重结晶得Boc-亮-亮-缬-亮-对氟苯丙甲酯，产率88%。用30mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与4 mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应8 h。用 TLC跟踪反应，待反应结束后减压除去THF。在残余物中加水30mL，用稀 盐酸调pH-3 4， 80mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机相，无水硫酸钠干燥 过夜。减压浓縮获得Boc-亮-亮-缬-亮-对氟苯丙五肽后，溶解到30mL 二氯甲 烷和30mL三氟乙酸的溶液中，常温搅拌反应2h。减压除去二氯甲烷和三氟 乙酸，即得对氟苯丙-亮-亮-缬-亮五肽。
4)对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽的合成0.5 mmol对氟苯丙-亮-亮-缬-亮加入到单口瓶中，溶解于30mLDMF和270mL二氯甲垸形成的溶液。搅 拌溶解之后，加入2.5 mmol PyBOP、 0.5 mmol HATU、 6mmol二异丙基乙 胺，常温搅拌反应36h。减压浓縮除去溶剂，在残余液中加入50 mL水，用 100 mL乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5% NaHC03、 2%盐酸、 水和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥过夜。抽滤，浓縮除去溶剂。经 硅胶柱层析纯化，得到对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽，产率64%。 1HNMR (500MHz， CDC13) S 0.83 (d， J= 7,0Hz， 3H), 0.86 (d， J=6.5Hz， 3H)， 0.89 (d， J=7.0Hz， 3H), 0.96 (d， J=7.5 Hz, 9H),0.99 (d, J=7.0 Hz， 6H), 1.37-1.43 (m， 1H), 1.48-1.50 (m， 2H)， 1.56-1.59 (m, 2H), 1.70-1.72 (m， 2H)， 1.84-2.0l(m, 2H), 2.36 (m， 1H), 3.08 (dd, J=13.0Hz， 5.5Hz， 1H), 3.22 (t, J=7.5Hz, 1H)， 3.66 (brs， 1H)， 4.03 (t, J=7.5Hz， 1H), 4.35 (dd， J=10.5Hz， 6Hz， 1H), 4.42 (t, J=8.0Hz， 1H)， 4.78 (dd, J=9.0Hz, 3.0Hz， 1H); 6.64 (brs, 1H), 6.84 (brs， 1H), 7.02 (d， J=7Hz， 2H)， 7.17 (d, J-7Hz， 2H), 7.48 (brs, 1H)， 7.53 (brs， 1H); HRMS (ESI， M+l) C32H50FN5O5,计算值为603.3796，实测值为603.3794。
实例2亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙环五肽的合成
1)亮-4-甲氧基苯丙甲酯的合成。将2 mmol Boc-亮氨酸、2 mmol HBTU、 4 mmol DIPEA加入到盛有30 mL THF和4 mL DMF溶液的配有氯化f!干燥 管的100mL单口瓶中搅拌反应30min.，然后再加入1 mmol4-甲氧基苯丙氨 酸甲酯，于室温下搅拌反应过夜。反应液浓縮除去大部分溶剂，残余物用乙 酸乙酯溶解后，分别用20mL水、20mL5%NaHCO3、 20 mL饱和NaCl各 洗2次，有机相用无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，重结晶得类白色固
ii体产物，产率为85%。然后将此溶解到30mL二氯甲垸和20mL三氟醋酸中， 于室温下搅拌反应45 min。减压除去DCM和TFA，即得产物亮-4-甲氧基苯 丙甲酯粗产品。
2) Boc-亮-亮-缬三肽的合成。在盛有30mLTHF、 4mLDMF、 2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol DIPEA的100 mL单口瓶中，于搅 拌条件下加入1 mmol的缬氨酸甲酯盐酸盐，室温反应过夜。反应液浓縮， 在所得残余物中加入50mL水，用40mL乙酸乙酯萃取5次，合并有机相， 分别用水、5%NaHC03、 2 % HC1、饱和NaCl各洗2次，无水Na2S04干 燥，过滤，浓縮。在剩余物中加入30mLDCM和20mLTFA，室温下搅拌 反应45min。减压除去DCM和TFA，获得亮-缬甲酯三氟醋酸盐。将此盐溶 于30 mL THF和4 mL DMF，此后加入2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU 以及4 mmol的DIPEA，搅拌过夜。反应液浓縮，在所得残余物中加入50 mL 水，用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水、5%NaHC03、 2。/。HCl和饱和NaCl 各洗2次，无水Na2S(X干燥过夜。过滤、浓縮，产物经硅胶柱层析纯化，得 固体产物，产率83%。用17.5mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与2.5 mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应6 h。减压除去THF， 加入20mL水，用2n/。盐酸调节溶液的pH至4.5-6，用乙酸乙酯萃取，合并 有机相，无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，即得Boc-亮-亮-缬三肽。
3) 亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽的合成。在盛有U mmolBoc-亮-亮-缬三肽的30 mL THF和6 mL DMF溶液中，先加入2.5 mmol HATU以及5 mmol的DIPEA，搅拌溶解后继续反应10min，再加入lmmol亮-4-甲氧基苯 丙甲酯，于室温条件下搅拌反应过夜，用TLC检测反应的进展。减压浓縮， 加水150mL，用乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压除去溶剂，重 结晶得Boc-亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙甲酯五肽，产率88%。用30mLTHF 溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与4 mL水形成的溶液的烧瓶中， 室温下搅拌反应8 h。用TLC跟踪反应，待反应结束后减压除去THF。在残
12余物中加水30mL，用稀盐酸调pH-3 4， 80 mL乙酸乙酯萃取四次，合并 有机相，无水硫酸钠干燥过夜。减压浓縮获得Boc-脯-亮-缬-亮-苯丙五肽后， 溶解到30mL 二氯甲烷和30mL三氟乙酸的溶液中，常温搅拌反应2 h。减 压除去二氯甲烷和三氟乙酸，即得亮-亮_缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽。
4)亮-亮-缬-亮-对甲氧苯丙环五肽的合成。将0.5 mmol亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽加入到单口瓶中，溶解于30mLDMF和270mL二氯甲烷形 成的溶液。搅拌溶解之后，加入2.5 mmol PyBOP、 0.5 mmol HATU、 6 mmol 二异丙基乙胺，常温搅拌反应36h。减压浓縮除去溶剂，在残余液中加入50 mL水，用100 mL乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸、水和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥过夜。抽滤，浓縮除去 溶剂。经硅胶柱层析纯化，得到亮-亮-缬-亮一4-甲氧基苯丙环五肽，产率 67%。 1H醒R (500MHz, CDC13) S 0.78 (d， J= 7.0Hz， 3H)， 0.83 (d， J=6.5Hz， 3H), 0.88-0.96 (m， 15H)， 0.99 (d, J-7.0 Hz, 3H)， 1.14 (m, 1H)， 1.38-1.41 (m, 2H): 1.43-1.50 (m， 2H), 1.62-1.65 (m， 2H), 1.78-1.90(m, 2H), 2.02 (m, 1H)， 3.38 (m, 1H), 3.46 (m, 1H)， 3.66 (brs, 1H)， 3.76(s, 3H)， 4.20 (m, 1H), 4.43(m, 1H), 4.51-4.0 (m， 2H), 4.69 (m 1H); 6.62 (brs， 1H)， 6.81 (d， J=10Hz, 2H)， 7.14 (d， J=10Hz， 2H)， 7.28 (brs， 2H)， 7.73 (brs， 1H); HRMS (ESI， M+l) C33H53N506， 计算值为615.3996，实测值为615.3989。
实例3 抗肿瘤活性实验
基于四氮唑盐(MTT)法进行测试。待测样品环五肽分别配制成IO、 5、 1、 0.5、 0.1pmol/L等不同浓度的DMSO溶液。将选择的肿瘤细胞悬浮于10% 新鲜的胎牛血清的PRMI培养液中，胰酶消化，并细胞计数，将细胞浓度定 容到5X104cells/mL， 96孔板中每孔加入200 pL细胞，然后在每孔中加入不 同浓度的药液10nL，在37'C、 100%相对湿度和含032与空气比例为5: 95的 混合气氛的培养箱中培养72h。在每孔中加入10nL5mg/mL的MTT溶液后， 接着在上述条件下继续培养4h。每一孔中加入0.04NHC1的异丙醇溶液，用 酶标仪测定在570nm处与活细胞数相关的溶液吸光率，测定细胞增殖情况。
13每组实验均有备份，报道数据为其平均值。0.0325pmol/mL的条件下亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙环五肽对肠癌细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结 肠癌细胞株HCT-116、白血病细胞株K562，肺癌细胞株A549、乳腺癌细胞株 MDA-MB231的抑制率超过95%。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而 并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在 上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法 对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见 的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
权利要求
1、抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，该化合物由五个氨基酸彼此之间以肽键连接成环状结构，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳基氨基酸、脂肪基氨基酸以及官能团取代的脂肪基氨基酸；且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺序排列。
2、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述五个氨基酸中，只含有一个N-烷基化氨基酸，至少一个芳基氨基酸，其他为脂肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸或环状氨基酸。
3、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述五个氨基酸中的一个为D-型氨基酸。
4、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述N-取代氨基酸的取代基包括但不限于氢、甲基、乙基、苄基、羟基。
5、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述芳基氨基酸包括取代芳基氨基酸；所述芳基选自苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、 呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、B引哚基或苯并呋喃基等芳杂环 基；所述取代芳基氨基酸的取代基选自卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、 烷氧基、糖基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧 基或二乙氨基丙氧基，其中所述烷基选自6碳以下的垸基、环烷基、糖基、 二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、吡咯基乙基或哌啶基乙基。
6、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述脂 肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、 丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、丝氨酸或苏氨酸等 天然氨基酸或D-型非天然氨基酸。
7、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述环状氨基酸选自脯氨酸、羟脯氨酸的一种。
8、 根据权利要求5所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述取 代芳基氨基酸中的芳基为4-烷氧基苯基或4-卤代苯基；所述4-烷氧基中的 烷基选自6碳以下不含官能团的脂肪基或含有官能团的脂肪基以及糖苷基； 所述4-卤代苯基中的卤代基选自氟、氯、溴或碘。
9、 根据权利要求5所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，具有式 (I )结构，<formula>formula see original document page 3</formula>其中Ar为芳基或取代芳基，芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋 喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、B引哚基或苯并呋喃基等芳杂环基；取代芳基中的取代基包括卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二 乙氨基丙氧基；R, R^各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基烷基、胍基烷基、羧 基烷基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基； R'i R'5各自为独立氢、甲基或乙基。
10、根据权利要求9所述的环五肽化合物，其特征在于，所述Ar为4-垸氧基苯，其中4-烷氧基苯中的烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 苯基、苄基、糖基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、a-吡咯基)乙基或(l-哌啶基)乙基等。
11、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，表现出 良好的抗肿瘤活性，肿瘤细胞株包括结肠癌细胞株、白血病细胞株、肺癌细 胞株、前列腺癌细胞株、乳腺癌细胞株、黑色素癌细胞株和胰腺癌细胞株。
12、 一种根据权利要求1 11所述的抗肿瘤环五肽化合物的制备方法， 其特征在于，包括以下步骤(1)三肽片段的合成<formula>formula see original document page 0</formula>(3)五肽的合成和环合反应<formula>formula see original document page 0</formula>其中Ar为芳基或取代芳基，芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环基;取代芳基中的取代基包括卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二乙氨基丙氧基等；R, R4各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基垸基、胍基烷基、羧 基垸基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基等；R、 R's各自为独立氢、甲基或乙基等。
全文摘要
本发明公开了一类抗肿瘤环五肽化合物，该抗肿瘤环五肽化合物由五个氨基酸彼此之间以肽键连接成环状构成，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳香基氨基酸、脂肪氨基酸和官能团取代的脂肪氨基酸，且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺序排列。本发明所述的环五肽化合物具有抗肿瘤活性，特别是针对结肠癌细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结肠癌细胞株HCT-116、白血病细胞株K562，肺癌细胞株A549、前列腺癌细胞株PC-3、乳腺癌细胞株MDA-MB231、黑色素癌细胞株WM-115以及两种胰腺癌细胞株S2-013和AsPC-1更为突出。
文档编号C07K7/64GK101659694SQ200910074288
公开日2010年3月3日 申请日期2009年5月6日 优先权日2009年5月6日
发明者刘守信, 明常鑫, 朱亚超, 甄小丽, 赵翠然, 韩建荣 申请人:河北科技大学
技术领域：
本发明涉及一类具有药用活性的肽类化合物，特别涉及一类具有抗肿瘤 活性的环五肽化合物及其制备方法。
背景技术：
环肽是一类结构比较特殊的肽类化合物，按成环的特点，分为环肽和杂 环肽两大类。这些化合物大多具有良好的生理和药理活性，其中在抗肿瘤方 面，表现得尤为突出。临床应用的巻曲霉素和环孢素是发酵得到的环肽类药
物， 一些抗肿瘤环肽如Cilengitide已进入临床二期。与链肽相似，随着氨 基酸排列的顺序的不同，环肽的结构不同，性质不同，活性也不同。
由于环肽结构中，没有确切的碳端和氮端，在体内不易降解，有较长的 半衰期，表现出良好的酶稳定性，所以研究具有药用活性环肽化合物是目前 发现新药的一种新的重要途径。
发明内容
本发明的目的是提供一类抗肿瘤环五肽化合物。 本发明的另一目的是提供该抗肿瘤环五肽化合物的制备方法。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，由五个氨基酸彼此之间以肽键连接 成环状结构，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳基氨基酸、脂肪基氨基 酸、取代脂肪基氨基酸；且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺 序排列。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，所述五个氨基酸中，最多只含有一 个N-烷基化氨基酸，至少一个芳基氨基酸，其他为脂肪基氨基酸或官能团取 代的脂肪基氨基酸或环状氨基酸。所述五个氨基酸中的一个可以为D-型氨基其中，所述N-取代氨基酸的取代基包括但不限于氢、甲基、乙基、苄基、 羟基。
所述芳基氨基酸包括取代芳基氨基酸，
所述芳基选自苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、 呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环 基；
所述取代芳基氨基酸的取代基选自卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、 烷氧基、糖基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧 基或二乙氨基丙氧基，其中所述垸基选自6碳以下的垸基、环烷基、糖基、 二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、吡咯基乙基或哌啶基乙基；
所述脂肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸选自亮氨酸、异亮氨 酸、缬氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘 氨酸、丝氨酸或苏氨酸等天然氨基酸或D-型非天然氨基酸；
所述环状氨基酸选自脯氨酸、羟脯氨酸的一个。
作为本发明的优选，所述芳基氨基酸中的芳基为4-烷氧基苯基或4-卣 代苯基；所述4-烷氧基中的垸基选自6碳以下不含官能团的脂肪基或含有官 能团的脂肪基以及糖苷 基；所述4-卤代苯基中的卤代基选自氟、氯、溴或碘。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物，具有式(I )结构，
Ar为芳基或取代芳基，
芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋
7喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环基； 取代芳基中的取代基包括卤素、垸基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二
Rt R4各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基烷基、胍基烷基、羧 基垸基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基等； R、 R'5各自为独立氢、甲基或乙基等。
进一步，式(I )结构的环五肽化合物，所述Ar为4-烷氧基苯，其中 4-垸氧基苯中的垸基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基、节基、糖 基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、(l-吡 咯基)乙基或(1-哌啶基)乙基等。
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物对多种肿瘤细胞，显示出良好的活性。
本发明所述抗肿瘤环五肽化合物的制备采用液相合成方法实现的，其策 略为Boc保护氨基酸氮端的技术，合成路线为2+3的会聚式，肽链的增长使 用HBTU或HATU或HCTU或PyB0P等作为縮合剂，其合成方法包括如下步骤 (1)三肽片段的合成<formula>formula see original document page 8</formula>(2) 二肽片段的合成:<formula>formula see original document page 9</formula>
本发明的有益效果
本发明所述的抗肿瘤环五肽化合物具有抗肿瘤活性，特别是针对结肠癌 细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结肠癌细胞株HCT-116、白血病细 胞株K562，肺癌细胞株A549、前列腺癌细胞株PC-3 、乳腺癌细胞株 MDA-MB231、黑色素癌细胞株WM-115以及两种胰腺癌细胞株S2-013和 AsPC-1更为突出。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步详细说明。
实例1对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽的合成
1)亮-对氟苯丙甲酯的合成。将2mmolBoc-亮氨酸、2 mmol HBTU、 4 mmol DIPEA加入到盛有30 mL THF禾tU mL DMF溶液的配有氯化钙干燥管 的100 mL单口瓶中搅拌反应30min.，然后再加入1 mmol对氟苯丙氨酸甲 酯，于室温下搅拌反应过夜。反应液浓縮除去大部分溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解后，分别用20 mL水、20 mL 5 % NaHC03、 20 mL饱和NaCl各洗2 次，有机相用无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，重结晶得类白色固体产 物，产率为92%。然后将此溶解到30mL二氯甲烷和20mL三氟醋酸中，于 室温下搅拌反应45 min。减压除去DCM和TFA，即得产物亮-对氟苯丙甲酯 粗产品。
2) Boc-亮-亮-缬三肽的合成。在盛有30 mL THF、4 mL DMF、2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol DIPEA的100 mL单口瓶中，于搅拌条 件下加入1 mmol的缬氨酸甲酯盐酸盐，室温反应过夜。反应液浓縮，在所 得残余物中加入50mL水，用40mL乙酸乙酯萃取5次，合并有机相，分别 用水、5%NaHC03、 2 % HC1、饱和NaCl各洗2次，无水Na2S04干燥， 过滤，浓縮。在剩余物中加入30mLDCM和20mLTFA，室温下搅拌反应 45min。减压除去DCM和TFA，获得亮-缬甲酯三氟醋酸盐。将此盐溶于30 mL THF和4 mL DMF，此后加入2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol的DIPEA，搅拌过夜。反应液浓縮，在所得残余物中加入50 mL水， 用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水、5°/。NaHC03、 2 % HC1饱和NaCl各洗 2次，无水Na2S04干燥过夜。过滤、浓縮，产物经重结晶纯化，得固体产 物，产率83%。用17.5mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH 与2.5mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应6h。减压除去THF，加 入20mL水，用2Q/。盐酸调节溶液的pH至4.5-6，用乙酸乙酯萃取，合并有 机相，无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，即得Boc-亮-亮-缬三肽。
3) 对氟苯丙-亮-亮-缬-亮五肽的合成。在盛有1.1 mmol Boc-亮-亮-缬三肽的30 mL THF和6 mL DMF溶液中，先加入2. 5 mmol HATU以及5 mmol 的DIPEA，搅拌溶解后继续反应10min，再加入lmmol亮-对氟苯丙甲酯，于 室温条件下搅拌反应过夜，用TLC检测反应的进展。减压浓縮，加水150mL， 用乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸和饱和食 盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压除去溶剂，重结晶得Boc-亮-亮-缬-亮-对氟苯丙甲酯，产率88%。用30mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与4 mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应8 h。用 TLC跟踪反应，待反应结束后减压除去THF。在残余物中加水30mL，用稀 盐酸调pH-3 4， 80mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机相，无水硫酸钠干燥 过夜。减压浓縮获得Boc-亮-亮-缬-亮-对氟苯丙五肽后，溶解到30mL 二氯甲 烷和30mL三氟乙酸的溶液中，常温搅拌反应2h。减压除去二氯甲烷和三氟 乙酸，即得对氟苯丙-亮-亮-缬-亮五肽。
4)对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽的合成0.5 mmol对氟苯丙-亮-亮-缬-亮加入到单口瓶中，溶解于30mLDMF和270mL二氯甲垸形成的溶液。搅 拌溶解之后，加入2.5 mmol PyBOP、 0.5 mmol HATU、 6mmol二异丙基乙 胺，常温搅拌反应36h。减压浓縮除去溶剂，在残余液中加入50 mL水，用 100 mL乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5% NaHC03、 2%盐酸、 水和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥过夜。抽滤，浓縮除去溶剂。经 硅胶柱层析纯化，得到对氟苯丙-亮-亮-缬-亮环五肽，产率64%。 1HNMR (500MHz， CDC13) S 0.83 (d， J= 7,0Hz， 3H), 0.86 (d， J=6.5Hz， 3H)， 0.89 (d， J=7.0Hz， 3H), 0.96 (d， J=7.5 Hz, 9H),0.99 (d, J=7.0 Hz， 6H), 1.37-1.43 (m， 1H), 1.48-1.50 (m， 2H)， 1.56-1.59 (m, 2H), 1.70-1.72 (m， 2H)， 1.84-2.0l(m, 2H), 2.36 (m， 1H), 3.08 (dd, J=13.0Hz， 5.5Hz， 1H), 3.22 (t, J=7.5Hz, 1H)， 3.66 (brs， 1H)， 4.03 (t, J=7.5Hz， 1H), 4.35 (dd， J=10.5Hz， 6Hz， 1H), 4.42 (t, J=8.0Hz， 1H)， 4.78 (dd, J=9.0Hz, 3.0Hz， 1H); 6.64 (brs, 1H), 6.84 (brs， 1H), 7.02 (d， J=7Hz， 2H)， 7.17 (d, J-7Hz， 2H), 7.48 (brs, 1H)， 7.53 (brs， 1H); HRMS (ESI， M+l) C32H50FN5O5,计算值为603.3796，实测值为603.3794。
实例2亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙环五肽的合成
1)亮-4-甲氧基苯丙甲酯的合成。将2 mmol Boc-亮氨酸、2 mmol HBTU、 4 mmol DIPEA加入到盛有30 mL THF和4 mL DMF溶液的配有氯化f!干燥 管的100mL单口瓶中搅拌反应30min.，然后再加入1 mmol4-甲氧基苯丙氨 酸甲酯，于室温下搅拌反应过夜。反应液浓縮除去大部分溶剂，残余物用乙 酸乙酯溶解后，分别用20mL水、20mL5%NaHCO3、 20 mL饱和NaCl各 洗2次，有机相用无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，重结晶得类白色固
ii体产物，产率为85%。然后将此溶解到30mL二氯甲垸和20mL三氟醋酸中， 于室温下搅拌反应45 min。减压除去DCM和TFA，即得产物亮-4-甲氧基苯 丙甲酯粗产品。
2) Boc-亮-亮-缬三肽的合成。在盛有30mLTHF、 4mLDMF、 2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU以及4 mmol DIPEA的100 mL单口瓶中，于搅 拌条件下加入1 mmol的缬氨酸甲酯盐酸盐，室温反应过夜。反应液浓縮， 在所得残余物中加入50mL水，用40mL乙酸乙酯萃取5次，合并有机相， 分别用水、5%NaHC03、 2 % HC1、饱和NaCl各洗2次，无水Na2S04干 燥，过滤，浓縮。在剩余物中加入30mLDCM和20mLTFA，室温下搅拌 反应45min。减压除去DCM和TFA，获得亮-缬甲酯三氟醋酸盐。将此盐溶 于30 mL THF和4 mL DMF，此后加入2 mmol Boc-亮氨酸和2 mmol HBTU 以及4 mmol的DIPEA，搅拌过夜。反应液浓縮，在所得残余物中加入50 mL 水，用乙酸乙酯萃取，有机相分别用水、5%NaHC03、 2。/。HCl和饱和NaCl 各洗2次，无水Na2S(X干燥过夜。过滤、浓縮，产物经硅胶柱层析纯化，得 固体产物，产率83%。用17.5mLTHF溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与2.5 mL水形成的溶液的烧瓶中，室温下搅拌反应6 h。减压除去THF， 加入20mL水，用2n/。盐酸调节溶液的pH至4.5-6，用乙酸乙酯萃取，合并 有机相，无水Na2S04干燥过夜。过滤，浓縮，即得Boc-亮-亮-缬三肽。
3) 亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽的合成。在盛有U mmolBoc-亮-亮-缬三肽的30 mL THF和6 mL DMF溶液中，先加入2.5 mmol HATU以及5 mmol的DIPEA，搅拌溶解后继续反应10min，再加入lmmol亮-4-甲氧基苯 丙甲酯，于室温条件下搅拌反应过夜，用TLC检测反应的进展。减压浓縮， 加水150mL，用乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥。抽滤，减压除去溶剂，重 结晶得Boc-亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙甲酯五肽，产率88%。用30mLTHF 溶解所得固体，并转移到盛有5 mmol LiOH与4 mL水形成的溶液的烧瓶中， 室温下搅拌反应8 h。用TLC跟踪反应，待反应结束后减压除去THF。在残
12余物中加水30mL，用稀盐酸调pH-3 4， 80 mL乙酸乙酯萃取四次，合并 有机相，无水硫酸钠干燥过夜。减压浓縮获得Boc-脯-亮-缬-亮-苯丙五肽后， 溶解到30mL 二氯甲烷和30mL三氟乙酸的溶液中，常温搅拌反应2 h。减 压除去二氯甲烷和三氟乙酸，即得亮-亮_缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽。
4)亮-亮-缬-亮-对甲氧苯丙环五肽的合成。将0.5 mmol亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙五肽加入到单口瓶中，溶解于30mLDMF和270mL二氯甲烷形 成的溶液。搅拌溶解之后，加入2.5 mmol PyBOP、 0.5 mmol HATU、 6 mmol 二异丙基乙胺，常温搅拌反应36h。减压浓縮除去溶剂，在残余液中加入50 mL水，用100 mL乙酸乙酯萃取五次，合并有机相。依次用水、5%NaHC03、 2%盐酸、水和饱和食盐水各洗两次，无水硫酸钠干燥过夜。抽滤，浓縮除去 溶剂。经硅胶柱层析纯化，得到亮-亮-缬-亮一4-甲氧基苯丙环五肽，产率 67%。 1H醒R (500MHz, CDC13) S 0.78 (d， J= 7.0Hz， 3H)， 0.83 (d， J=6.5Hz， 3H), 0.88-0.96 (m， 15H)， 0.99 (d, J-7.0 Hz, 3H)， 1.14 (m, 1H)， 1.38-1.41 (m, 2H): 1.43-1.50 (m， 2H), 1.62-1.65 (m， 2H), 1.78-1.90(m, 2H), 2.02 (m, 1H)， 3.38 (m, 1H), 3.46 (m, 1H)， 3.66 (brs, 1H)， 3.76(s, 3H)， 4.20 (m, 1H), 4.43(m, 1H), 4.51-4.0 (m， 2H), 4.69 (m 1H); 6.62 (brs， 1H)， 6.81 (d， J=10Hz, 2H)， 7.14 (d， J=10Hz， 2H)， 7.28 (brs， 2H)， 7.73 (brs， 1H); HRMS (ESI， M+l) C33H53N506， 计算值为615.3996，实测值为615.3989。
实例3 抗肿瘤活性实验
基于四氮唑盐(MTT)法进行测试。待测样品环五肽分别配制成IO、 5、 1、 0.5、 0.1pmol/L等不同浓度的DMSO溶液。将选择的肿瘤细胞悬浮于10% 新鲜的胎牛血清的PRMI培养液中，胰酶消化，并细胞计数，将细胞浓度定 容到5X104cells/mL， 96孔板中每孔加入200 pL细胞，然后在每孔中加入不 同浓度的药液10nL，在37'C、 100%相对湿度和含032与空气比例为5: 95的 混合气氛的培养箱中培养72h。在每孔中加入10nL5mg/mL的MTT溶液后， 接着在上述条件下继续培养4h。每一孔中加入0.04NHC1的异丙醇溶液，用 酶标仪测定在570nm处与活细胞数相关的溶液吸光率，测定细胞增殖情况。
13每组实验均有备份，报道数据为其平均值。0.0325pmol/mL的条件下亮-亮-缬-亮-4-甲氧基苯丙环五肽对肠癌细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结 肠癌细胞株HCT-116、白血病细胞株K562，肺癌细胞株A549、乳腺癌细胞株 MDA-MB231的抑制率超过95%。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而 并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在 上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法 对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见 的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
权利要求
1、抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，该化合物由五个氨基酸彼此之间以肽键连接成环状结构，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳基氨基酸、脂肪基氨基酸以及官能团取代的脂肪基氨基酸；且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺序排列。
2、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述五个氨基酸中，只含有一个N-烷基化氨基酸，至少一个芳基氨基酸，其他为脂肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸或环状氨基酸。
3、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述五个氨基酸中的一个为D-型氨基酸。
4、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述N-取代氨基酸的取代基包括但不限于氢、甲基、乙基、苄基、羟基。
5、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于， 所述芳基氨基酸包括取代芳基氨基酸；所述芳基选自苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、 呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、B引哚基或苯并呋喃基等芳杂环 基；所述取代芳基氨基酸的取代基选自卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、 烷氧基、糖基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧 基或二乙氨基丙氧基，其中所述烷基选自6碳以下的垸基、环烷基、糖基、 二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、吡咯基乙基或哌啶基乙基。
6、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述脂 肪基氨基酸或官能团取代的脂肪基氨基酸选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、 丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、丝氨酸或苏氨酸等 天然氨基酸或D-型非天然氨基酸。
7、 根据权利要求2所述的抗肿瘤环五肽化合物抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述环状氨基酸选自脯氨酸、羟脯氨酸的一种。
8、 根据权利要求5所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，所述取 代芳基氨基酸中的芳基为4-烷氧基苯基或4-卤代苯基；所述4-烷氧基中的 烷基选自6碳以下不含官能团的脂肪基或含有官能团的脂肪基以及糖苷基； 所述4-卤代苯基中的卤代基选自氟、氯、溴或碘。
9、 根据权利要求5所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，具有式 (I )结构，<formula>formula see original document page 3</formula>其中Ar为芳基或取代芳基，芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋 喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、B引哚基或苯并呋喃基等芳杂环基；取代芳基中的取代基包括卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二 乙氨基丙氧基；R, R^各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基烷基、胍基烷基、羧 基烷基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基； R'i R'5各自为独立氢、甲基或乙基。
10、根据权利要求9所述的环五肽化合物，其特征在于，所述Ar为4-垸氧基苯，其中4-烷氧基苯中的烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 苯基、苄基、糖基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、a-吡咯基)乙基或(l-哌啶基)乙基等。
11、 根据权利要求1所述的抗肿瘤环五肽化合物，其特征在于，表现出 良好的抗肿瘤活性，肿瘤细胞株包括结肠癌细胞株、白血病细胞株、肺癌细 胞株、前列腺癌细胞株、乳腺癌细胞株、黑色素癌细胞株和胰腺癌细胞株。
12、 一种根据权利要求1 11所述的抗肿瘤环五肽化合物的制备方法， 其特征在于，包括以下步骤(1)三肽片段的合成<formula>formula see original document page 0</formula>(3)五肽的合成和环合反应<formula>formula see original document page 0</formula>其中Ar为芳基或取代芳基，芳基包括苯基、联苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、噻吩基、吡咯基、呋喃基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、吲哚基或苯并呋喃基等芳杂环基;取代芳基中的取代基包括卤素、烷基、氨基、磺酰基、羟基、烷氧基、 糖苷基、苯氧基、二甲氨基乙氧基、二乙氨基乙氧基、二甲氨基丙氧基或二乙氨基丙氧基等；R, R4各自为独立的异丙基、异丁基、甲基、氨基垸基、胍基烷基、羧 基垸基、氨甲酰烷基、羧甲基或羟基烷基等；R、 R's各自为独立氢、甲基或乙基等。
全文摘要
本发明公开了一类抗肿瘤环五肽化合物，该抗肿瘤环五肽化合物由五个氨基酸彼此之间以肽键连接成环状构成，所述五个氨基酸选自N-取代氨基酸、芳香基氨基酸、脂肪氨基酸和官能团取代的脂肪氨基酸，且五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺序排列。本发明所述的环五肽化合物具有抗肿瘤活性，特别是针对结肠癌细胞株HT-29、结肠癌细胞株HCT-15、结肠癌细胞株HCT-116、白血病细胞株K562，肺癌细胞株A549、前列腺癌细胞株PC-3、乳腺癌细胞株MDA-MB231、黑色素癌细胞株WM-115以及两种胰腺癌细胞株S2-013和AsPC-1更为突出。
文档编号C07K7/64GK101659694SQ200910074288
公开日2010年3月3日 申请日期2009年5月6日 优先权日2009年5月6日
发明者刘守信, 明常鑫, 朱亚超, 甄小丽, 赵翠然, 韩建荣 申请人:河北科技大学
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