商标分类 
商标转让 
您当前的位置： 一种安曲尔蜜膏及其制备方法与流程
2021-01-06 19:01:01|
461|
起点商标网 本发明属于药物制剂
技术领域：
，具体涉及一种安曲尔蜜膏，并进一步公开其制备方法。
背景技术：
：无花果(ficuscaricalinn.)是一种开花植物，维吾尔语称之为“安曲尔”或“安居尔”，意为“树上结的糖包子”。无花果隶属于桑科榕属，果实呈球根状，尾部有一小孔，花粉由黄蜂传播，主要生长于一些热带和温带的地方，属亚热带落叶小乔木。目前，已知的无花果有八百多个品种，绝大部分都是常绿品种，只有长于温带地方的才是落叶品种。无花果的鲜果保存期非常短，除鲜食和药用外，多数要进行加工制干，或制成果脯、果酱、果汁、果茶、果酒、饮料、罐头等易于保存的食品形式。无花果是一种药食两用的果类植物，其营养和药效早在数千年前即得到验证，具有健胃清肠、消肿解毒、抗肿瘤、降压、轻泻、助消化之功效，成为中西方民间即医药界公认的有显著医药健体功效的食物。据报道，无花果的主要成分为多糖、有机酸、蛋白质、维生素等，尤其是无花果多糖在无花果中的含量较高。现代研究表明，无花果多糖具有提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。现今市场上多数的无花果保健品的有效成分均为无花果多糖，可见，无花果多糖的有效含量对于无花果保健品的功效具有重要的作用。现有技术中从无花果中提取无花果多糖，一般是先用石油醚、乙醚等有机溶剂除去色素以及脂溶性杂质，然后再采用热水浸提的方式进行提取。但是，该方法对于无花果多糖的提取效率却较低。虽然刘娅等在此基础上开发出了超声辅助酶解法提取无花果多糖的方法，但无花果多糖的提取率依然不高，也在一定程度上影响了无花果保健品的保健效果。技术实现要素：为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种安曲尔蜜膏，所述安曲尔蜜膏中无花果多糖的含量较高，具有更优的保健效果；本发明所要解决的第二个技术问题在于提供上述安曲尔蜜膏的制备方法。为解决上述技术问题，本发明所述的一种安曲尔蜜膏的制备方法，包括如下步骤：(1)将干燥后的无花果置于含有改性酶制剂的石油醚溶剂中进行溶胀反应，洗涤并收集改性后的无花果，备用；(2)将改性后的无花果和枸杞加水浸泡、打碎，并加水煎煮，合并煎煮液并过筛，经减压浓缩制得浸膏；(3)取蜂蜜煮沸，连同葡萄糖浆和水，共同加入至所得浸膏中，搅拌均匀并保温，趁热灌装，即得所需蜜膏；其中，各原料组分的含量为：所述改性后的无花果350-400重量份、枸杞350-400重量份、蜂蜜60-100重量份、葡萄糖浆500-550重量份。具体的，所述步骤(1)中，所述改性酶制剂包括纤维素酶和半纤维素酶。具体的，所述步骤(1)中，所述纤维素酶和半纤维素酶的质量比为1-3：1。具体的，所述步骤(1)中，所述改性酶制剂在所述石油醚中的质量浓度为1-5wt％。具体的，所述步骤(1)中，所述无花果与石油醚的质量比为1：6-10。具体的，所述步骤(1)中，所述溶胀反应的时间为30-60min。具体的，所述步骤(2)中，所述煎煮步骤为1-3次，每次煎煮时间为1-3h。具体的，所述步骤(2)中，所述浸提步骤中，水的加入量为所述无花果和枸杞固体物质总量的8-10倍量。所述步骤(2)中，所述过筛步骤为过80-140目筛。具体的，所述步骤(2)中，控制所述减压浓缩步骤压力为0.05-0.08mpa负压、温度为60-80℃。本发明还公开了由所述方法制备得到的安曲尔蜜膏。本发明所述安曲尔蜜膏的制备方法，在现有以石油醚进行对无花果进行色素及脂溶性杂质进行去除的同时，加入选定的纤维素酶和半纤维素酶对无花果的纤维结构进行溶胀改性处理，由于无花果粗多糖并不会在石油醚中溶出提取，此时纤维素酶和半纤维素酶的添加并不会导致无花果粗多糖的流失，而仅仅起到对无花果内部纤维结构进行改性的目的，有效提高了后续无花果成分中无花果粗多糖的溶出，相比于现有安曲尔蜜膏制备工艺中水提或酶解的提取方式而言，有效提高了无花果粗多糖的含量和利用率，增强产品保健效果。具体实施方式本发明下述实施例中，所述无花果应符合《维吾尔药材标准》1992年版相关规定；所述枸杞应符合《中华人民共和国药典》一部相应规定；蜂蜜应符合《gb/t18796-2005蜂蜜》规定；葡萄糖浆应符合《gb/t20885-2007葡萄糖浆》规定；水应符合《中华人民共和国药典》二部纯化水规定；包装用瓶为钠钙玻璃药瓶，执行ybb00272002《钠钙玻璃药瓶》标准。本发明下述实施例中，对所述安曲尔蜜膏中粗多糖的测定采用如下方法：(1)对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品25mg，置于250ml量瓶中，加适量水溶解，稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含有无水葡萄糖0.1ml)；(2)标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，分别加水至2.0ml，各精密加入5％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速精密加入硫酸5ml，摇匀，放置10min，置40℃水浴中保温15min，取出后迅速冷却至室温，以相应的试剂为空白；照紫外-可见分光光度法，在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；(3)样品测定取待测样品约0.5g，精密称定，加乙醚100ml，加热回流1小时，静置并放冷，小心弃去乙醚液，残渣至水浴上挥尽乙醚；加入80％乙醇100ml，加热回流1小时，趁热滤过，残渣与滤器用30ml热的80％乙醇分次洗涤，残渣连同滤纸至烧瓶中，加水150ml，加热回流2h，趁热过滤，用少量热水洗涤滤器，合并滤液与洗液，放冷并移入250ml量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀；精密量取1ml，置于具塞试管中，加水1.0ml，照标准曲线的制备项下方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的量(mg)，计算，即得；(4)结果计算x＝(m×250×100)/(m0×1000)；其中：x-为试样中粗多糖(以葡萄糖计)的含量，g/100g；m-为从标准曲线中计算所得葡萄糖的量，mg；250-为稀释倍数；m0-样品质量。实施例1本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素(质量比2：1)的石油醚溶剂(质量浓度3wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：8，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将8倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。对比例1本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶和半纤维素酶。对比例2本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶。对比例3本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述半纤维素酶。对比例4本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶，并在所述步骤(2)的水中添加相同量的所述纤维素酶和半纤维素酶进行浸提处理。分别测定上述实施例1和对比例1-4中经步骤(2)中煮沸提取后，收集所得煎煮提取液中粗多糖的含量，测定结果详见下表1。表1提取液中无花果多糖的含量测定结果编号粗多糖含量(mg/l)实施例1118.1对比例149.2对比例262.7对比例398.8对比例475.9可见，本发明制备安曲尔蜜膏的方法，通过在对无花果进行色素及杂质去除时，添加纤维素酶和半纤维素酶对无花果进行溶胀改性处理，有效提高了后续提取过程中无花果粗多糖的溶出量，相比于直接以含纤维素酶和半纤维素酶的水溶液进行提取的方法，其无花果粗多糖溶出率更高。实施例2本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(质量比3：1)的石油醚溶剂(质量浓度1wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：10，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果350g以及枸杞350g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将10倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜60g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆500g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例3本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(质量比1：1)的石油醚溶剂(质量浓度2wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：9，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果400g以及枸杞400g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将6倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜100g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆550g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例4本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(2：1)的石油醚溶剂(质量浓度4wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：7，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入6倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将8倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例5本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(2：1)的石油醚溶剂(质量浓度5wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：6，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入9倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将9倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。当前第1页1 2 3
技术领域：
，具体涉及一种安曲尔蜜膏，并进一步公开其制备方法。
背景技术：
：无花果(ficuscaricalinn.)是一种开花植物，维吾尔语称之为“安曲尔”或“安居尔”，意为“树上结的糖包子”。无花果隶属于桑科榕属，果实呈球根状，尾部有一小孔，花粉由黄蜂传播，主要生长于一些热带和温带的地方，属亚热带落叶小乔木。目前，已知的无花果有八百多个品种，绝大部分都是常绿品种，只有长于温带地方的才是落叶品种。无花果的鲜果保存期非常短，除鲜食和药用外，多数要进行加工制干，或制成果脯、果酱、果汁、果茶、果酒、饮料、罐头等易于保存的食品形式。无花果是一种药食两用的果类植物，其营养和药效早在数千年前即得到验证，具有健胃清肠、消肿解毒、抗肿瘤、降压、轻泻、助消化之功效，成为中西方民间即医药界公认的有显著医药健体功效的食物。据报道，无花果的主要成分为多糖、有机酸、蛋白质、维生素等，尤其是无花果多糖在无花果中的含量较高。现代研究表明，无花果多糖具有提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。现今市场上多数的无花果保健品的有效成分均为无花果多糖，可见，无花果多糖的有效含量对于无花果保健品的功效具有重要的作用。现有技术中从无花果中提取无花果多糖，一般是先用石油醚、乙醚等有机溶剂除去色素以及脂溶性杂质，然后再采用热水浸提的方式进行提取。但是，该方法对于无花果多糖的提取效率却较低。虽然刘娅等在此基础上开发出了超声辅助酶解法提取无花果多糖的方法，但无花果多糖的提取率依然不高，也在一定程度上影响了无花果保健品的保健效果。技术实现要素：为此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种安曲尔蜜膏，所述安曲尔蜜膏中无花果多糖的含量较高，具有更优的保健效果；本发明所要解决的第二个技术问题在于提供上述安曲尔蜜膏的制备方法。为解决上述技术问题，本发明所述的一种安曲尔蜜膏的制备方法，包括如下步骤：(1)将干燥后的无花果置于含有改性酶制剂的石油醚溶剂中进行溶胀反应，洗涤并收集改性后的无花果，备用；(2)将改性后的无花果和枸杞加水浸泡、打碎，并加水煎煮，合并煎煮液并过筛，经减压浓缩制得浸膏；(3)取蜂蜜煮沸，连同葡萄糖浆和水，共同加入至所得浸膏中，搅拌均匀并保温，趁热灌装，即得所需蜜膏；其中，各原料组分的含量为：所述改性后的无花果350-400重量份、枸杞350-400重量份、蜂蜜60-100重量份、葡萄糖浆500-550重量份。具体的，所述步骤(1)中，所述改性酶制剂包括纤维素酶和半纤维素酶。具体的，所述步骤(1)中，所述纤维素酶和半纤维素酶的质量比为1-3：1。具体的，所述步骤(1)中，所述改性酶制剂在所述石油醚中的质量浓度为1-5wt％。具体的，所述步骤(1)中，所述无花果与石油醚的质量比为1：6-10。具体的，所述步骤(1)中，所述溶胀反应的时间为30-60min。具体的，所述步骤(2)中，所述煎煮步骤为1-3次，每次煎煮时间为1-3h。具体的，所述步骤(2)中，所述浸提步骤中，水的加入量为所述无花果和枸杞固体物质总量的8-10倍量。所述步骤(2)中，所述过筛步骤为过80-140目筛。具体的，所述步骤(2)中，控制所述减压浓缩步骤压力为0.05-0.08mpa负压、温度为60-80℃。本发明还公开了由所述方法制备得到的安曲尔蜜膏。本发明所述安曲尔蜜膏的制备方法，在现有以石油醚进行对无花果进行色素及脂溶性杂质进行去除的同时，加入选定的纤维素酶和半纤维素酶对无花果的纤维结构进行溶胀改性处理，由于无花果粗多糖并不会在石油醚中溶出提取，此时纤维素酶和半纤维素酶的添加并不会导致无花果粗多糖的流失，而仅仅起到对无花果内部纤维结构进行改性的目的，有效提高了后续无花果成分中无花果粗多糖的溶出，相比于现有安曲尔蜜膏制备工艺中水提或酶解的提取方式而言，有效提高了无花果粗多糖的含量和利用率，增强产品保健效果。具体实施方式本发明下述实施例中，所述无花果应符合《维吾尔药材标准》1992年版相关规定；所述枸杞应符合《中华人民共和国药典》一部相应规定；蜂蜜应符合《gb/t18796-2005蜂蜜》规定；葡萄糖浆应符合《gb/t20885-2007葡萄糖浆》规定；水应符合《中华人民共和国药典》二部纯化水规定；包装用瓶为钠钙玻璃药瓶，执行ybb00272002《钠钙玻璃药瓶》标准。本发明下述实施例中，对所述安曲尔蜜膏中粗多糖的测定采用如下方法：(1)对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品25mg，置于250ml量瓶中，加适量水溶解，稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含有无水葡萄糖0.1ml)；(2)标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，分别加水至2.0ml，各精密加入5％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速精密加入硫酸5ml，摇匀，放置10min，置40℃水浴中保温15min，取出后迅速冷却至室温，以相应的试剂为空白；照紫外-可见分光光度法，在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线；(3)样品测定取待测样品约0.5g，精密称定，加乙醚100ml，加热回流1小时，静置并放冷，小心弃去乙醚液，残渣至水浴上挥尽乙醚；加入80％乙醇100ml，加热回流1小时，趁热滤过，残渣与滤器用30ml热的80％乙醇分次洗涤，残渣连同滤纸至烧瓶中，加水150ml，加热回流2h，趁热过滤，用少量热水洗涤滤器，合并滤液与洗液，放冷并移入250ml量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀；精密量取1ml，置于具塞试管中，加水1.0ml，照标准曲线的制备项下方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖的量(mg)，计算，即得；(4)结果计算x＝(m×250×100)/(m0×1000)；其中：x-为试样中粗多糖(以葡萄糖计)的含量，g/100g；m-为从标准曲线中计算所得葡萄糖的量，mg；250-为稀释倍数；m0-样品质量。实施例1本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素(质量比2：1)的石油醚溶剂(质量浓度3wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：8，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将8倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。对比例1本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶和半纤维素酶。对比例2本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶。对比例3本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述半纤维素酶。对比例4本对比例中所述安曲尔蜜膏的制备方法同实施例1，其区别仅在于，所述步骤(1)中不添加所述纤维素酶，并在所述步骤(2)的水中添加相同量的所述纤维素酶和半纤维素酶进行浸提处理。分别测定上述实施例1和对比例1-4中经步骤(2)中煮沸提取后，收集所得煎煮提取液中粗多糖的含量，测定结果详见下表1。表1提取液中无花果多糖的含量测定结果编号粗多糖含量(mg/l)实施例1118.1对比例149.2对比例262.7对比例398.8对比例475.9可见，本发明制备安曲尔蜜膏的方法，通过在对无花果进行色素及杂质去除时，添加纤维素酶和半纤维素酶对无花果进行溶胀改性处理，有效提高了后续提取过程中无花果粗多糖的溶出量，相比于直接以含纤维素酶和半纤维素酶的水溶液进行提取的方法，其无花果粗多糖溶出率更高。实施例2本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(质量比3：1)的石油醚溶剂(质量浓度1wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：10，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果350g以及枸杞350g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将10倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜60g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆500g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例3本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(质量比1：1)的石油醚溶剂(质量浓度2wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：9，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果400g以及枸杞400g投入浸渍提取罐内，加入8倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将6倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜100g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆550g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例4本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(2：1)的石油醚溶剂(质量浓度4wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：7，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入6倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将8倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。实施例5本实施例所述安曲尔蜜膏，采用以下步骤进行制备：(1)将无花果干燥并剪碎成小块状，于室温下置于含有纤维素酶和半纤维素酶(2：1)的石油醚溶剂(质量浓度5wt％)中，控制所述无花果与石油醚溶剂的质量比为1：6，进行溶胀反应60min，反应结束后进行反复洗涤除去石油醚，并收集改性后的无花果，干燥，备用；(2)取改性后的无花果375g以及枸杞375g投入浸渍提取罐内，加入9倍量的水混匀进行浸泡120min，随后打碎后形成颗粒浆液，并加热进行煎煮2h，放出煎煮提取液，再将9倍量的水打入浸渍提取罐中，进行煎煮2h，放出煎煮提取液；合并上述煎煮提取液，并以120目筛过滤；随后，将滤液在真空度0.06-0.08mpa、60℃的温度的条件下，进行减压浓缩，浓缩至相对密度1.25-1.28(60℃热测)，制备得到浸膏；(3)另取蜂蜜80g在夹层锅中煮沸备用，将葡萄糖浆520g共同添加至浸膏中，均匀搅拌20min，经60目不锈钢滤网过滤后打入储液罐中，70℃保温备用；趁热定量的将料液灌入洁净瓶中(200g/瓶)并封盖；将包装瓶置于灭菌柜中于116℃灭菌45min，取出待完全冷却后，经贴签、包装、检验，即得成品。经检测，本实施例制得安曲尔蜜膏符合国家及企业药品质量规定。显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。当前第1页1 2 3
起点商标作为专业知识产权交易平台，可以帮助大家解决很多问题，如果大家想要了解更多知产交易信息请点击 【在线咨询】或添加微信 【19522093243】
与客服一对一沟通，为大家解决相关问题。
此文章来源于网络,如有侵权,请联系删除
热门咨询
tips